DE2265063C3 - Riechstoffkompositionen enthaltend 2-n-Pentyl-3-(2-oxopropyl)-l-cyclopentanon - Google Patents

Riechstoffkompositionen enthaltend 2-n-Pentyl-3-(2-oxopropyl)-l-cyclopentanon

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DE2265063C3
DE2265063C3 DE19722265063 DE2265063A DE2265063C3 DE 2265063 C3 DE2265063 C3 DE 2265063C3 DE 19722265063 DE19722265063 DE 19722265063 DE 2265063 A DE2265063 A DE 2265063A DE 2265063 C3 DE2265063 C3 DE 2265063C3
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pentyl
cyclopentanone
oxopropyl
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fragrance
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DE19722265063
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DE2265063B2 (de
DE2265063A1 (de
Inventor
Charles Eaubonne Celli (Frankreich)
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Roure SA
Original Assignee
Roure Bertrand Dupont SA
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Description

B e 1 s ρ 1 e Riechstoffkomposition 1 1 Gewichtsteile
Bergamottöl Extra 60
Benzylacetat 140
Phenyläthylalkohol 150
Jasmine Absolue 50
Linalool 50
Methylnonylacetaldehyd C11,1 60
Aethylphthalat (Ae. P.) 0%in
Cn-aldehydl0%inAe. P. 20
Hydroxydihydronitronellal 140
a-Ionon 20
Geraniumöl (afrikanisch) 60
Zibet Absolue 10% in Ae. P. 10
Hyacinth Absolue 10
Vetiveröl Bourbon 35
Cyclopentadecanolid 20
Tonkabohnen, absolue 20
Rosenöl (östl.) 15
Ketonmoschus 30
a-Amylzimtaldehyd 30
2-n-Pentyl-3-(2-oxo-propyl)-l-cyclopentanon 80
35
Beispiel 2
Gewichtsteile
1000
Bergamottöl 100
Citronenöl 40
Lavendelöl 50
GalbanumöllO%inAe. P. 100
Patchouliöl 30
Ylang-Ylang Extra 50
Hydroxydihydronitronellal 150
Rose Absolue, Centifolia 20
Jasmine Absolue 40
Cn-aldehyd 10 % in Ae. P. 10
C12-aldehyd 10 % in Ae. P. 20
TrimeihylundecanallO%inAe. P. 10
Phenyläthylalkohol 50
Geraniol 60
Guaiolacetat 40
Eichenmoos absolue 10
Kephalis 40
Cyclohexadecanolid 20
Ketonmoschus 30
Coumarin 30 2-n-Pentyl-3-(2-oxo-propyl)-l-cyclopentanon 100
1000

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Riechstoffkoinposition, enthaltend 2-n-Pcntyl-3-(2-oxopropyI)-l-cyclopentanon.
    In Bulletin de la Sociote chimique de France ist die Synthese von 2-n-Pentyl-3-(2-oxopropyl)-l-cycIopentanon beschrieben und ausgeführt, daß die olfaktorischen Eigenschaften dieser Verbindung untersucht werden sollten, über die Eigenschaften dieser Verbindung ist hierin jedoch nichts angegeben.
    Die in dieser Literaturstelle genannten, anderen Verbindungen weisen immer eine jasminartige Duftnote auf. Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß 2-n-Pentyl-3-(2-oxopropyI)-I -cyclopentanon über wertvolle Riechstoffeigenschaften verfügt, wobei sein Geruch insbesondere demjenigen der Magnolie ähnlich ist.
    Die Erfindung betrifft daher Riechstoffkompositionen, welche einen Gehalt an 2-n-Pentyl-3-(2-oxopropyl)-l-cyclopentanon aufweisen.
    2-n-Pentyl-3-(2-oxopropyI)-l-cyclopentanon und dessen Stereoisomere weisen einen starken Geruch
    ίο nach Magnolie auf. Die Verbindung verfügt über ausgeprägte fixierende Eigenschaften und eignet sich vorzüglich zur Kreation von blumigen Kompositionen. Das Pentanon kann demgemäß als Komponente bei der Herstellung von Parfüms als auch zur Parfümierung von technischen Produkten dienen, beispielsweise festen und flüssigen Detergentien, synthetischen Waschmitteln, Aerosolen und kosmetischen Produkten aller Art. Der Gehalt des Pentanons in solchen Produkten kann ungefähr 1 bis ungefähr
    ao 20 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% betragen.
    Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
DE19722265063 1971-09-01 1972-08-29 Riechstoffkompositionen enthaltend 2-n-Pentyl-3-(2-oxopropyl)-l-cyclopentanon Expired DE2265063C3 (de)

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FR7131578 1971-09-01
FR7131578A FR2151523A5 (de) 1971-09-01 1971-09-01

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2265063A1 DE2265063A1 (de) 1976-02-19
DE2265063B2 DE2265063B2 (de) 1976-12-16
DE2265063C3 true DE2265063C3 (de) 1977-08-18

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