DE2263288B2 - Verfahren und vorrichtung zum raffinieren von schmelzfluessigem aluminium - Google Patents
Verfahren und vorrichtung zum raffinieren von schmelzfluessigem aluminiumInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Raffinieren
von schmelzflüssigem Aluminium, bei dem Aluminium in eine Raffinierzone eingebracht, in die
Schmelze unterhalb der Badoberfläche ein inertes Gas in Form von diskreten Gasblasen eingeleitet, von gelöstem
Wasserstoff und nichtmetallischen Verunreinigungen befreites schmelzflüssiges Aluminium aus
der Raffinierzone abgeführt und verbrauchtes Gas abgeleitet wird, sowie eine Vorrichtung zur Durchführung
eines solchen Verfahrens.
Schmelzflüssiges Aluminium enthält vor dem Vergießen Verunreinigungen, die, falls sie nicht beseitigt
werden, beim Gießen zu hohen Schrottverlusten führen oder Aluminiumprodukte von mangelhafter Güte
zur Folge haben. Bei schmelzflüssigen Aluminiumbasislegierungen sind die in erster Linie störenden Verunreinigungen
gelöster Sauerstoff und suspendierte nichtmetallische Teilchen, beispielsweise Aluminium-
und Magnesiumoxide, feuerfeste Teilchen u. dgl.
Die Löslichkeit von Wasserstoff in Aluminiumlegierungen nimmt um ungefähr eine Größenordnung
ab, wenn das Metall erstarrt. Infolgedessen wird während des Vergietiens Wasserstoffgas freigesetzt, falls
der Wasserstoffgehalt des schmelzflüssigen Metalls nicht unter den Löslichkeitsgrenzwert von Wasserstoff
in erstarrtem Metall heruntergedrückt wird. Wasserstoff führt bei rasch erstarrendem Metall, beispielsweise
bei Kokillengußblöcken, zu Gasporen oder füllt Schwindhohlräume in langsam erstarrendem Metall
aus. Selbst Wasserstoff, der in dem Metall nach der Erstarrung gelöst bleibt, ist schädlich, weil er während
Wärmebehandlungen in Hohlräume und andere Diskontinuitäten des erstarrten Metalls eindiffundiert
und damit die schädlichen Einflüsse solcher Fehlstellen auf die Eigenschaften des Metalls noch ausgeprägter
in Erscheinung treten läßt.
Im Schmelzbad suspendierte feste nichtmetallische Teilchen bestehen in der Hauptsache aus Oxiden, die
während des Schmelzvorganges mit dem Schrott in die Schmelze eingeführt oder durch unmittelbare
Oxydation mit Luft, Wasserdampf, Kohlendioxid und anderen oxydierenden Gasen erzeugt werden, während
das Metall in schmelzflüssigem Zustand verarbeitet wird. Feine aufgebrochene Oxidfilme, die in das
Schmelzbad eingeführt werden, sind besonders schädlich,
weil sie im Gegensatz zu der. mehr makroskopischen Oxiden und anderen Feststoffteilchen nicht als
Gekrätz abgeschlackt werden können.
Während des Vergießens des Metalls tritt eine Wechselwirkung zwischen teilchenförmigen Feststeffen
und Wasserstoff ein. Im Metall fein verteilte Feststoffpartikel wirken während der Erstarrung als Kerne
für die Bildung von Wasserstoffblasen. Die nichtmetallischen Verunreinigungen können spannungserhöhend
wirken und damit die mechanischen Eigenschaften des gegossenen Metalls beeinträchtigen. Außerdem
führen sie zu Schwierigkeiten bei der Herstellung X5 von Aluminiumlegierungen, beispielsweise zu übermäßiger
Werkzeugabnutzung bei der maschinellen Bearbeitung von Spritzgußteilen. Sie machen sich außerdem
als Obeiflächenfehler bei gewalzten oder stranggepreßten Produkten bemerkbar.
Die erforderliche Reinheit des zu Blöcken vergossenen Metalls hängt unter anderem von der Art der
Legierung, um verwendeten Gießverfahren, dem anschließenden Fertigungsverfahren und der beabsichtigten
Anwendung des fertigen Produkts ab. Der vora5 liegend verwendete Begriff »fehlerfreies Metall« soll
sich auf die Güte des schmelzflüssigen Metalls unmittelbar vor dem Vergießen beziehen und zum Ausdruck
bringen, daß sowohl gelöster Wasserstoff als auch nichtmetallische Verunreinigungen aus dem
schmelzflüssigen Metall so weit beseitigt sind, wie dies für die Herstellung von im wesentlichen fehlerfreien
Gußteilen oder für die Fertigung von brauchbaren Metallprodukten aus der betreffenden Legierung erforderlich
ist.
Es ist bekannt, den Gehalt des schmelzflüssigen Metalls an gelösten Gasen und nichtmetallischen Verunreinigungen
dadurch herabzusetzen, daß in Schmelz- und anderen Behandlungsgefäßen mit möglichst
niedriger Temperatur gearbeitet und das Metall 40 während einer ausgedehnten Zeitspanne in schmelzflüssigem
Zustand gehalten wird. Zur Vermeidung dieses zeitraubenden Verfahrens ist es ferner bekannt,
das schmelzflüssige Metall mit reaktionsfähigen Gasen oder festen Entgasungsmitteln (Flußmitteln) in
45 Berührung zu bringen, die Halogene enthalten. Die bei der Verarbeitung von Aluminium am häufigsten
verwendeten Entgasungsmittel sind Chlorgas oder chlorgaserzeugende Verbindungen, wie Hexachloräthan.
Chlorgas wird im allgemeinen in die Schmelze 50 über emaillierte Eisenrohre oder Graphitrohre eingeblasen.
Das Entgasen mit Hilfe von Chlor führt bei den meisten Legierungsarten zu eineir befriedigenden
Beseitigung von Wasserstoff und nichtmetallischen Verunreinigungen.
Der Einsatz von Chlor bringt aber wegen dessen
Der tmsaiz von unw υι·..&. „„ _o
korrodierenden Eigenschaften und Toxizität Probleme mit sich. Einer der Hauptnachteile von Chlor
ist dessen große Reaktionsfähigkeit mit Metallen. Chlor verdampft Aluminium in Form von Alumini-6o
umchloridgas und reagiert mit praktisch allen in Aluminiumlegierungen anzutreffenden Legierungselementen.
Außerdem stellt nicht in Reaktion gegangenes Chlorgas für das Bedienungspersonal ein Gesundheitsrisiko
dar. Infolgedessen wird die Entgasungs-65 kammer normalerweise mit Unterdruck betrieben, um
zu verhindern, daß das toxische Gas in die Atmosphäre entweicht. Dies begünstigt jedoch den Eintritt
von Luft und Feuchtigkeit aus der umgebenden At-
mosphäre in die Kammer. Das Metall kann daher während und nach dem Entgasungsvorgang erneut mit
Wasserstoff und Sauerstoff verschmutzt werden. Besonders problematisch sind ferner die Hydrolyseprodukte
von Aluminiumchlorid. In Gegenwart von Feuchtigkeit bildet Aluminiumchlorid Aluminiumoxiddampf
und Salzsäure, die beide als gefährliche Luftverschmutzungsstoffe anzusprechen sind. Außerdem
macht das Vorhandensein von Salzsäure die auf Chlor zurückzuführenden Korrosionsprobleme noch
größer. Da die Kosten zur Beseitigung dieser Verbindungen mit Hilfe von Gasreinigungsanlagen verhältnismäßig
hoch sind, besteht ein dringendes Bedürfnis, Chlor als Entgasungsmittel für Aluminiumlegierungen
möglichst zu vermeiden.
Es ist ferner bekannt (FR-PS 1093 710), zum Raffinieren
von Aluminium neben Chlor auch gasförmigen Stickstoff zu verwenden, der über feuerfeste Einblasrohre
oder poröse Pfropfen unterhalb der Badoberfläche eingeblasen wird. Beim Einleiten mittels
der Einblasrohre können sich aber nur relativ große Gasblasen ausbilden, die eine hohe Auftriebskraft
haben und vom unteren Ende der Rohre aus in unmittelbarer Nähe der Rohre praktisch sofort
senkrecht nach oben steigen. Die porösen Pfropfen lassen zwar kleinere Gasblasen austreten. Auch in
diesem Falle bewegen sich die Blasen jedoch unmittelbar lotrecht aufwärts. Angesichts des im Vergleich
zu Chlor geringeren Entgasungsvermögens von Stickstoff und des bei dem bekannten Verfahren unvermeidbaren
thermischen Anwachsens der Blasen nach dem Eintritt in die Schmelze ist die Reinheit des die
Raffinierzone verlassenden Aluminiums unbefriedigend. Wird zur Vermeidung dieses Nachteils wieder
auf Chlor zurückgegriffen, müssen die zuvor erörterten Mängel in Kauf genommen werden.
Zum Entgasen von Eisenbasislegierungen mit Hilfe von inerten Gasen ist es schließlich bekannt (US-PS
3 227 547), eine Gaseinblasvorrichtungzu verwenden, die eine drehbare Welle, deren oberes Ende mit einem
Antrieb gekoppelt und deren unteres Ende mit einem mit Flügeln versehenen Rotor fest verbunden ist, der
in das in einem Behälter befindliche Metallschmelzbad eintaucht, eine die Welle umfassende stationäre
Hülse mit im wesentlichen kreiszylindrischer Außenfläche, einen sich in axialer Richtung erstreckenden
Durchlaß, über den inertes Gas in die Metallschmelze gelangt und der von der Innenfläche der Hülse und
der Außenfläche der Welle begrenzt ist, und eine Gaszufühnmg aufweist, die dem oberen Ende des Durch
lasses Gas unter einem für das Einblasen in die Schmelze ausreichenden Druck zuleitet. Für ein Raffinieren, d. h. Entgasen und Beseitigen fester nicht
metallischer Verunreinigungen, von Aluminium ist diese Vorrichtung aber weder bestimmt noch geeignet, weil die Verweildauer der inerten Gasblasen in
einer Aluminiumschmelze zu kurz wäre, um eine befriedigende Reinheit zu erzielen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Raffinieren von
Aluminium zu schaffen, die den Einsatz von inertem Gas erlauben und gleichwohl sicherstellen, daß gelöster Wasserstoff und andere nichtmetallische Verunreinigungen bei hohen Metalldurchsatzgeschwindigkeiten aus dem Metall beseitigt werden.
Ausgehend von einem Verfahren der eingangs genannten Art wird zur Lösung dieser Aufgabe über der
Schmelzbadoberfläche eine Schutzgasatmosphäre mit einem höheren als dem Atmosphärendruck aufrechterhalten,
wird das inerte Gas vor dem Unterteilen in Gasblasen vorerhitzt und so weit expandiert, daß ein
thermisches Wachsen der Blasen im wesentlichen verhindert wird, und wird dem in diskrete Gasblasen unterteilten
Gas innerhalb des Schmelzbades ein Strömungsverlauf aufgezwungen, bei dem die Gasblasen
radial nach außen mit einer nach unten gerichteten Komponente mit Bezug auf die Stelle des Einlasses
der Gasbla^n in die Schmelze transportiert und mit im wesentlichen der Gesamtmenge des in der Raffinierzone
befindlichen geschmolzenen Aluminiums in innigen Kontakt gebracht werden. Das Vorerhitzen
des Gases gewährleistet, daß die in der Schmelze dis-
1S pers verteilten kleinen Gasblasen während ihrer Verweildauer
in der Schmelze klein bleiben. Dies führt zu einer besonders hohen Gas-Metall-Grenzschicht.
Zusätzlich bewirkt der nach unten und außen gerichtete Ströniungsverlauf der Gasblasen eine lange Verweildauer
der Blasen in der Schmelze, weil ein sofortiges Hochsteigen der Blasen zur Oberfläche der
Schmelze unterbleibt. Außerdem werden die kleinen diskreten Blasen in der Schmelze großflächig verteilt.
Es wird für ein inniges Durchmischen von Gas und schmelzflüssigem Aluminium gesorgt. Unter dieser
Bedingungen kann Aluminium mit einem Wirkungsgrad raffiniert werden, der dem mit Chlor erzielter
vergleichbar ist, während gleichzeitig die mit dei Chlorbehandlung verbundenen Probleme beseitigt
sind.
Unter dem Begriff »Aluminium« sollen vorliegend neben reinem Aluminiummetall auch Aluminiumlegierungen
verstanden werden.
Als inertes Gas werden bevorzugt Argon, Stickstofl oder Argon-Stickstoff-Gemische verwendet. Grundsätzlich
kann aber auch mit Helium, Krypton, Xenor oder Gemischen dieser Gase gearbeitet werden.
Bei der Herstellung von hochfesten Konstruktionslegierungen kann dem schmelzflüssigen Metall ein fe-
stes Flußmittel in Form eines Halogens der Alkali- und Erdalkalimetalle zugesetzt werden, um die Abscheidung
der Oxide weiter zu fördern. Beim Raffinieren einer magnesiumhaltigen Aluminiumlegierung
können dem inerten Gas auch bis zu 5 Volumprozeni Chlor zugesetzt werden. Die innige Vermischung de;
eingeblasenen Gases mit der Schmelze begünstigt dabei die Bildung von Magnesiumchlorid, einem wirkungsvollen
Flußmittel. Es werden weder nichtumgesctztcs Chlor noch Aluminiumchlorid emittiert.
Entsprechend einer abgewandelten Ausführungsform wird die der Erfindung zugrundeliegende Auf
gabe dadurch gelöst, daß über der Schmelzbadoberfläche eine Schutzgasatmosphäre mit einem höherer
als dem Atmosphärendruck aufrechterhalten wird daß das inerte Gas über mindestens eine in da!
Schmelzbad eintauchende Einblasvorrichtung mit einem am unteren Ende einer Welle angebrachten Flügelrotor, einer die Welle umfassenden stationärer
Hülse und einem sich über die Länge der Einblasvor richtung erstreckenden Durchlaß zum Einbringen dei
inerten Gases in die Schmelze in einer Durchfluß
menge von V=W- C/N eingeblasen wird, wobei
«5 gen)/min;
schwindigkeit in kg/min; C = spezifischer Raffiniergasbedarf, dessen Wer
zwischen 0,3 und 2,5 dm3 (unter Normalbedingungen)/kg Metall liegt;
N = Anzahl der Gaseinblasvorrichtungen des Systems
und daß zum Unterteilen des inerten Gases in diskrete
Gasblasen der Flügelrotor mit ausreichender Drehzahl angetrieben wird, um dem Gas innerhalb des
Schmelzbades einen Strömungsverlauf aufzuzwingen, bei dem die Gasblasen radial nach außen und mit einer
nach unten gerichteten Komponente mit Bezug auf die Stelle des Einlasses der Gasblasen in die Schmelze
transportiert werden. Dabei werden besonders günstige Ergebnisse erzielt, wenn die Gaseinblasvorrichtung
mit einer Drehzahl angetrieben wird, die sich näherungsweise aus der folgenden Formel ergibt: *5
R = (7620 + 673 V+ 2108 r2)/d
wobei
wobei
R = Drehzahl des Rotors in U/min;
V = Gasdurchflußmenge in der Einblasvorrichtung in dm3/min.
V = Gasdurchflußmenge in der Einblasvorrichtung in dm3/min.
R = Verhältnis der kleinsten Querschnittsabmessung der Raffinierzone zum Durchmesser des
Rotors (dimensionslos) und
d = Rotordurchmesser in mm.
d = Rotordurchmesser in mm.
Für das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise eine Gaseinblasvorrichtung verwendet, die
sich von der oben erläuterten bekannten Vorrichtung zum Entgasen von Eisenbasislegierungen dadurch unterscheidet,
daß am unteren Ende der Hülse ein mit Flügeln versehener Stator fest angebracht ist, zwisehen
dessen Flügeln mehrere lotrecht verlaufende Kanäle ausgebildet sind und der in Zusammenwirken
mit dem Rotor für eine Umwälzung der Metall schmelze derart sorgt, daß das in gesonderte Gasblasen
zerteilte Gas im wesentlichen radial nach außen mit einer bezüglich der Achse der Vorrichtung nach
unten gerichteten Komponente transportiert wird und die Gasblasen mit im wesentlichen der gesamten Metallschmelze
im Behälter in innigen Kontakt kommen. Weil dabei die Gasblasen von der Einleitungsstelle
weg rasch in die Schmelze hineinbefördert werden, wird eine Vereinigung von Blasen in der Zone höchster
Gasblasenkonzentration sicher vermieden. Gas kann in hohen Durchflußmengen fein verteilt in die
Schmelze eingebracht und dort für eine lange Verweildauer in Form von kleinen Blasen gehalten werden.
Die drehbare Welle kann einen zweiten in axialer Richtung durch die Welle hindurchverlaufenden
Durchlaß und mehrere Bohrungen aufweisen, die den zweiten Durchlaß mit dem axial gerichteten Durchlaß
verbinden, der von den Innenflächen der Hülse und des Stators sowie von der Außenfläche der Welle be
grenzt ist. Rotor und Stator sind vorzugsweise aus Graphit gefertigt.
Eine Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens
unter Verwendung der vorstehend genannten Gaseinblasvorrichtung ist in weiterer Ausgestaltung der Erfindung mit einem isolierten Gefäß ausgestattet, das
mit einem Einlaß und einem Auslaß für einen das Gefäß kontinuierlich durchlaufenden Strom aus geschmolzenem Metall, einem Gasauslaß und einer Abdeckung versehen ist, die das Gefäß gegen das
Eindringen von Luft und Feuchtigkeit abdichtet, das Arbeiten unter einem Überdruck zuläßt und eine öff -nung aufweist, in welche die Gaseinblasvorrichtung
abgedichtet eingesetzt ist. Das Gefäß kann mehrere η affinierzonen aufweisen, von denen jede mit einer
Gaseinblasvorrichtung versehen ist.
Die Erfindung ist im folgenden an Hand von Ausführungsbeispielen in Verbindung mit den Zeichnungen
näher erläutert. Es zeigt
Fig. 1 eine perspektivische Ansicht einer bevorzugten Ausführungsform der Gaseinblasvorrichtung
nach der Erfindung,
Fig. 2 einen Schnitt der Vorrichtung nach Fig. 1,
Fig. 3 im Schnitt eine schematische Darstellung einer
bevorzugten Einrichtung zum Raffinieren eines Metallstromes in einem kontinuierlichen Prozeß, sowie
Fig. 4 und 5 einen Schnitt und eine Draufsicht auf eine weitere bevorzugte Ausführungsform einer Einrichtung
zum Raffinieren von schmelzflüssigem Metall.
Die in den Fig. 1 und 2 dargestellte Gaseinblasvorrichtung
weist einen Rotor 1 auf, der mit lotrechten Flügeln 2 ausgestattet ist und mit Hilfe eines Motors,
beispielsweise eines nicht veranschaulichten Preßluftoder Elektromotors, über eine Welle 3 angetrieben
wird. Die Welle 3, die während des normalen Betriebes nicht mit der Schmelze in Berührung kommt, kann
aus Stahl gefertigt sein, während die übrigen Teile der Anordnung vorzugsweise aus einem feuerfesten
Werkstoff aufgebaut sind, beispielsweise aus handelsüblichem Graphit oder Siliziumkarbid, Werkstoffen,
die bei den vorkommenden Arbeitstemperaturen gegenüber Aluminium und Aluminiumlegierungen inert
sind. Die Welle 3 wird gegen das schmelzflüssige Metall mittels einer Hülse 4 abgeschirmt, die mit einem
Stator S fest verbunden ist. Die aneinander anstoßenden Innenflächen 6 und 7 von Hülse 4 bzw. Stator 5
und die aneinander anschließenden Außenflächen 8 und 9 von Welle 3 bzw. Rotor 1 bilden einen ringförmigen
axialen Durchlaß 10 für das einzublasende Gas.
Mehrere lotrechte Kanäle 11 sind in den Stator 5 eingearbeitet. Stator 5 und Rotor 1 induzieren im Betrieb
eine obere und untere Strömung aus schmelzflüssigem Metall im Bereich der Einblasvorrichtung,
wie dies durch Pfeile 13 und 12 angedeutet ist. Die obere Strömung 13 hat einen im wesentlichen nach
unten gerichteten Hauptgeschwindigkeitsvektor, d.h. sie verläuft koaxial mit der Drehachse des Rotors 1,
wodurch das schmelzflüssige Metall durch die Kanäle 11 des Stators 5 hindurchgetrieben wird. Die durch
die Pfeile 12 angedeutete untere, stärker lokalisierte Strömung bildet sich unterhalb des Rotors 1 aus und
ist im wesentlichen nach oben und parallel zur Drehachse des Rotors 1 gerichtet. Die auf diese Komponenten zurückgehende resultierende Strömung ist
durch Pfeile 14 angedeutet, die erkennen lassen, daß das schmelzflüssige Metall mittels der rotierenden
Flügel 2 radial nach außen und nach unten vom Rotor 1 weggetrieben wird. Die resultierende Strömungsverteilung führt zu einer gut verteilten und
gleichförmigen Dispersion des Gases und einer durchgreifenden Badbewegung innerhalb des Behandlungsgefäßes.
Ein durch Pfeile 15 angedeutetes inertes Gas, beispielsweise Argon oder Stickstoff, wird mit vorbestimmtem Druck und vorgegebener Durchflußmenge
in den ringförmigen Durchlaß 10 eingeleitet. Das Gas füllt den glockenförmigen Raum 16 aus, der eine
Fortsetzung des Durchlasses 10 bildet und den Hals 17 des Rotors 1 umgibt. Da das Gas mit einem Druck
zugeführt wird, der über dem in dem schmelzflüssigen Metall in der durch den Pfeil 18 angedeuteten Höhe
609 526'243
herrschenden Druck liegt, verhindert der Gasraum 16, daß schmelzflüssiges Metall durch den Gasdurchlaß
hindurch zurückströmt und mit der metallischen Welle 3 der Gaseinblasvorrichtung in Berührung
kommt. Der Hals 17 umfaßt die Welle 3 und ist aus einem gegen schmelzflüssiges Aluminium widerstandsfähigen
Werkstoff gefertigt, um die Welle 3 gegen das schmelzflüssige Aluminium zu schützen. Wie
aus Fig. 2 hervorgeht, wird das Drehmoment von der Welle 3 auf den Rotor 1 über einen mit Flügeln versehenen
Mitnehmer 21 übertragen, der auf die Welle 3 aufgeschraubt ist. Der Mitnehmer 21 wird bei der
Montage der Vorrichtung in eine Ausnehmung 23 des Rotors 1 eingesetzt, deren Form derjenigen des Mitnehmers
21 entspricht. Danach wird die Ausnehmung
23 abgedichtet, indem der Hals 17 in ein Gewinde
24 des Rotors 1 eingeschraubt und einzementiert wird.
Das inerte Gas 15 braucht nicht unbedingt nur über den ringförmigen Durchlaß 10 eingeleitet zu werden.
Entsprechend einer abgewandelten Ausführungsform der Erfindung kann eine Hohlwelle vorgesehen werden,
wobei ein Durchlaß 19 in axialer Richtung durch die Welle 3 hindurch verläuft, die ferner mit mehreren
Bohrungen 20 versehen ist, die für eine Verbindung mit dem Durchlaß 10 und dem Gasraum 16 sorgen.
Das durch die Pfeile 15 und 25 angedeutete inerte Gas kann über den Durchlaß 10 oder den Durchlaß
19 oder über beide Durchlässe zugeführt werden.
Wesentlich ist, daß das durch die Pfeile 15 und 25 angedeutete, in die Einblasvorrichtung eintretende
Gas während des Durchlaufens des Durchlasses 10 oder des Durchlasses 19 sowie des Gasraums 16 vorgewärmt
wird, indem es mit der Hülse 4 und der Welle 3 in Berührung kommt, die sich im wesentlichen
auf der Temperatur der Schmelze befinden. Das vorgewärmte Gas wird zwischen die Flügel des Rotors 1
getrieben, wo es durch Zusammenstoß mit den Flügeln 2 und durch den an den Flügeln voibeislreichenden
Metallstrom in kleine gesonderte Blasen aufgebrochen wird. Infolge der Zwangsumwälzung des
Metalls im Bereich der Einblasvorrichtung werden die sich bildenden Gasblasen rasch in einer Richtung verteilt,
die im wesentlichen mit dem durch die Pfeile 14 angedeuteten Hauptströmungsgeschwindigkeitsvektor
zusammenfällt. Die anfängliche Bahn der Gasblasen entspricht der Richtung der Pfeile 14, bis die
Auftriebskraft überwiegt und bewirkt, daß die Gasblasen zur Oberfläche der Schmelze hochsteigen.
Zu den günstigen Wirkungen der Zwangsumwälzung des Metalls um die Einblasvorrichtung gehören,
daß ein wirksamer Mechanismus für die Ausbildung von kleinen Gasblasen erhalten wird, daß die Blasen
an einer gegenseitigen Vereinigung gehindert werden, weil die kleinen Gasblasen im wesentlichen im Augenblick
ihrer Entstehung verteilt werden, daß eine wirkungsvolle Umwälzung des Metalls erfolgt und daß
die Verweildauer der Gasblasen in der Schmelze größer als die Verweildauer ist, die erhalten würde, wenn
auf die Gasblasen nur die Auftriebskraft einwirken würde.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann diskontinuierlich oder kontinuierlich ausgeführt werden, indem
die in Fig. 3 veranschaulichte Raffiniereinrichtung verwendet wird. Die Raffiniereinrichtung weist
ein gußeisernes Gefäß 31 auf, das mittels einer herkömmlichen Heizeinrichtung, die innerhalb eines
Raumes 32 untergebracht sein kann, auf der Arbeitstemperatur gehalten wird und mittels eines feuerfesten
Außenmantels 33 gegen Wärmeverluste geschützt ist. Die Innenseite des Gefäßes 31 ist mit einer
Auskleidung 34 aus Graphit oder einem anderen feuerfesten Werkstoff versehen, der gegen schmelzflüssiges
Aluminium und nichtmetallische Verunreinigungen inert ist, mit deren Auftreten gerechnet werden
muß. Das Gefäß 31 ist mit einer Abdeckung 36 ausgestattet, die auf Flanschen 39 aufsitzt. Zwischen den
Flanschen 39 und der Abdeckung 36, die aufgeschraubt oder auf andere Weise befestigt sein kann,
wird für eine gasdichte Abdichtung gesorgt, so daß beim Betrieb der Anordnung keine Luft eindringen
kann. Eine Gaseinblasvorrichtung 35 der in Fig. 1 '5 veranschaulichten Art ist an der Abdeckung 36 angebracht
und wird von dieser gehalten.
Durch einen Pfeil 37 angedeutetes inertes Gas wird mittels der Gaseinblasvorrichtung 35 in das schmelzflüssige
Metall 38 eingeblasen. Nach Durchlaufen des Schrnelzgutes sammelt sich das Gas im Kopfraum 43
und bildet dort über der Schmelze eine Inertgasschicht. Das Gas tritt dann im Gegenstrom zu dem
ankommenden Metallstrom über den Metalleinlaß 40 aus. Die freie Querschnittsfläche des Gasdurchlasses
a5 und damit der in der Anordnung herrschende Druck
werden mittels einer im Einlaß 40 angeordneten Klappe 49 geregelt. Das unter einem leichten Überdruck
stehende inerte Gas im Kopfraum 43 verhindert, daß Luft in das Gefäß eindringt. Das Metall 38 wird über den Metalleinlaß 40 in
die Raffiniereinrichtung eingebracht. Innerhalb des Gefäßes werden gleichförmig verteilte kleine Blasen
aus inertem Gas in das Metall 38 eingeblasen. Außerdem wird das schmelzflüssige Metall unter der Wirkung
der rotierenden Gaseinblasvorrichtung 35 in Bewegung gehalten. Inder Schmelze gelöster Wasserstoff
diffundiert in die Inertgasblasen und wird von diesen mitgenommen, wenn die Blasen durch die
Schmelze hindurch zur Oberfläche 42 des Schmelzbades hochsteigen. Die große Oberfläche der fein dispergierten
Gasblasen dient ferner als wirksames Transportmittel, das suspendierte Oxidteilchen zu der
auf der Oberfläche 42 des Schmelzbades befindlichen Gekrätzschicht 48 befördert, von wo sie durch Abschlacken
beseitigt werden können. Die in dem schmelzflüssigen Metall ausgebildete Hauptströmungsverteilung
ist durch Pfeile 50 schematisch angedeutet. Durch diese Umwälzung des Metalls im Gefäß
wird ständig frisches Metall mit den Gasblasen in Berührung gebracht, die zwischen dem Rotor und dem
Stator der Gaseinblasvorrichtung austreten.
Das raffinierte schmelzflüssige Metall verläßt da:
Raffiniergefäß über einen Auslaß 44, der unterhalt
der Oberfläche 42 des Schmelzbades in der Wand 4f ausgebildet ist. Das Metall durchläuft dann einer
Schacht 46 und verläßt die Anordnung über eine Ab
flußrinne 47, um von dort zu einer Gießstation zu ge
langen. In dem Schacht 46 kann ein herkömmliche:
Filtermedium vorgesehen sein, beispielsweise Brok
ken aus Graphit oder feuerfestem Material.
Zum Abschlacken der Oberfläche 42 des Schmelz bades kann der Zustrom von Metall zum Raffinierge
faß unterbrochen werden, während man weiterhii inertes Gas 37 über die Gaseinblasvorrichtung 35 zu
fuhrt, so daß die Gekrätzschicht 48 in die Einlaßrinni 40 geschoben wird, wo sie mit Hilfe mechanische
Mittel beseitigt werden kann. Statt dessen kann di< Badoberfläche 42 auch mittels eines handbetätigtei
Pll 63 288
Werkzeugs abgeschlackt werden, das durch die Einlaßrinne
40 oder eine nicht veranschaulichte Öffnung der Abdeckung 36 hindurch in das Gefäß 31 eingeführt
wird.
Der Raffiniervorgang braucht nicht entsprechend Fig. 3 in einer einzigen Raffinierzone ausgeführt zu
wenden. Statt dessen kann das Gefäß mit mehreren Raffinierkammern oder -zonen ausgestattet sein, die
das schmelzflussige Metall der Reihe nach durchläuft. Die Fig. 4 und 5 zeigen eine derart abgewandelte
Ausführungsform.
Das in den Fig. 4 und 5 veranschaulichte Raffiniergefäß
55 besteht aus einem feuerfesten Werkstoff, der gegenüber schmelzflüssigem Aluminium inert ist. Das
Gefäß ist mit Hilfe von gut isolierenden Werkstoffen gegen Wärmevcriuste geschützt. Falls erforderlich,
kann das Gefäß auch mit nicht veranschaulichten elektrischen Heizelementen ausgestattet sein, um
Wärmeverluste auszugleichen. Das Raffiniergefäß 55 weist eine Abdeckung 56 auf, d»c an dem Gefäß 55
gasdicht angebracht ist und nur die Metalleinlaßrinne 57 freiläßt. Gaseinblasvorrichtungen 59 und 60, die
entsprechend Fig. 1 aufgebaut sind, und die zugehörigen Antriebe 61 und 62 werden von der Abdeckung
56 gehalten. Pfeile 75 deuten das inerte Gas an, das in die Gaseinblasvorrichtungen 59 und 60 über die
betreffenden Einlaßöffnungen eintritt.
Das Raffiniergefäß 55 ist für den Einsatz bei kontinuierlichem Betrieb bestimmt, das heißt schmelzflüssigcs
Metall wird über die Einlaßrinne 57 ständig in das Gefäß 55 eingeleitet, das Metall wird unter ständiger
Badbewegung durch Einblasen von Gas über die Einblasvorrichtungen 59 und 60 raffiniert, und das
raffinierte Metall wird über die Abflußrinne 58 ständigaus dem Gefäß abgezogen. Wie aus Fig. 5 hervorgeht
, ist das Raffiniergefäß 55 mit zwei Raffinierzonen 63 und 64 versehen, die durch eine Zwischenwand
65 voneinander getrennt sind. Das Metall gelangt zunächst in die Raffinicrzoiie 63, wo es in Bewegung
versetzt und mit einem inerten Gas in Berührung gebracht wird, das über die Gascinblasvorrichtung 59
eingeleitet wird. Das Metall verläßt die Raffinierzone
63 teilweise über die Oberkante der Zwischenwand 65 hinweg und teilweise durch Durchlässe 66 hindurch,
die in der Zwischenwand 65 ausgebildet sind. Das Metall wird in der zweiten Raffinierzone 64 weiter
raffiniert, wo es in ähnlicher Weise in Bewegung versetzt und mit inertem Gas in Kontakt gebracht
wird, das mittels der Gaseinblasvorrichtung 60 eingeleitet wird. Das Metall verläßt die Raffinierzone 64,
indem es über die untere Trennwand 67 hinweg und in ein Auslaßrohr 68 eintritt. Das Auslaßrohr 68 ist
aus einem feuerfesten Werkstoff, beispielsweise Graphit oder Siliziumkarbid, gefertigt und leitet das raffinierte schmelzflüssige Metall von der Raffinierzone
64 aus zu einem Auslaßschacht 69, von wo aus es das Raffiniergefäß über die Abflußrinne 58 verläßt.
Das in die Anordnung eingeleitete Raffiniergas durchströmt das schmehflüssige Metall, sammelt sich
im Kopfraum 74 über dem Schmelzbad und verläßt das Raffiniergefäß 55 durch die Einlaßrinne 57 hindurch oberhalb und im Gegenstrom zu dem ankommenden schmelzflüssigen Metall. Der im Raffiniergefäß 55 herrschende Druck kann durch eine in der
Einlaßrinne 57 sitzende, angelenkte Klappe 73 eingestellt werden, indem die freie Querschnittsfläche des
Gasdurchlasscs in der Einlaßrinne 57 verändert wird. Auf diese Weise kann zusatzlich zu der von der Abdeckung 56 gebildeten statischen Abdichtung für eine
dynamische Gasabdichtung des Raffiniergefäßes gesorgt werden, wobei das Raffiniergefäß 55 unter einem
etwas über dem Außendruck liegenden Druck gehalten wird, um den Zutritt von Luft zum Raffiniergefäß
zu verhindern.
Der Raffinationsgrad hängt von der beabsichtigten Anwendung des gegossenen Erzeugnisses ab. Bei
hochfesten Konstruktionslegierungen kann es zweckmäßig sein, während des Raffiniervorganges ein SaIzflußmittei
zuzugeben, das die Abscheidung der Oxide vom Metall fördert. Vorzugsweise werden als Flußmittel
Halogenide der Alkali- und Erdalkalimetalle benutzt. Ein solches Flußmittel kann in die Einlaß-
]5 rinne 57 eingefüllt werden, wenn der durch das Raffiniergefäß
hindurchgehende Metallstrom zu fließen beginnt, oder durch eine nicht veranschaulichte Öffnung
der Abdeckung 56 hindurch. Außerdem kann der Auslaufschacht 72 mit einem zweckentsprechenden
Filtermedium gefüllt werden, das vorzugsweise eine niedrigere Dichte als schmelzflüssiges Aluminium
oder Aluminiumlegierungen hat, um das Flußmittel von dem Metall beim Austritt aus dem Raffiniergefäß
55 zu trennen. Für diesen Zweck kann
a5 insbesondere Koks oder Brechgraphit verwendet
werden.
Dem inerten Gas kann auch eine kleine Menge Chlor zugesetzt werden. Wird Chlor in eine magnesiumhaltige
schmelzflüssige Aluminiumlegierung eingeleitet, reagiert ein Teil des Chlors mit Magnesium
unter Bildung von Magnesiumchlorid, das ein wirkungsvolles Flußmittel darstellt. Der verbleibende
Teil des Chlors reagiert mit Aluminium unter Bildung von Aluminiumchloridgas. Es wurde gefunden, daß
in Gegenwart eines großen Überschusses an inertem Gas Magnesiumchlorid bevorzugt gegenüber Aluminiumchlorid
gebildet wird, und zwar derart, daß im wesentlichen das gesamte zusammen mit dem inerten
Gas zugeführte Chlor mit Magnesium reagiert. Es ist infolgedessen möglich, bei magnesiumhaltigen AIuminiumlegierungen
ein wirkungsvolles Flußmittel in situ zu bilden, indem über die Einblasvorrichtung nach
der Erfindung Chlor zusammen mit einem inerten Gas in hoch verdünnter Form eingeleitet wird. Die innige
Mischung des eingeblasenen Gases mit dem schmelzflüssigcn Metall, für die die Einblasvorrichtung sorgt,
begünstigt die Bildung von Magnesiumchlorid und verhindert damit, daß nicht in Reaktion gegangenes
Chlor oder Aluminiumchlorid aus der Anordnung austritt. Die Konzentration des Chlors im inerten Gas
wird im allgemeinen im Bereich von 0 bis 5 Volumprozent in Abhängigkeit von dem Magnesiumgehalt
der Legierung eingestellt, darf jedoch in keinem Fall so hohe Werte erreichen, daß schädliche Nebenpro dukte emittiert werden.
Ein entscheidender Vorteil der Einrichtung nacti
der Erfindung besteht darin, daß leicht eine Einstellung derart erfolgen kann, daß die Raffiniergaserfor
dernisse für unterschiedliche Legierungssorten erfüll werden. Außerdem kann die Raffiniergeschwindig keit einem weiten Bereich von Gießgeschwindigkeitei
angepaßt werden. Der spezifische Raffiniergasbedarf der im allgemeinen ausgedrückt wird als Gasvolumei
bei Normaltemperatur und Normaldruck je Ge wichtseinheit des zu behandelnden Metalls, ist ein
Funktion der Zusammensetzung der Legierung um des geforderten Reinheitsgrades des Fertigprodukts
Die Metalldurchflußmenge durch die Raffinierein
richtung wird von der erforderlichen Gießgeschwindigkeit bestimmt, d. h. durch die Art der verwendeten
Gießmaschinen und die Anzahl der Blöcke, die gleichzeitig aus dem ra^inierten Metall gegossen werden
sollen. Die folgenden Beispiele zeigen einen einfachen Weg, die Arbeitsbedingungen der Anordnung
in Abhängigkeit von der jeweils zu raffinierenden Legierung und dem gewünschten Raffinationsgrad einzustellen.
Zunächst wird die Durchflußmenge des Raffiniergases je Gaseinblasvorrichtung aus der folgenden
Formel berechnet:
V= WC/N (1)
wobei
V — Durchflußmenge des Raffiniergases durch die Vorrichtung in dm3 (unter Normalbedingungen)/min;
W = Metalldurchflußmenge oder Raffiniergeschwindigkeit in kg/min;
C = spezifischer Raffiniergasbedarf in dm3 (unter
Normalbedingungen)/kg Metall; N = Anzahl der Gaseinblasvorrichtungen des Systems.
Der spezifische Raffiniergasbedarf C wird experimentell bestimmt. Er kann zunächst auch auf Grund
der Chlormenge geschätzt werden, die für die Entgasung
der betreffenden Legierung beim herkömmlichen Chlorentgasungsverfahren benutzt wird. Beispielsweise
können Legierungen, die verhältnismäßig leicht zu entgasen sind oder deren Einsatz wenig kritisch
ist, mit C= 0,3 dm3 Gas/kg Metall raffiniert werden,
während hochfeste Konstruktionslegierungen ein C= 2,5 dm3 Gas/kg Metall erfordern können, um die
schärferen Reinheitsbedingungen des Produktes zu erfüllen.
Nachdem die erforderliche Gasdurchflußmenge
durch die Einblasvorrichtung hindurch bestimmt ist,
wird die Rotordrehzahl entsprechend der folgenden
Formel eingestellt:
« = (7620 + 673 V+ 2108 P)Zd (2)
wobei
R = Drehzahl des Rotors in U/min;
V = Gasdurchflußmenge durch die Vorrichtung, berechnet entsprechend der Formel (1) in
dm3/min;
r = Verhältnis der kleinsten Querschnittsabmessung der Raffinierzone im Bereich des Rotors
zum Rotordurchmesser (berechnet unter Vei Wendung gleicher Einheiten); beispielsweise
ist bei der Raffiniereinrichtung nach Fig. 5 die kleinste Querschnittsabmessung der Raffinierzone
63 die kleinere der beiden durch die Pfeile 70 und 71 angedeuteten Abmessungen·
d — Rotordurchmesser in mm.
Diese Formel ergibt einen Näherungswert für die Drehzahl des Rotors, die eine zufriedenstellende Dis-
persion des Raffiniergases und ein gutes Umrühren des Metallbades unter den meisten Arbeitsbedingungen
sicherstellt. Die Formel läßt erkennen, daß die Rotordrehzahl mit steigenden Raffiniergasdurchflußmengen
erhöht werden muß. Die Einrichtung kann
jedoch auch mit erhebh'ch niedrigeren Drehzahlen arbeiten,
als sie sich aus dieser Formel ergeben. Die optimale Drehzahl hängt in erster Linie von dem gewünschten
Raffinationsgrad ab.
744 kg einer Legierung der Serie 6000 sollen innerhalb von 12 Minuten raffiniert werden. Der spezifische
Raffiniergasbedarf der Legierung beträgt
ao C= 0,9115 dm3 Gas/kg Metall. Die Einrichtung weist
eine Gaseinblasvorrichtung auf und ist durch die folgenden Abmessungskonstanten gekennzeichnet·
r=A und ^= 203 mm. Die Raffiniergeschwindigkeit
W entsprechend Formel (1) wird berechnet als
W= 744 kg/12 Minuten = 62,1 kg/min.
Aus Formel (1) folgt: V= 56,6 dm3 Gas/min. Setzt
man diesen Wert zusammen mit den Abmessungskonstanten in die Formel (2) ein, erhält man als erforderliche
Drehzahl R= 391 U/min. In der Praxis erwies sich eine Drehzahl von 300 U/min als geeignet
um die betreffende Legierung unter den beschriebenen Bedingungen zu raffinieren.
Eine hochfeste Konstruktionslegierung der Serie soll in einem kontinuierlichen Arbeitsgang, d. h.
während das Metall einer Gießstation zugeführt wird, in der mehrere Fabrikationsblöcke gleichzeitig aus der
raffinierten Legierung gegossen werden, in einer Ge-
samtdurchflußmenge von 16780 kg Metall/h raffiniert werden. Der spezifische Raffiniergasbedarf der Legierung
wurde experimentell bestimmt zu C= 1,186 dmVkg. Die Einrichtung weist zwei Gaseinblasvorrichtungen
auf und ist durch die folgenden Abmes-
sungskonstantengekennzeichnet: r= 3,2 und d~190
mm.
Für eine Raffiniergeschwindigkeit W= 280 kg/min folgt aus der Formel (1) eine Gasdurchflußmenge
V= 166 dmVmin. Entsprechend der Formel (2) wird
eine zufriedenstellende Raffination erzielt, indem die Gaseinblasvorrichtungen mit einer Drehzahl von 739
U/min betrieben werden.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (13)
1. Verfahren zum Raffinieren von schmelzflüssigem Aluminium, bei dem Aluminium in eine
Raffinierzone eingebracht, in die Schmelze unterhalb der Badoberfläche ein inertes Gas in Form
von diskreten Gasblasen eingeleitet, von gelöstem Wasserstoff und nichtmetallischen Verunreinigungen
befreites schmelzflüssiges Aluminium aus der Raffinierzone abgeführt und verbrauchtes Gas
abgeleitet wird, dadurch gekennzeichnet, daß über der Schmelzbadoberfiäche eine Schutzgasatmosphäre
mit einem höheren als dem Atmosphärendruck aufrechterhalten wird, daß das *5
intrte Gas vor dem Unterteilen in Gasblasen vorerhitzt und so weit expandiert wird, daß ein thermisches
Wachsen der Blasen im wesentlichen verhindert wird, und daß dem in diskrete Gasblasen
unterteilten Gas innerhalb des Schmelzbades ein ao
Strömungsverlauf aufgezwungen wird, bei dem die Gasblasen radial nach außen mit einer nach unten
gerichteten Komponente mit Bezug auf die Stelle des Einlasses der Gasblasen in die Schmelze transportiert
und mit im wesentlichen der Gesamt- a5 menge des in der Raffinierzone befindlichen geschmolzenen
Aluminiums in innigen Kontakt gebracht werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als inertes Gas Argon verwendet wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als inertes Gas Stickstoff verwendet
wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als inertes Gas ein Gemisch aus
Argon und Stickstoff verwendet wird.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß dem
schmelzflüssigen Metall ein festes Flußmittel in Form eines Halogens der Alkali- und Erdalkalimetalle
zugesetzt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4 zum Raffinieren einer magnesiumhaltigen Aluminiumlegierung,
dadurch gekennzeichnet, daß dem inerten Gas bis zu 5 Volumprozent Chlor zugesetzt
werden.
7. Verfahren zum Raffinieren von schmelzflüssigem Aluminium, bei dem Aluminium in eine
Raffinierzone eingebracht, in die Schmelze unterhalb der Badoberfläche ein inertes Gas in Form
von diskreten Gasblasen eingeleitet, von gelöstem Wasserstoff und nichtmetallischen Verunreinigungen
befreites schmelzflüssiges Aluminium aus der Raffinierzone abgeführt und verbrauchtes Gas
abgeleitet wird, dadurch gekennzeichnet, daß über der Schmelzbadoberfläche eine Schutzgasatmosphäre
mit einem höheren als dem Atmosphärendruck aufrechterhalten wird, daß das inerte Gas
über mindestens eine in das Schmelzbad eintauchende Einblasvorrichtung mit einem am unteren
Ende einer Welle angebrachten Flügelrotor, einer die Welle umfassenden stationären Hülse und einem
sich über die Länge der Einblasvorrichtung erstreckenden Durchlaß zum Einbringen des inerten
Gases in die Schmelze in einer Durchflußmenge von V=W- C/N eingeblasen wird, wobei
V = Durchflußmenge des Raffiniergases durch die Vorrichtung in dm3 (unter Normalbedingungen)/min,
W = Metalldurcbflußmenge oder Raffiniergeschwindigkeit
in kg/min;
C = spezifischer Raffiniergasbedarf, dessen Wert zwischen 0,3 und 2,5 dm3 (unter Normalbedingungen)/kg Metall liegt;
N = Anzahl der Gaseinblasvorrichtungen des Systems
C = spezifischer Raffiniergasbedarf, dessen Wert zwischen 0,3 und 2,5 dm3 (unter Normalbedingungen)/kg Metall liegt;
N = Anzahl der Gaseinblasvorrichtungen des Systems
und daß zum Unterteilen des inerten Gases in diskrete Gasblasen der Flügelrotor mit ausreichender
Drehzahl angetrieben wird, um dem Gas innerhalb des Schmelzbades einen Strömungsverlauf aufzuzwingen,
bei dem die Gasblasen radial nach außen und mit einer nach unten gerichteten Komponente
mit Bezug auf die Stelle des Einlasses der Gasblasen in die Schmelze transportiert werden.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Gaseinblasvorrichtung mit
einer Drehzahl angetrieben wird, die sich näherungsweise aus der folgenden Formel ergibt:
R = (7620 + 673 V+ 2108 r2)ld
wobei
R = Drehzahl des Rotors in U/min
V = Gasdurchflußmenge in der Einblasvorrichtung in dm3/min
r = Verhältnis der kleinsten Querschnittsabmessung der Raffinierzone zum Durchmesser
des Rotors (dimensionslos) und
d = Rotordurchmesser in mm
9. Gaseinblasvorrichtung zur Verwendung bei dem Verfahren nach einem der vorhergehenden
Ansprüche mit einer drehbaren Welle, deren oberes Ende mit einem Antrieb gekoppelt und deren
unteres Ende mit einem mit Flügeln versehenen Rotor fest verbunden ist, der in das in einem Behälter
befindliche Metallschmelzbad eintaucht, einer die Welle umfassenden stationären Hülse, einem
sich in axialer Richtung erstreckenden Durchlaß über den inertes Gas in die Metallschmelze
gelangt und der von der Innenfläche der Hülse und der Außenfläche der Welle begrenzt
ist, und einer Gaszuführung, die dem oberen Ende des Durchlasses Gas unter einem für das Einblasen
in die Schmelze ausreichenden Druck zuleitet, dadurch gekennzeichnet, daß am unteren Ende der
Hülse (4) ein mit Flügeln versehener Stator (5) fest angebracht ist, zwischen dessen Flügeln mehrere
lotrecht verlaufende Kanäle (11) ausgebildet sind und der in Zusammenwirken mit dem Rotor
(1) für eine Umwälzung der Metallschmelze derart sorgt, daß das in gesonderte Gasblasen zerteilte
Gas im wesentlichen radial nach außen mit einer bezüglich der Achse der Vorrichtung nach unten
gerichteten Komponente transportiert wird und die Gasblasen mit im wesentlichen der gesamten
Metallschmelze im Behälter in innigen Kontakt kommen.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die drehbare Welle (3) einen
zweiten in axialer Richtung durch die Welle hindurch verlaufenden Durchlaß (19) und mehrere
Bohrungen (20) aufweist, die den zweiten Durchlaß mit dem axial gerichteten Durchlaß (10) verbinden,
der von den Innenflächen (6,7) der Hülse (4) und des Stators (5) sowie von der Außenfläche
(8) der Welle begrenzt ist.
11. Vorrichtung nach Anspruch 9 oder 10, da-
durch gekennzeichnet, daß der Rotor (1) und der Stator (5) aus Graphit gefertigt sind.
12, Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 8 unter Verwendung
der Gaseinblasvorrichtung nach einem der Ansprüche 9 bis 11, gekennzeichnet durch ein
isoliertes Gefäß (31, 55), das mit einem Einlaß (40,57) un(l einem Auslaß (47, 5P) tür einen das
Gefäß kontinuierlich durchlaufenden Strom aus geschmolzenem Metall, einem Gasauslaß (40, 57)
Ζηά einer Abdeckung (36, 56) versehen ist, die
das Gefäß gegen das Eindringen von Luft und Feuchtigkeit abdichtet, das Arbeiten unter einem
Überdruck zuläßt und eine Öffnung aufweist, in welche die Gaseinblasvorrichtung (35,59,60) abgedichtet
eingesetzt ist.
13. Einrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
daß das Gefäß (55) mehrere Raffinierzonen (63, 64) aufweist, von denen jede mit einer Gaseinblasvorrichtung (59,60) versehen ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US21195071A | 1971-12-27 | 1971-12-27 | |
US21195071 | 1971-12-27 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2263288A1 DE2263288A1 (de) | 1973-07-12 |
DE2263288B2 true DE2263288B2 (de) | 1976-06-24 |
DE2263288C3 DE2263288C3 (de) | 1977-02-10 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2852100A1 (de) * | 1977-12-01 | 1979-07-05 | Aluminum Co Of America | Verfahren und vorrichtung zum entfernen von schlacke |
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DE2852100A1 (de) * | 1977-12-01 | 1979-07-05 | Aluminum Co Of America | Verfahren und vorrichtung zum entfernen von schlacke |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2263288A1 (de) | 1973-07-12 |
JPS5236487B2 (de) | 1977-09-16 |
NO134754B (de) | 1976-08-30 |
NO134754C (de) | 1976-12-08 |
ES439938A1 (es) | 1977-03-01 |
AU471539B2 (en) | 1976-04-29 |
IN137552B (de) | 1975-08-16 |
CA981912A (en) | 1976-01-20 |
SU1068040A3 (ru) | 1984-01-15 |
SU982546A3 (ru) | 1982-12-15 |
FR2166014A1 (de) | 1973-08-10 |
IT974890B (it) | 1974-07-10 |
JPS4873314A (de) | 1973-10-03 |
FR2166014B1 (de) | 1975-03-28 |
US3743263A (en) | 1973-07-03 |
IN140212B (de) | 1976-09-25 |
ES414721A1 (es) | 1976-02-01 |
ES410033A1 (es) | 1975-12-01 |
AU4943672A (en) | 1974-05-30 |
ES414722A1 (es) | 1976-06-16 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |