DE2260280B2 - Verfahren und vorrichtung zur bestimmung des verlaufs einer chemischen reaktion - Google Patents

Description

Für die schnelle Analyse einer breiten Vielfalt von Flüssigkeiten wie Blutserum und andere Körperflüssigkeiten, Nahrungsmittel u. dgl, steht bereits ein eine Vielzahl von Stationen aufweisendes analytisches Photometer zur Verfugung, welches ein Zentrifugalfeld benutzt. Da zahlreiche Analysen schnell und gleichzeitig durchgeführt werden können, sind diese Vorrichtungen dann von besonderem Interesse, wenn eine große Anzahl von Proben vorliegt oder eine Vielzahl von Versuchen an einer Probe vorgenommen werden soil. Da diese Vorrichtung die Verwendung relativ kleiner Volumina von Reagenzien gestatten, kann der Einsatz von teuren Reagenzien auf ein Minimum reduziert werden.

Eine derartige Vorrichtung für mikroanalytische Untersuchungen, die ein Zentrifugalfeld benutzt, ist in »Analytical Biochemistry« 18, 545 bis 562, 1969 beschrieben. Diese Vorrichtung benutzi das Prinzip der Doppelstrahl-Spekttophotomelrie, wobei die Absorption in einer flüssigen Probe und in einer Bezugslösung miteinander verglichen werden. Die Anordnung besteht grundsätzlich aus einer Reihe von Küvetten bzw. Aussparungsräumen, die um den Umfang des Rotors so angeordnet sind, daß bei dessen Rotation die Zentrifugalkraft die Reagenzien und Proben mischt und den Aussparungsräumen zuführt, wo die Analyse spektrophotometrisch vorgenommen wird. Dabei ist eine Scheibe für das Aufbringen von Proben vorgesehen, die Reihen von Hohlräumen en'hält, welche konzentrisch angeordnet sind. In dieser Scheibe werden zu analysierende Serumproben in den inneren Hohlräumen und die Reagenzien in den Hohlräumen angeordnet, die einen größeren radialien Abstand als die Hohlräume haben, welche die Serumproben enthalten. Die Scheibe für das Aufbringen von Proben wird dann einrastend in dem Rotor angeordnet. Beim Beschleunigen des Rotors bewegt die Zentrifugalkraft die jeweilige Probe zu dem das Reagenz enthaltenden Hohlraum, wo sie gemischt werden. Das Gemisch von Reagenz und Probe wird dann durch einen Verbindungskanal in den Aussparungsraum bzw. die Küvette bewegt. Die gefüllten Küvetten drehen sich schnell an einem lagefesten Lichtstrahl vorbei, wobei eier Durchgang von Licht durch die Küvetten, d. h. durch die Proben, gemessen wird.

Wenn bisher eine Vielzahl von Versuchen durchgeführt werden sollte, wurde für jedes Gemisch aus Probe und Serum ein »blankes« Reagenz vorgesehen, um einen Nullwert der Absorption für den Vergleich mit Farbänderungen einzustellen, die während der Reaktion des Serums mit dem Reagenz auftreten, wodurch das Ausmaß der Reaktion zwischen dem Serum und dem Reagenz bestimmt wurde. Dies machte es erforderlich, daß die Serumproben nur in abwechselnden Hohlräumen angeordnet werden konnten, wodurch die Anzahl der Versuche, die gleichzeitig durchgeführt werden konnten, und die Geschwindigkeit, mit der die Versuche ausgeführt werden konnten, begrenzt waren.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren und eine Vorrichtung der eingangs genannten Art verfügbar zu ^₀ machen, mit denen sich das Untersuchungsvermögen rotierender Spektrophotometer, die für analytische Untersuchungen verwendbar sind, erhöhen läßt.

Diese Aufgabe wird erl'indungsgemäß gelöst mit einem Verfahren der eingangs genannten Art, das dadurch gekennzeichnet, ist, daß mit einer derartigen Zentrifugaldrehgeschwindigkeit begonnen wird, daß die einzelnen Gemische aus Serumproben und Reagenz in die Analysekammern gelangen, bevor zwischen diesen eine wesentliche Reaktion eintritt, daß der die jeweilig? Analysekammer passierende Anteil des Lichtes unmittelbar nach dem Eintritt des Gemisches in die Analysekammer gemessen, in ein elektrisches Signal umgesetzt und als Bezugswert für die jeweilige Serumprobe in einen Bezugsspeicher gegeben wird, daß der die jeweilige Analysekammer passierende Lichtanteil nach Einsetzen einer Reaktion zwischen Reagenz und jeweiliger Serumprobe zu vorbestimmten Zeitpunkten wiederholt gemessen, in elektrische Signale umgesetzt und in einen Reaktionswertspeicher gegeben wird, daß die jeweils neuesten Reaktionsspeicherwerte mit dem entsprechenden Bezugsspeicherwert verglichen werden und daß die jeweiligen Vergleichswerte zur Bestimmung des Reaktionsverlaufs dargestellt werden; sowie durch eine Vorrichtung der eingangs genannten Art, die dadurch gekennzeichnet, ist, daß dem Fotodetektor ein Spttzenwertdetektor nachgeschaltet ist, dessen Ausgang über einen ersten Schalter mit einem Bezugswertspeicher und über einen zweiten Schalter mit einem Reaktionswertspeicher verbunden ist, daß die Ausgänge der beiden Speicher mit je einem Eingang einer Vergleichsschaltung verbunden sind, an deren Ausgang eine Anzeige- und/oder Aufzeichnungsvorrichtung angeschlossen ist, und daß die beiden Schalter unter der Steuerung eines Steuergenerators stehen, wobei der erste Schalter während der zu Beginn der Zentrifugenrotation vorgenommenen Messung der Bezugswerte für die einzelnen Proben und danach der zweite Schalter zu vorbestimmten Meßzeitpunkten geöffnet ist.

Anhand der Zeichnungen wird die Erfindung beispielsweise näher erläutert:

F i g. 1 zeigt eine Draufsicht auf die drehbare Scheibe eines Spektrophotometers für die analytische Untersuchungen.

Fig. 2 zeigt die Scheibe von Fig. 1 in einer Seitenansicht im Schnitt sowie eine Lichtquelle, eine Photodetektoreinrichtung, die Küvcttenanordnung und den Antriebsmotor.

Fig. 3 zeigt ein Blockschaltbild der elektrischen Meßanordnung für die Einrichtung von F i g. 1 und 2.

Die in den Fig. 1 und 2 gezeigte drehbare Aufgabescheibe 100 eines Spektrophotometers hat dreißig Reihen von Hohlräumen, die mit 1 bis 30 bezeichnet sind, wobei jede Reihe einen Serumhohlraum 33 und einen Reagenzhohlraum 31 hat. Bei 40 ist ein Schlitz für das Einrasten der Aufgabescheibe gezeigt. Das bisher bekannte Standardverfahren bestand darin, das Reagenz in den Hohlräumen 31 in abwechselnder Lage anzuordnen, also in den Hohlräumen 1, 3, 5 bis 29, wobei die benachbarter, radial ausgerichteten Serumhohlräume 33 leer blieben. Sowohl Serum als auch Reagenz wurden in den jeweils zugeordneten Hohlräumen 33 und 31 in den Lagen 2, 4, 6, 8 bis 30 angeordnet. Dadurch war für jede durchzuführende Analyse in den Lagen 1,3,5 bis 29 ein »blankes« Reagenz vorhanden. Wenn die Proben und Reagenzien enthaltende Scheibe eingerastet bzw. indiziert und in der Rotoranordnung 35 angeordnet war, war jede Reihe von Hohlräumen zu einer zugeordneten Küvette 37 ausgerichtet. Während des Laufens der Rotoranordnung 35 bewegte die Zentrifugalkraft die Inhalte aus Serum und Reagenz zu deti äußersten Hohlräumen 39. Das Serum und das Reagenz der Lagen 2,4,6,8 usw. wurden gemischt und von dem Hohlraum 39 durch Kanäle 50 den jeweiligen Küvetten 37

zugeführt. Die Küvelten, die mit den Hohlräumen der Lagen 1, 3, 5 usw. in Verbindung standen, wurden nur mit Reagenz gefüllt, während die Küvetten 37, die mit den Hohlräumen der Lagen 2, 4, 6 usw. in Verbindung standen, mit einem Gemisch von Serum und Reagenz gefüllt wurden. Die gefüllten Küvelten 37 drehten sich zwischen der Lichtquelle 55 und dem Photovervielfacher 60. Die Küvetten 37 der Lagen 1, 3, 5 usw. enthielten nur Reagenz, so daß der Photovervielfacher 60 dafür einen Wert hervorbrachte, der als Nullabsorption, d. h. als »unverfälschter« Wert, bezeichnet wurde. Die von dem Photovervielfacher bzw. Photoelektronenvervielfacher für die anderen Lagen 2, 4, 6 usw. erzeugten Signale konnten mit den entsprechenden »unverfälschten« Signalen verglichen werden, wodurch alle Farbänderungen infolge der Reaktion zwischen dem Reagenz und dem Serum angezeigt wurden.

Basierend auf der Beobachtung, daß Serum-Reagenz-Reaktionen einen endlichen Zeitraum benötigen, um eine merkliche Farbänderung, d. h. eine Änderung der Absorption, aufzuweisen, wird erfindungsgemäß ein Verfahren geschaffen, bei welchem alle Lagen 1 bis 30 sowohl mit Serum als auch mit Reagenz in den zugeordneten Hohlräumen 33 bzw. 31 versehen werden können.

Die Scheibe 100 wird dann sehr schnell, beispielsweise mit 1 000 Upm, gedreht, wodurch alle Küvetten zwischen der Lichtquelle 55 und dem Photoelektronenvervielfacher 60 in einem sehr kurzen Zeitraum vorbeilaufen, d.h. in weniger als 1/10 s. Dadurch entsprechen die von dem Photoelektronenvervielfacher 60 abgegebenen Signale während des Beginns der Rotation einem unbeeinflußten Wert, da in diesem Zeitraum keine bedeutende Farbänderung infolge der Serum-Reagenz-Reaktion eintritt. Die elektrischen Signale von dem Photoelektronenvervielfacher 60 werden, wie in Fig. 3 gezeigt einem herkömmlichen logarithmischen Verstärker 61 zugeführt. Diese Signale liegen in Form elektrischer Impulse infolge des »Zerhackungseffekts« der Rotoranordnung 35 vor. Man nimmt einen logarithmischeri Verstärker, da die Absorptionserscheinung der Serum-Reagenz-Reaktionen einen logarithmischen Charakter haben. In dem Verstärker 61 werden die von dem Photoelektronenvervielfacher 60 erzeugten elektrischen Stromimpulse in Spannungsimpulse umgewandelt, die bezüglich der Stromimpulse eine logarithmische Beziehung haben. Die Spannungsimpulse aus dem logarithmischen Verstärker 60 werden einem herkömmlichen Spitzendetektor 62 zugeführt (Peak Detector Module 4 084/25 der Firma Burr-Brown Research Corporation). Der Spitzendetektor 62 beobachtet den Spitzenwert eines jeden zugeführten Impulses und hält diesen Wert, bis er von dem Generator 64 für die Steuerfunktion zurückgesetzt wird, der mit der Rotoranordnung 35 synchronisiert und gekoppelt ist Die während der beginnenden Rotation der Rotoranordnung 35 erhaltenen Spitzensignale werden dem Spitzendetektor 62 für jede der Küvetten lagen 1 bis 30 zugeführt, wobei der Generator 64 für die Steuerfunktion den Spitzendetektor 62 jeweils nach Empfang eines jeden Impulses rücksetzt Jedes von dem Spitzendetektor 62 empfangene Spitzensignal wird dem Analog-Digital-Umsetzter 66 zugeführt, der unter Verwendung des herkömmlichen Binärsystems eine Gruppe von Impulsen erzeugt, deren Wert der von dem Spitzendelektor 62 gemessenen Spitze entspricht (als Analog-Digital-Umsetzer kann ein Teledyne Philbrick Nexus Modell 4 103 verwendet werden). Die von dem Analog-Digital-Umsetzer 66 während der beginnenden Rotation der Rotoranordnung 35 erzeugten Impulsgruppen werden gespeichert und in der Speichereinheit

ίο 68 über einen elektronischen Schalter 70 gehalten, der durch den Generator 64 für die Steuerfunktion im geeigneten Zeitpunkt betätigt wird. Die impulsgruppen stellen »unbeeinflußte Werte« dar, da keine bedeutende Reaktion zwischen dem Serum und dem Reagenz während der Anfangsumdrehung der Rotoranordnung 35 eintritt. Die von dem Analog-Digital-Umsetzer 66 für die darauffolgenden Umdrehungen der Rotoranordnung 35 in vorher gewählten Zeitpunkten erzeugten Impulsgruppen werden der Speichereinheit 72 über den elektronischen Schalter 74 zugeführt, der von dem Generator 64 für die Steuerfunktion im geeigneten Zeitpunkt betätigt wird.

Wenn die Impulsgruppen in der Speichereinheit 72 gespeichert sind, werden die Inhalte der Speichereinheiten 68 und 72 in der Subtraktionseinheit 75 subtrahiert und die sich ergebenden Daten am Drucker 77 ausgedruckt (beispielsweise Drucker Moduprint, Modell A, Practical Automation Inc.). Dieser Wert ist ein Maß für die Farbänderung oder Absorptionsänderung in den Küvetten 37 der Rotoranordnung 35 und somit für das Ausmaß der Reaktion zwischen dem Serum und dem Reagenz in den Küvetten.

Im folgenden soll zur Veranschaulichung eine häufig durchgeführte Analyse zur Bestimmung der Glukose im Blutserum herangezogen werden. Bei dieser Analyse werden 5 Mikroliter Serum in den Serumhohlräumen 33 und 350 Mikroliter Glukosereagenz in den Reagenzhohlräumen 31 der Probescheibe 100 angeordnet. Das Glukosereagenz ist ein 0,3 molarer Triethanolamin-Puffer mit einem pW-Wert von 7,5, der 0,004 Mol/1 Nikotinamid Adenin-Dinukleotid-Phosphat (NADP). 0,0005 Mol/l Adenosin-Triphosphat (ATP), 70 mg/1 Hexokinase, 140 mg/1 Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase und 0,004 mol/ I MgSo 4 enthält. Die kombinierte Wirkung von ATP und NADP in Anwesenheit der Enzyme Hexokinase und Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase führt zu der Reduktion von NADP. die spektrophotometrisch durch Feststellung von Änderungen in der Absorption bei einer Wellenlänge von 340 nm bestimmbar ist. Eine ursprüngliche Ablesung des »unverfälschten Wertes« kann bis zu 2 s nach dem Beginn des Umlaufs der Rotoranordnung 35 vorgenommen und in der Speichereinheit 68 zur Erzeugung eines »unverfälschten Wertes« gespeichert werdea Nach

einem Zeitraum von 10 min erfolgt die Endablesung, die in der Speichereinheit 72 gespeichert wird. Der »unverfälschte bzw. unbeeinflußte Wert« wird von dem Wert in der Speichereinheit 72 subtrahiert Die gemessene Änderung ist proportional der Absorptions-

änderung infolge des Umfangs der Glukoseoxydation, die mit der Reduktion von NADP gleichläuft

Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims (2)

Patentansprüche: und danach der zweite Schalter (74) zu vorbestimmten Meßzeitpunkten geöffnet ist.

1. Verfahren zur Bestimmung des Verlaufs einer chemischen Reaktion zwischen Serumproben und einem Reagenz, bei welchem durch Zentrifugieren in Serumprobenkammern gegebene Serumproben und ein in je in Zentrifugenrichtung den einzelnen Serumprobenkammern benachbarte Reagenskammern gegebenes Reagenz jeweils in einer vom Zentrifugenmittelpunkt weiter entfernten Mischkammer gemischt werden, bei welchem ferner die einzelnen Reagenz-Serumproben-Gemische während des Zentrifugierens je zum Teil in eine in Zentrifugenrichtung hinter der jeweiligen Mischkammer liegende lichtdurchlässige Analysekammer überführt werden, und bei welchem der die jeweilige Analysekammer passierende Anteil des Lichtes einer auf die Analysekammer gerichteten konstanten Lichtquelle gemessen wird, dadurch gekennzeichnet, daß mit einer derartigen Zentrifugaldrehgeschwindigkeit begonnen wird, daß die einzelnen Gemische aus Serumproben und Reagenz in die Analysekammern gelangen, bevor zwischen diesen eine wesentliche Reaktion eintritt, daß der die jeweilige Analysekammer passierende Anteil des Lichtes unmittelbar nach dem Eintritt des Gemisches in die Analysekammer gemessen, in ein elektrisches Signal umgesetzt und als Bezugswert für die jeweilige Serumprobe in einen Bezugsspeieher gegeben wird, daß der die jeweilige Analysekammer passierende Lichtanteil nach Einsetzen einer Reaktion zwischen Reagenz und jeweiliger Serumprobe zu vorbestimmten Zeitpunkten wiederholt gemessen, in elektrische Signale umgesetzt und in einen Reaktionswertspeicher gegeben wird, daß die jeweils neuesten ReaktionsspeicKerwerte mit dem entsprechenden Bezugsspeicherwert verglichen werden und daß die jeweiligen Vergleichswerte zur Bestimmung des Reaktionsver'aufs dargestellt ^₀ werden.

2. Vorrichtung zur Bestimmung des Verlaufs einer chemischen Reaktion zwischen Serumproben und einem Reagenz, mit einer Zentrifugenanordnung, die mehrere in Umfangsrichtung nebeneinander angeordnete Kammersysteme aufweist, die je in Zentrifugalrichtung hintereinander angeordnet eine Serumprobenkammer, eine Reagenzkammer, eine Mischkammer und eine lichtdurchlässige Analysekammer aufweisen, mit einer Lichtquelle und einem Photodetektor, die mit Abstand voneinander derart angeordnet sind, daß die rotierenden Analysekammern nacheinander den Lichtweg zwischen Lichtquelle und Photodetektor schneiden, dadurch gekennzeichnet, daß dem Photodetektor (60) ein Spitzenwertdetektor (62) nachgeschaltet ist, dessen Ausgang über einen ersten Schalter (70) mit einem Bezugswertspeicher (68) und über einen zweiten Schalter (74) mit einem Reaktionswertspeicher (72) verbunden ist, daß die Ausgänge der beiden Speicher ^₀ (68, 72) mit je einem Eingang einer Vergleichsschaltung (75) verbunden sind, an deren Ausgang eine Anzeige- und/oder Aufzeichnungsvorrichtung (77) angeschlossen ist, und daß die beiden Schalter (70, 74) unter der Steuerung eines Steuergenerators (64) stehen, wobei der erste Schalter (70) während der zu Beginn der Zentrifugenrotation vorgenommenen Messung der Bezugswerte für die einzelnen Proben Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung des Verlaufs einer chemischen Reaktion zwischen Serumproben und einem Reagenz, bei welchem durch Zentrifugieren in Serumprobenkammern gegebene Serumproben und ein in je in Zentrifugenrichtung den einzelnen Serumprobenkammern benachbarte Reagenzkammern gegebenes Reagenz jeweils in einer vom Zentrifugenmittelpunkt weiter entfernten Mischkammer gemischt werden, bei welchem ferner die einzelnen Reagenz-Serump^roben-Gemische während des Zentrifugierens je zum Teil in eine in Zentrifugenrichtung hinter der jeweiligen Mischkammer liegende lichtdurchlässige Analysenkammer überführt werden und bei welchem der die jeweilige Analysekammer passierende Anteil des Lichtes einer auf die Analysekammer gerichteten konstanten Lichtquelle gemessen wird. Außerdem betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zu Bestimmung des Verlaufs einer chemischen Reaktion zwischen Serumproben und einem Reegenz, mit einer Zentrifugenanordnung, die mehrere in Umfangsrichtung nebeneinander angeordnete Kammersysteme aufweist, die je in Zentrifugalrichtung hintereinander angeordnet eine Serumprobenkammer, eine Reagenzkammer, eine Mischkammer und eine lichtdurchlässige Analysekammer aufweisen, mit einer Lichtquelle und einem Fotodetektor, die mit Abstand voneinander derart angeordnet sind, daß die rotierenden Analysekammern nacheinander den Lichtweg zwischen Lichtquelle und Fotodetektor schneiden.

Die Zeiss-Informationen, Band 12, 1964. Seiten 54 bis 59 zeigen die Möglichkeit auf, aus der zeitlichen Extinktionsdifferenz eines Proben-Reagenz-Gemisches beispielsweise eine bestimmte Serumkonzentration zu bestimmen.

Wegen der zahlreichen mikroanalytischen Untersuchungen in der biochemischen Forschung, infolge von klinischen Routineuntersuchungen für Ärzte und Krankenhäuser, sowie aufgrund enzymatischer Untersuchungen u. dgl., hat sich in letzter Zeit der Bedarf für schnelle, automatisch arbeitende Analysevorrichtungen beträchtlich erhöht. Es sind jedoch nur wenige Vorrichtungen verfügbar, mit denen Analysen in ausreichender Schnelligkeit und genügend genau vorgenommen werden können, um mit der wachsenden Anzahl der verschiedenen Untersuchungen fertig zu werden, wie sie von Ärzten und Forschern gefordert werden.

Aus Clinical Chemistry, Bd. 15, 1969, Seiten 124 bis 126, ist ein Verfahren bekannt, mit welchem aus der zeitlichen Extinktionsdiflerenz eines Proben-Reagenz-Gemisches die Aktivität eines bestimmten Stoffes in Serum bestimmt werden kann. Zu dem Zweck werden sechs Küvetten von einer Küvettenpositioniereinrichtung zweimal je 15 Sekunden lang in den Weg eines Lichtstrahlenbündels gebracht und es wird die Absorbtionszunahme gemessen. Als andere Möglichkeit ist angegeben, für jeden Test die Absorbtionserhöhung 5 Minuten lang alle 1 bis 2 Minuten abzulesen und daraus die mittlere Absorbtionserhöhung pro Minute zu berechnen. Dieses Verfahren erlaubt nicht die Bestimmung des Verlaufs einer chemischen Reaktion zwischen den Serumproben und einem Reagenz, außerdem ist die gleichzeitige Beobachtung von nur wenigen Serumproben möglich.