DE2218524C3 - Vorrichtung zur Herstellung von genau dosierten Dialyse-Flüssigkeiten - Google Patents
Vorrichtung zur Herstellung von genau dosierten Dialyse-FlüssigkeitenInfo
- Publication number
- DE2218524C3 DE2218524C3 DE2218524A DE2218524A DE2218524C3 DE 2218524 C3 DE2218524 C3 DE 2218524C3 DE 2218524 A DE2218524 A DE 2218524A DE 2218524 A DE2218524 A DE 2218524A DE 2218524 C3 DE2218524 C3 DE 2218524C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- membrane
- valve
- inlet valve
- chamber
- metering device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1668—Details of containers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
- B01F35/80—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed
- B01F35/88—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed by feeding the materials batchwise
- B01F35/882—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed by feeding the materials batchwise using measuring chambers, e.g. volumetric pumps, for feeding the substances
- B01F35/8823—Forming a predetermined ratio of the substances to be mixed by feeding the materials batchwise using measuring chambers, e.g. volumetric pumps, for feeding the substances using diaphragms or bellows
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T137/00—Fluid handling
- Y10T137/2496—Self-proportioning or correlating systems
- Y10T137/2514—Self-proportioning flow systems
- Y10T137/2541—With measuring type discharge assistant
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
Die Krfindung betrifft eine Vorrichtung zur Herstellung
von genau dosierten Dialyse-Flüssigkeiten mit die einzelnen Mischungen enthaltenden Behältern, von denen
jeder über wenigstens ein Einlaßventil mit einer Dosiereinrichtung verbunden ist, welche ihrerseits über
wenigstens ein Auslaßventil mit einem Mischbehälter verbunden ist, wobei die Dosiereinrichtung aus einer
durch eine elastische Membran in zwei Räume unterteilten Kammer besteht und jeder Raum eine konkave,
mit ! ft'-h^rn versehene Begrenzungswand aufweist,
von denen eine aus einer von der Kammerinnenwand beabMandeten Platte besteht.
Bei einer solchen bekannten Vorrichtung, die zum Mischen eines Harzes mit einem Härter verwendet
wird, wird der Dosierraum von der Membran und der die eine Begrenzungswand bildenden, mit Löchern versehenen
Platte begrenzt. Der andere von der Membran und der Kammerwand gebildete Raum ist mit Hydraulikfluid
gefüllt und über eine Leitung mit einem Hydraulikzylinder mit mechanischer Betätigung des darin
gelagerten Kolbens verbunden. Weitere, in den mit Hy-(liitiilikfluid
gefüllten Raum mündende öffnungen sind ist
Die Zuführung der Mischkomponente in den Dosierraum wird ebenso wie die Abführung der Mischkomponente
aus dem Dosierraum von einem pneumatisch betätigten Membranventil gesteuert Bei der Zuführung
der Mischkomponente herrscht steuerseitig an der Membran des Einlaßventils ein Druck, der niedriger ist
als der Zuführungsdruck, während an der Membran des Auslaßventils steuerseitig ein Druck herrscht, der hö-"
her ist als der Druck im Dosierraum. Beim Abführen der Msschkomponente aus dem Dosierraum herrscht
an der Membran des Einlaßventils steuerseitig ein Druck, der höher ist als der Zuführungsdruck der
Mischkomponente und größer ist als der Druck im Dosierraum, während ?n der Membran des Auslaßventils
steuerseitig ein Druck anliegt, der geringer ist als der Druck im Dosierraum. Bei der Zuführung der Mischkomponente
wird das Hydraulikfluid aus dem dem Do sierraum gegenüberliegenden Raum durch die Bewegung
der Membran verdrängt, während beim Abführen der Mischkomponente in den Mischbehälter die Membran
durch den Hydraulikdruck in entgegengesetzter Richtung bewegt wird, bis sie sich an der Platte anlegt
und die darn vorgesehenen Löcher verschließt (US- PS 3 072 4C2).
Diese bekannte Vorrichtung hat den Nachteil, daß die für die Bewegung der Membran in der Dosiereinrichtung
erforderlichen Steuereinrichtungen sehr aufwendig sind und bei diesem Aufwand als Dosierraum
nur einer der von der Membran begrenzten Räume verwendet werden kann, d. h, daß die Abgabeintervalle
der Dosiereinrichtung jeweils von einem Füllintervall unterbrochen sind. Um eine halbwegs kontinuierliche
Beschickung des Mischbehälters mit der entsprechenden Mischungskomponente zu ermöglichen, müßten
deshalb zwei im Gegentakt arbeitende Dosiereinrichtungen vorgesehen werden. Weitere Nachteile der bekannten
Vorrichtung bestehen darin, daß das Entfernen von Lufteinschlüssen aus dem Dosierraum schwierig ist
und durch die pneumatischen Ventile und deren Umschaltung eine genaue Dosierung nicht immer zu erreichen
ist Diese Nachteile führen dazu, daß die bekannte Vorrichtung zur Herstellung einer dialysierenden Lösung
aus den einzelnen Komponenten nicht verwendbar ist.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe besteht deshalb darin, die Vorrichtung der eingangs beschriebenen
Art so auszubilden, daß sich mit ihr auf einfache Weise die kontinuierliche Herstellung einer
dialysierenden Lösung verwirklichen läßt.
Diese Aufgabe wird bei der Vorrichtung der ein-SS gangs beschriebenen Art dadurch gelöst, daß auch die
andere Begrenzungswand aus einer von der Kammerwand beabstandeten Platte besteht und daß jeder der
Räume über ein Einlaßventil und eine Pumpe mit einem der die Komponenten der dialysierenden Lösung enthaltenden
Behälter und über ein Auslaßventil und einen Durchflußanzeiger mit dem Mischbehälter verbunden
ist.
Es ist bereits eine Vorrichtung zur Herstellung einer
dialysierenden Lösung bekannt, bei welcher jeder eine 6s Lösungskomponente enthaltende Behälter über ein
Einlaßventil mit einer Dosiereinrichtung und über ein Auslaßventil mit einem Mischbehälter verbunden ist.
(ede Dosiereinrichtung hat einen Füllstandsmesser, der
zur Atmosphäre hin offen ist Das Einlaßventil und das
Auslaßventil .sind so miteinander gekoppelt, daß, wenn
das eine Ventil schließt, das andere öffnet und umgekehn (SU-Urheberschein 256 170).
Diese Vorrichtung hat den Nachteil, daß eine genaue Dosierung der Mischungskomponenten nicht möglich
ist und ein kontinuierliches Mischen nur dann ausgeführt
werden kann, wenn für jede Mischungskomponente zwei im Gegentakt arbeitende Dosiereinrichtungen
vorgesehen sind.
Die erfindung^gemäße Vorrichtung hat den Vorteil,
daß durch bloßes Umschalten der Ventile eine kontinuierliche Zuführung der genau dosierten Mischungskomoonenten
zu dem Mischungsbehälter möglich ist, wobei der konstruktive Aufwand äußerst gering ist, da die zu
dosierende Komponente gleichzeitig als das die Betätigung der Membran und somit die Verdrängung der dosierten
Komponentenmenge herbeiführende Medium verwendet wird.
Dadurch, daß die Verbindung zwischen jedem der Räume und dem zugeordneten Einlaßventil und dem
zugeordneten Auslaßventil aus einem durch die Oberseite der Dosiereinrichtung gehenden Kanal besteht,
wird die Konstruktion weiter vereinfacht und das Beseitigen von Lufteinschlüssen in den Räumen äußerst
einfach.
Der Durchflußanzeiger besteht vorteilhafterweise
aus einem vertikalen, durchsichtigen Rohr, in welchem ein Schwimmer angeordnet ist, dessen unterer Stellung
im Rohr ein Signalgeber zugeordnet ist. Die von diesem Signalgeber, der beispielsweise aus einer vom
Schwimmer betätigten Lichtschranke bestehen kann, erzeugten Signale ermöglichen auf einfache Weise die
Steuerung der Ventile und somit eine genaue Dosie-
Dadurch, daß die der Membran zugewandten Flächen
der Platten radiale und konzentrische Nuten aufweisen, in deren Schnittpunkten die Löcher vorgesehen
sind, ist ein stabiles Anliegen der Membran und somit eine extrem genaue, reproduzierbare Dosierung mög-
An Hand der Zeichnungen wird die Erfindung beispielsweise
näher erläutert. Es zeigt
f g. 1 schematisch eine Ausführungsform einer Vorrichtung, . .
F i g. 2 in einer teilweise geschnittenen Seitenansicht
eine Dosiereinrichtung der Vorrichtung und
F i g. 3 von der Membran aus gesehen eine die Begrenzungswand bildende Platte der Dosiereinrichtung.
Die in F i g-1 gezeigte Vorrichtung zur Herstellung
einer dialysierenden Lösung besteht aus Behältern mit den Komponenten für die dialysierende Lösung,
von denen jeder über eine Dosiereinrichtung 2 mit dem
Mischbehälter 3 verbunden ist. Jede Dosiereinrichtung 2 hat eine Kammer, die durch eine elastische, impermeable
Membran 6 in Räume 4 und 5 unterteilt ist. Auf jeder Seite der Membran 6 ist in der Kammer eine
konkave mit Löchern 22 versehene, die Begrenzungswand der Membran 6 bildende Platte 7 angeordnet, die
von der Innenwand 8 der Kammer beabstandet ist. Jeder
Behälter 1 ist über eine Pumpe 11. ein Einlaßventil
9 und einen Kanal 15 in der Oberseite der Dosiereinrichtung 2 mit dem einen Raum 4 und über ein weiteres,
der Pumpe 11 nachgeschaltetes Einlaßventil 10 sowie einen entsprechenden Kanal 15 mit dem anderen Raum
5 der Dosiereinrichtung 2 verbunden. Die Kanäle der Dosiereinrichtung 2 sind außerdem mit einem Auslaßventil
12 bzw. 13 verbunden, die ihrerseits über eine
gemeinsame Leitung und einen darm angeordneten Durchflußanzeiger 14 mit dem Mischbehälter 3 verbunden
sind.
Der Durchfli'ßanzeiger 14 besteht aus einem vertikalen
Rohr 16, in dem ein Schwimmer 17 angeordnet ist Der unteren Stellung des Schwimmers 17, in welcher er
sich befindet, wenn kein Durchstrom stattfindet, sind
eine Lampe 18 und ein Empfänger 19 zugeordnet, so daß der Schwimmer 17 in seiner untersten Stellung den
Lichtstrom von der Lampe 18 zum Empfänger 19 unterbricht, wodurch der Durchtlußanzeigei 14 ein Signal
abgibt, welches die Unterbrechung des .Durchflusses anzeigt Jedem Behälter 1, d. h. jeder Komponente der
herzustellenden dialysierenden Lösung, ist eine gestrichelt umrandete Dosiereinheit 27 zugeordnet
Die in den F i g. 2 und 3 im einzelnen gezeigte Dosiereinrichtung 2 hat kugelförmig ausgebildete Platten
7, wobei die der Membran 6 zugewandte Fläche einer jeden Platte 7 radiale Nuten 20 und konzentrische Nuten
21 aufweist, in deren Schnittpunkte die die Platte 7 durchsetzenden Löcher 22 vorgesehen sind. Das Gehäuse
der Dosiereinrichtung 2 besteht aus Hälften 23 und 24, die durch Bolzen 25 miteinander verbunden
sind, wobei die Membran 6 zwischen diesen Hälften eingespannt ist und die gegenüberliegenden Flächen
der Hälften 23 und 24 und der Platten 7 im Bereich der zwischen ihnen liegenden Membran 6 konzentrische
Nuten 26 aufweisen, wodurch die Abdichtung der beiden Räume 4 und 5 gegeneinander gewährleistet ist.
Die Vorrichtung arbeitet folgendermaßen: Wenn das Einlaßventil 9 und das Auslaßventil 13 einer Dosiereinheit
27 geöffnet sind, sind das Einlaßventil 10 und das Auslaßventil \7. geschlossen. Die Membran 6 liegt dabei
an der Platte 7 des Raumes 4 an. Die Pumpe 11 fördert
aus dem Behälter 1 über das Einlaßventil 9 und die Löcher 22 in der Platte 7 die Komponente in den Raum 4,
wodurch die Membran 6 in Richtung der Platte 7 des Raumes 5 bewegt wird und dabei die in dem Raum 5
enthaltene Menge der Komponente der dialysierenden Lösung durch die Löcher 22 in der Platte 7, den dem
Raum 5 zugeordneten Kanal 15, das Auslaßventil 13 und den Durchflußanzeiger 14 in den Mischbehälter 3
befördert. Der Schwimmer 17 im Rohr 16 des Durchflußanzeigers 14 ist angehoben, so daß Licht von der
Lampe 18 auf den Empfänger 19 fällt, der ein Signal abgibt, welches anzeigt, daß die im Raum 5 dosierte
Komponentenmenge zum Mischbehälter 3 strömt. Wenn die Membran 6 sich unter dem Druck der in den
Raum 4 eingeführten Komponentenmenge an der Platte 7 des Raums 5 anlegt, hört der Strom aus dem Raum
5 zum Mischbehälter 3 auf, so daß der Schwimmer im Rohr 16 absinkt und den Lichtstrahl von der Lampe
18 /um F.mpfänger 19 unterbricht, wodurch der Empfänger
19 ein Signal abgibt, welches den unterbrochenen Strom der Komponente der dialysierenden Lösung
/um Mischbehälter 1 anzeigt.
Es werden nun das Einlaßventil 9 und das Auslaßventil 13 geschlossen und das Einlaßventil 10 und das Auslaßventil
12 geöffnet, so daß über die Pumpe 11 und das Einlaßventil 10 der Raum 5 gefüllt wird, wobei gleichzeitig
die Membran 6 in Richtung der Platte 7 des Raums 4 gedrückt wird. Die dadurch verdrängte, im
Raum 4 dosierte Komponentenmenge wird dann über die Löcher 22 in der dem Raum 4 zugeordneten Platte
7, den Kanal 15, das Auslaßventil 12 und den Durchflußanzeiger 14 dem Mischbehälter 3 zugeführt, bis die
Membran 6 zum Anliegen an der Platte 7 des Raums kommt, wodurch der Abstrom zum Mischbehälter J un-
terbrocHefi wird, was durch Unterbrechung des Lichtstrahls
zum Empfänger 19 von dem nach unten sinkenden Schwimmer 17 angezeigt wird.
Die Vorrichtung kann durch entsprechendes Umschäiten
der Ventile so betrieben werden, da3 dem Mischbehälter 3 die Komponenten der herzustellenden
dialysierendeh Lösung portionsweise zugeführt werden.
Es ist jedoch auch möglich, die Vorrichtung kontinuierlich zu betreiben, wobei die Signale des Durchflußahzeigefs
14 das Umschalten der Ventile herbeifüh-'fen. "Dabei erfolgt dieses Umschalten erst dann, wenn,
alle burchflußanzeiger 14 der Dosiereinheiten 27 die
vollständige Abgabe der zwischen den Platten 7 abzüglich des Membranvolumens enthaltenen Komponentendosis
anzeigen.
Wenn eines der Einlaßventile 9,10 oder der Auslaßventile
12,13 oder die Membran 6 undicht ist, hört der
Komponentenstrom zum Mischbehälter 3 nicht auf, auch wenn die Membran 6 an einer der Platten 7 anliegt,
so daß der Schwimmer 17 nicht absinkt und den Abschluß eines Förderzyklus anzeigt Daraus ist ersichtlich,
daß die entsprechende Dosiereinheit 27 eine Störung aufweist.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
Claims (4)
1. Vorrichtung zur Herstellung von genau dosierten Dialyse-Flüssigkeiten mit die einzelnen Mischungskomponenten
enthaltenden Behältern, von denen jeder über wenigstens ein Einlaßventil mit einer Dosiereinrichtung verbunden ist, welche ihrerseits
über wenigstens ein Auslaßventil mit einem Mischbehälter verbunden ist, wobei die Dosiereinrichtung
aus einer durch eine elastische Membran in zwei Räume unterteilten Kammer besteht und jeder
Raum eine konkave, mit Löchern versehene Begrenzungswand
aufweist, von denen eine aus einer von der Kammerinnenwand beabstandeten Platte
besteht, dadurch gekennzeichnet, daß auch die andere Begrenzungswand aus einer von
der Kammerinnen wand (8) beabstandeten Platte <7) besteht und daß jeder der Räume
<4, 5) über ein Einlaßventil (9, 10) und eine Pumpe (II) mit einem
der die Komponenten einer dialysierenden Lösung enthaltenden Behälter (1) und über ein Auslaßventil
(12, 13) und einen Durchflußanzeiger (14) mit dem Mischbehälter (3) verbunden ist
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Verbindung zwischen jedem der Räume (4, 5) und dem zugeordneten Einlaßventil (9,
10) und dem zugeordneten Auslaßventil (12,13) aus einem durch die Oberseite der Dosiereinrichtung (2)
gehenden Kanal (15) besteht
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Durchttußanzeiger (14) aus
einem vertikalen durchsichtigen Rohr (16) besteht, in dem ein Schwimmer (17) angeordnet ist, dessen
unterster Stellung im Rohr (16) ein Signalgeber (18, 19) zugeordnet ist.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die der
Membran (6) zugewandten Flächen der Platten (7) radiale und konzentrische Nuten (20, 21) aufweisen,
in deren Schnittpunkten die Löcher (22) vorgesehen sind.
mit einem Druckmesser einerseits und einem von einem Ventil verschlossenen Auslaß andererseits verbunden,
der zum Entlüften dieses Raums vorgesehen
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US00241277A US3804107A (en) | 1972-04-05 | 1972-04-05 | Device for preparation of a dialyzing solution |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2218524A1 DE2218524A1 (de) | 1973-10-31 |
DE2218524B2 DE2218524B2 (de) | 1974-12-12 |
DE2218524C3 true DE2218524C3 (de) | 1975-09-11 |
Family
ID=22910011
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2218524A Expired DE2218524C3 (de) | 1972-04-05 | 1972-04-17 | Vorrichtung zur Herstellung von genau dosierten Dialyse-Flüssigkeiten |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3804107A (de) |
DE (1) | DE2218524C3 (de) |
FR (1) | FR2185417B1 (de) |
GB (1) | GB1368566A (de) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2739350A1 (de) * | 1977-09-01 | 1979-03-15 | Schi Wa Arzneimittel | Vorrichtung zur behandlung uraemischer patienten |
US4376707A (en) | 1979-05-21 | 1983-03-15 | Gambro Dialysatoren G.M.B.H. & Co. K.G. | Process for the removal of urea from blood wash fluids and blood |
DE2929871A1 (de) * | 1979-07-24 | 1981-01-29 | Gambro Dialysatoren | Waessriges konzentrat fuer dialyse-loesungen |
WO1981000518A1 (en) * | 1979-08-21 | 1981-03-05 | Vsesoyuzny Nii Med Priborostro | Artificial kidney apparatus |
FR2476501B1 (fr) * | 1980-02-21 | 1988-07-08 | Toray Industries | Procede et appareil de preparation d'un melange fluide dose avec precision |
US4559044A (en) * | 1982-08-03 | 1985-12-17 | Quest Medical, Inc. | Volumetric metering unit for intravenous fluid addition |
US4602249A (en) * | 1984-05-21 | 1986-07-22 | Quest Medical, Inc. | Method and apparatus for detecting leaking valves in a volumetric infusion device |
US4601702A (en) * | 1984-05-21 | 1986-07-22 | Quest Medical, Inc. | Volumetric infusion actuator |
US6669455B2 (en) | 2002-01-31 | 2003-12-30 | Elmer Scott Welch | Fluid-pumping system employing air-driven pump and employing at least one pulsation dampener |
US6837693B2 (en) * | 2002-01-31 | 2005-01-04 | Ashear, Ltd. | Fluid-pumping system employing piston-driven pump and employing at least one pulsation dampener |
US8449500B2 (en) * | 2007-11-16 | 2013-05-28 | Baxter International Inc. | Flow pulsatility dampening devices for closed-loop controlled infusion systems |
US10265454B2 (en) | 2008-07-25 | 2019-04-23 | Baxter International Inc. | Dialysis system with flow regulation device |
US8366667B2 (en) | 2010-02-11 | 2013-02-05 | Baxter International Inc. | Flow pulsatility dampening devices |
GB2554254B (en) * | 2015-04-27 | 2021-05-19 | Murata Manufacturing Co | Pump |
TR201909526T4 (tr) * | 2015-09-29 | 2019-07-22 | Koninklijke Philips Nv | Göğüs pompası. |
US10330234B1 (en) * | 2018-05-17 | 2019-06-25 | Robert C. Geschwender | Peristaltic pulse dampener |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2090069A (en) * | 1934-06-02 | 1937-08-17 | Builders Iron Foundry | Proportioning controller |
US2653552A (en) * | 1951-08-15 | 1953-09-29 | Geeraert Corp | High-pressure pump |
US2902936A (en) * | 1955-03-17 | 1959-09-08 | Kontak Mfg Co Ltd | Pumps for metering liquids |
NL262479A (de) * | 1959-04-24 | |||
US3072462A (en) * | 1959-09-17 | 1963-01-08 | Controls Co Of America | Mixing apparatus |
US3033218A (en) * | 1959-09-21 | 1962-05-08 | Fairchild Stratos Corp | Fluid proportioner |
-
1972
- 1972-04-05 US US00241277A patent/US3804107A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-04-13 GB GB1701472A patent/GB1368566A/en not_active Expired
- 1972-04-17 DE DE2218524A patent/DE2218524C3/de not_active Expired
- 1972-05-24 FR FR7218477A patent/FR2185417B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3804107A (en) | 1974-04-16 |
DE2218524B2 (de) | 1974-12-12 |
DE2218524A1 (de) | 1973-10-31 |
GB1368566A (en) | 1974-10-02 |
FR2185417B1 (de) | 1976-08-06 |
FR2185417A1 (de) | 1974-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2218524C3 (de) | Vorrichtung zur Herstellung von genau dosierten Dialyse-Flüssigkeiten | |
DE3441054A1 (de) | Doppeleinheitenpumpe mit konstanter durchflussleistung | |
DE3305890A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum dosieren und mischen von mehrkomponentigen medien | |
CH632435A5 (de) | Anordnung zum fuellen mindestens einer giessform mit giessfaehig fluessigen medien, insbesondere giessharz. | |
DE2227559C3 (de) | Einrichtung zum Dosieren von zwei reaktion*- und flieBfihigen Komponenten in eine Mischkammer | |
DE1902486C3 (de) | Mischer, insbesondere Vormischer für Anlagen zur Verarbeitung von Mehrkomponenten-Gießharzen | |
EP0144362B1 (de) | Vorrichtung zum dosieren von flüssigkeiten | |
DE3221589C2 (de) | Vorrichtung zur selbsttätigen Herstellung von Wischwasser | |
DE1650431B2 (de) | Leicht betätigbare Ventilbatterie | |
DE2033952A1 (de) | Volumetrische Meßvorrichtung die mit einer Flussigkeitsquelle verbindbar ist | |
DE1473100A1 (de) | Ausgleichspumpe | |
DE3029393A1 (de) | Schwerkraft-umwaelzmischer | |
DE2239484B2 (de) | Druckgesteuerte Dosiervorrichtung für Flüssigkeiten | |
DE684490C (de) | Vorrichtung zum gleichmaessigen Zu- und Abfuehren der Fluessigkeiten bei Schleudermaschinen | |
DE904498C (de) | Anlage zum Pumpen von Fluessigkeiten, insbesondere solcher, die feste Teilchen enthalten | |
DE3019987C2 (de) | Wirkdruckzumischgerät | |
DE1779028C3 (de) | Ventil für Kunststoff-Gießmaschinen | |
DE3303778A1 (de) | Dosiergeraet fuer fluide | |
DE3436102A1 (de) | Mehrkomponenten proportionieranlage | |
DE1943395A1 (de) | Drehschieber-Kolben-Pumpe | |
DE2848121A1 (de) | Filtereinrichtung fuer kunststoff- schneckenpressen | |
EP1590586B1 (de) | Ventil zum taktweisen abfüllen von produkten aus einem vorratsbehälter in verpackungsbehälter | |
DE19530968A1 (de) | Dosiereinrichtung | |
DE3636599C2 (de) | ||
DE2220589A1 (de) | Ventil mit einem sicherheitskanal |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |