DE2116847C3 - Formmassen auf der Grundlage von Vinylidenfluorid-Homopolymerisatenund -Copol ymeri säten - Google Patents
Formmassen auf der Grundlage von Vinylidenfluorid-Homopolymerisatenund -Copol ymeri sätenInfo
- Publication number
- DE2116847C3 DE2116847C3 DE2116847A DE2116847A DE2116847C3 DE 2116847 C3 DE2116847 C3 DE 2116847C3 DE 2116847 A DE2116847 A DE 2116847A DE 2116847 A DE2116847 A DE 2116847A DE 2116847 C3 DE2116847 C3 DE 2116847C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- vinylidene fluoride
- weight
- parts
- copolymers
- molding compositions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims description 17
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 title claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 5
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical group FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- -1 that is Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3437—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/3154—Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1S O
Je 100 Gewichtsteile des Vinylidenfiuorid-Homo-
Polyvinylidenfluorid ist auf Grund seiner guten polymerisats oder -Copolymerisats müssen mindestens
Haltbarkeit, hohen mechanischen Festigkeil, Bestän- ao etwa 0,01 Gewichtsieile Flavanthron verwendet werdigkeit
gegen Abrieb und Chemikalien sowie seiner den, da U:i einem geringeren Gehalt keine Wirkung
hohen Wärmefestigkeit und guten Verarbeitbarkeit festgestellt werden kann. Bei einem Gehalt von
ein sehr wertvoller Kunststoff. Wegen seiner hohen 0,05 Gewichtsteilen oder mehr Flavanthron bilden
Kristallinität liefert geschmolzenes Polyvinyliden- sich gleichmäßige feine Sphärulite, unabhängig davon,
fluorid beim raschen Abkühlen oder Abschrecken sehr as wie ra-ch die Abkühlung der Schmelze erfolgt. Ausfeine
Kristalle mit einem Durchmesser von weniger reicherde Wirkungen können mit einem Gehalt bis zu
als 1 Mikron. Wenn man das Material allmählich ab- 0,2 Gewichtsprozent erzielt werden. Flavanthron kann
kühlt, bilden steh grobe Sphärume mit einem Durch- jedoch auch in Mengen bis zu 20 Gewichtsteilen vermesser
von 50 Mikron und in extremen Fällen von etwa wendet werden, wobei es gleichzeitig als Füllstoff oder
100 Mikron. Um die Innenspannungen von Form- 30 Streckmittel dient.
körpern aus Vinylidenfluorid-Polymerisaten auf ein Für die Formmassen der Erfindung können Viny-
Mindestmaß zu beschränken, müssen die heißen HdenfU orid-Polymerisate verwendet werden, die nach
Formkörper sehr langsam abgekühlt werden. Trotzdem üblichen Polymerisationsmethoden, z. B. durch Suspen-
treten in den Formkörpern z. B. Haarrisse auf. sionspolymerisation. Emulsionspolymerisation oder
Da Kunststoffe im allgemeinen tine niedrige Wärme- 35 Polymerisation in Lösung, hergestellt worden sind. Es
leitfähigkeit aufweisen, erstreckt sich die Wirkung der können nicht nur Homopolymerisate sondern auch
raschen Abkühlung oder Abschreckung nur auf einen Copolymerisate, die mehr als 90 Molprozent Viny-
Bereich von etwa 0,5 mm von der Oberfläche, während lidenfluorid enthalten und die praktisch die gleichen
sich in den tieferen Teilen der Formkörper immer Eigenschaften wie die Homopolymerisate aufweisen,
grobe Sphärulite bilden. Durch das rasche Abkühlen 40 verwendet werden. Beispiele für Monomere, die mit
werden ebenfalls Innenspannungen erzeugt, ferner Vinylidenfluorid mischpolymerisierbar sind, sind Te-
beschleunigt sich die Bildung von Nestern im Inneren trafluoräthylen, Hexafluorpropylen, Monochlor-tri-
der Formkörper. fluoräthylen und Vinylfluorid.
Aufgabe der Erfindung war es daher, Vinyliden- Das Flavanthron kann den Vinylidenfluoridpolyfluorid-Polymerisate
zu schaffen, die beim Abkühlen 45 merisaten in beliebiger Weise einverleibt werden,
aus der Schmelze gleichmäßige, feiner Sphärulite im Beispielsweise kann man gepulvertes Flavanthron mit
gesamten Material bilden, das heißt, von der Ober- dem Polymerisatpulver vermischen und in einem
fläche bis zum Inneren, selbst wenn die Formkörper Extruder zu Formkörpern verarbeiten. Bei Verwenlangsam
abgekühlt werden. Eine weitere Aufgabe war dung von Polymerisatpulver genügt es auch, das
es, Vinylidenfluorid-Polymerisate mit verbesserter 5° Flavanthronpulver einfach mit dem Polymerisatpulver
Schlagzähigkeit zur Verfügung zu stellen. Diese» Auf- zu vermischen. Um eine möglichst gleichmäßige Vergaben
werden durch die Erfindung gelöst. teilung des Flavanthrons im Polymerisat sicherzu-
Gegenstand der Erfindung sind somit Formmassen stellen, werden vorzugsweise 20 Gewichtsteile FIa-
auf der Grundlage von Vinylidenfluorid-Homopoly- vanthron mit 170 Gewichtsteilen Methylisobutylphtha-
merisaten und -Copolymerisaten mit mindestens 55 lat und 30 Gewichtsteilen Diisobutylketon in einer
90 Molprozent Vinylidenfluorid-Einheiten, die gekenn- Kugelmühle zu einer Paste vermischt, und anschlie-
zeichnet sind durch einen Gehalt von mindestens Bend wird die erforderliche Menge dieser Paste dem
etwa 0,01 Gewichtsteilen Flavanthron je 100 Gewichts- pulverförmigen Vinilidenfluond-Polymerisat in einem
teile Polymerisat. Mischer, z. B. bei einer Temperatur von 8O0C, ein-
In den Zeichnungen zeigt 60 verleibt. Es ist ferner möglich, die erforderliche Menge
F i g. 1 eine Mikrophotographie durch ein Polari- an Flavanthron bereits dem Polymerisationsansatz
sationsmikroskop (lOOfache Vergrößerung) einer Folie zuzugeben.
aus einer Formmasse der Erfindung, die nach dem Bei der Verarbeitung von Flavanthron enthaltenden
Schmelzen und Vergießen langsam abgekühlt wurde. Polyvinylidenfluorid zu Formkörpern erhält man Pro-
F i g. 2 eine Mikrophotographie einer Folie aus 65 dukte mit Sphäruliten eines Durchmessers von
Polyvinylidenfluorid ohne den erfindungsgemäßen höchstens 1 Mikron, selbst wenn die Formmasse zu
Zusatz von Flavanthron. verhältnismäßig dickwandigen Formkörpern verar
Flavanthron, das als Kristallkeimbildner in den beitet und langsam abgekühlt wird. Die Formkörper
r 2 116 847 4 ρ üfkörper aus der erhndungs-
zeigen auch eine etwa 50 Prozent höhere Schlag- e^- daß '" ^5J gleichmäßige Sphärulite mit
Sgkeit als Formkörper, die kein F.avanthron ent- S^SS^^^^Z^
htlTtden Formmassen der Erdung erhält man wäh-d m dem ^^ einen Durchmesser von 30
auch gleichmäßige feine Sphärulite in einer Beschich- 5 ^vanthrorι a P
tung die durch Pulverbeschichten aufgebracht wurde, bis 50 Mikron au
selbst wenn die Beschichtung sehr langsam abgekühlt Beispiel
wurde, um Spannungen innerhalb der Beschichtung 100Gewichtsteile Polyvinylidenfluondpulver mit
zu vermeiden. Dies hat zur Folge, daß die Beschichtung ^™^! „inh von 1,76 das durch Suspen-
nicht nur frei von inneren Spannungen ist, sondern das io einer V*J"*"£\. '^i 25JC hergestellt wurde,
Substrat auch geßen Korrosion schützt. S1°nf S ?0 GewichVsteilen Flavanthronpulver ver-
SUD.e Beispiel läutern die Erfindung. ^fu^OMmuun in e^sj^ ^-
B e i s ρ i e 1 1 mischt. Das Gemisch w.rdJuerauf m e^ ^ ^
Die folgenden Bestandteile wurden in eine Kugel- ., ^^^^Τ^
mühle gegeben und 24 Stunden vermischt: FTm Vergleich werden Formstücke aus dem PoIy-
Flavanthron 20 Aus den jewe.ls e^Shmesser von 50 mm und
Methylisobutylphthalai 170 20 Rohre mu einem AuDenduahm« ^^ ^ ^ ^
Diisobutylketon 30 einer Wandstarke von - m ^
100 Gewichtsteile Polyv.nylidenfluond mit einer 28O_"C ^f^^Vndungsgemäßen Formmasse her-
Viskos.tätszahl ,,„., von 1.01, das durch Suspensions- °""^"£ e.ne sehr feine Knstallstruktur mit
bei 25 C erhalten wurde und eine β«1?11^.0«*?!«^ Durchmesser von höchstens
. . „ e.ne polyvinylidenfluorid
hergestellte Rohr große Sphärul.te nesser von 30 bis 50 Mikron enthalt,
einem mit einem LMin.ii.nesser von j
Henschel-MTscher"mü einer Manteltemperaiur von Beispiel 4
80" C vermischt. 3° F,
0,S^AJSiSSAS1SSSa -nd «*- --=Αη. Nach de,
dicken
25 Minuten k
ΒΕΑ
schichtung aus der erfindungsgemaßen
7eiet einen hohen Glanz, während die Beschichtung vOrerh.tzen auf 240 L · __
aus dem kein Flavanthron enthaltenden Polyvinyliden- Erhltzen auf 240;C be. e.nem Druck
fluorid überhaupt keinen Glanz zeigt.
Pb
Erhltzen auf ;
von 150 kg/cm
von 150 kg/cm
s ;
orid überhaupt keinen Glanz zeigt. von 150 kg/cm ·.·.,:_._■ 30 Minuten
Bei der Untersuchung von Proben der Beschich- 45 Abkühlen in e.ner Kuhlpresse
dem Inneren
D 256-56 mi! eine? Dicke von 6.3 mm hergestellt, und 6.
eine Schlagzähigkeit von 15.5 kg · cm/cm auf 30L
Vlskos"äl
id bei
weisen
d Polymers in einer Lösung von
„ei »-Ο „ei einer Kon.entr.on
von 0Λ
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
- Formmassen der Erfindung wirkt, hat folgende Formel Patentanspruch:Formmassen auf der Grundlage von Vinyliden- ? -*\/~\ ^fluorid-Homopolymerisaten und -Copolymerisaten ::mit mindestens 90 Molprozent Vinylidenfluorid- .. A \ -Einheiten, gekennzeichnet durch einen / -(Gehalt von 0,01 bis 10 Gewichtsteilen Flnvanthronje 100 Gewichisteile Polymerisat. io ,-. . N
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2951570A JPS4833983B1 (de) | 1970-04-07 | 1970-04-07 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2116847A1 DE2116847A1 (de) | 1971-10-14 |
DE2116847B2 DE2116847B2 (de) | 1973-02-01 |
DE2116847C3 true DE2116847C3 (de) | 1973-09-20 |
Family
ID=12278218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2116847A Expired DE2116847C3 (de) | 1970-04-07 | 1971-04-06 | Formmassen auf der Grundlage von Vinylidenfluorid-Homopolymerisatenund -Copol ymeri säten |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3701749A (de) |
JP (1) | JPS4833983B1 (de) |
DE (1) | DE2116847C3 (de) |
FR (1) | FR2089346A5 (de) |
GB (1) | GB1345919A (de) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4095020A (en) * | 1977-02-25 | 1978-06-13 | Xerox Corporation | Process for controlled phase transformation of alpha phase of poly(vinylidene fluoride) to the gamma phase |
DE69207105T2 (de) * | 1991-08-01 | 1996-05-15 | Kureha Chemical Industry Co., Ltd., Tokio/Tokyo | Verfahren zur Herstellung von Vinylidene-Fluoride-Polymer |
WO2000073383A1 (fr) * | 1999-05-31 | 2000-12-07 | Atofina | Composition polymerique comprenant un polymere fluore semi-cristallin, un polymere acrylique et un agent nucleant, formulations et revetements obtenus a partir de ces compositions |
US6582628B2 (en) | 2001-01-17 | 2003-06-24 | Dupont Mitsui Fluorochemicals | Conductive melt-processible fluoropolymer |
EP1798253B8 (de) * | 2004-08-11 | 2014-06-18 | Kaneka Corporation | Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen harzfolie auf vinylidenfluoridbasis |
JP7074467B2 (ja) * | 2017-12-08 | 2022-05-24 | 株式会社クレハ | 成形体の製造方法 |
JP7177694B2 (ja) | 2018-12-27 | 2022-11-24 | 株式会社クレハ | 樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法、成形体および成形体の製造方法 |
-
1970
- 1970-04-07 JP JP2951570A patent/JPS4833983B1/ja active Pending
-
1971
- 1971-04-02 US US3701749D patent/US3701749A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-04-06 DE DE2116847A patent/DE2116847C3/de not_active Expired
- 1971-04-07 FR FR7112342A patent/FR2089346A5/fr not_active Expired
- 1971-04-19 GB GB2631871A patent/GB1345919A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1345919A (en) | 1974-02-06 |
US3701749A (en) | 1972-10-31 |
DE2116847B2 (de) | 1973-02-01 |
JPS4833983B1 (de) | 1973-10-18 |
FR2089346A5 (de) | 1972-01-07 |
DE2116847A1 (de) | 1971-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1569303C3 (de) | Formmasse | |
DE69024132T2 (de) | Biologisch abbaubare gegenstände auf basis von stärke und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE69100124T2 (de) | Pulverbeschichtungen aus vinylidenfluorid/hexafluoropropylen-copolymeren. | |
DE1233592C2 (de) | Formmassen auf basis von polyaethylen | |
DE2621355C2 (de) | Verfahren zum Herstellen von neutralisierten ionischen weichgemachten polymeren Formmassen | |
DE1694296B2 (de) | Herstellung von formstabilen und schlagfesten Spritzgußteilen aus PoIyäthylenterephthalat-Gemi sehen | |
DE2922072C2 (de) | ||
DE69836122T2 (de) | Schlagzähmodifiziertes Polyvinylchlorid mit verbessertem Niedrigtemperaturschmelzverhalten | |
EP0014872B1 (de) | Mischungen aus Polypropylen und flüssigen, gesättigten Diorganopolysiloxanen | |
DE2116847C3 (de) | Formmassen auf der Grundlage von Vinylidenfluorid-Homopolymerisatenund -Copol ymeri säten | |
DE3218502C2 (de) | Vinylidenfluorid-Polymerisatmassen | |
DE69706272T2 (de) | Schlagzähmodifiziertes Polyvinylchlorid mit verbesserter Niedrigschmelztemperatur | |
DE1569600A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formlingen aus Polyaethylenterephthalat | |
EP0003477B1 (de) | Konditionierungsfreie Polyamid-Formmassen | |
DE69411349T2 (de) | Thermoplastische Zusammensetzungen auf Basis von Nylon und Polyacrylkautschuk | |
DE3425911A1 (de) | Vinylchlorid-harzmasse | |
DE69700677T2 (de) | Thermostabilisierte Zusammensetzungen von Vinylidenfluorid-Polymeren | |
DE3687252T2 (de) | Verfahren zur verarbeitung von polyvinylchlorid aus der schmelze und aus der schmelze verarbeitbare polyvinylchloridzusammensetzung. | |
EP0581009B1 (de) | Thermoplastische Polymerzusammensetzung mit polymerem Verarbeitungshilfsmittel | |
DE1544611A1 (de) | Waermestabilisierte Polymerisate | |
DE69604682T2 (de) | Polymermischungen | |
DE1259095B (de) | Formmassen aus Polyolefinen mit einem Gehalt an feinteiligem Koks | |
DE1219223B (de) | Stabilisierung von Vinylhalogenidpolymerisaten und -mischpolymerisaten | |
DE2053467A1 (de) | Polymere Vinylidenfluorid Zube reitungen | |
DE2306698C3 (de) | Mischung zur Herstellung plastifizierter oder harter PVC-Erzeugnisse |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |