DE2109552B2 - Oelaussen mizellare dispersion fuer die sekundaergewinnung von erdoel - Google Patents
Oelaussen mizellare dispersion fuer die sekundaergewinnung von erdoelInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine ölaußen-mizellare Dispersion hohen Wassergehaltes für die Sekundärgewinnung
von Erdöl, die mit Rohöl verträglich ist und aus 55 bis 90 Vol.-% Wasser, 4 bis 40 Vol.-% flüssigem
Kohlenwasserstoff, wenigstens 4 Vol.-% eines oberflächenaktiven Mittels und 0,01 bis 5 Vol.-% eines
cooberflächenaktiven Mittels besteht, nach Hauptpatent
1804901.
Nach dem genannten Hauptpatent 18 04 901 wird im Zusammenhang mit den für die Sekundärgewinnung
von Erdöl angewandten ölaußen-mizellaren Dispersionen als oberflächenaktives Mittel ein Erdölsulfonat
mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von etwa 350 bis 520 angewandt.
Nach der US-PS 32 54 714 wird für die Sekundärgewinnung
von Erdöl eine ölaußen-mizellare Dispersion in Form einer Mikroemulsion angewandt, die bis
zu etwa 43 % Wasser enthält. Nach der US-PS 33 07 628 ist es auf dem einschlägigen Gebiet weiterhin bekanntgeworden,
eine 55% Wasser enthaltende Mikroemulsion zu verwenden, die ein wasserlösliches oberflächenaktives
Mittel und ein öllösliches oberflächenaktives Mittel in entsprechenden Mengenverhältnissen aufweist.
JMach der US-PS 33 34 688 ist die Anwendung mizellarer
Dispersionen bestimmter Zusammensetzung als Flutungsmittel zur Sekundärgewinnung von Erdöl bekannt,
wobei eine Verdrängung des zu gewinnenden Rohöls dergestalt erfolgt, daß nacheinander drei Massen
in die Lagerstätte eingedrückt und mit Wasser verdrängt werden. Hierbei enthält die erste und die
dritte Masse einen mit dem Lagerstättenöl und dem Erdformationswasser mischbaren Alkohol, während die
zweite oder mittlere Masse ein mit Öl mischbares Kohlenwasserstoff-Lösungsmittel und den gleichen
Alkohol wie die erste und die dritte Masse enthält.
Es kommt hierbei eine Kombination aus Alkohol-Kohlenwasserstofien
in Anwendung, die ebenfalls ein wasserlösliches Gas wie Kohlendioxid, Ammoniak oder Schwefeldioxid zwecks Verringern der Viskosität
enthalten können. Weiterhin ist auf dem einschlägigen Gebiet allgemein das Fluten vermittels verschiedene
Medien enthaltender, aufeinanderfolgender Zonen bekanntgeworden, von denen eine Emulsion in Form
einer muellaren Wasser-Öl-Emulsion vorliegt, wobei es sich um ölaußen-mizellare Lösungen handelt. Eine
derartige ölaußen-mizellare Lösung oder auch eine Wasser-in-Öl-Emulsion enthält relativ geringe Wassermengen
in der Größenordnung von: 20 % bis höchstens 40%.
Im Zusammenhang mit dem Flinten vermittels verschiedener Medien ist insbesondere nach der US-PS 34 91 834 bekanntgeworden, zwei aufeinanderfolgende Flutungsmedien anzuwenden, wobei das erste Flutungsmedium ein ein öllösliches Sulfonat enthaltendes Öl ist, das ein durchschnittliches Äquivalentgewicht von größer als 450 aufweist. Das zweite Flutungsmedium ist ein ein wasserlösliches Sulfonat aufweisendes Wasser, wobei das Sulfonal. ein durchschnittliches Äquivalentgewicht von kleiner als 450 besitzt. Hierbei kann sich das erste Flutungsmedium auf 0,5 bis 20 % des Porenvolumens der Erdf ormation belaufen, und das zweite Flutungsmedium kann sich auf 0,5 bis 100% und vorzugsweise auf 25 bis 75% des Porenvolumens der Erdformation belaufen. Die Konzentration des Sulfonates in dem Flutungsmedium kann sich auf 0,01 bis 5% belaufen. Das erste Flutungsmedium enthält kein Wasser und besteht ausschließlich aus Öl mit einem Zusatz an öllöslichem Sulfonat, und das zweite Flutungsmedium enthält kein Öl und besteht ausschließlich aus Wasser, das ein wasserlösliches Sulfonat gelöst enthält.
Im Zusammenhang mit dem Flinten vermittels verschiedener Medien ist insbesondere nach der US-PS 34 91 834 bekanntgeworden, zwei aufeinanderfolgende Flutungsmedien anzuwenden, wobei das erste Flutungsmedium ein ein öllösliches Sulfonat enthaltendes Öl ist, das ein durchschnittliches Äquivalentgewicht von größer als 450 aufweist. Das zweite Flutungsmedium ist ein ein wasserlösliches Sulfonat aufweisendes Wasser, wobei das Sulfonal. ein durchschnittliches Äquivalentgewicht von kleiner als 450 besitzt. Hierbei kann sich das erste Flutungsmedium auf 0,5 bis 20 % des Porenvolumens der Erdf ormation belaufen, und das zweite Flutungsmedium kann sich auf 0,5 bis 100% und vorzugsweise auf 25 bis 75% des Porenvolumens der Erdformation belaufen. Die Konzentration des Sulfonates in dem Flutungsmedium kann sich auf 0,01 bis 5% belaufen. Das erste Flutungsmedium enthält kein Wasser und besteht ausschließlich aus Öl mit einem Zusatz an öllöslichem Sulfonat, und das zweite Flutungsmedium enthält kein Öl und besteht ausschließlich aus Wasser, das ein wasserlösliches Sulfonat gelöst enthält.
Gemäß der US-PS 33 02 713 wird bei der Wasserflutung ein oberflächenaktives Mittel angewandt, das
vorzugsweise ein Natriumsulfonat auf der Grundlage eines sulfonierten Erdöls ist. Das Molekulargewicht
j5 des Sulfonates beläuft sich auf 450 bis 700, und es
kann sich hierbei auch um ein Polysulfonat handeln. Zu beachten ist in diesem Zusammenhang, daß der
zuletzt abgehandelte Stand der Technik wasseraußenmizellare
Systeme darstellt.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, die nach dem Hauptpatent 18 04 901 vorgesehene ölaußenmizellare
Dispersion Tür die Sekundärgewinnung von Erdöl so fortzubilden, daß eine verbesserte Ausbeute
an Erdöl erreicht werden kann, also eine Erhöhung des Entölungsgrades von Erdölfeldern, die bezüglich
der Primärgewinnung von Erdöl erschöpft sind.
Diese Aufgabe wird nun in kennzeichnender Weise dadurch gelöst, daß das in Anwendung kommende
oberflächenaktive Mittel ein Äquivalentgewicht von
so etwa 350 bis 525 aufweist.
Die erfindungsgemäß zusammengesetzte ölaußenmizellare Dispersion ist nicht nur für die Sekundärsondern
ebenfalls für die Tertiärgewinnung von Erdöl geeignet. Im übrigen soll der hier angewandte Ausdruck
»mizellare Dispersion«, auch mizellare Lösungen, Mikroemulsionen (Schulman und Motagne,
Annals of the New York, Academy of Science, 92, Seiten 366-371 [1961]), »transparente Emulsionen«
(Blair Jr. et al., US-PS23 56205) und micellare Dis-
bo persionen wie von C. G. Summer, Clayton's, The
Theory of Emulsions and Their Technical Treatment, 5. Ausgabe, Seiten 315-320 (1954) gelehrt, einschließen.
Micellare Dispersionen unterscheiden sich von Emulsionen in vielerlei Hinsicht, wobei der stärkste Unterschied
darin zu sehen ist, daß die ersteren thermodynamisch stabil sind, während dies bezüglich der
letzteren nicht zutrifft.
Die erfindungsgemäßen micellaren Dispersionen
Die erfindungsgemäßen micellaren Dispersionen
sind Ölaußendispersionen. Dies bedeutet, daß die KohlenwassersitofTkomponente
der micellaren Dispersion außen bezüglich der wäßrigen Komponente vorliegt.
Die micellaie Dispersion besteht aus Kohlenwasserstoff,
einem wäßrigen Medium (z. B. Wasser, Brackwasser und Sole), einer ausreichenden Menge an oberflächenaktivem
Mittel, um die angestrebten Charakteristika der Dispersion zu vermitteln, cooberflächenaktivenMitteln
und wahlweise einem Elektrolyten, Beispiele für volumenmäßige Mengen belaufen sich auf
etwa 4 bis etwa 40% Kohlenwasserstoff, etwa 55 bis etwa 90 % v/äßriges Medium, wenigstens etwa 4 % oberflächenaktives
Mittel, etwa 0,01 bis etwa 20% des cooberflächenaktiven Mittels und etwa 0,001 bis etwa
4Gew.-% des Elektrolyten. Weiterhin können die micellare Dispersion und/oder späterhin einzuarbeitende
Massen Korrosionsinhibitoren, Bakterizide usw. enthalten.
Zu Beispielen von Kohlenwasserstoffen gehören unter anderein Rohöl (sowohl süßes als auch saueres),
teilweise raffinierte Fraktionen von Rohöl und raffinierte Fraktionen derselben, z. B. Nebenschnitte der
Rohöldestillation, Rohölobendestillate, einfach destilliertes Benzin und verflüssigte Erdölgase. Vorzugsweise
ist der Kohlenwasserstoff ein Rohöl oder stellt teilweise raffinierte Fraktionen desselben dar.
Das erfindungsgemäß oberflächenaktive Mittel weist, wie bereits aufgeführt, ein durchschnittliches Äquivalentgewicht
von etwa 350 bis etwa 525 und vorzugsweise von etwa 390 bis etwa 470 auf. Unter dem Begriff
des Äquivalentgewichtes ist das Molkulargewicht des Moleküls des oberflächenaktiven Stoffes geteilt
durch die Anzahl der funktioneilen Gruppen, wie Sulfonat-, Sulfongruppen, usw. zu verstehen, die mit
dem Molekül verknüpft sind. Vorzugsweise ist das oberflächenaktive Mittel ein Erdölsulfonat, das ebenfalls
unter dem Begriff des Alkylarylnaphthensulfonates bekannt ist und das vorzugsweise ein einwertiges
Kation enthält. Diese bevorzugten oberflächenaktiven Mittel sind die Natrium- und Ammonium-Erdölsulfonate
mit einem durchschnittlichen Äquivalentgewicht von etwa 350 bis etwa 525 und insbesondere bevorzugt
von etwa 390 bis etwa 470. Das oberflächenaktive Mittel kann ein Gemisch zweier oder mehr
Sulfonate mit niedrigem, mittlerem und hohem durchschnittlichem Äquivalentgewicht aus diesen Bereichen
darstellen, oder es kann sich um ein Gemisch aus zwei oder mehr unterschiedlichen oberflächenaktiven Mitteln
handeln.
Die erfindungsgemäß zweckmäßigen cooberflächenaktiven Mittel und Colöslichmacher können teilweise
wasserlöslich sein. Es sind jedoch ^oberflächenaktive Mittel mit Null bis unbegrenzte Wasserlöslichkeit von
etwa 0,01 bis etwa 20% und stärker bevorzugt von etwa 1 bis etwa 5% bei Normaltemperatur. Beispiele
für ^oberflächenaktive Mittel sind unter anderem Alkohole, Aminoverbindungen, Ester, Aldehyde und
Ketone, die 1 bis etwa 20 oder mehr Kohlenstoffatome und vorzugsweise etwa 3 bis etwa 16 Kohlenstoffatome
aufweisen. Das ^oberflächenaktive Mittel to
ist vorzugsweise ein Alkohol, z. B. Isopropanol, n- und Isobutanol, die Amylalkohole, wie n-Amylalkohol,
1- und 2-Hexanol, 1- und 2-Octanol, Decylalkohole,
Alkarylalkohole, wie p-Nonylphenol und alkoholische
Flüssigkeiten wie Fuselöl. Besonders zweckmäßige b5 Alkohole sind unter anderem primäre Butanole, primäre
Pentanole und primäre und sekundäre Hexanole. Konzentrationen von etwa 0,01% bis etwa 20Vol.-%
des cooberflächenaktiven Mittels sind in der micellaren Dispersion und insbesondere etwa 0,01 bis etwa 5,0%
zweckmäßig. Gemische aus zwei oder mehr cooberflächenaktiven Mitteln sind besonders geeignet.
Elektrolyte erweisen sich als zweckmäßig bei den ölaußen-micellaren Dispersionen. Beispiele für derartige
Elektrolyte sind unter anderem anorganische Basen, anorganische Säuren, anorganische Salze, organische
Basen, organische Säuren und organische Salze, die stark oder schwach ionisiert sind. Vorzugsweise
sind die Elektrolyte anorganische Basen, anorganische Säuren und anorganische Salze, z. B. Natriumhydroxid,
Natriumchlorid, Natriumsulfat, Salzsäure, Schwefelsäure und Natriumnitrat. Beispiele für weitere zweckmäßige
Elektrolyten finden sich in der US-PS 33 30 343. Die Art und Konzentration des Elektrolyten wird von
dem wäßrigen Medium, der oberflächenaktiven Mittel, dem cooberflächenaktiven Mittel, dem Kohlenwasserstoff
und der Reservoirtemperatur abhängen, im allgemeinen sind etwa 0,001% bis etwa 5Gew.-% des
Elektrolyten zweckmäßig. Der Elektrolyt kann die Salze in brackigem oder Solewasser darstellen.
Die Beweglichkeit der ölaußen-micellaren Dispersion beläuft sich zweckmäßig auf einen Wert gleich
oder kleiner als die Beweglichkeit der Flüssigkeiten in der Erdformaiion (d. h. Kombination aus Rohöl
und zwischengeordnetem Wasser) vor der Dispersion. Vorzugsweise besitzt die micellare Dispersion eine Beweglichkeit,
die für einen Schutz gegen Viskositätsinstabilitäl günstig ist.
Die Größe der micellaren Dispersionsmasse, wie sie für den Erfindungsgegenstand zweckmäßig ist, beläuft
sich auf etwa 1 % bis etwa 20 % oder mehr des Porenvolumens der Erdformation. Größere Porenvolumina
sind zweckmäßig, können sich jedoch als wirtschaftlich nicht interessant erweisen. Stärker bevorzugt sind
Porenvolumina der Erdformation von etwa 2 % bis etwa 10%, und Werte von etwa 3% bis etwa 6% ergeben
sehr günstige Ergebnisse.
Die Größe des Beweglichkeitspuffers (ebenfalls identifiziert als das vordere Teil des Treibmittels) kann
sich auf etwa 5% bis etwa 75% des Porenvolumens der Erdformation belaufen und beläuft sich stärker
bevorzugt auf etwa 25 bis etwa 60% des Porenvolumens der Erdformation. Dieses Volumen kann jedoch eingestellt,
d. h. erhöht oder verringert werden, um so eine Anpassung an das spezielle zu flutende Reservoir
vorzunehmen.
Der Beweglichkeitspuffer sollte geeignete Beweglichkeit besitzen, um so die micellare Dispersion gegenüber
einem Eindringen durch das Treibwasser zu schützen, d. h. um die Neigung der Fingerbildung
des Wassers in der micellaren Dispersion zu verringern. Vorzugsweise beläuft sich die Beweglichkeit des Puffers
auf etwa gleich oder kleiner als diejenige der micellaren Dispersion. Etwa 5 bis 100% Beweglichkeitspuffer können abgestufte Beweglichkeiten von einem
niedrigen Wert der micellaren Dispersion bis zu einem hohen Wert des Wassertreibmittels besitzen.
Nachdem der Beweglichkeitspuffer in die unterirdische Erdformation eingedrückt worden ist, wird eine ausreichende Menge an Wassertreibmittel eingedrückt, um so die micellare Dispersion und den Beweglichkeitspuffer in Richtung auf ein Produktionsloch in Flüssigkeitsverbindung mit dem unterirdischen Erdölreservoir zu verdrängen. Das verdrängte Rohöl wird nunmehr an der Produktionsstelle gewonnen.
Nachdem der Beweglichkeitspuffer in die unterirdische Erdformation eingedrückt worden ist, wird eine ausreichende Menge an Wassertreibmittel eingedrückt, um so die micellare Dispersion und den Beweglichkeitspuffer in Richtung auf ein Produktionsloch in Flüssigkeitsverbindung mit dem unterirdischen Erdölreservoir zu verdrängen. Das verdrängte Rohöl wird nunmehr an der Produktionsstelle gewonnen.
Die Erfindung wird im folgenden anhand einer Reihe
weit es nicht anderweitig vermerkt ist.
von Ausführungsbeispielen erläutert, wobei sich die in der micellaren Dispersion und unterschiedliche
Prozentsätze auf der Volumengrundlage verstehen, so- Mengen derselben wieder, wie sie für das Erhalten
von stabilen, ölaußen-micellaren Dispersionen angewandt
werden können. Die Beispiele nach Tabelle 1 5 werden bei Raumtemperatur unter geringfügigem Rühren
ausgeführt. Die Zusammensetzungen der micellaren Dispersionen sind in der Tabelle I wiedergegeben.
Beispiel 1
Dieses Beispiel gibt die verschiedenen Bestandteile
Dieses Beispiel gibt die verschiedenen Bestandteile
| Probe | a) | K | a) | Oberflächenaktives Mittel | Art | Kohlenwasserstoff | Art | Wässriges Medium | Art | Coobeflächenaktives | Art |
| Mittel | |||||||||||
| b) | b) | % | Ammoniumerdöl- | % | Rohöl | % | 60% Henry Wasser | ml | n-Amyl | ||
| sulfonat (durchschn. | 100 ml | alkohol | |||||||||
| A | c) | c) | 5,2 | Äquiv.-Gew. 440, | 24,75 | 70 | 40%Palestine- | 0,08 | Isopropanol | ||
| 81% aktiv) | Wasser | ||||||||||
| d) | Natriumerdöl- | Rohöl | 60% Henry Wasser | 0,25 | n-Hexanol | ||||||
| sulfonat (durchschn. | 40% Palestine- | ||||||||||
| B | e) | 10 | Äquiv.-Gew. 350) | 20 | 70 | Wasser | 3,25 | ||||
| Natriumerdöl- | einfach destil | 60% Henry-Wasser | n- Amyl | ||||||||
| sulfonat (durchschn. | liertes Benzin | 40% Palestine- | alkohol | ||||||||
| C | 10 | Äquiv.-Gew. 422) | 20 | 70 | Wasser | 4,24 | |||||
| Natriumlauryl- | einfach destil | destilliertes Wasser | i-Amylalkohol | ||||||||
| sulfat (30% aktiv) | liertes Benzin | i-Amylalkohol | |||||||||
| D | 20 | Polyoxyäthylen | 10 | einfach destil | 70 | destilliertes Wasser | 14 | ||||
| alkylphenol | liertes Benzin | 8,5 | |||||||||
| E | 10 | Alkylphenoxypoly- | 20 | einfach destil | 70 | destilliertes Wasser | i-Amylalkohol | ||||
| äthoxyäthanol | liertes Benzin | ||||||||||
| F | 10 | Dodecyltrimethyl- | 20 | einfach destil | 70 | destilliertes Wasser | 5,5 | i-Amylalkohol | |||
| ammoniumchlorid | liertes Benzin | ||||||||||
| G | 20 | 50% aktiv | 10 | 70 | 17,0 | ||||||
| Natriumerdöl- | einfach destil | destilliertes Wasser | Isopropanol | ||||||||
| sulfonat (d. Äquiv.- | liertes Benzin | ||||||||||
| H | 16,6 | Gew. 465, | 16,6 | 66,6 | 1,3 | ||||||
| 62% aktiv) | |||||||||||
| Ammoniumerdöl- | Rohöl | 60% Palestine- | n-Amyl | ||||||||
| sulfonat d. Äquiv.- | Wasser | alkohol | |||||||||
| I | 10 | Gew. 440, | 5 | 85 | 40% Henry-Wasser | 2,5 | |||||
| 81% aktiv) | |||||||||||
| Ammoniumerdöl- | |||||||||||
| sulfonat (100% aktiv) | |||||||||||
| J | durchschnittliches | Rohöl | destilliertes Wasser | p-Hexanol | |||||||
| Äquivalentgew. 406 | |||||||||||
| 8 | durchschnittliches | Rohöl | 70 | destilliertes Wasser | 1 | p-Hexanol | |||||
| Äquivalentgew. 410 | |||||||||||
| 8 | durchschnittliches | Rohöl | 70 | destilliertes Wasser | 1 | p-Amyl | |||||
| Äquivalentgew. 420 | alkohol | ||||||||||
| 8 | durchschnittliches | Rohöl | 70 | destilliertes Wasser | 3 | p-Amyl- | |||||
| Äquivalentgew. 425 | alkohol | ||||||||||
| 8 | durchschnittliches | Rohöl | 70 | destilliertes Wasser | 3 | p-Amyl | |||||
| Äquivalentgew. 438 | alkohol | ||||||||||
| 8 | Ammoniumerdöl- | 70 | 3 | ||||||||
| sulfonat (100% aktiv) | |||||||||||
| durchschnittliches | Rohöl+ Dieselöl | destilliertes Wasser | p-Hexanol | ||||||||
| Äquivalentgew. 351 | in Sulfonat | ||||||||||
| 6,98 | durchschnittliches | 32,52 | Rohöl+ Dieselöl | 60 | destilliertes Wasser | 2,5 | p-Hexanol | ||||
| Äquivalentgew. 365 | in Sulfonat | ||||||||||
| 7,26 | durchschnittliches | 32,24 | Rohöl+ Dieselöl | 60 | destilliertes Wasser | 2,32 | p-Hexanol | ||||
| Äquivalentgew. 384 | in Sulfonat | ||||||||||
| 7,64 | 31,86 | 60 | 0,74 | ||||||||
Fortsetzung
| Probe | d) | Oberflächenaktives Mittel | Art | Kohlenwasserstoff | Art | Wäßriges | Medium | Wasser | Cooberflächenaktives | Mittel |
| Art | ||||||||||
| e) | % | Ammoniumerdöl- | % | % | Art | Wasser | ml | |||
| sulfonat (100% aktiv) | 100 ml | |||||||||
| K | 0 | durchschnittliches | Rohöl + Dieselöl | Wasser | ||||||
| Äquivalentgew. 397 | in Sulfonat | p-Hexanol | ||||||||
| g) | 7,90 | durchschnittliches | 31,60 | Rohöl + Dieselöl | 60 | destilliertes | Wasser | 0,40 | ||
| Äquivalentgew. 409 | in Sulfonat | p-Hexanol | ||||||||
| h) | 8,14 | durchschnittliches | 31,36 | Rohöl + Dieselöl | 60 | destilliertes | Wasser | 0,54 | ||
| Äquivalentgew.413 | in Sulfonat | - | ||||||||
| 8,22 | durchschnittliches | 31,28 | Rohöl + Dieselöl | 60 | destilliertes | |||||
| Äquivalentgew. 433 | in Sulfonat | p-Hexanol | ||||||||
| 8,62 | durchschnittliches | 30,88 | Rohöl + Dieselöl | 60 | destilliertes | 0,90 | ||||
| Äquivalentgew. 446 | in Sulfonat | - | ||||||||
| 8,67 | 30,63 | 60 | destilliertes | - | ||||||
Wasser von der Henry-Anlage in Illinois enthält etwa 18,000 ppm gelöste Salze und ist hier als Henry-Wasser angegeben.
Palestine Wasser wird von dem Palestine-Wasserreservoir in Palestine Illinois erhalten und enthält etwa 420 ppm gelöste Salze
und wird hier als Palestine Wasser angegeben.
Die Menge an cooberflächenaktivem Mittel bezieht sich auf ml cooberflächenaktives Mittel pro 100 ml der das oberflächenaktive
Mittel, Kohlenwasserstoff und wäßriges Medium enthaltende Flüssigkeit.
»^-Zusammensetzungen beruhen auf der gewichtsprozentualen Grundlage und enthalten 0,50 Gewichtsprozent (NH4J2SO4,
mit Ausnahme des cooberflächenaktiven Mittels, das auf ml/100 ml basiert.
Es werden gebrannte Berea-Sandsteinkeme mit einer Länge von 122 cm und einem Durchmesser von 7,5 cm
mit destilliertem Wasser gesättigt, das 18,000 ppm Natriumchlorid enthält, auf eine nicht verringerbare
Wassersättigung mit Henry-Rohöl (ein süßes, schwarzes Öl mit einer Viskosität von etwa 7 cP bei 22"C)
Zusammensetzung der micellaren Dispersion
geflutet und sodann auf die Restölsättigung vermittels Wasserflutung mit Henry-Wasser verringert. Die Eigenschaften
der Kerne sind in der Tabelle III wiedergegeben. Sodann werden in die Kerne die nach der
Tabelle III angegebenen Prozentsätze an Porenvolumina der Erdformation an mizellarer Dispersion
eingedrückt. Die Zusammensetzungen dieser mizellaren Dispersionen sind in der Tabelle II angegeben.
| Probe Kohlenwasserstoff | Oberflächenaktives | Wasser | Cooberflächen |
| (Rohöl) | Mittel (Erdölsulfonat) | (%) | aktives Mittel |
| A 28,70 | 9,10 | 60,73 | 0,99 NAA |
| (60 PW/40 HPW) | 0,48 IPA | ||
| B 28,52 | 8,75 | 61,00 | 1,26PAA |
| (60 PW/40 HPW) | 0,47 IPA | ||
| C 18,07 | 8,60 | 71,50 | 1,77NAA |
| (PW) | 0,06 IPA | ||
| D 12,93 | 8,70 | 76,06 | 2,25NAA |
| (PW) | 0,06 IPA | ||
| E 9,20 | 8,74 | 80,72 | 0,89NAA |
| (60 PW/40 HPW) | 0,45 IPA | ||
| Bemerkungen: | |||
| ') In der Wasscrspalte stellt HPW = Henry-Wasser und PW = Palestine | Wasser dar. | ||
| 2) NAA ist n-Amylalkohol. | |||
| 3) IPA ist Isopropanol. | |||
| 4) PAA ist primärer Amylalkohol. | |||
Im Anschluß an die mizellaren Dispersionen erfolgt ein Eindrücken von 1,2 Porenvolurnina eines BeweglichkcitspulTcrs,
bestehend aus 1200 ppm eines hochmolekularen, teilweise hydrolysierten Polymerylamids,
1 % Fuselöl und dem Rest Palestine-Wasser. Das Fluten
der Kernproben erfolgt bei 22"C. Die Ergebnisse der Flutungstests sind in der Tabelle III wiedergegeben:
ίο
| Probe | Kerneigenschaften | Permeabilität | Restölsättigung | Micellare | Dispersion | Rohöl |
| effektive Porosität | Art | Erdl'ormalions- | gewinnung | |||
| poren eingedrück | ||||||
| (md) | (%) | tes Volumen | (%) | |||
| (%) | 114 | 30,7 | (%) | 40,3 | ||
| A-I | 17,6 | 114 | 37,1 | A | 1 | 81,2 |
| A-2 | 17,9 | 561 | 34,4 | A | 2 | 91,5 |
| A-3 | 20,1 | 855 | 35,9 | A | 4,1 | 89,9 |
| B-I | 22,1 | 165 | 36,6 | B | 5 | 90,9 |
| C-I | 18,8 | 72 | 37,3 | C | 2,5 | 60,9 |
| D-I | 17,2 | 154 | 36,1 | D | 2 | 100,0 |
| D-2 | 18,7 | 642 | 35,9 | D | 5 | 82,7 |
| E-I | 21,1 | Beispiel 3 | E | 5 | ||
Das Verfahren von Beispiel 2 wird wiederholt unter Es sind die folgenden Ergebnisse der Flutungstests
Anwenden von 2% Porenvolumen der micellaren Dis- 25 erhalten:
persion J-a durch J-e wie in der Tabelle I definiert.
persion J-a durch J-e wie in der Tabelle I definiert.
Micellare Dispersion
% Ölgewinnung bei 1,2 m x 7,5 cm Kernen
J-A J-b J-c J-d J-e
91,5 83,9 90,4 89,5 85,4
Claims (3)
1. Ölaußen-mizellare Dispersion hohen Wassergehaltes Tür die Sekundärgewinnung von Erdöl,
die mit Rohöl verträglich ist und aus 55 bis
90 Vol.-% Wasser, 4 bis 40 Vol.-% flüssigem Kohlenwasserstoff, wenigstens 4 Vol.-% eines oberflächenaktiven Mittels und 0,01 bis 5 Vol.-% eines ^oberfl ächenaktiven Mittels besteht, nach Patent 1804 901, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel ein Äquivalentgewicht von etwa 350 bis 525 aufweist.
90 Vol.-% Wasser, 4 bis 40 Vol.-% flüssigem Kohlenwasserstoff, wenigstens 4 Vol.-% eines oberflächenaktiven Mittels und 0,01 bis 5 Vol.-% eines ^oberfl ächenaktiven Mittels besteht, nach Patent 1804 901, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel ein Äquivalentgewicht von etwa 350 bis 525 aufweist.
2. Dispersion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive Mittel ein
durchschnittliches Äquivalentgewicht von etwa 390 bis 470 aufweist
3. Dispersion nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das oberflächenaktive
Mittel ein Gemisch zweier oder mehr Sulfonate mit niedrigem, mittlerem und hohem durchschnittlichen
Äquivalentgewicht aus den Bereichen 350 bis 525 bzw. 390 bis 470 ist.
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