DE20312722U1 - Mäanderstent - Google Patents
MäanderstentInfo
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/88—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils
- A61F2/885—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements formed as helical or spiral coils comprising a coil including a plurality of spiral or helical sections with alternate directions around a central axis
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Description
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Claims (16)
1. Mäanderstent zur Behandlung pathologischer Körpergefä
ße, die in Form wenigstens eines langgestreckten Fila
ments, dass mittels einer Implantationsvorrichtung (3)
in ein Körpergefäß (2) implantierbar ist und erst am
Implantationsort seine bestimmungsgemäße Form eines
Stents (1), vorzugsweise einer Spirale, einnimmt,
dadurch gekennzeichnet, dass dieses Mäanderstent (1)
zumindest nach der Implantation die Form einer zumin
dest abschnittsweise geöffneten Spirale mit zumindest
mehreren Wendeln (5) aufweist, wobei sich zumindest
abschnittsweise der Drehsinn eines Wendels (5) je
Wendel (5) wenigstens einmal umdreht.
2. Mäanderstent nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass die Abstände der von dem oder den Filamenten
gebildeten Wendel über die Länge des Mäanderstents (1)
variieren.
3. Mäanderstent nach Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet,
dass der Abstand der Spiralwendel am distalen Ende des
Mäanderstents (1) gegenüber den übrigen Wendeln vergrö
ßert ist.
4. Mäanderstent nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekenn
zeichnet, dass das implantierte Filament (4) im Bereich
des geöffneten Spiralabschnitts den Drehsinn des jewei
ligen Wendels (5) unter Ausbildung einer Schlaufe (6,
6', 6") ändert.
5. Mäanderstent nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die variablen Abstände der
Spiralwendel mittels unterschiedlicher Radien der
Schlaufen (6, 6', 6") und/oder unterschiedlicher
Steigungen der die Wendel ausbildenden Filamente (4)
bzw. Filamentbündel bewirkt sind.
6. Mäanderstent nach Anspruch 4 dadurch gekennzeichnet das
die Filamentbündel aus miteinander verflochtenen
und/oder verdrehten Filamenten (4) gebildet sind.
7. Mäanderstent nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
dass zumindest in einige der Filamentbündel solche
Filamente (4) integriert sind, die zur Medikamentenab
gabe geeignet und vorzugsweise biologisch abbaubar
sind.
8. Mäanderstent nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass auch der Durchmesser des
implantierten Mäanderstents (1) über dessen Länge hin
veränderlich ausgestaltet ist.
9. Mäanderstent nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Wendel des in ein
Körpergefäß (2) implantierten Mäanderstents (1) bei
bestimmungsgemäßer Implantation gegenüber der Längsach
se dieses Körpergefässes (2) schräg angestellt angeord
net sind.
10. Mäanderstent nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass zumindest ein Teil der den
Mäanderstent (1) ausbildenden Filamente (4) und/oder
Filamentbündel zumindest abschnittweise mit einer,
vorzugsweise dünnen, Kunststoffschicht, insbesondere
aus PTFE, überzogen sind.
11. Mäanderstent nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,
dass auch der zur Implantation des Mäanderstents (1)
eingesetzte Katheter (3) mit einer, vorzugsweise
dünnen, Kunststoffschicht, insbesondere aus PTFE,
überzogen sind.
12. Mäanderstent nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass zumindest ein Filament (4)
und/oder Filamentbündel zumindest an dessen distal
seitigen Ende mit einer plattenförmigen Erweiterung (9)
zum Auftrag einer Markierung versehen ist.
13. Mäanderstent nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet,
dass die Erweiterung (9) mit der Markierung von einem
zumindest an dessen distalseitiger Stirnseite geöffne
ten Rohrzylinderstutzen (11) übergriffen ist, der auf
einem Pusher (8) befestigt zum Einführen des Mäan
derstents (1) befestigt ist.
14. Mäanderstent nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet,
dass der Mäanderstent (1) mittels einer Gewindever
schraubung mit dem Pusher (8) lösbar derart verbunden
ist, dass die Erweiterung (9) ein Außen- und der mit
dem Pusher (8) verbundene Rohrzylinderstutzen (11) ein
Innengewinde aufweist, die miteinander verschraubbar
sind
15. Mäanderstent nach Anspruch 13 oder 14, dadurch
gekennzeichnet, dass die Verbindung zwischen dem Pusher
(8) und der plattenförmigen Erweiterung, vorzugsweise
elektrolytisch, lösbar ist.
16. Mäanderstent nach einem der vorhergehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass der Mäanderstent (1) an
seinem dem Pusher (8) zugewandten Ende mit einer Öse
(12) versehen ist.
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