DE202022104150U1

DE202022104150U1 - Eine polypharmazeutische Formulierung als potenzielles Mittel zur Behandlung des polyzystischen Ovarsyndroms

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Publication number: DE202022104150U1
Application number: DE202022104150.4U
Authority: DE
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Priority date: 2022-07-22
Filing date: 2022-07-22
Publication date: 2022-08-11
Anticipated expiration: 2032-07-23

Abstract

Eine polytherapeutische Formulierung zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms (PCOS), bestehend aus:
Bauhinia variegata;
Phyllanthus emblica;
Terminalia bellirica;
Terminalia chebula;
Commiphorawightii;
Zimtkassie;
Tribulus terrestris;
Hypericum perforatum;
Commiphoramyrrha; und
Nigella sativa,
wobei die polyherbale Formulierung eine Trockenmischung ist.

Description

BEREICH DER ERFINDUNG
Die vorliegende Offenbarung bezieht sich auf pflanzliche Formulierungen und insbesondere auf eine polyherbale Formulierung als potenzielles Mittel zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms (PCOS).
HINTERGRUND
Das polyzystische Ovarsyndrom (PCOS) ist eine Störung der weiblichen Fortpflanzungsorgane. Es verursacht Stoffwechselstörungen im reproduktiven Alter bei Frauen. PCOS ist für eine unregelmäßige Ovulationsfunktion verantwortlich, die eine der Hauptursachen für Unfruchtbarkeit bei Frauen ist. Die Prävalenz hat in den letzten Jahrzehnten zugenommen.
Hormonelle Ungleichgewichte verursachen einen unregelmäßigen Menstruationszyklus oder manchmal auch das Ausbleiben der Menstruation. Ein unregelmäßiges hormonelles LH/FSH-Verhältnis, ein hoher Androgenspiegel und Hyperinsulinämie führen zu Funktionsstörungen der Eierstöcke. Für eine Befruchtung muss ein optimaler Östrogenspiegel vorhanden sein, damit sie funktioniert. Bei PCOS sind die Frauen jedoch nicht in der Lage, ausreichend Östrogen zu produzieren. Dies führt zur Bildung von Polyzysten in den reproduktiven Eierstöcken der Frauen. Die starke Veränderung des LH/FSH-Verhältnisses ist die Hauptursache für die übermäßige Androgenproduktion. Zu den verschiedenen Komplikationen, die mit PCOS einhergehen, gehören unregelmäßiger Menstruationszyklus, Fettleibigkeit, Fehlgeburten, Alopezie, Eierstockkrebs, Diabetes, Unfruchtbarkeit, übermäßige Androgenproduktion und Hyperandrogenismus.
PCOS wird meist mit synthetischen Medikamenten behandelt, um schnellere Ergebnisse zu erzielen. Dies führt jedoch zu mehr Nebenwirkungen, die sich negativ auf den Zustand auswirken. Lifestyle-Änderung einschließlich körperlicher Bewegung hat dazu beigetragen, PCOS zu einem großen Teil zusammen mit der pflanzlichen Behandlung zu überwinden. Daher sollte die pflanzliche Behandlung gewählt werden, um die PCOS ohne Nebenwirkungen auszurotten.
In der Vergangenheit wurden bereits mehrere PCOS-Medikamente entwickelt. Zum Beispiel offenbart das Patent Nr. CN103156835B ein Medikament zur Behandlung des polyzystischen Ovarsyndroms (PCOS), das die Fettsäurekomponente mit folgendem Massenverhältnis enthält: Palmitinsäure 15-22%, 16-Kohlenstoff-Monoensäure 12-23%, 9-Octadecensäure 13-26%, 9,12,15-Jecerinsäure 13-29%. Es bot jedoch nur eine vorübergehende symptomlindernde Funktion. Die Patentanmeldung JP2005519927A offenbart die Verwendung von Pyrazolopyrimidinon-PDE5-Inhibitoren wie Sildenafil zur Behandlung des polyzystischen Ovarsyndroms. Die Patentanmeldung CN110025642B offenbart die Verwendung der Sanddombeere zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung des polyzystischen Ovarsyndroms und die Verwendung der Sanddombeere zur Herstellung eines gesunden Lebensmittels zur Behandlung des polyzystischen Ovarsyndroms.
Die oben genannten Arzneimittel sind zwar bekannt, es wurden jedoch keine spezifischen Zusammensetzungen entwickelt, die eine langanhaltende Linderung bewirken können. Die genannten Zusammensetzungen verwenden jedoch Extrakte einer einzigen Pflanze, um das PCOS zu behandeln oder zu lindern, sind aber nicht in der Lage, eine langfristige heilende Wirkung aufrechtzuerhalten.
Es bestand daher die Notwendigkeit, eine Formulierung zu entwickeln, die den Patienten stabil und sicher Linderung von PCOS-Effekten verschaffen kann. Um diese Ziele zu erreichen, wird eine polyherbale Formulierung als potenzielles Mittel zur Behandlung von PCOS offenbart.
In der vorliegenden Erfindung wird eine polyherbale Formulierung zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms (PCOS) offenbart, die zehn Kräuter enthält, nämlich Bauhinia variegate, Phyllanthus emblica, Terminalia bellirica, Terminalia chebula, Commiphorawightii, Cinnamon cassia, Tribulus terrestris, Hypericum perforatum, Commiphoramyrrha und Nigella sativa. Diese Kräuter haben Potenzial für die Behandlung von PCOS, da sie eine synergistische Wirkung haben. Die zubereiteten Kapseln zeigten bei Toxizitätsuntersuchungen keine Anzeichen von Toxizität.
Alle hierin enthaltenen Forschungspublikationen werden durch Verweis in demselben Umfang einbezogen, als ob jede Veröffentlichung oder Patentanmeldung ausdrücklich und einzeln als durch Verweis einbezogen angegeben wäre. Wenn eine Definition oder die Verwendung eines Begriffs in einer inkorporierten Referenz nicht mit der hier angegebenen Definition dieses Begriffs übereinstimmt oder im Widerspruch dazu steht, gilt die hier angegebene Definition dieses Begriffs. Dementsprechend sind bei einigen Ausführungsformen die in der schriftlichen Beschreibung und den beigefügten Ansprüchen angegebenen numerischen Parameter Näherungswerte, die in Abhängigkeit von den gewünschten Eigenschaften, die mit einer bestimmten Ausführungsform erreicht werden sollen, variieren können.
GEGENSTAND DER ERFINDUNG
Das Hauptziel der Erfindung ist die Bereitstellung einer polyherbalen Formulierung zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms (PCOS).
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist es, eine pflanzliche Formulierung für die Behandlung von PCOS mit hervorragenden qualitativen und quantitativen Parametern bereitzustellen.
Ein weiteres Ziel der Erfindung ist es, eine pflanzliche Formulierung für die Behandlung von PCOS mit guten organoleptischen Eigenschaften bereitzustellen.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung offenbart eine polyherbale Formulierung zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms (PCOS), umfassend Bauhinia variegata, Phyllanthus emblica, Terminalia bellirica, Terminalia chebula, Commiphorawightii, Cinnamon cassia, Tribulus terrestris, Hypericum perforatum, Commiphoramyrrha und Nigella sativa, wobei die polyherbale Formulierung eine Trockenmischung ist.
In einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung ist die polyherbal Formulierung eine Mischung aus Bauhinia variegate, Phyllanthus emblica, Terminalia bellirica, Terminalia chebula, Commiphorawightii, Cinnamon cassia, Tribulus terrestris, Hypericum perforatum, Commiphoramyrrha und Nigella sativa in einem Verhältnis von 2. 5:1.0:0.10:0.10:0.10:0.5:0.83:0.5:0.83:0.5, respektive.
In einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird die polyherbale Formulierung mit Hilfsstoffen gemischt, die aus Stärke, Natriumbenzoat, Talk, mikrokristalliner Cellulose, Lactose, Magnesiumstearat und Natriumstärkeglycolat ausgewählt sind.
In einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird die polyherbale Formulierung in Form von Kapseln, Tabletten, Sirup und Pulver verabreicht.
In einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird die polyherbale Formulierung in Kapselform verabreicht, die aus einer pflanzlichen Schale hergestellt wird.
In einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung ist die polyherbal Formulierung in Mischung mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger.
In einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird die polyherbale Formulierung oral oder intravenös verabreicht.
In einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird die polyherbale Formulierung mit Natriumstärkeglykolat in einem Prozentsatz von 1-5% gemischt.
In einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung umfasst die polyherbale Formulierung Alkaloide, Flavonoide, Saponine, Proteine, Phytosterine und Glykoside.
Es ist zu beachten, dass, obwohl die vorliegende Offenbarung in Bezug auf einen definierten Satz von Funktionsmodulen erläutert wurde, jedes andere Modul oder jeder Satz von Modulen hinzugefügt/gelöscht/geändert/kombiniert werden kann und alle derartigen Änderungen in der Architektur/Konstruktion des vorgeschlagenen Systems vollständig in den Anwendungsbereich der vorliegenden Offenbarung fallen. Jedes Modul kann auch in ein oder mehrere funktionale Untermodule unterteilt werden, die alle ebenfalls vollständig in den Anwendungsbereich der vorliegenden Offenbarung fallen.
Verschiedene Objekte, Merkmale, Aspekte und Vorteile des Erfindungsgegenstandes werden aus der folgenden detaillierten Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen deutlicher werden.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Aspekte der vorliegenden Offenbarung beziehen sich auf eine polyherbale Formulierung zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms (PCOS).
Es folgt eine detaillierte Beschreibung von Ausführungsformen der Offenbarung. Die Ausführungsformen sind so detailliert, dass sie die Offenbarung klar vermitteln. Es ist jedoch nicht beabsichtigt, mit der gebotenen Ausführlichkeit die vorhersehbaren Variationen der Ausführungsformen einzuschränken; im Gegenteil, es ist beabsichtigt, alle Modifikationen, Äquivalente und Alternativen abzudecken, die in den Geist und den Anwendungsbereich der vorliegenden Offenbarung fallen, wie sie durch die beigefügten Ansprüche definiert sind.
Jeder der beigefügten Ansprüche definiert eine eigene Erfindung, die für Verletzungszwecke als Äquivalent zu den verschiedenen in den Ansprüchen angegebenen Elementen oder Einschränkungen anerkannt wird. Je nach Kontext können sich alle nachstehenden Verweise auf die „Erfindung“ in einigen Fällen nur auf bestimmte Ausführungsformen beziehen. In anderen Fällen beziehen sich die Verweise auf die „Erfindung“ auf einen Gegenstand, der in einem oder mehreren, aber nicht notwendigerweise in allen Ansprüchen genannt wird.
Verschiedene Begriffe, die hier verwendet werden, sind nachstehend aufgeführt. Soweit ein in einem Anspruch verwendeter Begriff nachstehend nicht definiert ist, sollte ihm die weiteste Definition gegeben werden, die Personen auf dem einschlägigen Gebiet diesem Begriff gegeben haben, wie sie in gedruckten Veröffentlichungen und erteilten Patenten zum Zeitpunkt der Anmeldung wiedergegeben ist.
Es wurde eine polytherapeutische Formulierung zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms (PCOS) formuliert. Zehn Kräuter, nämlich Bauhinia variegate (indischer Name Kanchanar), Phyllanthus emblica (indischer Name Amla), Terminalia bellirica (indischer Name Baheda), Terminalia chebula (indischer Name Harad), Commiphorawightii (indischer Name Guggul), Cinnamon cassia (indischer Name Dalchini), Tribulus terrestris (indischer Name Gokhru), Hypericum perforatum (Johanniskraut), Commiphorawightii (indischer Name Guggul), Cinnamon cassia (indischer Name Dalchini), Hypericum perforatum (St. Johanniskraut), Commiphoramyrrha (Myrrhe) und Nigella sativa (indischer Name - Kalaunji) wurden zur Herstellung der Formulierung gemischt. Die polytherapeutische Formulierung ist eine Trockenmischung dieser Kräuter.
In einer Ausführungsform der Erfindung ist die polyherbal Formulierung eine Mischung aus Bauhinia variegate, Phyllanthus emblica, Terminalia bellirica, Terminalia chebula, Commiphorawightii, Cinnamon cassia, Tribulus terrestris, Hypericum perforatum, Commiphoramyrrha und Nigella sativa in einem bestimmten Verhältnis. Das Verhältnis von Bauhinia variegate, Phyllanthus emblica, Terminalia bellirica, Terminalia chebula, Commiphorawightii, Cinnamon cassia, Tribulus terrestris, Hypericum perforatum, Commiphoramyrrha und Nigella sativa in einem Verhältnis von 2,5:1,0:0,10:0,10:0,10:0,5:0,83:0,5:0,83:0,5 jeweils.
In einer Ausführungsform der Erfindung ist die polyherbal Formulierung eine Mischung aus Bauhinia variegate, Phyllanthus emblica, Terminalia bellirica, Terminalia chebula, Commiphorawightii, Cinnamon cassia, Tribulus terrestris, Hypericum perforatum, Commiphoramyrrha und Nigella sativa, gemischt mit Hilfsstoffen, ausgewählt aus Stärke, Natriumbenzoat, Talk, mikrokristalliner Cellulose, Lactose, Magnesiumstearat und Natriumstärkeglycolat.
In einer Ausführungsform der Erfindung ist die polyherbal Formulierung eine Mischung aus Bauhinia variegate, Phyllanthus emblica, Terminalia bellirica, Terminalia chebula, Commiphorawightii, Cinnamon cassia, Tribulus terrestris, Hypericum perforatum, Commiphoramyrrha und Nigella sativa wird in einer Kapsel, Tablette, Sirup, Pulverform verabreicht. Die polyherbal Formulierung ist in Mischung mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger. Die polyherbale Formulierung wird oral oder intravenös verabreicht.
Bauhinia variegate, Phyllanthus emblica, Terminalia bellirica, Terminalia chebula, Commiphorawightii, Cinnamon cassia, Tribulus terrestris, Hypericum perforatum, Commiphoramyrrha und Nigella sativa wurden zur Qualitätskontrolle standardisiert. Um die Qualität zu beurteilen, wurden die Kräuter für die Herstellung einer polyphysikalischen Formulierung verarbeitet. Die Kräuter wurden gewaschen und 2 Tage lang im Schatten getrocknet. Sie wurden mit einem Zerkleinerer zu einem feinen Pulver vermischt. Das erhaltene Kräuterpulver wurde durch ein Sieb mit 60 Maschen gefiltert, um homogene Partikel zu erhalten. Die Kräuter wurden in dem angegebenen Verhältnis gemischt. Die Polykräutermischung wurde auf organoleptische Eigenschaften, physikochemische Analyse und Fließeigenschaften untersucht.
Für die organoleptische Bewertung wurde die Kräutermischung mit bloßem Auge auf Farbe, Textur, Geruch und Geschmack geprüft. Die Untersuchung der Polykräutermischung ergab, dass die Farbe des Pulvers braun ist, der Geruch charakteristisch ist, die Textur des Pulvers fein und der Geschmack adstringierend ist.
Zur Bestimmung der physikalischen Eigenschaften wurden der Schüttwinkel, die Schüttdichte, die Stampfdichte, der Carr's 15-Index und das Hausner-Verhältnis ermittelt. Der Aschewert und die extraktiven Werte lagen im angegebenen Bereich. Für rheologische Untersuchungen wurden das Hausner-Verhältnis, der Schüttwinkel und der Carr's 15-Index berechnet. Für die Berechnung des Hausner-Verhältnisses und des Carr-Kompressibilitätsindexes wurde die Schüttdichte berechnet und die Stampfdichte bestimmt. Die relative Fließfähigkeit der Polykräutermischung war ausgezeichnet, wie aus dem erhaltenen Schüttwinkel von 29 hervorgeht. Der Carr-Kompressibilitätsindex wurde berechnet und zeigt an, dass die relative Fließfähigkeit des Pulvers ausgezeichnet war. Die rheologischen Indikatoren wiesen darauf hin, dass die relative Fließfähigkeit der Polykräutermischung optimal war.
Zur Bestimmung der qualitativen Parameter wurden phytochemische Untersuchungstests für Kohlenhydrate, Glykoside, Flavonoide, Alkaloide, Tannine und Steroide durchgeführt. Der Test auf Alkaloide, Flavonoide, Saponine, Proteine, Phytosterole und Glykoside zeigte das Vorhandensein der aktiven Bestandteile. Physikalisch-chemische Untersuchungen wurden durchgeführt und pH-Wert, Aschewert, säureunlöslicher Aschewert und wasserlöslicher Aschewert wurden untersucht. Der Aschewert, d.h. Gesamtasche, unlösliche Asche, wasserlösliche Asche und aschelösliche Asche, lag im vorgeschriebenen Bereich.
Die spektrale Untersuchung der Polykräutermischung wurde durchgeführt. Die Mischung wurde der IR-Spektroskopie unterzogen und die Peaks der Funktionsgruppen wurden aufgezeichnet und untersucht. Die zehn Kräuter wurden mit den Hilfsstoffen Stärke, Natriumbenzoat, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Laktose, Magnesiumstearat und Natriumstärkeglykolat gewogen, mit destilliertem Wasser gemischt und 28 Tage lang gelagert. Das IR wurde auf das Vorhandensein von Peaks untersucht. Das Diagramm zeigte das Vorhandensein von Hydroxid (OH), Stickstoffdioxidgruppe (N-O2), Carbonylgruppe (CO), Alken (C=C) und Alkangruppe (C-H).
Die polyherbale Formulierung wurde auf ihre Toxizität hin untersucht. Wistar-Ratten wurden in Käfigen gehalten. Die Ratten wurden mit normalem Futter und Wasser nach Belieben gefüttert. Die Ratten wurden 7 Tage lang akklimatisiert. Die standardisierte Polykräutermischung wurde in reinem Wasser aufgelöst und filtriert. Die Ratten wurden gewogen und der Extrakt wurde in einer Einzeldosis oral verabreicht. Die Ratten erhielten 4-5 Stunden nach der Verabreichung der Dosis keine Nahrung. Die erste Dosis betrug 500 mg/kg Körpergewicht, und es wurde keine Morbidität oder Mortalität beobachtet. Daher wurde die maximale Dosis von 2000 mg/kg sukzessive verabreicht. Die Ratten wurden 14 Tage lang 24 Stunden lang beobachtet. Sie wurden histologisch und biochemisch untersucht.
Die Ergebnisse zeigten keine Symptome von Morbidität und Mortalität nach 14 Tagen. Es gab keine Anzeichen von Läsionen an den lebenswichtigen Organen. Bei einer hohen Dosierung von 2000 mg/kg Körpergewicht wurden keine erhöhten Toxizitätsparameter festgestellt. Die Droge erwies sich bis zur Höchstdosis als sicher.
Für die Analyse der akuten oralen Toxizität wurden Experimente mit zwei Tieren in jeder Dosierungsstufe durchgeführt. Die erste Dosis betrug 500 mg/kg Körpergewicht. Da keine Mortalität und Morbidität auftraten, wurde die Dosis entweder auf ein hohes Niveau erhöht oder minimiert, um den LD50-Wert zu bestimmen. Das Ergebnis der akuten oralen Toxizität wurde anhand der Beobachtung von Verhaltensparametern ermittelt. Die Ratten wurden 14 Tage lang bei einer Höchstdosis beobachtet. Es wurde keine Morbidität festgestellt. Die Verhaltensmuster wurden als normal eingestuft. Augenbewegung und -farbe, Atmung und Häufigkeit des Urinierens waren normal. Juckreiz, Krämpfe und Unruhe traten bei den Ratten nicht auf. Es gab keine Veränderungen der Hautfarbe, des Fells und der Textur.
Für die Analyse der subakuten oralen Toxizität wurden Versuche über 28 Tage durchgeführt. Es wurden 750 mg/kg und 2000 mg/kg verabreicht, und die Analyse wurde nach 28 Tagen durchgeführt, nachdem die Tiere getötet worden waren. Es wurden sowohl histologische als auch biochemische Parameter untersucht. Die biochemischen Parameter lagen im Bereich und zeigten keine Anzeichen einer Erhöhung im Blut oder Serum. Die histopathologische Untersuchung zeigte keine Anzeichen von Toxizität.
Der vorbereitete Extrakt der Polykräutermischung wurde ordnungsgemäß mit den Hilfsstoffen vermischt und zur Erzielung einer einheitlichen Größe durch ein Sieb gegeben. Das Granulat wurde in verschiedenen Konzentrationen hergestellt, indem die Mengen der Hilfsstoffe variiert wurden. Natriumstärkeglykolat wurde der Mischung in einem Anteil von 1-5 % zugesetzt. Die Kapselhülle wurde aus pflanzlichen Bestandteilen hergestellt. Die vorbereiteten Polykräutermischungskapseln wurden auf die Bewertungsparameter prozentuale Wirkstofffreisetzung, Gleichmäßigkeit des Inhalts, Gewichtsvariation, Zerfallsgeschwindigkeit und Stabilitätsstudien getestet. Die Kapseln aus der Polykräutermischung setzten innerhalb von 3 Stunden 95 % des Wirkstoffs frei. Die Gewichtsschwankungen der Kapseln aus der Polykräutermischung lagen innerhalb der vorgeschriebenen Grenzen. Die Kapseln der Polykräutermischung lösten sich in 11±0,5 Minuten auf. Der Wirkstoffgehalt der Polykräutermischung lag innerhalb der vorgeschriebenen Grenzwerte.
Während das Vorstehende verschiedene Ausführungsformen der Erfindung beschreibt, können andere und weitere Ausführungsformen der Erfindung entwickelt werden, ohne vom grundsätzlichen Umfang der Erfindung abzuweichen. Der Umfang der Erfindung wird durch die folgenden Ansprüche bestimmt. Die Erfindung ist nicht auf die beschriebenen Ausführungsformen, Varianten oder Beispiele beschränkt, die enthalten sind, um eine Person mit gewöhnlichem Fachwissen auf dem Gebiet der Technik in die Lage zu versetzen, die Erfindung herzustellen und zu verwenden, wenn sie mit Informationen und Wissen kombiniert wird, die der Person mit gewöhnlichem Fachwissen auf dem Gebiet der Technik zur Verfügung stehen.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

CN 103156835 B [0005]
JP 2005519927 A [0005]
CN 110025642 B [0005]

Claims

Eine polytherapeutische Formulierung zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms (PCOS), bestehend aus: Bauhinia variegata; Phyllanthus emblica; Terminalia bellirica; Terminalia chebula; Commiphorawightii; Zimtkassie; Tribulus terrestris; Hypericum perforatum; Commiphoramyrrha; und Nigella sativa, wobei die polyherbale Formulierung eine Trockenmischung ist.
Polykräuterformulierung zur Behandlung von PCOS nach Anspruch 1, wobei die Polykräuterformulierung eine Mischung aus Bauhinia variegate, Phyllanthus emblica, Terminalia bellirica, Terminalia chebula, Commiphorawightii, Cinnamon cassia, Tribulus terrestris, Hypericum perforatum, Commiphoramyrrha und Nigella sativa im Verhältnis von 2. 5:1.0:0.10:0.10:0.10:0.5:0.83:0.5:0.83:0.5, respektive.
Die polyherbale Formulierung zur Behandlung von PCOS nach Anspruch 1, wobei die polyherbale Formulierung mit Exzipienten gemischt ist, die aus Stärke, Natriumbenzoat, Talk, mikrokristalliner Cellulose, Lactose, Magnesiumstearat und Natriumstärkeglycolat ausgewählt sind.
Die polyherbale Formulierung zur Behandlung von PCOS nach Anspruch 1, wobei die polyherbale Formulierung in einer Kapsel-, Tabletten-, Sirup- und Pulverform verabreicht wird.
Die polyherbale Formulierung zur Behandlung von PCOS nach Anspruch 1, wobei die polyherbale Formulierung in Kapselform verabreicht wird, die aus einer pflanzlichen Schale hergestellt ist.
Die polypharmazeutische Formulierung zur Behandlung von PCOS nach Anspruch 1, wobei die polypharmazeutische Formulierung im Gemisch mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger vorliegt.
Die polyherbale Formulierung zur Behandlung von PCOS nach Anspruch 1, wobei die polyherbale Formulierung oral oder intravenös verabreicht wird.
Die polyherbale Formulierung zur Behandlung von PCOS nach Anspruch 1, wobei die polyherbale Formulierung mit Natriumstärkeglycolat in einem Prozentsatz von 1-5% gemischt ist.
Die polyherbale Formulierung zur Behandlung von PCOS nach Anspruch 1, wobei die polyherbale Formulierung Alkaloide, Flavonoide, Saponine, Proteine, Phytosterine und Glykoside umfasst.