DE202020106104U1 - Polymerzusammensetzung für ein 3D-Druckverfahren - Google Patents

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Abstract

Polymerzusammensetzung (1) für ein 3D-Druckverfahren zur Bildung eines Formteils, aufweisend
eine erste Komponente (A), die ein Poly(alpha-olefin) ist,
eine zweite Komponente (B), die ein Olefincopolymer ist,
eine dritte Komponente (C), die ein mit wenigstens einer polaren Gruppe funktionalisiertes Polymer ist,
eine vierte Komponente (D), die ein Phyllosilikat ist,
und
eine fünfte Komponente (E), die ein Zusatzstoff ist.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Polymerzusammensetzung für ein 3D-Druckverfahren.
  • Daneben betrifft die Erfindung auch ein Formteil aus der Polymerzusammensetzung, das in einem 3D-Druckverfahren hergestellt ist.
  • Mit Hilfe von 3D-Druckverfahren lassen sich Formteile nahezu beliebiger Gestalt herstellen.
  • Hierzu wird in den meisten Fällen eine Polymerzusammensetzung herangezogen, die in einer 3D-Druckvorrichtung durch Aufheizen in einen zähplastischen Zustand versetzt und durch eine Düse in Form eines heißen Stranges ausgepresst wird. Dieser heiße Strang wird auf einem bereits abgekühlten Strang abgelegt, geht mit diesem eine Verbindung ein und bildet so Schicht für Schicht das Formteil. Durch Variation des Ortes, an dem der heiße Strang abgelegt wird, kann die Gestalt des Formteils erzeugt werden.
  • Problematisch ist beim Stand der Technik, dass die eingesetzten Polymerzusammensetzungen oftmals eine hohe Schwindung beim Abkühlen aufweisen, was dazu führt, dass es zu unerwünschten Maßabweichungen oder Verzügen bei den hergestellten Formteilen kommt.
  • Darüber hinaus können sich so Spannungen im Formteil aufbauen, die dieses gegebenenfalls mechanisch schwächen oder anderweitig beeinträchtigen.
  • Schließlich ist bei den eingesetzten Polymerzusammensetzungen oft eine ungenügende Verbindung des auf den abgekühlten Strang abgelegten aus der Düse ausgepressten heißen Strangs vorhanden.
  • Hier setzt die Erfindung eine, die es sich zur Aufgabe gemacht hat, eine Polymerzusammensetzung anzugeben, die die vorstehend geschilderten Nachteile des Standes der Technik überwindet.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht darin, ein Formteil aus einer solchen Polymerzusammensetzung anzugeben.
  • Die Lösung der ersten Aufgabe erfolgt gemäß den Merkmalen des Anspruchs 1.
  • Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde erkannt, dass eine Polymerzusammensetzung für ein 3D-Druckverfahren die gestellte Aufgabe vollumfänglich löst, wenn vorgesehen ist, dass diese eine erste Komponente (A), die ein Poly(alpha-olefin) ist, eine zweite Komponente (B), die ein Olefincopolymer ist, eine dritte Komponente (C), die ein mit wenigstens einer polaren Gruppe funktionalisiertes Polymer ist, eine vierte Komponente (D), die ein Phyllosilikat ist, und eine fünfte Komponente (E), die ein Zusatzstoff ist, umfasst.
  • Die Polymerzusammensetzung gemäß vorstehender Beschreibung weist eine sehr geringe Schwindung auf und bildet eine feste Verbindung des auf dem abgekühlten Strang abgelegten aus der Düse ausgepressten heißen Strangs aus.
  • Die Polymerzusammensetzung überwindet damit die aus dem Stand der Technik bekannten Nachteile.
  • Es kann sich bei der vorliegenden Erfindung als sehr vorteilhaft ergeben, wenn vorgesehen ist, dass die Polymerzusammensetzung derart gebildet ist, dass die erste Komponente (A) ausgewählt ist aus einem Homo-Polymer oder einem Random-Polymer oder einem Block-Copolymer oder einem metallocen-katalysierten Poly(alpha-Olefin) oder einem Ziegler-Natta-katalysierten Poly(alpha-Olefin), einem Poly(alpha-Olefin), hergestellt mit der single-site-Technik oder mit Koordinationsverbindungen, welche Übergangsmetalle und / oder Hauptgruppenelemente und / oder Seltene Erdelemente als Koordinationszentren aufweisen, mit wenigstens einem weiteren Monomer oder einer Mischung der Vorgenannten, wobei das Monomer der ersten Komponente (A) ausgewählt ist aus Propylen, 1-Buten, 1-Penten, 1-Hexen, 1-Octen, 3-Methyl-1-Buten, 3-Methyl-Hexen, 3-Methyl-1-hepten, 4-Methyl-1-penten, 6-Methyl-1-hepten oder einem Polypropylen mit hoher Schmelzefestigkeit (high melt strength polypropylene (PP-HMS)) oder einem heterophasischen Propylen-Copolymer oder einem verzweigten Polypropylen mit kurzen und oder langen Seitenketten (long- bzw. shortchain-branching) oder einem Propylen-Ethylen-Copolymer, geeignet zur Herstellung von biaxial-orientierten BOPP-Folien.
  • Eine Polymerzusammensetzung, die auf einer Komponente (A) - wie vorstehend beschrieben - basiert, ist langlebig, inert und stabil, weist ein geringes Gewicht auf, ist einfach handhabbar und kann kostengünstig bereitgestellt werden. Insbesondere ist es auf diese Weise sehr einfach, aus einer solchen Polymerzusammensetzung ein Formteil in einem 3D-Druckverfahren zu bilden.
  • Als günstig kann sich im Erfindungszusammenhang ergeben, wenn die Polymerzusammensetzung derart ausgebildet ist, dass die zweite Komponente (B) ausgewählt ist aus
    einem styrolbasierten Polymer, insbesondere einem Styrol-Block-Copolymer, umfassend Styrol-Butadien-Styrol-Triblockcopolymere (SBS), Styrol-Isopren-Styrol-Triblockcopolymere (SIS), Styrol-(Isopren-Butadien)-Styrol-Triblockcopolymer (SIBS), Styrol-Isopren-Blockcopolymer (SI), Styrol-Isobuten-Styrol-Triblockcopolymere, Styrol-Ethylen-Butylen-Styrol-Copolymere (SEBS), Styrol-Ethylen-Butylen-Blockcopolymer (SEB), Styrol-(Ethylen-Propylen)-Blockcopolymere (SEP), Styrol-(Ethylen-Propylen)-Styrol-Triblockcopolymere (SEPS), Styrol-(Ethylen-Ethylen / Propylen)-Styrol-Triblockcopolymere (SEEPS), hydrierte und / oder teilweise hydrierte Styrol-Butadien-Kautschuke, hydrierte und / oder teilweise hydrierte Styrol-Isopren-Kautschuke,
    einem cyclischen Blockcopolymer (CBC), beispielsweise ([Cyclohexylethylen)-(ethylen-co-1-buten)]-Copolymer,
    einem amorphen alpha-Polyolefine oder einem amorphen Metallocen-katalysierten Poly-alpha-Olefin, welche als alpha-olefinische Monomere Propylen, 1-Buten, 1-Hexen, 1-Octen, 3-Methyl-1-Buten, 3-Methyl-Hexen, 3-Methyl-1-hepten, 4-Methyl-1-penten, 6-Methyl-1-hepten enthalten, oder einem amorphen alpha-Olefin-Copolymeren,
    einem amorphen alpha-Polyolefine-Schmelzklebstoff oder einem amorphen alpha-Olefin-Schmelzklebstoff oder
    einem Olefinblockcopolymeren, einem Polyolefinelastomeren oder
    einem Polybuten-homo- und -copolymeren oder
    einem isotaktischen Polypropylen, einem isotaktischen Homo-Polypropylen mit kontrolliertem Grad an racemischen Fehlstellen und einem E-Modul nach ISO 527 von < 200 MPa oder
    einem syndiotaktischen Polypropylen oder
    einem Propen-basierten Elastomer oder
    einem Propylen-Ethylen-Copolymeren oder
    einem thermoplastischen Polyolefinelastomer (TPO) oder
    einem Polyisobuten oder
    einem Polypropylen-Random-Copolymer oder
    einem Polyolefincopolymeren mit Ethylenacrylat und / oder Ethylen-Methacrylat und / oder einem Polyolefincopolymeren mit Ethylenbutylacrylat und / oder Ethylenvinylacetat oder
    einem Ethylen-Vinylaklohol-Copolymeren oder
    einem Polypropylen-Copolymeren mit einem Comonomer (C2, C4-C10 alpha-Olefin, vorzugsweise Ethylen, 1-Buten, 1-Penten, 4-Methyl-1-penten, 1-Hexen, 1-Octen, 1-Decen, 1-Dodecen, 1-Tetradecen, 1-Hexadecen, 1-Octadecen, 1-Eicosen), oder einem Ethylen-basierten metallocenkatalysierten Copolymeren mit C3-C8 alpha-Olefin oder
    einem Olefinblockcopolymeren oder
    einem ataktischen Polypropylen, einem ataktischen Poly(1-buten) oder
    einem Poly(ethylen-co-propylen)-Copolymeren oder einem Poly(ethylen-co-1-buten)-Copolymeren oder einem Poly(propylen-co-1-buten)-Copolymeren oder einem Poly(propylen-co-3-methyl-1-buten)-Copolymeren oder einem Poly(1-buten-co-3-methyl-1-buten)-Copolymeren oder einem Poly(propylen-co-3-methyl-1-hexen)-Copolymeren oder einem Poly(propylen-co-3-methyl-1-hepten)-Copolymeren oder einem Poly(ethylen-co-propylen-co-buten)-Terpolymeren oder einem Poly(ethylenco-propylen-co-3-methyl-1 -buten)-Terpolymeren oder
    einem Polyolefinelastomer, welches ethylen- oder propylenbasiernd ist und mindestens ein Comonomer mit 4 bis 10 Kohlenstoffatomen aufweist, und / oder aus einem Reaktorblend besteht, hergestellt im Multizonenreaktor, welches Mischungen aus Polypropylen, Polyethylen und Copolymeren aufweist,
    oder einer Mischung der Vorgenannten.
  • Durch die Wahl der zweiten Komponente (B) gemäß vorstehender Beschreibung, das so fungiert, dass die Verbundhaftung zwischen aufeinander abgelegten Lagen aus einzelnen Extrusionsraupen erhöht wird, was überaus positiven Einfluss auf die Schwindung der Polymerzusammensetzung hat, so dass in der Folge Formteile herstellbar sind, die hinsichtlich des Verzugs optimiert sind, also keinen oder höchstens einen geringen Verzug aufweisen.
  • Weiterhin ist damit auch eine Erhöhung der Adhäsionsfestigkeit verbunden, was sich überaus positiv auf die Mechanik des Formteils, das im 3D-Druckverfahren hergestellt ist, auswirkt.
  • In einer sehr praktikablen Fortbildung der Erfindung kann vorgesehen sein, dass die Polymerzusammensetzung derart zusammengesetzt ist, dass die Komponente (C) als ein mit wenigstens einer polaren Gruppe funktionalisiertes Polymer ist, wobei die polare Gruppe wenigstens eines der Elemente Sauersoff (0), Stickstoff (N), Schwefel (S), Phosphor (P), Halogen (F; CI; Br; I) ist, ausgewählt ist aus einem Ionomer, welches ein ionisches Ethylen-Copolymer mit Propylen, oder Butylen, oder Acrylsäure, oder Acrylaten, oder Methacrylsäure und / oder Methacrylat als Comonomer, ist, wobei in den ionischen Ethylen-Copolymeren die Säuregruppen teilweise mit Metallionen neutralisiert sind, wie zum Beispiele Ethylen-Methacrylsäure-Copolymere oder Ethylen-Methacrylsäure-Acrylat-Copolymere, in denen die Säuregruppen teilweise mit Metallionen, wie beispielsweise Natrium-, Zink-, Kalium-, Lithium-, Calcium- oder Magnesium-Ionen, neutralisiert sind,
    einem Poly(alpha-olefin) und / oder ein Olefincopolymer, welche_durch Einbringen der funktionellen Gruppen und / oder Verbindungen als reaktive Gruppen / Verbindungen und / oder in Kombination mit Schutzgruppen, die bei höherer Temperatur unter Demaskierung der funktionellen Gruppen / Verbindungen abgespalten werden, durch Pfropfung und / oder durch Kondensations- und / oder Additionsreaktion und / oder durch radikalische Reaktion modifiziert ist, oder einer Mischung der Vorgenannten.
  • Die funktionelle Gruppe kann ausgewählt sein aus einer Hydroxy-, Amino-, Imino-, Imido-, Amido-, Carbonsäure-, Carbonsäureester-, Carbonsäureanhydrid-, Imid-, Amid-, Oxazolin-, Epoxy-, Glycidyl-, Mercaptan-, Carbamat-, Isocyanat-, Cyanat-, Amino-Amid-Verbindung, einem Alkohol, einem Silan, aus Silyl- oder Alkoxysilylgruppen, aus Silazan, aus Siloxan, aus Methacrylat, aus Methyl(meth)acrylat, aus Acrylsäure, aus Methacrylsäure, aus Glycidylacrylsäure, aus Glycidylmethacrylsäure, aus Acrylsäureester, aus Methacrylsäureester, aus Maleinsäure, aus Maleinsäureanhydrid, aus Fumarsäure, aus Itaconsäure, aus Citraconsäure, aus Aconitsäure, aus einer Vinyl-Verbindung, aus Alkyl-aminoethyl-(meth)acrylsäure, aus Alkyl-aminopropyl-(meth)acrylsäure, aus Aminoalkyl-Verbindungen, aus Alkenylen, aus quartären Ammonium-Gruppen, aus Sulfonsäure-, aus Phosphonsäure-, oder aus Vinylacetat-Gruppen und ionischen Gruppen, wie Carboxylat-, Sulfonat- und Phosphonatgruppen.
  • Es liegt auch im Rahmen der Erfindung, dass die funktionellen Gruppen mit Schutzgruppen, die bei höherer Temperatur unter Demaskierung der funktionellen Gruppen abgespalten werden können, modifiziert sein können.
  • Hierdurch kann die Polymerzusammensetzung einerseits an die technischen Notwendigkeiten des 3D-Druckverfahrens und andererseits an die Ansprüche des Kunden an das Formteil bzw. die für das Formteil geltenden Normen und Spezifikationen genau angepasst werden.
  • Auf diese Weise kann eine bessere und homogene Verteilung der Komponente (D), die ein Phyllosilikat ist und / oder der Komponente (E), die ein Füllstoff ist, die Anbindung des Füllstoffs an die Polymermatrix und damit die Optimierung der Fließeigenschaften und der Schmelzefestigkeit sowie eine Vermeidung von Agglomeratbildung erreicht werden.
  • Bei der vorliegenden Erfindung kann in besonderer Weise eine Optimierung der Polymerzusammensetzung dadurch erreicht werden, wenn vorgesehen ist, dass die Komponente (D), die ein plättchenförmiges, wenigstens einlagiges Phyllosilikat ist, ausgewählt ist aus
    einem Phyllosilikat der Glimmergruppe, umfassend Talkumminerale, Pyrophyllit, Muskovit, Seladonit, Illit und Glaukonit, Talkum, Montmorillonit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit oder tremolitisches Talkum, synthetische Phyllosilikate, insbesondere synthetisches Talkum, welcher aus Magnesiumacetat-tetrahydrat hergestellt ist, oder
    einem Schichtsilikat mit Kaolinit-Schichten, beispielsweise Kaolinit, Halloysit, oder
    einem Schichtsilikat der Kaolinit-Serpentin-Gruppe oder
    einem synthetischen, einlagigen Schichtsilikat oder einem exfolierten Schichtsilikat
    oder einem Organoclay
    oder einem plättchenförmigen, wenigstens einlagigen Schichtsilikat oder Phyllosilikat,
    welches an wenigstens einer Seite der Oberfläche und / oder wenigstens einer Zwischenschicht chemisch modifiziert ist durch eine haftvermittlende Komponente auf der Basis von Silanen, ausgewählt aus
    • (1) stickstoffhaltigen Silanverbindungen
    • (2) anhydrid-funktionalisierten und / oder carboxylatgruppenhaltigen und / oder esterfunktionalisierten und / oder (meth)acryloxyhaltigen Silanverbindungen
    • (3) epoxyfunktionalisierten Silanverbindungen
    • (4) halogenhaltigen Silanverbindungen
    • (5) hydroxylgruppenhaltigen Silanverbindungen
    • (6) phosphonat- und / oder phosphanhaltigen Silanverbindungen
    • (7) schwefelhaltigen Silanverbindungen
    • (8) vinylgruppenhaltigen und / oder olefinfunktionalisierten Silanverbindungen
    • (9) aldehydgruppenhaltigen Silanverbindungen.
    • (10) Polymeren und / oder Oligomeren, welche Silangruppen enthalten und / oder silanfunktionalisiert und / oder silanmodifiziert sind.
  • Um die Haftung der haftvermittlenden Komponente auf der Basis von Silanen auf dem plättchenförmigen, wenigstens einlagigen bzw. wenigstens einschichtigen Phy-Ilosilikat zu beschleunigen, können Haftungsbeschleuniger verwendet werden. Haftungsbeschleuniger sind insbesondere Metall- und / oder Übergangsmetall- und / oder Seltenerdmetallverbindungen und / oder Koordinationsverbindungen und / oder stickstoffhaltige organische Verbindungen.
  • Haftungsbeschleuniger liegen in freier Form und / oder geträgert und / oder gekapselt, beispielsweise in mikroverkapselter Form und / oder umhüllt vor.
  • Stickstoffhaltige Silanverbindungen sind beispielsweise 2-Aminoalkylalkoxysilane, Isocyanatoalkyl-alkoxysilane, N(2-aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-Cyclohexyl-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-Cyclohexyl-3-aminopropyltriethoxysilan, 3-Aminopropyltriethoxysilan, 3(2-Aminomethylamino)propyltriethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropylmethyldimethoxysilan, 3-Aminopropyltrimethoxysilan, 3-Ureidopropyltrimethoxysilan, N-Methyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]carbamat, N-Trimethoxysilylmethyl-O-methylcarbamat, N-Dimethoxy(methyl)silylmethyl-O-methyl-carbamat, Tris-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-isocyanurat, 3-Acrylamidopropyltrimethoxysilan, N-(3-Acryloxy-2-hydroxypropyl)-3-Aminopropyltriethoxysilan, (3-Methacrylamidopropyl)triethoxysilan, O-(Methacryloxyethyl)-N-(triethoxysilylpropyl)carbamat, N-(3-Methacryloxy-2-hydroxypropyl)-3-aminopropyltriethoxysilan, 4-Aminobutyltriethoxysilan, 4-Amino-3,3-dimethylbutyltrimethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltriethoxysilan, 3-(meso-Aminophenoxy)propyltrimethoxysilan, meso-Aminophenyltrimethoxysilan, para-Aminophenyltrimethoxysilan, 3-Aminopropyltriethoxysilan, 3-Aminopropyltrimethoxysilan, 3-Aminopropyltris(methoxyethoxyethoxy)silan, 11-Aminoundecyltriethoxysilan, 2-(4-Pyridylethyl)triethoxysilan, 2-(2-Pyridylethyl)trimethoxysilan, N-(3-Trimethoxysilylpropyl)pyrrol, 3-Aminopropylsilantriol, 4-Amino-3,3-dimethylbutyl(methyldimethoxysilan), 3-Aminopropylmethyldiethoxysilan, 1-Amino-2-(dimethylethoxysilyl)propan, 3-Aminopropyldiisopropylethoxysilan, 3-Aminopropyldimethylethoxysilan, (Aminoethylaminomethyl)phenethyl(trimethoxysilan), N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl-trimethoxysilan, N-(6-Aminohexyl)aminomethyltriethoxysilan, N-(6-Aminohexyl)aminomethyltrimethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-11-aminoundecyltrimethoxysilan, N-3-[Amino(polypropylenoxy)aminopropyl]trimethoxysilan, N-(2-N-Benzylaminoethyl)-3-aminopropyl-trimethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropylsilantriol, N-(2-Aminoethyl)-3-aminoisobutyl(methyldimethoxysilan), N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl(methyldiethoxysilan), (3-Trimethoxysilylpropyl)diethylentriamin, 3-(N-Allylamino)propyl(trimethoxysilan), n-Butylaminopropyl(trimethoxysilan), tert-Butylaminopropyl(trimethoxysilan), (N-Cyclohexylaminomethyl)-methyldiethoxysilan, (N-Cyclohexylaminomethyl)-triethoxysilan, (N-Cyclohexylaminomethyl)-trimethoxysilan, [3-(N-Ethylamino)isobutyl]methyldiethoxysilan, [3-(N-Ethylamino)isobutyl]triethoxysilan, N-Methylaminopropylmethyldimethoxysilan, N-Methylaminopropyltrimethoxysilan, (Phenylaminomethyl)methyldimethoxysilan, N-Penylaminomethyltriethoxysilan, N-Phenylaminopropyltrimethoxysilan, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-3-aminopropyltriethoxysilan, Bis(3-trimethoxysilylpropyl)-N-methylamin, 3-Carbazolylpropyltriethoxysilan, (N,N-Diethylaminomethyl)triethoxysilan, (N,N-Diethylaminomethyl)trimethoxysilan, (N,N-Diethyl-3-aminopropyl)trimethoxysilan, 3-(N,N-Dimethylaminopropyl)aminopropylmethyldimethoxysilan, (N,N-Dimethyl-3-aminopropyl)methyldimethoxysilan, (N,N-Dimethyl-3-aminopropyl)trimethoxysilan, N-Methyl-N-trimethylsilyl-3-Aminopropyltrimethoxysilan, Tris(triethoxysilylmethyl)amin, Tris(triethoxysilylpropyl)amin, N-(2-Benzylaminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilan, N,N-Didecyl-N-methyl-N-(3-trimethoxysilylpropyl)ammoniumchlorid, Octadecyldimethyl(3-trimethoxysilylpropyl)ammoniumchlorid, (Styrylmethyl)bis(triethoxysilylpropyl)ammoniumchlorid, 3-(N-Styrylmethyl-2-aminoethylamino)propyltrimethoxysilan-hydrochlorid, Tetradecyldimethyl(3-trimethoxysilyl)ammoniumchlorid, 4-(Trimethoxysilylethyl)benzyltrimethylammoniumchlorid, S-(Trimethoxysilylpropyl)isothiouroniumchlorid, N-Trimethoxysilylpropyl-N,N,N-trimethylammoniumchlorid, 1-[3-(2-Aminoethyl)-3-aminoisobutyl)-1,1,3,3,3-pentaethoxy-1,3-disilapropan, Bis(methyldiethoxysilylpropyl)amin, Bis(methyldimethoxysilylpropyl)N-methylamin, Bis(3-triethoxysilylpropyl)amin, N,N'-Bis(3-triethoxysilylpropyl)harnstoff, 1,11-Bis(trimethoxysilyl)-4-oxa-8-azaundecan-6-ol, Bis(3-trimethoxysilylpropyl)amin, N-2-(Aminoethyl)-8-aminooctyltrimethoxysilan, N,N'-Bis[(3-trimethoxysilyl)propyl]ethylendiamin, Bis(3-trimehoxysilylpropyl)-N-methylamin, N,N'-Bis(3-trimethoxysilylpropyl)thioharnstoff, N,N'-Bis(3-trimethoxysilylpropyl)harnstoff, 3-(1 ,3-Dimethylbutyliden)aminopropyltriethoxysilan, N,N-Dioctyl-N'-triethoxysilylpropylharnstoff, 3-(Guanidinyl)propyltrimethoxysilan, [3-(1-Piperazinyl)propyl)]methyldimethoxysilan, 3-(2-Pyridylethyl)thiopropyltrimethoxysilan, 3-(4-Semicarbazidyl)propyltriethoxysilan, 11-(Succinimidyloxy)undecyldimethylethoxysilan, 4-(Triethoxysilylpropoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-N-oxid, N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]-2-carbomethoxyaziridin, N-(3-Triethoxysilylpropyl)-4,5-dihydroimidazol, N-[5-(Trimethoxysilyl)-2-aza-1-oxopentyl]caprolactam, N-(3-Trimethoxysilylpropyl)perfluorhexanamid, Ureidopropyltriethoxysilan, Ureidopropyltrimethoxysilan, N-Allyl-aza-2,2-dimethoxysilacyclopentan, N-(2-Aminoethyl)-2,2,4-trimethyl-1-aza-2-silacyclopentan, N-(3-Aminopropyldimethylsilyl)aza-2,2-dimethyl-2-silacyclopentan, N-n-Butyl-aza-2,2-dimethoxysilacyclopentan, 2,2-Dimethoxy-1 ,6-diaza-2,silacyclooctan, (N,N-Dimethylaminopropyl)-aza-2-methyl-2-methoxysilacyclopentan, 1-Ethyl-2,2-dimethoxy-4-methyl-1-aza-2-silacyclopentan, [1-(3-Triethoxysilyl)propyl]-2,2-diethoxy-1-aza-2-silacyclopentan, 3-Isocyanato-propyltriethoxysilan, 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilan, 3-Isocyanatopropylmethyldiethoxysilan, 3-Isocyanatopropylmethyldimethoxysilan, (Thiocyanatomethyl)phenethyltrimethoxysilan, 3-Thiocyanatopropyltriethoxysilan, N-(3-Triethoxysilylpropyl)-0-tert-Butylcarbamat, Triethoxysilylpropylethylcarbamat, N-Trimethoxysilylpropylmethylcarbamat, Tris(3-trimethoxysilylpropyl)isocyanurat, Silan-terminierte Polyurethane, Bis(trimethylsily)amin, Bis(trimethylsilyl)aminoalkyl-substituiertes Styrolderviat.
  • Anhydrid-funktionalisierte und / oder carboxylatgruppenhaltige und / oder esterfunktionalisierte und / oder (meth)acryloxyhaltige Silanverbindungen sind beispielsweise (3-Triethoxysilyl)propylsuccinanhydrid, Triethoxysilylpropylmaleinsäureamid, Trikalium-N-(Trimethoxysilylpropyl)ethylendiaminotriacetat, Trinatrium-N-(Trimethoxysilylpropyl)ethylendiaminotriacetat, Bis(3-triethoxysilylpropyl)carbonat, Bis(3-trimethoxysilylpropyl)fumarat, Dinatrium-Carboxyethylsilantriol, Acetoxymethyltrimethoxysilan, Acetoxymethyltriethoxysilan, 2-[(Acetoxy(polyethylenoxy)propyl]triethoxysilan, 3-Acetoxypropyltrimethoxysilan, Benzoyloxypropyltrimethoxysilan, 10-(Carbomethoxy)decyl(dimethylmethoxysilan), 2-(Carbomethoxy)ethyl(trimethoxysilan), Triethoxysilylpropoxy(polyethylenoxy)dodecanoat, 3-Methacryloxypropyltrimethoxysilan, (Methacryloxymethyl)methyldimethoxysilan, Methacryloxymethyltrimethoxysilan, 3-Methacryloxypropyltriacetoxysilan, Acryloxymethyltrimethoxysilan, (Acryloxymethyl)phenetyltrimethoxysilan, (3-Acryloxypropyl)trimethoxysilan, Methacryloxymethyltrimethoxysilan, Methacryloxypropyltriisopropoxysilan, Methacryloxypropyltriethoxysilan, Methacryloxypropyltrimethoxysilan, Methacryloxypropyltris(methoxyethoxy)silan, (3-Acryloxypropyl)methyldiethoxysilan, (3-Acryloxypropyl)methyldimethoxysilan, (Methacryloxypropyl)methyldiethoxysilan, (Methacryloxypropyl)methyldimethoxysilan, (Methacryloxymethyl)methyldiethoxysilan, (Methacryloxymethyl)methyldimethoxysilan, (3-Acryloxypropyl)dimethylmethoxysilan, (Methacryloxymethyl)dimethylethoxysilan, Methacryloxypropyldimethylethoxysilan, Methacryloxypropyldimethylmethoxysilan und 8-Methacryloxyoctyltrimethoxysilan. Epoxyfunktionalisierte Silanverbindungen sind beispielsweise 2-(3,4-Epoxycyclohexyl)ethyltriethoxysilan, 2-(3,4-Epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilan, 5,6-Epoxyhexyltriethoxysilan, (3-Glycidoxypropyl)triethoxysilan, (3-Glycidoxypropyl)trimethoxysilan, 2-(3,4-Epoxycyclohexyl)ethylmethyldiethoxysilan, (3-Glycidoxypropyl)methyldiethoxysilan, (3-Glycidoxypropyl)methyldimethoxysilan, (3-Glycidoxypropyl)dimethylethoxysilan und 8-Glycidoxyoctyltrimethoxysilan.
  • Halogenhaltige Silanverbindungen sind beispielsweise 4-Brombutyl(trimethoxysilan), 7-Bromheptyl(trimethoxysilan), 5-Brompentyl(trimethoxysilan), 3-Brompropyl(trimethoxysilan), 11-Bromundecyl(trimethoxysilan), 3-Chlorisobutyl(trimethoxysilan), 2-(Chlormethyl)allyl(trimethoxysilan), (Chlormethyl)phenylethyl(trimethoxysilan), Chlormethylphenethyl(trimethylsiloxy)silan, (para-Chlormethyl)phenyl(trimethoxysilan), Chlormethyl(triethoxysilan), Chlormethyl(triisopropoxysilan), Chlormethyl(trimethoxysilan), 3-Chlorpropyl(triethoxysilan), 11-Chlorundecyl(trimethoxysilan), 3-lodpropyl(trimethoxysilan), (3-Trimethoxysilyl)propyl-2-Brom-2-Methylpropionat, Vinyl(chlormethyl)dimethoxysilan, Chlormethylmethyldiethoxysilan, [(Chlormethyl)phenylethyl]methyldimethoxysilan, 3-Chlorpropylmethyldiethoxysilan, 3-Chlorpropylmethyldiisopropoxysilan, 3-Chlorpropylmethyldimethoxysilan, 3-lodpropylmethyldiisopropoxysilan, 3-Chlorisobutyldimethylmethoxysilan, Chlormethyldimethylethoxysilan, [(Chlormethyl)phenylethyl]methyldimethoxysilan, 3-Chlorpropyldimethylethoxysilan und 1-(3-Chlorisobutyl)-1,1,3,3,3-pentaethoxy-1,3-disilapropan.
  • Hydroxylgruppenhaltige Silanverbindungen sind beispielsweise N-(Hydroxyethyl)-N-Methylaminopropyltrimethoxysilan, Hydroxymethyltriethoxysilan, N-(3-Triethoxysilylpropyl)gluconamid, N-(3-Triethoxysilylpropyl)-4-Hydroxybutyramid, N-(Triethoxysilylpropyl)-O-Polyethylenoxid-Urethan und N-(Hydroxyethyl)-N,N-bis(trimethoxysilylpropyl)amin.
  • Phosphonat- und / oder phosphanhaltige Silanverbindungen sind beispielsweise Bis(2-diphenylphosphanylethyl) methylsilylethyltriethoxysilan, (2-Dicyclohexylphosphanylethyl)triethoxysilan, (2-Diethylphosphonatoethyl)methyldiethoxysilan, (2-Diet-hylphosphonatoethyl)triethoxysilan, (2-Diphenylphosphanyl)ethyldimethylethoxysilan, 2-(Diphenylphosphanyl)ethyltriethoxysilan, 3-(Diphenylphosphanyl)propy-Itriethoxysilan und Natrium-3(trihydroxysilyl)propylmethylphosphonat.
  • Schwefelhaltige Silanverbindungen sind beispielsweise 2-(4-Chlorsulfonylphenyl)ethyltrimethoxysilan, Triethoxysilylpropyl(polyethylenoxy)propyl-Kaliumsulfat, Trihydroxysilylethyl-phenylsulfonsäure, 2,2-Dimethoxy-1-thia-2-silacyclopentan, 3-Mercaptopropyltriethoxysilan, 3-Mercaptopropyltrimethoxysilan, 11-Mercaptoundecyltrimethoxysilan, S-(Octanoyl)mercaptopropyltriethoxysilan, 3-(2-Pyridylethyl)thiopropyltrimethoxysilan, 3-(4-Pyridylethyl)thiopropyltrimethoxysilan, 3-Thiocyanatopropyltriethoxysilan, 2-(3-Trimethoxysilylpropylthio)thiophen, (Mercaptomethyl)methyldiethoxysilan, 3-Mercaptopropylmethyldimethoxysilan, Bis[m(2-triethoxysilylethyl)tolyl]polysulfid, Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]disulfid, Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]tetrasulfid und N,N'-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]thioharnstoff.
  • Vinylgruppenhaltige und / oder olefinfunktionaliserte Silanverbindungen sind beispielsweise Vinyltrimethoxysilan, Vinyldimethoxymethylsilan, Vinyltriethoxysilan, Vinyltriacetoxysilan, 11-Allyloxyundecyltrimethoxysilan, m-Allylphenylpropyltriethoxysilan, Allyltriethoxysilan, Allyltrimethoxysilan, {(5-Bicyclo[2,2,1]-hept-2-enyl)ethyl}trimethoxysilan, (5-Bicyclo[2,2,1 ]-hept-2-enyl)methyldichlorsilan, (5-Bicyclo[2,2,1]-hept-2-enyl)triethoxysilan, 3-Butenyltriethoxysilan, 2-(Chlormethyl)allyltrimethoxysilan, [2-(3-Cyclohexenyl)ethyl]triethoxysilan, [2-(3-Cyclohexenyl)ethyl]trimethoxysilan, 3-Cyclohexenyltrimethoxysilan, (3-Cyclopentadienylpropyl)triethoxysilan, 2-(Divinylmethylsilyl)ethyltriethoxysilan, Docosenyltriethoxysilan, Hexadecafluordodec-11-en-1-yltrimethoxysilan, 5-Hexenyltriethoxysilan, 5-Hexenyltrimethoxysilan, 7-Octenyltrimethoxysilan, O-(Propargyl)-N-(triethoxysilylpropyl)carbamat, Styrylethyltrimethoxysilan, 3-(N-Styrylmethyl-2-aminoethylamino)propyltrimethoxysilan, 10-Undecenyltrimethoxysilan, O-(Vinyloxybutyl)-N -triethoxysilylpropylcarbamat, Vinyltriacetoxysilan, Vinyltri(tert-butoxy)silan, Vinyltriisopropenoxysilan, Vinyltriisopropoxysilan, Vinyltri(2-methoxyethoxy)silan, Vinyltri(1-methoxy-2-propoxy)silan, Vinyltris(methylethylketoximino)silan, N-Allyl-aza-2,2-dimethoxysilacyclopentan, Allylmethyldimethoxysilan, (5-Bicyclo[2,2,1]-hept-2-enyl)methyldiethoxysilan, Vinylmethyldiethoxysilan, Vinylmethyldimethoxysilan, (5-Bicyclo[2,2,1]-hept-2-enyl)dimethylethoxysilan, Trivinylmethoxysilan, Vinyldimethylethoxysilan, 1,2-Bis(methyldiethoxysilyl)ethylen, Bis(triethoxysilylethyl)vinylmethylsilan, 1,2-Bis(triethoxysilyl)ethylen, 1,3-[Bis(3-triethoxysilylpropyl)polyethylenoxy]-2-methylenpropan und 1,1-Bis(trimethoxysilylmethyl)ethylen.
  • Aldehydgruppenhaltige Silane sind beispielsweise Triethoxysilylbutyraldehyd und Triethoxysilylundecanal.
  • Beispiele für Polymere und / oder Oligomere, welche Silangruppen enthalten und / oder silanfunktionalisiert und / oder silanmodifiziert sind, sind:
    • Silylierte Polyurethane, silylterminierte Polyurethane, silanterminierte und / oder silylierte Polyacrylate, silan-terminiertes Polypropylenglycol, silylalkylcarbamat-terminiertes Polypropylenglycol, silan-terminierte Polyether, (3-Acryloxypropyl)trimethoxysilan-Oligomere, Methacryloxypropyltrimethoxysilan-Oligomere, Vinylethoxysilan-Oligomere, Vinylethoxysilan-propylethoxysilan-Oligomere, Vinylmethoxysilan-Oligomere, (N-Trimethoxysilylpropyl)polyethylenimin, (N-Dimethoxymethylsilylpropyl)polyethylenimin, triethoxysilyl-modifiziertes Poly-1 ,2-butadien, diethoxymethylsilyl-modifiziertes Poly-1 ,2-butadien, (Triethoxysilylethyl)ethylen-1 ,4-butadien-Styrol-Terpolymer, (N-Triethoxysilylpropyl)-O-polyethylenoxid-urethan, sowie silylierte Polyacrylate, silylierte Polyester, silylierte Pololefine mit hydrolysierbaren Alkoxysilyl- und / oder Aryloxysilyl- und / oder Iminosilyl-Gruppen.
  • Um die Haftung der haftvermittlenden Komponente auf der Basis von Silanen auf dem plättchenförmigen, wenigstens einlagigen bzw. wenigstens einschichtigen Phy-Ilosilikat zu beschleunigen, können - wie vorstehend ausgeführt - Haftungsbeschleuniger verwendet werden. Haftungsbeschleuniger sind insbesondere Metall- und / oder Übergangsmetall- und / oder Seltenerdmetallverbindungen und / oder Koordinationsverbindungen und / oder stickstoffhaltige organische Verbindungen. Haftungsbeschleuniger liegen in freier Form und / oder geträgert und / oder gekapselt, beispielsweise in mikroverkapselter Form und / oder umhüllt vor.
  • Die Metalle und / oder Übergangsmetalle und / oder Seltenerdmetalle der als Haftungsbeschleuniger verwendeten Metall- und / oder Übergangsmetall- und / oder Seltene Erdmetallverbindungen und / oder Koordinationsverbindungen können ausgewählt sein aus Aluminium, Antimon, Chrom, Dysprosium, Eisen, Erbium, Europium, Gadolinium, Gallium, Germanium, Hafnium, Holmium, Indium, Iridium, Kobalt, Kupfer, Lanthan, Lutetium, Mangan, Molybdän, Neodym, Nickel, Niob, Osmium, Palladium, Platin, Praseodym, Rhodium, Rubidium, Ruthenium, Samarium, Scandium, Silber, Tantal, Tellur, Terbium, Thallium, Thulium, Titan, Vanadium, Wismut, Wolfram, Ytterbium, Yttrium, Zink, Zinn und Zirkonium.
  • Die organischen Reste und / oder Liganden der verwendeten Metall- und / oder Übergangsmetall- und / oder Seltenen Erdmetallverbindungen und / oder Koordinationsverbindungen sind Carbonsäuren, Alkohole, Alkyl-, Alkenyl-, Arylgruppen, Amine, Amide, Imide, Imine, Heterocyclen (Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel), perfluorierte organische Reste, Aminoalkoxygruppen, Sulfonatgruppen, 1,3-Diketonatgruppen, 1,3-Ketoesteratgruppen, Dialkylphosphatgruppen und Dialkylpyrophosphatgruppen.
  • Haftungsbeschleuniger auf der Basis von Metallverbindungen und / oder Metallkoordinationsverbindungen der Elemente Aluminium, Antimon, Gallium, Germanium, Indium, Rubidium, Tellur, Thallium können beispielsweise Diisobutylaluminiumchlorid, 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan-bis(trimethylaluminium), (Dimethylaminoethylamino)bis(ethylmethylamino)aluminium, Tris(diethylamino)aluminium-Dimer, Poly(oxoaluminium-2-ethylhexanoat), Diethoxysiloxan-(sec-Butylaluminium)-Colpolymer, Alumatran, Aluminium-n-butoxid, Aluminium-sec-butoxid, Bis(ethylacetoacetato)-s-butoxyaluminium, Aluminium-tert-butoxid, Tris(5-chloro-8-hydroxychinolato)aluminium, Di(sec-butoxy)-ethylacetoacetato-aluminium, Di(iso-propoxy)-ethylacetoacetato-aluminium, Tris[di(iso-propyldithiocarbamato)]aluminium, Alumium-ethoxid, Tris(ethoxyethoxyethoxy)aluminium, Aluminium-tri(3,5-heptandionat), Tris(hexafluor-2,4-pentandionato)aluminium, Tri(8-hydroxychinolato)aluminium, Aluminium-triisopropanolat, Aluminium-Magnesium-isopropoxid, Tris(N-Nitrosophenylhydroxylamino)aluminium, (9-Octadecenylacetoacetato)-bis(diisopropoxy)aluminium, Tris(2,4-pentandionato)aluminium, 2,4-Pentandionato-bis(ethylacetoacetato)aluminium, Aluminiumphenoxid, Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato)aluminium, Natrium-dicaprolactam-bis(2-methoxyethoxy)aluminat, Aluminiumtriacrylat, Aluminium-triformat-trihydrat, Aluminium-trimethacrylat, Dihydroxyaluminiumstearat, Aluminium-tris(trifluoracetat), Aluminium-tris(trifluormethansulfonat), Poly(antimonethylenglycoxid), Antimon-n-butoxid, Antimon-ethoxid, Antimontriacetat, Diphenylantimonmethacrylat, Galliumtriiodid, Tris(dimethylamino)gallium, Gallium-tris(2,4-pentandionat), Galliumethoxid, Gallium-isopropoxid, Galliumtris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Gallium-tris(trifluormethansulfonat), tert-Butyl-trichlorogermanium, Carboxyethylgermaniumsesquioxid, Carboxyethyltrichlorogermanium, Chloromethyl-methyl-Germaniumdichlorid, 3-Chloropropylgermaniumtrichlorid, Di-n-butyl-germaniumdiacetat, Di-n-butylgermaniumdichlorid, Germaniumdichlorid-dioxan-Komplex, Methacryloxytriethylgermanium, Methylgermaniumtrichlorid, Methyltriethoxgermanium, Phenylgermaniumtrichlorid, Phenyltrimethylgermanium, Tetra-n-butylgermanium, Tetraethoxygermanium, Tetrakis(dimethylamino)germanium, Tetraisopropoxygermanium, 1,1,2,2-Tetraisopropyl-dichloro-digermanium, Tetrakis(trimethylsiloxy)germanium, 3-(Trichlorogermyl)propionylchlorid, Tris(trifluoromethyl)germaniumiodid, Tris(trimethylsilyl)germanium, Tetrakis(ethylthiolato)-Indium-Kupfer-bis(triphenylphosphan)-Komplex, Indium-tris(diisopropyldithiocarbamat), Indium-tris(hexafluoro-2,4-pentandionat), Indium-tri(methoxyethoxid), Indium-tris(2,4-pentandionat), Indium-tris(tert-butyl-acetylacetonat), Indium-tri(2,4-pentandionat), Indium-tris[tert-butyl-3-oxopentanoat], Rubidiumacetat, Rubidium(2,4-pentandionat),
    Tellur(IV)ethoxid, Tellur(IV)-tetrakis(N,N-diethyldithiocarbamat), Thallium(I)ethoxid, Thallium(I)-2,4-pentandionat, sein.
  • Haftungsbeschleuniger auf der Basis von Wismut-Verbindungen können beispielsweise ausgewählt sein aus Wismut(III)neodecanoat, Wismut-2-ethylhexanoat, Tris(N,N-dimethyldithiocarbamato)wismut, Tris(hexafluoro-2,4-pentandionato)wismut Wismut-isopropoxid, Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato)wismut, Wismuttriacetat, Wismut-tri(2-ethylhexanoat), Wismut-trineodecanoat, Salicylato-Wismutoxid, Wismut-tris(trifluoromethansulfonat) und Wismut-octanoat.
  • Haftungsbeschleuniger auf der Basis von Zinn-Verbindungen können ausgewählt sein aus
    Zinnoxid- und / oder Zinn-hydroxid-Verbindungen mit organischen Resten und / oder
    Zinndihalogenid-Verbindungen mit organischen Resten und / oder Zinnchalkogenid-Verbindungen mit organischen Resten und / oder Stannanen und / oder Stannaten und / oder Zinn-Hydrid-Verbindungen und / oder Zinnverbindungen, welche ein Übergangsmetall enthalten, und / oder Zinnoxidhalogenid-Verbindungen mit organischen Resten und / oder
    Zinnverbindungen mit organischen Resten, insbesondere Carbonsäuregruppen und / oder Estergruppen und / oder Alkylgruppen und / oder Arylgruppen und / oder Gruppen, welche Heteroatome wie beispielsweise Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel, Halogene und Phophor aufweisen.
  • Beispiele für Zinnverbindungen sind Zinn-bis(2-ethylhexanoat), Zinn-bis(neodecanoat), Zinn-n-butyl-tri(2-ethylhexanoat) Zinn-di(n-butyl)-di(neodecanoat), Zinn-dimethyl-di(neodecanoat), Zinn-di(n-butyl)maleat, Zinn-dimethyl-hydroxy-oleat, Zinndiocyl-bis(2-ethylhexylmaleat), Diisooctyl-2,2'-[(dimethylstannylen)bis(thio)]diacetat, Zinn(diacetat), Zinn-di(n-butyl)-bis(2-ethylhexanoat), Zinn-di(n-butyl)-bis(2-ethylhexylmaleat), Zinn-di(n-butyl)-bis(2,4-pentandionat), Zinn-di(n-butyl)diacrylat, Zinndi(n-butyl)dimethacrylat, Zinn-dimethyl-bis(acetylacetonat), Dibutylzinn-bis(2-ethylhexylmercaptoacetat), Zinn-tetra(tert-butanolat), Zinn(II)-2,4-pentandionat, Zinn(II)-pyrophosphat Hydrat, Zinn(II)methanolat, Zinn(ll)oleat, Zinn(ll)oxalat, Zinn(dioctyl)dineodecanoat, Zinn(dioctyl)maleat, Zinn-tri(n-butyl)-2-ethylpropenoat, Bis(tri-n-butylstannyl)acetylen, Bis(tri-n-butylstannyl)ethylen, 5,5'-Bis(tributylstannyl)-2,2'-dithiophen, 1,3-Bis(triphenylstannyl)propan, Bis(tri-n-butylzinn)oxid, Bis(tricyclohexylzinn)oxid, Bis(triethylzinn)oxid, Bis(tri-neophylzinn)oxid, Bis(triphenylzinn)oxid, Di(n-butyl)zinnoxid, Di(tert-butyl)zinnoxid, Diethylzinnoxid, Dimethylzinnoxid, Diphenylzinnoxid, Dioctylzinnoxid, 1,3-Diacetoxy-1,1,3,3-tetrabutylzinnoxid, Butylchlorodihydroxyzinn, Butylzinnhydroxid-oxid, Zinn(ll)oxid, Zinn(IV)oxid, Tricyclohexylzinnhydroxid, Tri(para-tolyl)zinnhydroxid, Triphenylzinnhydroxid, Bis(tri-n-butylzinn)sulfid, Bis(triphenylzinn)sulfid, Di(n-butyl)zinnsulfid, Zinn(II)methansulfonat, Zinn(II)-sulfat, Zinn(ll)-trifluormethansulfonat, Tri(n-butyl)(trifluoromethansulfonato)stannan, n-Butyl-zinntrichlorid, Di(n-butyl)-butoxy-zinnchlorid, Di(n-butyl)zinndichlorid, Di(tert-butyl)zinndichlorid, Dicyclohexylzinndichlorid, Dimethylzinndichlorid, Dioctylzinndichlorid, Diethylzinndichlorid, Carbomethoxyethylzinntrichlorid, Di-n-propylzinndichlorid, Di(vinyl)zinndichlorid, Di-n-pentylzinndichlorid, Diphenylzinndichlorid, Methylzinntrichlorid, Octylzinntrichlorid, Phenylzinntrichlorid, Phthalocyanatozinndichlorid, Bis(acetylacetonato)zinndichlorid, Zinn(II)chlorid-Dihydrat, Zinn(IV)chlorid, Tribenzylzinntrichlorid, Tri(n-butyl)zinnchlorid, Tri(cyclohexyl)zinnchlorid, Trimethylzinnchlorid, Tri(n-pentyl)zinnchlorid, Tri(n-octyl)zinnchlorid, Triphenylzinnchlorid, Tri(n-propyl)zinnchlorid, Tri(para-tolyl)zinnchlorid, 1,3-Bis(trichlorostannyl)propan, Di(n-butyl)zinndibromid, Dimethylzinndibromid, Diallylzinndibromid, Tri(n-butyl)zinnbromid, Triethylzinnbromid, Trimethylzinnbromid, Di(n-butyl)zinndifluorid, Dimethylzinndifluorid, Zinn(ll)fluorid, Zinn(II)fluoroborat, Zinn(ll)hexafluoro-2,4-pentandionat, Tri(n-butyl)zinnfluorid, Trimethylzinnfluorid, Triphenylzinnfluorid, Dimethylzinndiiodid, Zinn(II)iodid, Zinn(IV)iodid, Tri(n-butyl)zinniodid, Trimethylzinniodid, Triphenylzinniodid, Tributyl-chlormethyl-stannan, Chloromethyl-trimethyl-stannan, Tert-Butyl-tri(n-butyl)stannan, Tributylcyclopenta-2,4-dienylstannan, Diallyl-di-n-butyl-stannan, Dibutylbis(dodecylthio)stannan, Dibutoxydibutylstannan, Di(n-butyl)dilaurylstannan, Dibutyldimethoxystannan, Dibutyldimethylstannan, Dicyclohexyldimethylstannan, 4,5-Dihydro-2-furyl-tri(n-butyl)stannan, Dimethylamino-tri(n-butyl)stannan, Dimethylamino-trimethylstannan, Bis(dodecylthio)dimethylstannan, Dioctyldilaurylstannan, Diphenyl-di-n-butylstannan, Di(vinyl)-di(n-butyl)stannan, (1-Ethoxyvinyl)-tri(n-butyl)stannan, (2-Ethoxyvinyl)-tri(nbutyl)stannan, Ethinyl-tri(n-butyl)stannan, Ethyltrimethylstannan, para-Fluorphenyltri(n-butyl)stannan, Hexa-(n-butyl)distannan, Hexa(cyclohexyl)distannan, Hexamethyldistannan, Hexaneophyldistannan, Hexaphenyldistannan, Isopropenyl-tri(n-butyl)stannan, Methacryloxy-tri(n-butyl)stannan, (2-Methylpropenyl)tri(n-butyl)stannan, (2-Phenylethinyl)-tri(n-butyl)stannan, Phenyl-tri(n-butyl)stannan, Tributyl(phenylsulfanyl)stannan, (1-Propenyl)-tri(n-butyl)stannan, Diacetoxybutylstannan, Bis(1 R,2S,5R)-methyldiphenylstannan, Propionyl-tri(n-butyl)stannan, (2-Pyridyl)-tri(n-butyl)stannan, (3-Pyridyl)-tri(n-butyl)stannan, Natriumstannat-Trihydrat, Natrium-nonaethoxy-distannan, Tetraacetoxystannan, Tetraallylstannan, Tetra(n-butyl)stannan, Tetra(iso-propyl)stannan, Tetra(cyclohexyl)stannan, Tetra(ethyl)stannan, Tetra(methyl)stannan, Tetra(n-pentyl)stannan, Tetra(n-octyl)stannan, Tetra(phenyl)stannan, Tetra(n-propyl)stannan, Tetra(para-tolyl)stannan, Tetra(vinyl)stannan, Tetraisopropoxystannan-Isopropanol-Addukt, Tetra(diethylamino)stannan, Tetra(dimethylamino)stannan, Tri(n-butyl)(acetoxy)stannan, Tri(n-butyl)azidostannan, Tri(n-butyl)-benzoyl-stannan, Tri(n-butyl)ethoxystannan, Tri(n-butyl)methoxystannan, Tri(n-butyl)methylstannan, 2-[Tri(n-butyl)stannyl]dithian, 2-[Tri(n-butyl)stannyl]oxazol, 2-[Tri(n-butyl)stannyl]-furan, Hydrido-tri(n-butyl)stannan, Tetra(butyl)-di(lauryl)distannoxan, Cyanato-tri(n-butyl)stannan, Isocyanato-tri(n-butyl)stannan, (Triisopropoxytitanoxy)tri(n-butyl)stannan, Tri(n-butylstannyl)trimethylsilan, Triphenyl-acetoxy-stannan, Vinyl-tri(n-butyl)stannan, 3,3'-[(Dibutylstannylen)bis(thio)]bis(propan-1 ,2-diol), Kaliumstannat-Trihydrat, Zinkstannat,
    Tricyclohexylzinnhydrid, Tri(neophyl)zinnhydrid, Tri(2-perfluorohexylethyl)zinnhydrid und Triphenylzinnhydrid,
    Haftungsbeschleuniger auf der Basis von Übergangsmetall- und / oder Übergangsmetallkoordinationsverbindungen können beispielsweise Chrom-tri(benzoylacetonat), Tris(1-methoxy-2-propoxy)chrom, Chrom-tris(2,4-pentandionat), Chromtris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Chrom-tris(1,1,1-trifluoro-2,4-pentandionat), Chrom-tris(2-ethylhexanoat),
    Eisen(III)-tris(benzoylacetonat), Eisen(III)-tert-butoxid, Eisen(III)-tris(N,N-dimethyldithiocarbamat), Eisen-tris(diphenylpropandionat), Eisen(III)-ethoxid, Eisentris(hexafluoro-2,4-pentandionat), Eisen-tris(2,4-pentandionat), Tris(1,10-phenanthren)-Eisen(II)bishexafluorophosphat, Eisen-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Eisen-tris(1,1,1-trifluoro-2,4-pentandionat), Eisentriacrylat, Eisen(III)citrathydrat, Eisen-trimethacrylat, Eisentriacetat,
    Hafnium-tetrakis(diethylamin), Hafnium-tetrakis(dimethylamin), Hafnium-tetrakis(ethylmethylamin), Hafnium-n-butoxid, Hafnium-tert-butoxid, Di(n-butoxy)hafnium-bis(2,4-pentandionat), Hafnium-ethoxid, Tetrakis(2-ethylhexanoxy)hafnium, Tetrakis(2-methoxymethyl-2-propoxy)hafnium, Tetrakis(n-octanoxy)hafnium, Hafnium-tetra(2,4-pentandionat), Hafnium-tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Hafnium-tetrakis(1,1,1-trifluoro-2,4-pentandionat), Cyclooctadien-Iridiumchlorid-Dimer, Dicarbonyl-Iridium-(2,4-pentandionat), Iridiumtris(2,4-pentandionat), Cyclooctadien-Iridium-(2,4-pentandionat) Kobalt-bis(benzoylacetonat), Kobalt-bis(2,4-pentandionat), Kobalt-tris(2,4-pentandionat), Phthalocyaninkobalt, Tris(2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptandionato)kobalt, Kobaltdiacetat-tetrahydrat,
    Bis(allyloxyethoxy-trifluoracetoacetato)kupfer, Kupfer-bis(benzoylacetonat), Kupfer-bis(benzoyltrifluoracetonat), Bis(N,N-dimethylaminoethoxy)kupfer, Kupfer-bis(N,N-dimethylthiocarbamat), Kupfer-bis(1 ,3-diphenyl-1 ,3-propandionat), Kupferethoxid, Kupfer-bis(ethylacetonat), Kupfer-bis(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octandionat), (Hexafluoro-2,4-pentandionato)-2-Butin-Kupfer, Cyclooctadien-(hexafluoro-2,4-pentandionato)kupfer, Vinyltrimethylsilan-(hexafluoro-2,4-pentandionato)kupfer, Bis(hexafluoro-2,4-pentandionato)kupfer-dihydrat, Kupfer-bis(8-hydroxychinolinat), Kupfer-bis(methacryloxyethylacetoacetat), Kupfer-bis(methoxyethoxyethoxid), Bis(1,1,1-trifluoro-2,4-pentandionato)kupfer, Kupfer(II)diacetathydrat, Kupfer(II)-bis(2-ethylhexanoat), Kupferdiformat-tetrahydrat, Kupferdimethacrylat, Kupfer-bis(trifluoracetat)-hydrat, Kupfer-bis(trifluormethansulfonat), Lanthan-tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octandionat), Lanthan(III)-isopropoxid, Lanthan(III)methoxyethoxid, Lanthan-tris(2,4-pentandionat),Lanthan(III)-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Lanthantriacetat-hydrat, Lanthantris(trifluormethansulfonat),
    Mangan(II)-bis(2,4-pentandionat)-dihydrat, Mangan(II)-bis(N-methyl-dithiocarbamat), Mangan(III)-tris(2,4-pentandionat), Mangan(III)-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Mangantriacetat-hydrat, Molybdän(VI)-dioxo-bis(N,N-diethyl-thiocarbamat), Molybdän(V)-pentaethoxid, Bis(2,4-pentandionato)molybdän(VI)-dioxid, Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato)molybdändioxid,
    1,3-Bis(diphenylphosphino)propannickeldichlorid, Nickel-bis(di-N,N-butyl-dithiocarbamat), Nickel-bis(di-N,N-methyldithiocarbamat), Nickel-bis(hexafluoro-2,4-pentandionat), Nickel-bis(2,4-pentandionat), Nickel-bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Nickel-diacetat-tetrahydrat, Nickel-diformat-dihydrat,
    Niob(V)-penta(n-butoxid), Niob(V)-penta(ethoxid), Niob-penta(2-ethylhexanoat), Bis(benzonitril)palladiumdichlorid, Palladium-bis(hexafluoro-2,4-pentandionat), Palladium-bis(2,4-pentandionat), Palladiumdiacetat, Palladiumbis(trifluoracetat), Platin-bis(2,4-pentandionat),
    dimeres Rhodium(ll)acetat, (1,5-Cyclooctadien)Rhodium(2,4-pentandionat), Dicarbonylrhodium(2,4-pentandionat), Rhodium(III)-tris(2,4-pentandionat), Ruthenium(III)oxoacetat-Trihydrat, (1,5-Cyclooctadien)Ruthenium-bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Ruthenium-tris(2,4-pentandionat), Ruthenium-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat),
    Scandiumtriacetat-Hydrat, Scandium-trifluoromethansulfonat, Scandium-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat),
    Silberacrylat, Silberacetat, Silbermethacrylat, Silberlactat, Silberneodecanoat, Silber-para-Toluolsulfonat, Silbertrifluoracetat, Silbertrifluormethansulfonat, Silber(N,N-diethyldithiocarbamat), (1,5-Cyclooctadien)silber-(hexafluoro-2,4-pentandionat), Trimethylphosphan-Silber-(hexafluoropentandionat), Silber-(2,4-pentandionat), Tantalpenta(n-butoxid), Tantalpenta(ethoxid), Tantalpenta(isopropoxid) und (2,4-pentandionato)tantaltetra(ethoxid) sein.
  • Haftungsbeschleuniger auf der Basis von Übergangsmetallverbindungen und / oder Übergangsmetall-Koordinationsverbindungen des Elements Titan können beispielsweise Tetra(2-ethylhexyl)titanat, Tetra(iso-propyl)titanat, Tetra(n-butyl)titanat, Tetra(iso-butyl)titanat, Tetra(tert-butyl)titanat, Polybutyltitanat, Poly(octylenglycoltitanat), Tri(iso-stearyl)(iso-propyl)titanat, Methyl-triisopropoxytitan, Phenyl-triisopropoxytitan,Tetra(methoxypropyl)titanat, Tetraoctyltitanat, Tetra(n-nonyl)titanat, Tetracresyltitanat, Tetrastearyltitanat, Tetra(isostearyl)titanat, Tetra(tetrahydrofurfuryl)titanat, Tetra(2-ethylhexyl)titanat, tetrameres Tetrabutyl-titanat, Bis(2-ethylhexan-1,3-dioxy)-titan(IV), Chloro-tri(n-butyl)-titanat, Chloro-tri(iso-propyl)-titanat, Dichloro-diethyl-titanat, lodo-tri(isopropyl)titanat, Tris(oxyethyl)amino-isopropoxy-titan(IV), Bis[tris(oxyethyl)amino]-diisopropoxy-titan(IV), Tetrakis(diethylamino)titanat, Tetrakis(dimethylamino)titanat, Tetrakis(ethylmethylamino)titanat, Tris[2-((2-aminoethyl)amino)ethoxy]-ethoxytitan(IV), Triethanolaminotitanat, Bis(triethanolamino)-di(iso-propoxy)titan(IV), Bis(ethylacetoacetato)-diisobutyl-titanat, Bis(ethylacetoacetato)-diisopropyl-titanat, Bis(acetylacetonato)-diisopropyl-titanat, Bis(acetylacetonato)-di(n-butyl)-titanat, Methacryloxyethylacetoacetato-tri(isopropyl)titanat, Tri(2-methylacrylato)-methoxydiglycoxy-titan(IV), Methacrylato-tri(isopropyl)-titanat, Bis(acrylato)(hydroxyacetato)-titan(VI), Tri(acrylato)-(methoxyethoxyethyl)-titanat, Tri(methacrylato)-(methoxyethoxyethyl)-titan, Tri(iso-octadecanoato)-(iso-propanoxy)-titan(IV), Tri(iso-octadecanoato)-(iso-propanoxy)-titan(IV), Bis(2-methyl-2-propenoato)(iso-octadecanoato)-(iso-propanoxy)-titan(IV), Bis(2-methylacrylato)-(iso-octadecanoato)-(iso-propanoxy)-titan(IV), Tris[(dodecyl)benzolsulfonato]-2-propanoxy-titan(IV), Tris[(dioctyl)phosphato]-2-propanoxy-titan(IV), Tris[(dioctyl)pyrophosphato]-isopropyl-titanat, Bis[(dioctyl)pyrophosphato]-ethylendiolato-titan(IV), 2,2-(Bispropenolatomethyl)butanolato-tris[(dioctyl)phosphato]-titan(IV), 2,2-(Bispropenolatomethyl)butanolato-tris[(dioctyl)pyrophosphato]-titan(IV), 2,2-(Bispropenolatomethyl)butanolato-tris(ethylendiamino)ethylato-titan(IV), 2,2-(Bispropenolatomethyl)butanolato-tris(ethylendiamino)phenylato-titan(IV), 2,2-(Bis-propenolatomethyl)butanolato-tris(neodecanoato)-titan(IV), 2,2-(Bispropenolatomethyl)butanolato-tris(dodecylbenzolsulfonato)-titan(IV), Di(n-butoxy)-bis(2-ethylhexanoato)titan(IV), Di(iso-butoxy)-bis(2-ethylhexanoato)titan(IV), Diethyldithiocarbamato-titan, Bis(2-hydroxypropanoato)dihydroxy-titanat, Tetraacetylenglycoltitanat, Tetrakis[bis-2,2-(allyloxymethyl)butoxy]-titanat, Tetrakis(trimethylsiloxy)titan, Bis(ethylacetoacetato)bis(2-propyl)titanat, Bis(ethylacetoacetato)bis(1-isobutyl)titanat, Bis(ethylacetoacetato)bis(n-butyl)titanat, Diisopropyl-bis(ethylacetessigester)titanat, Di-n-butyl-bis(ethylacetessigester)titanat, O-Allyloxy(polyethylenoxy)triisopropoxytitanat, Ammoniumhexafluorotitanat, Allylacetoacetato-triisopropoxy-titan(IV), Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato)dichloro-titan(IV), Tetrakis(3,6-dioxaheptanoato)titan(IV), Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato)di(iso-propoxy)-titan(IV), Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato)titanoxid, Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato)-titan(IV), Tris(dioctylpyrophosphato)(isopropoxy)titan(IV), Bis(cyclopentadienyl)titandichlorid, Phthalocyanintitanoxid, Tri(isopropoxytitanoxy)tri(n-butyl)zinn, Poly(octylenglycoltitanat), O-Allyloxy(polyethylenoxy)triisopropoxytitanat, Bis(N,N-dimethylamino)diisopropoxytitan, Tetraisopropoxy-titan-allylacetoacetat, Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato)titandichlorid, Diisopropoxy-bis(N,N-diethanolaminoethoxy)titan, Di(n-butoxy)-titan-bis(2-ethylhexanoat), Di(sec-butoxy)-titan-bis(3,5-heptandionat), Di(n-butoxy)-titanbis(2,4-pentandionat), Tetrakis(N,N-diethyldithiocarbamato)titan, Di(isopropoxy)-titan-bis(2,4-pentandionat), Diisopropoxy-titan-bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Diisopropoxy-titan-bis(ethylacetoacetat), Titan-tetra(2-ethylhexanolat), Methacryloxyethylacetoacetat-titan-triisopropoxid, Tetra(1-methoxy-2-propoxy)titan, Bis(2,4-pentandionato)titanoxid, Bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionato)titanoxid, Tetrakis[bis-2,2-(allyloxymethyl)butoxy)]titan, Triacrylato-methoxyethoxyethoxy-titan, Triisostearoyl-isopropoxytitan, Trimethacrylato-methoxyethoxyethoxy-titan, Tris(dioctylpyrophosphato)isopropoxytitan, Tris(dodecylbenzylsulfonato)-isopropoxy-titan und Diethoxysiloxan-ethyltitanat-Copolymer sein.
  • Haftungsbeschleuniger auf der Basis von Übergangsmetallverbindungen und / oder Übergangsmetall-Koordinationsverbindungen der Elemente Vanadium, Wolfram, Ytterbium, Yttrium und Zink können beispielsweise Bis(hexafluoro-2,4-pentandionato)vanadiumoxid, Bis(2,4-pentandionato)vanadiumoxid, Tris(methoxyethoxy)vanadiumoxid, Vanadium-tris(2,4-pentandionat), Triisobutoxy-vanadiumoxid, Triisopropoxy-vanadiumoxid, Tri(n-propoxy)-vanadiumoxid, Wolframpentaethanolat, Wolframhexakisphenolat, Ytterbiumacetat-tetradydrat, Ytterbium(trifluormethansulfonat)hydrat, Ytterbiumtri(2,4-pentandionat), Ytterbium-tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octandionat), Ytterbium-tris(3,5-heptandionat), Ytterbium-tris(hexafluoro-2,4-pentandionat), Ytterbium-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Yttriumacetat-tetrahydrat, Yttriummethacrylat, Yttrium(trifluoracetat)hydrat, Yttrium(trifluormethansulfonat)-hydrat, Yttrium-tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octandionat), Yttrium-tris(3,5-heptandionat), Yttrium-tris(hexafluoro-2,4-pentandionat), Yttrium-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Yttrium-tri(isopropoxid), Yttrium-tri(methoxyethoxid), Yttrium-tri(2,4-pentandionat), Zinkdiacetat-dihydrat, Zinkdiacrylat, Zink-bis(2-ethylhexanoat), Zink(diformat), Zinkdimethacrylat, Zinkdineodecanoat, Zink-bis(trifluormethansulfonat), Zink-bisundecylenat, Diethylzink-bis(methoxyethyl)ether, Zink-bis(N,N-dibutyldithiocarbamat), Zink-bis(O,O-di-n-butylphosphordithiolat), Zink-bis(N,N-diethyldithiocarbamat), Zinkbis(dimethylaminoethoxid), Zink-bis(N,N-dimethyldithiocarbamat), Zink-bis(8-hydroxychinolinat), Zink-bis(methoxyethoxid), Zink-bis(2,4-pentandionat)hydrat, Zinkbis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat) sein.
  • Haftungsbeschleuniger auf der Basis von Übergangsmetallverbindungen und / oder Übergangsmetall-Koordinationsverbindungen des Elements Zirkonium können beispielsweise sein Tetra(ethyl)zirkonat, Tetra(n-butyl)zirkonat, Tetra(tert-butyl)zirkonat, Tetra(n-propyl)zirkonat, Tetra(ethyl)zirkonat, Tetra(iso-propyl)zirkonat, Propylbutylzirkonat, Triethanolaminozirkonat, Alkanolaminozirkonat, Zirkoniumtetra(2-ethylhexanoat), Zirkonium-tetramethacrylat, Zirkonyl-dimethacrylat, Zir-konyldipropionat, Tetrakis(dimethylamino)zirkonium, Tetrakis(ethylmethylamino)zirkonium, Tris(2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilapyrrolidino)zirkoniumdichlorid, (Bis-2,2-al-lyloxymethyl)butoxyzirkoniumtris(dioctylphosphat), Zirkonium-bis(diethylcitrato)-di(n-propoxid), Zirkonium-tetra(carboxyethylacrylat), Di(n-butoxy)zirkonium-bis(2,4-pentandionat), Bis(2,4-pentandionato)zirkoniumdichlorid, Diisopropoxy-zirkoniumbis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Dimethacrylato-zirkonium-dibutoxid, Zirkonium-tetra(2-ethylhexanolat), Zirkonium-tetra(3,5-heptandionat), Zirkonium-tetrakis(hexafluoro-2,4-pentandionat), Zirkonium-tetra(2-methylbutanolat), Zirkonium-tetra(2-methoxymethyl-2-propanolat), Zirkonium-tetrakis(2,4-pentandionat), Zirkonium-tetrakis(triethanolamin), Zirkonium-tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Zirkonium-tetrakis(1,1,1-trifluoro-2,4-pentandionat).
  • Haftungsbeschleuniger auf der Basis von Seltene Erdmetallverbindungen und / oder Seltene Erdmetallkoordinationsverbindungen können beispielsweise sein Dysprosium-bis(2,4-pentandionat), Dysprosium-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptan-dionat), Dysprosiumtriacetat-hydrat, Dysprosium-tris(trifluormethansulfonat), Erbium-tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octandionat), Erbium-tris(hexafluoro-2,4-pentandionat), Erbium-tris(8-hydroxychinolat), Erbium-tris(methoxyethoxid), Erbium-tris(2,4-pentandionat), Erbium-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Erbium-triacetat-hydrat, Europium-tris(1,3-diphenyl-1,3-propandionat), 1,10-Phenanthrolin-Europium-tris(1,3-diphenyl-1,3-propandionat), Europium-tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octandionat), Europium-tris(2,4-pentandionat), Europium-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Europium-tris(thionyltrifluoroacetoacetonat), Europium-triacetat-hydrat, Europiumtrimethacrylat, Gadolinium-tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octandionat), Gadoliniumtris(2,4-pentandionat)-trihydrat, Gadolinium-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Gadolinium-tris(8-hydroxychinolinat), Gadoliniumtriacetathydrat, Gadolinumdiethylen-triamin-pentaacetat-hydrat, Holmium-tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octandionat), Holmiumtris(2,4-pentandionat), Holmium-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Holmiumtriacetat,
    Lutetium(III)-tris(2,4-pentandionat),
    Neodym(III)-tris(methoxyethoxid), Neodym(III)-tris(2,4-pentandionat)monohydrat, Neodym(III)-tris(hexafluoro-2,4-pentandionat), Neodym-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Neodymtriacetat, Neodymtrimethacrylat, Neodymtri(neodecanoat), Praseodymtriacetat-trihydrat, Praseodym(III)-tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octandionat), Praseodym-tris(hexafluoro-2,4-pentandionat), Praseodym(III)-tris(methoxyethoxid), Praseodym-tris(2,4-pentandionat), Praseodym-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat),
    Samarium(III)triacetat, Samarium(III)tris[trifluoromethansulfonat], Samarium(III)-triisopropoxid, Samarium(III)-tris(2,4-pentandionat)hydrat, Samarium(III)-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Samarium(III)-tris(3-thionyl-1,1,1 -trifluorpropiondionat),
    Terbiumacetat, Terbium(IV)ethoxid, Terbium-tris(3,5-heptandionat), Thuliumacetat-hydrat, Thulium-tris(2,4-pentandionat), Thulium-tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat).
  • Haftungsbeschleuniger auf der Basis von stickstoffhaltigen Verbindungen können ausgewählt sein aus Aminen, Aminosilanen, Amidinen und Guanidinen und Imidazolen.
    Amine sind beispielsweise N-Ethyl-diisopropylamin, N,N,N',N'-Tetramethyl-alkylendiamin, Polyoxyalkylenamin, 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan.
    Aminosilane können beispielsweise sein 3-Aminopropyl-trimethoxysilan, 3-Aminopropyl-dimethoxymethylsilan, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl-trimethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl-methyldimethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl-methyldimethoxysilan, N-(2-Aminoethyl)-N'-[3-(triethoxysilyl)propyl]ethylendiamin, N-(2-Aminoethyl)-N'-[3-(trimethoxysilyl)propyl]ethylendiamin, N-(2-Aminoethyl)-N'-[3-(triisopropoxysilyl)propyl]ethylendiamin.
    Amidine können beispielsweise sein 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU), 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en (DBN), 6-Dibutylamino-1 ,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en.
  • Guanidine sind beispielsweise Tetramethylguanidin, 2-Guanidinobenzimidazol, Acetylacetoneguanidin, 1,3 Di-ortho-tolylguanidin, 2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidin.
  • Imidazole sind beispielsweise N-(3-Trimethoxysilylpropyl)-4,5-dihydroimidazol und N-(3-Triethoxysilylpropyl)-4,5-dihydroimidazol.
  • In einer sehr praktikablen Fortbildung der Erfindung kann vorgesehen sein, dass die Polymerzusammensetzung derart zusammengesetzt ist, dass die Komponente (E) ausgewählt ist aus einem Klebrigmacher, einem Füll- und / oder Verstärkungsstoff, einem Schaummittel, einem Bestandteil, der durch Einwirken von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugt, einem Wachs, einem Stabilisator, insbesondere einem Thermostabilisator oder einem Lichtstabilisator, einem Nukleierungsmittel, einem Gleitmittel, einem Flammschutzmittel, einem Antistatikum, einem Pigment oder einem Farbstoff, einem antimikrobiellen Additiv oder einer Mischung der Vorgenannten.
  • Hierdurch kann die Polymerzusammensetzung einerseits an die technischen Notwendigkeiten des 3D-Druckverfahrens und andererseits an die Ansprüche des Kunden an das Formteil bzw. die für das Formteil geltenden Normen und Spezifikationen genau angepasst werden.
  • So kann beispielsweise die Mechanik des Formteils durch die Wahl des Füllstoffs hinsichtlich Dichte, Festigkeiten, Wärmeleitvermögen, Dehnungsverhalten und ähnliches nach den Bedürfnissen in breitem Umfang vorgegeben bzw. nach dem Lastenheft vorgegeben bzw. eingestellt werden.
  • Bei der vorliegenden Erfindung kann in besonderer Weise eine Optimierung der Polymerzusammensetzung dadurch erreicht werden, dass vorgesehen ist, die Komponente (E) aus Stabilisatoren, insbesondere Thermostabilisatoren und Lichtstabilisatoren, Gleitmitteln, Flammschutzmitteln, Antistatika, und anderen oder einer Mischung der Vorgenannten auszuwählen.
  • Die erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung kann so an die Einsatzbedingungen des aus der Polymerzusammensetzung gebildeten Formteils genau angepasst werden.
  • So kann beispielsweise bei einem der Witterung ausgesetzten Formteil aus der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung vorgesehen sein, dass diese hinsichtlich der Licht- und Thermostabilisierung wesentlich umfangreicher und höherwertiger ausgerüstet ist, als dies beispielsweise bei einem Bauteil der Fall sein muss, das nicht dem Licht ausgesetzt ist, bei ständig etwa gleichbleibender Temperatur. Durch die Art der Komponente (E) und deren Zugabemenge zur Polymerzusammensetzung kann auf die unterschiedlichen Einsätze und Umgebungsbedingungen der aus der Polymerzusammensetzung hergestellten Formteile leicht reagiert werden.
  • Auch kann so in einfacher Weise weiteren Bedürfnissen Rechnung getragen werden, was beispielsweise die Eignung eines solchen Bauteils für den Kontakt zu Trinkwasser, zu Lebensmitteln, oder für den Einsatz im Medizin- oder Pharmabereich angeht, wozu entsprechend geeignete Komponenten (E) auswählbar und der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung zugefügt werden können.
  • Der Klebrigmacher, der im Temperaturbereich 70 bis 135 °C geschmolzen vorliegt, kann ausgewählt sein aus
    einem aliphatischen oligomeren und / oder polymeren Kohlenwasserstoffharz, welches ungesättigt und / oder hydriert und / oder teilhydriert sind und als Monomere trans-1 ,3-Pentadien und / oder cis-1 ,3-Pentadien und / oder 2-Methyl-2-Buten und / oder Dicyclopentadien und / oder Cyclopentadien und / oder Cyclopenten und / oder 2-Methyl-1 -Buten und / oder 2-Methyl-2-Buten und / oder 2,3-Dimethyl-2-buten und / oder 2-Methyl-1-penten und / oder 2-Methyl-2-penten enthält,
    einem ungesättigten und / oder hydrierten und / oder teilhydrierten oligomeren und / oder polymeren Kohlenwasserstoffharz auf Basis alpha-Methylstyrol, welches als Comonomer_trans-1 ,3-Pentadien und / oder cis-1 ,3-Pentadien und / oder 2-Methyl-2-Buten und / oder Dicyclopentadien und / oder Cyclopentadien und / oder Cyclopenten und / oder 2-Methyl-1 -Buten und / oder 2-Methyl-2-Buten und / oder 2,3-Dimethyl-2-buten und / oder 2-Methyl-1-penten und / oder 2-Methyl-2-penten enthält,
    einem Terpenoid und / oder Terpene ausgewählt aus natürlichen und / oder synthetischen Terpenen und / oder Polyterpenen, welche unhydriert und / oder hydriert
    und / oder teilhydriert und / oder verestert und / oder dimerisiert und / oder oligomerisiert und / oder polymerisiert vorliegen.
  • Die Terpenoide und / oder Terpene, ausgewählt aus natürlichen und / oder synthetischen Terpenen und / oder Polyterpenen, liegen verestert mit einem Alkohol, wie beispielsweise mit Glycerin, mit Pentaerythritol, mit Ethylenglycol oder mit Methanol vor.
  • Einem hydrierten und / oder teilhydrierten aromatischen C9-Harz, welches als Monomere Vinyltoluol und / oder Dicyclopentadien und / oder Styrol und / oder Methylinden und / oder Methylstyrol und / oder Inden aufweist und / oder als Copolymere mit mindestens einem Comonomer, ausgewählt aus trans-1 ,3-Pentadien und / oder cis-1 ,3-Pentadien und / oder 2-Methyl-2-Buten und / oder Dicyclopentadien und / oder Cyclopentadien und / oder Cyclopenten und / oder 2-Methyl-1 -Buten und / oder 2-Methyl-2-Buten und / oder 2,3-Dimethyl-2-buten und / oder 2-Methyl-1 -penten und / oder 2-Methyl-2-penten und / oder Mischungen hiervon, vorliegen.
  • Füll- und / oder Verstärkungsstoffe können ausgewählt sein aus anorganischen Füllstoffen, Nanofüllstoffen, Polymerfasern in Form von Naturfasern und / oder Synthesefasern und / oder anorganischen Fasern.
  • Die anorganischen Füllstoffe können umfassen: Kreide, Talkum, Kaolin, Pyrophyllit, Sericit, Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Zinkoxid, Magnesiumoxid, Titandioxid, Wollastonit, Calciumcarbonat, Aerosile, Aerographite, Zeolithe, Metalloxidpartikel, Silikate, Feldspat, Glashohlkugeln, keramische Hohlkugeln, Mikroglasperlen, Kohlenstofffasern, Glasfasern, Whisker (Magnesiumsulfatwhisker, Calciumtitanatwhisker, Aluminiumboratwhisker), Sepiolit, PM (processed mineral fibre), Xonotolit, Kaliumtitanat, Ellestadit, keramische Partikel, Ruß, Graphit und expandierten Graphit.
  • Die Nanofüllstoffe können umfassen: dotierte und / oder undotierte Metalloxide und / oder Metallnitride und / oder Metallcarbide und / oder Schichtsilikate und / oder Aerosile und / oder Aerogele und / oder Zeolithe und / oder Silsesquioxane und / oder Kohlenstoffnanoteilchen und / oder Aerographite.
  • Dotierte Metalloxide sind beispielsweise In2O3:Sn, ZnO:F, ZnO:AI, SnO2:F, ZnO:Ga, ZnO:B, SnO2:Sb und ZnO:ln.
  • Als nanoskalige Metalloxide können beispielsweise sphärische Metalloxidpartikel und / oder monodisperse Metalloxidnanopartikel und / oder nanoskalige Metalloxidfasern und / oder nanoskalige Keramikwhisker verwendet werden.
  • Die verwendeten Nanofüllstoffe können hydrophil und / oder hydrophobiert sein.
  • Die Aerosile und / oder Aerogele können bestehen aus Silikaten und / oder Titandioxid und / oder Zirkoniumdioxid und / oder Dialuminiumtrioxid.
  • Als monodisperse Metalloxidnanopartikel können solche geeignet sein, die aus RSi(OR')3 und / oder RR''Si(OR')2 und / oder R2Si(OR')2 und / oder Ti(OR)4 und / oder Zr(OR)4 und / oder Al(OR)3 und / oder Mischungen hiervon gebildet werden. Nanoskalige Metalloxidfasern und / oder nanoskalige Keramikwhisker können Titandioxid, TiO2 (Rutil und / oder Anatas und / oder Brookit-Modifikation) und / oder Zirkoniumdioxid, ZrO2 und / oder Dialuminiumtrioxid, Al2O3 enthalten.
  • Als nanoskalige Metalloxidfasern und / oder nanoskalige Keramikwhisker können Mischoxide, ausgewählt aus Al2O3 und / oder TiO2 und / oder ZrO2 und / oder Y2O3 und / oder B2O3 und / oder SiO2 und / oder FeO und / oder Fe2O3 und / oder Na2O und / oder CaO und / oder MgO und / oder K2O herangezogen werden.
  • Die nanoskaligen Metalloxidfasern und / oder nanoskaligen Keramikwhisker können einzeln und / oder in Bündeln vorliegen, wobei die Faserlänge 50 nm bis 2 cm, der Außendurchmesser 1 nm bis 500 nm und das Längen- / Dickenverhältnis größer 20 beträgt.
  • Die Kohlenstoffnanoteilchen können ausgewählt sein aus Graphen und / oder Diamantnanopartikeln und / oder Diamantanen (Tri- bis Dodecadiamantan), welche funktionalisiert sind und / oder in ihrer ursprünglichen Form verwendet werden, und / oder exfolierten Graphiten und / oder oxidierten exfolierten Graphit und / oder Aerographiten und / oder Kohlenstoffnanoröhrchen und / oder Kohlenstoffnanofasern (VGCF, vapor grown carbon fiber) und / oder Fullerenen und / oder Mischungen hiervon.
  • Als Kohlenstoffnanoröhrchen können single-wall carbon nanotubes (SWCNT) und / oder multiwall carbon nanotubes (MWCNT) und / oder als Mischungen hiervon eingesetzt werden.
  • Die single-wall carbon nanotubes (SWCNT) weisen vorteilhaft einen Außendurchmesser von 0,6 bis 2 nm, eine Faserlänge von 0,1 bis 50 µm und ein Längen / Dickenverhältnis größer 100 auf. Bei den multiwall carbon nanotubes (MWCNT) und / oder Kohlenstoffnanofasern beträgt der Außendurchmesser 1 bis 1.000 nm, der Innendurchmesser 5 bis 100 nm, die Faserlänge 1 µm und 2.000 µm und das Längen/Dickenverhältnis größer 10. Die Kohlenstoffnanoröhrchen und / oder Kohlenstoffnanofasern können einzeln oder in Bündeln vorliegen.
  • Als Polymerfasern in Form von Naturfasern und / oder Synthesefasern können grobe Fasern (> 7 dtex) und / oder mittelfeine Fasern (2,4 bis 7 dtex) und / oder feine Fasern (1,0 bis 0,4 dtex) und / oder Mikrofasern (0,1 bis 1 dtex) und / oder Nanofasern und / oder Whisker und / oder Elektronenstrahlspinnfasern und / oder Schmelzklebefasern und / oder Schrumpffasern und / oder Hohlfasern und / oder Compositfasern und / oder leitfähige Fasern und / oder Bikomponentenfasern und / oder Heterofilamentfasern verwendet werden.
  • Bikomponentenfasern und / oder Heterofilamentfasern können beispielsweise vom s/S-Biko-Typ mit unterschiedlichen Polymeren im Längsverlauf der Faser und / oder des Filaments oder vom m/K bzw. C/C-Typ mit Mantel/Kern- bzw. Cover/Core-Struktur, bestehend aus einem niedrig schmelzenden Mantel und einem thermisch beständigen Kern, sein.
  • Das zweite Polymermaterial kann in Bikomponentenfasern und / oder Heterofilamentfasern beispielsweise auch in Form spindelförmiger Fibrillen längs der Faserachse eingesponnen sein (Island of the sea Anordnung).
  • Die Polymerfasen können als einzelne Faser und / oder Einzelkapillare und / oder als Faserbündel und / oder als Filamentgarn und / oder als Garn aus endlosen Spinnfasern und / oder als Multifilament und / oder als Stapelfaser und / oder als Kurzfaser und / oder als Endlosfaser und / oder als Langfaser und / oder als superfeine Mikrofaser und / oder als Nanofaser und / oder als Vlies und / oder als Geflecht und / oder als Gewebe und / oder als unidirektionales Tape bzw. Gelege vorliegen.
  • Die Polymerfasern können hergestellt werden im Naßspinnfaser- und / oder Trockenspinnfaser- und / oder Schmelzpinnfaser- und / oder im Elektrospinnverfahren. Die Polymerfasern können durch Nachbehandlung in ihren Eigenschaften modifiziert werden. Dies geschieht beispielsweise durch Verstrecken und / oder durch Texturieren und / oder durch Thermofixieren und / oder durch Elektronenstrahlhärtung und / oder durch UV-Härtung und / oder durch Oberflächenmodifizierung und / oder durch Funktionalisierung und / oder durch das Aufbringen von Beschichtungen, wie beispielsweise Nanobeschichtung, und / oder durch Plasmabehandlung und / oder durch Aufbringen bionischer Strukturen.
  • Polymerfasern in Form von Naturfasern können beispielsweise Hanf, Sisal, Jute, Baumwolle, Flachs, Holz und regenerierte Cellulosefaser umfassen.
  • Polymerfasern in Form von Synthesefasern können ausgewählt sein aus Aramidfasern, beispielsweise bestehend aus Poly(para-phenylen-terephthalamid) und / oder Poly(meta-phenylen-terephthalamid) und / oder Poly(para-phenylen-terephthalamidco-3,4-oxodiphenylenterephthalamid), und / oder PBO-Fasern aus Poly(para-phenylen-2,6-benzobisoxazol) und / oder PANOX-Fasern, hergestellt aus präoxidiertem Polyacrylnitril durch pyrolytische Carbonisierung von modifizierten Acrylnitrilfasern, und / oder
    Hochleistungsfasern aus ultrahochmolekularen Polyethylen-Linearpolymeren und / oder
    Melamin-Fasern aus duroplastischen Aminoplastharzen und / oder Novoloid-Fasern aus vernetzten Phenol-Formaldehyd-Polymeren und / oder Modacrylfasern, welche Fasern sind, die aus Polymeren mit 35 bis 85 % Acrylnitrileinheiten bestehen, wobei als Comonomere Vinylchlorid, Vinylidenchlorid und Vinylbromid verwendet werden, und / oder Chlorofasern, deren Polymerketten aus mehr als 50 % Vinylchlorid bzw. Vinylidenchlorid bestehen, und / oder Polyvinylalkohol- und / oder EVOH-Fasern, Polyolefinfasern (in Form von Polyethylen-Fasern [HD-PE, LD-PE-Fasern] und Polypropylen-Fasern) und / oder Polyacrylnitril-Fasern (PAN) und / oder Cellulose-Kieselsäure-Hybridfasern, die in einem modifizierten Viskosespinnverfahren hergestellt werden und neben der Cellulose 30 - 50% SiO2 in Form polymerer Kieselsäure enthalten, und / oder Fasern, welche aus Polyamidimid und / oder aus Polyphenylensulfid PPS und / oder aus Polyetherketone, wie beispielsweise PEEK PEK, PEKK, PEEK/CF-Hybridgarne enthalten, und / oder aus Poly(diimidazolpyridinylen) und / oder aus Polybenzimidazol und / oder aus Poly[2,2'-(m-phenylen)-5,5'-bisbenzimidazol] und / oder aus Polyimid und / oder aus vernetztem und / oder aus unvernetztem thermoplastischen Polyurethan (TPU), und / oder aus Acrylsäure und / oder aus vernetzen und / oder aus unvernetzten Polyolefinen und / oder aus Polyestern und / oder aus Copolyestern, wie beispielsweise PBT- und PTMT Filamenten (Polytrimethylenterephthalat), PET-Bikomponentenfasern, PET-Schmelzklebefasern, schwerentflammbaren PET-Fasern, PET-Schrumpffasern, PET-Hohlfasern, PET Mikrofasern, PET Bikofasern, die aus Polystyrol-Matrix und einer Vielzahl in ihr eingelagerter PET Fibrillen bestehen, und / oder aus Polystyrol und / oder aus Polyamiden, hergestellt sind.
  • Polymerfasern in Form von anorganischen Fasern können umfassen:
    • Borfasern, Glasfasern, Kohlenstofffasern, Kieselsäurefasern, Keramikfasern, Basaltfasern, Kaliumtitanatfasern, Siliciumvcarbidfasern, Aluminiumoxidfasern, Aluminiumsilikatfasern, Bornitridfasern, Siliciumcarbid-Siliciumnitrid-Fasern, Siliciumnitirdfasern und Phosphatfasern.
  • In einer sehr vorteilhaften Fortentwicklung der vorliegenden Erfindung kann vorgesehen sein, dass die Polymerzusammensetzung derartig ausgebildet ist, dass die Bestandteile, welche das Schaumbildungsmittel bilden, ausgewählt sind aus der Gruppe, umfassend
    organische Säuren und / oder organische Säurederivate,
    organische Carbonate und / oder Hydrogencarbonate,
    stickstoffhaltige Verbindungen,
    Kohlenwasserstoffe,
    Halogenkohlenwasserstoffe,
    sauerstoffhaltige Verbindungen,
    Hydrogensulfate,
    Ammoniumverbindungen,
    Petrolether,
    Silane,
    und
    einen Mikrohohlkörper, welcher mit wenigstens einem Schaumbildner beladen ist.
  • Als Schaumbildungsmittel bildender Bestandteil können organische Säuren und / oder organische Säurederivate verwendet sein, die ausgewählt sind aus Oxalsäure, Alkalimetallsalze der Oxalsäure, Oxalsäureester, Succinsäure, Alkalimetallsalze der Succinsäure, Succinsäureester, Adipinsäure, Alkalimetallsalze der Adipinsäure, Adipinsäureester, Zitronensäure, Alkalimetallsalze der Zitronensäure, Zitronensäureester (Monoethylcitrat, Monopropylcitrat, Monoisopropylcitrat, Mono-n-butylcitrat, Mono-tert-butylcitrat).
  • Zur Bildung der Esterverbindungen der organischen Säuren und / oder organischen Säurederivate können als Alkohole Methanol, Ethanol, Propanol, iso-Propanol, n-Butanol, iso-Butanol, sec-Butanol, tert-Butanol, n-Pentanol, n-Pentan-2-ol, n-Pentan-3-ol, n-Hexan-3-ol, n-Heptan-1-ol, n-Heptan-2-ol, n-Heptan-3-ol, n-Heptan-4-ol, n-Octan-1-ol, n-Octan-2-ol, n-Octan-3-ol, n-Octan-4-ol, Cyclopentanol, Cyclohexanol, Ethylenglycol, Glycerol, Pentaerythritol, Polyethylenglycol (Diethylenglycol, Triethylenglycol, Tetraethylenglycol) verwendet werden.
  • Als Schaumbildungsmittel bildender Bestandteil können organische Carbonate und Hydrogencarbonate, wie bespielsweise Ethylencarbonat, Propylencarbonat, Glycerincarbonat, Chlorethylencarbonat, alpha-Chlorpropencarbonat, Succinylglycerincarbonat, Maleylglycerincarbonat, Phthalylglycerincarbonat, Itaconylglycerincarbonat, anorganische Carbonate und Natriumbicarbonate, verwendet werden.
  • Als Schaumbildungsmittel bildender Bestandteil können stickstoffhaltige Verbindungen, wie beispielsweise Azoverbindungen (Azoisobuttersäurenitril, Azodicarbonamid, Bariumazodicarboxylat, Azocyclohexylnitril, Diisopropylazodicarboxylat, Azodiaminobenzol), Hydrazinen (Diphenylsulfon-3,3'-disulfohydrazid, 4,4' -Oxybis-(benzolsulfonylhydrazid, Trihydrazinotriazin, Arylbis(sulfonylhydrazid), Benzol-4-sulfonylhydrazid, Toluol-4-sulfonylhydrazid, 1,4-Xylylol-sulfonyl-hydrazid, Benzol-1 ,3-disulfohydrazid), Semicarbazide (p-Toluolsulfonylsemicarbazid, p-Toluolsemicarbazid, 4,4'-Oxybis-(benz-1 ,5-olsulfonyl-semicarbazid), 4,4'-Diphenyldisulfonylazid), Triazole (5-Morpholyl-1 ,2,3,4-thiatriazol, 5-Phenyltetrazol und N-Nitroso-Verbindungen (Dinitrosopentamethylentetramin,
    N,N-Dimethyl-N,N'-dinitrosoterephthalamid, Dinitrosoterephthalamid) verwendet werden.
  • Als Schaumbildungsmittel bildender Bestandteil können Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 12 Kohlenstoff-Atomen verwendet werden. Diese sind ausgewählt aus linearen, verzweigten oder cyclischen Alkanen. Bevorzugt können Cyclo-, Iso- und Neo-Pentan, Ethan, Ethylen, Propan, Cyclopropan, Propylen, n-Butan, Isobutan, Cyclobutan, 2,2 Dimethylbutan, Isobutylen, Isobuten, 2-Methylpentan, n-Pentan, n-Hexan, Isohexan, Cyclohexan, 2,3-Dimethylhexan, Heptan, Cycloheptan verwendet werden.
  • Als Schaumbildungsmittel bildender Bestandteil können Halogenkohlenwasserstoffe und insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe, wie beispielsweise HFC 245fa, HFC 134a, HFC 365mfc, HFO-1234zeE, HFO-1234yf, HFO-1336mzzZ, HFO-1336mzzE, HCFC 141b, HFO-1233zd-E, Fluoralkane mit teil- oder perfluorierten Derivaten von Methan, Ethan, Propan, Butan, iso-Butan, n-Pentan, Cyclopentan, Hexan, iso-Hexan, 2,3-Dimethylbutan, Cyclohexan, Fluorchlorkohlenwasserstoffe (CCI3F, CCI2F2, CCIF3, CCIF2-CCIF2) und Chlorkohlenwasserstoffe (1,2-Dichlorethan), verwendet werden.
  • Als Schaumbildungsmittel bildender Bestandteil können sauerstoffhaltige Verbindungen, wie beispielsweise Methylformiat und Dimethoxymethan, verwendet werden.
  • Als Schaumbildungsmittel bildender Bestandteil können Silane, wie beispielsweise Tetraalkylsilan, Tetramethylsilan, Trimethylethylsilan, Trimethylisopropylsilan und Trimethyl-n-propylsilan, verwendet werden.
  • Als Schaumbildungsmittel bildender Bestandteil können Mikrohohlkörper, welche mit wenigstens einem Schaumbildner beladen sind, verwendet werden.
  • Der mit wenigstens einem Schaumbildner beladene Mikrohohlkörper kann mikro- und / oder nanoporös sein.
  • Der mit wenigstens einem Schaumbildner beladene Mikrohohlkörper kann eine geschlossenzellige und / oder offenzellige und / oder poröse und / oder käfigförmige Hülle aufweisen.
  • Der mit wenigstens einem Schaumbildner beladene Mikrohohlkörper kann in einer kugelförmigen und / oder quaderförmigen und / oder elliptischen und / oder kubischen und / oder zylinderförmigen Raumform vorliegen.
  • Der mit wenigstens einem Schaumbildner beladene Mikrohohlkörper kann aber auch faserförmig in Form eines Bündels und / oder Knäuels aus Nanofasern und / oder in Form eines expandierbaren thermoplastischen Polymerpartikels vorliegen. Der mit wenigstens einem Schaumbildner beladene Mikrohohlkörper kann ausgewählt sein aus Zeolithen und / oder mesoporösen Silikaten und / oder Glashohlkugeln und / oder Silikatpartikeln und / oder Aerosilen und / oder Aerogelen und / oder Glashohlschaum und / oder keramischen Hohlkugeln und / oder Cellulosefasern und / oder Holzfasern und / oder polymeren Hohlfasern und / oder Mikrohohlkörpern, bestehend aus einem Elastomer und / oder einem thermoplastischen Polymer und / oder Copolymer, das unvernetzt und / oder teilweise vernetzt vorliegt.
  • Die expandierbaren thermopastischen Polymerpartikel (EPS, EPP, ETPU) können aus Styrolpolymer, hydrierten Styrol-Butadien-Block-Copolymeren, Styrol-Acrylnitril-Copolymer (SAN), Acrylnitril-Butadien-Styrol-Copolymer (ABS), SEBS-Cop-Polyolefin, Polyethylen, EVA, Polypropylen, Ethylen-Propylen-Copolymer, EthylenButylacrylat-Copolymer, Polyolefin-Blockcopolymer, styrolmodifiziertem TPU-Partikel, Kamm-, Pfropf- oder TPU-Copolymere mit Hydroxyethyl(meth)acrylat, 1,2-Dihydroxypropyl(meth)acrylat, 1,3- Dihydroxypropyl(meth)acrylat, Glycidyl(meth)acrylat, ortho-Hydroxystyrol; meta-Hydroxystyrol, para-Hydroxystyrol, meta-Aminostyrol, para-Aminostyrol, (Meth)acrylamid, 1,4-Butendiol, 1,4-Butindiol, Polybutadiendiol als Comonomer bestehen.
  • Die Hülle des mit wenigstens einem Schaumbildner beladenen Mikrohohlkörpers kann ein- oder mehrschalig vorliegen.
  • Die Schalen der Hülle des mit wenigstens einem Schaumbildner beladenen Mikroholkörpers können aus Elastomeren und / oder thermoplastischen Polymeren und / oder Copolymeren, die unvernetzt und / oder teilweise vernetzt sind, bestehen.
  • Die einzelnen Schalen der Hülle können den Innenraum des Mikrohohlkörpers vollumfänglich umschließen, sodass ein geschlossenzelliger Hohlraum vorliegt, und / oder eine offenzellige Oberflächenstruktur in Form eines Netzwerkes, eine poröse und / oder mikro- und / oder nanoporöse Oberfläche ausbilden und / oder die Oberfläche nur teilweise und / oder abschnittsweise und / oder segmentartig und / oder punktuell bedecken. Es sind auch Mischformen hiervon möglich.
  • Eine der Schalen kann beispielsweise eine Beschichtung und / oder ein Polymerfilm mit und / oder ohne Additive sein, die sich unter Einwirkung von Mikrowellenstrahlung und / oder elektromagnetischer Strahlung und / oder Strahlung im Radiofrequenzbereich erwärmen.
  • Die Hülle des mit wenigstens einem Schaumbildner beladenen Mikrohohlkörpers kann unter Einfluß von Temperatur und / oder Mikrowellenstrahlung und / oder elektromagnetischer Strahlung und / oder Strahlung im Radiofrequenzbereich teilweise und / oder vollständig kollabieren und / oder expandieren und / oder porös werden und / oder bersten und / oder platzen und / oder sich zersetzen.
  • Die einzelnen Schalen der Hülle, welche den Innenraum des Mikrohohlkörpers umschließen, können funktionelle Gruppen, ausgewählt aus Hydroxy- und / oder Amino- und / oder Imino- und / oder Imido- und / oder Amido- und / oder Carboxyl- und / oder Urethdion und / oder Ester und / oder Sulfonyl- und / oder Anhydrid- und / oder Aceto- und / oder Acryl- und / oder Phosphonyl- und / oder Epoxy- und / oder Silylgruppe aufweisen und / oder können mit Bestandteilen, welche Mikrowellenstrahlung und / oder elektromagnetische Strahlung und / oder Strahlung im Radiofrequenzbereich absorbieren können, modifiziert sein.
  • Die aus Elastomeren und / oder thermoplastischen Polymeren und / oder Copolymeren, die unvernetzt und / oder teilweise vernetzt sein können, bestehenden einzelnen Schalen der Hülle des mit wenigstens einem Schaumbildner beladenen Mikroholkörpers können hergestellt sein durch Suspensions- und / oder Emulsionspolymerisation.
  • Bei der Suspensions- und / oder Emulsionspolymerisation können als Monomere Nitrilmonomere, Vinylmonomere, Olefine, (Meth)acrylate, Acrylsäurederivate, Styrolderivate, Acrylamide und Vernetzungskomponenten verwendet werden.
  • Die Nitril-Monomere können ausgewählt sein aus Acrylnitril, Methacrylnitril, α-Chloracrylnitril, α-Ethoxyacrylnitril, Fumarnitril und Crotonitril.
  • Die Vinylmonomere können ausgewählt sein aus Vinylchlorid, Vinylbromid, Vinylfluorid, Vinylidenchlorid, Vinylester, Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbutyrat, und die Vinylether können ausgewählt sein aus Vinylmethylether, Vinylethylether, Vinylisobutylether. Die Vinylketon können ausgewählt sein aus Vinylmethylketon, Vinylhexylketon, Methyl-isopropenyl-keton, und die N-Vinylmonomere können ausgewählt sein aus N-Vinylpyrrol, N-Vinylcarbazol, N-Vinylindol und N-Vinylpyrolidon.
  • Die Olefine können ausgewählt sein aus Ethylen, Propen, Buten, iso-Buten.
  • Die (Meth)acrylate können ausgewählt sein aus Methacrylat, Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, n-Butyl(meth)acrylat, iso-Butyl(meth)acrylat, t-Butyl(meth)acrylat, Propyl(meth)acrylat, n-Octyl(meth)acrylat, Dodecyl(meth)acrylat, 2-Ethylhexyl(meth)acrylat), Stearyl(meth)acrylat, 2-Chorethyl(meth)acrylat, Phenyl(meth)acrylat, Isobornyl(meth)acrylat, Cyclohexyl(meth)acrylat, Benzyl(meth)acrylat, β-Carboxyethylacrylat, 2-Hydroxyethyl(meth)acrylat, 2-Hydroxypropyl(meth)acrylat, Glycidyl(meth)acrylat, 2-Hydroxybutyl(meth)acrylat, 2-Hydroxy-3-phenoxypropylacrylat, N,N-Dimethylaminoethyl(meth)acrylat, N,N-Dimethylaminopropyl(meth)acrylat, Magnesiummono(meth)acrylat und Zinkmono(meth)acrylat.
  • Die Acrylsäurederivate können ausgewählt sein aus Methacrylsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Citraconsäure, Bernsteinsäure und ihren Metallsalzen (Na, K, Li, Mg, Ca, Zn).
  • Die Styrolderivate können ausgewählt sein aus Styrol, α-Methylstyrol, Chlorstyrol, ortho-Methylstyrol, meta-Methylstyrol, para-Methylstyrol, para-Ethylstyrol, 2,4-Dimethylstyrol, para-(n-Butyl)styrol, para(tert-Butylstyrol), para(n-Hexylstyrol), para-(n-Octylstyrol), para-(n-Nonylstyrol), para(n-Decylstyrol), para(n-Dodecylstyrol), n-Methoxystyrol, para-Phenylstyrol, para-Chlorstyrol und 3,4-Dichlorstyrol.
  • Die Acrylamide können ausgewählt sein aus substituierten Acrylamiden, Methacrylamid, substituierten Methacrylamiden, Maleimiden, N-Phenyl-maleimiden, N-(2-chlorophenyl)-maleimiden, N-Cyclohexyl-maleimiden, N-Laurylmaleimiden, N-Methylol(meth)acrylamiden und N,N-Diethyl(meth)acrylamiden,
  • Die Vernetzungskomponente kann ausgewählt sein aus aromatischen Divinylverbindungen, Divinylbenzol, Di(meth)acrylat, Allyl(meth)acrylat, Triacrylformal, Triallylisocyanurat, Ethylenglycoldi(meth)acrylat, Diethylenglycoldi(meth)acrylat, Triethylenglycoldi(meth)acrylat, 1,4-Butandioldi(meth)acrylat, 1,9-Nonandioldi(meth)acrylat, 1,10-Decandioldi(meth)acrylat, PEG(200)di(meth)acrylat, PEG(400)di(meth)acrylat, PEG(600)di(meth)acrylat, Trimethylolpropantri(meth)acrylat, Glycerindi(meth)acrylat, Dimethyloltricyclodecan-di(meth)acrylat, Pentaerythritoltri(meth)acrylat, Pentaerythritoltetra(meth)acrylat, Dipentaerythritolhexa(meth)acrylat und 2-Butyl-2-ethyl-1,3-propandioldi(meth)acrylat.
  • Es ist auf diese Weise möglich, aus der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung durch Schäumen, wobei die das Schaumbildungsmittel bildenden Bestandteile der Polymerzusammensetzung Gas freisetzen, die Polymerzusammensetzung aufzuschäumen und so in einfacher Weise die geschäumte haftungsoptimierte Polymerzusammensetzung der vorliegenden Erfindung zu bilden. Diese weist gegenüber der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung eine geringere Dichte auf, die in weiten Grenzen variiert werden kann.
  • Die Schaumstabilisatoren können ausgewählt sein aus:
    • perfluorierten Kohlenwasserstoffen und / oder
    • Fluorkohlenwasserstoffen und / oder
    • Fluorolefinen mit der allgemeinen Formel Rf-CH=CH2 und / oder Fluoralkoholen mit der allgemeinen Formel Rf-CH2-CH2-OH und / oder Fluoralkylacrylat Rf-CH2-CH2-OOCCH=CH2 und / oder Fluoralkylmethacrylat Rf-CH2-CH2-OOCC(CH3)=CH2 und / oder
    • Ethern mit einem oder zwei perfluorierten Resten der allgemeinen Formel R-O-Rf und / oder Rf-O-CF=CF2 und / oder
    • perfluorierten Ketonen der allgemeinen Formel R1f-CO-R2f mit zwei perfluorierten Resten R1f und R2f, beispielsweise 1,1,1,2,2,4,5,5,5-Nonafluor-4-(trifluormethyl)-3-pentanon, und / oder
    • Silanen und / oder
    • Siloxanen und / oder
    • Silicon-Tensiden.
  • Als perfluorierte Kohlenwasserstoffe und / oder Fluorkohlenwasserstoffe können Perfluorpentan, Perfluorhexan, Perfluorcyclohexan, Perfluorheptan, Perfluoroctan, perfluorierte Dimere und / oder Oligomere und / oder Polymere auf der Basis von Decafluorpenten, Dodecafluorhexen, Tetradecafluorhepten, 1,1,2,3,3,3-Hexafluorpropen, 1,1,1,2,3,4,5,5,5-Nonafluor-4-(trifluormethyl)pent-2-en, 1,1,1,3,4,4,5,5,5-Nonafluor-2-(trifluormethyl)pent-2-en, Hexafluorbuten, Octafluorpenten, Decafluorhexen, Dodecafluorhepten, Tetradecafluorocten verwendet werden.
  • Fluorolefine mit der allgemeinen Formel Rf-CH=CH2 und / oder Fluoralkohole mit der allgemeinen Formel Rf-CH2-CH2-OH und / oder Fluoralkylacrylat Rf-CH2-CH2-OOCCH=CH2 und / oder Fluoralkylmethacrylat Rf-CH2-CH2-OOCC(CH3)=CH2 können einen monovalenten, perfluorierten, gesättigten organischen Rest, bevorzugt - CF3, -C2F5, -C3F7, -C4F9, -C5F11, -C6F13 und / oder - C7F15, aufweisen, und liegen in monomerer und / oder dimerer und / oder oligomerer und / oder polymerer Form vor.
  • Ether mit einem oder zwei perfluorierten Resten können von der allgemeinen Formel R-O-Rf und / oder Rf-O-CF=CF2 sein, wobei Rf bevorzugt ausgewählt ist aus - CF3, -C2F5, -C3F7, -C4F9, -C5F11, -C6F13 und / oder - C7F15, und R kann ein monovalenter, gesättigter Kohlenwasserstoff-Rest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen sein.
  • Als Additive können auch Schaumbildungsbeschleuniger, wie beispielsweise Zinkoxid, Zinkstearat, Magnesiumoxid, Titandioxid, Graphit und Harnstoff, verwendet werden.
  • Bestandteile, die durch Einwirken von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, können in Form von chemischen Verbindungen, Adukten, Molekülen, Oligomeren, Polymeren, mikro- und / oder nanoförmigen Partikeln, mikro- und / oder nanoförmigen Fasern, in freier und / oder flüssiger Form und / oder in fester Form und / oder auf einem Träger verankert oder in gekapselter Form als Einlagerungsverbindung (interstitielle Verbindung) und / oder in gepfropter Form vorliegen.
  • Es kann sich bei der vorliegenden Erfindung als sehr nützlich erweisen, wenn die Bestandteile, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, magnetische und / oder paramagnetische und / oder ferromagnetische und / oder ferrimagnetische und / oder antiferrimagnetische und / oder superparamagnetische und / oder superferrimagnetische Eigenschaften und / oder ionische Eigenschaften und / oder elektrisch leitfähige Eigenschaften und / oder polare Eigenschaften und / oder ein Dipolmoment aufweisen.
  • Die Bestandteile, die durch Einwirken von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, können ausgewählt sein aus
    • (B1) Metallen und / oder
    • (B2) Metalloxiden und / oder Mischmetalloxiden und / oder dotierten Metalloxiden und / oder
    • (B3) metallischen Legierungen, insbesondere ferromagnetischen Legierungen und Heuslerschen Legierungen, und / oder
    • (B4) Metallsalzverbindungen und / oder Metallverbindungen und / oder Metallzusammensetzungen, insbesondere Lithiumionenverbindungen und Eisensalzen, und / oder
    • (B5) Metallkomplex- und Metallkoordinationsverbindungen, wie beispielsweise Eisenkomplexverbindungen und / oder
    • (B6) Metallcarbonylverbindungen, insbesondere Eisencarbonylverbindungen, wie beispielsweise Pentacarbonyleisen, und / oder
    • (B7) Metallnitridverbindungen, wie beispielsweise Eisennitrid, und / oder
    • (B8) Magnetischen Nanopartikeln und / oder Quantendots und / oder
    • (B9) Laseradditiven und / oder Bestandteilen, welche Infrarot-Strahlung und / oder NIR-Strahlung absorbieren und / oder reflektieren und / oder
    • (B10) Ionischen Flüssigkeiten und / oder
    • (B11) Organischen Verbindungen, welche Gruppen mit polarem und / oder ionischem Anteil enthalten und / oder ein Dipolmoment aufweisen,
    • (B12) Kohlenstoffen und / oder Kohlenstoffmodifikationen.
  • Die erfindungsgemäßen Bestandteile, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, können
    • (1) in flüssiger Form und / oder
    • (2) als Partikel und / oder
    • (3) auf einem Träger und / oder
    • (4) in gekapselter Form und / oder
    • (5) als Kombination von wenigstens zwei Bestandteilen, ausgewählt aus (B1-B12) vorliegen.
  • Die Bestandteile, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, können Metalle enthalten, wie Aluminium, Magnesium, Vanadium, Kobalt, Eisen, Silber, Kupfer, Indium, Zinn, Zink, Platin, Palladium, Samarium oder Nickel.
  • Die Bestandteile, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, können aus Metalloxiden einer einheitlichen Modifikation oder in verschiedenen Modifikationen bestehen. Die Metalloxide können als Mischoxid wenigstens zweier Metalle mit den Metallkomponenten Lithium, Natrium, Magnesium, Calcium, Strontium, Barium, Titan, Zirkonium, Hafnium, Vanadium, Niob, Tantal, Chrom, Molybdän, Wolfram, Mangan, Eisen, Ruthenium, Osmium, Kobalt, Rhodium, Iridium, Nickel, Platin, Palladium, Kupfer, Silber, Gold, Zink, Cadmium, Aluminium, Gallium, Indium, Zinn, Samarium, Europium, Gadolinium, Lanthan, Cer, Praseodym, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium, Terbium Ytterbium ausgebildet sein. Beispiele hierfür sind Fe2O3, (α,β,γ,ε-)Fe3O4, FeO, Fe2O, Li0,5Fe2,5O4, (Ni,Zn)Fe2O4, ZnFe2O4, (Mn,Zn)Fe2O4, MnFe2O4, Mn0,6Fe0,4Fe2O4, Mn0,5Zn0,5Fe2O4, Zn0,1Fe1,9O4, Zn0,2Fe1,8O4, Zn0,3Fe1,7O4, Zn0,4Fe1,6O4, Mn0,39Zn0,27 Fe2,34O4, MgFe2O3, Mg1,2Mn0,2Fe1,6O4, Mg1,4Mn0,4Fe1,2O4, Mg1,6Mn0,6Fe0,8O4, Mg1,8Mn0,8Fe0,4O4,Fe2O3, Fe3O4, CoFe2O4, MnFe2O4, CuFe2O4, ZnFe2O4, NiFe2O4, MgFe2O4, CaFe2O4, SrFe12O19, BaFe12O19, CdFe2O4, ZnGa2O4, ZnAl2O4,YBa2Cu3O7, Pr0,65Ca0,25Ba0,1MnO3 oder Mangan-Zink-Ferrite der allgemeinen Zusammensetzung MnaZn(1-a)Fe2O4, oder Mangan-Cadmium-Ferrite der allgemeinen Zusammensetzung MnaCd(1-a)Fe2O4 oder Nickel-Zink-Ferrite der allgemeinen Zusammensetzung NiaZn(1-a)Fe2O4 oder Kupfer-Zink-Ferrite der allgemeinen Zusammensetzung CuaZn(1-a)Fe2O4, BixY3-xFe5O12 und BixCayGdzY3-x-y-zFe5-yZryO12 (Bi-YIG, Bismuth dotiertes Yttrium-Eisen-Oxide vom Granattyp) und Yttrium-Eisen-Grant (Y3Fe5O12), Als Bestandteile, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, können dotierte Metalloxide, wie beispielsweise In2O3:Sn, SnO2:F, ZnO:F, ZnO:Al, SnO2:F, ZnO:Ga, ZnO:B, SnO2:Sb und ZnO:ln, ZnO, SnO2, ZnSnO3, Cd2SnO4, YBa2Cu3O7 (YBCO) verwendet werden.
  • Weiterhin geeignet können Bestandteile aus metallischen Legierungen und / oder Heuslerschen Legierungen sein, ausgewählt aus AlNiCo, SmCo, Nd2Fe14B, Ni80Fe20 (Permalloy), NiFeCo (Mumetall) Cu2MnAl, Cu2Mnln, Cu2MnSn, Ni2MnAl, Ni2Mnln, Ni2MnSn, Ni2MnSb, Ni2MnGa, Co2MnAl, Co2MnSi, Co2MnGa, Co2MnGe, Pd2MnAl, Pd2Mnln, Pd2MnSn, Pd2MnSb, Co2FeSi, Co2FeAl, Fe2VAl, Mn2VGa, Co2FeGe, CoPt, FePt, FeNi, FeCo, AINiCo, FeCoCr, TeDyFe (Terfenol D), Galn (Gafenol), SmDyFe (Samfenol D). FeCoB, BSiCFe (Metglas 2605SC), FePd, FeNiGa und CoNiGa.
  • Ferner können die Bestandteile, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, ausgewählt sein aus Lithiumionenverbindungen, umfassend Lithiumgranate, Lithiumagyrodite, amorphe lithiumionenleitende Gläser, Lithiumperchlorat (LiClO4), Lithiumhexafluorophosphat (LiPF6), Lithiumphosphoroxynitrid (LIPON, Li3-xPO4-yNy, Li12,9PO3,3N0,46), Lithiumhexafluoroarsenat (LiAsF6), Lithiumhexafluoroantimonat (LiSbF6), Lithium-Aluminiumtetrachlorid (LiAlCl4), Lithium-Galliumtetrachlorid (LiGaCl4), Lithiumaluminat (LiAlO4), Lithiumiodid (Lil), Lithiumbromid (LiBr), Lithiumthiocyanat (LiSCN), Lithiumnitrat (LiNO3), Lithium-bis(oxalato)borat (LiB(C2O4)2), Lithium-difluoro(oxalato)borat (LiBF2(C2O4)), Lithium-tris(trifluoromethylsulfonyl)methanid LiC(SO2CF3)3 und Lithium-trifluoromethansulfonat (LiSO3CF3), Lithium-Imid-Verbindungen, wie beispielsweise Lithium-bis(fluorsulfonyl)imid (SO2F)2N-(Li+), Lithium-bis(trifluormethansulfonyl)imid LiN(SO2CF3)2, Lithiumbis(perfluorethansulfonyl)imid LiN(SO2C2F5)2, Lithium-(trifluormethansulfonyl-perfluorethansulfonyl)imid (C2F5SO2)N-(Li+)(SO2CF3), 5-Lithium-sulfo-isophthalsäure, Lithium-3,5-diiodo-2-hydroxybenzoat, Lithium-3,5-diiodo-salicylat, Lithium-beta-hydroxypyruvat, Dilithium-carbamoylphosphat, Lithium-p-toluolsulfinat, Lithiumphosphoroxynitrid LixPOyNz (Li2PO2N), Lithiumsulfide und / oder schwefelhaltige Lithiumverbindungen, beispielsweise Lithiumsulfide Li2S, LimPnSplq, Mischungen von (Li2S):(P2S5) mit Lil, [(Li2S):(P2S5)]:Lil, Li2S-Ga2S3-GeS2, Lithium-Silizium-Sulfide (LSS) Li2SSiS2, Li-SiS2, LiSSi, LixSiySz (0,33 < x < 0,5; 0,1<y<0,2; 0,4<z<0,55), Mischungen von Li2S und SiS2; LSS kann dotiert sein mit Verbindungen wie LixPOy, LixBOy, Li4SiO4, Li3MO4, Li3MO3, PSx, Lil, LiCI, LiF, LiBr, 0<x<5, 0<y<5, Lithium-Zinn-Sulfide (LTS) Li2S-SnS2, Li2S-SnS, Li-S-Sn, LixSnySz (0,25<x<0,65; 0,05<y<0,2; 0,25<z<0,65), LiaSibSncPdSeOf, LigAshSnjSkOl,; Li10Si0,5Sn0,5P2S12; Li7.4P1,6S7.2I; Mischung aus Li2S und SnS2. LTS-Verbindungen können dotiert sein mit Bi, Sb, As, P, B, AI, Ge, Ga, In, Lithium-Phosphor-Sulfide (LXPS) LixPySz (0,33<x<0,67; 0,07<y<0,2; 0,4<z<0,55) oder der allgemeinen Form LiaMPbSc mit Dotierungspartner M (M = Si, Ge, Sn, As, AI, 2<a<8; 0,5<b<2,5; 4<c<12), beispielsweise Li7,4P1,6S7,2I, Li10SnP2S12 (LSPS), Li7,4P1,6S7,2I, Li2P:P2S5, LiaSibSncPdSeOf (2<a<8; b+c=1; 0,5<d<2,5; 4<e<12; 0<f<10), LigAshSnjSkOl (2<g<6; 0<h<1; 0<j<1; 2<k<6; 0<l<10), LimPnSplq (2<m<6; 0<n<1; 0<p<1; 2<q<6), Li10GeP2S12, Li3,25Ge0,25P0,75S4, Li7P3S11, (Li2S:P2S5):LiI, 2(Li2S:P2S5):LiI, 3(Li2S:P2S5):Lil, Mischungen von (Li2S) : (P2S5) im molaren Verhältnis zwischen 10 : 1 und 6 :4, Lithiumoxide, wie beispielsweise Lithium-Nickel-Kobaltoxid, Lithium-Nickel-Kobalt-Aluminium-Oxide, LiNi0,8C00,15Al0,05O2 (NCA) Lithium-Nickel-Mangan-Kobalt-Oxid, LiNi0,8Mn0,1C00,1O2 (NMC811) Lithium-Mangan-Oxid-Spinell, LiMn2O4
    Lithium-Mangan-Nickel-Oxid (Spinell), LiMn1.5Ni0.5O4
    Lithium-Kobalt-Oxid, LiCoO2, LiNixCo1-xO2 [0<x<1],
    Lithium-Titan-Oxid (LTO) /Lithiumtitanate, LiTiOx, Li4Ti5O12, oder kohlenstoffbeschichtetes Li4Ti5O12 -Pulver (NANOMYTE® BE-10C)
    Lithium-Aluminium-Oxid, LiAlOx
    Lithium-Lanthan-Zirkon-Oxid, beispielsweise Li7-xLa3Zr2FexO12und Li7La3Zr2O12 (LLZO),
    lithiumhaltige Oxide mit Granatstruktur Li5La3M2O12 (M = Nb, Ta) und LiuLavZrxOy zAl2O3 (4<u<10; 2<v<4; 1<x<3; 10<y<14, 0<z<1), beispielsweise Li6.75-7.1 La3Zr2O12 0,5Al2O3 und Li6.4-7.7La3Zr2O12 0,11 Al2O3,
    Lithiumphosphat-Verbindungen, wie beispielsweise Lithiumeisenphosphat und Lithium-Titan-Phosphat, LiTiPO4, Lithium-Aluminium-Titan-Phosphat, LiAlxTiyPO4 (LATP) oder LATP-beschichtetes LiMn1.5Ni0.5O4, Li2S-SiS2-Li3PO4, Li1,3A10,3Ti1,7(PO4)3, LiFePO4, Li(FexMn1-x)PO4 0<x<1, Li6XLa2Y2O12 (X = Ca, Sr, Ba, Mg, Zn, Y = Nb, Ta, Sb, V), beispielsweise Li6SrLa2Ba2O12.
  • Als Bestandteile, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, können auch Metallsalzverbindungen, insbesondere Übergangsmetallsalz- und Seltenerdsalzverbindungen, geeignet sein, wobei das Anion vorzugsweise ausgewählt ist aus Hexafluorophosphat, Hexafluoroarsenat, Hexafluoroantimonat, Trifluoroarsenat, Nitrit, Nitrat, Sulfat, Sulfit, Hydrogensulfat, Carbonat, Carbamat, Hydrogencarbonat, Alkylcarbonat; Arylcarbonat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat, Borat, Chlorat, Iodat, Bromat, Thiocyanat und Hydroxid.
  • Beispiele hierfür sind: CrCl2, CrCl3, CrF3, Cr2O3, Cr2(SO4)3, CrO3, CoBr2, CoCl2, COCl2*6H2O, Co(CN)2, CoF2, Col2, CoSO4, CoS, Co3O4, CoF3, Co2O3, CuBr2, CuCI2, CuCl2*2H2O, CuF2, CuF2*2H2O, Cu(OH)2, Cu(NO3)2*3H2O, Cu(NO3)2*6H2O, CuO, CuSO4, CuSO4*5H2O, Cu2P2O7 x H2O, Dy2O3, Dy2S3, Er2O3, Er2(SO4)3*8H2O, Er2S3, EuBr2, EuCl2, EuF2, EuI2, EuS, EU2O3, EU2(SO4)3, GdCl3, Gd2O3, Gd2(SO4)3*8H2O, Gd2S3, Ho2O3, IrO2, FeBr2, FeCO3, FeCl2, FeCl2*4H2O, FeF2, FeI2, FeO, FeSO4, FeSO4*H2O, FeSO4*7H2O, FeS, FeCl3, FeCl3*6H2O, FeF3, FeF3*3H2O, Fe(NO3)3*9H2O, Fe3(PO4)2),FePO4), MnBr2, MnCO3, MnCl2, MnCl2*4H2O MnF2, Mn(OH)2, MnI2, MnO, MnSO4, MnSO4*H2O, MnSO4*4H2O, MnS, Mn3O4, MnF3, Mn2O3, MnO2, MoBr3, MoCl3, MoBr4, MoCl4, MoO2, MoCl5, NdF3, Nd2O3, Nd2(SO4)3, Nd2S3, NiBr2, NiCl2, NiCl2*6H2O, NiF2, Ni(OH)2, NiI2, Ni(NO3)2*6H2O, NiO, NiSO4, NiS, Ni3S2, PtF4, K3Fe(CN)6, KO2, Pr2O3, Pr2S3, ReO2, ReS2, ReCl5, ReO3, Rh2O3, RbO2, RuCl3, RuO2, SmBr2, SmBr3, Sm2O3, Sm2(SO4)3*8H2O, Sm2S3, Na2Cr2O7, TaCl5, Tb2O3, Tm2O3, TiBr2, TiCl2, TiI2, TiS, TiBr3, TiCl3, TiF3, Ti2O3, WS2, WBr5, WCl5, VBr2, VCI2, VBr3, VCI3, VF3, V2O3, V2S3, VCl4, VO2, V2O5, Y2O3,Y2S3, Ca2P2O7, Ca3(PO4)2, CaHPO4, CaH4P2O8, Ca5(P3O10)2, Mg3(PO4)2, Mg2P2O7, MgHPO4, MgH4P2O8,
    Zn3(PO4)2, NaH14Al3(PO4)8 4 H2O, Na4P2O7, Na5P3O10, Mg(OH)2, MgCl2.
  • Bestandteile, die durch Einwirken von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, können Laseradditive und / oder Bestandteile sein, welche Infrarot-Strahlung und / oder NIR-Strahlung absorbieren und / oder reflektieren.
  • Laseradditive zeichnen sich dadurch aus, dass sie insbesondere im Wellenlängenspektrum des jeweils verwendeten Lasers Energie absorbieren und in Wärme umwandeln können.
  • Beispiele für Laser sind:
    • CO2-Laser (10,6 µm), Nd:YAG (946, 1320, 1444 nm), Yb:YAG-Laser (1030 nm), Nd:YVO4-Laser (1064, 532, 355, 266 nm), Excimer-Laser, ausgewählt aus F2-Laser (157 nm), ArF-Laser (193 nm), KrCI-Laser (222 nm), XeCI-Laser (308 nm) XeF-Laser (351 nm), und Diodenlaser.
  • Darüber hinaus können Laseradditive und / oder Infrarot-Strahlung und / oder NIR-Strahlung absorbierende Bestandteile auch in der Lage sein, mit Mikrowellenstrahlung und / oder mit Infrarotstrahlung wechselzuwirken und diese zu absorbieren und / oder zu reflektieren.
  • Die Laseradditive können umfassen Metalloxide, Metallboride, Metallnitiride, Mischoxide, Metallsulfate, Metallsulfonate, Metallphosphate, Metallphosphonate, sowie Mischformen hiervon, wobei als Metalle Kupfer, Eisen, Platin, Palladium, Nickel, Titan, Zirkonium, Zinn, Zink, Silber, Wolfram, Hafnium, Barium, Calcium, Aluminium, Lanthan, Europium, Dysprosium, Samarium, Europium, Gadolinium, Ruthenium, Rhodium, Iridium, Vanadium, Mangan, Osmium, Indium, Cobalt, Praseodym und Ytterbium verwendet werden.
  • Beispiele für Laseradditive können die Kupferphosphate Cu3(PO4)2*2Cu(OH)2, Cu3(PO4)2*Cu(OH)2, Cu2P2O7*H2O, 4CuO*P2O5*H2O, 5CuO*P2O5*3H2O, 6CuO*P2O5*3H2O, 4CuO*P2O5*3H2O, 4CuO*P2O5*1.2H2O, 4 CuO*P2O5, 4CuO*P2O5*1.5 H2O, Indiumzinnoxid (ITO), Antimonzinnoxid (ATO), Lanthanhexaborid, kupferdotiertes Zinksulfid, kupfersulfidbeschichtetes Zinksulfid, zinksulfidbeschichtetes Bariumsulfat, Wolframoxid, Wolframmischoxide mit der allgemeinen Formel MxWyOz (M: Mg, Zr, Cr, Mn, Fe, Ru, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, AI, Ga, In, TI, Si, Ge, Sn, Pb, Sb, B, F, P, S, Se, Br, Te, Ti, Nb, V, Mo, Ta, Re, Be, Hf, Os, Bi, NH4, H, Li, Na, K, Rb, Cs, Ca, Ba, Sr), insbesondere WO2,72H0,3-0,7WO3 und Na0,8Mo0,05W0,95O3, Rb0,3Mo0,5W0,5O3, Na0,2-0,5WO3 und CS0,2-0,5WO3, sein.
  • Als Laseradditive können auch Graphite, reduzierte Graphitoxide (RGO), Aerographite, Kohlenstoff, Ruß, Graphene, Kohlenstoffmodifikationen sowie organische Verbindungen und deren Derivate verwendet werden.
  • Beispiele für organische Verbindungen als Laseradditiv und / oder Infrarot-Strahlung und / oder NIR-Strahlung absorbierende Bestandteile sind Cyanine, wie beispielsweise 3,3'-Diethylthiatricarbocyaniniodid und 1,1'-Dibutyl-3,3,3',3'-tetramethylindotricarbocyanin-hexafluorophosphat, Kobaltphthalocyanin, Phthalocyanine, wie beispielsweise Kupfer(II)-5,9,14,18,23,27,32,36-octabutyloxy-2,3-naphthalcyanin, Squarain, Croconain, Chinone, wie beispielsweise N,N,N',N'-Tetrakis-(p-di-n-butylaminophenyl)-p-benzochinon-bis-immonium hexafluoroantimonat, Anthrachinone, Indoaniline, Quaterrylene, organische Quaterrylen-bisimide, Rhodamin B, Rhodamin6G, Poly[2-methoxy-5-(2ethylhexyloxy)-1 ,4-phenylenvinylen], Fluorescein, Epolight, Ferramol, Cyanacrylat-Verbindungen, Seltenerdmetall-Chelat-verbindungen, Diimonium-Verbindungen, wie beispielsweise N,N,N',N'-Tetrakis-(p-di-n-butylaminophenyl)-p-benzochinon-bis-immonium-hexafluoroantimonat und Ammoniumverbindungen, wie beispielsweise [4-[Bis-(4-dibutylamino-phenyl)amino-phenyl]-bis-(4-dibutylaminophenyl)-ammoniumhexafluorophosphat.
  • Weiterhin können als Laseradditive und / oder als Infrarot-Strahlung und / oder als NIR-Strahlung absorbierende Bestandteile metallorganische Verbindungen, wie beispielsweise Metalldithiophen-Komplexverbindungen (M = Ni, Pd, Pt, Au, Ir, Fe, Zn, W, Cu, Mo, In, Mn, Co, Mg, V, Cr, Ti) oder 4-Alkoxydithiobenzoat-Komplexe (M = Ni, Pd, Zn) oder Benzendithiolato-Verbindungen, wie beispielsweise Tetrabutylammonium-bis-(3,6-dichloro-1 ,2-benzendithiolato)nickelat, Tetrabutylammonium-bis-(3,4,6-trichloro-1,2-benzendithiolato)nickelat, Tetrabutylammonium-bis-(4-methyl-1,2-benzendithiolato)nickelat, Bis[4,4'-dimethoxy(dithobenzil)]nickel(II), Bis(4-dimethylaminodithiobenzil)nickel(II), oder Naphthocyanin-Koordinationsverbindungen, wie beispielsweise Kupfer(II)-5,9,14,18,23,27,32,36-octabutyloxy-2,3-naphtalocyanin, verwendet werden.
  • Laseradditive, welche dazu beitragen, den Laserstrahl zu streuen, sind Antimon, Sb2O3, (Sn,Sb)O2, (Sn,Sb)O2-beschichtete Glimmer, (Sn,Sb)O2- in Kombination mit SiO2-beschichtete Glimmer und TiO2-beschichtete Glimmerpigmente.
  • Ferner können die Bestandteile, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, ausgewählt sein aus ionischen Flüssigkeiten, welche wenigstens eine kationische Komponente und wenigstens eine anionische Komponente aufweisen.
  • Die kationische Komponente und / oder anionische Komponente kann in dimerer Form und / oder in trimerer Form und / oder in oligomerer Form und / oder in polymerer Form vorliegen. Im Oligomer und / oder Polymer können jeweils neben der kationischen Komponente und / oder anionischen Komponente auch weitere Monomere und / oder Comonomere enthalten sein.
  • Beispielsweise können diese Monomeren und / oder Comonomeren ausgewählt sein aus
    N-Vinylpyrrolidon, Acrylamid, t-Butylacrylamid, Dimethylaminoethylacrylamid, N-Octylacrylamid, 2-Hydroxyethyl(meth)acrylat, Poly(alkylenoxy)(meth)acrylat, 2-(2-Ethoxyethoxy)ethyl(meth)acrylat, 2-Ethoxyethyl(meth)acrylat, 2-Methoxyethoxyethyl(meth)acrylat, 2-Methoxyethylmethacrylat, Polyethylenglycolmono(meth)acrylat, Di(meth)acrylat, 1,5-Hexandioldi(meth)acrylat, Poly(ethylenglycol)di(meth)acrylat, Polybutadien-di(meth)acrylat, Polyurethan-di-(meth)acrylat, Alkylvinylether und Vinylmethylether.
  • Die anionische Komponente der ionischen Flüssigkeiten kann Elemente wie Halogene, Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Silicium, Bor, Phosphor sowie Metalle und / oder Halbmetalle, wie beispielsweise Eisen, Antimon, Zinn, Kupfer, Molybdän, Aluminium, Zink, Kobalt, Nickel, Mangan, Wolfram, Vanadium, Titan, Zirkonium, Platin, Rhodium, Indium aufweisen. Der anionische Bestandteil der ionischen Flüssigkeiten kann beispielsweise ausgewählt sein aus
  • Fluorid, Chlorid, Bromid, lodid, Hydroxid, Cyanid, Thiocyanat, Chlorat, Perchlorat, Iodat, Periodat, Bromat, Perbromat, Pentaiodid, Carbonat, Carbonsäureanion, Formiat, Acetat, Propionat, Valeriat, Salicylat, Gluconat, Citrat, Benzoat, Bicarbonat, Phenoxid, Phenylsulfonat, Methansulfonat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tosylat, Ammoniumsulfat, Hydrogensulfat, Alkylsulfat, Phenylthioacetat, Thioacetamid, Phosphorhexafluorid, Siliciumhexafluorid, Antimonhexafluorid, Bortetrafluorid, Bortetrachlorid, Dialkylphosphat, Bis(2-ethylhexyl)phosphat, Tris(pentafluorethyl)trifluorphosphat, Borat, Tetrafluoroborat, Tetracyanoborat, Tetrachloroaluminat, Wolframat, Permanganat, Antimonat, Dichlorocuprat, Tetrachloromanganat, Tetrabromomanganat, Tetraiodomanganat, Tetrafluoromanganat, Tetrachloroferrat, Tetrabromoferrat, Tetraiodoferrat, Tetrafluoroferrat, Dicyanoaurat, Kobalttetrachlorid, Samarium-tetrakis(trifluormethansulfonat), Nitrat, Nitrit, Trifluoracetat, Bis(trifluormethansulfonyl)imid (TFSI), Trifluormethansulfonat, Bis(perfluorethylsulfonyl)imid, Tris(trifluormethylsulfonyl)methid, Bis(fluorsulfonyl)amid, Nonafluormethylsulfonat, B(CN)4 Tetracyanoborat, C(CN)3 Tricyanomethanid und N(CN)2 Dicyanamid, Sulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Sulfamat, Phosphat, Orthophosphat, Dihydrogenphosphat, Diphosphat, Pyrophosphat, Hydrogenphosphat, Phosphonat, Diethylphosphat, Diethylphosphonat, Trifluormethansulfonat, Triphenylphosphat, Dimethylphosphat, Dimethylphosphonat, Perfluoralkylphosphat, Tris(pentafluorethyl)trifluorphosphat und Silikat.
  • Die kationische Komponente der ionischen Flüssigkeiten kann beispielsweise ausgewählt sein aus einer Imidazolium-Verbindung und / oder einer Imidazolinium-Verbindung und / oder einer Imidazolidinium-Verbindung und / oder einer Benzimidazolium-Verbindung und / oder einer Pyridinium-Verbindung und / oder einer Pyrrolidinium-Verbindung und / oder einer Pyrrolium-Verbindungen und / oder einer Pyridazinium-Verbindung und / oder einer Pyrazinium-Verbindung und / oder einer Piperidinium-Verbindung und / oder einer Pyrazolium-Verbindung und / oder einer Pyrimidinium-Verbindung und / oder einer Thiazolium-Verbindung und / oder einer Morpholinium-Verbindung und / oder einer Ammonium-Verbindung und / oder einer Phosphonium-Verbindung und / oder einer Pipenzolat-Verbindung und / oder einer Triazolpyridinium-Verbindung und / oder Mischungen und / oder Kombinationen hiervon.
  • Die kationische Komponente der ionischen Flüssigkeiten kann einen oder mehrere organische Reste und / oder Substituenten aus C1-C30-Kohlenstoffatomen aufweisen und / oder in polymerer und / oder oligomerer Form und / oder als Copolymerisat vorliegen.
  • Die organischen linearen und / oder verzweigten und / oder cyclischen und / oder aliphatischen und / oder aromatischen und / oder teilaliphatischen und / oder teilaromatischen Reste und / oder Substituenten können Heteroatome wie Stickstoff, Schwefel, Sauerstoff, Selen, Bor, Germanium, Silizium, Chlor, Fluor, lod, Brom, Antimon, Arsen und Phosphor aufweisen.
  • Beispiele für organische Reste und / oder Substituenten mit C1-C30 Kohlenstoffatomen sind: Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, sek-Butyl-, tert-Butyl-, Pentyl-, iso-Pentyl-, 2,2-Dimethylpropyl-, Hexyl-, 2,3-Dimethyl-2-butyl-, Heptyl-, 2,2-Dimethyl-3-pentyl-, 2-Methyl-2-hexyl-, Octyl-, 4-Methyl-3-heptyl-, Nonyl- , Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-Gruppen, Vinyl-Gruppe.
  • Beispiele für die kationische Komponente der ionischen Flüssigkeiten sind 1,3-Dimethylimidazolium-Kation, 1,3-Diethylimidazolium-Kation, 1,2,3-Trimethylimidazolium-Kation, 1-Methyl-3-propylimidazolium-Kation, 1-Methyl-3-butyl-imidazolium-Kation, 1-Ethyl-3-methyl-imidazolium-Kation, 1-Propyl-3-methyl-imidazolium-Kation, 1-Propyl-2,3-dimethyl-imidazolium-Kation, 1-Propyl-3-butyl-imidazolium-Kation, 1-Butyl-3-methyl-imidazolium-Kation, 1-Ethyl-2,3-dimethylimidazolium-Kation, 1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium-Kation, 1-Hexyl-3-methylimidazolium-Kation, 1-Octyl-3-methylimidazolium-Kation, 1-Allyl-3-methylimidazolium-Kation, H-Methylimidazolium-Kation, 1-Ethanol-3-methylimidazolium-Kation, 1-(3-Hydroxypropyl)-3-methylimidazolium-Kation, 1-(4-Sulfobutyl)-3-methylimidazolium-Kation, 3-n-Butyl-1-vinylimidazolium-Kation, 3-Ethyl-1-vinylimidazolium-Kation, 1-Benzyl-3-vinylimidazolium-Kation, 1-Propenyl-2,3-dimethylimidazolium-Kation, 1,4-Butandiyl-3,3'-bis-1-vinylimidazolium-Kation, 1,6-Hexamethylen-bis-3,3'(1-vinylimidazolium)-Kation, 1-[ω-methacryloyloxydecyl]-3-(n-butyl)-imidazolium-Kation, Poly(1 -[ω-methacryloyloxydecyl]-3-(n-butyl)-imidazolium-b-styrol]-Kation, 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methylimidazolium-Kation, 1,3-Bis(3-trimethoxysilylpropyl)imidazolium-Kation, 3-Methyl-1-[3(trimethoxysilyl)propyl]-1 H-imidazol-3-ium-Kation, 1-Methyl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]imidazolium-Kation, 1-Methyl-3-[3-(triethoxysilyl)propyl]imidazolium-Kation, 1-Methyl-3-[3-(triethoxysilyl)benzyl]imidazolium-Kation, 1-Mesityl-3-[3-(trimethoxysilyl)benzyl]imidazolium-Kation, 1-Mesityl-3-[4-(triethoxysilyl)benzyl]imidazolium-Kation, 1-Mesityl-3-[4-(trimethoxysilyl)benzyl]imidazolium-Kation, 1-Mesityl-3-[3-(triethoxysilyl)propyl]-4,5-dihydro-imidazolium-Kation, 1-Mesityl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-4,5-dihydro-imidazolium-Kation, 1-Mesityl-3-[3-(triethoxysilyl)benzyl]-4,5-dihydro-imidazolium-Kation, 1-Mesityl-3-[3-(trimethoxysilyl)benzyl]-4,5-dihydroimidazolium-Kation, 1-Mesityl-3-[4-(triethoxysilyl)benzyl]-4,5-dihydro-imidazolium-Kation, 1-Mesityl-3-[4-(trimethoxysilyl)benzyl]-4,5-dihydro-imidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl-3-[3-(triethoxysilyl)benzyl]imidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl-3-[3-(trimethoxysilyl)benzyl]imidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl -3-[3-(triethoxysilyl)propyl]imidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl -3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]imidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl-3-[4-(triethoxysilyl)benzyl]imidazolium-Kation,1-Cyclohexyl-3-[4-(trimethoxysilyl)benzyl]imidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl-3-[3-(triethoxysilyl)propyl]-4,5-dihydroimidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-4,5-dihydro-imidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl-3-[3-(triethoxysilyl)benzyl]-4,5-dihydro-imidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl-3-[3-(trimethoxysilyl)benzyl]-4,5-dihydro-imidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl-3-[4-(triethoxysilyl)benzyl]-4,5-dihydro-imidazolium-Kation, 1-Cyclohexyl-3-[4-(trimethoxysilyl)benzyl]-4,5-dihydro-imidazolium-Kation, 1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-3-(trimethoxysilyl)propyl)imidazolium-Kation, 1-(2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy)ethyl-3-(3-trimethoxysilyl)propyl)imidazolium-Kation, 1,12-Bis(3- (3-(trimethoxysilyl)propyl)imidazolium)-3-oxapentan-Kation, 1,14-Bis(3-(3-(trimethoxysilyl)propyl)imidazolium)-3,6,9-trioxaundecan-Kation, 1,29-Bis(3-(3-(trimethoxysilyl)propyl)imidazolium)-3,6,9, 12, 15, 18,21,24-octaoxahexacosan-Kation, 1-(6-Acryloyloxyhexyl)-3-methyl-imidazolium-Kation, 1-Ethylurea-3-methyl-imidazolium-Kation, 1-Aminopropyl-3-butyl-imidazolium-Kation, 1-(10-(Acryloxy)decyl)-3-methylimidazolium-Kation, 3-(2-hydroxyethyl)-1-(5-(3-(3-hydroxypropyl)-1H-imidazol-3-ium-1-yl)pentyl)-1H-imidazol-2-ium-Kation, 1,4-Butandiyl-3,3'-[bis(1 -vinyl)-imidazolium]-Kation, 1,3-Dimethyl-benzimidazolium-Kation, 1-Butyl-3-methyl-benzimidazolium-Kation, 1,2,3-Trimethyl-benzimidazolium-Kation, 1-Ethyl-3-methyl-benzimidazolium-Kation, 1-Ethyl-2,3-dimethyl-benzimidazolium-Kation, 1-Butyl-2,3-dimethyl-benzimidazolium-Kation, 1-Propyl-3-methyl-benzimidazolium-Kation, 1-Propyl-2,3-dimethyl-benzimidazolium-Kation, N,N-Dimethylpyrrolidinium-Kation, N-Methyl-N-octylpyrrolidinium-Kation, N-Allyl-N-methylpyrrolidinium-Kation, N-Ethyl-N-methylpyrrolidinium-Kation, N-Propyl-N-methylpyrrolidinium-Kation, N-Pentyl-N-methylpyrrolidinium-Kation, N-iso-Propyl-N-methylpyrrolidinium-Kation, N-iso-Propyl-N-Ethylpyrrolidinium-Kation, N,N-Di-iso-Propyl-pyrrolidinium-Kation, N-Butyl-N-methyl-pyrrolidinium-Kation, N-tert-Butyl-N-methylpyrrolidinium-Kation, N-tert-Butyl-N-ethylpyrrolidinium-Kation, N-(2-Methoxyethyl)-N-methylpyrrolidinium-Kation, N-(3-Methoxypropyl)-N-methylpyrrolidinium-Kation, N-Methyl-N-methyltrimethylsilyl-pyrrolidinium-Kation, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)pyrrolidinium-Kation, N-Benzyl-N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidinium-Kation, N-(3-Acetobutyl)-N-methyl-Pyrrolidinium-Kation, N-(3-Trimethoxysilylpropyl)-N-methyl-Pyrrolidinium-Kation, N,N'-(Pentan-1,5-diyl)-bis[1-(2-hydroxyethyl)]pyrrolidin-1-ium-Kation, (1-Ethyl-1-Methylpyrrolidin-1-ium-3yl)-2-cyclopentyl-2-phenylacetat-Kation, N-Butyl-N-methylmorpholinium-Kation, N-Propyl-N-methylmorpholinium-Kation, N-Ethyl-N-methylmorpholinium-Kation, N,N-Dimethylmorpholinium-Kation, N-tert-Butyl-N-methylmorpholinium-Kation, N-iso-Propyl-N-methylmorpholinium-Kation, N-iso-Propyl-N-ethylmorpholinium-Kation, N,N-Di-iso-propylmorpholinium-Kation, N-tert-Butyl-N-ethylmorpholinium-Kation, 4,4-Bis(2-hydroxyethyl)morpholinium-Kation, Tetramethylammonium-Kation, Tetraethylammonium-Kation, Triethylmethylammonium-Kation, Tetrabutylammonium-Kation, N-Trimethyl-N-isopropylammonium-Kation, N-Trimethyl-N-propylammonium-Kation, N-Dimethyl-N-diiso-propylammonium-Kation, N-Methyl-N-tri-iso-propylammonium-Kation, N-Trimethyl-N-tert-butylammonium-Kation, N-Trimethyl-N-butylammonium-Kation, N-Dimethyl-N-di-tert-butylammonium-Kation, N-Methyl-N-tri-tert-butylammonium-Kation, N-Trimethyl-N-hexylammonium-Kation, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-N-methylethanammonium-Kation, N-Benzyl-N-ethyl-N,N-dimethylammonium-Kation, N,N-Diethyl-N-methyl-N-(2-methoxyethyl)ammonium-Kation, N-Ethyl-N,N-dimethyl-N-(3-methoxypropyl)ammonium-Kation, N-Tributyl-N-methylammonium-Kation, N-Butyl-N,N-dimethyl-N-(methacryloyloxyethyl)ammonium-Kation, Poly(diallyldimethylammonium)-Kation, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-N-methylethanammonium-Kation, N-Butyl-N-methylpiperidinium-Kation, N-Propyl-N-methylpiperidinium-Kation, N-Methyl-N-propylpiperidinium-Kation, N-Ethyl-N-methylpiperidinium-Kation, N, N-Dimethylpiperidinium-Kation, N-tert.Butyl-N-methylpiperidinium-Kation, N-iso-Propyl-N-methylpiperidinium-Kation, N-iso-Propyl-N-ethylpiperidinium-Kation, N,N- Di-iso-propylpiperidinium-Kation, N-tert.Butyl-N-ethylpiperidinium-Kation, 4-[2-Hydroxy(diphenyl)acetoxy]-1,1-dimethylpiperidinium-Kation, Trimethyl-iso-propylphosphonium-Kation, Dimethyl-di-iso-propylphosphonium-Kation, Methyl-tri-iso-propylphosphonium-Kation, Trimethyl-tert-butylphosphonium-Kation, Trihexyl-tetradecyl-phosphonium-Kation, Dimethyl-di-tert-butylphosphonium-Kation, Methyl-tri-tert-butylphosphonium-Kation und Pipenzolat-Kation.
  • Es kann von Vorteil sein, wenn die ionischen Flüssigkeiten und / oder die wenigstens eine anionische Komponente der ionischen Flüssigkeit und / oder die wenigstens eine kationische Komponente der ionischen Flüssigkeit geträgert auf einem Silsesquioxanen und / oder
    einem Oligosilsesquioxanen und / oder einem Polysilsesquioxanen und / oder einem Schichtsilikat und / oder einem Zeolith und / oder gepfropft auf Polymeren und / oder Oligomeren und / oder copolymerisiert vorliegen.
  • Die Bestandteile, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, können organische Verbindungen sein, welche Gruppen mit polarem und / oder ionischem Anteil enthalten und / oder ein Dipolmoment aufweisen.
  • Beispiele für organische Verbindungen, welche funktionelle Gruppen mit polarem und / oder ionischem Anteil und / oder ein Dipolmoment aufweisen, umfassen
    • (1) stickstoffhaltige Verbindungen
    • (2) sauerstoffhaltige Verbindungen, wie beispielsweise Carbonate, Carbonsäuren und Carbonsäurederviate, Ester und Esterderivate, Ether und Etherderivate, Alkohole und Alkoholderivate
    • (3) Schwefel- und phosphorhaltige Verbindungen
    • (4) Intrinsisch leitfähige Polymere
  • Stickstoffhaltige Verbindungen, welche funktionelle Gruppen mit polarem Anteil und / oder Dipolmoment aufweisen oder welche von ionischer Natur sind, umfassen beispielsweise
    quaternäre Poly(vinylpyrrolidon-vinylimidazol)-Copolymere, Poly(vinylpyrrolidon-N,N-dimethylaminoethylmethacrylat)-Copolymere, Poly(vinylpyrrolidon-N,N-dimethylaminopropylmethacrylamid)-Copolymere, quaternären Poly(vinylpyrrolidon-N,N-dimethylaminopropylmethacrylamid)-Copolymere, Polyvinylpyrrolidone, Poly(vinylpyrrolidon-vinylacetat)-Copolymere, 3-Butoxypropanamin, Diethanolamin, Triethanolamin, N-Aminopropyl-monomethylethanolamin, 1-(Bis(3-dimethylamino)propyl)amino)-2-propanol, Bis(hydroxyethyl)methylamin, 2-(2-Aminoethoxy)ethanol, aminoterminierte Polypropylenglycole, Alkanolamide, Amidoamine, Polyetheresteramide, aminofunktionalisierte Polyvinylalkohole, quaternäre Polyammonium-Polymere, Polyetheramine, Polyvinylamin, Hampronol (1,3-Diaminopropan-2-ol-Tetraessigsäure), Dibenzoyl-Weinsäure-N,N-Dimethylamid, Asparaginsäure, Dibenzyl-Asparaginat, para-Toluoylsulfonat, 3-Pyrrolidinol, Pyrrolidinol-Hydrochlorid, 1-Methyl-3-pyrrolidinol, N-[3-Hydroxypropyl]succinimid, 1-(3-Hydroxypropyl)pyrrolidin-2-on, 2-(3-Hydroxypropyl)pyrrolidin-3-on, Aminopyrrolidin, Acetamidopyrrolidin, N-Benzylpyrrolin, D-Prolin, N-Benzyloxycarbonyl-Prolin, 2-Methylpiperazin, Piperazin-2-carbonsäure, Piperazin-2-caboxy-tert-Butylamid, 1,2-Diaminopropansulfat, Dibenzoyl-Weinsäure-Monodimethylamid, Amino-tri(methylenphosphonsäure), Calcium-dinatrium-ethylendiaminotetraacetat-dihydrat, Trinatrium-N-(hydroxyethyl)-ethylendiaminotriacetat, Pentanatrium-diethylentriaminopentaacetat, N,N,N',N'-Tetrakis(Polyoxyethylen-polyoxypropylen-Block-Copolymer)ethylendiamin, N,N,N',N'-Tetrakis(Polyoxypropylen-polyoxyethylen-Block-Copolymer)ethylendiamin, alkoxylierte Polyethylenimine, Polyethylenimin, aminoethyliertes Acrylpolymer, Diethylaminoethyl-Acrylat-Polymer, Dimethylaminoethyl-Methacrylat-Polymer, Polyvinylcarbazole, Seidenproteine, 1-[Bis(dimethylamin)methylen]-1H-1,2,3-triazol[4,5-b]pyridinium-3-oxid-hexafluorophosphat, Natrium-poly-D,L-aspartat, Lauramidpropyl-betain, Lauryl-dimethyl-betain, Methyl-Tri(methylethylketoxim)silan und Vinyl-Tri(methylethylketoxim)silan.
  • Sauerstoffhaltige Verbindungen, welche funktionelle Gruppen mit polarem und / oder ionischem Anteil und / oder ein Dipolmoment aufweisen, umfassen beispielsweise Carbonate und Carbonsäuren und Carbonsäurederviate, Ester und Esterderivate, Ether und Etherderivate, Alkohole und Alkoholderivate.
    Beispiele hierfür sind
    Hydroxypropylcellulose, Carboxymethylcellulose
    Ethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Polytetramethylenglycol, Methylpropylendiol, Neopentylglycol, Trimethylpentandiol, Trimethylolpropan, Glycerin, Di-trimethylolpropan, Pentaerythritol, Di-pentaerythritol, Trimethylolpropan-oxetan, Triethylenglycolmonomethylether, 1,2-Bis(2-chloroethoxy)ethan, Polyesterpolyol, Polyetherglycole, Polycaprolactonpolyole, Polytetramethylenglycol, Polyethylenglycol, Polyethylenglycol-Phosphat, Polyoxyethylen-polyoxypropylen-Block-Copolymer, alpha-[1-{(Allyloxy)methyl}-2-(nonylphenoxy)ethyl]-omega-hydroxypolyoxyethylen, Polyoxyethylen-alkylpropenyl-phenylether, Carbonate, Polycarbonatdiole, Citrate, Gluconate, Gluconsäure, Tricalciumcitrat, Calciumgluconat, Tetrahydrofuran-2-carbonsäure, Dimethyltartrat, Diethyltartrat, Diisopropyltartrat, Di-para-Anisoyl-Weinsäure, Di-para-Toluoyl-Weinsäure, Methyllactat, Ethyllactat, n-Propyllactat, n-Butyllactat, Lithiumacetat, Lithiumacrylat, Lithiumformat, Lithiummethacrylat, Lithiumtrifluoracetat, Natriumlactat, Natriumacetat, Natriumacrylat, Natriumpolyacrylat, Dinatriumfumarat, Dinatriumitaconat, Natriummethacrylat, Natriumpolymethacrylat, Natriumtrifluoracetat, Natrium-bis-2-(allyloxymethyl)butoxid, Natrium-n-butoxid, Natrium-tert-butoxid, Natriumethoxid, Natriumisopropoxid, Natriummethoxid, Natriummethoxyethoxid, Natrium-methylacetoacetat, Natrium-2-methyl-2-butoxid, Natrium-2-methyl-2-butoxid, Natrium-2,4-pentandionat, Natriumphenoxid, Natrium-n-propoxid, Kaliumlactat, Kaliumacrylat, Kaliumbenzoat, Kaliummethacrylat, Kaliumtrifluoracetat, Kaliumacetat, Magnesiumethoxid, Magnesiummethoxid, Magnesiumbis(methoxyethoxid), Magnesium-methylcarbonat, Magnesium-bis(2,4-pentandionat), Magnesiumacrylat, Magnesiumlactat-trihydrat, Magnesiummethacrylat, Calciumdiethoxid, Calcium-bis(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octandionat), Calcium-bis(hexafluoro-2,4-pentandionat), Calciummethoxid, Calcium-bis(methoxyethoxid), Calcium-2,4-pentandionat-dihydrat, Calcium-bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Calciumacetat, Calciumacrylat, Calcium-2-ethylhexanoat, Calciumformat, Calciumgluconat, Calciumlactat, Calciummethacrylat, Calcium-1-undecyl-2-enat, Bariumdiisopropoxid, Barium-bis(1-methoxy-2-propoxid), Barium-bis(2,4-pentandionat), Barium-bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptandionat), Bariumacetat, Bariumacrylat, Bariummethacrylat, Barium-neodecanoat, Barium-trifluoracetat, Methylvinylether-Maleinsäureanhydrid-Copolymer, Ethylester des Methylvinylether-Maleinsäureanhydrid-Copolymers, Butylester des Methylvinylether-Maleinsäureanhydrid-Copolymers, Dinatrium-2-Hydroxypentandicarbonsäure, Polycaprolactontriol, Polycarbonatdiol, Polycaprolactontetraol, Pullulane, Cyanoethylpullulan, Trimethylsiloxysilylcarbamoylpullulan, Dendrimere und Cyclodextrine.
  • Schwefel- und phosphorhaltige Verbindungen, welche funktionelle Gruppen mit polarem und / oder ionischem Anteil und / oder ein Dipolmoment aufweisen, umfassen beispielsweise 2,4,6-Triisopropyl-1 -sulfonylchlorid, 2,4,6-Triisopropyl-1 -sulfonylhydrazid, Sulfosuccinate, Dialkyl-sulfosuccinat, 3-{[2-(Methacryloyloxy)ethyl](dimethyl)ammonium}-1-propansulfonat, 3-{[2-(Methacryloyloxy)butyl](dimethyl)ammonium}-1-propansulfonat, 3-{[2-(Methacryloyloxy)-2-hydroxypropyl](dimethyl)ammonium}-1-propansulfonat, 2-(Meth)acrylamido-2-methylpropylsulfonsäure, Natrium-Alkyl-Allyl-Sulfosuccinat, Natrium-Methacryloxypolyoxypropylensulfonat, 2-Acrylamido-2-Methyl-1-Propansulfonsäure, Polysulfoethylmethacrylat, Poly(4-sulfobutylmethacrylat), Poly(4-sulfobutylmethacrylat), Poly(meth)allyloxybenzolsulfonsäure, Poly(meth)allyloxybenzolsulfonsäure, Polystyrolsulfonsäure, Poly-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(meth)acryloyloxypropan-1-sulfonsäure, Poly-1,1-difluoro-2-(meth)acryloyloxyethansulfonsäure, Poly-1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(4-vinyl-benzoyloxy)-propansulfonsäure, Poly-1,1-difluoro-2-(4-vinylbenzoyloxy)-ethansulfonsäure, Poly-1,1 - difluoro-2-(4-vinylbenzoyloxy)-ethansulfonsäure, Mercaptoessigsäure, Calciummercaptoacetat Trihydrat, Pentaerythritoltetra(3-mercaptopropionat, Trimethylolpropantri(3-mercaptopropionat), Dipentaerythritolhexa(3-mercaptopropionat), Glycoldi(3-mercaptopropionat), Tris[2-(3-mercaptopropionyloxy)ethyl]isocyanurat, Pentaerythritoltetramercaptoacetat, ethoxyliertes Trimethylolpropan-tri(3-mercaptopropionat), Polyether-block-Polysulfid-Copolymere, Selen-tetrakis(N,N-dimethyldithiocarbamat), Natrium-2-acrylamido-2-methylpropylsulfonat, Natrium-allylsulfonat, Natrium-poly[(naphthalenformaldehyd)sulfonat], Natrium-para-styrolsulfonat, Natriumtrifluormethansulfonat, Natriumvinylsulfonat, Natrium-N,N-di-n-butyldithiocarbamat, Natrium-N,N-diethyldithiocarbamat, Natrium-N,N-diisopropyldithiocarbamat, Natrium-N,N-dimethyldithiocarbamat, Natrium-thiophenolat, Kalium-sulfopropylacrylat, Kalium-sulfopropylmethacrylat, Kaliumthioacetat, Kaliumtrifluormethansulfonat, Kalium-poly(vinylsulfat), Calcium-bis(trifluoromethansulfonat), Magnesium-bis(trifluoromethansulfonat), Barium-bis(trifluoromethansulfonat), 1-O-Octadecyl-2-O-methylsn-glycero-3-phosphorylcholin, 2-Methacryloyloxyethyl-phosphorylcholin, Calcium-Phosphocholin-Chlorid Tetrahydrat, L-a-Glycerophosphorylcholin, Natrium-Cytidine-5'-diphosphocholin Dihydrat, O,O-Diethyl-dodecylphosphonat, O,O-Diethyl-octadecylphosphonat, Hexylphosphonsäure, Triethylphosphat, Tris(4-isocyanatophenyl)-thiophosphat, Natrium-diisobutyl-dithiophosphinat,Tris(nonylphenyl)phosphit, Triphenylphosphit, Diphenylphosphit, Phenyl-diisodecylphosphit, Diphenyl-isodecylphosphit, Diphenyl-isooctylphosphit, Tetraphenyl-dipropylenglycol-diphosphit, Poly(dipropylenglycol)phenylphosphit, Alkylphenol-diisodecylphosphit, Butyliden-bis[2-(1,1-dimethylethyl)-5-methyl-4,1-phenylen], Poly-4,4'-isopropylidendiphenyl-C12-15-linearer Alkohol-Phosphit, Triisodecylphosphit, Tris(tridecyl)phosphit, Trilaurylphosphit, Dioleylhydrogenphosphit, Bis(2,4-dicumylphenyl)pentaerythritol-diphosphit, Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphit, Distearyl-pentaerythritol-diphosphit.
  • Intrinsisch leitfähigen Polymere sind beispielsweise Polyanilin, Poly(3,4-ethylendioxythiophen) und Poly(3,4-ethylendioxythiophen)polystyrolsulfonat PEDOT:PSS.
  • Die Bestandteile, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, können Kohlenstoffe und / oder Kohlenstoffmodifikationen sein.
  • Die Kohlenstoffe und / oder Kohlenstoffmodifikationen können ausgewählt sein aus Kohlenstoffnanoteilchen und / oder Graphen und / oder reduzierten Graphenoxiden (RGO) und / oder Diamantnanopartikeln und / oder Diamantanen (Tri- bis Dodecadiamantan), welche funktionalisiert sind und / oder in ihrer ursprünglichen Form verwendet werden, und / oder exfolierten Graphiten und / oder oxidierten exfolierten Graphiten und / oder Aerographiten und / oder Kohlenstoffnanoröhrchen und / oder Kohlenstoffnanofasern (VGCF, vapor grown carbon fiber) und / oder Fullerenen und / oder Graphenoxiden und / oder reduzierten Graphitoxiden und / oder Rußen und / oder single-wall carbon nanotubes (SWCNT) und / oder multiwall carbon nanotubes (MWCNT) und Mischformen hiervon.
  • Die single-wall carbon nanotubes (SWCNT) weisen vorteilhaft einen Außendurchmesser von 0,6 bis 2 nm, eine Faserlänge von 0,1 bis 50 µm und ein Längen / Dickenverhältnis größer 100 auf. Bei den multiwall carbon nanotubes (MWCNT) und / oder Kohlenstoffnanofasern beträgt der Außendurchmesser 1 bis 1.000 nm, der Innendurchmesser 5 bis 100 nm, die Faserlänge 1 µm und 2.000 µm und das Längen/Dickenverhältnis größer 10. Die Kohlenstoffnanoröhrchen und / oder Kohlenstoffnanofasern können einzeln oder in Bündeln vorliegen.
  • In einer Weiterbildung können die erfindungsgemäßen Bestandteile, ausgewählt aus B1 bis B12, die durch Einwirkung von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugen, und in flüssiger Form und / oder als Partikel und / oder auf einem Träger anhaftend und / oder beladen in einem Mikrohohlkörper vorliegend, verwendet werden.
  • Die Bestandteile, welche als Partikel vorliegen, können eine Partikelgröße kleiner 200 µm aufweisen, wobei dies Nanopartikel der Größe 1 bis 100 nm einschließt. Bevorzugt ist eine Partikelgröße im Bereich von 10 nm bis 50 µm. Bevorzugt sind dabei agglomeratfreie Nanopartikel, die beschichtet oder unbeschichtet sind.
  • Die Partikel können eine ein- oder mehrlagige Oberflächenbeschichtung aufweisen. Hierzu können ionogene, ionische oder nichtionische oberflächenaktive Gruppen auf der Oberfläche vorgesehen sein. Alternativ können haftvermittelnde Verbindungen die Oberfläche beschichten. Diese haftvermittelnden Verbindungen können ausgewählt sein aus
    ungesättigten Fettsäuren und / oder Acrylaten und / oder Urethanen und / oder Polyestern und / oder Polyethern und / oder Urethanacrylaten und / oder Cyanmethylacrylaten und / oder Cyanoethylacrylaten und / oder Cyanomethylmethacrylaten und / oder Cyanoethylmethacrylaten und / oder (Meth)acrylsäurederivaten und / oder Epoxyharzen und / oder Silikonen und / oder Silikoncopolymeren und / oder linearen oder verzweigten Vinylhydrogenpolysiloxanen und / oder hydrophilen und / oder organofunktionellen Silikoncopolymeren und / oder silikonhaltigen Pfropfcopolymeren und / oder linearen oder verzweigten Silikon-Blockcopolymeren und / oder verzweigten Polysiloxanen und / oder silikonhaltigen Gelen und / oder silikonhaltigen Präpolymeren und / oder vinylfunktionellen Polysiloxanen und / oder SiH-funktionellen Polysiloxanen und / oder Silazanen und / oder Silanen und / oder Siloxanen und / oder Mischungen hiervon.
  • Es kann sich bei der vorliegenden Erfindung in besonders vorteilhafter Weise bewähren, vorzusehen, dass die Polymerzusammensetzung derart zusammengesetzt ist, dass diese die erste Komponente (A) zu 40 bis 65 Gewichtsteilen, die zweite Komponente (B) zu 20 bis 45 Gewichtsteilen, die dritte Komponente (C) zu 1 bis 10 Gewichtsteilen, die vierte Komponente (D) zu 10 bis 35 Gewichtsteilen, und die fünfte Komponente (E) zu 0,5 bis 10 Gewichtsteilen enthält, wobei die Summe der Komponenten (A) bis (E) 100 Gewichtsteile ausmacht.
  • Die zweite Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Formteil anzugeben, erfährt ihre Lösung in Anspruch 8.
  • Es wurde im Rahmen der vorliegenden Erfindung erkannt, dass ein Formteil dann ganz besonders vorteilhaft ausgebildet ist, wenn vorgesehen ist, dass dieses aus der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung, wie vorstehend detailliert ausgeführt, in einem 3D-Druckverfahren hergestellt ist.
  • Ein solches Formteil ist auf Grund der verwendeten erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung fest ausgebildet und weist keinen oder praktisch keinen Verzug auf und ist maßhaltig.
  • Überdies weist ein solches Formteil eine besonders hohe Oberflächenqualität auf. Durch die erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung ist das Formteil langlebig, inert, stabil, weist ein angepasstes Gewicht auf, ist gut handhabbar, kann kostengünstig bereitgestellt werden und ist in einem 3D-Druckverfahren einfach zu bilden.
  • Anwendung findet die vorliegende Erfindung in breitem Maße bei der Herstellung von Formteilen im Bauwesen, hier vorzugsweise für Formteile in Abwasser- und Regenwasseranlagen, wie beispielsweise bei Schächten, Rohranschlüssen, Rohrformteilen, bei Installationsbauteilen für die Wasserversorgung, bei Bauteilen für den Fensterbau, für den Möbelbau, für die Elektroindustrie, für die Automobilindustrie, für verschiedene industrielle Anwendungen, für die Lebensmitteltechnik, im Medizin- und Pharmabereich, für die Freizeitindustrie und dergleichen mehr.
  • Weitere wichtige Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen, aus den Figuren und aus der zugehörigen Figurenbeschreibung.
  • Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und die nachstehend noch zu erläuternden Merkmale nicht nur in der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen oder in Alleinstellung verwendbar sind, ohne den Rahmen der vorliegenden Erfindung zu verlassen.
  • Bevorzugte Ausführungsbeispiele der Erfindung sind in den Fig. dargestellt und werden in der nachfolgenden Beschreibung weiter ausgeführt.
  • Die Erfindung wird anhand der beigefügten Figuren näher erläutert.
  • Hierzu zeigt:
    • 1 eine schematische Abbildung der Polymerzusammensetzung;
    • 2 eine schematische Abbildung der Herstellung eines Formteils aus der Polymerzusammensetzung;
    • 3 eine schematische Abbildung eines Formteils aus der Polymerzusammensetzung.
  • In der 1 ist in einer schematischen Abbildung die Polymerzusammensetzung 1 gezeigt.
  • Die Polymerzusammensetzung 1 enthält eine erste Komponente A, eine zweite Komponente B, eine dritte Komponente C, eine vierte Komponente D und eine fünfte Komponente E.
  • Die einzelnen Komponenten der Polymerzusammensetzung 1, die erste Komponente A, die zweite Komponente B, die dritte Komponente C, die vierte Komponente D und die fünfte Komponente E sind in der Polymerzusammensetzung 1 homogen verteilt.
  • Hierzu sind die erste Komponente A, die zweite Komponente B, die dritte Komponente C, die vierte Komponente D und die fünfte Komponente E bei der Herstellung der Polymerzusammensetzung 1 homogen miteinander vermischt worden.
  • Je nach Notwendigkeit kann die Polymerzusammensetzung 1 für die Einspeisung in die 3D-Druckvorrichtung 3 als Granulat, Filament oder Pulver aufbereitet sein.
  • In der 2 ist in einer schematischen Abbildung dargestellt, wie aus der Polymerzusammensetzung 1 ein Formteil 2 hergestellt wird.
  • Die Bezugszeichen in 2 entsprechen denen in 1.
  • Die in 1 beschriebene Polymerzusammensetzung 1 wird einer 3D-Druckvorrichtung 3 zugeführt, was schematisch durch einen an der 3D-Druckvorrichtung 3 veranschaulichten Trichter erfolgt.
  • In der Realität kann dies durch ein an sich bekanntes Filament aus der Polymerzusammensetzung 1, welches die 3D-Druckvorrichtung 3 nutzt, erfolgen.
  • Die 3D-Druckvorrichtung 3 weist einen Vorrichtungsabschnitt auf, der die Polymerzusammensetzung 1 aufheizt und in einen zähplastischen Zustand versetzt.
  • Die Polymerzusammensetzung 1 in diesem zähplastischen Zustand wird durch die 3D-Druckvorrichtung 3 aus einer an der 3D-Druckvorrichtung 3 vorgesehenen Düse 4 als heißer Strang 5 herausgepresst.
  • In an sich bekannter Weise kann die Düse 4 der 3D-Druckvorrichtung 3 in verschiedenen Raumrichtungen - beispielsweise durch ein Computerprogramm gesteuert - bewegt werden und legt dabei den heißen Strang 5 aus der in den zähplastischen Zustand versetzten erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung 1 auf einen abgekühlten, d. h. insbesondere verfestigten Strang 6 ab. Hierbei kommt es zu einer festen Verbindung des auf den abgekühlten Strang 6 abgelegten aus der Düse 4 ausgepressten heißen Strangs 5.
  • Durch wiederholtes aus dem Stand der Technik bekanntes schichtweises Ablegen des heißen Strangs 5 auf einen abgekühlten Strang 6 wird das Formteil 2 gebildet.
  • In der 3 ist in einer schematischen Abbildung ein Formteil 2 aus der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung 1 gezeigt.
  • Die Bezugszeichen in 3 entsprechen denen in 2.
  • Das Formteil 2, das durch wiederholtes aus dem Stand der Technik bekanntes schichtweises Ablegen des heißen Strangs 5 aus der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung 1 auf einen abgekühlten Strang 6 gebildet ist, weist einen schichtförmigen Aufbau auf, bei dem die einzelnen abgekühlten Stränge 6 fest miteinander verbunden sind.
  • Es versteht sich von selbst, dass auch andere 3D-Druckverfahren, beispielsweise solche, die darauf basieren, dass eine dünne Schicht der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung 1 in Pulverform bereichsweise durch einen Laserstrahl erhitzt und aufgeschmolzen wird, worauf eine neue Schicht eines solchen Pulver aufgetragen wird und die Laserbestrahlung fortgesetzt wird, ebenfalls geeignet sind, ein Formteil 2 aus der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung 1 zu bilden. Die vorstehend genannten Vorteile der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung 1 gelten auch bei einem solchen 3D-Druckverfahren.
  • So kann neben dem 3D-Druckverfahren als Verfahren zur Herstellung eines Formteils 2 aus der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung 1 auch ein generatives Pulverbettverfahren, insbesondere selektives Laserschmelzen (SLM), selektives Lasersintern (SLS), selektives Hitzesintern (Selective Heat Sintering - SHS), selektives Elektronenstrahlschmelzen (Electron Beam Melting - EBM / Electron Beam Additive Manufacturing - EBAM) oder Verfestigen von Pulvermaterial mittels Binder (Binder Jetting) als Fertigungsverfahren umfassen.
  • Bezugszeichenliste
    • 1
    Polymerzusammensetzung
    2
    Formteil
    3
    3D-Druckvorrichtung
    4
    Düse
    5
    heißer Strang
    6
    abgekühlter Strang
    A
    erste Komponente
    B
    zweite Komponente
    C
    dritte Komponente
    D
    vierte Komponente
    E
    fünfte Komponente

Claims (8)

  1. Polymerzusammensetzung (1) für ein 3D-Druckverfahren zur Bildung eines Formteils, aufweisend eine erste Komponente (A), die ein Poly(alpha-olefin) ist, eine zweite Komponente (B), die ein Olefincopolymer ist, eine dritte Komponente (C), die ein mit wenigstens einer polaren Gruppe funktionalisiertes Polymer ist, eine vierte Komponente (D), die ein Phyllosilikat ist, und eine fünfte Komponente (E), die ein Zusatzstoff ist.
  2. Polymerzusammensetzung (1) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente (A) ein Poly(alpha-olefin) mit syndiotaktischen und / oder ataktischen und / oder isotaktischen Bereichen ist, mit einem MFR nach DIN EN ISO 1133-1 von 0,2 bis 100 g/10 min (230°C / 2,16 kg) und einem Schmelzbereich nach DIN EN ISO 3146 von 110 bis 170 °C.
  3. Polymerzusammensetzung (1) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Komponente (B) ein Olefincopolymer mit einer Schmelzenthalpie nach DIN EN ISO 11357-3 von < 50 J/g, besonders bevorzugt von < 30 J/g, und einem Schmelzbereich nach DIN EN ISO 3146 von 60 bis 145 °C ist.
  4. Polymerzusammensetzung (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die dritte Komponente (C) ein mit wenigstens einer polaren Gruppe funktionalisiertes Polymer ist, wobei die polare Gruppe wenigstens eines der Elemente Sauerstoff (O), Stickstoff (N), Schwefel (S), Phosphor (P), Halogen (F; CI; Br; I) ist.
  5. Polymerzusammensetzung (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die vierte Komponente (D) ein plättchenförmiges, wenigstens einlagiges Phyllosilikat mit einem Aspektverhältnis von > 2,8, einem Partikeldurchmesser d98 von < 20 µm und einer spezifischen Oberfläche von > 10 m2/g ist.
  6. Polymerzusammensetzung (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die fünfte Komponente (E) ausgewählt aus einem Klebrigmacher, einem Füll- und / oder Verstärkungsstoff, einem Schaummittel, einem Bestandteil, der durch Einwirken von Energie aus einem Magnetfeld und / oder einer Quelle, die elektromagnetische Strahlung abgibt, Wärmeenergie erzeugt, einem Wachs, einem Stabilisator, insbesondere einem Thermostabilisator oder einem Lichtstabilisator, einem Nukleierungsmittel, einem Gleitmittel, einem Flammschutzmittel, einem Antistatikum, einem Pigment oder einem Farbstoff, einem antimikrobiellen Additiv oder einer Mischung der Vorgenannten.
  7. Polymerzusammensetzung (1) nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente (A) zu 40 bis 65 Gewichtsteilen, die zweite Komponente (B) zu 20 bis 45 Gewichtsteilen, die dritte Komponente (C) zu 1 bis 10 Gewichtsteilen, die vierte Komponente (D) zu 10 bis 35 Gewichtsteilen, und die fünfte Komponente (E) zu 0,5 bis 10 Gewichtsteilen enthalten ist, wobei die Summe der Komponenten (A) bis (E) 100 Gewichtsteile ausmacht.
  8. Formteil (2) aus der Polymerzusammensetzung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, hergestellt in einem 3D-Druckverfahren.
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