DE202018104968U1

DE202018104968U1 - Vorrichtung zur Einnahme einer Flüssigkeit in Kombination mit einem zweiten Präparat

Info

Publication number: DE202018104968U1
Application number: DE202018104968.2U
Authority: DE
Original assignee: Mark Warnecke GmbH
Current assignee: Mark Warnecke GmbH
Priority date: 2018-08-30
Filing date: 2018-08-30
Publication date: 2018-11-15
Anticipated expiration: 2028-08-31

Abstract

Vorrichtung mit einer Trinkampulle (1), einem auf die Trinkampulle (1) aufschraubbaren Verschluss (2) und einem Präparatsbehälter (3), der kraftschlüssig auf den Verschluss (2) aufsteckbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere und/oder die innere Mantelfläche des Präparatsbehälters (3) mindestens eine Oberflächenrauigkeit von R= 0,25 µm, vorzugweise von mindestens R= 0,5 µm, aufweist.

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung mit einer Trinkampulle, einem auf die Trinkampulle aufschraubbaren Verschluss und einem Präparatsbehälter, der kraftschlüssig an den Verschluss aufsteckbar ist.
Solche Vorrichtungen sind bekannt und werden genutzt, um eine Flüssigkeit aus der Trinkampulle in Kombination mit einem zweiten Präparat einzunehmen. Vorteilhaft an einer solchen Vorrichtung ist die bessere Handhabung der beiden zusammengehörigen Produkte. Dies betrifft insbesondere den Transport und den Verkauf sowie die Aufbewahrung und letztendliche Einnahme durch den Benutzer. Des Weiteren ist es möglich durch die Abstimmung der Größen von Trinkampulle und Präparatsbehälter die richtige Dosierung der Substanzen für die Einnahme direkt zu definieren.
Die Materialbeschaffenheit des Präparatsbehälters weist hierbei nach dem Stand der Technik eine möglichst glatte Oberfläche auf. Dies hat unter anderem den Hintergrund, dass möglichst wenig von dem im Behälter befindlichen Präparat bei der Entnahme des Präparats im Behälter hängen bleibt, insbesondere bei einem pulverförmigen Präparat. Bei einem tablettenförmigen Präparat würden die Tabletten zudem bei Bewegungen der Vorrichtung an einer zu rauen Oberfläche des Präparatsbehälters abreiben und im ungünstigsten Fall komplett pulverisieren. Aus produktionstechnischen Gründen weist nach dem Stand der Technik die komplette Oberfläche des Präparatsbehälters eine möglichst einheitliche und aus den oben genannten Gründen eine möglichst glatte Oberfläche auf.
Nachteilig an einer solchen glatten Oberfläche ist die Griffigkeit des Präparatsbehälters an seinem Außenmantel. Um den aufgesteckten Präparatsbehälter vom Verschluss abzunehmen, muss der Kraftschluss zwischen Verschluss und Präparatsbehälter überwunden werden. Dabei muss der Präparatsbehälter ausreichend fest mit dem Verschluss verbunden sein, sodass er sich nicht bei Bewegung, Transport und Handhabung ungewollt löst. Gleichzeitig darf der Präparatsbehälter aber auch nicht zu fest mit dem Verschluss verbunden sein, weil sonst das gewollte Trennen von Präparatsbehälter und Verschluss zu schwierig und umständlich wäre. Wenn die Verbindung zu fest ist, muss der Benutzer schnell zu viel Kraft aufwenden und kann abrutschen oder den Präparatsbehälter ruckartig vom Verschluss trennen, sodass das Präparat unkontrolliert aus dem Präparatsbehälter fällt und somit verschüttet wird.
Es ist daher Aufgabe der Erfindung, eine Vorrichtung der eingangs genannten Art dahingehend weiterzubilden, dass sich die Vorrichtung einfacher und sachgerechter und dabei gleichzeitig sicherer bedienen lässt.
Zur Lösung dieser Aufgabe schlägt die Erfindung ausgehend von einer Vorrichtung der eingangs genannten Art vor, dass die äußere und/oder die innere Mantelfläche des Präparatsbehälters mindestens eine Oberflächenrauigkeit von R_a = 0,25 µm, vorzugweise von R_a = 0,5 µm, aufweist. Durch die relativ raue Oberfläche ist es für den Benutzer möglich den Präparatsbehälter einfach, sicher und kontrolliert zu öffnen. Die Gefahr eines Abrutschens oder ruckartigen Öffnens wird minimiert.
Eine bevorzugte Weiterbildung der Erfindung sieht vor, dass die innere Mantelfläche des Präparatsbehälters, die im aufgesteckten Zustand den Kraftschluss mit dem Verschluss bildet, ebenfalls eine Oberflächenrauigkeit von R_a = 0,25 m, vorzugsweise von mindestens R_a = 0,5 µm, aufweist. Durch die Oberflächenrauigkeit wird der Kraftschluss zwischen Präparatsbehälter und Verschluss über den höheren Haftreibungskoeffizienten verbessert.
Zusätzlich ist es vorteilhaft, wenn die übrige innere Mantelfläche und der Boden des Präparatsbehälters höchstens eine Oberflächenrauigkeit von R_a = 0,25 µm aufweist. Somit weist die oben genannte übliche glatte Oberfläche in dem Bereich, in dem die Oberfläche des Präparatsbehälters in Kontakt mit dem Präparat ist, weiterhin die bereits eingangs erwähnten positiven Eigenschaften auf, nämlich dass ein pulverförmiges Präparat nicht an der Oberfläche haften bleibt bzw. ein tablettenförmiges Präparat nicht an der Oberfläche abreibt.
Vorzugsweise überdeckt der Präparatsbehälter den Verschluss im ausgestreckten Zustand vollständig. Hierdurch verteilt sich der Kraftschluss über die maximal mögliche Fläche, nämlich den gesamten Außenmantel des Verschlusses.
Eine bevorzugte Ausführungsform sieht vor, dass der Verschluss Längsrillen an seinem Außenumfang aufweist. Mittels der Form der Längsrillen, also ihrer Länge, Breite und dem Abstand untereinander, kann die kraftschlüssige Verbindung zwischen Verschluss und Präparatsbehälter wie gewünscht eingestellt werden. Gleichzeitig ist es durch die Längsrillen möglich, Material am Verschluss einzusparen.
Im Folgenden wird die Erfindung anhand von Zeichnungen näher erläutert.
Es zeigen:

1: eine erfindungsgemäße Vorrichtung in ihren Einzelteilen in einem Ausführungsbeispiel
2: schematisch die Vorrichtung aus 1 in zusammengesetzten Zustand
3: schematisch die Bedienung der Vorrichtung aus 2

In 1 ist eine zylinderförmige Trinkampulle mit dem Bezugszeichen 1 bezeichnet. Die Trinkampulle 1 weist einen Flüssigkeitsbehälter 1a und einen mit einem Außengewinde versehenen Kopf 1b auf. Zudem zeigt 1 einen zylinderförmigen Verschluss 2 mit einem hier nicht dargestellten Innengewinde und Längsrillen 2a an seinem Außenumfang. Des Weiteren ist ein ebenfalls zylinderförmiger Präparatsbehälter 3 zu sehen. Schließlich sind zwei ellipsoidförmige Tabletten 4 dargestellt.
Die in 1 dargestellten Einzelteile einer erfindungsgemäßen Vorrichtung können folgendermaßen zusammengesetzt werden.
Zuerst kann der Verschluss 2 auf das Außengewinde des Kopfes 1b der Trinkampulle 1 aufgedreht werden. Im nächsten Schritt werden die Tabletten4 in den Präparatsbehälter 3 eingelegt. Schließlich wird der Präparatsbehälter 3 an den Verschluss 2 aufgesteckt, sodass Präparatsbehälter 3 und Verschluss 2 kraftschlüssig miteinander verbunden sind. Hierzu sind die Form und insbesondere der Durchmesser des Präparatsbehälters 3 und des Verschlusses 2 aufeinander abgestimmt, sodass die gewünschte bzw. benötigte Festigkeit der Verbindung über den Kraftschluss eintritt. Diese nun zusammengesetzte Vorrichtung ist in 2 dargestellt. Im zusammengesetzten Zustand kann die Vorrichtung nun in den Vertrieb und zum Endkunden, dem Verwender, verbracht werden.
Möchte der Verwender nun die Flüssigkeit aus der Trinkampulle 1 in Kombination mit den Tabletten 4 aus dem Präparatsbehälter 3 einnehmen muss er die Vorrichtung wieder auseinandernehmen.
Hierzu dreht er die Vorrichtung um ca. 180° (vgl. 3), sodass sich der Präparatsbehälter 3 am unteren Ende der Vorrichtung befindet und zieht den Präparatsbehälter 3 vom Verschluss 2 ab, sowie in 3 über den Pfeil F symbolisiert. Andernfalls würden die Tabletten 4 aus dem Präparatsbehälter 3 beim Lösen desselbigen nach unten hinausfallen. Bei diesem Vorgang muss der Kraftschluss zwischen Präparatsbehälter 3 und Verschluss 2 überwunden werden, um die Verbindung zwischen beiden zu lösen. Der Verwender hält also mit der einen Hand die Trinkampulle 1 und zieht mit der anderen Hand den Präparatsbehälter 3 vom Verschluss 2 ab. Während die relativ große Trinkampulle 1 fest in der Hand gehalten werden kann, lässt sich der eher kleine Verschluss 2 nur mit einzelnen Fingern ergreifen. Die Verwendung einer erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Einnahme einer Flüssigkeit in Verbindung mit einem weiteren Präparat findet häufig nach dem Sport oder vor dem Schlafengehen statt. Gerade hier können die Hände und Finger aufgrund von Schweißbildung oder eines aufgetragenen Cremefilms sehr rutschig sein. Weist die Mantelaußenfläche des Präparatsbehälters 3, wie nach dem Stand der Technik üblich, eine sehr glatte Oberfläche auf, ist die Gefahr eines Abrutschens bzw. eines unkontrollierten Auseinanderziehens groß. Erfindungsgemäß wird die Mantelaußenoberfläche des Präparatsbehälters 3 daher dahingehend ausgestaltet, dass sie eine Oberflächenrauigkeit von mindestens R_a = 0,25 µm aufweist, vorzugsweise von mindestens R_a = 0,5 µm, aufweist. Durch diese Maßnahme ist der Präparatsbehälter 3 auch mit wenigen Fingern gut greifbar und der Verwender kann den Präparatsbehälter 3 einfach, sicher und kontrolliert vom Verschluss abziehen. Anschließend kann er den Verschluss 2 von der Trinkampulle 1 abdrehen und die Flüssigkeit aus der Trinkampulle 1 und die Tabletten 4 aus dem Präparatsbehälter 2 in gewünschter Reihenfolge einnehmen.
Die Oberflächenrauigkeit des Verschlusses 2 lässt sich im Herstellungsverfahren durch die Beimischung feinteiliger mineralischer Zusatzstoffe, wie beispielsweise Kieselgel, Kreide, Kalkstein, Marmor oder gefälltes Calciumcarbonat, erreichen.
Ein weiterer Vorteil der höheren Oberflächenrauigkeit ist die geringere Transluzenz des Verschlusses 2. Hierdurch werden Präparate, die lichtanfällig sind, vor zu hoher Lichteinstrahlung geschützt.

Claims

Vorrichtung mit einer Trinkampulle (1), einem auf die Trinkampulle (1) aufschraubbaren Verschluss (2) und einem Präparatsbehälter (3), der kraftschlüssig auf den Verschluss (2) aufsteckbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass die äußere und/oder die innere Mantelfläche des Präparatsbehälters (3) mindestens eine Oberflächenrauigkeit von R_a = 0,25 µm, vorzugweise von mindestens R_a= 0,5 µm, aufweist.
Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die innere Mantelfläche des Präparatsbehälters (3), die im aufgesteckten Zustand den Kraftschluss mit dem Verschluss (2) bildet, eine Oberflächenrauigkeit von mindestens R_a = 0,25 µm, vorzugweise von mindestens R_a = 0,5 µm, aufweist.
Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die übrige innere Mantelfläche und der Boden des Präparatsbehälters (3) höchstens eine Oberflächenrauigkeit von R_a = 0,25 µm
Vorrichtung nach einem der vorgenannten Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Präparatsbehälter (3) den Verschluss (2) im aufgesteckten Zustand vollständig überdeckt.
Vorrichtung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verschluss (2) Längsrillen (2a) an seinem Außenumfang aufweist.