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Die vorliegende Erfindung betrifft ganz allgemein eine Blutbehandlungs-Vorrichtung und insbesondere eine Zentrifugentrommel oder -topf zur Blutbehandlung, der in kleiner Größe hergestellt wird, um eine gewünschte Menge Blut aufzunehmen, die vorher behandelt werden soll, und der einen abgeschrägten Extraktionskanal aufweist, durch den Blutkomponenten getrennt und effektiv fraktioniert werden können, und zwar in präziserer Weise durch Beobachten einer optischen Beobachtungseinheit während des Zentrifugiervorgangs.
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Bekanntermaßen ist das ganze Blut ein Gemisch aus Zellen, wobei Kolloide und Kristalloide in unterschiedliche Blutkomponenten fraktioniert werden können, nämlich rote Blutzellen (Erythrozyten), weiße Blutzellen (Leukozyten) und Plasma, und zwar in einer großen Zentrifugentrommel, die zur Blutbehandlung dient, wobei die roten Zellen und das Plasma getrennt und fraktioniert werden. Es ist festzustellen, daß hochkonzentrierte Plättchen und plättchenreiches Plasma (PRP) nicht fraktioniert oder direkt getrennt werden können, da zwischen ihnen keine genaue Grenze existiert. Die herkömmliche Blutbehandlungstrommel ist einfach aufgebaut und weist im allgemeinen ein glattes äußeres Gehäuse sowie einen Kernkörper auf, der in ihm so angeordnet ist, daß während des Zentrifugierprozesses Flüssigkeitsturbulenzen entstehen können, so daß Blutkomponenten nicht effektiv fraktioniert werden können. Mit anderen Worten, es ist relativ schwierig, die Blutkomponenten effektiv in der herkömmlichen Blutbehandlungstrommel aufgrund ihrer unzureichenden Extraktionseigenschaften zu fraktionieren.
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Das Zentrifugieren wird im allgemeinen angewendet, um hochkonzentrierte Plättchen und plättchenreiches Plasma (PRP) direkt zu fraktionieren. Traditionell wird eine bestimmte Menge an Blut in eine Teströhre gegossen, die dann in eine Zentrifuge gelegt wird, um sie dem Zentrifugierprozeß auszusetzen. Nach diesem Prozeß kann der Labortechniker eine Spritze in das Teströhrchen stecken, um die Blutbestandteile zu sammeln. Es sei darauf hingewiesen, daß während der Extraktion der Blutbestandteile der Laborant die roten Blutzellen extrahieren kann, jedoch nicht die hochkonzentrierten Plättchen und das plättchenreiche Plasma (PRP) in großer Menge.
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Dazu kommt, daß während des Zentrifugiervorgangs eine optische Beobachtungseinheit eingesetzt wird, die jedoch nicht in der Lage ist, die Farben der Blutkomponenten zu ermitteln, was dazu führt, daß Blutkomponenten nach dem Prozeß undefiniert sind. Die herkömmliche Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung ist sehr groß, so daß eine große Menge Blut benötigt wird, um den Zentrifugierprozeß durchzuführen. Nach dem Zentrifugieren und dann, wenn die Blutkomponente an der oberen Schicht in dem Röhrchen extrahiert wird, kann man zufällig auch die Blutkomponente in der mittleren Schicht des Röhrchens extrahieren, wodurch unerwünschte Nachteile verursacht werden. Um den oben erwähnten Nachteil zu beseitigen, muß der Laborant die von der mittleren Schicht extrahierte Blutkomponente wegwerfen, um nur die Blutkomponente der oberen Schicht zu erhalten, was zu einer Vergeudung der Blutkomponente aus der mittleren Schicht und teilweise der Blutkomponente von der oberen Schicht führt. Darüber hinaus wird verlangt, die Blutkomponenten in der oberen, mittleren und unteren Schicht während des Zentrifugierprozesses gleichzeitig zu fraktionieren und zu sammeln, so daß der Zentrifugierprozeß zwischendurch nicht angehalten werden kann oder anderenfalls wieder aktiviert werden muß.
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Um die oben genannten Nachteile zu beseitigen, besteht eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, eine Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung zu schaffen, die in kleiner Größe hergestellt werden kann, um eine kleine Menge an Blut aufzunehmen, das vorher behandelt werden soll. Des weiteren sollte die Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung in der Lage sein, die Blutkomponenten effektiv in einer präziseren Weise zu trennen und zu fraktionieren, und zwar durch Beobachten mit Hilfe einer optischen Beobachtungseinheit, wobei die Flüssigkeitsturbulenz beseitigt werden kann und während des Zentrifugierprozesses zwischenzeitlich gestoppt werden kann. Die Zentrifugentrommel der vorliegenden Erfindung zur Blutbehandlung weist demzufolge ein äußeres Gehäuse auf, das mit einem oberen Teil versehen ist, welcher eine Öffnung besitzt. Ein Kernkörper ist innerhalb des äußeren Gehäuses angeordnet, um eine Zentrifugenkammer dazwischen zu begrenzen, wobei der Kernkörper einen zentralen Kernteil aufweist, der eine zentrale Hülse besitzt, welche einen oberen Hülsenabschnitt hat, der in räumlicher Verbindung mit der Zentrifugenkammer eine Sammelkammer bildet. Ein abgeschrägter Extraktionskanal, der auf dem Kernkörper angeordnet ist, hat einen ersten Endteil, der räumlich mit der Zentrifugenkammer verbunden ist, und einen zweiten Endteil, der räumlich mit der Sammelkammer verbunden ist. Ein Statorkopf, der an der Öffnung des äußeren Gehäuses angebracht ist, weist einen Bluteinlaß auf, der räumlich mit der zentralen Hülse verbunden ist, und eine Blutauslaßkammer, die räumlich mit der Sammelkammer verbunden ist, sowie eine hermetisch abdichtende Einheit, die an der Öffnung des Gehäuses fixiert ist, um dadurch diese Öffnung hermetisch abzudichten.
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Aufgrund des Vorhandenseins des abgeschrägten Extraktionskanals in der Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung der vorliegenden Erfindung wird ein relativ hoher Druck während des Zentrifugierprozesses erzeugt, der verhindert, daß die Blutkomponenten von relativem Gewicht nach oben strömen, wodurch das glatte Abwärtsströmen der Blutkomponenten durch den abgeschrägten Extraktionskanal erleichtert wird, um dadurch die Blutkomponenten genau in unterschiedlichen Schichten zu fraktionieren, und zwar durch Beobachten mit einer optischen Beobachtungseinheit, so daß die Farbe unterschiedlicher Schichten intensiv sichtbar werden kann.
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Bei einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist das äußere Gehäuse einen oberen Gehäuseteil, einen mittleren Gehäuseteil und einen unteren Gehäuseteil auf, wobei letzterer mit dem mittleren Gehäuseteil verbunden ist und der obere Gehäuseteil sowie der mittlere Gehäuseteil gemeinsam zwischen sich eine schräge Oberfläche bilden, während die Öffnung oben auf dem oberen Gehäuseteil ausgebildet ist. Der Kernkörper hat eine gestufte Konfiguration und weist einen oberen Kernteil, einen mittleren Kernteil und einen unteren Kernteil auf, wobei der obere Kernteil und der mittlere Kernteil gemeinsam zwischen sich eine erste geneigte Kernoberfläche bilden, während der mittlere Kernteil und der untere Kernteil gemeinsam zwischen sich eine zweite geneigte Oberfläche bilden und die Sammelkammer oben auf dem oberen Kernteil ausgebildet ist, während die Zentrifugenkammer in der zweiten geneigten Kernoberfläche liegt, so daß der mittlere Kernteil, der untere Kernteil, der mittlere Gehäuseteil und die geneigte Oberfläche des äußeren Gehäuses gemeinsam untereinander eine Hauptzentrifugenkammer bilden, die eine relativ große Blutmenge aufnehmen kann. Die geneigte Oberfläche des äußeren Gehäuses kann einen moderaten Druck erzeugen, der verhindert, daß die relativ gewichtigen Blutkomponenten aufwärts strömen, so daß bewirkt wird, daß die Blutkomponenten durch den abgeschrägten Extraktionskanal glatt nach oben strömen, um dadurch die Blutkomponenten präzise in unterschiedlichen Schichten zu fraktionieren.
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Vorzugsweise lassen sich die Blutkomponenten in einer frühen Periode des Zentrifugierprozesses aufgrund der vorhandenen Sammelkammer in der Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung der vorliegenden Erfindung in der Sammelkammer so sammeln, daß dann, wenn erforderlich, der Zentrifugierprozeß zeitweilig gestoppt werden kann, wodurch eine flexible Führung des Zentrifugierprozesses ermöglicht wird.
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Im Vergleich zu der herkömmlichen Zentrifugenvorrichtung zur Blutbehandlung, die eine ziemliche Größe aufweist, ist die Blutbehandlungs-Zentrifugentrommel der vorliegenden relativ klein bemessen, jedoch in der Lage, hochkonzentrierte Plättchen und plättchenreiches Plasma zu fraktionieren, was mit den zum Stande der Technik gehörenden Geräten nicht möglich ist.
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Die vorliegende Erfindung wird den auf den auf diesem Gebiet tätigen Fachleuten durch Lesen der folgenden detaillierten Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung unter Bezug auf die beigefügten Zeichnungen verdeutlicht, in denen sind:
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1 eine perspektivische Ansicht einer Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung gemäß der vorliegenden Erfindung;
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2 eine perspektivische und auseinandergezogene Ansicht der Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung gemäß der vorliegenden Erfindung;
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3 die Zentrifugentrommel gemäß der Erfindung zur Blutbehandlung, bevor sie in eine Zentrifuge eingebaut wird;
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4 eine Querschnitts- und Teilschnittansicht der Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung gemäß der vorliegenden Erfindung;
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5 eine vergrößerte und perspektivische Ansicht der Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung gemäß der vorliegenden Erfindung, wobei die gestrichelten Linien ihre innere Konfiguration aufzeigen;
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6 eine Teilschnittansicht der Zentrifugentrommel der vorliegenden Erfindung zur Blutbehandlung, wobei der Fluß der Blutkomponenten während des Zentrifugierprozesses sichtbar ist; und
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7 eine Bodenoberfläche des Kernkörpers, die in der Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung gemäß der Erfindung Verwendung findet.
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Die beigefügten Zeichnungen dienen dem weiteren Verständnis der Erfindung und bilden einen Teil der Beschreibung. Die Zeichnungen zeigen Ausführungsformen der Erfindung und dienen zusammen mit der Beschreibung zur Erläuterung der Grundlagen der Erfindung.
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Unter Bezug auf die 1 bis 3 zeigt 1 eine perspektivische Ansicht einer Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung gemäß der vorliegenden Erfindung; 2 zeigt eine perspektivische und auseinandergezogene Ansicht der Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung gemäß der vorliegenden Erfindung, und 3 zeigt die Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung gemäß der Erfindung, bevor die Trommel in eine Zentrifuge 30 eingebaut wird. Wie dargestellt, weist eine Zentrifugentrommel 10 zur Blutbehandlung gemäß der Erfindung zwecks Ausbeutung eines bestimmten Blutkomponentengehaltes (wie Leukozyten-Konzentration) oder zur Fraktionierung von Blutkomponenten (wie hochkonzentrierte Plättchen und plättchenreiches Plasma) im ganzen Blut ein äußeres Gehäuse 1, einen Kernkörper 2, einen abgeschrägten Extraktionskanal 4 und einen Statorkopf 3 auf. Das äußere Gehäuse 1 hat einen Oberteil, der mit einer Öffnung 11 versehen ist. Der Kernkörper 2 ist im Inneren des äußeren Gehäuses 1 angeordnet, um dazwischen eine Zentrifugenkammer 100 zu bilden. Der Kernkörper 2 weist einen zentralen Kernteil auf, der eine zentrale Hülse 22 begrenzt, die mit einem oberen Hülsenabschnitt versehen ist, welche eine Sammelkammer 21 bildet, die mit der Zentrifugenkammer 100 in räumlicher Verbindung steht. Der abgeschrägte Extraktionskanal 4 liegt in dem Kernkörper 2, hat einen ersten Endteil, der räumlich mit der Zentrifugenkammer 100 verbunden ist, und einen zweiten Endteil, der räumlich mit der Sammelkammer 21 verbunden ist. Der Statorkopf 3 ist an der Öffnung 11 des äußeren Gehäuses 1 angebracht, weist einen Bluteintritt 31 auf, der räumlich mit der zentralen Hülse 22 des Kernkörpers 22 verbunden ist, einen Blutaustritt 32, der räumlich mit der Sammelkammer 21 verbunden ist, und eine hermetische Dichtungseinheit 33, die an der Öffnung 11 des Gehäuses 1 fixiert ist, um dadurch die Öffnung 11 hermetisch abzudichten.
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Das äußere Gehäuse 1 ist im allgemeinen kegelstumpfförmig, aus transparentem Material gefertigt und weist vorzugsweise einen oberen Gehäuseteil 2, einen mittleren Gehäuseteil 13 und einen unteren Gehäuseteil 14 auf, der mit dem mittleren Gehäuseteil 13 verbunden ist, wobei der obere Gehäuseteil 12 und der mittlere Gehäuseteil 13 gemeinsam zwischen sich eine geneigte Oberfläche 15 bilden, während die Öffnung 11 oben auf dem oberen Gehäuseteil 12 ausgebildet ist. Der Kernkörper 2 ist ein gestuftes Gebilde und weist einen oberen Kernteil 23, einen mittleren Kernteil 24 und einen unteren Kernteil 25 auf, wobei der obere Kernteil 23 und der mittlere Kernteil 24 gemeinsam eine erste geneigte Kernoberfläche 26 zwischen sich bilden, während der mittlere Kernteil 24 und der untere Kernteil 25 gemeinsam eine zweite geneigte Kernoberfläche 27 zwischen sich bilden und die Sammelkammer 21 oben auf dem oberen Kernteil 23 ausgebildet ist, während die Zentrifugenkammer 100 in der zweiten geneigten Kernoberfläche 27 liegt, wobei der mittlere Kernteil 24, der untere Kernteil 25, der mittlere Gehäuseteil 13 und die geneigte Oberfläche 15 des äußeren Gehäuses 1 gemeinsam miteinander eine Zentrifugenhauptkammer 1000 bilden. Vorzugsweise hat der untere Gehäuseteil 14 eine Bodenoberfläche mit einem zentralen Oberflächenteil, der mit einer gezackten Aussparung 141 versehen ist, die mit der zentralen Hülse 22 des Kernkörpers 2 fluchtet, um dadurch die Zirkulation des behandelten Blutes während des Zentrifugiervorgangs zu erleichtern, wobei Details davon in den folgenden Paragraphen gegeben werden.
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Der Statorkopf 3 weist des weiteren einen schützenden Deckel 34 auf, der die Dichtungseinheit 33 hermetisch umschließt, welche von einem flexiblen Dichtungspolster 331 gebildet wird, das rund um ein zentrales Rohr 311 hülsenförmig angeordnet ist und durch das das ganze Blut, das zu behandeln ist, in die Hauptzentrifugenkammer 1000 von dem Bluteinlaß 31 eingeleitet wird. Das Dichtungspolster 333 verhindert Flattern des äußeren Gehäuses 1 und des Kernkörpers 2 während des Zentrifugierprozesses. Des weiteren ist ein positionierendes Dichtungspolster 332 vorhanden, das hülsenförmig das zentrale Rohr 311 umgibt und mit dem flexiblen Dichtungspolster 331 am Umfang von unten in Berührung steht, so daß der Platz des flexiblen Dichtungspolsters 331 gesichert wird. Darüber hinaus existiert eine keramische Dichtungsscheibe 333, die das zentrale Rohr 311 wie eine Hülse umgibt und die unter der Öffnung 11 des äußeren Gehäuses 1 liegt und mit dem positionierenden Dichtungsring 332 in Berührung steht. Der keramische Dichtungsring 333 ist hitzebeständig und abriebfest, so daß sich in der Zentrifugentrommel 10 zur Blutbehandlung gemäß der Erfindung während des Zentrifugierens keine hohe Temperatur einstellt und die fraktionierten Blutkomponenten in der Sammelkammer 21 gesammelt werden, bevor sie aus dem Blutauslaß 32 austreten. Es wird darauf hingewiesen, daß das Einleiten des ganzen Blutes aus dem Bluteinlaß 31 in die Blutbehandlungs-Zentrifugentrommel 10 der vorliegenden Erfindung an dem untersten Teil des zentralen Rohres 311 stattfindet, das sich durch die zentrale Röhre 22 erstreckt, die mit dem Statorkopf 3 in Verbindung steht, und daß eine derartige Anordnung eine relativ lange Bewegungsstrecke für das gesamte Blut bildet, um während des Zentrifugierprozesses so zu strömen, daß sich keine Flüssigkeitsturbulenzen ergeben. Es ist ferner festzustellen, daß der unterste Teil des zentralen Rohres 22 neben dem unteren Gehäuseteil 14 endet (siehe 6).
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Unter Bezug auf die 5 und 6 wird darauf hingewiesen, daß 5 die Blutbehandlungs-Zentrifugentrommel der vorliegenden Erfindung vergrößert und in der perspektivischen Darstellung zeigt, wobei die gestrichelten Linien den inneren Aufbau kennzeichnen, und daß 6 eine Teilschnittansicht der Blutbehandlungs-Zentrifugentrommel 10 der vorliegenden Erfindung zeigt, die den Fluß der Blutkomponenten während des Zentrifugiervorgangs darstellt. Wie ersichtlich, besteht der erste Endteil des Extraktionskanals 4 aus einem ersten kegelstumpfförmigen Kanalabschnitt 41, einem zweiten kegelstumpfförmigen Kanalabschnitt 42 und einem rohrförmigen Kanalabschnitt 43. Der erste kegelstumpfförmige Kanalabschnitt 41 weist eine erste Breite und einen ersten Abschnitt auf, die räumlich mit der Zentrifugenkammer 100 verbunden sind, während ein zweiter Abschnitt räumlich mit dem zweiten kegelstumpfförmigen Abschnitt 42 in Verbindung steht. Der zweite kegelstumpfförmige Kanalabschnitt 42 weist eine zweite Breite auf, die kleiner ist als die erste Breite, sowie einen ersten Abschnitt, der räumlich mit dem ersten kegelstumpfförmigen Abschnitt 42 in Verbindung steht, sowie einen zweiten Abschnitt, der räumlich mit dem rohrförmigen Kanalabschnitt 43 verbunden ist. Der rohrförmige Kanalabschnitt 43 besitzt eine dritte Breite, die kleiner ist als die zweite Breite und in räumlicher Verbindung mit der Zentrifugenkammer 100 steht, welche wiederum räumlich mit der Sammelkammer 21 verbunden ist, in der die fraktionierten oder separierten Blutkomponenten während des zentrifugalen Prozesses gesammelt werden, bevor sie aus dem Blutauslaß 32 (siehe 6) ausgetragen werden. Während der Blutbehandlung wird das ganze zu behandelnde Blut von dem Bluteinlaß 31 in die Zentrifugenkammer 100 über die zentrale Hülse 22 eingeleitet, fließt dann in die Hauptzentrifugenkammer 1000, und später werden die fraktionierten Blutkomponenten gesammelt oder strömen von der Hauptzentrifugenkammer 1000 in die Sammelkammer 21 über den abgeschrägten Extraktionskanal 4, bevor sie aus dem Blutauslaß 32 ausgetragen werden.
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Das zentrale Rohr 311 weist einen inneren Flüssigkeitskanal 313 auf, der räumlich mit dem Bluteinlaß 31 verbunden ist, und einen äußeren Flüssigkeitskanal 322, der den inneren Flüssigkeitskanal 313 umschließt und räumlich mit dem Blutauslaß 32 verbunden ist. Es ist darauf hinzuweisen, daß bei dieser Ausführungsform das äußere Gehäuse 1 transparent ist, während wenigstens ein Teil des ersten kegelstumpfförmigen Kanalabschnitts 41, des zweiten kegelstumpfförmigen Kanalabschnitts 42 und des rohrförmigen Kanalabschnitts 43 zwischen dem äußeren Gehäuse 1 und dem Kernkörper 2 ausgebildet ist, wobei ein Teil des rohrförmigen Kanalteils 43 mit der Sammelkammer 21 in dem Kernkörper 2 in räumlicher Verbindung steht (siehe 6). Obgleich die Blutbehandlungs-Zentrifugentrommel 10 der vorliegenden Erfindung eine kleine Größe aufweist, hat sie doch eine relativ große Zentrifugenhauptkammer 1000, zusammen mit dem ersten kegelstumpfförmigen Kanalteil 41 und dem zweiten kegelstumpfförmigen Kanalteil 42 bilden sie gemeinsam eine relativ lange Bewegungsbahn, auf der das ganze Blut zwecks Fraktionierung der Blutkomponenten während des Zentrifugierprozesses fließen muß. Darüber hinaus verhindert das Vorhandensein der geneigten Oberfläche 15 zwischen dem oberen Gehäuseteil 12 und dem mittleren Gehäuseteil 13, dem ersten kegelstumpfförmigen Kanalabschnitt 41 und dem zweiten kegelstumpfförmigen Kanalabschnitt 42, daß die Blutkomponenten nach oben strömen, wodurch bewirkt wird, daß die Blutkomponenten glatt durch den abgeschrägten Extraktionskanal 4 fließen, um die Blutkomponenten genau in unterschiedlichen Schichten zu fraktionieren, wobei sie durch eine optische Beobachtungseinheit 50 beobachtet werden, so daß die Farben unterschiedlicher Blutkomponentenschichten klar sichtbar sind.
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Auf ein Merkmal ist zu verweisen, das darin besteht, daß aufgrund der Tatsache, daß der erste kegelstumpfförmige Kanalteil 41 und der zweite kegelstumpfförmige Kanalteil 42 zwischen dem oberen Gehäuseteil 12 und dem oberen Kernteil 23 ausgebildet sind, sich die Blutkomponenten, die ein relativ leichtes Gewicht haben, in der Sammelkammer 21 während des Zentrifugierprozesses sammeln können. Die Sammelkammer 21 hat vorzugsweise eine sie begrenzende Wand, die sich allmählich in Richtung von dem Statorkopf 3 weg abschrägt, während der Blutauslaß 32 räumlich mit dem untersten Teil der Sammelkammer 21 verbunden ist (siehe 6). Ein Unterscheidungsmerkmal der Blutbehandlungs-Zentrifugentrommel 10 der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß die Zentrifuge 30 während ihres Betriebs eine Zeitlang gestoppt werden kann, wenn ein Sammelrohr (in räumlicher Verbindung mit dem Blutauslaß 32), das außerhalb der Zentrifuge 30 liegt, mit den Blutkomponenten gefüllt wird, während einige Blutkomponenten in der Sammelkammer 21 zurückbleiben können, und dann die Zentrifuge 30 wieder aktiviert wird, um das verbleibende ganze Blut weiter zu verarbeiten, also zu fraktionieren oder in verschiedene Blutkomponenten zu trennen, die in einem anderen Sammelrohr über den Blutauslaß 32 gesammelt werden. Es sei darauf hingewiesen, daß alle Sammelrohre, die außerhalb der den Prozeß durchführenden Zentrifuge 30 liegen, wahlweise mit dem Blutauslaß 32 der Blutbehandlungs-Zentrifugentrommel 10 der vorliegenden Erfindung verbunden sind, wobei die genannte Trommel in der den Prozeß durchführenden Zentrifuge 30 angeordnet ist. Mit anderen Worten, obgleich die Blutkomponenten nach dem Anhalten der Maschine 30 in unterschiedlichen Rohren gesammelt werden, tritt keine Verschmutzung dieser Blutkomponenten auf. Somit sind die erhaltenen Blutkomponenten von hoher Qualität und hoher Konzentration, da das ganze Blut einen relativ langen Fließweg zurücklegen muß, der durch die Kombination der Hauptzentrifugenkammer 1000, des ersten kegelstumpfförmigen Kanalabschnitts 41, des zweiten kegelstumpfförmigen Kanalabschnitts 42 und des rohrförmigen Kanalabschnitts 43 des abgeschrägten Extraktionskanals 4 während des Zentrifugierens geprägt ist.
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7 zeigt eine Bodenoberfläche des Kernkörpers 2, die in der Blutbehandlungs-Zentrifugentrommel der vorliegenden Erfindung verwendet wird, wobei die Bodenoberfläche mit mehreren Ausflußrinnen 28 versehen ist, die mit der Zentrifugenkammer 100 in räumlicher Verbindung stehen. 3 zeigt die Blutbehandlungstrommel 10 der Zentrifuge der vorliegenden Erfindung, bevor sie in die Zentrifuge 30 eingesetzt wird. Damit das Zentrifugieren stattfinden kann, hat der untere Gehäuseteil 14 einen äußeren Umfangsteil, der mit mehreren Befestigungsblöcken 142 versehen ist, die mit einem Zentrifugenrotationssitz 40 der den Prozeß ausführenden Zentrifuge 30 in Eingriff kommen. Daraufhin wird die Blutbehandlungstrommel 10 der Zentrifuge in die Zentrifuge 30 selbst eingesetzt, wo das Befestigungselement 35 des Statorkopfes 3 in eine in der Maschine 30 befindliche Klammer 20 eingreift, so daß der Statorkopf 3 in Bezug auf die Maschine 30, also die Zentrifuge selbst, fest verbunden ist, während die Befestigungsblöcke 142 des unteren Gehäuseteils 14 in den Rotationssitz 40 der Zentrifuge eingreifen, wodurch die Blutbehandlungs-Zentrifugentrommel 10 und der Rotationssitz 40 in Eingriff treten. Nach der Aktivierung der Zentrifuge 30 rotiert die Anordnung aus dem äußeren Gehäuse 1 und dem Kernkörper 2 zusammen mit dem Rotationssitz 40 in Bezug auf den Statorkopf 3 mit der Folge, daß das ganze Blut in die Blutbehandlungstrommel der Zentrifuge 10 über den Bluteinlaß 31 eingeleitet wird und sich die fraktionierten Blutkomponenten in den Sammelrohren (siehe 6) sammeln, die durch die optische Beobachtungseinheit 50 festgestellt werden, wobei sich die Rohre außerhalb der das Zentrifugieren durchführenden Maschine 30 befinden.
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Zusammenfassend läßt sich also feststellen, daß die Zentrifugentrommel zur Blutbehandlung gemäß der Erfindung ein äußeres Gehäuse 1 aufweist mit einem Oberteil, der mit einer Öffnung versehen ist, ferner mit einem Kernkörper 2, der im Inneren des äußeren Gehäuses 1 angeordnet ist, um eine Zentrifugenkammer 100 zwischen ihnen zu bilden, die eine zentrale Hülse 22 mit einem oberen Hülsenabschnitt besitzt, welcher eine Sammelkammer 21 bildet, die in räumlicher Verbindung mit der zentralen Kammer 100 steht. Ferner umfassend einen abgeschrägten Extraktionskanal 4, der auf dem Kernkörper 2 angeordnet ist und ein erstes Ende hat, das räumlich mit der zentralen Hülse 22 in Verbindung steht, sowie ein zweites Ende, das räumlich mit der Sammelkammer 21 in Verbindung steht. Des weiteren ist ein Statorkopf 4 vorhanden, der an der Öffnung 11 des äußeren Gehäuses 1 angebracht ist und einen Bluteinlaß 31 aufweist, welcher räumlich mit der zentralen Hülse 22 verbunden ist, sowie einen Blutauslaß 32, der räumlich mit der Sammelkammer 21 in Verbindung steht, und eine hermetisch abdichtende Einheit 33, die mit der Öffnung 11 des Gehäuses 1 fest verbunden ist.
