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BEREICH
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Die vorliegende Veröffentlichung bezieht sich auf eine medizinische Rezeptur zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen.
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HINTERGRUND
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Entzündungen sind eine biologische Schlüsselreaktion und Ausdruck in den meisten akuten und chronischen Krankheitsprozessen, die induziert durch Allergien, Infektionen, Verletzungen des Gewebes, metabolische Faktoren, immunologisch vermittelte Erkrankungen, Krebserkrankungen und weiteren in Erscheinung tritt. Es ist ein Schutzversuch des Organismus, die schädigenden Reize zu entfernen und den Heilungsprozess einzuleiten. Es ist ein Prozess, in dem die weißen Blutkörperchen, Immunoozyten und verschiedene Chemikalien des Körper helfen, sich vor Infektionen (Bakterien, Viren, usw.), Fremdstoffen sowie internen Faktoren zu schützen.
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Entzündungsbehandlung ist ein wichtiger und wachsender Bereich medizinischer Forschung und Gesundheitsversorgung, da Entzündungen vermitteln und sind primäre Treiber vieler medizinischer Erkrankungen sowie Autoimmunerkrankungen. In der Vergangenheit wurden viele Forschungsversuche zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen durch unterschiedliche Ansätze durchgeführt. Einige Dokumente zum Stand der Technik, welche Entzündungsbehandlungen beschreiben, werden nachfolgend erläutert:
- US2006153845 stellt eine Methode zur Korrektur pathologischer Immunreaktionen durch Verabreichung von Antikörpern gegen Zytokine dar, die Methode durch die Verwendung der aktivierten Form extrem niedriger Dosen monoklonaler, polyklonaler und natürlicher Antikörper gegen Zytokine an der Entzündungsursache gekennzeichnet ist.
- US2012100155 stellt einen Wirkstoff zur Verwendung in der Entzündungsbehandlung dar, für eine Versuchsperson, in der eine übermäßige entzündliche Reaktion als Folge einer Infektion mit einem Erreger wahrscheinlich und/oder vorhanden ist und/oder Exposition gegenüber einem Allergen und/oder Gefährdung durch einen Umwelt-Trigger besteht. Der Wirkstoff beinhaltet einen Stoff zur Vorbeugung, Hinderung, Modulierung oder Verringerung, der: (a) Produktion, Aktivität und/oder Wirkung einer oder mehrerer Zytokine; und/oder (b) Funktionalität einer oder mehrerer Zellen, die Ziele der Zytokine sind; und/oder (c) einer pathologischen Wirkung, die durch Zellen verursacht ist, die durch Zytokine aktiviert und/oder produziert werden. Der Wirkstoff verfügt über einen Anti-Zytokin-Antikörper oder einen Zytokin neutralisierenden Bruchteil eines solchen Antikörpers
- US2012064122 stellt die Verwendung von MicroRNA-155 dar, um gewebespezifische autoimmune Entzündung zu lindern, Autoimmunkrankheiten zu behandeln und den Ausdruck von Zytokinen von dendritischen Zellen zu modulieren.
- US2012058205 stellt eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Entzündungsbehandlung dar. Die Zusammensetzung besteht aus einem Fibrat-Antihyperlipidemischen Wirkstoff, einem MG-CoA-Reduktase-Hemmer, einem Aldosteron-Antagonist und einem pharmazeutisch annehmbaren Träger.
- WO2012026771 stellt eine Zusammensetzung dar, bestehend aus Extrakten und Bruchteilen von Wercklea Insignis und wird zu Vorbeugung und Behandlung von entzündlichen Erkrankungen oder Asthma eingesetzt.
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Die bekannten Behandlungen wirken vor allem durch die Blockierung bestimmter Zytokine, um die krankheitsverursachende Aktion zu hemmen. Es wurde festgestellt, dass eine solche Anti-Art der Therapie erwünschte sowie unerwünschte Auswirkungen hat. Dementsprechend wird eine einfache, potente und kostengünstigen Rezeptur benötigt, die, durch Modulation der Zytokin-Signale, die Entzündung effektiv behandeln kann.
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AUFGABEN
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Einige der Aufgaben der vorliegenden Veröffentlichung, die von mindestens einer Ausführungsform hierin erfüllt, sind wie folgt:
Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Veröffentlichung, eine orale Rezeptur für die Behandlung von entzündlichen Erkrankungen bereitzustellen.
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Eine andere Aufgabe der vorliegenden Veröffentlichung ist es, eine Rezeptur bereitzustellen, die in niedriger Dosierung wirksam ist.
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Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Veröffentlichung ist es, eine einfache und kostengünstige Rezeptur mit verbesserter Wirksamkeit für die Behandlung von entzündlichen Erkrankungen bereitzustellen.
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Eine zusätzliche Aufgabe der vorliegenden Veröffentlichung ist es, eine einfache und kostengünstige Methode zur Vorbereitung der Rezeptur bereitzustellen.
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ZUSAMMENFASSUNG
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Gemäß der vorliegenden Veröffentlichung ist eine orale entzündungshemmende Rezeptur mit einer Potenz zwischen 6c und 100000c bereitstellt. Die Rezeptur umfasst eine homogenisierte Mischung von mindestens einem potenzierten Zytokin ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus IL 1α (Interleukin 1-Alpha), IL 1β (Interleukin 1-Beta), IL 2, IL 4, IL 5, IL 6, TNF-α (Tumor Nekrose – Faktor-Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, Il 20 und IL 23.
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In einer Ausführungsform liegt die Potenz zwischen 6c und 1000c.
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Typischerweise ist jedes potenzierte Zytokin ein seriell verdünntes Zytokin in mindestens einem Vehikel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kochsalzlösung, destilliertem Wasser und Ethylalkohol und zeigt eine Potenz von mindestens zwischen 6c und 1000c.
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Typischerweise liegt der Anteil von Zytokinen zu Vehikeln zwischen 1:99 und 1:1.
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In einer Ausführungsform erscheint die Rezeptur in eine flüssige Form.
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In einer anderen Ausführungsform umfasst zudem die Rezeptur einer physiologisch annehmbaren Träger ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Lactose, Calciumcarbonat, mikrokristalline Zellulose und Saccharose.
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Typischerweise sind die Träger Saccharose Globuli oder Lactose Globuli.
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In einer Ausführungsform erscheint die Rezeptur in Form von Globuli, die in der entzündungshemmenden Rezeptur der vorliegenden Veröffentlichung getränkt wurden. Gemäß einem anderen Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird das Verfahren zur Vorbereitung der entzündungshemmenden Rezeptur bereitstellt; das Verfahren umfasst die folgenden Schritte:
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- i. Beschaffung der vorbestimmten Menge von mindestens einem Zytokin, das aus der Gruppe bestehend aus IL 1a (Interleukin 1 Alpha), IL 1b (Interleukin 1 Beta), IL 2, IL 4, IL 5, IL 6, TNF-α (Tumor-Nekrose-Faktor--Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, IL 20 und IL 23 ausgewählt wird;
- ii. Mischung von mindestens einem Zytokin und mindestens einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol auswählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode, um eine primäre Verwässerung zu erhalten; wobei das Verhältnis von Zytokin zum Vehikel reicht von 1:99 bis 1:1; und
- iii. Seriell Verdünnung der Primärverdünnung mit einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode, um eine Rezeptur einer Potenz – die zwischen 6c und 100000c erstreckt – zu erhalten.
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In einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung umfasst das Verfahren Vorbereitung der Rezeptur die folgenden Schritte:
- – Beschaffung der vorbestimmten Menge von mindestens zwei Zytokinen, die aus der Gruppe bestehend aus IL 1a (Interleukin 1 Alpha), IL 1b (Interleukin 1 Beta), IL 2, IL 4, IL 5, IL 6, TNF-α (Tumor-Nekrose-Faktor--Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, IL 20 und IL 23 ausgewählt werden;
- – Getrennt Verdünnung jedes Zytokin mit mindestens einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Athyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode, um eine Primärverdünnung von jedes der Zytokinen zu erhalten;
- – Mischung von Primärverdünnungen von mindestens zwei Zytokinen in einem Verhältnis von 1:1 zu 1:10, um ein Gemisch zu erhalten; und
- – Getrennt Verdünnung des Gemisches mit einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Athyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode, um eine Rezeptur einer Potenz – die zwischen 6c und 100000c erstreckt – zu erhalten.
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In einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung umfasst das Verfahren zur Vorbereitung der Rezeptur die folgenden Schritte:
- – Beschaffung der vorbestimmten Menge von mindestens zwei Zytokinen, die aus der Gruppe bestehend aus IL 1a (Interleukin 1 Alpha), IL 1b (Interleukin 1 Beta), IL 2, IL 4, IL 5, IL 6, TNF-α (Tumor-Nekrose-Faktor--Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, IL 20 und IL 23 ausgewählt werden;
- – Mischung von mindestens zwei Zytokine in einem Verhältnis von 1:1 zu 1:10 zusammen mit mindestens einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode, um eine Primärverdünnung zu erhalten; wobei das Verhältnis von Zytokinen zum Vehikel reicht von 1:99 bis 1:1; und
- – Seriell Verdünnung der Primärverdünnung mit einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode, um eine Rezeptur einer Potenz – die zwischen 6c und 100000c erstreckt – zu erhalten.
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Gemäß noch einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung umfasst das Verfahren zur Vorbereitung der Rezeptur die folgenden Schritte:
- – Beschaffung der vorbestimmten Menge von mindestens zwei Zytokinen – die aus der Gruppe bestehend aus IL 1a (Interleukin 1 Alpha), IL 1b (Interleukin 1 Beta), IL 2, IL 4, IL 5, IL 6, TNF-α (Tumor-Nekrose-Faktor--Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, IL 20 und IL 23 ausgewählt werden;
- – Verdünnung jedes der Zytokinen mit mindestens einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 Gruppe ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode, um eine Primärverdünnung jedes der Zytokinen zu erhalten;
- – Seriell Verdünnung der Primärverdünnung jedes der Zytokinen mit einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode, um seriell verdünnte Zytokine zu erhalten;
- – Mischung von mindestens zwei seriell verdünnte Zytokine in einem Verhältnis von 1:1 zu 1:10 bei einer Dynamisierungsmethode, um ein Gemisch zu erhalten; und
- – Seriell Verdünnung des Gemisches mit einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode, um eine Rezeptur einer Potenz – die zwischen 6c und 100000c erstreckt – zu erhalten.
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In einer Ausführungsform umfasst weiter das Verfahren einen Schritt, indem Trägerkügelchen mit der Rezeptur getränkt werden. Die Trägerkügelchen sind Saccharosekügelchen oder Milchzuckerkügelchen.
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Typischerweise wird die Dynamisierungsmethode durchgeführt, indem man eine sicher verschlossene Glasflasche – die das verdünnte Zytokin beinhaltet – in einer verschlossenen Faust hält, und welche man mit einer Frequenz von 10 Schlägen alle 2 Minuten mehrmals auf eine harte Oberfläche schlägt.
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Alternativ wird die Dynamisierungsmethode durch eine mechanische Vorrichtung durchgeführt, die eine Flasche mit einer Kraft von mindestens 6 Dynes, rhythmisch, mit einer Frequenz von 10 Schlägen in zwei Minuten, auf eine harte Oberfläche schlägt. Gemäß einem weiteren Aspekt der vorliegenden Veröffentlichung ist eine Methode zur Behandlung von Entzündungen/entzündlichen Krankheiten oder Störungen bereitstellt. Die benannte Methode umfasst die Verabreichung von eine therapeutisch wirksame, orale, entzündungshemmende Rezeptur mit einer zwischen 6c und 100000c liegeden Potenz in einer Versuchperson, die hiervon Betroffen ist. Die benannte Rezeptur besteht aus einer homogenisierten Mischung von mindestens eines potenziertes Zytokin ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus IL-1α (Interleukin 1-Alpha), IL-1β (Interleukin 1-Beta), IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, TNF-α (Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, IL 20 und IL 23.
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DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
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Homöopathische Medikamente sind Mikro-dosierte, natürliche Substanzen, die aus botanischen, tierischen oder mineralischen Quellen stammen. Homöopathische Heilmittel werden mit serieller Verdünnung durch kraftvolles Aufschlagen auf eine harte Oberfläche vorbereitet; dieser Prozess wird als Verschüttelung bezeichnet. Es wird angenommen, dass jede Verdünnung gefolgt durch Verschüttelung die Wirksamkeit erhöht. Dieser Prozess wird Dynamisierungsmethode genannt. Die Verdünnung wird oft fortgesetzt bis keine Rückstände der originalen Substanz mehr vorhanden sind. Dieser Prozess verwandelt die ursprüngliche Substanz in ein therapeutisch wirksames Medikament.
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Die Dynamisierungsmethode ist ein mathematisch-mechanischer Prozess, der inert oder giftige Substanzen, Chemikalien, Antigenen oder Substanzen, die pathologische Rückstände beinhalten, in einen Zustand der physikalischen Löslichkeit und der physiologischen Assimilierbarkeit versetzt, um die therapeutische Wirkung zu verbessern und die unbedenkliche Nutzung als therapeutisches Mittel zu ermöglichen.
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Die primäre Aufgabe der Dynamisierungsmethode ist die Verringerung aller therapeutisch einsetzbaren Substanzen in einen Zustand der annähernd perfekten Lösung oder einer vollständigen Ionisation, die nur durch unendliche Verdünnung vollkommen erreicht werden kann. (Arrhenius.)
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Das Homöopathische Ähnlichkeitsprinzip legt fest, dass jede Substanz, die bestimmte Symptome herbeiführen kann, dieselben Symptome potentiell auch lindern kann, wenn sie in einer kleinen (potenzierten) Dosis verabreicht wird. Zytokine sind Proteine, die Schlüsselmediatoren für lokale sowie für systemische Immun- und Entzündungsreaktionen sind. Sie werden von verschiedenen Immunzellarten abgesondert und dienen als signalisierende Chemikalien, die eine entscheidende Rolle in der maßgebenden Richtungsregulierung, Amplitude und Dauer der Entzündungsreaktion spielen.
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Es gibt zwei Hauptkategorien von Zytokinen: Entzündungsförderer und Entzündungshemmer. Entzündungsfördernde Zytokine werden überwiegend durch aktivierte Immunzellen, wie Mikrogila, produziert und sind an der Amplifikation entzündlicher Reaktionen beteiligt.
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Entzündungshemmende Zytokine sind an der Reduktion von Entzündungen beteiligt.
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Gemäß der vorliegenden Veröffentlichung ist eine orale Rezeptur zur Behandlung von Entzündungen bereitstellt. Die Rezeptur umfasst vor allem mindestens ein Zytokin in potenzierter Form. Insbesondere umfasst die entzündungshemmende Rezeptur gemäß der vorliegenden Veröffentlichung eine homogenisierte Mischung von mindestens zwei potenzierten Zytokinen. Die Potenz der Rezeptur gemäß der vorliegenden Veröffentlichung liegt zwischen 6c und 100000c. In einer Ausführungsform liegt die Potenz zwischen 6c und 1000c.
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Gemäß der vorliegenden Veröffentlichung gehören zu den Zytokinen einschließlich – jedoch nicht beschränkt auf IL 1α (Interleukin 1-Alpha), IL 1β (Interleukin 1-Beta), IL 2, IL 4, IL 5, IL 6, TNF-α (Tumor Nekrose – Faktor-Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, Il 20 und IL 23.
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Gemäß der vorliegenden Veröffentlichung ist das potenzierte Zytokin ein seriell verdünntes Zytokin in mindestens einem Vehikel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kochsalzlösung, destilliertem Wasser und Ethylalkohol. Der Anteil von Zytokinen zu Vehikeln liegt zwischen 1:99 und 1:1. Die Potenz von Zytokin, der in der Rezeptur gemäß der vorliegenden Veröffentlichung verwendet ist, liegt zwischen 1c und 100000c, wobei ,c' den hundertstelpotenz bezeichnet. In einer Ausführungsform ist die Potenz mindestens 5c. Gemäß der Ausführungsformsbeispiel der vorliegenden Veröffentlichungen liegt die Potenz zwischen 5c und 1000c.
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In einer Ausführungsform erscheint die Rezeptur in flüssiger Form.
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Die entzündungshemmende Rezeptur beinhaltet zudem einer physiologisch annehmbaren Träger ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Calciumcarbonat, mikrokristalline Cellulose und Saccharose. Typischerweise sind die Träger Saccharose Globuli oder Laktose Globuli.
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In einer Ausführungsform ist die Rezeptur in Form von Globuli, die in der entzündungshemmenden Rezeptur gemäß der vorliegenden Veröffentlichung getränkt werden.
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Die folgende Liste erläutert den Rolle der Zytokine, die in der entzündungshemmenden Rezepturen der vorliegenden Veröffentlichung für verschiedene Erkrankungen verwendet sind. Dies impliziert auch die Anwendung auf gleiche Erkrankungen, wenn die Rezeptur in homöopathischer Form verwendet wird.
NR | Name | Betreffende Krankheiten/Umstände | Pathophysiologischer Prozess |
1. | IL-1(α) | Rheumatische Arthritis, Fieber | Entzündung |
2. | IL-1(β) | Rheumatische Arthritis, Fieber | Entzündung |
3. | IL-2 | Schuppenflechte, Psoriatic Arthritis, Vitiligo (postentzündlich) Asthma, Ureimic Pruritus | Entzündunge, Schmerzen, Schwellung |
4. | IL-4 | Allergien, Urikaria, Zellulitis | Immunologisch bedingte Entzündung |
5. | IL-5 | Asthma, Eosinophilie, allergische Rhinitis | Entzündung |
6. | IL 6 | Entzündungen, Schmerzen, Infektion, Fieber, rheumatoide rheumatoide Arthriti Krebs, Diabetes, Arteriosklerose, Systemischer Lupus erythematodes (SLE) | IL-6 ist ein Interleukin, der als ein entzündungsförderndes sowie ein entzündungshemmendes Zytokin wirkt RA, Entzündung, Schmerz, Infektion |
7. | IL-8 | Schuppenflechte, Gingivitis, Colitis Ulcerosa | Wichtiger Mediator für Immunreaktion der angeborenen immunologischen Abwehrreaktionen, die zu Entzündung führen |
8. | IFN-γ | Schuppenflechte, Vitiligo, Colitis ulcerosa | Auto-Immunität, die zu Entzündung führt. Rolle im Forschungsfeld der Autoimmunstörungen. Erzeugt Entzündungen, die zu Vitiligo bei Hühnern führen |
9. | TNF-α | Rheumatoide Arthritis, Spondylitis Ankylosans, entzündliche Darmerkrankungen, Schuppenflechte, Asthma, Fieber | TNF ist ein endogen Pyrogen und kann genutzt werden, um Fieber, apoptotischem Zelltod, Sepsis (durch IL1 & IL6 Produktion), Kachexie und Entzündung herbeizuführen, um Tumorentstehung und Virusreplikation zu lindern. |
10. | IL-12 | Allergien | IL-12 ist an Autoimmunität gebunden. Entzündungen. |
11. | IL-13 | Überempfindlichkeit der Atemwege und Schleim Überproduktion bei Asthma Asthma, Bronchitis, Bronchactatis, Allergien, allergische Entzündungen | Allergische Entzündung |
12. | IL-17 | Rheumatoide Arthritis, Psoriasis, Multiple Sklerose | Entzündung und Autoimmunität. IL-17 ist ein entzündungsfördernes Zyklin, das die T Zellen Vorbereitung fördert und die Produktion von proinflammatorischen Molekülen wie IL-1, IL-6, TNF-α, NOS-2 und Chemokine, die aus Entzündungen resultieren, simuliert. |
13. | IL-20 | Schuppenfelchte | Epidermale Entzündung und Schuppenfelchte |
14. | IL 23 | Koexistierende Entzündungen und Infektionen. (Zellulitis, usw.) | Wichtiger Teil der Entzündungsabwehrreaktion gegen Infektionen. |
”IL” steht für ”Interleukine”.
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Gemäß einem weiteren Aspekt der vorliegenden Veröffentlichung ist eine Methode zur Behandlung von Entzündungen/entzündlichen Erkrankungen oder Störungen bereitstellt. Die benannte Methode beinhaltet die Verabreichung von eine therapeutisch wirksame orale entzündungshemmende Rezeptur mit einer Potenz zwischen 6c und 100000c in einer Versuchperson, die hiervon Betroffen ist. Die benannte Rezeptur besteht aus einer homogenisierten Mischung von mindestens eines potenziertes Zytokin ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus IL-1α (Interleukin 1-Alpha), IL-1β (Interleukin 1-Beta), IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, TNF-α (Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, IL 20 und IL 23.
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Die entzündlichen Erkrankungen, die mit der Rezeptur der vorliegenden Veröffentlichung behandelt werden können, umfassen – jedoch nicht beschränkt auf akute oder chronische Entzündungen bei Hauterkrankungen wie Ekzemen, Schuppenflechten, Urtikaria, Hautinfektionen, entzündliche Arthritis, wie z. B. Rheumatische Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylopoetica, Arthrose, entzündliche bronchiale Erkrankungen, wie z. B. Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Bronchitis, Bronchiolitis; und weitere entzündliche Erkrankungen, wie z. B. Gastritis, Otitis, Myositis, Nervenentzündungen und Kolitis, sind.
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Die Rezeptur der vorliegenden Veröffentlichung wird als Entzündungshemmer verwendet und reduziert auch die damit in Zusammenhang stehenden Symptome und Erkrankungen, wie z. B. Schmerzen, Schwellung, Husten, Juckreiz, Bronchospasmus, Fieber und dergleichen. Die Entzündungen sind der pathophysiologische Schlüsselprozess von allen zuvor aufgezählten Krankheitszuständen. Sie können behandelt werden, indem man potenzierte Zytokinen zur unterstützenden oder hauptsächlichen Behandlung einsetzt. Gemäß einem anderen Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird auch ein Verfahren zur Vorbereitung der Rezeptur bereitstellt.
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In einer beispielshaften Ausführungsform schließt das Verfahren die folgenden Schritte ein:
Im ersten Schritt wird die vorbestimmte Menge von mindestens einem Zytokin – das aus der Gruppe bestehend aus IL 1a (Interleukin 1 Alpha), IL 1b (Interleukin 1 Beta), IL 2, IL 4, IL 5, IL 6, TNF-α (Tumor-Nekrose-Faktor--Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, IL 20 und IL 23 ausgewählt wird – erhalten.
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Im nächsten Schritt wird der Erhalt von mindestens einem Zytokin und mindestens einem Vehikel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kochsalzlösung, destilliertem Wasser und Ethylalkohol in einem Verhältnis von 1:99 bis 1:1 mit der Dynamisierungsmethode zur primären Verdünnung gemischt.
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Die primäre Verdünnung ist mit der Dynamisierungsmethode mit einem Vehikel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kochsalzlösung, destilliertem Wasser und Ethylalkohol in einem Verhältnis von 1:99 bis 1:1 seriell verdünnt worden, um eine Potenz zwischen 6c und 100000c zu erhalten. In einer anderen beispielshaften Ausführungsform schließt das Verfahren die folgenden Schritte ein:
Im ersten Schritt wird die vorbestimmte Menge von mindestens zwei Zytokinen – die aus der Gruppe bestehend aus IL 1a (Interleukin 1 Alpha), IL 1b (Interleukin 1 Beta), IL 2, IL 4, IL 5, IL 6, TNF-α (Tumor-Nekrose-Faktor--Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, IL 20 und IL 23 ausgewählt werden – erhalten.
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Jedes Zytokin wird mit mindestens einem Vehikel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kochsalzlösung, destilliertem Wasser und Ethylalkohol im Verhältnis von 1:99 bis 1:1 seperat verdünnt, um die primäre Verdünnung jedes einzelnen Zytokins zu erhalten.
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Im nächsten Schritt wird die primären Verdünnungen von mindestens zwei Zytokine in einem Verhältnis von 1:1 bis 1:10 gemischt, um eine Mischung zu erhalten. Die Mischung ist dann mit einer Dynamisierungsmethode mit einem Vehikel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kochsalzlösung, destilliertem Wasser und Ethylalkohol seriell im Verhältnis von 1:99 bis 1:1 seriell verdünnt, um eine Rezeptur mit einer Potenz zwischen 6c und 100000c zu erhalten.
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Gemäß noch einer anderen beispielshaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung schließt das Verfahren die folgenden Schritte ein:
Im ersten Schritt wird die vorbestimmte Menge von mindestens zwei Zytokinen – die aus der Gruppe bestehend aus IL 1a (Interleukin 1 Alpha), IL 1b (Interleukin 1 Beta), IL 2, IL 4, IL 5, IL 6, TNF-α (Tumor-Nekrose-Faktor--Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, IL 20 und IL 23 ausgewählt werden – erhalten.
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Im nächsten Schritt werden mindestens zwei Zytokine dann in einem Verhältnis von 1:1 zu 1:10 mit mindestens einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode zusammen gemischt, um eine Primärverdünnung zu erhalten. Das Verhältnis von Zytokinen zum Vehikel wird in einer Bandbreite von 1:99 bis 1:1 aufrechthalten.
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Die Primärverdünnung wird weiter mit einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode seriell verdünnt, um eine Rezeptur einer Potenz – die zwischen 6c und 100000c erstreckt – zu erhalten.
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Gemäß noch einer anderen beispielshaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung schließt das Verfahren die folgenden Schritte ein:
Im ersten Schritt wird die vorbestimmte Menge von mindestens zwei Zytokinen – die aus der Gruppe bestehend aus IL 1a (Interleukin 1 Alpha), IL 1b (Interleukin 1 Beta), IL 2, IL 4, IL 5, IL 6, TNF-α (Tumor-Nekrose-Faktor-Alpha), INF-γ, IL 12, IL 13, IL 17, IL 20 und IL 23 ausgewählt werden, erhalten.
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Im nächsten Schritt wird jedes der Zytokinen mit mindestens einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 Gruppe ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode getrennt verdünnt, um eine Primärverdünnung von jedes der Zytokinen zu erhalten.
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Die Primärverdünnung jedes der Zytokinen wird mit einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode seriell verdünnt, um seriell verdünnte Zytokine zu erhalten. Dann werden bei Dynamisierungsmethode mindestens zwei seriell verdünnte Zytokine in einem Verhältnis von 1:1 zu 1:10 gemischt, um ein Gemisch zu erhalten. Schließlich wird das Gemisch mit einem Vehikel – das aus der Gruppe bestehend aus normalem Salz, destilliertem Wasser und Äthyl-Alkohol in einem Verhältnis von 1:99 zu 1:1 ausgewählt wird – bei einer Dynamisierungsmethode seriell verdünnt, um eine Rezeptur einer Potenz – die zwischen 6c und 100000c erstreckt – zu erhalten.
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Das Verfahren der vorliegenden Offenbarung umfasst weiter einen Schritt, indem die Trägerkügelchen mit der Rezeptur der vorliegenden Offenbarung getränkt werden. Die Dynamisierungsmethode wird durchgeführt, indem man eine sicher verschlossene Glasflasche – die das verdünnte Zytokin beinhaltet – in einer verschlossenen Faust hält, und welche man mit einer Frequenz von 10 Schlägen alle 2 Minuten mehrmals auf eine harte Oberfläche schlägt.
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Alternativ wird die Dynamisierungsmethode durch eine mechanische Vorrichtung durchgeführt, die eine Flasche mit einer Kraft von mindestens 6 Dynes, rhythmisch, mit einer Frequenz von 10 Schlägen in zwei Minuten, auf eine harte Oberfläche schlägt.
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Gemäß der vorliegenden Veröffentlichung wird festgestellt, dass die potenzierte Zytokine zu Produktion und Initiierung von Symptomen, die konträr zu den direkten Symptomen der jeweiligen Zytokine sind, befähigt sind. In anderen Worten, es besteht die Möglichkeit, dass die potenzierte Zytokine Antikörper im menschlichen Körper entwickeln können, die gegen die jeweiligen Zytokine und dessen Aktivitäten einsetzbar sind, um den Krankheitsprozess umzukehren und zur Krankheitsbekämpfung und Heilung beizutragen.
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Die vorliegende Veröffentlichung wird zudem mit Hilfe von den folgenden Bespielen dargestellt. Die verwendeten Beispiele hierein dienen lediglich zur Erleicherung von dem Verständnis der Möglichkeiten, in denen die Ausführungsformen hierein ausgeübt werden können, und die den Fachleuten ermöglichen, um die Ausführungsformen hierein auszuführen. Dementsprechend sollten die Beispiele nicht als eine Beschränkung der Ausführungsformen hierein verstanden werden.
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Beispiel 1:
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10 μg Zytokine (IL-1) wurde in einem ein Dram großen Fläschchen mit etwa 90 ml destilliertem Wasser gemischt. Die resultierende Mischung wurde durchgeschüttelt und mittels einer mechanische Vorrichtung mit einer Frequenz von 10 Schlägen alle zwei Minuten angegeben. Diese Mischung wurde mit 1c (1c Potenz) benannt.
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Im nächsten Schritt wurde in einem weiteren Fläschchen 1 ml der 1c Mischung mit 99 ml Vehikel (Kochsalzlösung) durch die Dynamisierungsmethode, mit etwa 10 mechanischen Schlägen gemischt, um eine weitere Mischung zu erhalten, die 2c Potenz erreicht. Das Verfahren wurde gleichermaßen wiederholt, um 3c, 4c, ... 30c, 100c, ... 1000c, 50000c ... bis zu 10 Millionen c Potenz zu erreichen.
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Beispiel 2:
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20 μg Zytokine (IL-1 und TNF-α, im Verhältnis 1:1) wurde in einem ein Dram großen Fläschchen mit etwa 90 ml Ethanol gemischt. Die resultierende Mischung wurde durchgeschüttelt und mittels eine mechanische Vorrichtung mit einer Frequenz von 10 Schlägen alle zwei Minuten angegeben. Diese Mischung wurde mit 1c (1c Potenz) benannt. Der Prozess wurde wie in Versuchsbeispiel 1 fortgesetzt, um eine Rezeptur mit einer 30c Potenz zu erhalten.
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Beispiel 3:
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Im ersten Schritt wurde in einem anderen Fläschchen 10 μg Zytokine (IL-2) durch die Dynamisierungsmethode, wie in Beispiel 1 beschrieben, erhalten und seriell verdünnt, um eine 5c Potenz Zusammensetzung zu erhalten. Im zweiten Schritt wurde 10 μg Zytokine (INF-γ) durch die Dynamisierungsmethode, wie in Versuchsbeispiel 1 beschrieben, erhalten und seriell verdünnt, um eine 5c Potenz Zusammensetzung zu erhalten. Beide Zusammensetzungen wurden durch die Dynamisierungsmethode miteinander gemischt, um eine Mischung zu erhalten. 1 ml dieser Mischung wurde dann mit 99 Teilen des destillierten Wassers durch die Dynamisierungsmethode, mit etwa 10 mechanischen Schlägen gemischt, um eine Mischung zu erhalten, die 6c Potenz erreicht. Die 6c Potenz Zusammensetzung wurde dann weiter durch die Dynamisierungsmethode seriell verdünnt, um eine 30c Potenz Rezeptur zu erhalten.
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Anekdotische Studien
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Im Folgenden werden einige Fallstudien vorgestellt, in denen die Rezeptur der vorliegenden Veröffentlichung eingesetzt wurde:
- 1. Eine 26-Jährige Frau wurde mit extensiver Schuppenflechte vorgestellt. Sie erhielt seit über fünf Jahre verschiedene Medikamente. Sie erlebte eine Verschlechterung und Ausbreitung der Schuppenflechte über fast ihren gesamten Körper inklusive der Genitalien.
Ihr wurde eine Rezeptur (IL 2, 10c) gemäß der vorliegenden Veröffentlichung verschrieben. Innerhalb von 6 Wochen wurden ca. 40% Verbesserung an den meisten Schuppenflechte Hautstellen beobachtet. Alle entzündeten Läsionen, Schuppung, Juckreiz und Schmerzen wurden deutlich reduziert. Anschließend wurde ihr eine höher potenzierte Rezeptur (IL 2, 30c) verschrieben und es wurden hervorragende Resultate erzielt. Die betreffenden Schuppenflechte Hautstellen verbesserten sich um 60%.
- 2. Eine 30-Jährige Frau wurde mit schweren Palmo Planter und Psoriasis-Arthritis vorgestellt. Ihr wurde drei Mal täglich eine Rezeptur (IL 2, 30c) gemäß der vorliegenden Veröffentlichung verschrieben. Nach 9 Wochen wurde ca. 30% Verbesserung an ihren Schuppenflechte-Läsionensowie an ihrer Psoriasis-Arthritis beobachtet.
- 3. Ein 14-Jähriges junge Dame war seit langem wegen sehr schweren, weit ausgebreiteten Ekzemen in Behandlung. Teilweise reagierte sie auf verschiedene Medikamente, die ihr verabreicht wurden. Sie wurde mit sehr schweren, akut entzündeten, ekzematösen Läsionenan den meisten Stellen ihres Körpers vorgestellt und Sie hatte Zellulitis, Nässen, Schmerzen, Juckreiz, Infektionen und Fiebergefühle. Ihre Ekzeme waren eine immunologisch mittelbare, allergische Reaktion. Sie hatte Läsionenan Beinen, Kopfhaut, Händen, Hals, Brust usw.
Ihr wurde eine Rezeptur (IL 2, 10c) gefolgt von einer Rezeptur (IL 2, 30c) gemäß der vorliegenden Veröffentlichung für 8 Wochen verschrieben. Es wurde eine Verbesserung von fast 80% beobachtet in diesem Fall ohne andere homöopathische Heilmittel oder Medikamente.
- 4. Eine 40-Jährige Frau litt seit 10 Jahren unter chronischer Schuppenflechte an vielen Körperstellen. Sie wurde mit schweren Verschlechterungen ihrer Schuppenflechte vorgestellt. Ihr wurde eine Rezeptur IL 2, 10c, IL2 20c und IL 2 30c gemäß der vorliegenden Veröffentlichung für etwa 6 Monaten verschrieben. 40% ihrer entzündeten psoriatischen Läsionen und Schuppen verbesserten sich innerhalb eines Monats.
- 5. Eine 31-Jährige Frau wurde mit extensiver Schuppenflechte vorgestellt. IL 10c ist ihr zuvor verschrieben worden, jedoch hatte sie immer noch akut entzündete, schuppige und juckende Läsionen am ganzen Körper. Ihr wurde eine Rezeptur IL 2, 20c gefolgt von einer Rezeptur IL 2, 30c gemäß der vorliegenden Veröffentlichung für 12 Wochen verschrieben. Etwa 40% Verbesserung in den meisten betroffenen Bereichen wurde beobachtet.
- 6. Eine 26-Jährige Person litt unter chronischen Ekzemen, insbesondere im Gesicht und war in Behandlung. Er reagierte gut auf bestimmte Medikamente. Nachdem er Kashmir besuchte, verschlechterten sich seine Ekzeme dramatisch. Ihm wurde drei Mal täglich IL 2 12c und IL 2 30c für etwa zwei Monaten verschrieben. Seine akuten Verschlechterungen wurden signifikant beseitigt.
- 7. Eine 26-Jährige Frau wurde mit schwerer, chronischer Neurodermitis mit schwerem Urtikaria vorgestellt. Sie nahm seit über 2 Jahren Antihistaminika zu sich. Ihr wurde IL-4 30c und 50c Potenz für 3 Monate verschrieben. Es wurden hervorragende Verbesserungen beobachtet. Ihre atopisch entzündeten Lippen (Cheilitis) und Urtikaria karren unter Kontrolle.
- 8. Ein 30-Jähriger Mann wurde mit Urtikaria und Dermatitis Flecken an vielen Körperteilen vorgestellt. Ihm wurde IL-4 20c, 30c und 40c Potenz für über 3 Monaten verschrieben. Er reagierte deutlich. Der Schweregrad, die Intensität und Dauer der Ekzeme und Urtikaria wurden reduziert und er konnte die Einnahme seiner anderen Anti-Histamin-Medikamente stoppen.
- 9. Ein 77-Jähriger Mann war in Behandlung für chronische Urtikaria. Zu einem gewissen Grad hörte er auf, auf homöopathische Medikamenten zu reagieren. Ihm wurde drei Mal täglich IL-4 10c und 30c für etwa 6 Wochen verschrieben.
- 10. Eine 43-Jährige Frau wurde mit chronischem Asthma, Bronchitis und hohem Blutdruck vorgestellt. Ihr wurde IL-4 30c und 50c Potentz für etwa 3 Monaten verschrieben. Eine erhebliche Kontrolle ihres Asthmas und ihrer Bronchitis wurde beobachtet.
- 11. Ein 38-Jähriger Mann wurde mit akuter Verschlechterung von Urtikaria vorgestellt. Ihm wurde IL-4 30c und 40c Potenz während der akuten Verschlechterung verschrieben. Die akute Verschlechterung verschwand vollständig.
- 12. Ein 40-Jähriger Mann wurde mit chronischer Bronchitis und chronischer, obstruktiver Lungenerkrankung vorgestellt. Er rauchte seit über 15 Jahren. Er litt an Husten, Schmerzen in der Brust, Atemnot, Eosinophile und Schwäche. Ihm wurde IL-5 30c Potenz verschrieben. Nach 6 Wochen wurde eine Verbesserung beobachtet.
- 13. Ein männlicher Patient wurde mit einer akuten Verschlechterungen von Ekzeme und Läsionen am Hals vorgestellt. Ihm wurde IL-5 30c Potenz verschrieben. Innerhalb von drei Wochen verschwand vollständig seine Entzündung.
- 14. Ein 64-Jähriger männlicher Patient litt an interstitieller Lungenerkrankung. Insbesondere litt er unter entzündetem Lungengewebe, das bei geringster Anstrengung zu Husten und Atemnot führte. Ihm wurde drei Mal täglich IL-5 für einem Monat verschreiben. Nach 6 Wochen wurden erkennbare Verbesserungen beobachtet.
- 15. Eine 23-Jährige Dame war für lange Zeit unter Behandlung für chronische Pan-Chlorits Ulcerosa. Während einer ihrer Entzündungsschübe hatte sie mehr als 20 mal Diarrhoe mit Blut- und Schleimabgang. Ihr wurde dann drei Mal täglich IL-8 30c Potenz für einen Monat verschrieben. Es wurden signifikante Verbesserungen beobachtet.
- 16. Eine 36-Jährige Frau wurde mit starkem Schub von schwerer Kolitis Ulcerosa mit Gingvitis und Post-Entzug von Kortikosteroiden vorgestellt. Ihr wurde drei Mal täglich IL-8 30c Potenz verschrieben. Eine signifikante Verbesserung wurde beobachtet.
- 17. Einem 36-Jähriger Mann, der mit Kolitis Ulcerosa vorgestellt wurde, wurde IL 8 10c, 20c und 30c verschrieben. Es wurde eine signifikante Verbesserung beobachtet.
- 18. Ein 30-Jähriger Mann war in Behandlung für Kolitis Ulcerosa. Ihm wurde IFN-γ 10c, 20c und 30c Potenz für sechs Monate verschrieben. Es wurden bemerkenswerte Verbesserung für seinen offenen Dickdarm und den zugehörigen Symptomen beobachtet.
- 19. Ein 49-Jähriger Mann wurde mit Vitiligo, das nach Juckreiz und Entzündungen auftrat, vorgestellt. Ihm wurde IFN-γ 20c und 40c Potenz verschrieben. An einigen Stellen wurde eine marginale Reglementierung beobachtet.
- 20. Ein 40-Jähriger Mann litt unter oralem Lichen Planus. Ihm wurde IFN-γ 40c Potenz für über 3 Monate verschrieben. Es wurde eine deutliche Reduktion der entzündeten Läsionen beobachtet.
- 21. Ein 35-jähriger Mann war in Behandlung für Kolitis Ulcerosa. Ihm wurde TNF-α, 40c Potenz dreimal täglich für einen Monat verschrieben. Es wurde eine deutliche Verbesserung beobachtet.
- 22. Ein 50-jähriger Mann war in Behandlung für chronischen oralen Lichen Planus, einer Autoimmunerkrankung, die zu Entzündungen und Erosion der Mundschleimhaut führt. Ihm wurde TNF-α, 30c Potenz verschrieben als er ein akutes Aufflammen hatte. Er reagierte darauf ausgezeichnet und sein akuter entzündlicher Zustand wurde vollständig gelöst.
- 23. Ein 12-jähriges Mädchen litt an Vitiligo. Ihr wurde TNF-α, 10c, 20c und 40c für etwa drei Monate verschrieben. Es wurde Repigmentation auf einigen der post-entzündlichen Vitiligo Flecken beobachtet.
- 24. Eine 24-jährige Frau litt unter Ekzemen und reagierte zu einem bestimmten Zeitpunkt auf keine Medikamente mehr. Ihr wurde TNF-α, 10c und dann 40c verschrieben. Ihre entzündeten Ekzemherde reagierten schnell, in etwa zehn Tagen.
- 25. Ein 21-jähriger Mann litt unter Seronegativer Arthritis mit Schmerzen und Steifheit in Gelenken und Muskeln. Ihm wurde TNF-α, 10c verschrieben. Er reagierte sehr gut im Bezug auf alle Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit Entzündung.
- 27. Ein 14-jähriges Mädchen wurde mit resistenten, rückfälligen Ekzemen im Gesicht und entzündeten Läsionen um die Augen vorgestellt. Ihr wurde IL-12 30c verschrieben. Innerhalb von etwa zwei Wochen wurde eine Verbesserung beobachtet.
- 28. Eine 35-jährige Frau wurde mit Asthma, Bronchitis, Husten und Atemnot vorgestellt. Ihr wurde dreimal täglich IL-13, 30c verschrieben. Es wurde eine deutliche Verbesserung innerhalb von sechs Wochen beobachtet.
- 29. Eine 32-jährige Frau litt an Multipler Sklerose mit Symptomen wie Schwindel, Schmerzhaftigkeit, Schwäche der Gliedmaßen, usw. Ihr wurde IL-17, 30c Potenz für mehr als sechs Monate verschrieben. Es wurden wesentliche Veränderungen ihrer Symptome beobachtet.
- 30. Eine 41-jährige Frau, die unter Schuppenflechte litt, wurde IL-17, 50c Potenz verschrieben. Innerhalb von zwei Wochen verbesserte sich ihr Zustand deutlich.
- 31. Ein 36-jähriger Mann war in Behandlung für eine chronische Schuppenflechte mit akutem Entzündungsschub der Läsionen. Er reagierte nicht mehr auf regelmäßige Medikamente. Ihm wurde drei mal täglich IL-20, 20c Potenz für zwei Wochen verschrieben. Es wurde eine deutliche Reduktion des akuten Entzündungsschubs beobachtet. Auch der Zustand seiner meisten Läsionen verbesserte sich innerhalb von etwa acht Wochen.
- 32. Ein 45-jähriger Mann war in Behandlung für eine chronische Schuppenflechte (Psoriasis Guttata). Ab einem bestimmten Zeitpunkt konnten keine Verbesserungen mehr beobachtet und er wurde mit akutem Entzündungsschub mit höherer Skalierung vorgestellt. Ihm wurde drei mal täglich IL-20, 20c für zwei Wochen verschrieben. Seine Schuppen und Entzündungen wurden reduziert. Das Medikament wurde für mehr als drei Monate in 30c und 50c Potenz fortgesetzt und es wurden verbesserte Ergebnisse beobachtet.
- 33. Einem 30-jähriger Mann wurde während eines akutem Entzündungsschubs seiner Schuppenflechte IL-20, 20c und 30c Potenz verschrieben. Es wurde eine deutliche Verbesserung der akuten Phase beobachtet.
- 34. Ein 57-jähriger Mann wurde mit einer chronischen Mastoiditis, einem entzündetem Warzenfortsatz verbunden mit chronischer eitriger Otitis Media vorgestellt. Er berichtete, dass er seit mehr als einem Monat mit starken Schmerzen in seinem linken Ohr mit Ausfluss und leichtem Fieber litt und er bereits für mehrere Tage Antibiotika eingenommen hatte, das ihm aber keine merkbare Verbesserung brachte. Seine Röntgenbilder zeigen sklerotische Veränderungen und vorläufige Zerstörung des linken Knochen mit Hohlraumbildung im linken Warzenfortsatz, was auf chronische Mastoiditis und Cholesteatom hindeutet.
Ihm wurde drei mal täglich ein homöopathisches Arzneimittel, Silica 30 für sieben Tage verschrieben. Dies brachte nicht den gewünschten Erfolg. Dann wurde ihm drei mal täglich IL-1 (Alpha und Beta) 30c Potenz für sieben Tage verschrieben. Nach sieben Tagen wurde eine deutliche Reduktion der Entzündung des Warzenfortsatzes und der Schmerzen im Ohr bekannt gegeben. Außerdem wurde seine fiebriges Gefühl drastisch reduziert. Das Medikament war als entzündungshemmendes, analgetisches und antipyretisches Medikament in einem chronischen Fall effektiv.
- 35. Ein 51-jähriger Mann wurde mit chronischer Schuppenflechte vorgestellt. Er war für ein Jahr unter homöopathischer Behandlung, die teilweise Verbesserung aber auch einige Rückfälle brachte. Ihm wurde drei mal täglich IL-2, 30c Potenz für einen Monat verschrieben. Es wurde eine 30% Verbesserung mit einigen Rückfällen beobachtet. Ihm wurde außerdem drei mal täglich IL-1 (Alpha und Beta) 30c Potenz zusammen mit IL-2, 30c Potenz für einen Monat verschrieben. Nach dieser Behandlung berichtete er von einer deutlichen Reduktion der entzündeten Läsionen der Schuppenflechte an vielen Teilen des Körpers. Außerdem wurde sein Juckreiz drastisch reduziert. In diesem Fall wurde eine Kombination von IL-1 und IL-2 als wirksam erwiesen.
- 36. Ein 41-jähriger Mann wurde mit schweren Morbus Bechterew mit Rücken-, Schulter- und Nackenschmerzen, Steifheit und Unbeweglichkeit vorgestellt. Er litt über zwei Jahren an den genannten Symptomen. Ihm wurde drei mal täglich IL-17, 30c Potenz für zwei Wochen verschrieben. Die Behandlung brachte teilweise Befreiung. Im Anbetracht der Schwere der Entzündung, die mehrere Gelenke betraf, wurde ihm dann eine Kombination von verschiedenen Zytokinen verschrieben. Ihm wurde drei mal täglich IL-1, IL-2, TNF-a, IL-12 und INF-γ, 30c Potenz für einen Monat verschrieben. Er berichtete von einer deutlichen Reduktion der Schmerzen und einer allgemeinen Verbesserung seiner Gesundheit, einschließlich einer besseren Mobilität, reduzierten Steifheit und besserem Schlaf.
- 37. Eine 40-jährige Frau litt seit 4–5 Jahren an einer rheumatischen Arthritis (moderat) mit Vitiligo (mehrere Flecken). In Anbetracht der Autoimmun-Natur ihrer Pathologie, die durch Zytokine, wie IL-2, IFN-γ, IL-6, TNF-α, IL 12 beeinflusst wird; wurde ihr eine Kombination diesen Zytokinen in 30c Potenz dreimal täglich für einen Monat verschrieben. Ihre Schmerzen in den Gelenken nahmen deutlich ab. Die Kombination wurde für sechs Monate fortgesetzt. Verschiedene Potenzen wurden im Verlauf der Behandlung verwendet, wie beispielsweise 30c, 50c, 100c, 400c und 500c. Sie berichtete von einer deutlichen Reduktion ihrer Schmerzen und eine teilweise Reduktion ihrer Vitiligo Flecken wurde festgestellt.
- 38. Ein 40-jähriger Mann wurde mit Morbus Bechterew, worunter es seit 8 Jahren litt, vorgestellt. Ferner berichtete er, dass er seit dem letzten sechs Monaten auch unter Angstneurose litt. Früher wurde ein Fall von Fibromyalgie an ihm diagnostiziert, aber sein klinisches Bild deutete auf Morbus Bechterew hin, trotz der HLA-B27 negativ. Ihm wurde TNF-α, IL-17, IL 2 und IL-13 in 30c Potenz für einen Monat verschrieben. Es wurde eine Schmerzreduktion festgestellt. Die Rezeptur der vorliegenden Veröffentlichung wurde für sechs Monate in verschiedenen Potenzen wie 50c, 100c und 300c fortgeführt. Während und nach der Behandlung wurde eine deutliche Reduktion der Schmerzen festgestellt.
- 39. Ein zwei jähriges weiblich Kind wurde mit Neurodermitis und asthmatischer Bronchitis vorgestellt. Ihre Haut war mit ekzematösen Läsionen im Gesicht, an Kniekehlen, Beinen, Bauch, usw. mit Juckreiz, gelegentlichen Blutenden Stellen und Rauheit betroffen. Ihr waren bereits reichlich immunsuppressive Medikamente wie Kortison sowie für Asthma als auch für Ekzeme verabreicht worden. Beide Krankheiten sind immunologisch vermittelte Bedingungen, bei denen Zytokine eine lebenswichtige Rolle spielen. Ihr wurde eine Kombination von Zytokinen verschrieben, die eine Rolle in der Pathophysiologie dieser Erkrankungen spielen. Ihr wurde drei mal täglich IL-1, IL-2, IL-5, TNF-α, INF-γ, IL-12, IL-13; alle in 30c Potenz zu Beginn für einen Monat verschrieben. Sie berichtete von einer langsamen und stetigen Verbesserung ihrer atopischen Läsionen. Außerdem gab es im Verlauf von acht Monaten eine Reduktion in der Häufigkeit von Atemnot-Anfällen.
- 40. Ein 50-jähriger Mann wurde mit chronischer Schuppenflechte, unter welcher er seit 20 Jahren litt, vorgestellt. Ihm wurde IL-2 und IL-12 in 30c Potenz für die beständigen Flecken auf seinen Glieder verschrieben. Er reagierte sehr gut und seine Schuppenflechte Ausbrüche, welche früher nicht auf Medikamente reagiert hatten, wurden reduziert.
- 41. Ein 7-jähriges Mädchen wurde mit Schuppenflechte und mit häufigen Erkältungen vorgestellt. Ihm wurde IL-2, 30c Potenz für drei Monate verschrieben. Sie zeigte in den beiden Konditionen eine deutliche Verbesserung.
- 42. Eine 44-jähriger Frau wurde mit wiederkehrenden Psoriasis-Arthritis mit Fieber vorgestellt. Sie hatte bereits zu zwei Gelegenheiten in der Vergangenheit Methotrexat eingenommen, was ihr nicht geholfen hatte. Ihr wurde drei Mal täglich IL 2, IL, 1, TNF-α und IFN-γ, 30c Potenz für zwei Wochen verschrieben. Ihr Fieber verschwand nach drei Tagen und die Eruptionen ließen langsam nach.
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In dieser Beschreibung wird das Wort ”umfassen” oder Variationen wie ”umfasst” oder ”umfassend” so verstanden, dass die Einbeziehung eines angegebenen Elements, einer Ganzzahl oder eines Schrittes oder einer Gruppe von Elementen, Ganzzahlen oder Schritten angedeutet wird, aber nicht den Ausschluss von jedem anderen Element, jeder anderen Ganzzahl oder eines Schrittes oder einer Gruppe von Elementen, Ganzzahlen oder Schritten.
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Die Verwendung des Ausdrucks ”mindestens” und ”mindestens ein” deutet die Verwendung eines oder mehrerer Elemente oder Bestandteile oder Mengen an, wie auch immer sie in der Ausführungsform der Erfindung eingesetzt werden, um eine oder mehrere der gewünschten Angaben oder Ergebnisse zu erreichen.
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Jede Erörterung von Dokumenten, Gesetzen, Materialien, Geräten, Gegenständen oder dergleichen, die in dieser Patentschrift aufgenommen wurde, dient ausschließlich zum Zweck der Bereitstellung eines Kontexts für die Erfindung. Es soll nicht als Einräumung verstanden werden, dass eine oder alle dieser Fragen einen Teil der Grundlage des Standes der Technik bilden oder allgemeines Fachwissen auf dem Gebiet waren, das für die Erfindung relevant ist, die irgendwo vor dem Prioritätstag der vorliegenden Patentanmeldung bestand.
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Die numerischen Werte der verschiedenen physikalischen Parametern, Abmessungen und Mengenangaben sind Richtwerte, wobei vorgesehen ist, dass die Werte größer oder kleiner sind, als der Zahlenwert, der den physikalischen Parametern, Abmessungen und Mengen zugeordnet ist, die im Rahmen der Erfindung fallen, es sei denn, es gibt eine gegenteilige Anweisung in der Beschreibung.
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Während die Betonung hier auf die besonderen Merkmale dieser Veröffentlichung gelegt wurde, ist es möglich, dass verschiedene Modifikationen und Änderungen an der bevorzugten Ausführungsform vorgenommen werden können, ohne von den Prinzipien der Veröffentlichung abzuweichen. Diese und weitere Modifikationen in der Art der Veröffentlichung oder die bevorzugten Ausführungsformen werden für Fachleute offensichtlich sein. Wobei deutlich sein muss, dass die vorangegangene Beschreibung lediglich als Erläuterung der Veröffentlichung aufzufassen ist und nicht als eine Beschränkung.
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ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur
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- US 2006153845 [0003]
- US 2012100155 [0003]
- US 2012064122 [0003]
- US 2012058205 [0003]
- WO 2012026771 [0003]