DE20107481U1 - Mittel zur Färbung keratinischer Fasern - Google Patents

Mittel zur Färbung keratinischer Fasern

Info

Publication number
DE20107481U1
DE20107481U1 DE20107481U DE20107481U DE20107481U1 DE 20107481 U1 DE20107481 U1 DE 20107481U1 DE 20107481 U DE20107481 U DE 20107481U DE 20107481 U DE20107481 U DE 20107481U DE 20107481 U1 DE20107481 U1 DE 20107481U1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
aminopropoxy
diaminobenzene
phenylenediamine
diamino
straight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE20107481U
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Deutschland GmbH
Original Assignee
Wella GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella GmbH filed Critical Wella GmbH
Priority to DE20107481U priority Critical patent/DE20107481U1/de
Publication of DE20107481U1 publication Critical patent/DE20107481U1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom

Description

Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt
Der Beschreibungstext wurde nicht elektronisch erfaßt

Claims (9)

1. Mittel zur Färbung von Keratinfasern auf der Basis einer Entwickler­ substanz-Kuppiersubstanz-Kombination, dadurch gekennzeichnet, dass es die Kupplersubstanz 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und/oder dessen physiologisch verträgliches Salz und mindestens eine Entwickler­ substanz aus der Gruppe bestehend aus
  • a) am Benzolring monosubstituierten p-Phenylendiaminderivaten der allgemeinen Formel (I) oder deren physiologisch verträglichen Salzen,
    worin m gleich 0 oder 1 ist, und wenn m gleich 0 ist R1 einen geradketti­ gen oder verzweigten Monohydroxy-(C1-C6)-alkylrest, einen geradkettigen oder verzweigten Polyhydroxy-(C2-C6)-alkylrest, einen geradkettigen oder verzweigten Mono-(C1-C6)-alkoxy-(C1-C6)-alkylrest, einen geradkettigen oder verzweigten Poly-(C1-C6)-alkoxy-(C2-C6)-alkylrest, einen gerad­ kettigen oder verzweigten Amino-(C1-C6)-Alkylrest, oder eine carbo­ zyklische oder heterozyklische, substituierte oder unsubstituierte, aromatische Verbindung darstellt; und wenn m gleich 1 ist R1 einen gerad­ kettigen oder verzweigten C3-C6-Alkylrest, einen verzweigten Monohydro- xy-(C2-C6)-alkylrest, einen geradkettigen oder verzweigten Polyhydroxy- (C3-C6)-alkylrest, einen geradkettigen oder verzweigten Mono-(C1-C6)- alkoxy-(C2-C6)-alkylrest, einen geradkettigen oder verzweigten Poly- (C1-C6)-alkoxy-(C3-C6)-alkylrest, einen geradkettigen oder verzweigten Amino-(C2-C6)-Alkylrest, oder einen carbozyklische oder heterozyklische, substituierte oder unsubstituierte, aromatische Verbindung darstellt;
  • b) 4,5-Diamino-1H-pyrazolderivaten der allgemeinen Formel (II) oder deren physiologisch verträglichen Salzen,
    worin R2, R4 und R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen geradkettigen oder verzweigten C1-C6-Alkylrest, einen geradkettigen oder verzweigten Monohydroxy-(C1-C6)-alkylrest, einen geradkettigen oder verzweigten Polyhydroxy-(C2-C6)-alkylrest, oder einen unsubstituierten oder am Aromaten substituierten Benzylrest darstellen,
    und R3 gleich einem Wasserstoffatom, einem geradkettigen oder ver­ zweigten C1-C6-Alkylrest, einem geradkettigen oder verzweigten Mono­ hydroxy-(C1-C6)-alkylrest, einem geradkeftigen oder verzweigten Poly­ hydroxy-(C2-C6)-alkylrest, einem geradkettigen oder verzweigten Mono- (C1-C6)-alkoxy-(C1-C6)-alkylrest, einem geradkeftigen oder verzweigten Poly-(C1-C6)-alkoxy-(C2-C6)-alkylrest, oder einer carbozyklischen oder heterozyklischen, substituierten oder unsubstituierten, aromatischen Verbindung ist;
  • c) 4-Aminophenolderivaten der allgemeinen Formel (III) oder deren physiologisch verträglichen Salzen,
    worin R6 gleich einem geradkettigen oder verzweigten C1-C6-Alkylrest, einem geradkettigen oder verzweigten Monohydroxy-(C1-C6)-alkylrest, einem geradkettigen oder verzweigten Polyhydroxy-(C2-C6)-alkylrest, einem geradkettigen oder verzweigten Mono-(C1-C6)-alkoxy-(C1-C6)- alkylrest, einem geradkettigen oder verzweigten Poly-(C1-C6)-alkoxy- (C2-C6)-alkylrest, einem geradkettigen oder verzweigten Amino-(C1-C6)- Alkylrest, oder einer carbozyklischen oder heterozyklischen, substituierten oder unsubstituierten, aromatischen Verbindung ist, und
  • d) 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin oder dessen physiologisch verträglichen Salzen, enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das p-Phenylendiaminderivat der Formel (I) ausgewählt ist aus 2-(Hydroxy­ methyl)-p-phenylendiamin, 2-(1-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(3-Hydroxypropyl)-p-phenylen­ diamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(Methoxymethyl)-p- phenylendiamin, 2-(2-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxy­ ethoxy)-p-phenylendiamin, 2,5-Diamino-1,1'-biphenyl, 2-(2-Thienyl)-p- phenylendiamin, 2-(3-Thienyl)-p-phenylendiamin und 3-(2,5-Diamino­ phenyl)pyridin.
3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Pyrazolderivat der Formel (II) ausgewählt ist aus 4,5-Diamino-1-methyl- 1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(1- methylethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-((4-methylphenyl)methyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)-3-methyl-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenyl-1H- pyrazol und 4,5-Diamino-1,3-dimethyl-1H-pyrazol.
4. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das p-Aminophenolderivat der Formel (III) ausgewählt ist aus 2-Methyl-4- aminophenol, 3-Methyl-4-aminophenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 3-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-Phenyl-4-aminophenol, 2-(2-Thienyl)-4-aminophenol, 2-(3-Thienyl)-4- aminophenol, 3-(2-Thienyl)-4-aminophenol und 3-(3-Thienyl)-4- aminophenol.
5. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Kombination aus 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 2-(1- Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4- diaminobenzol und 2-(3-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p- phenylendiamin; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 2-(Methoxy­ methyl)-p-phenylendiamin; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 2-(2-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diamino­ benzol und 2-(2-Hydroxyethoxy)-p-phenylendiamin; 1-(3'-Aminopropoxy)- 2,4-diaminobenzol und 2,5-Diaminobiphenyl; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4- diaminobenzol und 2-(2-Thienyl)-p-phenylendiamin; 1-(3'-Aminopropoxy)- 2,4-diaminobenzol und 2-(3-Thienyl)-p-phenylendiamin; 1-(3'-Amino­ propoxy)-2,4-diaminobenzol und 3-(2,5-Diaminophenyl)-pyridin; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 4,5-Diamino-1-methyl-1H- pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)-1H-pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 4,5-Diamino-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4- diaminobenzol und 4,5-Diamino-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 4,5-Diamino-1((4-methyl­ phenyl)methyl)-1H-pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1H-pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)- 2,4-diaminobenzol und 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 3-Methyl-4-aminophenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 2-Aminomethyl-4-amino­ phenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 2-Phenyl-4- aminophenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 2-(2-Thienyl)-4- aminophenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 2-(3-Thienyl)-4- aminophenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 3-(2-Thienyl)-4- aminophenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 3-(3-Thienyl)-4- aminophenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol und 2,4,5,6-Tetra­ aminopyrimidin; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol, 2-(2- Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin und 3-Methyl-4-aminophenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol, 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylendiamin und 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol, 2-Methoxymethyl-p-phenylen­ diamin und 3-Methyl-4-aminophenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diamino­ benzol, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin und 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)-1H-pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol, 2-(2-Thienyl)-p-phenylendiamin und 3-Methyl-4-aminophenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol, 2-(2-Thienyl)-p-phenylendiamin und 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4- diaminobenzol, 2,5-Diamino-1,1'-biphenyl und 3-Methyl-4-aminophenol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol, 2,5-Diamino-1,1'-biphenyl und 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol; 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4- diaminobenzol, 2-(2-Hydroxyethoxy)-p-phenylendiamin und 3-Methyl-4- aminophenol; oder 1-(3'-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol, 2-(2-Hydroxy­ ethoxy)-p-phenylendiamin und 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol enthält.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es das 1-(3-Aminopropoxy)-2,4-diaminobenzol sowie die Verbindun­ gen der Formel (I) bis (III) und/oder 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin jeweils in einer Menge von 0,01 bis 5 Gewichtsprozent enthält.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich weitere Entwicklersubstanzen und/oder Kuppler­ substanzen und/oder direktziehende Farbstoffe enthält.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es einen pH-Wert von 6,5 bis 11,5 aufweist.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Haarfärbemittel ist.
DE20107481U 2001-05-02 2001-05-02 Mittel zur Färbung keratinischer Fasern Expired - Lifetime DE20107481U1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20107481U DE20107481U1 (de) 2001-05-02 2001-05-02 Mittel zur Färbung keratinischer Fasern

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20107481U DE20107481U1 (de) 2001-05-02 2001-05-02 Mittel zur Färbung keratinischer Fasern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE20107481U1 true DE20107481U1 (de) 2001-07-12

Family

ID=7956421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE20107481U Expired - Lifetime DE20107481U1 (de) 2001-05-02 2001-05-02 Mittel zur Färbung keratinischer Fasern

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE20107481U1 (de)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1473023A1 (de) * 2003-04-29 2004-11-03 L'oreal Färbemischung, die 2-Chlor 6-Methyl 3-Amino Phenol als Kuppler, para-Aminophenol und 3-Methyl 4-Amino Phenol als Entwickler und ein assoziatives polymeren Verdickungsmittel enthält
US7276087B2 (en) 2003-04-29 2007-10-02 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol as coupler, para-aminophenol and 3-methyl-4-aminophenol as oxidation bases and at least one associative thickening polymer
US7300470B2 (en) 2003-04-29 2007-11-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, at least two oxidation bases chosen from para-phenylenediamine derivatives and at least one associative thickening polymer
US7306630B2 (en) 2003-04-29 2007-12-11 L'oreal S.A. Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain
US8663341B2 (en) 2012-06-25 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Hair colorant compositions comprising 2-Methoxymethy1-1,4-diaminobenzene, methods, and kits comprising the compositions
US9012691B2 (en) 2012-10-26 2015-04-21 The Procter & Gamble Company Process for preparing primary intermediates for dyeing keratin fibers
US9309185B2 (en) 2012-10-26 2016-04-12 The Procter & Gamble Company Process for preparing primary intermediates for dyeing keratin fibers
US9539192B2 (en) 2014-04-02 2017-01-10 Noxell Corporation Hair colouring compositions, kits, method, and use thereof
US9587116B2 (en) 2014-11-04 2017-03-07 Noxell Corporation Azo direct dyes and method for dyeing hair using these dyes
US9688609B2 (en) 2014-11-04 2017-06-27 Noxell Corporation Telescoping synthesis of 2-methoxymethyl-P-phenylenediamine
US9695109B2 (en) 2014-11-04 2017-07-04 Noxell Corporation Telescoping synthesis of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine
US9758469B2 (en) 2014-11-04 2017-09-12 Noxell Corporation Process for the preparation of 2-substituted-1,4-benzenediamines and salts thereof

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2854327A1 (fr) * 2003-04-29 2004-11-05 Oreal Composition tinctoriale comprenant le 2-chloro 6-methyl 3- aminophenol a titre de coupleur, le para-aminophenol et le 3-methyl 4-amino phenol a titre de base d'oxydation
US7276087B2 (en) 2003-04-29 2007-10-02 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol as coupler, para-aminophenol and 3-methyl-4-aminophenol as oxidation bases and at least one associative thickening polymer
US7300470B2 (en) 2003-04-29 2007-11-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, at least two oxidation bases chosen from para-phenylenediamine derivatives and at least one associative thickening polymer
US7306630B2 (en) 2003-04-29 2007-12-11 L'oreal S.A. Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain
EP1473023A1 (de) * 2003-04-29 2004-11-03 L'oreal Färbemischung, die 2-Chlor 6-Methyl 3-Amino Phenol als Kuppler, para-Aminophenol und 3-Methyl 4-Amino Phenol als Entwickler und ein assoziatives polymeren Verdickungsmittel enthält
EP2863876B1 (de) 2012-06-25 2019-06-12 Noxell Corporation Haarfarbemittel enthaltend 2-methoxy-1,4-diaminobenzol, verfahren und kit
US8663341B2 (en) 2012-06-25 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Hair colorant compositions comprising 2-Methoxymethy1-1,4-diaminobenzene, methods, and kits comprising the compositions
US8702814B2 (en) 2012-06-25 2014-04-22 The Procter & Gamble Company Hair colorant compositions comprising 2-methoxymethyl-1,4-diaminobenzene and 2,6-diaminopyridine, methods, and kits comprising the compositions
US8709100B2 (en) 2012-06-25 2014-04-29 The Procter & Gamble Company Hair colorant compositions comprising 2-methoxymethyl-1,4-diaminobenzene and 5-amino-4-chloro-o-cresol, methods, and kits comprising the compositions
US9012691B2 (en) 2012-10-26 2015-04-21 The Procter & Gamble Company Process for preparing primary intermediates for dyeing keratin fibers
US9309185B2 (en) 2012-10-26 2016-04-12 The Procter & Gamble Company Process for preparing primary intermediates for dyeing keratin fibers
US9539192B2 (en) 2014-04-02 2017-01-10 Noxell Corporation Hair colouring compositions, kits, method, and use thereof
US9587116B2 (en) 2014-11-04 2017-03-07 Noxell Corporation Azo direct dyes and method for dyeing hair using these dyes
US9688609B2 (en) 2014-11-04 2017-06-27 Noxell Corporation Telescoping synthesis of 2-methoxymethyl-P-phenylenediamine
US9695109B2 (en) 2014-11-04 2017-07-04 Noxell Corporation Telescoping synthesis of 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine
US9758469B2 (en) 2014-11-04 2017-09-12 Noxell Corporation Process for the preparation of 2-substituted-1,4-benzenediamines and salts thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6554872B2 (en) Cationic aminodianthraquinones, use, dyeing compositions containing them and methods of dyeing
DE69822119T2 (de) Kationische Oxidationsbasen, ihre Verwendung zum oxidativen Färben von Keratinfasern, Farbmittelzusammensetzungen und Färbeverfahren
DE20107481U1 (de) Mittel zur Färbung keratinischer Fasern
EP0966449B1 (de) 1,4-diazacycloheptan-derivate und deren verwendung in oxidationshaarfärbemitteln
WO1994008970A1 (de) Oxidationshaarfärbemittel mit einem gehalt an 4,5-diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-diaminopyrazolderivate und verfahren zu ihrer herstellung
EP0873109B1 (de) Färbemittel zur erzeugung von metamerie-effekten auf keratinfasern
EP1239817B1 (de) Verwendung von methylchinolinium-verbindungen zum färben von keratinhaltigen fasern
DE19619112A1 (de) Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4-Amino-5-hydroxypyrazolderivaten sowie neue 4-Amino-5-hydroxypyrazolderivate
EP0485544B1 (de) Oxidationshaarfärbemittel mit einem gehalt an 3-amino-phenol-derivaten, verfahren zum oxidativen färben von haaren sowie neue 3-aminophenol-derivate
DE20206274U1 (de) 2,3-Diaminophenol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Oxidationshaarfärbemittel
WO2005023209A1 (de) Mittel und verfahren zur färbung keratinischer fasern
DE10038029A1 (de) Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE69928652T2 (de) Neue kationische Verbindungen, ihre Verwendung als Kuppler beim oxidativen Färben von Keratinfasern, Farbmittelzusammensetzungen und Verfahren zum Färben
EP0687669A1 (de) Mittel zu oxidativen Färbung von Haaren und neue 2-Alkylamino-4-amino-1-alkylbenzole
WO2001041716A3 (de) Farbstoffkombination auf basis eines m-phenylendiamin-derivats
DE20000268U1 (de) Mittel zur Färbung keratinischer Fasern
DE19951010A1 (de) Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE69930095T2 (de) Verwendung von kationischen Monobenzolanilinen zur Färbung von Keratinfasern, Zusammensetzungen und Färbeverfahren
WO2001047477A2 (de) Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern
DE19756137A1 (de) Neue p-Aminophenol-Derivate und deren Verwendung
DE20107484U1 (de) Mittel zur Färbung keratinischer Fasern
DE60124168T2 (de) Haarfärbemittel enthaltend einen direktziehenden Farbstoff
DE19612506A1 (de) Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 2,5-Diaminobenzonitrilen sowie neue 2,5-Diaminobenzonitrile
DE29912881U1 (de) Mittel zur Färbung von keratinischen Farben
DE20202609U1 (de) (1,1'-Biphenyl)-3,5-diamin-Derivate enthaltende Färbemittel sowie neue (1,1'-Biphenyl)-3,5-diamin-Derivate

Legal Events

Date Code Title Description
R207 Utility model specification

Effective date: 20010816

R150 Term of protection extended to 6 years

Effective date: 20040617

R079 Amendment of ipc main class

Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: A61K0007130000

Ipc: A61K0008490000

R151 Term of protection extended to 8 years

Effective date: 20070525

R152 Term of protection extended to 10 years

Effective date: 20090702

R071 Expiry of right
R081 Change of applicant/patentee

Owner name: WELLA GMBH, DE

Free format text: FORMER OWNER: WELLA AG, 64295 DARMSTADT, DE

Effective date: 20110720