DE2010212A1 - - Google Patents
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Description
TAOKA DYESTUi1I1S MANUPACTURING CO., LTD.,
Osaka, Japan
11 Kautschuk-Pormmassen n
Priorität: 8. März 1969, Japan, Nr. 17 768/69
Die Erfindung betrifft Kautschuk-Pormmassen mit verbesserter
Klebfähigkeit und Verarbeitbarkeit in unvulkanisiertem Zustand.
Es ist bekannt,"daß nieht-vulkanisierte Äthyl en-Propylen-nicht-.
"konjugierte Dien-Terpolymerisate,■nachstehend kurz mit EPT bezeichnet, eine ausgezeichnete Alterungsbeständigkeit, eine
hohe Aufnahmefähigkeit für Füllstoffe und andere wertvolle Eigenschaften besitzen,, andererseits jedoch bestimmte Nachteile
aufweisen, z.B. eine schlechte Klebfähigkeit,, eine unzureichende
mechanische Ermüdungsbeständigkeit und geringe Reißfestigkeit, Zur Überwindung der vorgenannten Nachteile von EPT wurden die
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verschiedensten Kiebrignacher vorgeschlagen, wie Alkylphenoi-
?ornaldehydharze, Alkylphenol-Acetylenharze, Xylol-Formaldehydharze
und Oumaron-Indenharze. Keine dieser Verbindungen war jedoch
ein vollständiger Erfolg.
Die Erfinder haben Geniische von zwei verschiedenen Klebrigiriachern
hinsichtlich ihrer Wirkung untersucht. Hierbei wurde festgestellt;,
daß die Kiebfähigkeit von Synthese-Kautschuken, wie S3R,.IIR,
CR und NBR, beträchtlich verbessert werden konnte, wenn nan dem
W Kautschuk ein reaktionsfähiges Alkylphenol-Fornaldehydharz zusammen
mit einem Petroleumharz einverleibt, das. durch Polymerisation einer Erdöifraktion erhalten-wurde, die Kohlenwasserstoffe
nit mindestens 4- C-Atomen enthält; vergleiche japanische Patentveröffentlichung
ICr. 17 659/66. Kit Hilfe dieser Harzkcmbination
war es jedoch nicht möglich, die Klebfähigkeit von EP2 v/irksam
zu verbessern.
Aufgabe der Erfindung war es daher, neue Kautschuk-?orr;.massen
^ auf der Grundlage von E?!2 zu schaffen, die eine verbesserte Xlebfähigkeit
und Verarbeitbarkeit zeigen, bei denen jedoch die mechanischen
Eigenschaften der Vulkanisate nicht beeinträchtigt werden. Diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.
Gegenstand der Erfindung sind somit Kautschuk-Formnassen auf der Grundlage von Athylen-Propylen-nichtkonjugierten Lien-Terpolymerisaten,
die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie neben dem
Terpolymerisat
(1) ein Alkylphenol-Pormaldehydharz, Alkylphenol-Acetaldehydharz
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BAD ORfQlNAt,
oder Alkylphenol-Acetylenharz sowie
(2) ein thermoplastisches Kunstharz enthalten, das durch Polymerisation
eines Gemisches von olefinisch ungesättigten Kohlenwasserstoffen erhalten worden ist, das beim Kracken von Erdölkohlenwasserstoffen
anfällt und praktisch keine.aromatischen Kohlenwasserstoffe enthält. .
Bei Verwendung der vorgenannten Komponenten (1) und (2) in
Kautschuken des S?T—Typs erhält nan eine überraschend verbesserte
Klebfähigkeit, die wesentlich größer ist als die bei Verwendung
der Einzelkoiaponenten erzieibare Klebfähigkeit. Dies wurde bei Versuchen mit einem Äthylen-Propylen-Äthylidennorbornen-Terpolymerisat
festgestellt. Die Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengestellt.
009839/2264,
"*"" ——-_^Formmas s e Bestandteile ' ^^____ |
I | II | III | IV . | 5 | V | 5 | - |
Äthylen-Propylen-Äthyliden- norbornen-Terpolymer, Gew.-Teile |
100 | 100 | 100 | 100 | 310 | 100 | 200 | |
reaktionsfähiges Octylphenol- Formaldehydharz, Gew.-Teile |
5 | 1,25 | 1,25 | - | - | |||
aromatische Kohlenwasser stoffe enthaltendes Petroleumharz ("Petrosin"), Gew.-Teile |
- | 3,75 | - | - | ||||
keine aromatischen Kohlen wasserstoffe enthaltendes Petroleur.harz ("Piccopale"), Gew.-Teile |
- | - | 3,75 | |||||
Klebfähigkeit, g/cm | 280 i |
440 | 1000 |
Aus Tabelle I ist ersichtlich, daß die Kombination der Komponenten
(1) und (2) eine synergistische Wirkung zeigt.
Die Kautschuk-Formmassen der Erfindung behalten die günstigen
Eigenschaften der Kautschuke des S?T-Typs bei, z.B. eine ausgezeichnete
Alterungsbeständigkeit sowie eine hohe Aufnahmefähigkeit für Füllstoffe, während sich andere Eigenschaften nicht
signifikant ändern.
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Die Verwendung der Komponenten (1) oder (2) allein als Klebrigmacher
für Kautschuk ist bekannt. Die synergistische Wirkung der Kombination dieser Komponenten ist jedoch überraschend.
Die Alkylphenole in den als Komponente (1) verwendeten Harzen
sind Phenole, die durch Alkylreste mit 1 bis 12 C-Atomen substituiert
sind, wie m-Kresol, m-Isopropylphenol, p-Tert.-butylphenol,
p-Tert.-octylphenol, p-Nonylphenol und p-n-Dodecylphenol,
oder Gemische dieser Phenole. Insbesondere sind folgende Alkylphenolharze als Komponente (1) in den Formmassen der Erfindung
bevorzugt: Ein reaktionsfähiges oder nicht-reaktionsfähiges p-Tert.-octylphenol-Formaldehydharz, das durch Umsetzung·von
p-Tert.-octylphenol mit Formaldehyd hergestellt wird und einen Methylolgruppengehalt von 0 bis 15 i°t einen Erweichungspunkt von
70 bis 11O0C und eine Säurezahl von 5 bis 50 besitzt, ein p-Tert.-butylphenol-Acetaldehydharz,
das durch Umsetzung von p-Tert.-butylphenol mit Acetaldehyd erhalten worden ist und einen
Erweichungspunkt von 90 bis HO0C und ein spezifisches Gewicht
von 1,0 bis 1,1 besitzt, sowie ein p-Tert*-butylphenol-Acetylenharz.,
das durch Umsetzung von p-Tert.-butylphenol mit Acetylen erhalten worden ist und ein spezifisches Gewicht von 1,0 bis 1,1
sowie einen Erweiehungspunkt von 100 bis 1800C hat. ' .
Die Komponente (2) in den Formmassen der Erfindung ist ein thermoplastisches
Kunstharz, das praktisch keine aromatischen Kohlenwasserstoffe enthält, und das durch Polymerisation eines Gemisches
von monoolefinisch- und diolefinisch-ungesättigten Kohlenwasserstoffen -erhalten wird, die-beim Kracken von Erdölkohlen-
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Wasserstoffen anfallen. Sin besonders bevorzugtes Harz wird durch
Polymerisation eines Gemisches von Monoolefinen und Diolefinen mit 5 oder 6 C-Atomen und 5- oder 6-gliedrigen cyclischen Monoolefinen
und Diolefinen erzeugt. Das erhaltene Polymerisat hat einen Erweichungspunkt von 70 /bis 11O0C, ein Molekulargewicht
von 500 bis 2000 und eine Bromzahl von 20 bis 70. Dieses Polymerisat, das einen gesättigten oder ungesättigten 5- oder 6-gliedrigen
Ring als Grundstruktur besitzt und einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen als Seitenkette trägt, enthält praktisch
keine aromatischen Kohlenwasserstoffe. Ein höherer Gehalt an der cyclischen Struktur in dem Polymerisat ergibt eine deutlichere
Verbesserung der Klebfähigkeit der Formmassen der Erfindung. Das Polymerisat, das lediglich aus aliphatischen Kohlenwasserstoffen
besteht, ist als Komponente (2) besonders bevorzugt, doch beeinträchtigt die Anwesenheit geringer I-iengen an
aromatischen Kohlenwasserstoffen in dem Polymerisat nicht nennenswert die Verbesserung der Klebfähigkeit und andere physikalische
Eigenschaften der Formmassen der Erfindung.
In den Formmassen der Erfindung kann das Gewichtsverhältnis der Komponente (1) zur Komponente (2) von 1:9 bis 9:1, vorzugsweise
von 2:8 bis 5:5 betragen. Zum Beispiel sind Mengenverhältnisse von 2,5:7,5 und 4:6 bevorzugt. Die maximale synergistiscke Wir-
kung wird bei dem erstgenannten Mengenverhältnis erreicht.
Je 100 Gew.-Teile des kautschukartigen Polymerisats werden höchstens
20, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-Teile der Komponenten (1) und (2) verwendet.
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Die Formmassen der Erfindung können durch Einmischen der Komponenten
(1) und (2) in das kautschukartige Polymerisat in ähnlicher
Weise hergestellt werden, wie andere Kautschukmischungen, z.B.
auf einem Walzenmischer oder einem Banburymischer. Man kann das
Gemisch der Komponenten (I) und (2), die vorher durch Zusammenschmelzen
vermischt wurden, in das kautschukartige Polymerisat
einmischen. Man kann die Komponenten (1) und (2) auch in,einer
Lösung des kautschukartigen Polymerisats in n-Kexan lösen, die
bei der Herstellung des EPT-Polymerisats anfällt, und anschliessend
das η-Hexan abtrennen. ι
Die Formmassen der Erfindung können noch andere geeignete Hilfsstoffe
enthalten, z.B. Füllstoffe, Pigmente, Weichmacher, Verarbeitungshilfsmittel und Vulkanisationsmittel, z.B. Schwefel
und andere Verbindungen, die ähnlich wie Schwefel wirken, sowie
Vulkanisationsbeschleuniger.
Das für die Formmassen der Erfindung verwendete kautschukärtige
Polymerisat ist ein ternares Mischpolymerisat aus Äthyler;,· Propylen
und einem nicht-konjugierten Diolefin, wie Dicyclopentadien,
1,4-Hexadien, Methylennorboraen, üthylidennorbornen oder
1»5-Cyclooctadien.
Die Klebfähigkeit der Formmassen der Erfindung wurde mit einen
Klebfähigkeitsmesser der Firma iüoyo Seiki Seisaku-Sho Ltd. gemessen.
Die Probestücke wurden folgendermaßen hergestellt·. Das kautschukartige Polymerisat, die Komponenten (1) und (2)
sowie übliche Verarbeitungshilfsmittel für Kautschuk wurden, in
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üblicher Weise miteinander vermischt. Das Gemisch wurde auf einem
Kalander zu einer Platte ausgewalzt. Anschließend wurde 'die Oberfläche
der Platte einen Tag vor der Messung konditioniert.
Im Falle einer Kautschuk-Formmasse, die einen üblichen Klebrigmacher
enthält, nimmt die Klebfähigkeit·der Platte im allgemeinen
ab, wenn die Oberfläche der Platte längere Zeit gealtert wird. Demgegenüber nimmt die Klebfähigkeit von Platten aus den
Kautschuk-Formmassen der Erfindung mit der Alterung der Oberflä- L· ehe zu. Diese Erscheinung ist eine wesentliche Eigenschaft der
Formmassen der Erfindung.
Die Kautschuk-Formmassen der Erfindung eignen sich für alle Anwendung
szwecke von EPT-Kautschuken«
Die Beispiele erläutern diLe Erfindung.
Wk Die in Tabelle II aufgeführten Formmassen A bis F werden durch
Vermischen des kautschukartigen Copolymerisats mit einem Alkylphenol-Formaldehydharz
und einem thermoplastischen Petroleumharz in den angegebenen Kengenverhältnissen auf einem Walzenmischer
vermischt. Außerdem wurden den Formmassen noch folgende Zusätze einverleibt:
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20:ίθ2ΐ2
Teile | |
Stearinsäure | 1. |
Zinkoxid | •5 |
HAF-Ruß | 80 |
Verarbeitungsöl | 40 |
Tetramethylthiuram- · | |
monosulfid | 1,5 |
Mercaptobenzothiazol | 0,5 |
Schwefel | 1,5 |
Als kautschukartiges Mischpolymerisat wird ein ternares Copöly- |
merisat aus Äthylen, Propylen und Dicyclopentadien ("Royalen
301") verwendet. Als Alkylphenol-Formaldehydharz wird ein nichtreaktionsfähiges Text.-octylphenol-Formaldehydharz .m'it einem
Methylolgruppengehalt von höchstens 2 #, einem Erweichungspunkt
von 93,50C und einer Säurezahl von 21,3 verwendet. Als thermoplastisches Petroleumharz wird "Piccopale 100" mit .einem Erweichungspunkt
von 1000C, einem Molekulargewicht von 1400 und einer
Bromzahl von 36 verwendet. Dieses Harz ist ein aliphatischer Kohlenwasserstoff,
der keine aromatischen Kohlenwasserstoffe ent- ^ hält und als Grundstruktur einen 6-gliedrigen Ring , sowie als
Seitenkette eine Methylgruppe aufweist. Die Klebfähigkeit der Formmassen ist in Tabelle II angegeben. Es ist ersichtlich,; daß
die Klebfähigkelt der Formmassen B bis E der Erfindung, die beide
Komponenten (1) und (2) enthalten, wesentlich besser istι als
die Klebfähigkeit der Formmassen (A) und (F), die entweder die
Komponente (1) oder die Komponente (2) enthalten. ;
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Formmasse | (A) | (B) • |
(C) |
O)
• |
(E) | (P) |
Royalen 301, Teile p-Tert.-octylphenol- Formaldehydharz, Teile Piccopale 100, Teile |
100 10 |
100 1,7 8,3 |
100 2,5 7,5 |
100 5,0 5,0 |
100 7,5 2,5 |
100 • 10 |
Klebfähigkeit, g/cm | 350 | 920 | 1000 | 970 | $4.0 | 320 |
Beispiel 2 " ■
Die in Tabelle III aufgeführten Formmassen (E) bis (K) werden folgendermaßen
hergestellt:
Ein Alkylphenol-Formaldehydharz und ein thermoplastisches Kunstin
Zustand
harz werden/geschmolzem/im Mengenverhältnis 25:75 miteinander vermischt. Das Gemisch wird in einer Lösung eines ternären Copolymerisate aus Äthylen, Propylen und JSthylidennorfoornen in η-Hexan gelöst. Anschließend wird das η-Hexan abdestilliert. Das Mengenverhältnis des Harzgemisches zum Copolyaerisat Ist in Ta-. belle III angegeben. Als Alkylphenol-Fonaaldehydharz wird ein reaktionsfähiges p-Tert.-octylphenol-Pornaldehydharz mit. einem
harz werden/geschmolzem/im Mengenverhältnis 25:75 miteinander vermischt. Das Gemisch wird in einer Lösung eines ternären Copolymerisate aus Äthylen, Propylen und JSthylidennorfoornen in η-Hexan gelöst. Anschließend wird das η-Hexan abdestilliert. Das Mengenverhältnis des Harzgemisches zum Copolyaerisat Ist in Ta-. belle III angegeben. Als Alkylphenol-Fonaaldehydharz wird ein reaktionsfähiges p-Tert.-octylphenol-Pornaldehydharz mit. einem
■ von Methylolgruppengehalt von 10 ^, einem Srweichungspunkt/91 C und
einer Säurezahl von 22,3 verwendet. Als thermoplastisches Kunst-
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.so ro s
harz Wird ein Polymerisat"verwendet,.das durch Polymerisation
eines Gemisches von monoolefinisch und diolefinisch ungesättigt
^'^enwaSeersibffeii^&it^S bis 6 ,C^tomen erhalten wurde* Der
aiii 54gliedrigen ;:Ringkonpohenten im erhaltenen Polymerisat
Formmasse (H), (I), (J) und (K), wird auf einem Walzenstuhl*
mit folgenden Bestandteilenvermischt:
Stearinsäure Zinkoxid HAF-Ruß
VerarbeitungsÖl
Tetramethylthiurammonosulfid
liercaptobenzo thiaz öl Schwefel
Teile
50
10
10
1,5 1,5
In...Tabelle III ist die Klebfähigkeit, der Formmassen angegeben.
Ss ist ersichtlich, daß die Klebfähigkeit-'der Formmassen9(H),
(I), (J) und (K) der Erfindung wesentlich besser ist als die
der Kontrollprobe (G).. Die Klebfähigkeit einer Formmasse, die 5 Teile je IpO Teile Icaütschukartiges Copolymerisat des p-Tert,-octylphenol-Pormaldehydharz^allein
enthält sowie die Klebfähigkeit, einer Formmasse, die 5 Teile des thermoplastischen Kunstharzes allein enthält, beträgt 280 bzw. 310 g/cm.
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Formmasse | (G) | (H) | (D. | (J) | (K) f |
Athylen-Propylen- Äthylidennorbornen- Terpolymerisat, Teile narzgemisch, Teile |
100 | 100 5 |
. 100 10 |
100 15 |
100 20 |
Klebfähigkeit, g/cm | 120. | 850 | 1000 | >1000* | • >1000* |
Ein Klebfähigkeitswert von mehr als 1000 g/cm zeigt an, daß
die Klebfähigkeit nicht mehr mit der verwendeten Prüfmaschine gemessen werden konnte.
Die Änderung der Klebfähigkeit mit der Zeit bei .der Formmasse (H)
von Beispiel 2 wird bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle IV angegeben. Die Klebfähigkeit nimmt mit der Zeit zu.
Zeit, Tage | 1 | 3 | 8 |
Klebfähigkeit, g/cm | 850 | 970 | > 1 000 |
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ΊOO Teile eines ternären Copolymerisate aus Äthylen, Propylen und
1,4-Hexadien sowie 10 Teile eines Gemisches (25:75) aus einem reaktionsfähigen
p-Tert.-butylphenol-Formaldehydharz, das 10 fi
Methylolgruppen enthält, sowie' einem thermoplastischen aliphatischen
Polymerisat; das 9 ft einer 5-gliedrigen Ringkqmponente enthält,
wobei das Gemisch durch Vermischen der geschmolzenen Harze
hergestellt wurde, werden auf einem Banbury-Mischer mit folgen-
den Bestandteilen zu einer Formmasse (I) vermischt:
Teile | |
Stearinsäure. | 1 |
. Zinkoxid | 5 |
HAF-Ruß | 50 |
Verarbeitungsöl | 10 |
Tetramethylthiuram- monösulfid *' |
1,5 |
. Mercaptobenzothiazol | ■ 0,5 |
Schwefel | 1,5 |
Eine andere Formmasse (M) wird in gleicher Weise hergestellt, jedoch
ohne das Harzgemisch, Die Formmassen (M) und (N) werden 10
Minuten bei 16Ö°C vulkanisiert. Die Klebrigkeit der Formmassen
sowie die mechanischen Eigenschaften der Vulkanisate werden bestimmt. In Tabelle V sind die Ergebnisse zusammengestellt.. .
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-H-Tabelle V
Formmasse | (L) | (K) |
Äthylen-Propylen-1,4- riexadien-Terpolymerisat, Teile |
100 | 100 |
tlarzgemisch, Teile |
10 | — |
Klebfähigkeit, g/cm | 900 | 115 - |
Zugfestigkeit, kg/cm | 224 | 197 |
Dehnung, i> | 750 - | 480 |
Zugbeanspruchung bei 300 ?6, kg/cm2 |
85 | 104 |
Härte (Hs) | 61 | 64 . |
Wachstumsgeschwindigkeit der Biegerisse (Cyclen) |
7,9 (40 000 Cyclen) |
Versage"n (3 000 Cyclen) |
Weiterreißfestigkeit, '" kg/cm |
71 | 58 |
Aus Tabelle V ist ersichtlich, daß die Formmasse (L) der Erfindung
eine wesentlich verbesserte Klebfähigkeit gegenüber der Kontrollprobe (M) besitzt. Ferner ist das Vulkanisat hinsichtlich
Biegerißbeständigkeit und Weiterreißfestigkeit wesentlich verbessert.
100 Teile eines ternären Copolymerisate aus Äthylen, Propylen und
Dicyclopentadieni.2,5 Teile eines p-Tert.-butylphenol-Acetylen-
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• · ■ ■-*.■ 15 - : . ,"■ ■
hartes .miX„g.iT*^em,,spezifischen Gewicht von 1,03 und einem Erweichungspunkt
-yon 125 Ms 13O0G sowie 7,5 Teile "Piccopale 100"
unä.„die„gle.tcjhen,. Mengen. an Yerarbeitungshilfsmitteln, wie sie
in Beispiel 1 verwendet wurden, werden auf.-einem Walzenstuhl .
mitteinander vermischt. Man erhält eine Formmasse der Erfindung
mit einer Klebfähigkeit von 950 g/cm. Formmassen der gleichen / }
Art, die jedoch nur 10 5Eeile des p-Terti-butylphenol-Pormalde.hyd^
harz.es oder "Piccopale 1OOM enthielten, besaßen eine KIebfähig-*·
keit von 300* bzw. ^SÖ'g/cm. , . ..
: v · ■,;"■;■ ■·:·: - '-.. .; ■■,■',■.■"■■;■;■.:· ■ ■ \
100 Teile eines ternären Copolymer!säts aus Äthylen, Propylen und
Äthylidennorbornen, 2,5 Teile eines p-Tert.-butylphenol'-Acetaldehydharzes
mit einemspezifischen Gewicht von 1,05 und einem
Erweichungspunkt von 90 bis 950C, 7,5 Teile "Piccopale 100" sowie
die gleichen Mengen der in Beispiel 1 verwendeten Verarbeitungshilfsmittel
werden aufeinem Walzenstuhl miteinander ver-
misciit,.-Man erhält eine Pormmasse der'Erfindung mit einer Klebfähigkeit von 1000 g/cnt· formmassen, die lediglich 10 Teile ent- '
weder des p-Tert.-butylphenol-Acetaldehydharzes oder von "Piccopale
100" enthielten, hatten eine Klebfähigkeit von 400 bzw, 300
g/cm.
'-Λ-νϊ
wir-1 r:-..'
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Claims (11)
1. Kautschuk-Formmassen auf der Grundlage von Äthylen-Propylennichtkonjugiertem
Dien-Terpolymerisaten, enthaltend neben dem Terpolymerisat
(1) ein Alkylphenol-Formaldehydharz, Alkylphenol-Acetaldehydharz oder Alkylphenol-Acetylenharz sowie . ,
(2) ein thermoplastisches Kunstharz, das durch Polymerisation
^ ' eines Gemisches von olefinisch μngesättigten Kohlenwasserstoffen
erhalten wurde, die beim Kracken von Erdölkohlenwasserstoffen anfallen, und die praktisch keine aromatischen Kohlenwasserstoffe
enthalten. . ■
2. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Terpolymerisat als nichtkonjugiertes , Diolefin Dicyclopentadien,
1,4-Hexadien, Methylennorbornen, Äthylidennorbornen oder 1,5-Cyclooctadien
enthält.
P 3. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Komponente (1) ein Phenolharz ist, das durch Umsetzung eines durch einen Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen substituierten Phenols
mit Formaldehyd, Acetaldehyd oder Acetylen hergestellt worden ist.
4. Formmasse nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß ,das
Alkylphenol m-Kresol, m-Isopropylphenol, p-Tert.-putylphenol,
p-Tert.-octylphenol, p-Nonylphenol oder p-n-Dodecylphenol oder
ein Gemisch dieser Phenole ist.
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5. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Komponente (2) ein Kunstharz ist, das durch Polymerisation eines
Gemisches" von Monoolefinen und Diolefinen mit 5 oder 6 C-Atomen
und 5- oder 6-gliedrigen cyclischen Monoolefinen und Diolefinen
erhalten worden ist und einen Erweichungspunkt von 70 bis 110 C,
ein Molekulargewicht von 500 bis 2000 und eine Bromzahl von 20
bis 70 aufweist.
6. Formmasse nachAnspruch 1, gekennzeichnet durch einen zusätzlichen
Gehalt an üblichen Kautschukhilfsmitteln.
7. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
Gewichtsverhältnis mit der Komponente (1) zur Komponente (2) 1:9 zu.9:1 beträgt.
8. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
Gesamtgewicht der Komponenten (1) und (2) höchstens 20 Gew.-Teile
je 100 Gew.-Teile des Terpolymerisates beträgt. ;
9. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet; daß die
Gesamtmenge der Komponenten (1) und (2) 5 bis 15 Gew.-Teile je
100 Gew.-Teile des·Terpolymerisates beträgt. . '
-10. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Komponente (i) ein Alkylphenol-Formaldehydharz oder ein Alkylphenol-Acetylenharz
ist. °
11. Formmasse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
009839/2264
Komponente (I) ein AHcylphenol-Acetaldehydharz ist.
009839/2264
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