DE2005648A1

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Info

Publication number: DE2005648A1
Application number: DE19702005648
Authority: DE
Priority date: 1970-02-07
Filing date: 1970-02-07
Publication date: 1971-08-19
Also published as: DE2005648B2; ES386176A2; JPS4929175B1; BE761071R; DE2005648C3; FR2090464A6; GB1264740A

Description

Essen, 4. Februar 1970 N 4378/7d PA Dr.Ha/Jo

Heinrich Koppers Gesellschaft mit beschränkter Haftung, 4300 Essen, Moltkestraße 29

Verfahren zur Abtrennung von Aromaten aus Kohlenwasserstoff gemischen beliebigen Aromatengehaltes.

Zusatz zum Patent (Patentanmeldung P 1 568 940.4-42)

Das Hauptpatent (Patentanmeldung P 1 568 940.4-42) betrifft ein Verfahren zur Abtrennung von Aromaten aus Kohlenwasserstoff gemischen beliebigen Aromatengehaltes, die als nichtaromatische Bestandteile insbesondere Paraffine, Cydoparaffine (Naphthene), Olefine, Diolefine sowie organische Schwefelverbindungen enthalten können. Die Abtrennung erfolgt dabei vermittele Extraktivdestillation unter Anwendung von N-subatituierten Morpholinen, deren Substituenten nicht mehr als sieben C-Atome aufweisen, als selektives Lösungsmittel.

Das Verfahren nach dem Hauptpatent zeichnet sich dabei dadurch aus, daß es sowohl zur Gewinnung von reinsten Aromaten aus Ausgangskohlenwaeeeretoffgemischen verschiedensten Aroma- tengehaltes als auch zur Entfernung von Aromaten aus Ausgangskohlenwasserstoffgemiechen, die bei ihrer weiteren Verwendung, wie s.B. in der Lebensmittelindustrie, weitgehend aromatenfrel ■ein müssen, eingesetzt werden kann. Das heißt, das Verfahren nach de« Hauptpatent kann sowohl in solchen Fällen eingesetzt werden, btl denen es auf die Reinheit des gewonnenen Extraktes

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(Aromatenfraktion) ankommt, als auch in solchen Fällen, bei denen es auf die Reinheit des gewonnenen Raffinates (Paraffinfraktion) ankommt.

Das Verfahren nach dem Hauptpatent hat eich in der Praxis im allgemeinen auch recht gut bewährt. Nur bei Anwendung bestimmter Ausgangskohlenwasserstoffgemische zeigte sich, daß die Trennung durch die Bildung von Systemen mit Miechungslticken im Oberteil der Extraktivdeetillationskolonne erschwert wurde.

Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabenstellung sugrunde, das Verfahren nach dem Hauptpatent in der Weise BU verbessern, daß das Auftreten von Systemen mit Mischungelücken in der Extraktivdestillationskolonne vermieden wird. Das Auftreten eines Systems mit Mischungelücken in der Extraktivdestillationekolonne hat nämlich zur Folge, daß in der Raffinatphaee auch bei Einsatz von absolut aromatenfreiem Lösungsmittel die gewonnene Hichtaromatenfraktion stets einen gewissen Aromatengehalt aufweist. Dieser Aromatengehalt kann in besonders ungünstigen Fällen «wischen 10 und 30 Gew.-9t liegen. Insbesondere bei Anwendung von Auegangskohlenwasserstoffgemischen mit niedrigem Aromatengehalt bedeutet dies jedoch eine unwirtschaftlich niedrige Auebeute·

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Die erfindungsgemäße Aufgabe wird nun in einfacher Weiee dadurch gelöst, daß die Extraktivdestillation unter erhöhtem Druck, vorzugsweise "bei einem tiberdruck von 1-5 atti, durchgeführt wird.

Die Anwendung von erhöhtem Druck bei der Extraktivdestillation ist dabei in diesem falle ohne Bedenken möglich, da die erfindungsgemäß angewandten Lösungsmittel eine hohe thermische Stabilität besitzen. Die durch die Druckanwendung bedingten höheren Temperaturen, insbesondere bei der Abtreibung, verursachen daher keinerlei Zersetzung des eingesetzten Lösungsmittels.

Ein Beispiel für ein Ausgangskohlenwasserstoffgemisc.*, welches zur Bildung von Systemen mit Mischungslücke in der Extrakt!^destillationskolonne neigt, ist das Reformatbenzin. Dieses besitzt normalerweise einen relativ hohen Paraffingehalt. Wird ein solches Ausgangskohlenwasserstoffgemisch einer Extraktivdestillation nach dem Verfahren des Hauptpat«ntes unter Normaldruck unterworfen, so tritt leicht eine Hiechungslückenbildung im Oberteil der Extraktivdestillationekolonne ein. Vird dagegen erfindungsgemäß die Extraktivdestillation unter einem Druck von 2 atü durchgeführt, so war die Ausbildung eines

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Systeme mit MiechungslUcke nicht zu beobachten. Bei Anwendung von N-Formylmorpholin ale selektives Lösungsmittel wurde in diesem Falle ein Benzol gewonnen, dessen Erstarrungspunkt bei 5 t51° C lag·.Der Restbenzolgehalt in der Nichtaromatenfraktion (Raffinatphase) lag dabei bei nur 0,3 Gew.-ji. Sie Benzolauebeute betrug 99 £· Der Bensolgehalt des eingesetzten Reformatbenzins kann im Bereich zwischen 10 und 15 Gew.-^ schwanken.

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Claims

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Patentanspruch:

Verfahren sur Abtrennung τοη Aromaten aus Kohlenwasserstoff gemischen beliebigen Aromatengehaltes, die als nichtaromatlsohe Bestandteile, insbesondere Paraffine, Gy^oparaffine, Olefine, Diolefine sowie organische Schwefel-Terbindungen enthalten können, durch ExtraktiTdestillation unter Verwendung τοη N-substituierten Morpholinen, deren Substltuenten nicht mehr als sieben C-Atome aufweisen, als selektires Lösungsmittel gemäß Patent (Patentanmeldung P 1 568 940.4-42), dadurch gekennseichnet, dafi die ExtraktiTdestillation unter erhöhten Druck, vorsugsweise bei einem überdruck τοη 1-5 at ti, durchgeführt wird.

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