DE19950530A1

DE19950530A1 - Spritze zur intrakutanen Injektion

Info

Publication number: DE19950530A1
Application number: DE1999150530
Authority: DE
Inventors: Frank Neveling; Meinhard Wlaschek
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1999-10-20
Filing date: 1999-10-20
Publication date: 2001-06-13
Also published as: WO2001028613A1; AU1141401A

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Spitze 1 zur manuellen Injektion von Lösungen, bestehend aus einem Spritzenkörper 2, welcher die Lösung aufnimmt, einem in dem Spritzenkörper 2 geführten Kolben 7, der aus dem Spritzenkörper 2 nach oben herausragt, und einer Injektionsnadel 3, bei der es sich um eine Hohlnadel handelt, die ein spitzes und schräg geschliffenes Ende 14 mit seitlicher Öffnung 15 aufweist und am anderen Ende mit dem Spritzenkörper 2 im Bereich seines Bodens 17 verbunden ist. Eine definiert intrakutane Injektion wird bei der dargestellten Ausführungsform dadurch gewährleistet, daß der Boden 17 des Spritzenkörpers 2 eine ebene Auflagefläche 18 bildet, die während der Injektion auf der Haut des Patienten aufliegt. Dabei sollte die Auflagefläche 17 zumindest einen Durchmesser von 0,8 cm aufweisen. Die Injektionsnadel 3 ist durch die Auflagefläche 18 hindurchgeführt und weist von der Auflagefläche 18 bis zum spitzen Ende 14 eine Länge von 2 bis 3 mm auf. Durch diesen sehr kurzen freien Bereich der Injektionsnadel 3 wird ein Eindringen der Nadel in den subkutanen Bereich der Haut verhindert, so daß eine streng intrakutane Applikation der Lösung gewährleistet ist.

Description

Die Erfindung betrifft eine Spritze zur manuellen Injektion von Lösungen, bestehend aus einem Spritzenkörper, welcher die Lösung aufnimmt, einem in dem Spritzenkörper geführten Kolben, der aus dem Spritzenkörper nach oben herausragt, und einer Injektionsnadel, bei der es sich um eine Hohlnadel handelt, die ein spitzes und schräg geschliffenes Ende mit seitlicher Öffnung aufweist und am anderen Ende mit dem Spritzenkörper im Bereich seines Bodens verbunden ist.

Spritzen der eingangs genannten Art sind allgemein bekannt und finden seit langer Zeit in unterschiedlicher Form Anwendung in der Human- und Veterinärmedizin. Es existieren zwar auch automatische oder halbautomatische Spritzen bzw. Spritzen, die in eine automatische Spritzvorrichtung integriert werden können, die manuelle Injektion von Therapeutika oder Testsubstanzen stellt aber nach wie vor die häufigste Anwendungsform dar. Während der Spritzenkörper hierbei ausschließlich zur Aufnahme der benötigten Lösung dient, ist die Injektionsnadel in ihrer Größe und Ausgestaltung an die jeweilige Anwendung angepaßt. Spritzen mit großvolumigen und langen Injektionsnadeln werden beispielsweise zur Entnahme von Körperflüssigkeiten verwendet, wobei die Länge der Nadeln von der benötigten Eindringtiefe abhängt. Feinere Injektionsnadeln mit Längen größer als 30 mm finden bei der intramuskulären Applikation von therapeutischen oder schmerzstillenden Spritzen Anwendung. Zur subkutanen Injektion, beispielsweise von Heparin oder Insulin, sind dagegen überwiegend kurze Injektionsnadeln mit Längen zwischen 8 und 16 mm vorgesehen, um ein versehentliches Eindringen in das Muskelgewebe zu vermeiden. Es finden aber auch noch kürzere Nadeln Anwendung, da die Dicke der Unterhaut (Subcutis), die aus Bindegewebe und vor allem dem subkutanen Fettgewebe besteht, an unterschiedlichen Körperstellen und in Abhängigkeit vom Geschlecht und der Kondition des Patienten stark variieren kann.

Aus der EP 0 861 102 ist beispielsweise eine Spritze zur subkutanen Applikation, insbesondere von Insulin, bekannt, deren Injektionsnadel in einem Nadelansatzstück zur Befestigung auf der Spritze befestigt ist, wobei die Gesamtlänge der Nadel von dem Nadelansatzstück bis zum die Haut durchdringenden Ende im Bereich von 4 bis 6 mm liegt. Bei der Verwendung einer Injektionsnadel mit so geringer Länge kann hier das versehentliche Eindringen in das Muskelgewebe auch bei Personen oder an Stellen mit wenig subkutanem Fettgewebe bzw. dünner Subcutis vermieden werden.

Bestimmte Anwendungen, insbesondere Allergie- oder Immuntests, verlangen eine streng intrakutane Applikation der Testlösung, d. h. die Injektion muß definiert in die zwischen Ober- und Unterhaut liegende Lederhaut (Corium) erfolgen, um die gewünschte Wirkung bzw. Reaktion zu erzielen. Auch bei sehr kurzen Nadeln, wie der oben beschriebenen 4 bis 6 mm langen, hängt dabei die erfolgreiche Applikation vom Geschick der injizierenden Person ab, da die Nadel zur Vermeidung einer ungewollten subkutanen Injektion nicht vollständig in die Haut eingeführt werden darf. Vor allem bei Kindern, die häufig während der Injektion nicht ruhig sind, ist eine definierte intrakutane Applikation schwierig und zeitaufwendig. Letzteres ist insbesondere bei der vielfachen "gleichzeitigen" Durchführung von Tests bei mehreren Personen ein Problem. Es werden daher schon seit längerer Zeit sogenannte Stempeltests verwendet, bei denen Teststempel mit einer Vielzahl von kurzen 2 bis 3 mm langen Nadeln, die an der Oberfläche mit der Testlösung benetzt sind, Anwendung finden. Die Teststempel haben den Vorteil, daß sie einfach auf die Haut gedrückt werden können, wobei die kurzen Nadeln eindringen und die Testlösung in die Lederhaut gelangt. Aufgrund dieser einfachen Handhabung sind die Teststempel für eine vielfache Anwendung in einem kurzen Zeitraum geeignet. Da die Nadeln aber hierbei keine Hohlnadeln sind, erfolgt keine tatsächliche Injektion in die Haut, sondern die auf der Oberfläche der Nadeln anhaftende Lösung wird praktisch passiv mit eingebracht. Dies führt aber häufig dazu, daß nicht genügend bzw. keine definierte Menge der Testlösung in die Haut gelangt, so daß die gewünschte Wirkung bzw. Reaktion ausbleibt. Daher kehrt man immer mehr zur klassischen Injektion von Testlösungen zurück, was aber die vorgenannten Nachteile beinhaltet.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Spritze zu schaffen, die eine definierte, intrakutane Applikation von Lösungen ermöglicht, einfach zu handhaben ist und eine Injektion innerhalb kurzer Zeit ermöglicht.

Erfindungsgemäß wir die Aufgabe dadurch gelöst, daß der Spritzenkörper nach unten im Bereich der Injektionsnadel eine ebene Auflagefläche aufweist, die während der Injektion auf der Haut aufliegt und durch welche die Injektionsnadel hindurchgeführt ist, wobei diese von der Auflagefläche bis zum spitzen Ende eine Länge im Bereich von 2 bis 3 mm aufweist. Durch die ebene Auflagefläche, die ein tieferes Eindringen der Nadel verhindert und den kurzen freien Bereich derselben von 2 bis 3 mm, kann eine streng intrakutane Applikation der Lösung sichergestellt werden. Die Injektionsnadel dringt dabei nur soweit in die Haut ein, bis die Auflagefläche des Spritzenkörpers auf dieser aufliegt. Bei ungefähr senkrechtem Einstechen der Nadel ist die erwünschte Eindringtiefe erreicht, so daß die Lösung durch Betätigung des Kolbens in die Lederhaut injiziert werden kann. Dabei muß die injizierende Person kein außerordentliches Geschick und keine besondere Konzentration aufbringen, da bei ebener Auflage der Auflagefläche auf der Haut die definierte Tiefe automatisch erreicht wird, was einen erheblichen Vorteil gegenüber der "freien" Injektion mit einer längeren Nadel darstellt. Im Gegensatz zur Verwendung eines Teststempels gelangt hier aber auf jeden Fall das gewünschte Volumen der Lösung in die Haut, so daß beispielsweise der Anteil falsch negativer Testergebnisse stark reduziert werden kann. Obwohl bisher die Meinung vorherrschte, daß Injektionsnadeln mit Längen geringer als 4 mm nicht in die Haut eindringen könnten, hat sich bei der erfindungsgemäßen Spritze überraschender Weise gezeigt, daß bei ungefähr senkrechtem Einstechen bis zum Aufsetzen der Auflagefläche eine streng intrakutane Injektion zuverlässig möglich ist. Durch die einfache Handhabbarkeit der Spritze sind dabei auch Injektionen innerhalb einer kurzen Zeit möglich, so daß die erfindungsgemäße Spritze bei erhöhter Zuverlässigkeit eine vorteilhafte alternative zur Verwendung von Teststempeln insbesondere bei Reihentests darstellt.

In besonders vorteilhafter Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß die Injektionsnadel innerhalb des Spritzenkörpers befestigt ist und durch den Boden desselben nach außen tritt, wobei der Boden als Auflagefläche vorgesehen ist. Bei dieser Ausführungsform bildet der Spritzenkörper eine kompakte Einheit, aus der die Injektionsnadel austritt, wobei der Boden des Spritzenkörpers gleichzeitig als Auflagefläche dient. Hierbei ist es besonders vorteilhaft, wenn der Boden einen größeren Durchmesser als der Spritzenkörper und/oder einen Durchmesser größer als 0,8 cm aufweist, da durch diese Ausgestaltung ein "Einsinken" der Auflagefläche in die Haut und damit ein zu tiefes Eindringen der Injektionsnadel vermieden wird.

Die Injektionsnadel ist innerhalb des Spritzenkörpers fest verankert, so daß diese Ausführungsform in der Regel als Einmalspritze Anwendung findet, bei der die Nadel nicht gewechselt werden kann bzw. muß. Vorteilhafter Weise kann es sich hierbei um bereits mit der Lösung gefüllte Fertigspritzen handeln. Solche vorgefüllten Spritzen können die Verwendung erheblich vereinfachen und vor allem bei häufiger Anwendung sinnvoll sein, wobei eine sterile Verpackung und eine dem Wirkstoff entsprechende Aufbewahrung Voraussetzung sind.

In alternativer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß die Injektionsnadel am oder im Boden des Spritzenkörpers befestigt ist und dieser einen angeformten Abstandhalter aufweist, durch dessen Auflagefläche die Nadel hindurchgeführt ist. Dabei kann es aus den oben genannten Gründen ebenfalls sinnvoll sein, daß der Abstandhalter im Bereich der Auflagefläche einen größeren Durchmesser als der Spritzenkörper aufweist, insbesondere einen Durchmesser größer als 0,8 cm. Die Auflagefläche wird also bei dieser Ausführungsform nicht durch den Boden des Spritzenkörpers gebildet, sondern diese befindet sich am Ende eines Abstandhalters, so daß durch die Länge desselben die freibleibende Länge der Injektionsnadel auf das erforderliche Maß von 2 bis 3 mm verkürzt werden kann. Es wäre hierbei auch möglich den Abstandhalter über eine besondere Befestigungsvorrichtung, beispielsweise eine Schraub- oder Steckverbindung, an einer herkömmlichen Spritze anzubringen, um so eine definiert intrakutane Injektion zu ermöglichen. Dabei können auch Spritzen verwendet werden, die zur einmaligen Verwendung vorgesehen sind.

In einer weiteren besonderen Ausführung der Erfindung ist dabei vorgesehen, daß der Boden ein nach außen gerichtetes Verbindungsstück und die Injektionsnadel ein hiermit korrespondierendes, dem spitzen Ende gegenüberliegendes Ansatzstück aufweist, wobei die Injektionsnadel über das Ansatzstück reversibel an dem Verbindungsstück befestigt ist. Das Verbindungs- und das Ansatzstück können in diesem Fall beispielsweise Bestandteile einer Luer-Steckverbindung sein. Diese Ausführungsform ist unter Austausch der Injektionsnadel vor allem zur mehrmaligen Verwendung vorgesehen.

In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß die Injektionsnadel einen äußeren Durchmesser kleiner als 0,35 mm und eine durchgehende Bohrung und/oder Öffnung größer als 0,1 mm aufweist, so daß eine sehr feine Injektionsnadel Anwendung findet, die leicht in die Haut eindringen kann.

Für Testverfahren, die eine streng intrakutane Applikation der Testsubstanz erfordern, ist in der Regel vorteilhaft, wenn der Spritzenkörper ein Volumen zur Aufnahme der Lösung im Bereich von 0,05 bis 0,25 ml aufweist. Bei Testverfahren, bei denen die Testlösung Antigen enthält, werden nämlich meist nur geringe Volumina der Testlösung benötigt, so daß entsprechend kleine Spritzen verwendet werden können. Zur Durchführung eines Tuberkulin-Tests ist beispielsweise lediglich ein Volumen von 0,10 ml erforderlich. Als Antigen dient bei diesem Test gereinigtes Tuberkulin, also gelöste Zerfallsprodukte von Mycobacterium tuberculosis, dem Erreger der Tuberkulose. Nach intrakutaner Applikation des Tuberkulin entsteht bei bestehender oder überstandener Tuberkulose bzw. nach erfolgreicher Impfung eine lokale allergische Reaktion, die durch Rötung, Schwellung und Infiltratbildung in der entsprechenden Hautregion erkennbar wird. Bis zum Auftreten einer Reaktion werden dabei häufig mehrere Tests in zeitlichen Abständen und mit aufsteigenden Antigenkonzentrationen durchgeführt, wobei Antigen in unterschiedlichen Konzentrationen im Bereich von 0,01 bis 10.000 IE appliziert wird. Der Tuberkulin- Test wird meist in Form eines Reihentests an mehreren Personen durchgeführt, beispielsweise an Kindern in Schulen oder Kindergärten. Da die bisher verwendeten Stempeltests unzuverlässig sind und relativ häufig zu falsch negativen Ergebnissen führen, gleichzeitig die Injektion der Testlösung mit herkömmlichen Spritzen aber zu umständlich und zeitaufwendig ist, liegt in der Durchführung von Tuberkulin-Tests oder ähnlichen Testverfahren eine bevorzugte Anwendungsmöglichkeit der erfindungsgemäßen Spritze.

Die Erfindung wird im Weiteren anhand der Figuren näher erläutert.

Es zeigt

Fig. 1 einen Längsschnitt durch eine erfindungsgemäße Spritze und

Fig. 2 einen Längsschnitt durch den Boden eines Spritzenkörpers mit Abstandhalter.

Fig. 1 zeigt einen Längsschnitt durch eine Spritze 1, die aus einem Spritzenkörper 2 und einer Injektionsnadel 3 besteht. Der Spritzenkörper 2 weist in seinem Inneren ein Lumen 4 auf, welches von einer Wandung 5 umgeben ist und der Aufnahme der Lösung dient. Für die intrakutane Applikation von Testlösungen, die Antigene enthalten, besitzt das Lumen 4 vorteilhafterweise ein Volumen von 0,05 bis 0,25 ml, bei Tuberkulin-Tests beispielsweise 0,1 ml. Die Wandung 5 weist nach oben eine Öffnung 6 auf, durch die ein Kolben 7 formschlüssig geführt ist, so daß dieser teilweise im Lumen 4 angeordnet ist und mit seinem verbleibenden Teil nach oben aus dem Spritzenkörper 2 herausragt. Der Kolben 7 ist mit seinem verbreiterten Stempel 8 formschlüssig und abdichtend an der Innenseite 9 der Wandung 5 geführt. Am entgegengesetzten Ende weist der Kolben 7 eine Druckfläche 10 auf, die der Auflage eines Fingers des Benutzers dient. Am unteren Ende des Lumens 4 befindet sich eine Öffnung 11, die das Lumen 4 mit der durchgehenden Bohrung 12 der hohlen Injektionsnadel 3 verbindet. Bei Betätigung des Kolbens 7 durch Drücken auf die Druckfläche 10 wird der Stempel 8 des Kolbens 7 in Richtung der Öffnung 11 geschoben, wobei die im Lumen 4 befindliche Lösung in die Bohrung 12 der Injektionsnadel 3 gedrückt wird. Der umlaufende Rand 13 des Spritzenkörpers 2 dient dabei als Griff und Widerlager für die Finger des Benutzers, was die Betätigung des Kolbens 7 erleichtert. Die Injektionsnadel 3 weist an Ihrem freien, spitzen Ende 14 eine seitlich angeordnete Öffnung 15 auf, durch welche die Lösung austritt. Das Ende 14 der Injektionsnadel 3 ist flach und schräg geschliffen, so daß die Injektionsnadel 3 leicht in die Haut des Patienten eindringen und die Lösung leicht aus der seitlichen Öffnung 15 austreten kann. Die Injektionsnadel 3 ist im dargestellten Ausführungsbeispiel innerhalb des Spritzenkörpers 2 befestigt. Zur Stabilisierung der Injektionsnadel 3 weist diese im oberen Bereich zwei angeformte Flügel 16 auf, die beispielsweise auch aus abgeflachtem Nadelmaterial bestehen können. Die Injektionsnadel tritt durch den Boden 17 des Spritzenkörpers 2 aus diesem aus.

Die bisher beschriebene Ausgestaltung des Spritzenkörpers 2, der Injektionsnadel 3 und der Befestigung derselben im oder am Spritzenkörper 2 stellt lediglich eine mögliche Ausführungsform dar. Es sind jedoch auch weitere zweckmäßige Ausführungsformen möglich, so daß die Erfindung nicht auf diese Ausgestaltung beschränkt ist. Ferner kann die Spritze 1 sowohl, wie dargestellt, als Einmalspritze mit fest verankerter Injektionsnadel 2, als auch mit austauschbarer Nadel in Form einer mehrfach verwendbaren Spritze zur Anwendung kommen. Obwohl die Größe der Spritze nicht festgelegt ist und sehr unterschiedlich sein kann, könnte bei Testverfahren, die eine massenhafte Verwendung erforderlich machen, eine geringe Größe aus praktischen Erwägungen heraus sinnvoll sein. Der Spritzenkörper könnte beispielsweise eine Länge von 2 bis 4 cm und einen Durchmesser von 0,6 bis 1 cm aufweisen, wobei eine Kolbenlänge von 2,5 bis 4 cm sinnvoll wäre. Bei einer so kleinen Spritze müßten aber der Rand 13 und die Druckfläche 10 ausreichend dimensioniert sein, um eine zuverlässige Handhabung zu gewährleisten. Aus Kostengründen sollte die Spritze, vor allem bei Einmalspritzen, aus Kunststoff hergestellt sein.

Eine definiert intrakutane Injektion wird dadurch gewährleistet, daß der Boden 17 des Spritzenkörpers 2 eine ebene Auflagefläche 18 bildet, die während der Injektion auf der Haut des Patienten aufliegt. Die Auflagefläche 18 ist in der Regel kreisrund ausgebildet, da diese praktisch dem Boden 17 entspricht und die Spritzenkörper 2 ebenfalls zumeist eine runde Form aufweisen. Dabei sollte die Auflagefläche 17 zumindest einen Durchmesser von 0,8 cm aufweisen, damit ein Einsinken des Spritzenkörpers 2 in die Haut und damit ein zu tiefes Eindringen der Injektionsnadel 3 verhindert wird. Bei sehr kleinen Spritzen, wie beispielsweise der dargestellten Ausführungsform, kann die Auflagefläche 18 einen größeren Durchmesser als der Spritzenkörper 2 aufweisen. Auf diese Weise kann die Auflagefläche 18 vergrößert werden, wobei darüber hinaus auch der "Anschlag" der Auflagefläche 18 an der Haut beim Einstechen für den Benutzer besser erkennbar wird und das Erreichen der korrekten Eindringtiefe signalisiert. Die Injektionsnadel 3 ist durch die Auflagefläche 18 hindurchgeführt und weist von der Auflagefläche 18 bis zum spitzen Ende 14 eine Länge von 2 bis 3 mm auf. Durch diesen sehr kurzen freien Bereich der Injektionsnadel 3 wird ein Eindringen der Nadel in den subkutanen Bereich der Haut verhindert, so daß der Benutzer die Injektionsnadel vollständig einführen kann. Dadurch wird die intrakutane Injektion erheblich vereinfacht und beschleunigt, so daß die Versorgung vieler Patienten innerhalb kurzer Zeit möglich ist.

Fig. 2 zeigt einen Längsschnitt durch den Boden 20 eines nur teilweise dargestellten Spritzenkörpers 21 mit angeformtem Abstandhalter 22. An den Boden 20 des Spritzenkörpers 21 ist ein Abstandhalter 22 derart einstückig angeformt, daß hierdurch der Spritzenkörper 21 praktisch nach unten verlängert wird. Der Abstandhalter 22 besteht aus mindestens zwei, vorzugsweise 3 bis 4, schräggestellten Stegen 23, welche an einem Ende mit dem Boden 20 verbunden sind und am entgegengesetzten Ende eine runde, quadratische oder mehreckige Auflagefläche 24 aufweisen. Die Auflagefläche 24 ist eben, plattenförmig ausgebildet und parallel zum Boden 20 angeordnet. Sie liegt während der Injektion auf der Haut des Patienten auf und verhindert ein tieferes Einsinken des Spritzenkörpers 21 in die Haut. Zu diesem Zweck weist die Auflagefläche 24 einen deutlich größeren Durchmesser als der Boden 20 auf, vorzugsweise eine Durchmesser größer als 0,8 cm, so daß die intrakutane Injektion aus den oben genannten Gründen effektiv erleichtert wird. Die Injektionsnadel 25 ist durch eine Öffnung 26 der Auflagefläche 24 des Abstandhalters 22 hindurchgeführt, wobei der freie Bereich von der Auflagefläche 24 bis zum spitzen Ende 27 eine Länge von 2 bis 3 mm aufweist. Durch den Abstandhalter 22 wird also praktisch der zur Injektion benötigte, freie Bereich der Injektionsnadel 25 in Bezug auf die Länge eingestellt. Daher können bei dieser Ausführungsform auch längere und ggf. stärkere Nadeln verwendet werden, die durch den Abstandhalter 22 auf die erforderliche Länge eingestellt werden. Wichtig ist aber in jedem Fall, daß der Abstandhalter 22 eine ebene Auflagefläche 24 aufweist, die während der Injektion auf der Haut aufliegen kann. Bei Spritzen zur einmaligen Verwendung ist der Abstandhalter 22 vorzugsweise einstückig an den Boden 20 bzw. den Spritzenkörper 21 angeformt. Bei der Verwendung von Mehrfachspritzen mit austauschbarer Nadel muß dagegen entweder die Öffnung 26 vergrößert oder der Abstandhalter 22 abnehmbar ausgebildet sein, damit eine Austausch der Nadel möglich ist. Der Abstandhalter 22 könnte beispielsweise an dem Spritzenkörper 21 über eine Schraub- oder Steckverbindung reversibel befestigt sein.

Bezugszeichenliste

1

Spritze

2

Spritzenkörper

3

Injektionsnadel

4

Lumen

5

Wandung

6

Öffnung

7

Kolben

8

Stempel

9

Innenseite

10

Druckfläche

11

Öffnung

12

Bohrung

13

Rand

14

Ende

15

Öffnung

16

Flügel

17

Boden

18

Auflagefläche

19

20

Boden

21

Spritzenkörper

22

Abstandhalter

23

Steg

24

Auflagefläche

25

Injektionsnadel

26

Öffnung

27

Ende

Claims

1. Spritze (1) zur manuellen Injektion von Lösungen, bestehend aus einem Spritzenkörper, welcher die Lösung aufnimmt, einem in dem Spritzenkörper geführten Kolben, der aus dem Spritzenkörper nach oben herausragt, und einer Injektionsnadel, bei der es sich um eine Hohlnadel handelt, die ein spitzes und schräg geschliffenes Ende mit seitlicher Öffnung aufweist und am anderen Ende mit dem Spritzenkörper im Bereich seines Bodens verbunden ist, dadurch gekennzeichnet, daß der Spritzenkörper (2, 21) nach unten im Bereich der Injektionsnadel (3, 25) eine ebene Auflagefläche (18, 24) aufweist, die während der Injektion auf der Haut aufliegt und durch welche die Injektionsnadel (3, 25) hindurchgeführt ist, wobei diese von der Auflagefläche (18, 24) bis zum spitzen Ende (14, 27) eine Länge im Bereich von 2 bis 3 mm aufweist.

2. Spritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Injektionsnadel (3, 25) innerhalb des Spritzenkörpers (2, 21) befestigt ist und durch den Boden (17, 20) desselben nach außen tritt, wobei der Boden (17) als Auflagefläche (18) vorgesehen ist.

3. Spritze nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Boden (17) einen größeren Durchmesser als der Spritzenkörper (2) und/oder einen Durchmesser größer als 0,8 cm aufweist.

4. Spritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Injektionsnadel (3, 25) am oder im Boden (17, 20) des Spritzenkörpers (2, 21) befestigt ist und dieser einen angeformten Abstandhalter (22) aufweist, durch dessen Auflagefläche (24) die Injektionsnadel (25) hindurchgeführt ist.

5. Spritze nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Abstandhalter (22) im Bereich der Auflagefläche (24) einen größeren Durchmesser als der Spritzenkörper (21) und/oder einen Durchmesser größer als 0,8 cm aufweist.

6. Spritze nach Anspruch 2, 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß diese zur einmaligen Verwendung vorgesehen ist.

7. Spritze nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Boden (17, 20) ein nach außen gerichtetes Verbindungsstück und die Injektionsnadel (3, 25) ein hiermit korrespondierendes, dem spitzen Ende (14, 27) gegenüberliegendes Ansatzstück aufweist, wobei die Injektionsnadel (3, 25) über das Ansatzstück reversibel an dem Verbindungsstück befestigt ist.

8. Spritze nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Verbindungs- und das Ansatzstück Bestandteile einer Luer- Steckverbindung sind.

9. Spritze nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß diese unter Austausch der Injektionsnadel (3, 25) zur mehrmaligen Verwendung vorgesehen ist.

10. Spritze nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Injektionsnadel (3, 25) einen äußeren Durchmesser kleiner als 0,35 mm und eine durchgehende Bohrung (12) und/oder Öffnung (15) größer als 0,1 mm aufweist.

11. Spritze nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Spritzenkörper (2, 21) ein Volumen zur Aufnahme der Lösung im Bereich von 0,05 bis 0,25 ml aufweist.

12. Spritze Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Spritzenkörper (2, 21) ein Volumen zur Aufnahme der Lösung von 0,10 ml aufweist.

13. Verwendung der Spritze nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12 zur streng intrakutanen Applikation von Testlösungen.

14. Verwendung der Spritze nach Anspruch 13, wobei die Testlösung Antigen enthält.

15. Verwendung der Spritze nach Anspruch 14, wobei das Antigen gereinigtes Tuberkulin ist.

16. Verwendung der Spritze nach Anspruch 14 oder 15, wobei Antigen in unterschiedlichen Konzentrationen im Bereich von 0,01 bis 10.000 IE vorgesehen ist.