DE19935325A1

DE19935325A1 - Lösemittelfreie, raumtemperaturhärtende Reaktivsysteme und ihre Verwendung zur Herstellung von Klebstoffen, Dichtungsmassen, Vergußmassen, Formteilen oder Beschichtungen

Info

Publication number: DE19935325A1
Application number: DE19935325A
Authority: DE
Inventors: Joerg Tillack; Wolfgang Puetz; Lutz Schmalstieg
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1999-07-28
Filing date: 1999-07-28
Publication date: 2001-02-01
Also published as: AU5828300A; CN1138807C; DE50003930D1; KR100708792B1; ES2208363T3; HUP0201982A2; JP4766809B2; ATE251192T1; US6977279B1; HK1048485A1; BR0012778B1; EP1204691A1; CA2388300A1; BR0012778A; CA2388300C; PL353587A1; HUP0201982A3; CN1361800A; HK1048485B; PL200414B1

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige, lösemittelfreie, raumtemperaturhärtende Reaktivsysteme auf Basis von blockierten Polyisocyanaten, primären Aminen, Verbindungen mit Oxirangruppen und 2,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin sowie Verfahren zur Herstellung dieser lösemittelfreien, raumtemperaturhärtenden Reaktivsysteme.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige, lösemittelfreie, raumtemperaturhärtende Reaktivsysteme auf Basis von blockierten Polyisocyanaten, organischem Amin mit mindestens zwei primären Aminogruppen, Verbindungen mit Oxirangruppen und 2,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin sowie Verfahren zur Herstellung dieser lösemittelfreien, raumtemperaturhärtenden Reaktivsysteme.

Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung dieser lösemittelfreien Reaktivsysteme zur Herstellung von bei Raumtemperatur härtenden Klebstoffen, Dichtungsmassen, Vergußmassen, Formteilen oder Beschichtungen, z. B. zum Beschichten von Ballasttanks.

Polyamin/Epoxidharz-Systeme zeichnen sich u. a. durch exzellente Metallhaftung, sehr gute Chemikalienbeständigkeit und hervorragende Korrosionsschutzeigen schaften aus. Bei lösemittelhaltigen Formulierungen und Pulverlacksystemen können durch den Einsatz von Epoxidharzen mit hohen Molmassen und/oder Polyamino amiden, z. B. auf der Basis von Dimerfettsäuren, als Härter vernetzte Filme mit hoher Flexibilität erhalten werden. Beschichtungen auf der Basis von lösemittelfreien Flüssigharzen und lösemittelfreien, aminischen Härtern sind aufgrund der niedrigen Molmassen der Epoxidharze und der daraus resultierenden hohen Netzwerkdichte spröde. Daher kommen in lösemittelfreien Formulierungen heutzutage z. B. Teer ersatzstoffe, z. B. Cumaronharze, zur Plastifizierung zum Einsatz. Insbesondere bei Verwendung größerer Mengen an Kohlenwasserstoffharzen neigen derartige Beschichtungen, infolge Migration der nichtfunktionellen Bestandteile, zur Langzeit versprödung.

Eine gute und dauerhafte Elastifizierung der Epoxidharze läßt sich durch Kombi nation mit Polyurethanen erreichen. So wurden z. B. in der DE-A 23 38 256 hoch molekulare aminterminierte Polyetherurethanharnstoffe durch Reaktion von freien Isocyanatgruppen enthaltenden Prepolymeren mit Aminen in stark verdünnten Lösungen hergestellt und anschließend mit Epoxidharzen ausgehärtet.

Der Einsatz der hierzu erforderlichen, insbesondere aromatischen Lösungsmittel ist in der Praxis sowohl vom technischen als auch physiologischen Standpunkt aus nachteilig. Andererseits ist die Viskosität der lösemittelfreien Reaktionsprodukte, wie sie gemäß der DE-A 23 38 256 gezielt hergestellt werden, für die Anwendung in der Praxis zu hoch.

In der DE-A 24 18 041 wird ein Verfahren zur Herstellung von elastifizierten Form teilen und Flächengebilden beschrieben, gemäß welchem Epoxid- mit Aminverbin dungen umgesetzt werden, die durch Hydrolyse prepolymerer Ketimine bzw. Enamine erhalten werden. Mit diesem Verfahren sind chemikalienfeste, gut haftende Duromere mit verbesserten Eigenschaften herstellbar.

Das in dieser Veröffentlichung beschriebene Verfahren ist jedoch verfahrenstech nisch aufwendig und somit teuer.

Die DE-A 21 52 606 beschreibt Reaktivsysteme auf Basis Alkylphenol-blockierter Polyisocyanate und Polyamine, die gegebenenfalls auch in Kombination mit Epoxid harzen ausgehärtet werden können. Auch diese Reaktivsysteme sind mit einigen anwendungstechnischen Nachteilen behaftet: Zum einen haben die Reaktivsysteme eine relativ hohe Viskosität, zum anderen ist das freiwerdende Blockierungsmittel von vergleichsweise niedrigem Molekulargewicht, so daß es mit der Zeit aus der Beschichtung auswandert, was zu Haftungsproblemen führen kann. Außerdem genügt das Niveau der mechanischen Eigenschaften nicht allen Anforderungen der Technik.

Um eine gezielte Reaktion von Polyisocyanatprepolymeren mit überschüssigen Mengen Diamin zu ermöglichen, wurde daher vielfach vorgeschlagen, die Polyiso cyanate in blockierter Form einzusetzen, so z. B. beschrieben in CA-A 1 219 986, EP- A 293 110 oder EP-A 82 983. All diesen Veröffentlichungen ist gemeinsam, daß als bevorzugte Blockierungsmittel Phenole oder substituierte Phenole eingesetzt werden. Nach erfolgter Reaktion mit den Polyaminen können diese Substanzen aufgrund ihres hohen Siedepunkts nicht oder nur unvollständig destillativ aus dem Reaktions gemisch entfernt werden. Das Verbleiben der gegebenenfalls substituierten Phenole in der Abmischung bzw. in der Kunststoffmasse führt aber zu den bereits erwähnten Nachteilen.

In den letztgenannten Veröffentlichungen wird zwar darauf hingewiesen, daß prinzi piell auch die anderen in der Polyurethanchemie üblichen Blockierungsmittel ver wendet werden können. Solche in der Polyurethanchemie gebräuchlichen Blockie rungsmittel sind Oxime, Caprolactam, Malonsäureester und Acetessigester. Da keines dieser Blockierungsmittel im Verlauf der Epoxidhärtung in das Polymergerüst eingebaut werden kann, und derartige Verbindungen normalerweise keine Verwen dung in der herkömmlichen Amin-Epoxid-Chemie finden, bietet die Verwendung solcher Blockierungsmittel anstelle der bevorzugt eingesetzten, gegebenenfalls sub stituierten Phenole, keine großen Vorteile.

Gemäß EP-A 457 089 werden dagegen sekundäre Amine mit vorzugsweise niedrigem Siedepunkt als Blockierungsmittel eingesetzt. Verbleiben diese Amine nach der Deblockierung in der Reaktionsmischung, kommt es leicht zu einer Geruchsbelästigung. Nach dem Einsatz in Epoxid-Systemen kann das sekundäre Amin zwar prinzipiell in das System eingebaut werden, dies wird allerdings vor allem bei Anwendungen bei tiefen Temperaturen (z. B. Raumtemperatur) relativ lang sam geschehen, wodurch ein Teil der Amine die Applikation verlassen wird.

In einer besonders bevorzugten Anwendung wird das aminische Blockierungsmittel nach der Deblockierung aus dem Reaktionsgemisch abdestilliert. Diese Verfahrens Weise führt zwar zu Produkten ohne Geruchsbelästigung, ist aber sehr aufwendig und somit teuer.

Es war daher die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe, raumtemperaturhärtende Reaktivsysteme auf Basis von blockierten Polyisocyanaten, Polyaminen und Oxiran gruppen-aufweisenden Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die nicht mit den Nachteilen der Systeme des Standes der Technik behaftet sind.

Gegenstand der Erfindung sind lösemittelfreie, raumtemperaturhärtende Reaktiv systeme bestehend aus

A) einer Polyisocyanatkomponente, bestehend aus mindestens einem orga nischen Polyisocyanat des Molekulargewichtsbereichs (ohne Einbeziehung des Blockierungsmittels) von 168 bis 25 000, dessen NCO-Gruppen zu min destens 95 Mol% durch Reaktion mit mindestens einem, phenolische OH- Gruppen aufweisenden Kohlenwasserstoffharz mit einem Hydroxyl gruppengehalt, berechnet als OH, Molekulargewicht = 17, von 0,1% bis 10,0% reversibel blockiert sind,
B) mindestens einem organischen Amin mit mindestens 2 primären Amino gruppen,
C) Oxirangruppen aufweisende Verbindungen, die im Durchschnitt mehr als eine Epoxidgruppe pro Molekül enthalten und
D) 2,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin der Formel (I)

als Katalysator.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung dieser lösemittelfreien, raum temperaturhärtenden Reaktivsysteme, gegebenenfalls in Kombination mit den in der Kunststoff und Beschichtungstechnologie üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen, zur Herstellung von Klebstoffen, Dichtungsmassen, Vergußmassen, Formteilen oder Beschichtungen.

Der Erfindung liegt die überraschende Beobachtung zugrunde, daß in Gegenwart des 2,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidins der Formel (I) als Katalysator die Reak tion von Epoxidharz/Amin und blockiertem Isocyanat/Amin so eingestellt werden kann, daß die erfindungsgemäßen lösemittelfreien, raumtemperaturhärtenden Reaktivsysteme einen einheitlichen Film ergeben.

Geeignete Polyisocyanate zur Herstellung der Komponente A) sind organische Poly isocyanate oder Polyisocyanatgemische mit einem (mittleren), aus Isocyanatgehalt und Funktionalität bestimmten Molekulargewicht von 168 bis 25 000, vorzugsweise 1000 bis 12 000. Geeignete Ausgangspolyisocyanate sind die aus der Polyurethan chemie an sich bekannten Isocyanate wie Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiiso cyanat, Dicyclohexylmethandiisocyanat, die isomeren Diphenylmethandiisocyanate sowie deren höheren Homologen wie sie durch Phosgenierung von Anilin/Formaldehyd-Kondensationsprodukten entstehen, 2,4-, und 2,6-Toluylendi isocyanat sowie deren technische Gemische. Ebenfalls geeignet sind die an sich be kannten Folgeprodukte der genannten Isocyanate mit Biuret-, Isocyanurat-, Imino oxadiazindion-, Uretdion-, Allophanat und/oder Urethanstruktur.

Vorzugsweise handelt es sich bei den Polyisocyanaten zur Herstellung der Ausgangs verbindungen A) um Isocyanatgruppen aufweisende Prepolymere, wie sie in an sich bekannter Weise durch Umsetzung von nieder- oder höhermolekularen Poly hydroxylverbindungen mit überschüssigen Mengen der vorstehend genannten Di- oder Polyisocyanate oder auch mit einem großen Überschuß der genannten Di- und Polyisocyanate und anschließende Entfernung des überschüssigen Polyisocyanates z. B. durch Dünnschichtdestillation erhalten werden können. Ganz besonders bevor zugt werden zur Synthese der Prepolymeren aromatische Polyisocyanaten des Mole kulargewichtsbereichs 174 bis 300 eingesetzt. Die Herstellung der Prepolymeren er folgt im allgemeinen bei 40 bis 140°C, gegebenenfalls unter Mitverwendung von aus der Polyurethanchemie an sich bekannten Katalysatoren, wie beispielsweise metall organischen Verbindungen wie Zinn(II)octoat, Dibutylzinn(II)diacetat, Dibutyl zinn(II)dilaurat oder tertiären Aminen wie Triethylamin oder Diazabicyclooctan.

Zur Herstellung derartiger Prepolymere eignen sich niedermolekulare Polyhydroxyl verbindungen des Molekulargewichtsbereichs 62 bis 299 wie beispielsweise Ethylen glykol, Propylenglykol-1,3- und Butandiol-1,4, Hexandiol-1,6, Neopentylglykol, 2- Ethylhexandiol-1,3, Glyzerin, Trimethylolpropan, Pentaerythrit sowie niedermoleku lare, Hydroxylgruppen aufweisende Ester derartiger Polyole mit Dicarbonsäuren der nachstehend beispielhaft genannten Art oder niedermolekulare Ethoxylierungs- oder Propoxylierungsprodukte derartiger einfacher Polyole oder beliebige Gemische derartiger modifizierter oder nicht modifizierter Alkohole.

Vorzugsweise werden jedoch zur Herstellung der Prepolymeren höhermolekulare Polyhydroxylverbindungen des Molekulargewichtsbereichs 300 bis 20 000, vorzugs weise 1000 bis 8000, der aus der Polyurethanchemie an sich bekannten Art einge setzt. Höhermolekulare Polyhydroxylverbindungen zur Herstellung der Prepoly meren sind beispielsweise die den gemachten Angaben entsprechenden Polyester polyole auf Basis von niedermolekularen einfachen Alkoholen der bereits beispiel haft genannten Art und mehrbasischen Carbonsäuren wie beispielsweise Adipin säure, Sebacinsäure, Phthalsäure, Isophthalsäure, Tetrahydrophthalsäure, Hexahydro phtalsäure, Maleinsäure, den Anhydriden derartiger Säuren oder beliebigen Ge mischen derartiger Säuren bzw. Anhydriden. Auch obigen Angaben entsprechende Hydroxylgruppen aufweisende Polylactone, insbesondere Poly-ε-caprolactone sind zur Herstellung der Prepolymeren bzw. Semiprepolymeren geeignet.

Zur Herstellung der Isocyanatgruppen aufweisenden Prepolymeren ebenfalls gut ge eignet sind die den obigen Ausführungen entsprechenden Polyetherpolyole, wie sie in an sich bekannte Weise durch Alkoxylierung von geeigneten Startermolekülen zu gänglich sind. Geeignete Startermoleküle sind beispielsweise die oben bereits ge nannten einfachen Polyole, Wasser, organische Polyamine mit mindestens zwei N-H- Bindungen oder beliebige Gemische derartiger Startermoleküle. Für die Alkoxy lierungsreaktion geeignete Alkylenoxide sind insbesondere Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, die in beliebiger Reihenfolge oder auch im Gemisch bei der Alkoxy lierungsreaktion eingesetzt werden können.

Auch die den oben gemachten Angaben entsprechenden Polytetramethylenglykol polyether, wie sie in bekannter Weise durch kationische Polymerisation von Tetra hydrofuran zugänglich sind, sind gut zur Herstellung der Prepolymeren geeignet.

Zur Herstellung der Prepolymeren ferner geeignet sind die den obigen Ausführungen entsprechenden, Hydroxylgruppen-aufweisenden Polycarbonate, wie sie beispiels weise durch Umsetzung von einfachen Diolen der oben genannten Art mit Diaryl carbonaten, wie beispielsweise Diphenylcarbonat oder Phosgen hergestellt werden können.

Geeignet zur Herstellung der NCO-Gruppen aufweisenden Prepolymere sind ferner Polythioetherpolyole, wie sie zum Beispiel durch Polykondensation des Thiodi glykols mit sich selbst oder mit Diolen und/oder Polyolen der genannten Art erhalten werden können.

Ferner eignen sich Polyacetale, wie z. B. Polykondensationsprodukte aus Formal dehyd und Diolen bzw. Polyolen der genannten Art, wie sie unter Verwendung von sauren Katalysatoren wie Phosphorsäure oder p-Toluolsulfonsäure erhalten werden können.

Selbstverständlich können auch Gemische der beispielhaft genannten Hydroxylver bindungen zur Herstellung der Prepolymeren eingesetzt werden.

Besonders bevorzugte Polyisocyanate zur Herstellung der beim erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Ausgangsverbindungen A) sind Prepolymere auf Basis aro matischer Polyisocyanate der vorstehend genannten Art, z. B. 2,4- und/oder 2,6- Toluylendiisocyanat.

Zur Herstellung der erfindungsgemäß als Komponente A) eingesetzten blockierten Polyisocyanate geeignete phenolische OH-Gruppen aufweisende Kohlenwasserstoff harze sind solche der allgemein bekannten Art wie sie beispielhaft beschrieben werden in Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Bd. 12, Seite 539 bis 545, (Verlag Chemie, Weinheim 1976), Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 3. Auflage, Bd. 12, Seite 852 bis 869, (John Wiley & Sons, New York 1980) oder Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Bd. 7, Seite 758 bis 782, (John Wiley & Sons, New York 1987). Beispiele für geeignete phenolische OH-Gruppen aufweisende Kohlenwasserstoffharze sind Cumaron-Inden- Harze, Petroleumharze oder Terpenharze.

Derartige phenolische OH-Gruppen aufweisende Kohlenwasserstoffharze werden typischerweise hergestellt durch Copolymerisation von ungesättigten Kohlenwasser stoffen der nachstehend genannten Art mit Phenol in Gegenwart von starken Säuren oder Katalysatoren vom Friedel-Crafts-Typ. Geeignete ungesättigte Kohlenwasser stoffe zur Herstellung der erfindungsgemäß einsetzbaren OH-funktionellen Kohlen wasserstoffharze sind die bei der Crackung von Naphtha oder Gasöl anfallenden Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Buten, Butadien, Penten, Piperylen, Isopren, Cyclopentadien, Styrol, α-Methylstyrol, Vinyltoluol, Dicyclopentadien, Methyl dicyclopentadien, Inden, Methylinden. Als ungesättigte Kohlenwasserstoffe, die zur Herstellung der erfindungsgemäß einsetzbaren OH-funktionellen Kohlenwasser stoffharze einsetzbar sind, eignen sich außerdem Terpenharze wie beispielsweise α- Pinen, β-Pinen, Dipenten, D-Limonen oder Terpentin. Einsetzbare Kohlenwasser stoffharze weisen einen Hydroxylgruppengehalt, berechnet als OH, Molekular gewicht = 17, von 0,1% bis 10,0% und bevorzugt einen Hydroxylgruppengehalt von 1,0% bis 6,0% auf. Besonders bevorzugt werden bei Raumtemperatur flüssige Kohlenwasserstoffharze mit einem Hydroxylgruppengehalt von 1,5% bis 4,0% zur Herstellung der Komponente A) eingesetzt.

Die Herstellung der erfindungsgemäß als Komponente A) geeigneten Polyisocyanate mit reversibel blockierten Isocyanatgruppen erfolgt durch Umsetzung von orga nischen Polyisocyanaten der vorstehend genannten Art bei Temperaturen von 40°C bis 150°C, vorzugsweise bei 50°C bis 100°C mit vorstehend näher charakterisierten phenolische OH-Gruppen aufweisenden Kohlenwasserstoffharzen. Die Menge des bei der Blockierungsreaktion eingesetzten, phenolische OH-Gruppen aufweisenden Kohlenwasserstoffharzes sollte zumindest 95 Mol% der Menge der zu blockierenden NCO-Gruppen entsprechen. Ein geringer Überschuß an Blockierungsmittel kann zweckmäßig sein, um eine vollständige Reaktion aller Isocyanatgruppen zu gewähr leisten. In der Regel beträgt der Überschuß nicht mehr als 20 Mol%, vorzugsweise nicht mehr als 15 Mol% und besonders bevorzugt nicht mehr als 10 Mol%, bezogen auf die zu blockierenden Isocyanatgruppen. Die Blockierungsreaktion wird vor zugsweise unter Mitverwendung von aus der Polyurethanchemie an sich bekannten Katalysatoren, wie beispielsweise matallorganischen Verbindungen wie Zinn(II) octoat, Dibutylzinn(II)diacetat, Dibutylzinn(II)dilaurat oder tertiären Aminen wie Triethylamin oder Diazabicyclooctan durchgeführt. Die Blockierungsreaktion kann gegebenenfalls in Anwesenheit üblicher inerter Lösungsmittel bzw. Lacklösungs mitteln wie beispielsweise Ethylacetat, Butylacetat, Methoxypropylacetat, Methyl ethylketon, Methylisobutylketon, Toluol, Xylol, aromatische oder (cyclo-)ali phatische Kohlenwasserstoffgemische oder beliebigen Gemischen derartiger Lösungsmittel durchgeführt werden. Diese Lösemittel bzw. Lacklösemittel werden dann im Anschluß an die Synthese zum Erhalt von lösemittelfreien Reaktivsystemen z. B. destillativ wieder abgetrennt. Bevorzugt werden diese Umsetzungen lösemittel frei durchgeführt.

Bei der Komponente B) der erfindungsgemäßen lösemittelfreien, raumtemperatur härtenden Reaktivsysteme handelt es sich um Polyamine, die mindestens zwei pri märe Aminogruppen pro Molekül und gegebenenfalls noch sekundäre Amingruppen aufweisen und vorzugsweise ein (mittleres) Molekulargewicht von 60 bis 500 be sitzen. Geeignet sind beispielsweise Ethylendiamin, 1,2- und 1,3- Diaminopropan, 1,4-Diaminobutan, 1,6-Diaminohexan, 2,2,4- und/oder 2,4,4-Trimethylhexamethy lendiamin, die isomeren Xylylendiamine, 1,4-Diaminocyclohexan, 4,4'-Diaminodi cyclohexylmethan, 1,3-Diaminocyclopentan, 4,4'-Diaminodicyclohexylsulfon, 4,4'- Diaminodicyclohexylpropan-1,3, 4,4'-Diaminodicyclohexylpropan-2,2, 3,3'-Di methyl-4,4'-diaminodicyclohexylmethan, 3-Aminomethyl-3,3,5-trimethylcyclohexyl amin (Isophorondiamin), 3(4)-Aminomethyl-1-methylcyclohexylamin oder tech nisches Bisaminomethyltricyclodecan (TCD-Diamin) weiterhin auch solche Poly amine, die neben mindestens zwei primären Aminogruppen noch sekundäre Amino gruppen aufweisen wie beispielsweise Diethylentriamin oder Triethylentetramin.

Besonders bevorzugt werden die Polyamine, insbesondere Diamine des genannten Molekulargewichtsbereichs, eingesetzt, die einen oder mehrere cycloaliphatische Ringe aufweisen. Hierzu gehören beispielsweise 1,4-Diaminocyclohexan, 4,4'- Diaminodicyclohexylmethan, 1,3-Diaminocyclopentan, 4,4'-Diaminodicyclohexyl sulfon, 4,4'-Diaminodicyclohexylpropan-1,3, 4,4'-Diaminodicyclohexylpropan-2,2, 3,3'-Dimethyl-4,4'-diaminodicyclohexylmethan, 3-Aminomethyl-3,3,5-trimethylcy clohexylamin (Isophorondiamin), 3(4)-Aminomethyl-1-methylcyclohexylamin oder technisches Bisaminomethyltricyclodecan.

Ebenfalls einsetzbar als Komponente B) sind Addukte, die durch Umsetzung eines Überschusses der genannten Polyamine mit Epoxidharzen der nachstehend genann ten Art hergestellt werden.

Weiterhin einsetzbar als Komponente B) sind Polyetheramine, die durch Umsetzung von Polyetherpolyolen mit Ammoniak hergestellt werden und beispielsweise von der Fa. Huntsman unter dem Handelsnamen Jeffamin® vertrieben werden.

Desweiteren sind auch Polyamidharze als Komponente B) geeignet. Derartige Poly amidharze, zu denen die Polyaminoamide und die Polyaminoimidazoline gehören, werden u. a. von Henkel unter dem Handelsnamen "Versamid®" vertrieben.

Selbstverständlich ist es auch möglich Gemische der genannte Polyamine als Komponente B) einzusetzen.

Komponente C) sind Oxirangruppen aufweisende Verbindungen. Geeignete Oxiran gruppen-aufweisende Verbindungen sind Epoxidharze, die im Durchschnitt mehr als eine Epoxidgruppe pro Molekül enthalten. Beispiele für geeignete Epoxidharze sind Glycidylether von mehrwertigen Alkoholen wie z. B. Butandiol, Hexandiol, Glycerin, hydriertem Diphenylolpropan oder mehrwertigen Phenolen wie z. B. Resorcin, Diphenylolpropan-2,2 (Bisphenol A) Diphenylolmethan (Bisphenol F) oder Phenol- Aldehyd-Kondensaten. Es können auch Glycidylester mehrwertiger Carbonsäuren, wie Hexahydrophtalsäure oder dimerisierte Fettsäure verwendet werden.

Besonders bevorzugt ist der Einsatz von flüssigen Epoxidharzen auf Basis von Epi chlorhydrin und Diphenylolpropan-2,2 (Bisphenol A) oder Diphenylolmethan (Bis phenol F) bzw. deren Mischungen. Gewünschtenfalls kann mit monofunktionellen Epoxidverbindungen die Viskosität der Mischungen gesenkt werden und dadurch die Verarbeitung verbessert werden. Beispiele hierfür sind aliphatische und aromatische Glycidylether wie Butylglycidylether, Phenylglycidylether oder Glycidylester wie Versaticsäureglycidylester oder Epoxide wie Styroloxid oder 1,2-Epoxidodecan.

Komponente D) ist das 2,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin der Formel (I)

das z. B. nach der Lehre der DE-A 24 39 550 durch Umsetzung von N-Methyl-1,3- Propandiamin mit Acetessigsäurederivaten hergestellt werden kann. Es dient als Katalysator und wird bevorzugt in Mengen bis zu 5 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,7 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Komponenten A) und C), eingesetzt.

Zur Herstellung der gebrauchsfertigen Mischungen wird Komponente D) in der Regel in Komponente B) gegeben. Sollte Komponente C) vorhanden sein, kann vor zugsweise Komponente A) und C) zusammen gegeben werden. Desweiteren können den Komponenten A), C) bzw. den Mischungen aus A) + C) und B) + D) die üb lichen Hilfs- und Zusatzmittel wie beispielsweise Füllstoffe, Verlaufshilfsmittel, Pigmente, Lösungsmittel, Reaktionsbeschleuniger oder Viskositätsregulatoren zuge setzt werden. Beispielhaft genannt seien Reaktionsbeschleuniger wie Salicylsäure, Bis-(dimethylaminomethyl)-phenol oder Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol, Füll stoffe wie Sande, Gesteinsmehl, Kieselsäure, Asbestmehl, Kaolin, Talkum, Metall pulver (z. B. Fe), Teer, Teerpech, Asphalte, Korkschrote, Polyamide, Weichmacher wie beispielsweise Phthalsäureester oder andere Viskositätsregulatoren wie beispiels weise Benzylalkohol.

Falls es die Applikation erforderlich macht, können den erfindungsgemäßen, löse mittelfreien Beschichtungssystemen selbstverständlich auch die dazu notwendige Menge Verdünnungsmittel zugesetzt werden.

Die erfindungsgemäßen lösemittelfreien, raumtemperaturhärtenden Reaktivsysteme eignen sich zur Herstellung von Beschichtungen, Klebstoffen, Dichtungsmassen, Vergußmassen oder Formteilen auf allen Anwendungsgebieten, wo gute Haftung, Chemikalienfestigkeit, sowie hohe Schlag- und Stoßfestigkeit, verbunden mit guter Flexibilität und Elastizität gefordert werden. Besonders gut geeignet sind die er findungsgemäßen Systeme als Korrosionsschutzbeschichtungen. Insbesondere bei Belastung mit aggressiven Medien, wie beispielsweise bei der Ballasttank-Beschich tung zeichnen sich die Systeme durch eine gute Naßhaftung und eine gute Haftung unter Kothodenschutzbedingungen aus.

Erfindungswesentlich ist hier, daß lediglich mit Hilfe des 2,3-Dimethyl-3,4,5,6- tetrahydropyrimidin als Katalysator die Reaktion von Epoxidharz/Amin und blockiertem Isocyanat / Amin so eingestellt werden kann, so daß die erfindungsge mäßen lösemittelfreien, raumtemperaturhärtenden Reaktivsysteme z. B. einen einheit lichen Film bei RT ergeben.

Beispiele

Alle Prozentangaben beziehen sich, soweit nicht anders vermerkt, auf das Gewicht.

Beispiel 1

1330 g eines Polyetherpolyols der OH-Zahl 42, hergestellt durch gleichzeitige Ethoxylierung und Propoxylierung (EO/PO-Verhältnis = 2 : 8) eines 2 : 1 Gemisches von Propylenglykol und Glycerin, werden mit 174 g 2,4-Diisocyanatotoluol 5 Stunden bei 80°C prepolymerisiert, bis der theoretische NCO-Gehalt von 2,8% erreicht ist.

Anschließend setzt man 800 g eines handelsüblichen Kohlenwasserstoffharzes mit einem Hydroxylgruppengehalt von 2,25% (Novares LA 700, Handelsprodukt der Fa. VFT AG, Duisburg) zu, katalysiert mit 0,2 g Zinn(II)octoat und rührt 10 Stunden bei 60°C. Nach dieser Zeit ist im IR-Spektrum kein freies Isocyanat mehr nach weisbar. Das erhaltene blockierte Isocyanatprepolymer besitzt folgende Kenndaten:
blockierter NCO-Gehalt: 1,8%
Viskosität (23°C): 62000 mPa.s

Beispiel 2

Das NCO-Prepolymer wird wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt. Die Blockie rungsreaktion wird in analoger Weise durchgeführt, jedoch werden 940 g eines anderen handelsüblichen Kohlenwasserstoffharzes mit einem Hydroxylgruppengehalt von 1,9% eingesetzt (Novares LA 300, Handelsprodukt der Fa. VFT AG, Duisburg). Das erhaltene blockierte Isocyanatprepolymer besitzt folgende Kenndaten:
blockierter NCO-Gehalt: 1,7%
Viskosität (23°C): 35000 mPa.s

Beispiel 3

381,3 g eines Polyetherpolyols mit der Funktionalität 2,6 und der OH-Zahl 43, herge stellt durch gleichzeitige Ethoxylierung und Propoxylierung (EO/PO-Verhältnis = 2 : 8) eines 2 : 1 Gemisches von Propylenglykol und Glycerin, und 845,6 g eines Poly etherdiols mit der OH-Zahl 29, hergestellt durch Propoxylierung von Propylenglykol und anschließender Ethoxylierung (EO/PO-Verhältnis = 2 : 8), werden nach Zusatz von 0,07 g 2-Chlorpropionsäure mit 126,8 g 2,4-Diisocyanatotoluol bei 60-65°C prepolymerisiert bis der theoretische NCO-Gehalt von 2, 3% erreicht ist.

Anschließend setzt man 645,9 g eines handelsüblichen Kohlenwasserstoffharzes mit einem OH-Gehalt von 1,8% (Necirès EPX L2®, Handelsprodukt der Fa. Nevcin Polymers B. V., Uithoorn, Holland) zu, katalysiert mit 0,4 g Zinn(II)octoat und rührt bei 70-80°C bis der NCO-Gehalt unter 0,2% liegt.
Blockierter NCO-Gehalt: 1,5%
Viskosität (23°C): 24400 mPa.s

Beispiele 4-45

In den Beispielen wurde als Standard-Epoxydharze Epikote® 828, Handelsprodukt der Fa. Shell, Epoxydäquivalentgewicht 190, und als handelsüblicher Polyamin- Härter ein Addukt auf Basis Isophorondiamin/Epoxidharz mit einem Aminwert von 6,5 Eq/kg (Härter HY 847®, Handelsprodukt der Fa. Ciba Specialty Chemicals) mit den blockierten Isocyanat-Prepolymeren aus den Beispielen 1-3 sowie mit dem Katalysator vermischt und auf einem Deckel ca. 3 mm hoch ausgegossen.

Das Mischungsverhältnis EP-Harz/blockiertes NCO-Prepo/Polyamin war 60/40/24 bezogen auf Gewichtsteile. Die Katalysatorkonzentration betrug 1% bezogen auf die Komponenten A) und C).

Anhand der Trübung, der bei Raumtemperatur über Nacht ausgehärteten Form körper, wurde die Verträglichkeit bestimmt.

Man kann leicht erkennen, daß lediglich mit Hilfe des 2,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetra hydropyrimidin als Katalysator die Reaktion von Epoxidharz mit Amin und blockier tem Isocyanat mit Amin so eingestellt werden kann, so daß die erfindungsgemäßen lösemittelfreien Reaktivsysteme bei Raumtemperaturtrocknung über Nacht klare Formkörper ergeben.

Claims

1. Lösemittelfreie, raumtemperaturhärtende Reaktivsysteme bestehend aus

A) einer Polyisocyanatkomponente, bestehend aus mindestens einem organischen Polyisocyanat des Molekulargewichtsbereichs (ohne Einbeziehung des Blockierungsmittels) von 168 bis 25 000, dessen NCO-Gruppen zu mindestens 95 Mol% durch Reaktion mit minde stens einem, phenolische OH-Gruppen aufweisenden Kohlenwasser stoffharz mit einem Hydroxylgruppengehalt, berechnet als OH, Mole kulargewicht = 17, von 0,1% bis 10,0% reversibel blockiert sind,
B) mindestens einem organischen Amin mit mindestens 2 primären Aminogruppen,
C) Oxirangruppen aufweisende Verbindungen, die im Durchschnitt mehr als eine Epoxidgruppe pro Molekül enthalten und
D) 2,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin der Formel (I)

als Katalysator.

2. Lösemittelfreie, raumtemperaturhärtende Reaktivsysteme gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente A) aus mindestens einem Iso cyanatgruppen aufweisenden Prepolymeren auf Basis von (i) aromatische Polyisocyanaten des Molekulargewichtsbereichs 174 bis 300 und (ii) Ether- und/oder Estergruppen aufweisenden organischen Polyhydroxylverbindungen des Molekulargewichtsbereichs 1000 bis 8000 besteht, dessen Isocyanat gruppen durch Reaktion mit mindestens einem phenolische OH-Gruppen auf weisenden Kohlenwasserstoffharz reversibel blockiert sind.

3. Lösemittelfreie, raumtemperaturhärtende Reaktivsysteme gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Isocyanatgruppen der Komponente A) durch Reaktion mit einem bei Raumtemperatur flüssigen, phenolische OH-Gruppen aufweisenden Kohlenwasserstoffharz mit einem Hydroxylgruppengehalt von 1, 5% bis 4,0% reversibel blockiert sind.

4. Lösemittelfreie, raumtemperaturhärtende Reaktivsysteme gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Komponente B) um mindestens ein Diamin mit mindestens einem cycloaliphatischen Ring mit einem maxi malen Molekulargewicht von 500 handelt.

5. Reaktivsysteme gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Komponente C) um flüssige Epoxidharze auf Basis von Epichlorhydrin und Diphenylolpropan-2.2 (Bisphenol A) oder Diphenylolmethan (Bisphenol F) bzw. deren Mischungen handelt.

6. Lösemittelfreie, raumtemperaturhärtende Reaktivsysteme nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente D) in Mengen von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Komponenten A) und C), eingesetzt wird.

7. Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen lösemittelfreien, raum temperaturhärtenden Reaktivsysteme nach Anspruch 1 dadurch gekennzeich net, daß die Komponenten A), B), und gegebenenfalls C) zusammengemischt werden.

8. Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen lösemittelfreien, raumtem peraturhärtenden Reaktivsysteme nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente D) zunächst in Komponente B) gegeben wird und an schließend mit dem Komponenten A) und gegebenenfalls C) abgemischt wird.

9. Verwendung der lösemittelfreien Reaktivsysteme gemäß Anspruch 1, gegebe nenfalls in Kombination mit den in der Kunststoff und Beschichtungstechno logie üblichen Katalysatoren, Hilfs- und Zusatzstoffen zur Herstellung von bei Raumtemperatur härtenden Klebstoffen, Dichtungsmassen, Verguß massen, Formteilen oder Beschichtungen.

10. Verwendung der lösemittelfreien Reaktivsysteme gemäß Anspruch 1 zum Be schichten von metallischen Substraten.

11. Verwendung der lösemittelfreien Reaktivsysteme gemäß Anspruch 1 für Korrosionsschutzbeschichtungen.

12. Verwendung der lösemittelfreien Reaktivsysteme gemäß Anspruch 1 für Ballasttankbeschichtungen.