DE19930665A1 - Basislack und seine Verwendung zur Herstellung von farb- und/oder effektgebenden Basislackierungen und Mehrschichtlackierung - Google Patents
Basislack und seine Verwendung zur Herstellung von farb- und/oder effektgebenden Basislackierungen und MehrschichtlackierungInfo
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Abstract
Verwendung eines Copolymerisats (A), herstellbar durch radikalische Polymerisation von DOLLAR A a) mindestens einem olefinisch ungesättigten Monomer und DOLLAR A b) mindestens einem vom olefinisch ungesättigten Monomer (a) verschiedenen olefinisch ungesättigten Monomer der allgemeinem Formel I DOLLAR A R 1 R 2 C=CR 3 R 4 , DOLLAR A worin die Reste R 1 , R 2 , R 3 und R 4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoffatome oder substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkylcycloalkyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Cycloalkylaryl-, Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens zwei der Variablen R 1 , R 2 , R 3 und R 4 für substituierte oder unsubstituierte Aryl-, Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste, insbesondere substituierte oder unsubstituierte Arylreste, stehen; DOLLAR A in einem wäßrigen Medium, in einem Basislack, der der Herstellung von farb- und/oder effektgebenden Basislackierungen BL und Mehrschichtlackierungen ML dient.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft einen neuen Basislack, insbesondere einen Wasserbasislack.
Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung des neuen
Basislacks. Des weiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung des neuen
Basislacks zur Herstellung von farb- und/oder effektgebenden Basislackierungen und
Mehrschichtlackierungen, insbesondere für Kraftfahrzeuge. Darüber hinaus betrifft die
vorliegende Erfindung neue Basislackierungen und Mehrschichtlackierungen sowie die hiermit
beschichteten grundierten oder ungrundierten Substrate, insbesondere
Kraftfahrzeugkarosserien.
Basislacke, insbesondere Wasserbasislacke, welche als Bindemittel Acrylatcopolymerisate
enthalten, sind aus der Patentschrift DE-A-39 42 804 bekannt. Die Acrylatcopolymerisate
werden durch zweistufige Emulsionspolymerisation hergestellt. Die Basislacke weisen eine
hohe Lagerstabilität auf. Die hiermit hergestellten Basislackierungen haben einen guten
Metallic-Effekt, eine gute Haftung zur Füllerschicht und zur Klarlackierung, einen guten Glanz
und eine gute Beständigkeit im Schwitzwasserkonstantklima nach DIN 50017.
Aus den Patentschriften WO 99/15597 oder oder DE-A-197 41 554 sind ebenfalls
Wasserbasislacke bekannt, die mindestens ein Acrylatcopolymerisat auf Basis von 30 bis
60 Gew.-% C1-C8-Alkyl(meth)acrylatmonomeren, 30 bis 60 Gew.-% vinylaromatischen
Monomeren und 0,5 bis 10 Gew.-% (Meth)Acrylsäure, mindestens einen nicht assoziativ
wirkenden Verdicker, der mindestens ein Acrylatcopolymerisat auf Basis von C1-C6-
Alkyl(meth)acrylat und (Meth)acrylsäure enthält, und mindestens ein weiteres
Poly(meth)acrylatharz, das mindestens eine reaktive Gruppe für Isocyanate enthält, enthalten.
Die Wasserbasislackschichten bilden während des Trocknungsvorgangs keine Risse und sind
mit Pulverklarlacken bzw. Pulverslurry-Klarlacken gut verträglich.
Die bekannten Basislacke können nach dem bei der Automobilserienlackierung bevorzugt
angewandten Naß-in-naß-Verfahren bearbeitet werden, d. h., daß die Basislacke auf ein
grundiertes oder ungrundierte Substrat appliziert werden, wodurch eine Basislackschicht
resultiert, welche indes nicht ausgehärtet, sondern nur vorgetrocknet und mit einer
Klarlackschicht überschichtet wird, wonach die beiden Schichten gemeinsam gehärtet werden.
Basislacke, insbesondere Wasserbasislacke, weisen somit zahlreiche Vorteile auf, die sie für
eine wirtschaftliche Verwertung attraktiv machen.
Die Herstellung der Acrylatcopolymerisate selbst kann nach allgemein gut bekannten
Polymerisationsverfahren in Masse, Lösung oder Emulsion erfolgen. Polymerisationsverfahren
zur Herstellung von Acrylatcopolymerisaten, insbesondere Polyacrylatharzen, sind allgemein
bekannt und vielfach beschrieben (vgl. z. B.: Houben Weyl, Methoden der organischen
Chemie, 4. Auflage, Band 14/1, Seite 24 bis 255 (1961)).
Weitere Beispiele geeigneter Copolymerisationsverfahren für die Herstellung von
Acrylatcopolymerisaten werden in den Patentschriften DE-A-197 09 465, DE-C-197 09 476,
DE-A-28 48 906, DE-A-195 24 182, EP-A-0 554 783, EP-B-0 650 979, WO 95/27742,
DE-A-38 41 540 oder WO 82/02387 beschrieben.
Als Reaktoren für die Copolymerisationsverfahren kommen die üblichen und bekannten
Rührkessel, Rührkesselkaskaden, Rohrreaktoren, Schlaufenreaktoren oder Taylorreaktoren,
wie sie beispielsweise in den Patentschriften DE-B-10 71 241 oder EP-A-0 498 583 oder in
dem Artikel von K. Kataoka in Chemical Engineering Science, Band 50, Heft 9, 1995, Seiten
1409 bis 1416, beschrieben werden, in Betracht.
Die für die Herstellung der Acrylatcopolymerisate angewandte radikalische Polymerisation ist
indes häufig sehr exotherm und schwer zu regeln. Für die Reaktionsführung bedeutet dies, daß
hohe Konzentrationen an Monomeren und/oder die sogenannte batch-Fahrweise, bei der die
gesamte Menge der Monomeren in einem wäßrigen Medium vorgelegt, emulgiert und
anschließend auspolymerisiert wird, vermieden werden müssen. Auch die gezielte Einstellung
definierter Molekulargewichte, Molekulargewichtsverteilungen und anderer Eigenschaften
bereitet häufig Schwierigkeiten. Die gezielte Einstellung eines bestimmten Eigenschaftsprofils
der Acrylatcopolymerisate ist aber für ihre Verwendung als Bindemittel in Basislacken,
insbesondere Wasserbasislacken, von großer Bedeutung, da hierdurch das
anwendungstechnische Eigenschaftsprofil der Basislacke direkt beeinflußt werden kann.
Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, die radikalische Copolymerisation olefinisch
ungesättigter Monomerer gezielt zu regeln.
So beschreibt die internationale Patentanmeldung WO 98/41478 ein Verfahren, bei dem die
Copolymerisation in Gegenwart eines radikalischen Starters und einer Thiocarbonylthio-
Verbindung als Kettenübertragungsmittel umgesetzt wird.
Die internationale Patentanmeldung WO 92/13903 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung
von Copolymerisaten mit einem niedrigen Molekulargewicht durch
Radikalkettenpolymerisation in Gegenwart eines Gruppenübertragungsmittels, das eine
Kohlenstoff-Schwefel-Doppelbindung aufweist. Diese Verbindungen wirken nicht nur als
Kettenübertragungsmittel, sondern auch als Wachstumsregler, so daß nur Copolymerisate mit
niedrigem Molekulargewicht resultieren.
Aus der internationalen Patentanmeldung WO 96/15157 geht ein Verfahren zur Herstellung
von Copolymerisaten mit vergleichsweise enger Molekulargewichtsverteilung hervor, bei dem
ein Monomer mit einem Vinyl-terminierten Makromonomeren in Anwesenheit eines
radikalischen Initiators umgesetzt wird.
Außerdem geht aus der internationalen Patentanmeldung WO 98/37104 die Herstellung von
Acrylatcopolymerisaten mit definierten Molekulargewichten durch radikalische Polymerisation
in Gegenwart eines Kettenübertragungsmittels mit einer C-C-Doppelbindung und mit Resten,
die diese Doppelbindung bezüglich der radikalischen Anlagerung von Monomeren aktivieren,
hervor.
Trotz bedeutsamer Fortschritte auf diesem Gebiet fehlt es noch immer an einem universell
einsetzbaren Verfahren zur kontrollierten radikalischen Polymerisation, das in einfacher Weise
chemisch strukturierte Polymerisate, insbesondere Acrylatcopolymerisate, liefert und mit
dessen Hilfe das Eigenschaftsprofil der Polymerisate im Hinblick auf ihre Anwendung in
Basislacken, insbesondere Wasserbasislacken, die der Herstellung von farb- und/oder
effektgebenden Basislackierungen und Mehrschichtlackierungen dienen, gezielt eingestellt
werden kann.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, neue Basislacke, insbesondere Wasserbasislacke,
bereitzustellen, die sich hervorragend für die Herstellung farb- und/oder effektgebender
Basislackierungen und Mehrschichtlackierungen und als vorteilhafte Alternative zu den
herkömmlichen Basislacken eignen. Außerdem ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung
neue Verfahren zur Herstellung der Basislacke vorzuschlagen, die es gestatten, deren
Eigenschaftsprofil in einfacher Weise zu variieren und den Eigenschaftsprofilen den übrigen
Schichten der Mehrschichtlackierungen genau anzupassen. Dies soll in einfacher Weise
dadurch bewerkstelligt werden, daß das Eigenschaftsprofil der Basislacke insbesondere durch
die Verwendung chemisch strukturierter Polymerisate, die durch kontrollierte radikalische
Polymerisation erhältlich sind, gezielt eingestellt wird. Die mit Hilfe dieser neuen Basislacke
resultierenden neuen farb- und/oder effektgebende Mehrschichtlackierungen sollen zumindest
das gute Eigenschaftsprofil der bekannten Mehrschichtlackierungen aufweisen, vorzugsweise
sollen sie es übertreffen. Insbesondere sollen sie eine hervorragende optische Qualität,
Zwischenschichthaftung und Schwitzwasserbeständigkeit aufweisen und keine Rißbildung
(mudcracking), Verlaufsstörungen oder Oberflächenstrukturen zeigen. Diese chemisch
strukturierten Polymerisate sollen außerdem als Reibharze verwendbar sein, die es in
vorteilhafter Weise gestatten, besonders gut einmischbare Pigmentpasten für die zur
Herstellung der neuen farb- und/oder effektgebenden Mehrschichtlackierungen verwendeten
Füller, Basislacke und Klarlacke bereitzustellen.
Demgemäß wurde die neue Verwendung eines Copolymerisats (A) in einem Basislack,
insbesondere Wasserbasislack, der der Herstellung farb- und/oder effektgebender
Basislackierungen und Mehrschichtlackierungen dient, gefunden, wobei das Copolymerisat
(A) durch radikalische Polymerisation von
- a) mindestens einem olefinisch ungesättigten Monomer und
- b) mindestens einem vom olefinisch ungesättigten Monomer (a) verschiedenen olefinisch
ungesättigten Monomer der allgemeinen Formel I
R1R2C=CR3R4 (I),
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoffatome oder substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkylcycloalkyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Cycloalkylaryl- Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens zwei der Variablen R1, R2, R3 und R4 für substituierte oder unsubstituierte Aryl-, Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste, insbesondere substituierte oder unsubstituierte Arylreste, stehen;
in einem wäßrigen Medium herstellbar ist.
Im folgenden wird die neue Verwendung des Copolymerisats (A) als "erfindungsgemäße
Verwendung" bezeichnet.
Außerdem wurde der neue Basislack, insbesondere Wasserbasislack, gefunden, enthaltend
- A) als Bindemittel oder als eines der Bindemittel mindestens ein Copolymerisat, das durch
radikalische Polymerisation von
- a) mindestens einem olefinisch ungesättigten Monomer und
- b) mindestens einem vom olefinisch ungesättigten Monomer (a) verschiedenen
olefinisch ungesättigten Monomer der allgemeinen Formel I
R1R2C=CR3R4 (I),
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoffatome oder substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkylcycloalkyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Cycloalkylaryl- Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens zwei der Variablen R1, R2, R3 und R4 für substituierte oder unsubstituierte Aryl-, Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste, insbesondere substituierte oder unsubstituierte Arylreste, stehen;
und
- A) mindestens ein farb-und/oder effektgebendes Pigment.
Im folgenden wird der neue Basislack als "erfindungsgemäßer Basislack" bezeichnet.
Außerdem wurde das neue Verfahren für die Herstellung einer farb- und/oder effektgebenden
Mehrschichtlackierung ML auf einem grundierten oder ungrundierten Substrat durch
- A) Herstellen einer Basislackschicht durch Applikation eines Basislacks auf das Substrat,
- B) Trocknen der Basislackschicht,
- C) Herstellen einer Klarlackschicht durch Applikation eines Klarlacks auf die Basislackschicht und
- D) gemeinsame Härtung der Basislackschicht und der Klarlackschicht, wodurch die Basislackierung BL und die Klarlackierung KL resultieren,
oder
- 1. Herstellen einer Füllerlackschicht durch Applikation eines Füllers auf das Substrat,
- 2. Härtung der Füllerlackschicht, wodurch die Füllerschicht FL resultiert,
- 3. Herstellen einer Basislackschicht durch Applikation eines Basislacks auf die Füllerschicht FL,
- 4. Trocknen der Basislackschicht,
- 5. Herstellen einer Klarlackschicht durch Applikation eines Klarlacks auf die Basislackschicht und
- 6. gemeinsame Härtung der Basislackschicht und der Klarlackschicht, wodurch die Basislackierung BL und die Klarlackierung KL resultieren,
gefunden, bei dem als Basislack der erfindungsgemäße Basislack verwendet wird.
Im folgenden wird das neue Verfahren zur Herstellung einer farb- und/oder effektgebenden
Mehrschichtlackierung ML auf einem grundierten oder ungrundierten Substrat als
"erfindungsgemäßes Verfahren" bezeichnet.
Im Hinblick auf den Stand der Technik war es überraschend, daß die Aufgabe, die der
vorliegenden Erfindung zugrunde lag, mit Hilfe der erfindungsgemäßen Verwendung, des
erfindungsgemäßen Basislacks, insbesondere des erfindungsgemäßen Wasserbasislacks, und
des erfindungsgemäßen Verfahrens gelöst werden konnte. Insbesondere überraschte, daß die
erfindungsgemäßen Basislackierungen BL und Mehrschichtlackierungen ML selbst bei
vergleichsweise niedrigen Einbrenntemperaturen hervorragende Eigenschaften aufweisen.
Insbesondere sind sie von hervorragender optischer Qualität, weisen eine gute
Zwischenschichthaftung und Schwitzwasserbeständigkeit auf und zeigen keine Rißbildung
(mud cracking), Verlaufsstörungen oder Oberflächenstrukturen mehr. Noch mehr überraschte,
daß auf die Verwendung von Thixotropiermitteln oder Rheologiehilfsmitteln in Basislacken,
die der Erzeugung von Perlglanzeffekten und/oder dichroitischen Effekten dienen, weitgehend
oder gegebenenfalls völlig verzichtet werden kann.
Erfindungsgemäß wird mindestens ein Copolymerisat (A) als Bindemittel (A) oder eines der
Bindemittel (A) in dem erfindungsgemäßen Basislack verwendet.
Erfindungsgemäß wird das Copolymerisat (A) durch radikalische Polymerisation mindestens
eines olefinisch ungesättigten Monomeren (a) und mindestens eines olefinisch ungesättigten
Monomeren (b), welches von dem Monomeren (a) verschieden ist, hergestellt.
Beispiele geeigneter Monomere (a) sind
- 1. im wesentlichen säuregruppenfreien (Meth)acrylsäureester wie (Meth)Acrylsäureallcyl- oder -cycloalkylester mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen im Alkylrest, insbesondere Methyl-, Ethyl-, Propyl-, n-Butyl-, sec.-Butyl-, tert.-Butyl-, Hexyl-, Ethylhexyl-, Stearyl- und Laurylacrylat oder -methacrylat; cycloaliphatische (Meth)acrylsäureester, insbesondere Cyclohexyl-, Isobornyl-, Dicyclopentadienyl-, Octahydro-4,7-methano- 1H-inden-methanol- oder tert.-Butylcyclohexyl(meth)acrylat; (Meth)Acrylsäureoxaalkylester oder -oxacycloalkylester wie Ethyltriglykol(meth)acrylat und Methoxyoligoglykol(meth)acrylat mit einem Molekulargewicht Mn von vorzugsweise 550 oder andere ethoxylierte und/oder propoxylierte hydroxylgruppenfreie (Meth)acrylsäurederivate. Diese können in untergeordneten Mengen höherfunktionelle (Meth)Acrylsäurealkyl- oder -cycloalkylester wie Ethylengylkol-, Propylenglykol-, Diethylenglykol-, Dipropylenglykol-, Butylenglykol-, Pentan-1,5-diol-, Hexan-1,6-diol-, Octahydro-4,7- methano-1H-inden-dimethanol- oder Cyclohexan-1,2-, -1,3- oder -1,4-diol di(meth)acrylat; Trimethylolpropan-di- oder -tri(meth)acrylat; oder Pentaerythrit- di-, -tri- oder -tetra(meth)acrylat enthalten. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind hierbei unter untergeordneten Mengen an höherfunktionellen Monomeren solche Mengen zu verstehen, welche nicht zur Vernetzung oder Gelierung der Copolymerisate (A) führen.
- 2. Monomere, welche mindestens eine Hydroxylgruppe, Aminogruppe, Altoxymethylaminogruppe oder Iminogruppe pro Molekül tragen und im wesentlichen säuregruppenfrei sind, wie Hydroxyalkylester der Acrylsäure, Methacrylsäure oder einer anderen alpha,beta-olefinisch ungesättigten Carbonsäure, die sich von einem Alkylenglykol ableiten, das mit der Säure verestert ist, oder die durch Umsetzung der alpha,beta-olefinisch ungesättigten Carbonsäure mit einem Alkylenoxid erhältlich sind, insbesondere Hydroxyalkylester der Acrylsäure, Methacrylsäure, Ethacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure oder Itaconsäure, in denen die Hydroxyalkylgruppe bis zu 20 Kohlenstoffatome enthält, wie 2-Hydroxyethyl-, 2- Hydroxypropyl-, 3-Hydroxypropyl-, 3-Hydroxybutyl-, 4-Hydroxybutylacrylat, -methacrylat, -ethacrylat, -crotonat, -maleinat, -fumarat oder -itaconat; oder Hydroxycycloalkylester wie 1,4-Bis(hydroxymethyl)cyclohexan-, Octahydro-4,7- methano-1H-inden-dimethanol- oder Methylpropandiolmonoacrylat, -monomethacrylat, -monoethacrylat, -monocrotonat, -monomaleinat, -monofumarat oder -monoitaconat; oder Umsetzungsprodukte aus cyclischen Estern, wie z. B. epsilon- Caprolacton und diesen Hydroxyalkyl- oder -cycloalkylestern; oder olefinisch unge sättigte Alkohole wie Allylalkohol oder Polyole wie Trimethylolpropanmono- oder diallylether oder Pentaerythritmono-, -di- oder -triallylether (hinsichtlich dieser höherfunktionellen Monomeren (a2) gilt das für die höherfunktionellen Monomeren (a1) Gesagte sinngemäß); N,N-Dimethylaminoethylacrylat, N,N- Diethylaminoethyhnethacrylat, Allylamin oder N-Methyliminoethylacrylat oder N,N- Di(methoxymethyl)aminoethylacrylat und -methacrylat oder N,N- Di(butoxymethyl)aminopropylacrylat und -methacrylat; Monomere dieser Art werden bevorzugt für die Herstellung von selbst vernetzenden Bestandteilen (A) verwendet.
- 3. Monomere, welche mindestens eine Säuregruppe, die in die entsprechende Säureaniongruppe überführbar ist, pro Molekül tragen, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Ethacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure oder Itaconsäure; olefinisch ungesättigte Sulfon- oder Phosphonsäuren oder deren Teilester; oder Maleinsäuremo no(meth)acryloyloxyethylester, Bernsteinsäuremono(meth)acryloyloxyethylester oder Phthalsäuremono(meth)acryloyloxyethylester.
- 4. Vinylester von in alpha-Stellung verzweigten Monocarbonsäuren mit 5 bis 18 Kohlenstoffatomen im Molekül. Die verzweigten Monocarbonsäuren können erhalten werden durch Umsetzung von Ameisensäure oder Kohlenmonoxid und Wasser mit Ole finen in Anwesenheit eines flüssigen, stark sauren Katalysators; die Olefine können Crack-Produkte von paraffinischen Kohlenwasserstoffen, wie Mineralölfraktionen, sein und können sowohl verzweigte wie geradkettige acyclische und/oder cycloaliphatische Olefine enthalten. Bei der Umsetzung solcher Olefine mit Ameisensäure bzw. mit Kohlenmonoxid und Wasser entsteht ein Gemisch aus Carbonsäuren, bei denen die Carboxylgruppen vorwiegend an einem quaternären Kohlenstoffatom sitzen. Andere olefinische Ausgangsstoffe sind z. B. Propylentrimer, Propylentetramer und Diiso butylen. Die Vinylester (a4) können aber auch auf an sich bekannte Weise aus den Säuren hergestellt werden, z. B. indem man die Säure mit Acetylen reagieren läßt. Besonders bevorzugt werden - wegen der guten Verfügbarkeit - Vinylester von gesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren mit 9 bis 11 C-Atomen, die am alpha- C-Atom verzweigt sind, insbesondere aber Versatic®-Säuren, eingesetzt.
- 5. Umsetzungsprodukte aus Acrylsäure und/oder Methacrylsäure mit dem Glycidylester einer in alpha-Stellung verzweigten Monocarbonsäure mit 5 bis 18 C-Atomen je Molekül, insbesondere einer Versatic®-Säure, oder anstelle des Umsetzungsproduktes eine äquivalenten Menge Acryl- und/oder Methacrylsäure, die dann während oder nach der Polymerisationsreaktion mit dem Glycidylester einer in alpha-Stellung verzweigten Monocarbonsäure mit 5 bis 18 C-Atomen je Molekül, insbesondere einer Versatic®- Säure, umgesetzt wird.
- 6. Cyclische und/oder acyclische Olefine wie Ethylen, Propylen, But-1-en, Pent-1-en, Hex-1-en, Cyclohexen, Cyclopenten, Norbonen, Butadien, Isopren, Cylopentadien und/oder Dicyclopentadien.
- 7. (Meth)Acrylsäureamide wie (Meth)Acrylsäureamid, N-Methyl-, N,N-Dimethyl-, N- Ethyl-, N,N-Diethyl-, N-Propyl-, N,N-Dipropyl-, N-Butyl-, N,N-Dibutyl-, N- Cyclohexyl-, N,N-Cyclohexyl-methyl- und/oder N-Methylol-, N,N-Dimethylol-, N- Methoxymethyl-, N,N-Di(methoxymethyl)-, N-Ethoxymethyl- und/oder N,N- Di(ethoxyethyl)-(meth)acrylsäureamid. Monomere der letztgenannten Art werden vor allem für die Herstellung von selbstvernetzenden Bindemitteln (A) verwendet.
- 8. Epoxidgruppen enthaltende Monomere wie der Glycidylester der Acrylsäure, Methacrylsäure, Ethacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und/oder Itaconsäure.
- 9. Vinylaromatische Kohlenwasserstoffe wie Styrol, alpha-Alkylstyrole, insbesondere alpha-Methylstyrol, und/oder Vinyltoluol; Vinylbenzoesäure (alle Isomere), N,N- Diethylaminostyrol (alle Isomere), alpha-Methylvinylbenzoesäure (alle Isomere), N,N- Diethylamino-alpha-methylstyrol (alle Isomere) und/oder p-Vinylbenzsolsulfonsäure.
- 10. Nitrile wie Acrylnitril und/oder Methacrylnitril.
- 11. Vinylverbindungen, insbesondere Vinyl- und/oder Vinylidendihalogenide wie Vinylchlorid, Vinylfluorid, Vinylidendichlorid oder Vinylidendifluorid; N-Vinylamide wie Vinyl-N-methylformamid, N-Vinylcaprolactam, 1-Vinylimidazol oder N- Vinylpyrrolidon; Vinylether wie Ethylvinylether, n-Propylvinylether, Isopropylvinylether, n-Butylvinylether, Isobutylvinylether und/oder Vinylcyclohexylether; und/oder Vinylester wie Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinylbutyrat, Vinylpivalat und/oder der Vinylester der 2-Methyl-2-ethylheptansäure.
- 12. Allylverbindungen, insbesondere Allylether und -ester wie Allylmethyl-, -ethyl-, -propyl- oder -butylether oder Allylacetat, -propionat oder -butyrat.
- 13. Polysiloxanmakromonomere, die ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von 1.000 bis 40.000 und im Mittel 0,5 bis 2,5 ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen pro Molekül aufweisen; insbesondere Polysiloxanmakromonomere, die ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von 2.000 bis 20.000, besonders bevorzugt 2.500 bis 10.000 und insbesondere 3.000 bis 7.000 und im Mittel 0,5 bis 2,5, bevorzugt 0,5 bis 1,5, ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen pro Molekül aufweisen, wie sie in der DE-A-38 07 571 auf den Seiten 5 bis 7, der DE-A 37 06 095 in den Spalten 3 bis 7, der EP-B-0 358 153 auf den Seiten 3 bis 6, in der US-A 4,754,014 in den Spalten 5 bis 9, in der DE-A 44 21 823 oder in der internationalen Patentanmeldung WO 92/22615 auf Seite 12, Zeile 18, bis Seite 18, Zeile 10, beschrieben sind,
und/oder
- 1. Acryloxysilan-enthaltende Vinylmonomere, herstellbar durch Umsetzung hydroxyfunktioneller Silane mit Epichlorhydrin und anschließender Umsetzung des Reaktionsproduktes mit (Meth)acrylsäure und/oder Hydroxyalkyl- und/oder -cycloalkylestern der (Meth)Acrylsäure (vgl. Monomere a2).
Jedes der vorstehend genannten Monomeren (a1) bis (a14) kann für sich alleine mit dem
Monomeren (b) polymerisiert werden. Erfindungsgemäß ist es indes von Vorteil, mindestens
zwei Monomere (a) zu verwenden, weil hierdurch das Eigenschaftsprofil der resultierenden
Copolymerisate (A) in besonders vorteilhafter Weise sehr breit variiert und dem jeweiligen
Verwendungszweck des Basislacks ganz gezielt angepaßt werden kann. Insbesondere können
in dieser Weise in die Copolymerisate (A) funktionelle Gruppen eingebaut werden, durch die
die Copolymerisate (A) hydrophil werden, so daß sie in wäßrigen Medien dispergiert oder
gelöst werden können. Außerdem können funktionelle Gruppen (afg) eingebaut werden, die
mit den nachstehend beschriebenen komplementären funktionellen Gruppen (cfg) der
gegebenenfalls verwendeten Vernetzungsmittel (C) thermische Vernetzungsreaktionen
eingehen können. Außerdem können funktionelle Gruppen angebaut werden, die dem
Copolymerisat (A) selbstvernetzende Eigenschaften verleihen wie N-Methylol- oder N-
Alkoxymethylgruppen.
Erfindungsgemäß resultieren ganz besondere Vorteile, wenn als Monomere (a) die Monomeren
(a1) und (a2) sowie gegebenenfalls (a3) verwendet werden.
Erfindungsgemäß werden als Monomere (b) Verbindungen der allgemeinen Formel I
verwendet.
In der allgemeinen Formel I stehen die Reste R1, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig
voneinander für Wasserstoffatome oder substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Cycloalkyl-,
Alkylcycloalkyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Cycloalkylaryl- Arylalkyl- oder
Arylcycloalkylreste, mit der Maßgabe, daß mindestens zwei der Variablen R1, R2, R3 und R4
für substituierte oder unsubstituierte Aryl-, Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste, insbesondere
substituierte oder unsubstituierte Arylreste, stehen.
Beispiele geeigneter Alkylreste sind Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, iso-Butyl, tert.-
Butyl, Amyl, Hexyl oder 2-Ethylhexyl.
Beispiele geeigneter Cycloalkylreste sind Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl.
Beispiele geeigneter Alkylcycloalkylreste sind Methylencyclohexan, Ethylencyclohexan oder
Propan-1,3-diyl-cyclohexan.
Beispiele geeigneter Cycloalkylalkylreste sind 2-, 3- oder 4-Methyl-, -Ethyl-, -Propyl- oder
-Butylcyclohex-1-yl.
Beispiele geeigneter Arylreste sind Phenyl, Naphthyl oder Biphenylyl.
Beispiele geeigneter Alkylarylreste sind Benzyl oder Ethylen- oder Propan-1,3-diyl-benzol.
Beispiele geeigneter Cycloalkylarylreste sind 2-, 3-, oder 4-Phenylcyclohex-1-yl.
Beispiele geeigneter Arylalkylreste sind 2-, 3- oder 4-Methyl-, -Ethyl-, -Propyl- oder
-Butylphen-1-yl.
Beispiele geeigneter Arylcycloalkylreste sind 2-, 3- oder 4-Cyclohexylphen-1-yl.
Die vorstehend beschriebenen Reste R1, R2, R3 und R4 können substituiert sein. Hierzu können
elektronenziehende oder elektronenschiebende Atome oder organische Reste verwendet
werden.
Beispiele geeigneter Substitutienten sind Halogenatome, insbesondere Chlor und Fluor,
Nitrilgruppen, Nitrogruppen, partiell oder vollständig halogenierte, insbesondere chlorierte
und/oder fluorierte, Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkylcycloalkyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl-, Alkylaryl-,
Cycloalkylaryl- Arylalkyl- und Arylcycloalkylreste, inclusive der vorstehend beispielhaft
genannten, insbesondere tert.-Butyl; Aryloxy-, Alkyloxy- und Cycloalkyloxyreste,
insbesondere Phenoxy, Naphthoxy, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Butyloxy oder
Cyclohexyloxy; Arylthio-, Alkylthio- und Cycloalkylthioreste, insbesondere Phenylthio,
Naphthylthio, Methylthio, Ethylthio, Propylthio, Butylthio oder Cyclohexylthio;
Hydroxylgruppen; und/oder primäre, sekundäre und/oder tertiäre Aminogruppen, insbesondere
Amino, N-Methylamino, N-Ethylamino, N-Propylamino, N-Phenylamino, N-
Cyclohexylamino, N,N-Dimethylamino, N,N-Diethylamino, N,N-Dipropylamino, N,N-
Diphenylamino, N,N-Dicyclohexylamino, N-Cyclohexyl-Nmethylamino oder N-Ethyl-N-
methylamino.
Beispiele für erfindungsgemäß besonders bevorzugt verwendete Monomere (b) sind
Diphenylethylen, Dinaphthalinethylen, cis- oder trans- Stuben, Vinyliden-bis(4-N,N-
dimethylaminobenzol), Vinyliden-bis(4-aminobenzol) oder Vinyliden-bis(4-nitrobenzol).
Erfindungsgemäß können die Monomeren (b) einzeln oder als Gemisch aus mindestens zwei
Monomeren (b) verwendet werden.
Hinsichtlich der Reaktionsführung und der Eigenschaften der resultierenden Copolymerisate
(A), insbesondere der Acrylatcopolymerisate (A), ist Diphenylethylen von ganz besonderem
Vorteil und wird deshalb erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt verwendet.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Monomere (a) und (b) werden in Gegenwart
mindestens eines radikalischen Initiators miteinander zu dem Copolymerisat (A) umgesetzt.
Als Beispiele für einsetzbare Initiatoren werden genannt: Dialkylperoxide, wie Di-tert.-
Butylperoxid oder Dicumylperoxid; Hydroperoxide, wie Cumolhydroperoxid oder tert.-
Butylhydroperoxid; Perester, wie tert.-Butylperbenzoat, tert.-Butylperpivalat, tert.-Butylper-
3,5,5-trimethyl- hexanoat oder tert.-Butylper-2-ethylhexanoat; Kalium-, Natrium- oder
Ammoniumsperoxodisulfat; Azodinitrile wie Azobisisobutyronitril; C-C-spaltende Initiatoren
wie Benzpinakolsilylether; oder eine Kombination eines nicht oxidierenden Initiators mit
Wasserstoffperoxid.
Vorzugsweise werden vergleichsweise große Mengen an radikalischem Initiator zugegeben,
wobei der Anteil des Initiators am Reaktionsgemisch, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge
der Monomeren (a) und des Initiators, besonders bevorzugt 0,5 bis 50 Gew.-%, ganz
besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.-% und insbesondere 2 bis 15 Gew.-% beträgt.
Vorzugsweise beträgt das Gewichtsverhältnis von Initiator zu den Monomeren (b) 4 : 1 bis
1 : 4, besonders bevorzugt 3 : 1 bis 1 : 3 und insbesondere 2 : 1 bis 1 : 2. Weitere Vorteile
resultieren wenn der Initiator innerhalb der angegebenen Grenzen im Überschuß eingesetzt
wird.
Vorzugsweise wird die radikalische Copolymerisation in den eingangs genannten
Vorrichtungen, insbesondere Rührkesseln oder Taylorreaktoren, durchgeführt, wobei die
Taylorreaktoren so ausgelegt werden, daß auf der gesamten Reaktorlänge die Bedingungen der
Taylorströmung erfüllt sind, selbst wenn sich die kinematische Viskosität des
Reaktionsmediums aufgrund der Copolymerisation stark ändert, insbesondere ansteigt.
Erfindungsgemäß wird die Copolymerisation in einem wäßrigen Medium durchgeführt.
Das wäßrige Medium enthält im wesentlichen Wasser. Hierbei kann das wäßrige Medium in
untergeordneten Mengen die nachstehend im Detail beschriebenen Vernetzungsmittel (C),
Reaktivverdünner (G), Lackadditive (H) und/oder organischen Lösemittel (I) und/oder sonstige
gelöste feste, flüssige oder gasförmige organische und/oder anorganische, nieder- und/oder
hochmolekulare Stoffe, insbesondere oberflächenaktive Substanzen, enthalten, sofern diese
nicht die Copolymerisation in negativer Weise beeinflussen oder gar hemmen. Im Rahmen der
vorliegenden Erfindung ist unter dem Begriff "untergeordnete Menge" eine Menge zu
verstehen, welche den wäßrigen Charakter des wäßrigen Mediums nicht aufhebt.
Bei dem wäßrigen Medium kann es sich aber auch um reines Wasser handeln.
Vorzugsweise wird die Copolymerisation in der Gegenwart mindestens einer Base
durchgeführt. Besonders bevorzugt sind niedermolekulare Basen wie Natronlauge, Kalilauge,
Ammoniak, Diethanolamin, Triethanolamin, Mono-, Di- und Triethylamin, und/oder
Dimethylethanolamin, insbesondere Ammoniak und/oder Di- und/oder Triethanolamin.
Die Copolymerisation wird vorteilhafterweise bei Temperaturen oberhalb der Raumtemperatur
und unterhalb der niedrigsten Zersetzungstemperatur der jeweils verwendeten Monomeren
durchgeführt, wobei bevorzugt ein Temperaturbereich von 10 bis 150°C, ganz besonders
bevorzugt 70 bis 120°C und insbesondere 80 bis 110°C gewählt wird.
Bei Verwendung besonders leicht flüchtiger Monomeren (a) und/oder (b) kann die
Copolymerisation auch unter Druck, vorzugsweise unter 1,5 bis 3.000 bar, bevorzugt 5 bis
1.500 und insbesondere 10 bis 1.000 bar mit durchgeführt werden.
Hinsichtlich der Molekulargewichtsverteilungen ist der Bestandteil (A) keinerlei
Beschränkungen unterworfen. Vorteilhafterweise wird aber die die Copolymerisation so
geführt, daß eine Molekulargewichtsverteilung Mw/Mn gemessen mit
Gelpermeationschromatographie unter Verwendung von Polystyrol als Standard von ≦ 4,
vorzugsweise sonders bevorzugt ≦ 2 und insbesondere ≦ 1,5 sowie in einzelnen Fällen auch ≦
1,3 resultiert. Die Molekulargewichte der Bestandteile (A) sind durch die Wahl des
Verhältnisses von Monomer (a) zu Monomer (b) zu radikalischem Initiator in weiten Grenzen
steuerbar. Dabei bestimmt insbesondere der Gehalt an Monomer (b) das Molekulargewicht,
und zwar derart, daß je größer der Anteil an Monomer (b) ist, desto geringer ist das erhaltene
Molekulargewicht.
Der durch die Copolymerisation resultierende Bestandteil (A) fällt als Gemisch mit dem
wäßrigen Medium in der Regel in der Form einer Dispersion an. Er kann in dieser Form
direkt weiterverarbeitet werden oder aber als Makroinitiator für die weitere Umsetzung mit
mindestens einem weiteren Monomeren (a) in einer zweiten Stufe (ii) verwendet werden. Der
in der ersten Stufe (i) resultierende Bestandteil (A) kann indes auch als Feststoff isoliert und
dann weiter umgesetzt werden.
Die weitere Umsetzung gemäß der Stufe (ii) wird vorzugsweise unter den üblichen
Bedingungen für eine radikalische Polymerisation durchgeführt, wobei geeignete Lösemittel
(H) und/oder Reaktivverdünner (F) anwesend sein können. Dabei können die Stufen (i) von (ii)
im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens sowohl räumlich als auch zeitlich getrennt
voneinander durchgeführt werden. Darüber hinaus können aber die Stufen (i) um (ii) auch in
einem Reaktor nacheinander durchgeführt werden. Hierzu wird zunächst das Monomer (b) mit
mindestens einem Monomeren (a) vollständig oder teilweise in Abhängigkeit von der
gewünschten Anwendung und der gewünschten Eigenschaften umgesetzt, wonach mindestens
ein weiteres Monomer (a) hinzugegeben und radikalisch polymerisiert wird. In einer weiteren
Ausführungsform werden von Anfang an mindestens zwei Monomere (a) eingesetzt, wobei
das Monomer (b) zunächst mit einem der mindestens zwei Monomeren (a) reagiert und
anschließend das resultierende Umsetzungsprodukt (A) oberhalb eines bestimmten
Molekulargewichts auch mit dem weiteren Monomeren (a) reagiert.
Je nach Reaktionsführung ist es dabei erfindungsgemäß möglich, an den Endgruppen
funktionalisierte Polymere, Block- oder Multiblock- sowie Gradienten(co)polymere,
sternförmige Polymere, Pfropfcopolymere und verzweigte (Co)Polymere als Bestandteile (A)
herzustellen.
Das Copolymerisat (A) kann mindestens eine, vorzugsweise mindestens zwei, funktionelle
Gruppen (afg) enthalten, welche mit komplementären funktionellen Gruppen (cfg) der
nachstehend beschriebenen, gegebenenfalls verwendeten Vernetzungsmittel (B) thermische
Vernetzungsreaktionen eingehen können. Die funktionellen Gruppen (afg) können dabei über
die Monomeren (a) in den Bestandteil (A) eingebracht oder nach dessen Synthese durch
polymeranaloge Reaktionen eingeführt werden.
Beispiele geeigneter erfindungsgemäß zu verwendender komplementärer reaktiver
funktioneller Gruppen (afg) und (cfg), welche Vernetzungsreaktionen eingehen, sind in der
folgenden Übersicht zusammengestellt. In der Übersicht steht die Variable R5 für substituierte
oder unsubstituierte Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkylcycloalkyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl-, Alkylaryl-,
Cycloalkylaryl- Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste; die Variablen R6 und R7 stehen für
gleiche oder verschiedene Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkylcycloalkyl- oder Cycloalkylalkylreste
oder sind miteinander zu einem aliphatischen oder heteroaliphatischen Ring verknüpft.
Beispiele geeigneter Reste dieser Art sind die vorstehend bei den Resten R1, R2, R3 und R4
aufgeführten.
Die Auswahl der jeweiligen komplementären Gruppen (afg) und (cfg) richtet sich zum einen
danach, daß sie bei der Lagerung keine unerwünschten Reaktionen eingehen und/oder die
gegebenenfalls erfolgende Härtung mit aktinischer Strahlung nicht stören oder inhibieren
dürfen, und zum anderen danach, in welchem Temperaturbereich die thermische Härtung
erfolgen soll.
Hierbei ist es, insbesondere im Hinblick auf thermisch sensible Substrate wie Kunststoffe,
erfindungsgemäß von Vorteil, einen Temperaturbereich zu wählen, welcher 100°C,
insbesondere 80°C nicht überschreitet. Im Hinblick auf diese Rahmenbedingungen haben sich
Hydroxylgruppen und Isocyanatgruppen oder Carboxylgruppen und Epoxygruppen als
komplementäre funktionelle Gruppen als vorteilhaft erwiesen, weswegen sie in den
erfindungsgemäßen Basislacken, welche als Zwei- oder Mehrkomponentensysteme vorliegen,
erfindungsgemäß bevorzugt angewandt werden. Besondere Vorteile resultieren, wenn die
Hydroxylgruppen als funktionelle Gruppen (afg) und die Isocyanatgruppen als funktionelle
Gruppen (cfg) verwendet werden.
Können höhere Vernetzungstemperaturen, beispielsweise von 100 bis 160°C, angewandt
werden, was erfindungsgemäß bevorzugt ist, kommen als Basislacke auch
Einkomponentensysteme in Betracht, worin die funktionellen Gruppen (afg) vorzugsweise
Thio-, Amino-, Hydroxyl-, Carbamat-, Allophanat-, Carboxy-, und/oder (Meth)acrylatgruppen,
insbesondere aber Hydroxylgruppen und die funktionellen Gruppen (cfg) vorzugsweise
Anhydrid-, Carboxy-, Epoxy-, blockierte Isocyanat-, Urethan-, Methylol-, Methylolether-,
Siloxan-, Amino-, Hydroxy- und/oder beta-Hydroxyalkylamidgruppen sind.
Das Copolymerisat (A) bzw. der hiermit hergestellte Basislack kann aber auch ohne ein
Vernetzungsmittel (C) verfilmen und eine vorzügliche Basislackierung bilden. In diesem Falle
ist das Copolymerisat (A) physikalisch härtend. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung
werden die physikalische Härtung und die Härtung über die vorstehend beschriebenen
komplementären Gruppen (afg) und (cfg) unter dem Oberbegriff "thermische Härtung"
zusammenfaßt.
Der Anteil des erfindungsgemäß zu verwendenden Copolymerisats (A) an dem
erfindungsgemäßen Basislack kann sehr breit variieren. Vorteilhafterweise liegt der Anteil bei
1 bis 90, bevorzugt 2 bis 80, besonders bevorzugt 3 bis 75 und insbesondere 4 bis 70 Gew.-%,
bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt des erfindungsgemäßen Basislacks.
Der erfindungsgemäße Basislack kann des weiteren mindestens ein übliches und bekanntes
Bindemittel (A) mit mindestens einer funktionellen Gruppe (afg) enthalten. Beispiele
geeigneter üblicher und bekannter Bindemittel (A) sind lineare und/oder verzweigte und/oder
blockartig, kammartig und/oder statistisch aufgebaute Poly(meth)acrylate oder
Acrylatcopolymerisate, Polyester, Alkyde, Aminoplastharze, Polyurethane, acrylierte
Polyurethane, acrylierte Polyester, Polylactone, Polycarbonate, Polyether, Epoxidharz-Amin-
Addukte, (Meth)Acrylatdiole, partiell verseifte Polyvinylester oder Polyharnstoffe, die die
besagten funktionellen Gruppen (afg) enthalten. Sofern verwendet, sind sie in dem
erfindungsgemäßen Basislack vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 50, bevorzugt 2 bis 40,
besonders bevorzugt 3 bis 30 und insbesondere vier bis 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf den
Gesamtfeststoffgehalt des erfindungsgemäßen Basislacks, enthalten.
Der erfindungsgemäße Basislack enthält des weiteren mindestens ein farbgebendes und/oder
effektgebendes, insbesondere mindestens ein farbgebendes und mindestens ein effektgebendes
Pigment (B).
Die farbgebenden Pigmente (B) bestehen aus anorganischen oder organischen Verbindungen.
Beispiele für geeignete anorganische farbgebende Pigmente (B) sind Titandioxid, Eisenoxide,
Sicotransgelb und Ruß. Beispiele für geeignete organische farbgebende Pigmente (B) sind
Indanthrenblau, Cromophthakot, Irgazinorange und Heliogengrün.
Als Effektpigmente (B) können Metallplättchenpigmente wie handelsübliche
Aluminiumbronzen, gemäß DE-A-36 36 183 chromatierte Aluminiumbronzen, und
handelsübliche Edelstahlbronzen sowie nichtmetallische Effektpigmente, wie zum Beispiel
Perlglanz- bzw. Interferenzpigmente, eingesetzt werden. Weitere Beispiele geeigneter
Effektpigmente gehen aus Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag,
1998, Seite 176, hervor.
Der erfindungsgemäße Basislack ermöglicht aufgrund dieser Vielzahl geeigneter Pigmente (B)
die Realisierung besonders zahlreicher Farbton und optischer Effekte. Dies gewährleistet eine
universelle Einsatzbreite sowie eine sehr gute Anpassung der erfindungsgemäßen
Basislackierungen BL und Mehrschichtlackierungen ML an die stetig wechselnden und
wachsenden Forderung des Marktes.
Die Pigmente (B) können auch über Pigmentpasten in die erfindungsgemäßen Basislacke
eingearbeitet werden, wobei als Reibharze insbesondere die vorstehend beschriebenen
Copolymerisate (A) in Betracht kommen.
Der Anteil der erfindungsgemäß zu verwendenden Pigmente (B) an dem Basislack kann sehr
breit variieren. Vorteilhafterweise liegt der Anteil bei 1 bis 95, bevorzugt 2 bis 90, besonders
bevorzugt 3 bis 85 und insbesondere 4 bis 80 Gew.-%, jeweils bezogen auf den
Gesamtfeststoffgehalt des erfindungsgemäßen Basislacks.
Der Basislack kann des weiteren mindestens ein Vernetzungsmittel (C), welches mindestens
zwei, insbesondere drei, der vorstehend im Detail beschriebenen komplementären
funktionellen Gruppen (cfg) enthält, enthalten.
Handelt es sich bei dem Basislack um ein Zwei- oder Mehrkomponentensystem, werden
Polyisocyanate und/oder Polyepoxide, insbesondere aber Polyisocyanate als Vernetzungsmittel
(C) verwendet.
Beispiele geeigneter Polyisocyanate (C) sind organische Polyisocyanate, insbesondere
sogenannte Lackpolyisocyanate, mit aliphatisch, cycloaliphatisch, araliphatisch und/oder
aromatisch gebundenen, freien Isocyanatgruppen. Bevorzugt werden Polyisocyanate mit 2 bis
5 Isocyanatgruppen pro Molekül und mit Viskositäten von 100 bis 10.000, vorzugsweise 100
bis 5.000 und insbesondere 100 bis 2.000 mPa.s (bei 23°C) eingesetzt. Gegebenenfalls können
den Polyisocyanaten noch geringe Mengen organisches Lösemittel (H), bevorzugt 1 bis 25
Gew.-%, bezogen auf reines Polyisocyanat, zugegeben werden, um so die Einarbeitbarkeit des
Isocyanates zu verbessern und gegebenenfalls die Viskosität des Polyisocyanats auf einen Wert
innerhalb der obengenannten Bereiche abzusenken. Als Zusatzmittel geeignete Lösemittel für
die Polyisocyanate sind beispielsweise Ethoxyethylpropionat, Amylmethylketon oder
Butylacetat. Außerdem können die Polyisocyanate (C) in üblicher und bekannter Weise
hydrophil oder hydrophob modifiziert sein.
Beispiele für geeignete Polyisocyanate (C) sind beispielsweise in "Methoden der organischen
Chemie", Houben-Weyl, Band 14/2, 4. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1963, Seite
61 bis 70, und von W. Siefken, Liebigs Annalen der Chemie, Band 562, Seiten 75 bis 136,
beschrieben.
Weitere Beispiele geeigneter Polyisocyanate (C) sind Isocyanurat-, Biuret-, Allophanat-,
Iminooxadiazindion-, Urethan-, Harnstoff und/oder Uretdiongruppen aufweisende
Polyisocyanate. Urethangruppen aufweisende Polyisocyanate werden beispielsweise durch
Umsetzung eines Teils der Isocyanatgruppen mit Polyolen, wie z. B. Trimethylolpropan und
Glycerin, erhalten. Vorzugsweise werden aliphatische oder cycloaliphatische Polyisocyanate,
insbesondere Hexamethylendiisocyanat, dimerisiertes und trimerisiertes
Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, 2-Isocyanatopropylcyclohexylisocyanat,
Dicyclohexylmethan-2,4'-diisocyanat, Dicyclohexylmethan-4,4'-diisocyanat oder 1,3-
Bis(isocyanatomethyl)cyclohexan (BIC), Diisocyanate, abgeleitet von Dimerfettsäuren, wie sie
unter der Handelsbezeichnung DDI 1410 von der Firma Henkel vertrieben werden, 1,8-
Diisocyanato-4-isocyanatomethyl-oktan, 1,7-Diisocyanato-4-isocyanatomethyl-heptan oder 1-
Isocyanato-2-(3-isocyanatopropyl)cyclohexan oder Mischungen aus diesen Polyisocyanaten
eingesetzt.
Beispiele für geeignete Polyepoxide (C) sind alle bekannten aliphatischen und/oder
cycloaliphatischen und/oder aromatischen Polyepoxide, beispielsweise auf Basis Bisphenol-A
oder Bisphenol-F. Als Polyepoxide geeignet sind beispielsweise auch die im Handel unter den
Bezeichnungen Epikote® der Firma Shell, Denacol® der Firma Nagase Chemicals Ltd., Japan,
erhältlichen Polyepoxide, wie z. B. Denacol EX-411 (Pentaerythritpolyglycidylether), Denacol
EX-321 (Trimethylolpropanpolyglycidylether), Denacol EX-512 (Polyglycerol
polyglycidylether) und Denacol EX-521 (Polyglycerolpolyglycidylether).
Im Falle der Einkomponentensysteme werden Vernetzungsmittel (C) verwendet, welche bei
höheren Temperaturen mit den funktionellen Gruppen (afg) der Bindemittel (A) reagieren, um
ein dreidimensionales Netzwerk aufzubauen. Selbstverständlich können solche
Vernetzungsmittel (C) in untergeordneten Mengen in den Mehrkomponentensystemen mit
verwendet werden. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bedeutet "untergeordnete Menge"
einen Anteil, welcher die hauptsächliche Vernetzungsreaktion nicht stört oder gar ganz
verhindert.
Beispiele geeigneter Vernetzungsmittel (C) dieser Art sind blockierte Polyisocyanate.
Beispiele geeigneter Polyisocyanate zur Herstellung der blockierten Polyisocyanate sind die
vorstehend beschriebenen.
Beispiele für geeignete Blockierungsmittel sind die aus der US-Patentschrift US-A-4,444,954
bekannten Blockierungsmittel wie
- a) Phenole wie Phenol, Cresol, Xylenol, Nitrophenol, Chlorophenol, Ethylphenol, t- Butylphenol, Hydroxybenzoesäure, Ester dieser Säure oder 2,5- di-tert.-Butyl-4- hydroxytoluol;
- b) Lactame, wie ε-Caprolactam, δ-Valerolactam, γ-Butyrolactam oder β-Propiolactam;
- c) aktive methylenische Verbindungen, wie Diethyhnalonat, Dimethylmalonat, Acetessigsäureethyl- oder -methylester oder Acetylaceton;
- d) Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, Isobutanol, t- Butanol, n-Amylalkohol, t-Amylalkohol, Laurylalkohol, Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether, Ethylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, Propylenglykolmonomethylether, Methoxymethanol, Glykolsäure, Glykolsäureester, Milchsäure, Milchsäureester, Methylolharnstoff, Methylolmelamin, Diacetonalkohol, Ethylenchlorohydrin, Ethylenbromhydrin, 1,3- Dichloro-2-propanol, 1,4-Cyclohexyldimethanol oder Acetocyanhydrin;
- e) Mercaptane wie Butylmercaptan, Hexylmercaptan, t-Butylmercaptan, t- Dodecylmercaptan, 2-Mercaptobenzothiazol, Thiophenol, Methylthiophenol oder Ethylthiophenol;
- f) Säureamide wie Acetoanilid, Acetoanisidinamid, Acrylamid, Methacrylamid, Essigsäureamid, Stearinsäureamid oder Benzamid;
- g) Imide wie Succinimid, Phthalimid oder Maleimid;
- h) Amine wie Diphenylamin, Phenylnaphthylamin, Xylidin, N-Phenylxylidin, Carbazol, Anilin, Naphthylamin, Butylamin, Dibutylamin oder Butylphenylamin;
- i) Imidazole wie Imidazol oder 2-Ethylimidazol;
- j) Harnstoffe wie Harnstoff, Thioharnstoff, Ethylenharnstoff, Ethylenthioharnstoff oder 1,3-Diphenylharnstoff;
- k) Carbamate wie N-Phenylcarbamidsäurephenylester oder 2-Oxazolidon;
- l) Imine wie Ethylenimin;
- m) Oxime wie Acetonoxim, Formaldoxim, Acetaldoxim, Acetoxim, Methylethylketoxim, Diisobutylketoxim, Diacetylmonoxim, Benzophenonoxim oder Chlorohexanonoxime;
- n) Salze der schwefeligen Säure wie Natriumbisulflt oder Kallumbisulfit;
- o) Hydroxamsäureester wie Benzylmethacrylohydroxamat (BMH) oder Allylmethacrylohydroxamat; oder
- p) substituierte Pyrazole, Ketoxime, Imidazole oder Triazole; sowie
Gemische dieser Blockierungsmittel, insbesondere Dimethylpyrazol und Triazole, Malonester
und Acetessigsäureester oder Dimethylpyrazol und Succinimid.
Als Vernetzungsmittel (C) können auch Tris(alkoxycarbonylamino)triazine (TACT) der
allgemeinen Formel
eingesetzt werden.
Beispiele geeigneter Tris(alkoxycarbonylamino)triazine (C) werden in den Patentschriften
US-A-4,939,213, US-A-5,084,541 oder EP-A-0 624 577 beschrieben. Insbesondere werden die
Tris(methoxy-, Tris(butoxy- und/oder Tris(2-ethylhexoxycarbonylamino)triazine verwendet.
Von Vorteil sind die Methyl-Butyl-Mischester, die Butyl-2-Ethylhexyl-Mischester und die
Butylester. Diese haben gegenüber dem reinen Methylester den Vorzug der besseren
Löslichkeit in Polymerschmelzen und neigen auch weniger zum Auskristallisieren.
Weitere Beispiele geeigneter Vernetzungsmittel (C) sind Aminoplastharze, beispielsweise
Melaminharze, Guanaminharze oder Harnstoffharze. Ergänzend wird auf Römpp Lexikon
Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, 1998, Seite 29, "Aminoharze", und das
Lehrbuch "Lackadditive" von Johan Bieleman, Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998,
Seiten 242 ff., oder auf das Buch "Paints, Coatings and Solvents", second completely revised
edition, Edit. D. Stoye und W. Freitag, Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998, Seiten 80 ff.,
verwiesen. Des weiteren kommen die üblichen und bekannten Aminoplastharze in Betracht,
deren Methylol- und/oder Methoxymethylgruppen z. T. mittels Carbamat- oder
Allophanatgruppen defunktionalisiert sind. Vernetzungsmittel dieser Art werden in den
Patentschriften US-A-4 710 542 und EP-B-0 245 700 sowie in dem Artikel von B. Singh und
Mitarbeiter "Carbamylmethylated Melamines, Novel Crosslinkers for the Coatings Industry" in
Advanced Organic Coatings Science and Technology Series, 1991, Band 13, Seiten 193 bis
207, beschrieben.
Weitere Beispiele geeigneter Vernetzungsmittel (C) sind beta-Hydroxyalkylamide wie
N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxyethyl)adipamid oder N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxypropyl)-
adipamid.
Weitere Beispiele geeigneter Vernetzungsmittel (C) sind Siloxane, insbesondere Siloxane mit
mindestens einer Trialkoxy- oder Dialkoxysilangruppe.
Weitere Beispiele geeigneter Vernetzungsmittel (C) sind Polyanhydride, insbesondere
Polysuccinsäureanhydrid.
Weitere Beispiele geeigneter Vernetzungsmittel (C) sind Verbindungen mit im Mittel
mindestens zwei zur Umesterung befähigten Gruppen, beispielsweise Umsetzungsprodukte
von Malonsäurediestern und Polyisocyanaten oder Umsetzungsprodukte von Monoisocyanaten
mit Estern und Teilestern der Malonsäure mit mehrwertigen Alkoholen, wie sie in der
europäischen Patentschrift EP-A-0 596 460 beschrieben werden;
Die Menge der Vernetzungsmittel (C) in dem Basislack kann - sofern verwendet - breit
variieren und richtet sich insbesondere zum einen nach der Funktionalität der
Vernetzungsmittel (C) und zum anderen nach der Anzahl der im Bindemittel (A) vorhandenen
vernetzenden funktionellen Gruppen (afg) sowie nach der Vernetzungsdichte, die man erzielen
will. Der Fachmann kann daher die Menge der Vernetzungsmittel (C) aufgrund seines
allgemeinen Fachwissens, gegebenenfalls unter Zuhilfenahme einfacher orientierender
Versuche ermitteln. Vorteilhafterweise ist das Vernetzungsmittel (C) in dem
erfindungsgemäßen Basislack in einer Menge von 1 bis 60, bevorzugt 2 bis 50, besonders
bevorzugt 3 bis 45 und insbesondere 4 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf den
Gesamtfeststoffgehalt des erfindungsgemäßen Basislacks, enthalten. Hierbei empfiehlt es sich
des weiteren, im Falle seiner Verwendung die Mengen an Vernetzungsmittel (C) und
Bindemittel (A) so zu wählen, daß in dem Basislack das Verhältnis von funktionellen Gruppen
(cfg) im Vernetzungsmittel (C) und funktionellen Gruppen (afg) im Bindemittel (A) zwischen
2 : 1 bis 1 : 2, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1 : 1,5, besonders bevorzugt 1,2 : 1 bis 1 : 1,2 und
insbesondere 1,1 : 1 bis 1 : 1,1 liegt.
Wenn der erfindungsgemäße Basislack nicht nur thermisch sondern auch mit aktinischer
Strahlung, insbesondere UV-Strahlung und/oder Elektronenstrahlung, härtbar sein soll (Dual
Cure), enthält er mindestens einen Bestandteil (D), welcher mit aktinischer Strahlung härtbar
ist. Soll der erfindungsgemäße Basislack jedoch überwiegend (Dual Cure) oder ausschließlich
mit aktinischer Strahlung härtbar sein, enthält er obligatorisch einen Bestandteil (D).
Als Bestandteile (D) kommen grundsätzlich alle mit aktinischer Strahlung, insbesondere UV-
Strahlung und/oder Elektronenstrahlung, härtbaren oligomeren und polymeren Verbindungen
in Betracht, wie sie üblicherweise auf dem Gebiet der UV-härtbaren oder mit
Elektronenstrahlung härtbaren Basislacke verwendet werden.
Vorteilhafterweise werden strahlenhärtbare Bindemittel als Bestandteile (D) verwendet.
Beispiele geeigneter strahlenhärtbarer Bindemittel (D) sind (meth)acrylfunktionelle
(Meth)Acrylcopolymere, Polyetheracrylate, Polyesteracrylate, ungesättigte Polyester,
Epoxyacrylate, Urethanacrylate, Aminoacrylate, Melaminacrylate, Silikonacrylate,
Isocyanatoacrylate und die entsprechenden Methacrylate. Bevorzugt werden Bindemittel (D)
eingesetzt, die frei von aromatischen Struktureinheiten sind. Bevorzugt werden daher
Urethan(meth)acrylate und/oder Polyester(meth)acrylate, besonders bevorzugt aliphatische
Urethanacrylate, eingesetzt.
Sofern die Bestandteile (D) mit verwendet werden, sind sie in dem Basislack in einer Menge
von vorzugsweise 1 bis 60, bevorzugt 1,5 bis 50, besonders bevorzugt 2 bis 40 und
insbesondere 2,5 bis 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt des
erfindungsgemäßen Basislacks, enthalten.
Der erfindungsgemäße Basislack kann desweiteren mindestens einen Photoinitiator (E)
enthalten. Wenn der Basislack bzw. die hieraus hergestellte Schichten im Rahmen des
erfindungsgemäßen Verfahrens zusätzlich mit UV-Strahlung vernetzt werden sollen, ist die
Verwendung eines Photoinitiators (E) im allgemeinen notwendig. Sofern er mit verwendet
wird, ist er in dem erfindungsgemäßen Basislack vorzugsweise in Anteilen von 0,01 bis 10,
bevorzugt 0,1 bis 8 und insbesondere 0,5 bis 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf den
Gesamtfeststoffgehalt des erfindungsgemäßen Basislacks, enthalten.
Beispiele geeigneter Photoinitiatoren (E) sind solche vom Norrish II-Typ, deren
Wirkungsmechanismus auf einer intramolekularen Variante der Wasserstoff-
Abstraktionsreaktionen beruht, wie sie in vielfältiger Weise bei photochemischen Reaktionen
auftreten (beispielhaft sei hier auf Römpp Chemie Lexikon, 9. erweiterte und neubearbeitete
Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, Bd. 4, 1991, verwiesen) oder kationische
Photoinitiatoren (beispielhaft sei hier auf Römpp Lexikon "Lacke und Druckfarben" Georg
Thieme Verlag Stuttgart, 1998, Seiten 444 bis 446, verwiesen), insbesondere Benzophenone,
Benzoine oder Benzoinether oder Phosphinoxide. Es können auch beispielsweise die im Han
del unter den Namen Irgacure® 184, Irgacure® 1800 und Irgacure® 500 der Firma Ciba
Geigy, Grenocure® MBF der Firma Rahn und Lucirin® TPO der Firma BASF AG erhält
lichen Produkte eingesetzt werden.
Neben den Photoinitiatoren (E) können übliche Sensibilisatoren (E) wie Anthracen in
wirksamen Mengen verwendet werden.
Des weiteren kann der Basislack mindestens einen Initiator der thermischen Vernetzung (F)
enthalten. Diese bilden ab 80 bis 120°C Radikale, welche die Vernetzungsreaktion starten.
Beispiele für thermolabile radikalische Initiatoren sind organische Peroxide, organische
Azoverbindungen oder C-C-spaltende Initiatoren wie Dialkylperoxide, Peroxocarbonsäuren,
Peroxodicarbonate, Peroxidester, Hydroperoxide, Ketonperoxide, Azodinitrile oder
Benzpinakolsilylether. C-C-spaltende Initiatoren sind besonders bevorzugt, da bei ihrer
thermischen Spaltung keine gasförmigen Zersetzungsprodukte gebildet werden, die zu
Störungen in der Lackschicht führen könnten. Sofern sie mit verwendet werden, liegen ihre
Mengen im allgemeinen zwischen 0,01 bis 10, vorzugsweise 0,05 bis 8 und insbesondere 0,1
bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf dem erfindungsgemäßen Basislack.
Darüber hinaus kann der Basislack mindestens einen mit aktinischer Strahlung und/oder
thermisch härtbaren Reaktivverdünner (G) enthalten.
Beispiele geeigneter thermisch vernetzbarer Reaktivverdünner (G) sind verzweigte, cyclische
und/oder acyclische C9-C16-Alkane, die mit mindestens zwei Hydroxylgruppen funktionalisiert
sind, vorzugsweise Dialkyloctandiole, insbesondere die stellungsisomeren Diethyloctandiole.
Weitere Beispiele geeigneter thermisch vernetzbarer Reaktivverdünner (G) sind oligomere
Polyole, welche aus oligomeren Zwischenprodukten, die durch Metathesereaktionen von
acyclischen Monoolefinen und cyclischen Monoolefinen gewonnen werden, durch
Hydroformylierung und anschließender Hydrierung erhältlich sind; Beispiele geeigneter
cyclischer Monoolefine sind Cyclobuten, Cyclopenten, Cyclohexen, Cycloocten, Cyclohepten,
Norbonen oder 7-Oxanorbonen; Beispiele geeigneter acyclischer Monoolefine sind in
Kohlenwasserstoffgemischen enthalten, die in der Erdölverarbeitung durch Cracken erhalten
werden (C5-Schnitt); Beispiele geeigneter, erfindungsgemäß zu verwendender oligomerer
Polyole weisen eine Hydroxylzahl (OHZ) von 200 bis 450, ein zahlenmittleres
Molekulargewicht Mn von 400 bis 1.000 und ein massenmittleres Molekulargewicht Mw von
600 bis 1.100 auf.
Weitere Beispiele geeigneter thermisch vernetzbarer Reaktivverdünner (G) sind
hyperverzweigte Verbindungen mit einer tetrafunktionellen Zentralgruppe, abgeleitet von
Ditrimethylolpropan, Diglycerin, Ditrimethylolethan, Pentaerythrit, Tetrakis(2-
hydroxyethyl)methan, Tetrakis(3-hydroxypropyl)methan oder 2,2-Bis-hydroxymethyl
butandiol-(1,4) (Homopentaerythrit). Die Herstellung dieser Reaktivverdünner kann nach den
üblichen und bekannten Methoden der Herstellung hyperverzweigter und dendrimerer
Verbindungen erfolgen. Geeignete Synthesemethoden werden beispielsweise in den
Patentschriften WO 93/17060 oder WO 96/12754 oder in dem Buch von G. R. Newkome, C.
N. Moorefield und F. Vögtle, "Dendritic Molecules, Concepts, Syntheses, Perspectives", VCH,
Weinheim, New York, 1996, beschrieben.
Weitere Beispiele geeigneter Reaktivverdünner (G) sind Polycarbonatdiole, Polyesterpolyole,
Poly(meth)acrylatdiole oder hydroxylgruppenhaltige Polyadditionsprodukte.
Beispiele geeigneter reaktiver Lösemittel, welche als Reaktivverdünner (G) verwendet werden
können, sind Butylglykol, 2-Methoxypropanol, n-Butanol, Methoxybutanol, n-Propanol,
Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether, Ethylenglykolmonobutylether,
Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether,
Diethylenglykoldiethylether, Diethylenglykolmonobutylether, Trimethylolpropan,
2-Hydroxypropionsäureethylester oder 3-Methyl-3-methoxybutanol sowie Derivate auf Basis
von Propylenglykol, z. B. Isopropoxypropanol, genannt.
Als Reaktivverdünner (G), welche mit aktinischer Strahlung vernetzt werden können, werden
beispielsweise Polysiloxanmakromonomere, (Meth)Acrylsäure und deren sonstigen Ester,
Maleinsäure und deren Ester bzw. Halbester, Vinylacetat, Vinylether, Vinylharnstoffe u. ä.
eingesetzt. Als Beispiele seien Alkylenglykoldi(meth)acrylat,
Polyethylenglykoldi(meth)acrylat, 1,3-Butandioldi(meth)acrylat, Vinyl(meth)acrylat,
Allyl(meth)acrylat, Glycerin-tri(meth)acrylat, Trimethylolpropantri(meth)acrylat,
Trimethylolpropandi(meth)acrylat, Tripropylenglykoldiacrylat, Styrol, Vinyltoluol,
Divinylbenzol, Pentaerythrittri(meth)acrylat, Pentaerythrittetra(meth)acrylat, Dipro
pylenglykoldi(meth)acrylat, Hexandioldi(meth)acrylat, Ethoxyethoxyethylacrylat,
N-Vinylpyrrolidon, Phenoxyethylacrylat, Dimethylaminoethylacrylat, Hydroxyethyl-
(meth)acrylat, Butoxyethylacrylat, Isobornyl(meth)acrylat, Dimethylacrylamid und
Dicyclopentylacrylat, sowie die in der EP-A-0 250 631 beschriebenen, langkettigen linearen
Diacrylate mit einem Molekulargewicht von 400 bis 4.000, bevorzugt von 600 bis 2.500
genannt. Beispielsweise können die Acrylatgruppen auch durch eine Polyoxybutylenstruktur
getrennt sein. Einsetzbar sind außerdem 1,12-Dodecyl-diacrylat und das Umsetzungsprodukt
von 2 Molen Acrylsäure mit einem Mol eines Dimerfettalkohols, der im allgemeinen 36
C-Atome aufweist. Geeignet sind auch Gemische der genannten Monomeren.
Bevorzugt werden als Reaktivverdünner (G) Mono- und/oder Diacrylate, wie z. B.
Isobornylacrylat, Hexandioldiacrylat, Tripropylenglykoldiacrylat, Laromer® 8887 der Firma
BASF AG und Actilane® 423 der Firma Akcros Chemicals Ltd., GB, eingesetzt. Besonders
bevorzugt werden Isobornylacrylat, Hexandioldiacrylat und Tripropylenglykoldiacrylat
eingesetzt.
Sofern sie mit verwendet werden, werden die Reaktivverdünner (G) in einer Menge von
vorzugsweise 1 bis 70, besonders bevorzugt 2 bis 65 und insbesondere 3 bis 50 Gew.-%, jeweils
bezogen auf den Gesamtfeststoffgehalt des erfindungsgemäßen Basislacks angewandt.
Der Basislack kann lackübliche Additive (H) in wirksamen Mengen enthalten.
Vorteilhafterweise sind die Additive (H) unter den Verarbeitungs- und
Applikationsbedingungen des erfindungsgemäßen Basislacks nicht flüchtig.
Beispiele geeigneter Additive (H) sind
- - UV-Absorber;
- - Radikalfänger;
- - Katalysatoren für die Vernetzung wie Dibutylzinndilaurat oder Lithiumdecanoat;
- - Slipadditive;
- - Polymerisationsinhibitoren;
- - Entschäumer;
- - Trockenstoffe;
- - Hautverhinderungsmittel;
- - Neutralisationsmittel wie Ammoniak oder Dimethylethanolamin;
- - Emulgatoren, insbesondere nicht ionische Emulgatoren wie alkoxylierte Alkanole und Polyole, Phenole und Alkylphenole oder anionische Emulgatoren wie Alkalisalze oder Ammoniumsalze von Alkancarbonsäuren, Alkansulfonsäuren, und Sulfonsäuren von alkoxylierten Alkanolen und Polyolen, Phenolen und Alkylphenolen;
- - Netzmittel wie Siloxane, fluorhaltige Verbindungen, Carbonsäurehalbester, Phosphorsäureester, Polyacrylsäuren und deren Copolymere oder Polyurethane;
- - Haftvermittler wie Tricyclodecandimethanol;
- - Verlaufmittel;
- - filmbildende Hilfsmittel wie Cellulose-Derivate;
- - Füllstoffe wie Kreide, Calciumsulfat, Bariumsulfat, Silikate wie Talk oder Kaolin, Kieselsäuren, Oxide wie Aluminiumhydroxid oder Magnesiumhydroxid oder organische Füllstoffe wie Textilfasern, Cellulosefasern, Polyethylenfasern oder Holzmehl; ergänzend wird auf Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, 1998, Seiten 250 ff., "Füllstoffe" verwiesen;
- - rheologiesteuernde Additive wie die aus den Patentschriften WO 94/22968, EP-A-0 276 501, EP-A-0 249 201 oder WO 97/12945 bekannten; vernetzte polymere Mikroteilchen, wie sie beispielsweise in der EP-A-0 008 127 offenbart sind; anorganische Schichtsilikate wie Aluminium-Magnesium-Silikate, Natrium-Magnesium- und Natrium-Magnesium-Fluor-Lithium-Schichtsilikate des Montmorillonit-Typs; Kieselsäuren wie Aerosile; oder synthetische Polymere mit ionischen und/oder assoziativ wirkenden Gruppen wie Polyvinylalkohol, Poly(meth)acrylamid, Poly(meth)acrylsäure, Polyvinylpyrrolidon, Styrol-Maleinsäureanhydrid- oder Ethylen-Maleinsäureanhydrid-Copolymere und ihre Derivate oder hydrophob modifizierte ethoxylierte Urethane oder Polyacrylate;
- - Flammschutzmittel und/oder
- - Biozide.
Weitere Beispiele geeigneter Lackadditive (H) werden in dem Lehrbuch "Lackadditive" von
Johan Bieleman, Wiley-VCH, Weinheim, New York, 1998, beschrieben.
Vorzugsweise enthält der Basislack diese Additive (H) in Mengen bis zu 40, besonders
bevorzugt bis zu 30 und insbesondere bis zu 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf den
Gesamtfeststoffgehalt des Beschichtungsstoffs.
Nicht zuletzt können die erfindungsgemäßen Basislacke, insbesondere im Falle nichtwäßriger
Basislacke, 1 bis 70, vorzugsweise 2 bis 60 und insbesondere 3 bis 50 Gew.-%, bezogen auf
den applikationsfertigen erfindungsgemäßen Basislack, wassermischbare und nicht
wassermischbare organische Lösungsmittel (I) enthalten, wie z. B. aliphatische, aromatische
und/oder cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol oder Methylcylohexan oder
Decalin, Alkylester der Essigsäure oder Propionsäure, Alkanole wie Ethanol, Ketone wie
Methylisobutylketon, Glykolether Glykoletherester, und/oder Ether wie Tetrahydrofuran. Im
Rahmen der vorliegenden Erfindung kann auch Kohlendioxid als Lösemittel (I) verwendet
werden.
Der erfindungsgemäße Basislack kann in unterschiedlichen Formen vorliegen.
So kann er bei entsprechender Wahl seiner vorstehend beschriebenen Bestandteile (A) sowie
und (B) sowie gegebenenfalls mindestens einem seiner Bestandteile (A; übliche und bekannte
Bindemittel), (C), (D), (E), (F), (G) und/oder (H) als flüssiger Basislack vorliegen, welcher im
wesentlichen frei von organischen Lösemitteln und/oder Wasser ist (100%-System).
Indes kann es sich bei dem Basislack um eine Lösung oder Dispersion der vorstehend
beschriebenen Bestandteile in organischen Lösemitteln (I) und/oder Wasser handeln. Es ist ein
weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Basislacks, daß hierbei Feststoffgehalte bis zu mehr
als 80 Gew.-%, bezogen auf den Basislack, eingestellt werden können.
Des weiteren kann der erfindungsgemäße Basislack bei entsprechender Wahl seiner vorstehend
beschriebenen Bestandteile ein Pulverlack sein. Zu diesem Zweck kann der Bestandteil (C)
mikroverkapselt sein, wenn es sich um ein Polyisocyanat handelt. Dieser Pulverlack kann dann
gegebenenfalls in Wasser dispergiert werden, wodurch ein Pulverslurry-Basislack resultiert.
Der erfindungsgemäße Basislack kann ein Zwei- oder Mehrkomponentensystem sein, bei dem
zumindest der Bestandteil (C) getrennt von den übrigen Bestandteilen gelagert und erst kurz
vor der Verwendung zu diesen hinzugegeben wird. In diesem Falle kann der erfindungsgemäße
Basislack auch wäßrig sein, wobei der Bestandteil (C) vorzugsweise in einer ein Lösemittel (I)
enthaltenden Komponente vorliegt. Diese Variante des erfindungsgemäßen Basislacks wird vor
allem für die Autoreparaturlackierung angewandt.
Des weiteren kann der erfindungsgemäße Basislack Bestandteil eines sogenannten
Mischsystems oder Modulsystems sein, wie sie beispielsweise in den Patentschriften
DE-A-41 10 520, EP-A-0 608 773, EP-A-0 614 951 oder EP-A-0 471 972 beschrieben werden.
Vorzugsweise hegt der erfindungsgemäße Basislack als wäßrige Lösung, Dispersion und/oder
Emulsion, insbesondere Dispersion, vor, weil hierbei die Isolierung des erfindungsgemäß zu
verwendenden Copolymerisats (A) entfallen kann.
Die Herstellung des erfindungsgemäßen Basislacks aus seinen Bestandteilen (A) und (B),
sowie gegebenenfalls mindestens einem seiner Bestandteile (A; übliche und bekannte
Bindemittel), (C), (D), (E), (F), (G), (H) und/oder (I) weist keine Besonderheiten auf, sondern
erfolgt in üblicher und bekannter Weise durch Vermischen der Bestandteile in geeigneten
Mischaggregaten wie Rührkessel, Dissolver oder Extruder nach den für die Herstellung der
jeweiligen Basislacke geeigneten Verfahren.
Der erfindungsgemäße Basislack dient der Herstellung der erfindungsgemäßen Basislackierung
BL und Mehrschichtlackierung ML auf grundierten oder ungrundierten Substraten.
Als Substrate kommen im Grunde alle zu lackierenden Oberflächen, die durch eine Härtung
der hierauf befindlichen Lackierungen unter Anwendung von Hitze und gegebenenfalls
aktinischer Strahlung nicht geschädigt werden, in Betracht, das sind z. B. Metalle, Kunststoffe,
Holz, Keramik, Stein, Textil, Faserverbunde, Leder, Glas, Glasfasern, Glas- und Steinwolle,
mineral- und harzgebundene Baustoffe, wie Gips- und Zementplatten oder Dachziegel, sowie
Verbunde dieser Materialien.
Demnach ist der erfindungsgemäße Basislack im Grunde auch für Anwendungen außerhalb
der Automobillackierung geeignet, beispielsweise in der industriellen Lackierung, inklusive
Coil Coating und Container Coating. Im Rahmen der industriellen Lackierungen eignet er sich
für die Lackierung praktisch aller Teile und Gegenstände für den privaten oder industriellen
Gebrauch wie Radiatoren, Haushaltsgeräte, Kleinteile aus Metall, Radkappen oder Felgen.
Darüber hinaus kommt der erfindungsgemäße Basislack auch für die Lackierung von Möbeln
in Betracht.
Im Falle elektrisch leitfähiger Substrate können Grundierungen verwendet werden, die in
üblicher und bekannter Weise aus Elektrotauchlacken (ETL) hergestellt werden. Hierfür
kommen sowohl anodische (ATL) als auch kathodische (KTL) Elektrotauchlacke,
insbesondere aber KTL, in Betracht.
Mit dem erfindungsgemäßen Basislack können insbesondere auch grundierte oder nicht
grundierte Kunststoffe wie z. B. ABS, AMMA, ASA, CA, CAB, EP, UF, CF, MF, MPF, PF,
PAN, PA, PE, HDPE, LDPE, LLDPE, UHMWPE, PET, PMMA, PP, PS, SB, PUR, PVC, RF,
SAN, PBT, PPE, POM, PUR-RIM, SMC, BMC, PP-EPDM und UP (Kurzbezeichnungen nach
DIN 7728T1) lackiert werden. Die zu lackierenden Kunststoffe können selbstverständlich auch
Polymerblends, modifizierte Kunststoffe oder faserverstärkte Kunststoffe sein. Es können auch
die üblicherweise im Fahrzeugbau, insbesondere Kraftfahrzeugbau, eingesetzten Kunststoffe
zum Einsatz kommen. Im Falle von nichtfunktionalisierten und/oder unpolaren
Substratoberflächen können diese vor der Beschichtung in bekannter Weise einer
Vorbehandlung, wie mit einem Plasma oder mit Beflammen, unterzogen oder mit einer
Hydrogrundierung versehen werden.
Die Applikation des erfindungsgemäßen Basislacks weist keine methodischen Besonderheiten
auf, sondern kann durch alle üblichen Applikationsmethoden, wie z. B. Spritzen, Rakeln,
Streichen, Gießen, Tauchen oder Walzen erfolgen. Vorzugsweise werden
Spritzapplikationsmethoden angewandt, wie zum Beispiel Druckluftspritzen, Airless-Spritzen,
Hochrotation, elektrostatischer Sprühauftrag (ESTA), gegebenenfalls verbunden mit
Heißspritzapplikation wie zum Beispiel Hot-Air-Heißspritzen. Die Applikation kann bei
Temperaturen von max. 70 bis 80°C durchgeführt werden, so daß geeignete
Applikationsviskositäten erreicht werden, ohne daß bei der kurzzeitig einwirkenden
thermischen Belastung eine Veränderung oder Schädigungen des Basislacks und seines
gegebenenfalls wiederaufzubereitenden Overspray eintreten. So kann das Heißspritzen so
ausgestaltet sein, daß der Basislack nur sehr kurz in der oder kurz vor der Spritzdüse erhitzt
wird.
Die für die Applikation verwendete Spritzkabine kann beispielsweise mit einem
gegebenenfalls temperierbaren Umlauf betrieben werden, der mit einem geeigneten
Absorptionsmedium für den Overspray, z. B. dem Basislack selbst, betrieben wird.
Sofern der erfindungsgemäße Basislack Bestandteile (D) enthält, die mit aktinischer Strahlung
vernetzbar sind, wird die Applikation bei Beleuchtung mit sichtbarem Licht einer Wellenlänge
von über 550 nm oder unter Lichtausschluß durchgeführt. Hierdurch werden eine stoffliche
Änderung oder Schädigung des Basislacks und des Overspray vermieden.
Die vorstehend beschriebenen Applikationsmethoden können im Rahmen des
erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung aller Schichten FL und KL sowie
gegebenenfalls weiterer Lackschichten der erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierung ML
angewandt werden.
Erfindungsgemäß kann die Basislackschicht je nach ihrer stofflichen Zusammensetzung
thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung ausgehärtet werden.
Die Aushärtung kann nach einer gewissen Ruhezeit erfolgen. Sie kann eine Dauer von 30 s bis
2 h, vorzugsweise 1 min bis 1 h und insbesondere 1 min bis 30 min haben. Die Ruhezeit dient
beispielsweise zum Verlauf und zur Entgasung der Lackschichten oder zum Verdunsten von
flüchtigen Bestandteilen wie Lösemittel, Wasser oder Kohlendioxid, wenn der Basislack mit
überkritischem Kohlendioxid als Lösemittel (I) appliziert worden ist. Die Ruhezeit kann durch
die Anwendung erhöhter Temperaturen bis 80°C unterstützt und/oder verkürzt werden, sofern
hierbei keine Schädigungen oder Veränderungen der Lackschichten eintreten, etwa eine
vorzeitige vollständige Vernetzung.
Die thermische Härtung weist keine methodischen Besonderheiten auf, sondern erfolgt nach
den üblichen und bekannten Methoden wie Erhitzen in einem Umluftofen oder Bestrahlen mit
IR-Lampen. Hierbei kann die thermische Härtung auch stufenweise erfolgen.
Vorteilhafterweise erfolgt die thermische Härtung bei einer Temperatur von 50 bis 100°C,
besonders bevorzugt 80 bis 100°C und insbesondere 90 bis 100°C während einer Zeit von
1 min bis zu 2 h, besonders bevorzugt 2 min bis zu 1 h und insbesondere 3 min bis 30 min.
Werden Substrate verwendet, welche thermisch stark belastbar sind, kann die thermische
Vernetzung auch bei Temperaturen oberhalb 100°C durchgeführt werden. Im allgemeinen
empfiehlt es sich, hierbei Temperaturen von 160°C, vorzugsweise 140°C und insbesondere
130°C nicht zu überschreiten.
Die thermische Härtung kann bei entsprechender stofflicher Zusammensetzung des Basislacks
durch die Härtung mit aktinischer Strahlung ergänzt werden, wobei UV-Strahlung und/oder
Elektronenstrahlen verwendet werden können. Gegebenenfalls kann sie mit aktinischer
Strahlung von anderen Strahlenquellen durchgeführt oder ergänzt werden. Im Falle von
Elektronenstrahlen wird vorzugsweise unter Inertgasatmosphäre gearbeitet. Dies kann
beispielsweise durch Zuführen von Kohlendioxid und/oder Stickstoff direkt an die Oberfläche
der Lackschicht gewährleistet werden.
Auch im Falle der Härtung mit UV-Strahlung kann, um die Bildung von Ozon zu vermeiden,
unter Inertgas gearbeitet werden.
Für die Härtung mit aktinischer Strahlung werden die üblichen und bekannten Strahlenquellen
und optischen Hilfsmaßnahmen angewandt. Beispiele geeigneter Strahlenquellen sind
Quecksilberhoch- oder -niederdruckdampflampen, welche gegebenenfalls mit Blei dotiert
sind, um ein Strahlenfenster bis zu 405 nm zu öffnen, oder Elektronenstrahlquellen. Deren
Anordnung ist im Prinzip bekannt und kann den Gegebenheiten des Werkstücks und der
Verfahrensparameter angepaßt werden. Bei kompliziert geformten Werkstücken wie
Automobilkarosserien können die nicht direkter Strahlung zugänglichen Bereiche
(Schattenbereiche) wie Hohlräume, Falzen und anderen konstruktionsbedingte
Hinterschneidungen mit Punkt-, Kleinflächen- oder Rundumstrahlern verbunden mit einer
automatischen Bewegungseinrichtung für das Bestrahlen von Hohlräumen oder Kanten
ausgehärtet werden.
Die Anlagen und Bedingungen dieser Härtungsmethoden werden beispielsweise in R. Holmes,
U. V. and E. B. Curing Formulations for Printing Inks, Coatings and Paints, SITA Technology,
Academic Press, London, United Kindom 1984, beschrieben.
Hierbei kann die Aushärtung stufenweise erfolgen, d. h. durch mehrfache Belichtung oder
Bestrahlung mit aktinischer Strahlung. Dies kann auch alternierend erfolgen, d. h., daß
abwechselnd mit UV-Strahlung und Elektronenstrahlung gehärtet wird.
Werden die thermische Härtung und Härtung mit aktinischer Strahlung zusammen angewandt
(Dual Cure), können diese Methoden gleichzeitig oder alternierend eingesetzt werden. Werden
die beiden Härtungsmethoden alternierend verwendet, kann beispielsweise mit der thermischen
Härtung begonnen und mit der Härtung mit aktinischer Strahlung geendet werden. In anderen
Fällen kann es sich als vorteilhaft erweisen, mit der Härtung mit aktinischer Strahlung zu
beginnen und hiermit zu enden. Der Fachmann kann die Härtungsmethode, welche für jeden
Einzelfall besonders gut geeignet ist, aufgrund seines allgemeinen Fachwissens gegebenenfalls
unter Zuhilfenahme einfacher Vorversuche ermitteln.
Insbesondere die Kombination von thermischer Härtung und Härtung mit aktinischer Strahlung
(Dual Cure) bietet auch bei den erfindungsgemäßen Basislacken mit sehr hohem
Pigmentgehalt noch Vorteile, die insbesondere darin liegen, daß die Basislackschichten in
ihren substratnahen Bereichen in der Hauptsache thermisch und in ihren Oberflächenbereichen
zusätzlich durch Strahlung gehärtet werden, was zu Basislackierungen BL mit einer besonders
hohen Oberflächenqualität führt.
Diese Härtungsmethoden können im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens zur
Herstellung aller Schichten FL und KL sowie gegebenenfalls weiterer Lackschichten der
erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierung ML angewandt werden.
Die resultierenden erfindungsgemäßen Basislackierungen BL weisen eine Schichtdicke von 5
bis 50, vorzugsweise 10 bis 40, besonders bevorzugt 12 bis 30 und insbesondere 15 bis 25 µm
auf.
Die erfindungsgemäßen Füllerschichten oder Steinschlagschutzgrundierungen FL sind die
wesentlichen Bestandteile der erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierung ML.
Die erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierungen ML können nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren in unterschiedlicher Weise hergestellt werden.
In einer ersten bevorzugten Variante umfaßt das erfindungsgemäße Verfahren die folgenden
Verfahrensschritte:
- A) Herstellen einer Basislackschicht durch Applikation eines Basislacks auf das Substrat,
- B) Trocknen der Basislackschicht,
- C) Herstellen einer Klarlackschicht durch Applikation eines Klarlacks auf die Basislackschicht und
- D) gemeinsame Härtung der Basislackschicht und der Klarlackschicht, wodurch die Basislackierung BL und die Klarlackierung KL resultieren (Naß-in-naß-Verfahren).
Eine zweite bevorzugte Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens umfaßt die
Verfahrensschritte:
- A) Herstellen einer Füllerlackschicht durch Applikation eines Füllers auf das Substrat,
- B) Härtung der Füllerlackschicht, wodurch die Füllerschicht FL resultiert,
- C) Herstellen einer Basislackschicht durch Applikation eines Basislacks auf die Füllerschicht FL,
- D) Trocknen der Basislackschicht,
- E) Herstellen einer Klarlackschicht durch Applikation eines Klarlacks auf die Basislackschicht und
- F) gemeinsame Härtung der Basislackschicht und der Klarlackschicht, wodurch die Basislackierung BL und die Klarlackierung KL resultieren (Naß-in-naß-Verfahren).
Welche der bevorzugten Varianten gewählt wird, richtet sich nach dem Verwendungszweck
der erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierungen ML. So wird insbesondere die zweite
Variante bei der Automobilserienlackierung besonders bevorzugt angewandt.
Wäßrige Beschichtungsstoffe, die der Herstellung von Füllerschichten dienen, enthalten als
Bindemittel beispielsweise in Wasser lösliche oder dispergierbare Polyester und/oder
Polyurethane. Wäßrige Beschichtungsstoffe diese Art sind aus den Patentschriften DE-A-43 37 961,
DE-A-44 38 504, DE-C-41 42 816 oder EP-A-0427 028 bekannt.
Als Klarlacke zur Herstellung der Klarlackierung KL kommen alle üblichen und bekannten
Einkomponenten(1K)-, Zweikomponenten(2K)- oder Mehrkomponenten(3K, 4K)-Klarlacke,
Pulverklarlacke, Pulverslurry-Klarlacke oder UV-härtbaren Klarlacke in Betracht.
Beispiele geeigneter bekannter Einkomponenten(1K)-, Zweikomponenten(2K)- oder
Mehrkomponenten(3K, 4K)-Klarlacke sind aus den Patentschriften DE-A-42 04 518,
US-A-5,474,811, US-A-5,356,669, US-A-5,605,965, WO 94/10211, WO 94/10212, WO 94/10213,
EP-A-0 594 068, EP-A-0 594 071, EP-A-0 594 142, EP-A-0 604 992, WO 94/22969,
EP-A-0 596 460 oder WO 92/22615 bekannt.
Einkomponenten(1K)-Klarlacke enthalten bekanntermaßen hydroxylgruppenhaltige
Bindemittel und Vernetzungsmittel wie blockierte Polyisocyanate,
Tris(alkoxycarbonylamino)triazine und/oder Aminoplastharze. In einer weiteren Variante
enthalten sie als Bindemittel Polymere mit seitenständigen Carbamat- und/oder
Allophanatgruppen und carbamat- und/oder allophanatmodifizerte Aminoplastharze als
Vernetzungsmittel (vgl. US-A-5,474,811, US-A-5,356,669, US-A-5,605,965, WO 94/10211,
WO 94/10212, WO 94/10213, EP-A-0 594 068, EP-A-0 594 071 oder EP-A-0 594 142).
Zweikomponenten(2K)- oder Mehrkomponenten(3K, 4K)-Klarlacke enthalten als wesentliche
Bestandteile bekanntermaßen hydroxylgruppenhaltige Bindemittel und Polyisocyanate als
Vernetzungsmittel, welche bis zu ihrer Verwendung getrennt gelagert werden.
Beispiele geeigneter Pulverklarlacke sind beispielsweise aus der deutschen Patentschrift
DE-A-42 22 194 oder der Produkt-Information der Firma BASF Lacke + Farben AG, "Pulverlacke",
1990 bekannt.
Pulverklarlacke enthalten als wesentliche Bestandteile bekanntermaßen epoxidgruppenhaltige
Bindemittel und Polycarbonsäuren als Vernetzungsmittel.
Beispiele geeigneter Pulverslurry-Klarlacke sind beispielsweise aus der US-Patentschrift
US-A-4,268,542 und den deutschen Patentanmeldungen DE-A-195 18 392.4 und DE-A-196 13 547
bekannt oder werden in der nicht vorveröffentlichten deutschen Patentanmeldung
DE-A-198 14 471.7 beschrieben.
Pulverslurry-Klarlacke enthalten bekanntermaßen Pulverklarlacke in einem wäßrigen Medium
dispergiert.
UV-härtbare Klarlacke gehen beispielsweise aus den Patentschriften EP-A-0 540 884,
EP-A-0 568 967 oder US-A-4,675,234 hervor.
Demzufolge können die erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierungen ML einen
unterschiedlichen Aufbau aufweisen.
In einer ersten bevorzugten Variante der erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierung ML liegen
- 1. eine mechanische Energie absorbierende Füllerschicht FL,
- 2. die erfindungsgemäße Basislackierung BL und
- 3. eine Klarlackierung KL
in der angegebenen Reihenfolge übereinander.
In einer zweiten bevorzugten Variante der erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierung ML
liegen
- 1. die erfindungsgemäße Basislackierung BL und
- 2. eine Klarlackierung KL
in der angegebenen Reihenfolge übereinander.
Hierbei kann die Klarlackierung KL noch mit einer hochkratzfesten Beschichtung wie
beispielsweise einem organisch modifizierten Keramikmaterial versehen werden.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden die Füllerschicht und Klarlackschicht in einer
Naßschichtdicke appliziert, daß nach ihrer Aushärtung Schichten FL und KL mit der für ihre
Funktionen notwendigen und vorteilhaften Schichtdicken resultieren. Im Falle der
Füllerschicht FL liegt diese Schichtdicke bei 10 bis 150, vorzugsweise 15 bis 120, besonders
bevorzugt 20 bis 100, und insbesondere 25 bis 90 µm und im Falle der Klarlackierung KL bei
10 bis 100, vorzugsweise 15 bis 80, besonders bevorzugt 20 bis 70 und insbesondere 25 bis
60 µm.
Die erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierungen ML weisen aufgrund der besonders
vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Basislackierungen BL ein hervorragendes
Eigenschaftsprofil auf, das hinsichtlich der Mechanik, Optik, Korrosionsbeständigkeit und
Haftung sehr gut ausgewogen ist. So weisen die erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierungen
ML die vom Markt geforderte hohe optische Qualität und Zwischenschichthaftung auf und
werfen keine Probleme wie mangelnde Schwitzwasserbeständigkeit, Rißbildung
(mudcracking) in den erfindungsgemäßen Basislackierungen BL oder Verlaufsstörungen oder
Oberflächenstrukturen in den Klarlackierungen KL mehr auf. Insbesondere weist die
erfindungsgemäße Mehrschichtlackierung ML einen hervorragenden Metallic-Effekt mit einem
ausgeprägten Flop (stark winkelabhängige Helligkeits- und Farbunterschiede), einen
hervorragenden D. O. I. (depth of image) und eine hervorragende Oberflächenglätte auf.
Nicht zuletzt erweist es sich aber als ganz besonderer Vorteil, daß mit Hilfe des
erfindungsgemäßen Basislacks und des erfindungsgemäßen Verfahrens in einfacher Weise
eine Mehrschichtlackierung ML realisiert werden kann, welche ausschließlich auf wäßrigen
Lacken und gegebenenfalls pulverförmigen Basislacken basiert.
In einem Stahlreaktor, wie er üblicherweise für die Herstellung von Dispersionen verwendet
wird, ausgestattet mit einem Rührer, einem Rückflußkühler und 3 Zulaufgefäßen wurden
52,563 Gewichtsteile VE-Wasser vorgelegt und auf 90°C erhitzt. In dem ersten Zulaufgefäß
wurden 10,182 Gewichtsteile Acrylsäure, 18,345 Gewichtsteile Methylmethacrylat und 1,493
Gewichtsteile Diphenylethylen vorgelegt. In dem zweiten Zulaufgefäß wurden 9,914
Gewichtsteile 25prozentige Ammoniaklösung vorgelegt. In dem dritten Zulaufgefäßen wurden
5,25 Gewichtsteile VE-Wasser und 2,253 Gewichtsteilen Ammoniumperoxodisulfat vorgelegt.
Unter intensivem Rühren der Vorlage im Stahlreaktor wurden die drei Zuläufe gleichzeitig
gestartet. Der erste und zweite Zulauf wurden innerhalb einer Stunde zudosiert. Der dritte
Zulauf wurde innerhalb 1,25 Stunden zudosiert. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde
während vier Stunden bei 90°C gehalten und anschließend auf unter 40°C abgekühlt und
durch einen 100 µm-GAF-Beutel abfiltriert. Die resultierende Dispersion wies einen
Festkörpergehalt von 32 bis 34 Gew.-% (1 Stunde, 130°C) und einen Gehalt an freien
Monomeren von weniger als 0,2 Gew.-% (bestimmt durch Gaschromatographie) auf.
Die Dispersion (A) wurde für die Herstellung eines Blockmischpolymerisats (A) verwendet.
In einem Stahlreaktor, wie er üblicherweise für die Herstellung von Dispersionen verwendet
wird, ausgestattet mit einem Rührer, einem Rückflußkühler und einem Zulaufgefäß wurden
51,617 Gewichtsteile VE-Wasser und 9,907 Gewichtsteile der Dispersion gemäß
Herstellbeispiel 1 vorgelegt und unter Rühren auf 90°C erhitzt. Hiernach wurde aus dem
Zulaufgefäß innerhalb sechs Stunden eine Mischung aus 9,856 Gewichtsteile n-
Butylmethacrylat, 7,884 Gewichtsteile Styrol, 12,661 Gewichtsteile Hydroxyethylmethacrylat
und 8,885 Gewichtsteile Ethylhexylmethacrylat hinzu dosiert. Die resultierende
Reaktionsmischung wurde während zwei Stunden bei 90°C gerührt. Anschließend wurde die
resultierende Dispersion unter 40°C abgekühlt und durch einen 50 µm-GAF-Beutel abfiltriert.
Die Dispersion (A) wies einen Festkörpergehalt von 41 bis 42 Gew.-% (1 Stunde, 130°C) und
einem Gehalt an freien Monomeren von weniger als 0,2 Gew.-% (bestimmt durch
Gaschromatographie) auf.
Für die Herstellung des Metallic-Basislacks wurde zunächst eine Farbpaste aus SO
Gewichtsteilen der Dispersion (A) gemäß Herstellbeispiel 2, 2 Gewichtsteilen Pluriol® P900
(BASF AG), 43 Gewichtsteilen Sicopalgelb® L1100 (BASF AG), 0,4 Gewichtsteilen
Agitan® 281 (handelsübliches Entschäumungsmittel; Münzing Chemie GmbH) hergestellt.
Die Mischung wurde in einem Dissolver während zehn Minuten vordispergiert und
anschließend in einer Sandmühle auf eine Hegmann-Feinheit < 5 µm gemahlen. Die Viskosität
der resultierenden Farbpaste lag bei 424 mPa.s bei einer Scherrate von 1.000 s-1 und 23°C.
Für die Vermischung mit der Metallic-Paste wurden 37,2 Gewichtsteile der Farbpaste mit 62,8
Gewichtsteilen der Dispersion (A) gemäß Herstellbeispiel 2 sowie mit 5 Gewichtsteilen
Wasser versetzt.
Für die Herstellung des Metallic-Basislacks wurde des weiteren ein Thixotropierungsmittel aus
94 Gewichtsteilen VE-Wasser, 3,0 Gewichtsteilen Laponite® RD (Solvay Alkali GmbH) und
Pluriol® P900 (BASF AG) hergestellt.
Für die Herstellung des Metallic-Basislacks wurde des weiteren ein Polyester in üblicher und
bekannter Weise aus 23, 23 Gewichtsteilen Dimerfettsäure (Pripol® 1009), 10,43
Gewichtsteilen 1,6-Hexandiol, 6,28 Gewichtsteilen Hexahydrophthalsäureanhydrid, 9,9
Gewichtsteilen Neopentylglykol und 10,43 Gewichtsteilen Trimellithsäureanhydrid hergestellt.
Als Schleppmittel wurde ein Gewichtsteil Cyclohexan verwendet.
Der resultierende Polyester wurde in mit 17,48 Gewichtsteilen VE-Wasser, 18,9
Gewichtsteilen Butylglykol und 2,25 Gewichtsteilen Dimethylethanolamin dispergiert.
Für die Herstellung des Metallic-Basislacks wurde eine Metallic-Paste aus 378,7
Gewichtsteilen des Thixotropierungsmittels gemäß Beispiel 1.2.1, 74 Gewichtsteilen eines
handelsüblichen Polyesters (Maprenal® VM 3924), 70 Gewichtsteilen Butylglykol, 334,5
Gewichtsteilen der Dispersion (A) gemäß dem Herstellbeispiel 2, 5 Gewichtsteilen eines
handelsüblichen Netzmittels (BYK® 346), 50,6 Gewichtsteilen einer handelsüblichen
Aluminiumpaste (Stapa Hydrolux® 8154), 86 Gewichtsteilen des Polyesters gemäß Beispiel
1.2.2 und 33 Gewichtsteilen VE-Wasser hergestellt.
Der pH-Wert der Metallic-Paste wurde mit 10%-iger Dimethylethanolaminlösung auf 7,8
eingestellt. Die Viskosität der Metallic Paste wurde durch weitere Zugabe von Wasser auf
80 mPa.s eingestellt.
Der Metallic-Basislack wurde durch Vermischen der Farbpaste gemäß Beispiel 1.2.1 und der
Metallic-Paste gemäß Beispiel 1.2.3 im Gewichtsverhältnis von 2 : 10 hergestellt.
Für die Herstellung der erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierung ML wurden übliche und
bekannte Prüftafeln aus Stahl verwendet, welche mit einer Elektrotauchlackierung, hergestellt
aus einem handelsüblichen Elektrotauchlack, und mit einer Füllerschicht, hergestellt aus einem
handelsüblichen Füller, lackiert waren.
Der erfindungsgemäße Basislack des Beispiels 1 wurde mit Hilfe eines 100 µm-Kastenrakels
auf die Füllerschicht appliziert. Die resultierende Basislackschicht wurde während 10 Minuten
bei Raumtemperatur und während 10 Minuten bei 80°C vorgetrocknet und anschließend mit
Hilfe des 100 µm-Kastenrakels mit einem handelsüblichen Klarlack (FQ240016 von BASF
Coatings AG) beschichtet. Hiernach wurde die Klarlackschicht während 15 Minuten bei
Raumtemperatur vorgetrocknet, wonach die Klarlackschicht und die Basislackschicht
gemeinsam während 30 Minuten bei 135°C eingebrannt wollen.
Die resultierende erfindungsgemäßen Mehrschichtlackierung ML wies ein hervorragendes
optisches Eigenschaftsprofil, insbesondere einen ausgeprägten Flop, auf.
Claims (11)
1. Verwendung eines Copolymerisats (A), herstellbar durch radikalische Polymerisation
von
- a) mindestens einem olefinisch ungesättigten Monomer und
- b) mindestens einem vom olefinisch ungesättigten Monomer (a) verschiedenen
olefinisch ungesättigten Monomer der allgemeinen Formel I
R1R2C=CR3R4 (I),
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoffatome oder substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkylcycloalkyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Cycloalkylaryl- Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens zwei der Variablen R1, R2, R3 und R4 für substituierte oder unsubstituierte Aryl-, Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste, insbesondere substituierte oder unsubstituierte Arykeste, stehen;
2. Basislack, enthaltend
- A) als Bindemittel oder eines der Bindemittel mindestens ein Copolymerisat, das
durch radikalische Polymerisation von
- a) mindestens einem olefinisch ungesättigten Monomer und
- b) mindestens einem vom olefinisch ungesättigten Monomer (a)
verschiedenen olefinisch ungesättigten Monomer der allgemeinen
Formel I
R1R2C=CR3R4 (I),
worin die Reste R1, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoffatome oder substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkylcycloalkyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl-, Alkylaryl-, Cycloalkylaryl-, Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens zwei der Variablen R1, R2, R3 und R4 für substituierte oder unsubstituierte Aryl-, Arylalkyl- oder Arylcycloalkylreste, insbesondere substituierte oder unsubstituierte Arylreste, stehen;
und - B) mindestens ein farb- und/oder effektgebendes Pigment.
3. Die Verwendung nach Anspruch 1 und der Basislack nach Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß das Copolymerisat (A) erhältlich ist, indem man
- a) mindestens ein Monomer (a) und mindestens ein Monomer (b) in einem wäßrigen Medium radikalisch polymerisiert, wonach man
- b) das resultierende Umsetzungsprodukt mit mindestens einem weiteren Monomer (a) unter radikalischen Bedingungen umsetzt.
4. Die Verwendung nach Anspruch 1 oder 3 und der Basislack nach Anspruch 2 oder 3,
dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Arylresten R1, R2, R3 und/oder R4 der
Verbindung (B) um Phenyl- oder Naphthylreste, insbesondere Phenylreste, handelt.
5. Die Verwendung nach einem der Ansprüche 1, 3 oder 4 und der Basislack nach einem
der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Substituenten in den Resten R1,
R2, R3 und/oder R4 der Verbindung (b) elektronenziehende oder elektronenschiebende
Atome oder organische Reste, insbesondere Halogenatome, Nitril-, Nitro-, partiell oder
vollständig halogenierte Alkyl-, Cycloalkyl-, Allcylcycloalcyl-, Cycloalkylalkyl-, Aryl-,
Alkylaryl-, Cycloalkylaryl- Arylalkyl- und Arylcycloalkylreste; Aryloxy-, Alkyloxy-
und Cycloalkyloxyreste; Arylthio-, Alkylthio- und Cycloalkylthioreste;
Hydroxylgruppen und/oder primäre, sekundäre und/oder tertiäre Aminogruppen sind.
6. Die Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 3 bis 5 und der Basislack nach
einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Monomere (a)
- 1. im wesentlichen säuregruppenfreie (Meth)acrylsäureester;
- 2. Monomere, welche mindestens eine Hydroxylgruppe, Aminogruppe, Alkoxymethylaminogruppe oder Iminogruppe pro Molekül tragen und im wesentlichen säuregruppenfrei sind;
- 3. Monomere, welche mindestens eine Säuregruppe, die in die entsprechende Säureaniongruppe überführbar ist, pro Molekül tragen;
- 4. Vinylester von in alpha-Stellung verzweigten Monocarbonsäuren mit 5 bis 18 Kohlenstoffatome im Molekül;
- 5. Umsetzungsprodukte aus Acrylsäure und/oder Methacrylsäure mit dem Glycidylester einer in alpha-Stellung verzweigten Monocarbonsäure mit 5 bis 18 C-Atomen je Molekül;
- 6. cyclische und/oder acycische Olefine;
- 7. (Meth)Acrylsäureamide;
- 8. Epoxidgruppen enthaltende Monomere;
- 9. vinylaromatische Kohlenwasserstoffe;
- 10. Nitrile;
- 11. Vinylverbindungen, insbesondere Vinyl- und/oder Vinylidendihalogenide, N- Vinylpyrrolidon, Vinylether und/oder Vinylester;
- 12. Allylverbindungen, insbesondere Allylether und -ester;
- 13. Polysiloxanmakromonomere, die ein zahlenmittleres Molekulargewicht Mn von 1.000 bis 40.000 und im Mittel 0,5 bis 2,5 ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen pro Molekül aufweisen; und/oder
- 14. Acryloxysilan-enthaltende Vinylmonomere, herstellbar durch Umsetzung hydroxyfunktioneller Silane mit Epichlorhydrin und anschließender Umsetzung des Reaktionsproduktes mit (Meth)acrylsäure und/oder Hydroxyalkyl- und/oder cycloalkylestern der (Meth)Acrylsäure (Monomere a2);
7. Die Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 3 bis 6 und der Basislack nach
einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Basislack mindestens
einen der nachfolgenden Bestandteile enthält:
- A) mindestens ein von dem Copolymerisat (A) verschiedenes Bindemittel mit mindestens einer funktionellen Gruppe (afg), welche mit komplementären funktionellen Gruppen (bfg) im Vernetzungsmittel (B) thermische Vernetzungsreaktionen eingehen kann;
- B) mindestens ein Vernetzungsmittel mit mindestens zwei funktionellen Gruppen (cfg), welche mit komplementären funktionellen Gruppen (afg) im Bestandteil
- C) thermische Vernetzungsreaktionen eingehen können,
- D) mindestens einen Bestandteil, welcher mit aktinischer Strahlung vernetzbar ist,
- E) mindestens einen Photoinitiator,
- F) mindestens einen Initiator der thermischen Vernetzung,
- G) mindestens einen mit aktinischer Strahlung und/oder thermisch härtbaren Reaktivverdünner;
- H) mindestens ein Lackadditiv und/oder
- I) mindestens ein organisches Lösemittel
8. Verfahren zur Herstellung einer farb- und/oder effektgebenden Mehrschichtlackierung
ML auf einem grundierten oder ungrundierten Substrat durch
- A) Herstellen einer Basislackschicht durch Applikation eines Basislacks auf das Substrat,
- B) Trocknen der Basislackschicht,
- C) Herstellen einer Klarlackschicht durch Applikation eines Klarlacks auf die Basislackschicht und
- D) gemeinsame Härtung der Basislackschicht und der Klarlackschicht, wodurch die Basislackierung BL und die Klarlackierung KL resultieren,
- A) Herstellen einer Füllerlackschicht durch Applikation eines Füllers auf das Substrat,
- B) Härtung der Füllerlackschicht, wodurch die Füllerschicht FL resultiert,
- C) Herstellen einer Basislackschicht durch Applikation eines Basislacks auf die Füllerschicht FL,
- D) Trocknen der Basislackschicht,
- E) Herstellen einer Klarlackschicht durch Applikation eines Klarlacks auf die Basislackschicht und
- F) gemeinsame Härtung der Basislackschicht und der Klarlackschicht, wodurch die Basislackierung BL und die Klarlackierung KL resultieren,
9. Farb- und/oder effektgebende Mehrschichtlackierung ML für ein grundiertes oder
ungrundiertes Substrat, enthaltend in der angegebenen Reihenfolge übereinanderliegend
- 1. eine farb- und/oder effektgebende Basislackierungen BL und
- 2. eine Klarlackierung KL
- 1. eine mechanische Energie absorbierende Füllerschicht FL,
- 2. eine farb- und/oder effektgebende Basislackierung BL und
- 3. eine Klarlackierung KL,
10. Verwendung der Mehrschichtlackierung ML gemäß Anspruch 9 oder des Verfahrens
gemäß Anspruch 8 für die Automobilerst- und -reparaturlackierung, die industrielle
Lackierung, inclusive Coil Coating und Container Coating, die Kunststofflackierung
und die Möbellackierung.
11. Grundierte oder ungrundierte Substrate, enthaltend mindestens eine
Mehrschichtlackierung ML gemäß Anspruch 9 oder mindestens eine nach dem
Verfahren gemäß Anspruch 8 hergestellte Mehrschichtlackierung ML.
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