DE19859575A1 - Einweichmittel mit optischem Aufheller - Google Patents
Einweichmittel mit optischem AufhellerInfo
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Description
Die Erfindung betrifft Waschverfahren für verschmutzte Gewebe aus weißer
Baumwolle, insbesondere Handtücher aus Baumwollgewebe und Frotteetücher aus
Baumwollgewebe. Die Erfindung betrifft auch mehrstufige Waschverfahren, die
beinhalten, daß man Gegenstände aus weißem Baumwollgewebe mit mindestens
einer wäßrigen Fleckenbehandlungs- oder Einweichzusammensetzung und einer
Waschzusammensetzung in Kontakt bringt, um strahlend weißes Gewebe zu erhalten.
Nach mehrfacher Verwendung und mehreren Waschverfahren können Textilstücke
aus weißer Baumwolle ein gelbliches oder vergilbtes Aussehen erhalten. Das Gelb
wird erzeugt, da das gebrauchte Gewebe Licht kurzer Wellenlänge, typischerweise
die blauen bis violetten bis ultravioletten Frequenzen, mit üblicherweise etwa 400 bis
550 Nanometer (nm) absorbiert. Die Absorption dieser bläulichen Wellenlängen aus
dem Umgebungslicht vermittelt eine sichtbare gelbliche Färbung. Um das Aussehen
des Gewebes wieder leuchtend oder strahlend weiß zu machen, werden häufig
optische Aufheller verwendet. Solche Aufheller absorbieren die typischerweise
unsichtbaren, ultravioletten Wellenlängen von etwa 275 bis 400 nm und reemittieren
dann bei Wellenlängen typischerweise von etwa 400 bis etwa 525 nm. Der Peak der
üblichen Energieemissionskurve von optischen Aufhellern liegt gut im blauen Bereich
des sichtbaren Spektrums und ist typischerweise 425 bis 450 nm. Das emittierte
blaue Licht überdeckt das gelbliche Aussehen in komplementärer Weise und führt zu
einem strahlend weißen Aussehen.
Optische Aufheller sind üblich für Waschmittel. Ramachandran, U.S-Patent Nr. 4 140 641
offenbart ein konzentriertes flüssiges Waschmittel für Textilien, das eine
Vielzahl von Inhaltsstoffen enthält, einschließlich Reinigungskomponenten,
Weichmacherkomponenten und einen optischen Aufheller. Wicksen, U.S.-Patent Nr. 4 790 856,
offenbart ein weichmachendes antistatisches Mittel, das weichmachende
und antistatische Inhaltsstoffe in Kombination mit einem Aufheller enthält. Aufheller
werden auch in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons
(1985) auf den Seiten 184 bis 185 offenbart.
In Restaurants, Fast-Food-Einrichtungen und anderen Umgebungen, bei denen große
Mengen von Schmutz entstehen, was zu Gewebe führt, das nicht mehr aufgehellt
werden kann, kann einfaches Waschen der Textilstücke in wohlformulierten
aufhellenden Waschmitteln zu einem nicht mehr strahlend weißen Erscheinungsbild
führen. Ein besonderer, lange bestehender Bedarf ist das Waschen von Handtüchern
oder Frotteetüchern aus weißer Baumwolle bei Institutionen oder Großküchen. Solche
Handtücher kommen in Kontakt mit erheblichen Mengen von schwierig zu reinigenden
Fettflecken, die einer Vielzahl von Interaktionen mit anorganischem Schmutz,
oxidierenden Atmosphären und anderen Bedingungen ausgesetzt sind, die zu schwer
zu reinigenden und vergilbten Geweben führen. Obwohl die Verwendung von
Aufhellungsmitteln bekannt ist und Aufhellungsmittel sowohl in Waschmitteln als
auch Weichmachern formuliert werden, besteht ein erheblicher Bedarf zur
Verbesserung von Waschverfahren, um verschmutzte Gewebe aus weißer Baumwolle
zu reinigen. Viele Gewebe, wie weiße Frotteetücher, werden so schmutzig oder mit
Flecken versehen, daß ein einfaches Waschverfahren die Flecken nicht entfernen
kann und/oder das gewünschte strahlendweiße Aussehen nicht erreichen kann.
Einweichzusammensetzungen sind auch bekannt zur Verwendung für
Waschverfahren, bei denen das verschmutzte Material mit einer Fleckenbehandlungs-
oder Vorwaschzusammensetzung in Kontakt gebracht wird oder in einer
Einweichzusammensetzung eingeweicht wird, um schmutzentfernende
Zusammensetzungen in innigen Kontakt mit dem Schmutz oder den Flecken zu
bringen. Fleckenentfernungsmaterialien werden sowohl im Haushalt als auch bei
kommerziellen oder institutionellen Waschverfahren verwendet, um hartnäckige
Verschmutzungen, wie Grasflecken, Blutflecken, Lebensmittelflecken, Flecken von
Ladenregalen, Küchenreinigungsvorgängen etc., zu entfernen. Solche
Einweichlösungen beruhen hauptsächlich auf der Reinigungsaktivität anionischer und
nichtionischer Tensidmaterialien, um eine Schmutz/Tensid-Wechselwirkung zu
initiieren, die das Verfahren zur Entfernung von Schmutz von dem Gewebe startet.
Wenn das vorbehandelte oder eingeweichte Material dann gewaschen wird, ist der
vorbehandelte Schmutz leichter entfernbar. Es wurde gefunden, daß sogar bei
Verwendung üblicher Fleckentfernungs- oder Vorbehandlungs- und
Einweichzusammensetzungen mit bestimmten Schmutzarten verunreinigende weiße
Baumwollgewebe bei der Reinigung nicht das gewünschte strahlendweiße Aussehen
erhalten.
Es wurde gefunden, daß Waschverfahren, die das Reinigen von verschmutztem
weißen Baumwollgewebe, wie Baumwolltüchern oder weißen Frotteetüchern,
beinhalten, wesentlich verbessert werden können, wenn das Gewebe anfangs mit
einer wäßrigen flüssigen Einweichzusammensetzung, die einen wesentlichen Anteil
eines optischen Aufhellers enthält, über einen ausreichenden Zeitraum in Kontakt
gebracht wird. Nach der aufhellenden Einweichstufe wird das Gewebe aus der
Einweichzusammensetzung entnommen und die Einweichzusammensetzung wird von
dem Gewebe entfernt oder ausgedrückt. Das Gewebe wird dann einer üblichen
Waschstufe zugeführt und wird mit einer Waschzusammensetzung gewaschen, die
auch einen optischen Aufheller enthält. Überraschenderweise wird die
Aufhellerzusammensetzung der Einweichzusammensetzung in die Waschstufe
übertragen und hellt die fertigen Gewebestücke auf. Ein zweiter Aspekt der Erfindung
ist eine Rezeptur für eine aufhellende Einweichzusammensetzung, die eine einzigartige
Kombination aus Inhaltsstoffen enthält, was zu einer äußerst wirksamen
Zusammensetzung führt, die nach dem Waschen ein strahlendweißes Produkt liefert.
Für die Zwecke der Patentanmeldung schließt der Ausdruck "optischer Aufheller"
Materialien ein, die als Weißmacher oder "fluoreszierende" Aufheller bezeichnet
werden. Solche Materialien dienen dazu, den gelben Schimmer auf Substraten, der
durch Verwendung und Alterung entsteht, optisch zu kompensieren. Der optische
Aufheller emittiert Licht kurzer Wellenlängen im Bereich der violetten bis blauen
Wellenlängen mit 400 bis 490 nm und absorbiert bei den typischen ultravioletten
Wellenlängen von etwa 250 bis 400 nm. Bevorzugte optische Aufheller sind farblos
auf dem Gewebe. Der Ausdruck "Gewebe" bezeichnet typischerweise sowohl
gewebte als auch ungewebte Gewebe. Das verbesserte Verfahren der Erfindung
beinhaltet, daß man verschmutztes Gewebe mit einer wäßrigen aufhellenden
Einweichzusammensetzung in Kontakt bringt, woran sich eine übliche
Reinigungsstufe mit aufhellendem wäßrigen Waschmittel anschließt.
Das Verfahren der Erfindung, das zu einer wesentlich verbesserten Aufhellung bei
Baumwollhandtüchern oder bei Baumwollfrotteetüchern führt, beinhaltet eine
mehrstufige, bevorzugt zweistufige, Waschmethode, bei der eine wirksame Menge
eines Aufhellers in jeder Arbeitsstufe vorhanden ist. Es wurde gefunden, daß eine
wirksame Menge, typischerweise etwa 0,001 bis etwa 0,1 Gewichtsprozent (Gew.-%)
an optischem Aufheller in einer Einweichstufe und anschließend in einem
Waschverfahren mit anschließender Waschstufe, wobei sowohl in der Einweich- als
auch in der Waschstufe und den anderen Stufen, die vor der Einweichstufe, nach der
Waschstufe oder zwischen diesen Stufen stattfinden, Aufheller vorhanden sind, das
strahlendweiße Aussehen der Textilstücke verbessern. Es wurde gefunden, daß
bevorzugt die Einweich- oder Waschzusammensetzungen etwa 0,02 bis etwa 0,05
Gew.-% des optischen Aufhellers enthalten können.
Bei Durchführung der Erfindung werden mindestens die verschmutzten Tücher in
einen geeigneten Behälter gebracht, der ein ausreichendes Volumen der
Einweichzusammensetzung enthält. Unter ausreichendem Volumen wird verstanden,
daß das Volumen der Einweichzusammensetzung ausreichend ist, um jedes Teil des
behandelten Gewebes zu benetzen und ausreichend Einweichlösung vorhanden ist,
um die Tücher zumindest teilweise in die Einweichzusammensetzung einzutauchen.
Das Tuch sollte in die Einweichzusammensetzung ausreichend lange eingetaucht
werden, daß der vergleichsweise unlösliche Aufheller mit der Oberfläche der Faser in
Kontakt kommt, absorbiert oder adsorbiert wird, um die gelbe Färbung oder
Vergilbung zu reduzieren. Ein solcher Zeitraum ist typischerweise mehr als 1 Minute
und typischerweise weniger als 5 Stunden. Üblicherweise wird in vielen Betrieben ein
Behälter, der ein Volumen der Einweichzusammensetzung enthält, im Arbeitsraum
bereitgehalten und verschmutzte Tücher werden periodisch in den Behälter gegeben,
bis der Behälter voll ist. Zu diesem Zeitpunkt wird der Behälter zu einer Waschstation
gebracht, wo die Tücher aus dem Behälter entnommen werden, die
Einweichzusammensetzung aus dem Gewebe entfernt wird und das Gewebe dann
gewaschen wird. Bevorzugt wird die Einweichzusammensetzung aus den
Gewebestücken entfernt. Die Einweichzusammensetzung kann einfach durch
Entwässern des Materials in einer Spüle oder einem anderen Behälter entfernt
werden. Die Einweichzusammensetzung kann jedoch auch mechanisch aus den
Tüchern ausgedrückt werden durch Zusammendrücken, Auswringen, Pressen oder,
indem Druck auf das Gewebe ausgeübt wird, um die Flüssigkeit aus dem Textilstück
zu treiben. Die Textilstücke können beiseite gelegt werden oder können direkt in die
Waschmaschine gegeben werden mit einem Aufheller enthaltenden Waschmittel.
Nach dem Einweichen der Wäsche können die Textilstücke in üblicher Weise
gewaschen werden, außer daß das Waschmittel eine wirksame Menge eines
optischen Aufhellermaterials enthalten muß. Übliche Aufheller enthaltende
Waschmittelprodukte können verwendet werden. In dem Waschmittel können gleiche
Konzentrationen des Aufhellers verwendet werden, wie sie im Einweichmaterial
verwendet werden. Sobald das Waschverfahren vorbei ist, kann die gereinigte
gespülte und geschleuderte Wäsche gebleicht, feucht verwendet oder in üblicher
Weise getrocknet werden, was zu einem verbesserten Tuch mit einem
strahlendweißen Aussehen führt.
Die Einweichzusammensetzung umfaßt einen Aufheller und übliche Tenside,
Lösungsmittel, Verdünnungsmittel und andere Detergenz- oder
Reinigungskomponenten.
Optische Aufheller, die auch als Weißmacher bezeichnet werden, liefern eine optische
Kompensation der gelben Tönung in Gewebesubstraten. Mit optischen Aufhellern
wird die Vergilbung ersetzt durch Licht, das von optischen Aufhellern emittiert wird in
einem Bereich, das die gelbe Farbe kompensiert. Violettes bis blaues Licht, das die
optischen Aufheller liefern, vereinigt sich mit anderem Licht, das von dem Ort
reflektiert wird, was ein im wesentlichen vollständiges oder verbessertes
strahlendweißes Aussehen liefert. Dieses zusätzliche Licht wird erzeugt, indem der
Aufheller fluoresziert. Optische Aufheller absorbieren Licht im Ultraviolett-Bereich von
275 bis 400 nm und emittieren Licht im ultravioletten blauen Spektrum von 400 bis
500 nm.
Fluoreszierende Verbindungen, die zur Familie der optischen Aufheller gehören, sind
typischerweise aromatische oder aromatische heterocyclische Materialien, die häufig
ein kondensiertes Ringsystem enthalten. Ein wesentliches Merkmal dieser
Verbindungen ist die Gegenwart einer nicht unterbrochenen Kette von konjugierten
Doppelbindungen, die mit einem aromatischen Ring assoziiert sind. Die Anzahl solcher
konjugierten Doppelbindungen ist abhängig von Substituenten ebenso wie von der
Planarität des fluoreszierenden Teils des Moleküls. Die meisten Aufhellerverbindungen
sind Derivate von Stilben oder 4,4'-Diaminostilben, Biphenyl, 5-gliedrigen
Heterocylen (Triazolen, Oxazolen, Imidazolen etc.) oder 6-gliedrigen Heterocyclen
(Cumarinen, Naphthalamiden, Triazinen etc.). Die Auswahl der optischen Aufheller zur
Verwendung in Waschmittelzusammensetzungen hängt ab von einer Anzahl von
Faktoren, z. B. der Art des Waschmittels, der Art der anderen in der
Waschmittelzusammensetzung vorhandenen Komponenten, der Temperatur des
Waschwassers, dem Bewegungsgrad und dem Verhältnis von zu waschendem
Material zu der Größe des Laugenbehälters. Die Auswahl des Aufhellers ist auch
abhängig von der Art des zu reinigenden Materials, z. B. Baumwolle, synthetisches
Gewebe etc. Da die meisten Waschmittelprodukte verwendet werden, um eine
Vielzahl von Geweben zu reinigen, sollte die Waschmittelzusammensetzung eine
Mischung von Aufhellern enthalten, die für eine Vielzahl von Geweben wirksam sind.
Es ist natürlich notwendig, daß die einzelnen Komponenten einer solchen
Aufhellermischung miteinander kompatibel sind.
Optische Aufheller, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, sind im Handel
erhältlich und dem Fachmann auf diesem Gebiet bekannt. Im Handel erhältliche
optische Aufheller, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein können, können in
Untergruppen klassifiziert werden, die Derivate von Stilben, Pyrazolin, Cumarin,
Carbonsäure, Methincyaninen, Dibenzothiopen-5,5-dioxid, Azolen, 5- und 6-gliedrigen
Ringheterocyclen und anderen gemischten Mitteln einschließen, ohne
darauf beschränkt zu sein. Beispiele dieser Art von Aufhellern werden in "The
Production and Application of Fluorescent Brightening Agents", M. Zahradnik,
veröffentlicht von John Wiley & Sons, New York (1982), deren Offenbarung hier mit
eingeschlossen wird, offenbart.
Stilbenderivate, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein können, schließen
Derivate von Bis(triazinyl)aminostilben, Bisacylaminoderivate von Stilben,
Triazolderivate von Stilben, Oxadiazolderivate von Stilben, Oxazolderivate von Stilben
und Styrylderivate von Stilben ein, ohne darauf beschränkt zu sein.
Bestimmte Derivate von Bis(triazinyl)aminostilben, die für die vorliegende Erfindung
geeignet sein können, können aus 4,4'-Diaminstilben-2,2'-disulfonsäure hergestellt
werden. Beispiele solcher Derivate schließen solche Verbindungen ein, die auf den
Seiten 39 und 42 der Zahradnik-Literaturstelle offenbart werden, die die allgemeine
Formel I haben:
worin R¹ und R² jeweils ausgewählt sind aus C₁ und N(CH₂CH₂OH)₂; NH₂ und
NHCH₂CH₂OH; N(CH₃)CH₂CH₂SO₃H und N(CH₂CH₂OH)₂; NH₂ und NHC₆H₅;
NHC₂CH₂OH und NHC₆H₅; N(CH₂CH₂OH)₂ und NHC₆H₅; N(CH₂CH₂OH)₂ und
NHC₆H₄SO₃H(1,3); N(CH₂CH₂OH)₂ und NHC₆H₃(SO₃H)₂(1,2,4); N(CH₃)CH₂CH₂SO₃H
und NHC₆H₄SO₃H(1,3); NHC₆H₅ und NHC₆H₅; NHC₆H₄SO₃H(1,4) und
NHC₆H₄SO₃H(1,4); NHC₆H₅ und Morpholin; NHC₆H₃(SO₃H)₂(1,2,4) und Morpholin;
NHCH₂CH₂SO₃H und NHC₆H₃(SO₃H)₂(1,2,4); OCH₃ und N(CH₂CH₂OH)₂; OCH₃ und
N(CH₃)CH₂CH₂SO₃H; OH und NHC₆H₅; OCH₃ und NHC₆H₅ und
NHC₆H₄SO₃H(1,3) und OCH₃ und NHCH₃; -R1 und R2 jeweils einzeln ausgewählt sein
können aus Chlor, Brom, Hydroxy, C₁-C₄-Alkoxy-, Phenoxy-, Methylphenoxy-,
Hydroxyoxaalkylamino-, Piperidino-, Pyrrolidino-, Anilino-, substituierten Anilino-,
Amino-, aliphatischen Amin-, heterocyclischen Amin- und Thiogruppen, ohne darauf
beschränkt zu sein.
Beispiele für andere Stilbenderivate, die als optische Aufheller für die vorliegende
Erfindung nützlich sein können, finden sich unter der Überschrift "Brighteners,
Optical", in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Band 3, Seiten 737
bis 750 (1962), deren Offenbarung hier durch Bezugnahme eingeschlossen wird.
Beispiele für Pyrazolinderivate, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein können,
schließen solche ein, die auf den Seiten 59 bis 62 der Zahradnik-Literaturstelle
offenbart werden, ohne darauf beschränkt zu sein.
Cumarinderivate, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein können, schließen
Derivate ein, die an Position 3, an Position 7 und sowohl an Position 3 als auch an
Position 7 substituiert sind, ohne darauf beschränkt zu sein. Beispiele für
Cumarinderivate, die an Position 3 substituiert sind, schließen solche ein, die auf den
Seiten 63 bis 64 der Zahradnik-Literaturstelle offenbart werden, ohne darauf
beschränkt zu sein. Beispiele für Cumarinderivate, die an Position 7 substituiert sind,
schließen solche ein, die auf den Seiten 64 bis 66 der Zahradnik-Literaturstelle
offenbart werden, ohne darauf beschränkt zu sein. Beispiele für Cumarinderivate, die
sowohl an Position 3 als auch an Position 7 substituiert sind, schließen solche ein, die
auf den Seiten 66 bis 71 der Zahradnik-Literaturstelle offenbart werden, ohne darauf
beschränkt zu sein. Andere Beispiele für Cumarinderivate, die für die vorliegende
Erfindung nützlich sein können, werden auf den Seiten 744 bis 745 der Kirk-Othmer-
Literaturstelle offenbart.
Carbonsäurederivate, die als optische Aufheller für die vorliegende Erfindung nützlich
sein können, schließen Fumarsäurederivate, Benzoesäurederivate, p-Phenylenbisacrylsäurederivate,
Naphthalindicarbonsäurederivate, heterocyclische Säurederivate
und Zimtsäurederivate ein, ohne darauf beschränkt zu sein.
Beispiele für Fumarsäurederivate, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein
können, schließen solche ein, die auf den Seiten 72 bis 74 der Zahradnik-
Literaturstelle offenbart werden, ohne darauf beschränkt zu sein. Beispiele für
Benzoesäurederivate, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein können, schließen
solche ein, die auf den Seiten 75 bis 77 der Zahradnik-Referenz offenbart werden,
ohne darauf beschränkt zu sein. Beispiele für p-Phenylenbisacrylsäurederivate,
Naphthalindicarbonsäurederivate und heterocyclische Säurederivate, die für
die vorliegende Erfindung nützlich sein können, schließen solche ein, die auf den
Seiten 84 bis 91 der Zahradnik-Literaturstelle offenbart werden, ohne darauf
beschränkt zu sein.
Zimtsäurederivate, die als optische Aufheller für die vorliegende Erfindung nützlich
sein können, können weiter in Untergruppen klassifiziert werden, die Styryltriazole
und Styrylpolyphenyle einschließen, wie sie auf Seite 77 der Zahradnik-Literaturstelle
offenbart werden, ohne darauf beschränkt zu sein. Styrylazole können weiter
unterklassifiziert werden in Styrylbenzoxazole, Styrylimidazole und Styrylthiazole, wie
auf Seite 78 der Zahradnik-Literaturstelle offenbart. Es versteht sich, daß diese drei
angegebenen Unterklassen nicht notwendig eine erschöpfende Liste der Untergruppen
angeben, in die Styrylazole unterklassifiziert werden können.
Beispiele für Zimtsäurederivate, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein
können, schließen solche ein, die auf den Seiten 77 bis 78 der Zahradnik-
Literaturstelle offenbart werden, ohne darauf beschränkt zu sein.
Beispiele für Styrylbenzoxazolderivate, 2-Styrylbenzimidazolderivate,
Styrolbenzofuranderivate, Styroloxodiazolderivate und Styrylpolyphenylderivate, die
für die vorliegende Erfindung nützlich sein können, schließen solche ein, die auf den
Seiten 78 bis 83 der Zahradnik-Literaturstelle offenbart werden, ohne darauf
beschränkt zu sein.
Methincyaninderivate, die als optische Aufheller für die vorliegende Erfindung nützlich
sein können, schließen solche ein, die auf den Seiten 91 bis 93 der Zahradnik-Literaturstelle
offenbart werden, ohne darauf beschränkt zu sein. Beispiele für diese Arten
von Aufhellern schließen Oxamethincyanine und Thiamethincyanine ein.
Eine weitere Klasse von Aufhellern, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein
können, sind Derivate von Dibenzothiophen-5,5-dioxid, die auf den Seiten 741 bis
749 der Kirk-Othmer-Literaturstelle offenbart werden. Beispiele für solche Aufheller
schließen 3,7-Diaminodibenzothiophon-2,8-disulfonsäure-5,5-dioxid ein, ohne darauf
beschränkt zu sein.
Eine weitere Klasse von Aufhellern, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein
können, schließen Azole ein, die Derivate von 5-gliedrigen Ringheterocyclen sind.
Diese können weiter unterteilt werden in Monoazole und Bisazole. Beispiele für
Monoazole werden auf den Seiten 741 bis 743 der Kirk-Othmer-Literaturstelle
offenbart. Beispiele für Bisazole, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein
können, werden auf den Seiten 743 bis 744 der Kirk-Othmer-Literaturstelle offenbart.
Eine weitere Klasse von Aufhellern, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein
können, sind Derivate der 6-gliedrigen Ringheterocyclen, die auf Seite 745 der Kirk-
Othmer-Literaturstelle offenbart werden. Beispie für solche Verbindungen schließen
Aufheller ein, die von Pyrazin stammen und Aufheller, die von 4-Aminonaphthalamid
abgeleitet sind.
Zusätzlich zu den bereits beschriebenen Aufhellern können verschiedene Mittel als
Aufheller nützlich sein. Beispiele für solche unterschiedlichen Mittel werden auf den
Seiten 93 bis 95 der Zahradnik-Literaturstelle offenbart und schließen 1-Hydroxy-
3,6,8-pyrentrisulfonsäure, 2,4-Dimethoxy-1,3,5-triazin-6-ylpyren, 4,5-
Diphenylimidazolondisulfonsäure und Derivate von Pyrazolinchinolin ein.
Weitere Beispiele für optische Aufheller, die für die vorliegende Erfindung nützlich
sein können, werden in U.S.-Patent Nr. 4 790 856, ausgegeben an Wixon am 13.
Dezember 1988, offenbart, dessen Offenbarung hier durch Bezugnahme
eingeschlossen wird. Diese Aufheller schließen die folgenden Phorwhites von Verona
ein: BHC, BKL, BUP, BBH-Lösung, BRN-Lösung, DCR-Flüssigkeit, DCBVF, EV-
Flüssigkeit, DBS-Flüssigkeit und ANR. Andere Aufheller, die in dieser Literaturstelle
offenbart werden, schließen Tinopal UNPA, Tinopal CBS und Tinopal 5BM, erhältlich
von Ciba-Geigy, Schweiz, Arctic White CC und Arctic White CWD, erhältlich von
Hilton-Davis in Italien, die 2-(4-Styrylphenyl)-2H-naphthol-[1,2-d]triazole; 4,4'-Bis-
(1,2,3-triazol-2-yl)stilbene; 4,4'-Bis(styryl)bisphenyle und γ-Aminocumarine ein.
Spezifische Beispiele dieser Aufheller schließen 4-Methyl-7-diethylaminocumarin, 1,2-
Bis(benzimidazol-2-yl)ethylen, 1,3-Diphenylpyrazoline, 2,5-Bis(benzoxazol-2-
yl)thiophen, 2-Styryl-naphth-[1,2-d]oxazol und 2-(Stilben-4-yl)-2H-naphth-(1,2-
d]triazol ein.
Weitere optische Aufheller, die für die vorliegende Erfindung nützlich sein können,
schließen solche ein, die in U.S.-Patent Nr. 3 646 015, ausgegeben am 29. Februar
1972 an Hamilton, offenbart werden, dessen Offenbarung hier durch Bezugnahme
eingeschlossen wird, und solche, die in U.S.-Patent Nr. 4 483 780, ausgegeben am
20. November 1984 an Llenado, offenbart werden, dessen Offenbarung hier ebenfalls
durch Bezugnahme eingeschlossen wird.
Weitere anionische optische Aufheller schließen ein:
A-CH = CH-A,
worin A:
ist und andere und Mischungen davon, worin R1-NHC₆H₅ ist und R₂ ausgewählt ist
aus den Gruppen -N(CH₂CH₂OH)₂; -N(CH₃)CH₂CH₂OH₃; -NHC₆H₅ und eine
Morpholinogruppe.
Anionische Tenside, die für Reinigungszwecke geeignet sind, können auch in den
Zusammensetzungen enthalten sein. Diese können Salze (einschließlich z. B. Natrium-,
Kalium-, Ammonium- und substituierte Ammoniumsalze, wie Mono-, Di- und
Triethanolaminsalze) von Seifen, lineare C₉-C₂₀-Alkylbenzolsulfonate, primäre oder
sekundäre C₈-C₂₂-Alkansulfonate, C₈-C₂₄-Olefinsulfonate, sulfonierte
Polycarbonsäuren, die durch Sulfonierung des pyrolisierten Produktes von
Erdalkalicitraten hergestellt wurden, C₈-C₂₄-Alkylpolyglycolethersulfate (mit bis zu 10
Mol Ethylenoxid), Alkylglycerinsulfonate, Fettacylglycerinsulfonate,
Fettoleylglycerinsulfate, Alkylphenolethylenoxidethersulfate, Paraffinsulfonate,
Alkylphosphate, Isethionate, wie Acylisethionate, Acyllaurate, Fettsäureamide von
Methyltaurid, Alkylsuccinamate und Sulfosuccinate, Monoester von Sulfosuccinaten
(insbesondere gesättigte und ungesättigte C₁₂-C₁₈-Monoester) und Diester von
Sulfosuccinaten (insbesondere gesättigte und ungesättigte C₆-C₁₂-Diester),
Acylsarcosinate, Sulfate von Alkylpolysacchariden, z. B. die Sulfate von
Alkylpolyglycosid (wobei die nichtionischen nicht sulfatierten Verbindungen unten
beschrieben werden), verzweigte primäre Alkylsulfate und Fettsäuren, die mit
Isethionsäure verestert wurden und mit Natriumhydroxid neutralisiert wurden, sein.
Harzsäuren und hydrierte Harzsäuren sind auch geeignet, z. B. Kolophonium und
hydriertes Kolophonium, und Harzsäuren und hydrierte Harzsäuren, die in Tallöl
vorhanden sind oder davon abgeleitet sind. Eine Art von anionischem Tensid, die
verwendet werden kann, umfaßt Alkylestersulfonate. Alkylestersulfonattenside
schließen lineare Ester von C₈-C₂₀-Carbonsäuren (d. h. Fettsäuren) ein, die mit
gasförmigem SO₃ sulfoniert wurden gemäß "The Journal of the American Oil
Chemists Society" 52 (1975), Seiten 323 bis 329. Geeignete Ausgangsmaterialien
schließen natürliche fette Substanzen, die z. B. von Talg, Palmöl etc. stammen, ein.
Das bevorzugte Alkylestersulfonattensid, insbesondere zur Anwendung beim
Waschen, umfaßt Alkylestersulfonattenside:
M⁺-50₃-(R³)CH-C-OR⁴
worin R³ ein C₈-C₂₀-Kohlenwasserstoffrest ist, bevorzugt ein Alkylrest, oder eine
Kombination davon, R⁴ ein C₁-C₆-Kohlenwasserstoffrest, bevorzugt ein Alkylrest ist,
oder eine Kombination davon, und M ein Kation ist, das ein wasserlösliches Salz mit
dem Alkylestersulfonat bildet. Geeignete salzbildende Kationen schließen Metalle wie
Natrium, Kalium und Lithium und substituierte oder unsubstituierte
Ammoniumkationen, z. B. Monoethanolamin, Diethanolamin oder Triethanolamin, ein.
Alkylsulfattenside sind wasserlösliche Salze oder Säuren der Formel ROSO₃M, worin
R bevorzugt ein C₁₀-C₂₄-Kohlenwasserstoffrest, bevorzugt ein Alkylrest oder
Hydroxyalkylrest mit einem C₁₀-C₂₀-Alkylanteil, bevorzugter ein C₁₂-C₁₈-Alkylrest oder
Hydroxyalkylrest ist und M H oder ein Kation ist, z. B. ein Alkalikation (z. B. Natrium,
Kalium, Lithium) oder ein Ammonium- oder substituierter Ammoniumrest (z. B.
Methyl-, Dimethyl- und Trimethylammoniumkationen und quaternäre Ammoniumkationen,
wie Tetramethylammonium- und Dimethylpiperidiniumkationen und quaternäre
Ammoniumkationen, die von Alkylaminen stammen, wie Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin
und Mischungen davon und dgl.). Alkylalkoxylierte Sulfattenside sind
wasserlösliche Salze oder Säuren der Formel RO(A)mSO₃⁻M⁺, worin R eine unsubstituierte
C₁₀-C₂₄-Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit einem C₁₀-C₂₄-Alkylanteil, bevorzugt
ein C₁₂-C₂₀-Alkyl- oder Hydroxyalkylrest, bevorzugter ein C₁₂-C₁₈-Alkyl oder Hydroxyalkylrest
ist, A eine Ethoxy- oder Propoxyeinheit ist, m größer als 0 ist,
typischerweise zwischen etwa 0,5 und etwa 6 liegt, bevorzugter zwischen etwa 0,5
und etwa 3 liegt, und M H oder ein Kation ist, das z. B. ein Metallkation (z. B. Natrium,
Kalium, Lithium, Calcium, Magnesium etc.), Ammonium- oder substituiertes
Ammoniumkation sein kann. Alkylethoxylierte Sulfate ebenso wie alkylpropoxylierte
Sulfate werden hier in Betracht gezogen. Spezifische Beispiele für substituierte
Ammoniumkationen schließen Methyl-, Dimethyl-, Trimethylammoniumkationen und
quaternäre Ammoniumkationen, wie Tetramethylammonium- und Dimethylpiperidiniumkationen
ein und solche, die von Alkylaminen stammen, wie Ethylamin,
Diethylamin, Triethylamin, Mischungen davon und dgl.
Übliche nichtionische Waschtenside für die Zwecke der Erfindung schließen ein:
- 1. Polyethylen-, Polypropylen- und Polybutylenoxidkondensate von Alkylphenolen. Allgemein sind die Polyethylenoxidkondensate bevorzugt. Diese Verbindungen schließen die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen mit einer Alkylgruppe mit etwa 6 bis etwa 12 Kohlenstoffatomen entweder in geradkettiger oder verzweigter Anordnung, mit dem Alkylenoxid ein. In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Ethylenoxid in einem Anteil von etwa 5 bis etwas 25 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkylphenol vorhanden. Im Handel erhältliche nichtionische Tenside dieser Art schließen Igepal™ CO-630, das von GAF Corporation vertrieben wird, und Triton™ X-45, X-114, X-100 und X-102 ein, die alle von Rohm & Haas Company vertrieben werden.
- 2. Kondensationsprodukte von aliphatischen Alkoholen mit etwa 1 bis etwa 25 Mol Ethylenoxid. Die Alkylkette des aliphatischen Alkohols kann entweder gerad- oder verzweigtkettig, primär oder sekundär sein und enthält im allgemeinen etwa 8 bis etwa 22 Kohlenstoffatome. Besonders bevorzugt sind die Kondensationsprodukte von Alkoholen mit einer Alkylgruppe, die etwa 10 bis etwa 20 Kohlenstoffatome enthält, mit etwa 2 bis etwa 10 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol. Beispiele für im Handel erhältliche nichtionische Tenside dieser Art schließen Tergitol™ 15.5.9 (das Kondensationsprodukt eines linearen C₁₁-C₁₅- Alkohols mit 9 Mol Ethylenoxid), Tergitol™ 24-L-6-NMW (das Kondensationsprodukt eines primären C12-C14-Alkohols mit 6 Mol Ethylenoxid und einer engen Molekulargewichtsverteilung), die beide von Union Carbide Corporation vertrieben werden; Neodol™ 45-9 (das Kondensationsprodukt eines linearen C14-C15-Alkohols mit 9 Mol Ethylenoxid), Neodol™ 23-6.5 (das Kondensationsprodukt eines linearen C12-C13-Alkohols mit 6,5 Mol Ethylenoxid), Neodol™ 45.7 (das Kondensationsprodukt eines linearen C14-C15-Alkohols mit 7 Mol Ethylenoxid), Neodol™ 45.4 (das Kondensationsprodukt eines linearen C14- C15-Alkohols mit 4 Mol Ethylenoxid), die von Shell Chemical Company vertrieben werden, und Kyro™ EOB (das Kondensationsprodukt eines C13-C15-Alkohols mit 9 Mol Ethylenoxid), das von The Procter & Gamble Company vertrieben wird, ein.
- 3. Die Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit einer hydrophoben Base, die durch Kondensation von Propylenoxid mit Propylenglycol gebildet werden. Der hydrophobe Anteil dieser Verbindungen hat bevorzugt ein Molekulargewicht von etwa 1500 bis etwa 1800 und ist wasserunlöslich. Die Addition von Polyoxyethyleneinheiten an diesen hydrophoben Teil erhöht die Wasserlöslichkeit des Moleküls als Ganzes und der flüssige Charakter des Produktes wird erhalten bis zu dem Punkt, bei dem der Polyoxyethylengehalt etwa 50% des Gesamtgewichts des Kondensationsprodukts ist, was einer Kondensation mit bis zu etwa 40 Mol Ethylenoxid entspricht. Beispiele für Verbindungen dieser Art schließen bestimmte Verbindungen der im Handel erhältlichen PluronicTM-Tenside ein, die von BASF vertrieben werden.
- 4. Die Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit dem Produkt, das durch Reaktion von Propylenoxid mit Ethylendiamin entsteht. Der hydrophobe Anteil dieser Produkte besteht aus dem Reaktionsprodukt von Ethylendiamin mit überschüssigem Propylenoxid und hat im allgemeinen ein Molekulargewicht von etwa 2500 bis etwa 3000. Dieser hydrophobe Anteil wird mit Ethylenoxid soweit kondensiert, daß das Kondensationsprodukt etwa 40 bis 80 Gew.-% Polyoxyethylen enthält und ein Molekulargewicht von etwa 5000 bis etwa 11 000 hat. Beispiele dieser Art von nichtionischem Tensid schließen bestimmte im Handel erhältliche Tetronic™-Verbindungen ein, die von BASF vertrieben werden.
- 5. Semipolare nichtionische Tenside sind eine spezielle Kategorie nichtionischer Tenside, die wasserlösliche Aminoxide enthalten, die einen Alkylanteil mit etwa 10 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen und 2 Anteile ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkylgruppen und Hydroxyalkylgruppen mit etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen enthalten; wasserlösliche Phosphinoxide mit einem Alkylanteil von etwa 10 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen und mit 2 Anteilen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkylgruppen und Hydroxyalkylgruppen mit etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen und wasserlösliche Sulfoxide mit einem Alkylrest mit etwa 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und einem Anteil ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Alkyl- und Hydroxyalkylresten mit etwa 1 bis etwa 3 Kohlenstoffatomen. Aminoxidtenside schließen insbesondere C₁₀-C₁₈-Alkyldimethylaminoxide und C₈-C₁₂-Alkoxyethyldihydroxyethylaminoxide ein.
- 6. Fettsäureamidtenside der Formel
worin R₆ eine Alkylgruppe, typischerweise eine Fettalkylgruppe, ist und R₇ ausgewählt ist aus C₁-C₄-Hydroxyalkylresten und -(C₂H₄O)xH, worin x etwa 1 bis 3 ist.
Kationische Waschtenside können auch in einer Waschmittelzusammensetzung der
vorliegenden Erfindung enthalten sein. Kationische Tenside schließen
Ammoniumtenside, wie Alkyldimethylammoniumhalogenide, und solche Tenside der
Formel
[R²(OR³)y][R4(OR³)x]3R³N⁺X⁻
ein, worin R³ eine Alkyl- oder Alkylbenzylgruppe mit etwa 8 bis etwa 18
Kohlenstoffatomen in der Alkylkette ist, R³ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend
aus -CH₃CH₂-, -CH₂CH(CH₃)-, -CHCH(CH₂OH)-, -CH₂CH₂CH₂- und Mischungen davon;
jeder Rest R⁴ ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus C₁-C₄-Alkyl-, C₁-C₄-
Hydroxyalkylgruppen, verbundenen Benzylringstrukturen mit zwei R⁴-Gruppen,
-CH₂CHOH-, -CHOHCOR⁶CHOHCH₂OH, worin R⁶ irgendeine Hexose oder ein
Hexosepolymer mit einem Molekulargewicht von weniger als etwa 1000 ist, und
Wasserstoff ist, wenn y nicht O ist; R⁵ gleich wie R⁴ ist oder eine Alkylkette ist,
wobei die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome von R² plus R⁵ nicht größer als etwa 18
ist; jedes y 0 bis etwa 10 ist und die Summe der Werte für y 0 bis etwa 15 ist und X
irgendein kompatibles Anion ist.
Die Polyhydroxyfettsäureamidtensidkomponente der vorliegenden Erfindung umfaßt
Verbindungen mit der Strukturformel:
worin R₁ H, ein C₁-C₄-Kohlenwasserstoff-, 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropylrest oder
eine Mischung davon ist, bevorzugt ein C₁-C₄-Alkylrest, bevorzugter ein C₁- oder C₂-
Alkylrest und am meisten bevorzugt ein C₁-Alkylrest (d. h. Methylrest) und R₂ ein C₃-C₃₁-
Kohlenwasserstoffrest, bevorzugt ein geradkettiger C₇-C₁₉-Alkyl- oder Alkenylrest,
bevorzugter ein geradkettiger C₉-C₁₇-Alkyl- oder Alkenylrest, am meisten bevorzugt
ein geradkettiger C₁₁-C₁₇-Alkyl- oder Alkenylrest oder eine Mischung davon ist und Z
ein Polyhydroxykohlenwasserstoffrest ist mit einer linearen Kohlenwasserstoffkette
mit mindestens 3 Hydroxylresten, die direkt an die Kette gebunden sind, oder ein
alkoxyliertes Derivat davon (bevorzugt ethoxyliert oder propoxyliert) ist, Z bevorzugt
von einem reduzierenden Zucker in einer reduktiven Aminierungsreaktion abgeleitet
ist, bevorzugter Z ein Glycitylrest ist. Geeignete reduzierende Zucker schließen
Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose und Xylose ein. Als
Rohmaterialien können Maissirup mit hohem Dextrosegehalt, Maissirup mit hohem
Fructosegehalt und Maissirup mit hohem Maltosegehalt verwendet werden, ebenso
wie die einzelnen oben aufgelisteten Zucker. Diese Maissirupe können eine Mischung
von Zuckerkomponenten für Z liefern. Es versteht sich, daß andere geeignete
Rohmaterialien natürlich nicht ausgeschlossen werden sollen. Z wird bevorzugt
ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus -CH₂-(CHOH)n-CH₂OH, -CH(CH₂OH)-
(CHOH)n-1, -CH₂OH-CH₂OH, -CH₂-(CHOH)₂(CHOR')(CHOH)-CH₂OH, worin n eine ganze
Zahl von 3 bis einschließlich 5 ist, und R' H oder ein cyclisches oder aliphatisches
Monosaccharid ist, und alkoxylierten Derivaten davon. Am meisten bevorzugt sind
Glycityle, worin n ist, insbesondere -CH₂-(CHOH)₄-CH₂OH.
In Formel (I) kann R₁ z. B. ein N-Methyl-, N-Ethyl-, N-Propyl-, N-Isopropyl-, N-Butyl-, N-
2-Hydroxyethyl- oder N-2-Hydroxypropylrest sein.
R₂-CO-N < kann z. B. Kokosamid, Stearamid, Oleamid, Lauramid, Myristamid,
Capricamid, Palmitamid, Talgamid etc. sein.
Z kann 1-Desoxyglucityl, 2-Desoxyfrutityl, 1-Desoxymaltityl, 1-Desoxylactityl, 1-Desoxygalactityl,
1-Desoxymannityl, 1-Desoxymaltotriotityl etc. sein.
Ein geeignetes Polyhydroxyfettsäureamid hat die allgemeine Formel:
worin R₂ eine geradkettige C₁₁-C₁₇-Alkyl- oder Alkenylgruppe ist.
Es können auch 2 bis etwa 20% vorgeformtes lineares N-Alkyl/N-Hydroxyalkyl/N-
lineares Glycosylfettsäureamidprodukt der Reaktionsmischung, bezogen auf das
Gewicht der Reaktanten, als Phasentransfermittel zugegeben werden, wenn der
Fettester ein Triglycerid ist. Dies startet die Reaktion, wodurch die Reaktionsrate
erhöht wird. Ein detailliertes Versuchsverfahren ist unten im experimentellen Teil
angegeben. Die Polyhydroxy-"Fettsäure"-Amidmaterialien, die hier verwendet werden,
bieten auch Vorteile für den Detergenzrezepteur, da sie vollständig oder hauptsächlich
aus natürlichen, erneuerbaren, nicht petrochemischen Materialien hergestellt werden
können und abbaubar sind.
Eine große Vielzahl anderer Inhaltsstoffe, die für Detergenzzusammensetzungen
geeignet sind, können in den Zusammensetzungen hier enthalten sein, einschließlich
anderer aktiver Inhaltsstoffe, Builder, Träger, Verfahrenshilfsmittel, Farbstoffe oder
Pigmente, Parfums, Lösungsmittel für flüssige Rezepturen, Hydrotrope (wie unten
beschrieben) etc. Flüssige Waschmittelzusammensetzungen können Wasser und
andere Lösungsmittel enthalten. Primäre oder sekundäre Alkohole mit geringem
Molekulargewicht, wie z. B. Methanol, Ethanol, Propanol und Isopropanol sind
geeignet. Einwertige Alkohole werden bevorzugt als solubilisierendes Tensid, aber
Polyole, wie solche, die etwa 2 bis etwa 6 Kohlenstoffatome und etwa 2 bis etwa 6
Hydroxygruppen enthalten (z. B. Propylenglycol, Ethylenglycol, Glycerin und 1,2-
Propandiol) können auch verwendet werden.
Die Einweichzusammensetzungen werden bevorzugt so formuliert, daß während der
Verwendung in wäßrigen Reinigungsstufen das Waschwasser einen pH zwischen
etwa 6,5 und etwa 11, bevorzugt zwischen etwa 7,5 und etwa 10,5 hat.
Flüssigproduktrezepturen haben bevorzugt bei einer Verdünnung von 10% einen pH
zwischen etwa 7,5 und etwa 10,0, bevorzugter zwischen etwa 7,5 und etwa 9,0.
Techniken, um zu kontrollieren, daß der pH in dem empfohlenen Bereich liegt,
schließen die Verwendung von Puffern, Alkali, Säuren etc. ein und sind dem
Fachmann auf diesem Gebiet wohlbekannt.
Die oben angegebene Beschreibung liefert die Basis für Zusammensetzungen, die zur
Formulierung der in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Materialien
verwendet werden können. Das Beispiel und die Daten unten liefern die Basis, um
eine spezifische Ausführungsform der Erfindung zu verstehen und offenbaren die
beste Ausführungsart.
Die Inhaltsstoffe der folgenden Tabelle wurden in Wasser vermischt in der in der
Tabelle angegebenen Reihenfolge.
Das Produkt ist ein manuelles Spülmittel.
- 1. Es werden 16 Stücke (ungefähr 1 inch × 2 inch) aus weißem Gewebe geschnitten, das nicht optisch aufgehellt wurde.
- 2. Das Gewebe wird mit Wasser befeuchtet.
- 3. Das Gewebe wird mit dem Miniscan XE-Kolorimeter, das zwischen 400 und 700 nm integriert, "gelesen".
- 4. Es wird die Lösung von Beispiel 1 mit Aufheller und ohne Aufheller, 1,7 g Produkt/Wasser, verwendet.
- 5. Es wird 30 ml Schmutz von Pommes frites/Hamburgers zu der Verwendungslösung zugegeben. Dieser Schmutz besteht aus einer Mischung von 60% wiedergewonnenem McDonald's Frittieröl und 40% wiedergewonnenem McDonald's Hamburger-Fett.
- 6. Das Gewebe wird in die Verwendungslösung und den Schmutz gelegt und gerührt.
- 7. Es wird eine Stunde lang einweichen gelassen.
- 8. Das Gewebe wird erneut mit dem Miniscan XE-Kolorimeter "gelesen".
- 9. Der Test wird wiederholt, ohne daß Schmutz zugegeben wird. Vier Gewebestücke wurden für jede Lösung verwendet.
Die Teststücke wurden gelesen unter Verwendung des ASTM E313-Verfahrens mit
einem Miniscan XE, der hergestellt wird von Hunter Associates Laboratory, Inc.
Reseton, Virginia. Die Spektraldaten für den Miniscan XE sind unten angegeben:
Spektraldaten:
Bereich: 400-700 nm
Auflösung: 10 nm
Bandbreite: 12 nm
Wellenlängengenauigkeit: 1 nm
Bereich: 400-700 nm
Auflösung: 10 nm
Bandbreite: 12 nm
Wellenlängengenauigkeit: 1 nm
Verschiedene Aspekte der Ergebnisse müssen erklärt werden. "WI" zeigt den
Weißgrad, der mit steigender Helligkeit ansteigt, "L" oder "L*" zeigt die Helligkeit der
Probe (100 = weiß, 0 = schwarz), "a" oder "a*" zeigt rot/grün (rot, wenn positiv
und grün, wenn negativ), "b" ordnet einen numerischen Wert für das Ausmaß an
gelblichem/bläulichem Aussehen zu, das im Teststück vorhanden ist (gelb, wenn
positiv und blau, wenn negativ). Dieser Wert steigt an, wenn das Aussehen der Probe
gelblicher wird. WI, der Weißgrad, wird wie folgt berechnet:
WI = 0,01L (L-5,7b)
Die Daten sind unten angegeben:
Verschiedene Schlüsse können aus den obigen Daten gezogen werden. In jedem Fall
steigt der Weißgrad wesentlich an bei Verwendung des Aufhellers. Es ist auch
offensichtlich, daß die Gegenwart von Schmutz keine Wirkung auf die Wirksamkeit
des Aufhellers hat.
Die obige Beschreibung, das Beispiel und die Daten liefern eine klare Basis für das
Verständnis der Wirkung der Zusammensetzungen und für die Durchführung der
Verfahren der Erfindung. Die Erfindung kann in einer Vielzahl von spezifischen
Beispielen und Verfahren durchgeführt werden, die Erfindung beruht auf den im
folgenden angegebenen Ansprüchen.
Claims (7)
1. Verfahren zum Waschen von Gewebe auf Cellulosebasis unter Verwendung
von mindestens zwei Aufhellungsstufen, um ein verbessertes weißes
Aussehen zu erhalten, wobei das Verfahren umfaßt:
- (a) daß man ein Gewebestück, das ein verschmutztes Gewebe auf Cellulosebasis umfaßt, mit einer Einweichzusammensetzung in Kontakt bringt, die eine Tensidzusammensetzung, ein Lösungsmittel, etwa 0,001 bis 1 Gew.-% eines optischen Aufhellers in einem wäßrigen Medium umfaßt, was ein behandeltes Gewebestück erzeugt;
- (b) im wesentlichen die restliche Einweichzusammensetzung aus dem behandelten Gewebestück entfernt, was ein extrahiertes Gewebestück erzeugt und
- (c) das extrahierte Gewebestück mit einer wäßrigen Waschzusammensetzung in Kontakt bringt, die eine Tensidzusammensetzung mit einem üblichen Waschmittel und etwa 0,001 bis 1 Gew.-% optischen Aufheller umfaßt,
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewebestück
ein weißes Baumwollhandtuch umfaßt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewebestück
ein weißes Baumwollfrotteetuch umfaßt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Einweichzusammensetzung etwa 0,005 bis 0,5 Gew.-% eines optisch
aufhellenden Mittels enthält.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
Einweichzusammensetzung einen Hauptteil an Wasser, etwa 1 bis 10
Gewichtsteile einer Quelle für Alkalinität, etwa 1 bis 50 Gewichtsteile einer
Tensidmischung aus einem nichtionischen und einem anionischen Tensids 8
Gew.-% eines Lösungsmittels, das eine Niedrigmono- oder
-dihydroxyverbindung umfaßt, und etwa 0,01 bis etwa 0,3 Gew.-% eines
optischen Aufhellers umfaßt.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Tensidmischung
etwa 1 bis 15 Gewichtsteile eines nichtionischen Tensids und etwa 1 bis 15
Gewichtsteile eines anionischen Tensids umfaßt.
7. Wäßrige Einweichzusammensetzung, die dazu vorgesehen ist, verschmutzte
Gewebestücke für das Waschen vorzubereiten, indem Schmutz gelöst wird
und eine wirksame Menge eines optischen Aufhellers in das Gewebe
eingeführt wird, wobei die Einweichzusammensetzung:
- (a) einen Hauptteil an Wasser;
- (b) einen 0,5 bis 10 Gew.-% einer Quelle für Alkalinität, umfassend ein Alkalihydroxid und ein Alkanolamin;
- (c) eine organische Tensidmischung mit etwa 10 bis 30 Gew.-% eines anorganischen Sulfonattensids, etwa 0,1 bis 5 Gew.-% einer Alkoholethoxylatverbindung;
- (d) etwa 0,1 bis 10 Gew.-% eines Lösungsmittels, das eine Niedrigmonohydroxy- oder Dihydroxyverbindung umfaßt;
- (e) eine wirksame Menge eines optischen Farbstoffs und
- (f) etwa 0,01 bis etwa 0,05 Gew.-% eines optischen Aufhellers umfaßt.
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