DE19853729B4

DE19853729B4 - Verwendung einer im Magen-Darm-Kanal eines Tieres zerfallenden, knetbaren Trägerzusammensetzung

Info

Publication number: DE19853729B4
Application number: DE19853729A
Authority: DE
Inventors: Gerhard Arnold
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1998-09-07
Filing date: 1998-11-23
Publication date: 2006-07-27
Anticipated expiration: 2018-11-24
Also published as: DE29815956U1; DE19853729A1

Abstract

Verwendung einer im Magen-Darm-Kanal eines Tieres zerfallenden, knetbaren Trägerzusammensetzung, die überwiegend aus pulverförmigem, im Magen-Darm-Kanal wenigstens teilweise löslichem Füllstoff besteht und außerdem Bindemittel, Geschmacks- und/oder Geruchsträgerstoff und Trennmittel enthält, als vom Tierhalter manuell aufzubringendes, nicht an den Fingern haftendes Umhüllungsmaterial für Medikamente oder andere Präparate, die Tiere oral verabreicht werden, wobei dem Tierhalter die Trägerzusammensetzung in größeren Mengen oder Einzelportionen zu diesem Zweck abgepackt zur Verfügung gestellt wird.

Description

Die Verabreichung von Medikamenten und Aufbaustoffen, wie Vitaminen, an domestizierte Tiere ist vielfach sehr schwierig. Dies gilt insbesondere für feste Arzneimittelformen und Präparate, wie in der Form von Tabletten, Dragees oder Gelatinekapseln. Häufig verweigern Haustiere, wie Hunde und Katzen, die Aufnahme solcher Medikamente und anderen Präparate. Selbst wenn man die Tiere zur Aufnahme der Präparate bringt, wie durch Untermischen unter das Futter, werden diese häufig von den Tieren wieder ausgespuckt.

Es ist daher eine gängige Praxis, solche Medikamente oder anderen Präparate in fester Form in eine wohlschmeckende und für das Tiere angenehm riechende Futtersubstanz, wie beispielsweise in streichfähige Wurst oder Schinken, einzulagern und auf diese Weise das Tier dazu zu bringen, das Präparat zu schlucken. Häufig hat man aber für die Verabreichung von Arzneimitteln und anderen Präparaten kein solches Umhüllungsmaterial zur Verfügung, wie beispielsweise unterwegs, und außerdem haben solche Stoffe den Nachteil, verderblich zu sein, so daß man sie nicht über längere Zeit bereithalten kann, obwohl jeweils nur kleine Menge zur Verabreichung erforderlich sind. Schließlich kann man solche eßbaren Umhüllungsstoffe nicht bei Tieren verwenden, die auf Diät umgestellt sind.

Die EP 0 240 826 A2 beschreibt einen Fertigköder, bei dem ein Wirkstoff von einer für Tiere wohlschmeckenden Trägersubstanz umgeben ist. Die Trägersubstanz enthält eine Fettkomponente, so daß sie bei ihrer Verarbeitung oberhalb des Fettschmelzpunktes pastös ist. Zur Herstellung des Fertigköders wird eine Bodenlage aus der pastösen Trägersubstanz in einen Tiefziehnapf eingespritzt. Auf die Bodenlage wird der Wirkstoff aufgebracht. Anschließend wird der Tiefziehnapf vollständig mit der Trägersubstanz gefüllt, so daß sich eine Hülle um den Wirkstoff bildet. In dieser Konfektionierung wird der Wirkstoff dem Anwender zur Verfügung gestellt. Zur Anwendung wird der Fertigköder aus dem Tiefziehnapf herausgedrückt.

In der DE 694 11 579 T2 wird ein ähnliches System zur oralen Verabreichung von medikamentösen Substanzen an Tiere beschrieben. Auch hier werden die Substanzen (Wirkstoffe) von einer Hülle umgeben und in dieser Konfektionierung dem Anwender zur Verfügung gestellt. Es wird darauf hingewiesen, daß die Umhüllung für die Tiere eine annehmbare Textur und eine marzipanähnliche Konsistenz haben sollte.

In der DE 694 19 260 T2 werden einer als Umhüllung dienenden Trägersubstanz Lipidsubstanzen in Form von Ölen, Wachsen und dgl. beigefügt.

Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe besteht darin, einem Tierhalter eine einfache und saubere Vorgehensweise zu ermöglichen, mit der er Medikamente und andere Präparate, insbesondere feste Präparate, leicht an Tiere oral verabreichen kann, so daß diese von den Tieren angenommen werden.

Zur Lösung dieser Aufgabe sieht die Erfindung die Verwendung einer im Magen-Darm-Kanal eines Tieres zerfallenden, knetbaren Trägerzusammensetzung vor, die überwiegend aus pulverförmigem, im Magen-Darm-Kanal wenigstens teilweise löslichem Füllstoff besteht und außerdem Bindemittel, Geschmacks- und/oder Geruchsträgerstoff und Trennmittel enthält, als vom Tierhalter manuell aufzubringendes, nicht an den Fingern haftendes Umhüllungsmaterial für Medikamente oder andere Präparate, die Tiere oral verabreicht werden, wobei dem Tierhalter die Trägerzusammensetzung in größeren Mengen oder Einzelportionen zu diesem Zweck abgepackt zur Verfügung gestellt wird.

Diese Träger können in üblichen Folienpackungen in größeren Mengen oder in Einzelportionen abgepackt und eingeschweißt oder in Tuben, Dosen oder anderen Behältnissen untergebracht werden, aus denen man den Träger im Bedarfsfall entnimmt. Mit den Fingern läßt sich dann der Träger um das Medikament oder andere Präparat kneten, so daß beide eine Einheit bilden, die von dem Tier aufgenommen und verschluckt wird. Mit diesem Träger können Arzneimittelformen, wie Tabletten, Dragees oder Kapseln, sowie auch Pulver und Flüßigkeiten verabreicht werden. Die vorstehend genannte Zusammensetzung vermeidet im Gegensatz zur Verwendung etwa von Streichwurst als Umhüllungsmittel ein Anhaften an den Fingern, so daß mit dem an sich bekannten Träger Präparate auch unterwegs verabreicht werden können, wo keine Möglichkeit besteht, sich anschließend die Hände zu waschen. Außerdem sind diese Träger lange Zeit ohne Veränderung lagerfähig, was von großem Vorteil ist, da beispielsweise bei Ranzigwerden solche Träger von den Tieren nicht mehr aufgenommen würden.

Der als Hauptteil der Trägerzusammensetzung enthaltene pulverförmige Füllstoff bewirkt einerseits, daß der Träger knetbar ist und auf diese Weise das zu verabreichende Präparat umhüllen kann. Andererseits führt der Füllstoff dazu, daß die Einheit von Träger und Medikament im Magen-Darm-Kanal je nach Auswahl des Füllstoffes beim sauren pH-Wert des Magensaftes oder beim alkalischen pH-Wert des Darminhalts zerfällt und das enthaltene Präparat freigibt. Beispiele pulverförmiger Füllstoffe, die hier brauchbar sind, sind Stärke, Talkum, Calciumcarbonat, pulverisierte getrocknete Pflanzenteile, Getreidemehle, Sojamehl oder Milchzucker. Der pulverförmige Füllstoff ist in dem Medikamententräger zweckmäßig in einer Menge von 60 bis 97, vorzugsweise 70 bis 90 und besonders 75 bis 85 Gew.-% enthalten.

Der pulverförmige Füllstoff wird von einem Bindemittel zusammengehalten und knetbar gemacht. Beispiele solcher hierfür brauchbarer Bindemittel sind pflanzliche und synthetische Gelbildner, wie Xanthan, Guar gum, Johannisbrotmehl, Traganth, gequollene Stärke, Phosphate oder Cellulosederivate, wie methylierte oder veretherte Cellulose, tierische, pflanzliche oder synthetische Eiweißstoffe, wie Getreidekleber, Gelatine und andere. Diese Bindemittel sind in dem Träger zweckmäßig in einer Menge von 2 bis 20, bevorzugt 5 bis 15 und besonders 8 bis 12 Gew.-% enthalten.

Der Geschmacks- und Geruchsträgerstoff ist die Ursache dafür, daß der Träger mit den darin enthaltenen Arzneimitteln oder anderen Präparaten von den Tieren aufgenommen und verschlungen wird. Daher richtet sich dieser Stoff nach der Zielgruppe der Tiere und kann beispielsweise für Hunde aus pulverisiertem getrocknetem Pansen, Fischmehl, Geflügelmehl oder Fleischmehl bestehen. Selbstverständlich kann dieser Stoff auch aus einem Neutralstoff mit entsprechenden Aromen bestehen, wie aus mit Fleischsaft getränktem Sojamehl.

Auch können die Geschmacks- und/oder Geruchsträger sogenannte Lockstoffe sein, die von speziellen Tieren besonders gern angenommen werden, wie Baldrian bei Katzen.

Die Geschmacks- und/oder Geruchsträgerstoffe sind in den Zusammensetzungen zweckmäßig in einer Menge von 0,5 bis 20, vorzugsweise 1 bis 15 und besonders 2 bis 10 Gew.-% enthalten.

Schließlich enthalten die Zusammensetzungen einen als Trennmittel bezeichneten Stoff, der den Effekt hat, daß die Zusammensetzung beim Kneten nicht an den Fingern haften bleibt. Beispiele solcher Trennmittel sind natürliche oder synthetische Öle, Fette und Wachse einschließlich Silikonen. Diese Trennmittel sind in den Zusammensetzungen vorzugsweise in kleinen Mengen von 0,5 bis 10, vorzugsweise 1 bis 5, besonders von 1 bis 2 Gew.-% enthalten. Ein Beispiel für ein solches Trennmittel ist Paraffinöl.

Insbesondere zur Vermeidung einer Veränderung der Geschmacks- und Geruchseigenschaften des Trägers ist es zweckmäßig, den Angriff von Sauerstoff und Mikroorganismen zu vermeiden. Dies kann beispielsweise durch portionsweises Verpacken in luftdichten Blisterpackungen und Sterilisieren derselben erreicht werden. Vorzugsweise enthalten jedoch die Trägerzusammensetzungen Konservierungsmittel, wie PHB-Ester, Sorbinsäure oder Benzoesäure, und können dann auch in größeren Mengen abgepackt werden, wie in Tuben oder Dosen.

Im allgemeinen ist es erwünscht, die Zusammensetzung des Trägers nach dem Einarbeiten des zu verabreichenden Präparates plastisch zu halten. In Einzelfällen kann es aber auch erwünscht sein, nach dem Einkneten des zu verabreichenden Präparates eine oberflächliche Erhärtung zu bekommen. In diesem Fall kann man der Masse ein durch Sauerstoff oder Wasserdampf erhärtendes Material, wie ein Zweikomponenten-Kunstharzsystem zusetzen.

Die geschilderten Komponenten der Trägerzusammensetzungen können auch mehr, als eine der angegebenen Funktionen haben. Beispielsweise kann das Bindemittel gleichzeitig Geschmacks- und Geruchsträger sein, oder das Bindemittel und der Füllstoff können chemisch gesehen die gleiche Substanz in unterschiedlichen Modifikationen sein, wie beispielsweise Stärke einerseits in Pulverform als Füllstoff und andererseits in Kleisterform als Bindemittel.

Zur Herstellung eines Medikamententrägers wurden 78 Gewichtsteile Kartoffelstärkepulver, 10 Gewichtsteile gequollene Kartoffelstärke (Stärkekleister), 10 Gewichtsteile Paraffinöl und 2 Gewichtsteile kleinteiliger getrockneter Pansen innig miteinander vermischt. Das Gemisch war eine knetbare Masse, die sich beim. Kneten leicht von den Fingern löste. Sie wurde von Hunden gern aufgenommen und geschluckt.

Claims

Verwendung einer im Magen-Darm-Kanal eines Tieres zerfallenden, knetbaren Trägerzusammensetzung, die überwiegend aus pulverförmigem, im Magen-Darm-Kanal wenigstens teilweise löslichem Füllstoff besteht und außerdem Bindemittel, Geschmacks- und/oder Geruchsträgerstoff und Trennmittel enthält, als vom Tierhalter manuell aufzubringendes, nicht an den Fingern haftendes Umhüllungsmaterial für Medikamente oder andere Präparate, die Tiere oral verabreicht werden, wobei dem Tierhalter die Trägerzusammensetzung in größeren Mengen oder Einzelportionen zu diesem Zweck abgepackt zur Verfügung gestellt wird.
Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerzusammensetzung 60 bis 97, vorzugsweise 70 bis 90, insbesondere 75 bis 85 Gew.-% Füllstoff enthält.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerzusammensetzung 2 bis 20, vorzugsweise 5 bis 15, insbesondere 8 bis 12 Gew.-% Bindemittel enthält.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerzusammensetzung 0,5 bis 20, vorzugsweise 1 bis 15, insbesondere 2, bis 10 Gew.-% Geschmacks- und/oder Geruchsträgerstoff enthält.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerzusammensetzung 0,5 bis 10, vorzugsweise 1 bis 5, insbesondere 1 bis 2 Gew.-% Trennmittel enthält.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerzusammensetzung zusätzlich ein Konservierungsmittel enthält.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerzusammensetzung als Trennmittel wenigstens ein synthetisches oder natürliches Öl, Fett oder Wachs enthält.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerzusammensetzung als Bindemittel wenigstens einen pflanzlichen oder synthetischen Gelbildner enthält.