DE19851742A1 - Entschäumergranulate mit Ketonen - Google Patents
Entschäumergranulate mit KetonenInfo
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft Entschäumergranulate enthaltend Ketone sowie Verfahren zur Herstellung derartiger Entschäumergranulate mittels gleichzeitiger Granulation und Trocknung, insbesondere nach dem SKET-Verfahren, oder im Dünnschichtverdampfer oder im Fließbettverfahren, sowie die Verwendung der Entschäumergranulate für die Herstellung von festen Waschmitteln.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Entschäumergranulate enthaltend Ketone sowie Verfahren zur
Herstellung derartiger Entschäumergranulate mittels gleichzeitiger Granulation und Trocknung,
insbesondere nach dem SKET-Verfahren, oder im Dünnschichtverdampfer oder im Fließbettver
fahren, sowie die Verwendung der Entschäumergranulate für die Herstellung von festen Wasch
mitteln.
Waschmittel für die Haushaltswäsche und die industrielle Wäsche enthalten im allgemeinen orga
nische Tenside, Builder sowie zahlreiche organische und anorganische Additive. Die für die Reini
gung der Wäsche eingesetzten Tenside neigen gewöhnlich während des Waschzyklus zur Schaum
entwicklung, was sich negativ auf das Waschergebnis auswirkt. Es besteht daher ein praktisches
Bedürfnis, die Schaumentwicklung während des Waschvorganges zu kontrollieren und insbeson
dere zu minimieren. Zu diesem Zweck werden Entschäumer oder auch sogenannte Antischaum
mittel eingesetzt, die zum einen die Entwicklung von Schaum und zum anderen schon entstandenen
Schaum reduzieren sollen.
Als besonders geeignete Entschäumer haben sich Silikone erwiesen, die in der Regel auf Träger
materialien aufgebracht und ggf. mit weiteren entschäumend wirkenden Substanzen gecoatet und in
festen Waschmitteln eingesetzt werden.
So sind beispielsweise aus der europäischen Patentanmeldung EP-A1- 0 496 510 Silikon enthal
tende Entschäumer bekannt, wobei auf Stärke als Trägermaterial eine Mischung aus Silikonen und
Fettalkoholen, Fettsäuren oder Glycerinmonoester mit speziellen Schmelzpunkten aufgebracht
wird. Zur Herstellung dieser Entschäumergranulate werden die Silikone und die weiteren organi
schen Bestandteile in flüssiger Form mit der Stärke gemischt oder im Fließbettverfahren granuliert.
Problematisch nach diesem Verfahren erweist sich das Einsprühen der Silikone und der organi
schen Materialien auf den Träger bei der Granulation. So zeigen die Silikone aufgrund ihrer Visko
sität und ihrer klebrigen, öligen Konsistenz zum einen Probleme bei der Pumpbarkeit und zum
anderen Fadenzüge und Verklebungen in der Sprühdüse, wodurch das gewünschte feinverteilte
Versprühen kaum möglich ist. Des weiteren handelt es sich bei den Silikonen um relativ teure Ent
schäumer, so daß weiterhin ein Bedürfnis besteht, die Silikone zumindest teilweise durch andere
entschäumend wirkende Substanzen mit vergleichbarer entschäumender Wirkung zu ersetzen.
Aus den deutschen Offenlegungsschriften DE-OS 14 67 613 und DE-OS 22 42 541 ist beispiels
weise bekannt, daß sich Ketone als Schauminhibitoren in seifenhaltigen Waschmitteln eignen. Ei
nen Hinweis auf Entschäumer in Granulatform sind diesen beiden Schriften jedoch nicht zu ent
nehmen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Entschäumergranulate zur Verfügung zu stellen,
die gut rieselfähig sind und nicht stauben. Weiterhin sollten die Entschäumergranulate eine gute
entschäumende Wirkung aufweisen, wobei zumindest teilweise die Silikone ersetzt sind durch an
dere entschäumend wirkende Verbindungen. Selbstverständlich mußten die Silikone und die ande
ren entschäumend wirkenden Verbindungen miteinander verträglich sein und möglichst bei ver
schiedenen Temperaturen das Maximum der entschäumenden Wirkung aufweisen. Des weiteren
galt es ein Verfahren zu entwickeln, daß es ermöglicht Entschäumergranulate mit Silikonen herzu
stellen, ohne daß es bei Eintrag der Silikone zu den aus dem Stand der Technik bekannten Nach
teilen wie Fadenzüge und Verklebungen in der Sprühdüse kommt.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft Entschäumergranulate für feste Waschmittel
enthaltend Silikone als Entschäumer und Trägermaterialien, dadurch gekennzeichnet, daß sie zu
sätzlich Fettketone der Formel (I),
R3-CO-R4 (I)
in der R3 und R4 unabhängig voneinander lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 11
bis 25 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 Doppelbindung darstellen,
als Entschäumer enthalten.
Die erfindungsgemäßen Entschäumergranulate enthalten zwingend Ketone der allgemeinen Formel
(I). Derartige Ketone stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Methoden der präpa
rativen organischen Chemie erhalten werden können. Zu ihrer Herstellung geht man beispielsweise
von Carbonsäuremagnesiumsalzen aus, die bei Temperaturen oberhalb von 300°C
unter Abspaltung von CO2 und Wasser pyrolysiert werden, beispielsweise gemäß der deutschen
Offenlegungsschrift DE-A- 25 53 900. Geeignete Fettketone sind solche, die durch Pyrolyse der
Magnesiumsalze von Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure,
Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure
hergestellt werden.
Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Fettketone der Formel (I), in der R3 und
R4 für Alkylreste mit 15 bis 21 Kohlenstoffatomen stehen. Besonders bevorzugt enthalten die er
findungsgemäßen Entschäumergranulate Palmiton (Hentriacontanon-16; R3 und R4 steht für einen
Alkylrest mit 15 Kohlenstoffatomen), Tritriacontanon-17 (R3 und R4 steht für einen Alkylrest mit
16 Kohlenstoffatomen), Stearon (Pentatriacontanon-18; R3 und R4 steht für einen Alkylrest mit 17
Kohlenstoffatomen) Heptatriacontanon-19 (R3 und R4 steht für einen Alkylrest mit 18 Kohlenstoff
atomen), Arachinon (Nonatriacontanon-20; R3 und R4 steht für einen Alkylrest mit 19 Kohlenstoff
atomen), Hentetracontanon-21 (R3 und R4 steht für einen Alkylrest mit 20 Kohlenstoffatomen)
und/oder Behenon (Triatetracontanon-22; R3 und R4 steht für einen Alkylrest mit 21 Kohlenstoff
atomen).
Die Ketone sind in den erfindungsgemäßen Entschäumergranulaten vorzugsweise in Mengen von 3
bis 30 Gew.-%, insbesondere von 5 bis 20 Gew.-% - bezogen auf Entschäumergranulat 9 - enthalten.
Des weiteren enthalten die erfindungsgemäßen Entschäumergranulate Silikone. Im Sinne der vor
liegenden Erfindung sind geeignete Silikone übliche Organopolysiloxane, die einen Gehalt an
feinteiliger Kieselsäure, die wiederum auch silaniert sein kann, aufweisen können. Derartige Orga
nopolysiloxane sind beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP-A1-0 496 510 be
schrieben. Besonders bevorzugt sind Polydiorganosiloxane, die aus dem Stand der Technik bekannt
sind. Geeignete Polydiorganosiloxane können eine nahezu lineare Kette aufweisen und sind gemäß
folgender Formel (II) gekennzeichnet,
wobei R unabhängig voneinander für einen Alkyl- oder einen Arylrest und n für Zahlen im Bereich
von 40 bis 1500 stehen kann. Beispiele für geeignete Substituenten R sind Methyl, Ethyl, Propyl,
Isobutyl, tert. Butyl und Phenyl.
Es können aber auch über Siloxan vernetzte Verbindungen eingesetzt werden, wie sie dem Fach
mann unter der Bezeichnung Silikonharze bekannt sind.
In der Regel enthalten die Polydiorganosiloxane feinteilige Kieselsäure, die auch silaniert sein
kann. Insbesondere geeignet sind im Sinne der vorliegenden Erfindung kieselsäurehaltige Di
methylpolysiloxane.
Vorteilhafterweise haben die Polydiorganosiloxane eine Viskosität nach Brookfield bei 25°C im
Bereich von 5000 mPas bis 30 000 mPas, insbesondere von 15 000 bis 25 000 mPas.
Vorzugsweise werden die Silikone zur Herstellung der erfindungsgemäßen Entschäumergranulate
in Form ihrer wäßrigen Emulsionen eingesetzt. In der Regel werden die wäßrigen Emulsionen er
zeugt, indem man die Silikone in vorgelegtes Wasser einrührt. Falls gewünscht kann man zur Er
höhung der Viskosität der wäßrigen Silikon-Emulsionen sogenannte Verdickungsmittel, wie sie aus
dem Stand der Technik bekannt sind, zugeben. Die Verdickungsmittel können anorganischer
und/oder organischer Natur sein. Besonders bevorzugt werden als Verdickungsmittel nichtionische
Celluloseether wie Methylcellulose, Ethylcellulose und Mischether wie Methylhydroxyethylcellu
lose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylhydroxybutylcellulose sowie anionische Carboxycel
lulose-Typen wie das Carboxymethylcellulose-Natriumsalz (Abkürzung CMC). Insbesonders ge
eignete Verdicker sind Mischungen von CMC zu nichtionischen Celluloseethern im Gewichtsver
hältnis 80 : 20 bis 40 : 60, insbesondere 75 : 25 bis 60 : 40.
In der Regel und besonders bei Zugabe der beschriebenen Verdickermischungen empfehlen sich
Einsatzkonzentrationen von cirka 0,5 bis 10, insbesondere von 2,0 bis 6 Gew.-% - berechnet als
Verdickermischung und bezogen auf wäßrige Silikonemulsion.
Die Gehalt an Silikonen der beschriebenen Art in den wäßrigen Emulsionen liegt vorteilhafterweise
im Bereich von 5 bis 50 Gew.-%, insbesondere von 15 bis 35 Gew.-% - berechnet als Silikone und
bezogen auf wäßrige Silikonemulsion.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung enthalten die wäßrigen Silikon-Lösungen als Ver
dicker Stärke, die aus natürlichen Quellen zugänglich ist, beispielsweise aus Reis, Kartoffeln, Mais
und Weizen. Die Stärke ist vorteilhafterweise in Mengen von 0,1 bis zu 50 Gew.-% - bezogen auf
Silikon-Emulsion - enthalten und insbesondere in Mischung mit den schon beschriebenen Verdic
kermischungen aus Natrium-Carboxymethylcellulose und einem nichtionischen Celluloseether in
den schon genannten Mengen.
Zur Herstellung der wäßrigen Silikon-Emulsionen geht man zweckmäßigerweise so vor, daß man
die ggf. vorhandenen Verdickungsmittel in Wasser vorquellen läßt, bevor die Zugabe der Silikone
erfolgt. Das Einarbeiten der Silikone erfolgt zweckmäßigerweise mit Hilfe wirksamer Rühr- und
Mischungsvorrichtungen.
Die erfindungsgemäßen Entschäumergranulate enthalten in der Regel 0,5 bis 30 Gew.-%, vorzugs
weise 5 bis 20 Gew.-%, an Silikonen der schon beschriebenen Art.
Die erfindungsgemäßen Entschäumergranulate enthalten als weiteren Bestandteil Trägermaterialien
für die Silikone. Als Trägermaterial können im Sinne der Erfindung alle bekannten anorganischen
und/oder organischen Trägermaterialien eingesetzt werden. Beispiele für typische anorganische
Trägermaterialien sind Alkalicarbonate, Alumosilikate, wasserlösliche Schichtsilikate, Alkalisili
kate, Alkalisulfate, beispielsweise Natriumsulfat und Alkaliphosphate. Bei den Alkalisilikaten han
delt es sich vorzugsweise um eine Verbindung mit einem Molverhältnis Alkalioxid zu SiO2 von
1 : 1,5 bis 1 : 3,5. Die Verwendung derartiger Silikate resultiert in besonders guten Korneigenschaften,
insbesondere hoher Abriebsstabilität und dennoch hoher Auflösungsgeschwindigkeit in Wasser. Zu
den als Trägermaterial bezeichneten Alumosilikaten gehören insbesondere die Zeolithe, beispiels
weise Zeolith NaA und NaX. Zu den als wasserlöslichen Schichtsilikaten bezeichneten Verbin
dungen gehören beispielsweise amorphes oder kristallines Wasserglas.
Als organische Trägermaterialien kommen zum Beispiel filmbildende Polymere, beispielsweise
Polyvinylalkohole, Polyvinylpyrrolidone, Poly(meth)acrylate, Polycarboxylate, Cellulosederivate
und Stärke in Frage. Brauchbare Celluloseether sind insbesondere Alkalicarboxymethylcellulose,
Methylcellulose, Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose und sogenannte Cellulosemischether, wie
zum Beispiel Methylhydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, sowie deren Mi
schungen. Besonders geeignete Mischungen sind aus Natrium-Carboxymethylcellulose und Me
thylcellulose zusammengesetzt, wobei die Carboxymethylcellulose üblicherweise einen Substi
tutionsgrad von 0,5 bis 0,8 Carboxymethylgruppen pro Anhydroglukoseeinheit und die Methyl
cellulose einen Substitutionsgrad von 1, 2 bis 2 Methylgruppen pro Anhydroglukoseeinheit auf
weist. Die Gemische enthalten vorzugsweise Alkalicarboxymethylcellulose und nichtionischen
Celluloseether in Gewichtsverhältnissen von 80 : 20 bis 40 : 60, insbesondere von 75 : 25 bis
50 : 50. Derartige Celluloseethergemische können in fester Form oder als wäßrige Lösungen verwendet
werden, die in üblicher Weise vorgequollen sein können. Im Sinne der Erfindung werden als Trä
ger besonders bevorzugt die native Stärke, die aus Amylose und Amylopectin aufgebaut ist. Als
native Stärke wird Stärke bezeichnet wie sie als Extrakt aus natürlichen Quellen zugänglich ist,
beispielsweise aus Reis, Kartoffeln, Mais und Weizen. Native Stärke ist ein handelsübliches Pro
dukt und damit leicht zugänglich.
Als Trägermaterialien können einzelne oder mehrere der vorstehend genannten Verbindungen ein
gesetzt werden, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der Alkalicarbonate, Alkalisulfate, Alka
liphosphate, Zeolithe, wasserlösliche Schichtsilikate, Alkalisilikate, Polycarboxylate, Cellulo
seether, Polyacrylat/Polymethacrylat und Stärke. Besonders geeignet sind Mischungen von Alkali
carbonaten, insbesondere Natriumcarbonat, Alkalisilikaten, insbesondere Natriumsilikat, Alkalisul
faten, insbesondere Natriumsulfat, Zeolithen, Polycarboxylate, insbesondere Poly(meth)acrylat,
und Celluloseether und nativer Stärke. Die Trägermaterialien können folgendermaßen zusammen
gesetzt sein:
0 bis 5 Gew.-% Celluloseether
0 bis 75 Gew.-% native Stärke
0 bis 30 Gew.-% Alkalisilikat
0 bis 75 Gew.-% Alkalisulfat
0 bis 95 Gew.-% Alkalicarbonat
0 bis 95 Gew.-% Zeolithe
0 bis 5 Gew.-% Polycarboxylate,
0 bis 75 Gew.-% native Stärke
0 bis 30 Gew.-% Alkalisilikat
0 bis 75 Gew.-% Alkalisulfat
0 bis 95 Gew.-% Alkalicarbonat
0 bis 95 Gew.-% Zeolithe
0 bis 5 Gew.-% Polycarboxylate,
wobei sich die Summe zu 100 Gew.-% addieren muß.
Die Trägermaterialien sind in der Regel in Mengen von 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen
von 45 bis 75 Gew.-% - bezogen auf Entschäumergranulat - enthalten.
Die erfindungsgemäßen Entschäumergranulate können; falls gewünscht weitere in Wasser unlösli
che wachsartige Entschäumersubstanzen enthalten. Als "wachsartig" werden solche Verbindungen
verstanden, die einen Schmelzpunkt bei Atmosphärendruck über 25°C (Raumtemperatur), vor
zugsweise über 50°C und insbesondere über 70°C aufweisen. Die ggf. erfindungsgemäß enthalte
nen wachsartigen Entschäumersubstanzen sind in Wasser praktisch nicht löslich, d. h. bei 20°C
weisen sie in 100 g Wasser eine Löslichkeit unter 0,1 Gew.-% auf.
Prinzipiell können alle aus dem Stand der Technik bekannten wachsartigen Entschäumersubstanzen
zusätzlich enthalten sein. Geeignete wachsartige Verbindungen sind beispielsweise Bisamide, Fett
alkohole, Fettsäuren, Carbonsäureester von ein- und mehrwertigen Alkoholen sowie Paraffin
wachse oder Mischungen derselben.
Geeignet sind Bisamide, die sich von gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 22, vorzugsweise 14 bis 18
C-Atomen sowie von Alkylendiaminen mit 2 bis 7 C-Atomen ableiten. Geeignete Fettsäuren sind
Laurin-, Myristin-, Stearin-, Arachin- und Behensäure sowie deren Gemische, wie sie aus natürli
chen Fetten beziehungsweise gehärteten Ölen, wie Talg oder hydriertem Palmöl, erhältlich sind.
Geeignete Diamine sind beispielsweise Ethylendiamin, 1,3-Propylendiamin, Tetramethylendiamin,
Pentamethylendiamin, Hexamethylendiamin, p-Phenylendiamin und Toluylendiamin. Bevorzugte
Diamine sind Ethylendiamin und Hexamethylendiamin. Besonders bevorzugte Bisamide sind Bis
myristoyl-ethylendiamin, Bis-palmitoyl-ethylendiamin, Bis-stearoylethylendiamin und deren Ge
mische sowie die entsprechenden Derivate des Hexamethylendiamins.
Geeignete Carbonsäureester leiten sich von Carbonsäuren mit 12 bis 28 Kohlenstoffatomen ab.
Insbesondere handelt es sich um Ester von Behensäure, Stearinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Myri
stinsäure und/oder Laurinsäure.
Der Alkoholteil des Carbonsäureesters enthält einen ein- oder mehrwertigen Alkohole mit 1 bis 28
Kohlenstoffatomen in der Kohlenwasserstoffkette. Beispiele von geeigneten Alkoholen sind Behe
nylalkohol, Arachidylalkohol, Kokosalkohol, 12-Hydroxystearylalkohol, Oleylalkohol und Lau
rylalkohol sowie Ethylenglykol, Glycerin, Polyvinylalkohol, Saccharose, Erythrit, Pentaerythrit,
Sorbitan und/oder Sorbit. Bevorzugte Ester sind solche von Ethylenglykol, Glycerin und Sorbitan,
wobei der Säureteil des Esters insbesondere aus Behensäure, Stearinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure
oder Myristinsäure ausgewählt wird.
In Frage kommende Ester mehrwertiger Alkohole sind beispielsweise Xylitmonopalmitat, Penta
rythritmonostearat, Glycerinmonostearat, Ethylenglykolmonostearat und Sorbitanmonostearat,
Sorbitanpalmitat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitandilaurat, Sorbitandistearat, Sorbitandibehenat, Sor
bitandioleat sowie gemischte Talgalkylsorbitanmono- und -diester. Brauchbare Glycerinester sind
die Mono-, Di- oder Triester von Glycerin und genannten Carbonsäuren, wobei die Mono- oder
Dieester bevorzugt sind. Glycerinmonostearat, Glycerinmonooleat, Glycerinmonopalmitat, Glyce
rinmonobehenat und Glycerindistearat sind Beispiele hierfür.
Beispiele für geeignete natürliche Ester sind Bienenwachs, das hauptsächlich aus den Estern
CH3(CH2)24COO(CH2)27CH3 und CH3(CH2)26COO(CH2)25CH3 besteht, und Carnaubawachs,
das ein Gemisch von Carnaubasäurealkylestern, oft in Kombination mit geringen Anteilen freier
Carnaubasäure, weiteren langkettigen Säuren, hochmolekularen Alkoholen und Kohlenwasserstof
fen, ist.
Geeignete Carbonsäuren als weitere Entschäumerverbindung sind insbesondere Behensäure, Stea
rinsäure, Ölsäure, Palmitinsäure, Myristinsäure und Laurinsäure sowie deren Gemische, wie sie aus
natürlichen Fetten bzw. gegebenenfalls gehärteten Ölen, wie Talg oder hydriertem Palmöl, erhält
lich sind. Bevorzugt sind gesättigte Fettsäuren mit 12 bis 22, insbesondere 18 bis 22 C-Atomen.
Geeignete Fettalkohole als weitere Entschäumerverbindung sind die hydrierten Produkte der be
schriebenen Fettsäuren.
Geeignete Paraffinwachse als weitere Entschäumerverbindung stellen im allgemeinen ein komple
xes Stoffgemisch ohne scharfen Schmelzpunkt dar. Zur Charakterisierung bestimmt man üblicher
weise seinen Schmelzbereich durch Differential-Thermo-Analyse (DTA), wie in "The Analyst"
87 (1962), 420, beschrieben, und/oder seinen Erstarrungspunkt. Darunter versteht man die Tempe
ratur, bei der das Paraffin durch langsames Abkühlen aus dem flüssigen in den festen Zustand
übergeht. Dabei sind bei Raumtemperatur vollständig flüssige Paraffine, das heißt solche mit einem
Erstarrungspunkt unter 25°C, erfindungsgemäß nicht brauchbar. Eingesetzt werden können bei
spielsweise die aus EP 309 931 bekannten Paraffinwachsgemische aus beispielsweise 26 Gew.-%
bis 49 Gew.-% mikrokristallinem Paraffinwachs mit einem Erstarrungspunkt von 62°C bis 90°C,
20 Gew.-% bis 49 Gew.-% Hartparaffin mit einem Erstarrungspunkt von 42°C bis 56°C und
2 Gew.-% bis 25 Gew.-% Weichparaffin mit einem Erstarrungspunkt von 35°C bis 40°C. Vor
zugsweise werden Paraffine bzw. Paraffingemische verwendet, die im Bereich von 30°C bis 90°C
erstarren. Dabei ist zu beachten, daß auch bei Raumtemperatur fest erscheinende Paraffinwachsge
mische unterschiedliche Anteile an flüssigem Paraffin enthalten können. Bei den erfindungsgemäß
brauchbaren Paraffinwachsen liegt dieser Flüssiganteil so niedrig wie möglich und fehlt vorzugs
weise ganz. So weisen besonders bevorzugte Paraffinwachsgemische bei 30°C einen Flüssiganteil
von unter 10 Gew.-%, insbesondere von 2 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bei 40°C einen Flüssiganteil von
unter 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 Gew.-% bis 25 Gew.-% und insbesondere von 5 Gew.-% bis
15 Gew.-%, bei 60°C einen Flüssiganteil von 30 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere von
40 Gew.-% bis 55 Gew.-%, bei 80°C einen Flüssiganteil von 80 Gew.-% bis 100 Gew.-%, und bei
90°C einen Flüssiganteil von 100 Gew.-% auf. Die Temperatur, bei der ein Flüssiganteil von
100 Gew.-% des Paraffinwachses erreicht wird, liegt bei besonders bevorzugten Paraffinwachsge
mischen noch unter 85°C, insbesondere bei 75°C bis 82°C.
In der Regel sind die weiteren zusätzlichen in Wasser unlöslichen wachsartigen Entschäumer der
beschriebenen Art in Mengen von 0 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-%, bezogen auf
Entschäumergranulat, enthalten.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von
Entschäumergranulaten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Silikone in Form wäß
riger Emulsionen aufgesprüht werden auf ein Vorprodukt aus Trägermaterialien und Fettketonen
der Formel (I) unter gleichzeitigem Trocknen und Granulieren.
Dem erfindungsgemäßen Verfahren liegt zugrunde, daß man die Silikone in Form wäßriger Emul
sionen auf ein zugemischtes Vorprodukt aus Trägermaterialien und Ketonen sowie ggf weiteren in
Wasser unlöslichen wachsartigen Entschäumersubstanzen aufsprüht und unter gleichzeitiger
Trocknung und Granulation ein Entschäumergranulat erhält.
Die Art der Herstellung der wäßrigen Emulsionen der Silikone ist bereits beschrieben worden. Die
Herstellung der Vorprodukte kann auf verschiedene Art erfolgen, je nach dem ob die Vorprodukte
als Feststoff oder als wäßrige Lösung bzw. wäßrige Aufschlämmung eingesetzt werden.
Zur Herstellung des Vorproduktes als wäßrige Lösung bzw. als wäßrige Aufschlämmung verfährt
man in der Regel so, daß man das Trägermaterial in Wasser löst bzw. aufschlämmt und die Ketone
sowie ggf. vorhandene wachsartige Entschäumersubstanzen darin dispergiert. Der Dispersion kann
ein wasserlöslicher, nichttensidischer Dispersionsstabilisator in Form eines in Wasser quellfähigen
Polymeren zugesetzt werden. Beispiele hierfür sind die genannten Celluloseether, Homo- und Co
polymere von ungesättigten Carbonsäuren, wie Acrylsäure, Maleinsäure und copolymerisierbaren
Vinylverbindungen, wie Vinylether, Acrylamid und Ethylen. Der Zusatz an derartigen als Disper
sionsstabilisatoren wirkenden Verbindungen in der wäßrigen Aufschlämmung beträgt vorzugs
weise nicht über 5 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 3 Gew.-%, bezogen auf das entstehende
Vorprodukt. Der Wassergehalt des Slurries kann je nach Art beziehungsweise Löslichkeit der Trä
germaterialien 30 Gew.-% bis 60 Gew.-% betragen.
Derartige wäßrige Lösungen bzw. Aufschlämmungen der Vorprodukte werden für die Herstellung
der Entschäumergranulate über Düsen eingedüst.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es jedoch bevorzugt, die Vorprodukte als Feststoff einzuset
zen. Die Herstellung solcher festen Vorprodukte kann nach verschiedenen Verfahren erfolgen.
Nach einem ersten Verfahren stellt man in der Regel zuerst das Trägermaterial in üblicherweise
durch Sprühtrocknen einer wäßrigen Aufschlämmung der Trägermaterialien her. Auf die derart
sprühgetrockneten, körnigen Trägermaterialien werden die geschmolzenen Ketone sowie die ggf.
zusätzlich vorhandenen geschmolzenen weiteren wachsartigen Entschäumersubstanzen beispiels
weise durch sukzessives Zumischen, insbesondere in Form eines Sprays aufgebracht. Das Träger
material wird dabei vorzugsweise durch Mischorgane oder durch Fluidisierung in Bewegung ge
halten, um eine gleichmäßige Beladung des Trägermaterials zu gewährleisten. Die dafür verwen
deten Sprühmischer können kontinuierlich oder diskontinuierlich betrieben werden.
Gemäß einer zweiten Ausführungsform stellt man das feste Vorprodukt durch Sprühtrocknung
einer wäßrigen Lösung bzw. Aufschlämmung von Trägermaterialien, Ketonen sowie ggf. vorhan
denen weiteren wachsartigen Entschäumersubstanzen her. Man geht dabei von wäßrigen Lösungen
bzw. Aufschlämmungen aus, die bereits oben im Zusammenhang mit den flüssigen Vorprodukten
beschrieben wurden. Das Sprühtrocknen derselben kann in im Prinzip bekannter Weise in dafür
vorgesehenen Anlagen, sogenannten Sprühtürmen, mittels heißer, in Gleichstrom oder Gegenstrom
geführter Trocknungsgase erfolgen. Dabei ist die Trocknung durch im Gleichstrom mit dem
Sprühgut geführte Trocknungsgase bevorzugt, da so insbesondere bei paraffinhaltigen Vorproduk
ten der auf die potentielle Heißluftflüchtigkeit einiger Bestandteile des Paraffins zurückzuführende
Aktivitätsverlust auf ein Minimum gesenkt werden kann.
Gemäß einer dritten Ausführungsform können feste Vorprodukte hergestellt werden durch gleich
zeitige Granulation und Trocknung einer wäßrigen Lösung bzw. Aufschlämmung von Trägermate
rialien, Ketonen sowie ggf. vorhandenen weiteren wachsartigen Entschäumersubstanzen, die schon
im Zusammenhang mit den flüssigen Vorprodukten beschrieben worden sind. Die gleichzeitige
Trockung und Granulierung wird vorzugsweise in der Wirbelschicht nach dem SKET-Verfahren
beispielsweise gemäß der europäischen Patentschrift EP-B- 603 207 oder nach dem Fließbettver
fahren durchgeführt, die im folgenden noch näher erläutert werden.
Nach dem einem erfindungsgemäßen Verfahren werden die Entschäumergranulate hergestellt
durch Granulierung und gleichzeitigem Trocknen. Nach einer Methode werden die wäßrigen Sili
kon-Emulsionen auf das zugemischte feste Vorprodukt aufgesprüht. Nach einer zweiten Methode
können die wäßrigen Silikon-Emulsionen und die wäßrigen Lösungen bzw. Aufschlämmungen der
Vorprodukte unabhängig voneinander eingedüst werden.
Bevorzugt erfolgt die Herstellung der Entschäumergranulate durch Aussprühen der Silikon-Emul
sion auf das feste Vorprodukt unter gleichzeitigem Trocknen und Granulieren in einer Wirbel
schicht. Einer Ausführungsform dieses Wirbelschicht-Verfahrens entsprechend erfolgt die Granu
lierung und das gleichzeitige Trocknen in einer Wirbelschicht oberhalb eines mit Durchtrittsöff
nungen für die Trocknungsluft versehenen kreisrunde Anströmbodens, vorzugsweise nach dem
sogenannten SKET-Verfahren. Dabei werden die wäßrigen Silikon-Emulsionen über eine oder
mehrere Düsen in die Wirbelschicht eingebracht. Vorzugsweise werden gleichzeitig mit den wäßri
gen Silikon-Emulsionen, aber separat von diesen das feste Vorprodukt aus Trägermaterial Ketonen
und ggf. weiteren wachsartigen Entschäumersubstanzen zugemischt, vorzugsweise über eine au
tomatisch geregelte Feststoffdosierung. Die Produktströme an wäßrigen Silikon-Emulsionen und
zugemischtem Vorprodukt werden dabei so gesteuert, daß sich Entschäumergranulate der schon
angegebenen Gewichtszusammensetzungen ergeben. In der Wirbelschicht trifft die wäßrige Sili
kon-Emulsion auf die zugemischten Vorprodukte unter gleichzeitigem Verdampfen des Wassers,
wodurch angetrocknete bis getrocknete Keime entstehen, die mit weiteren eingebrachten wäßrigen
Silikon-Emulsionen bzw. mit den zugemischten Vorprodukten umhüllt, granuliert und wiederum
gleichzeitig getrocknet werden. Das gleichzeitige Trocknen und Granulieren erfolgt in der Wirbel
schicht oberhalb eines mit Durchtrittsöffnungen für die Trocknungsluft versehenen kreisrunden
Anströmbodens, wobei das zu trocknende Produkt während dieser Trocknungsphase stationär über
dem Anströmboden verbleibt, so daß eine Aufbaugranulierung erfolgt. Nähere Angaben zu dem
sogenannten SKET-Verfahren sind in den noch unveröffentlichten deutschen Patentanmeldungen
DE-P-197 50 424.8 und DE-P-197 56 681.2 sowie in der europäischen Patentschrift EP-B-0 603
207 zu finden. Ein besonderer Vorteil des Verfahrens ist, daß die entstehenden Entschäumergranu
late hinsichtlich ihrer Korngröße und damit auch hinsichtlich ihres Gewichts von der anströmenden
Trocknungsluft gesichtet bzw. klassiert werden, so daß solche Granulate, die die gewünschte
Korngröße bzw. Gewicht erreicht haben, aus der Wirbelschicht herausfallen auf den Wirbel
schichtboden in eine Austragsschleuse.
Bevorzugt eingesetzte Wirbelschichtapparate besitzen kreisrunde Bodenplatten (Anströmboden)
mit einem Durchmesser zwischen 0,4 und 5 m, beispielsweise 1,2 m oder 2,5 m. Als Bodenplatte
können Lochbodenplatten, eine Contidurplatte (Handelsprodukt der Firma Hein & Lehmann, Bun
desrepublik Deutschland) oder Lochbodenplatten eingesetzt werden, deren Löcher (Durchtrittsöff
nungen) von einem Gitternetz mit Maschenweiten kleiner als 600 µm bedeckt sind. Dabei kann das
Gitternetz innerhalb oder oberhalb der Durchtrittsöffnungen angeordnet sein. Vorzugsweise liegt
das Gitternetz jedoch unmittelbar unterhalb der Durchtrittsöffnungen des Anströmbodens. Vorteil
hafterweise ist dies so realisiert, daß eine Metall-Gaze mit der entsprechenden Maschenweite auf
gesintert ist. Vorzugsweise besteht die Metallgaze aus dem gleichen Material wie der Anströmbo
den, insbesondere aus Edelstahl. Vorzugsweise liegt die Maschenweite des genannten Gitternetzes
zwischen 200 und 400 µm.
Bevorzugt im Sinne der Erfindung wird das Verfahren bei Wirbelluftgeschwindigkeiten zwischen 1
und 8 m/s und insbesondere zwischen 1,5 und 5,5 m/s durchgeführt. Der Austrag der Granulate
erfolgt vorteilhafterweise über eine Größenklassierung der Granulate. Diese Klassierung erfolgt
bevorzugt mittels einem entgegengeführtem Trocknungsluftstrom (Sichterluft), der so reguliert
wird, daß erst Teilchen ab einer bestimmten Teilchengröße aus der Wirbelschicht entfernt und klei
nere Teilchen in der Wirbelschicht zurückgehalten werden. In einer bevorzugten Ausführungsform
setzt sich die einströmende Luft aus der beheizten oder unbeheizten Sichterluft und der beheizten
Bodenluft zusammen. Die Bodenlufttemperatur liegt dabei vorzugsweise zwischen 80 und 400°C.
Die Wirbelluft kühlt sich durch Wärmeverluste und durch die Verdampfungswärme ab und beträgt
vorzugsweise etwa 5 cm oberhalb der Bodenplatte 60 bis 120°C, vorzugsweise 65 bis 90°C und ins
besondere 70 bis 85°C. Die Luftaustrittstemperatur liegt vorzugsweise zwischen 60 und 120°C,
insbesondere unterhalb 80°C.
Die Aufenthaltszeit für das zu trocknende Produkt, welches stationär über dem Anströmboden ver
bleibt, liegt vorzugsweise im Bereich von 5 bis 60 Minuten.
Bei dem bevorzugt durchgeführtem Verfahren in der SKET-Wirbelschicht ist es notwendig, daß zu
Beginn des Verfahrens eine Startmasse vorhanden ist, die als anfänglicher Träger für die einge
sprühte wäßrige Silikon-Emulsion dient. Als Startmasse eignen sich die zugemischten Vorprodukte
oder insbesondere die Entschäumergranulate selber, die bereits bei einem vorangegangenen Ver
fahrensablauf erhalten wurden. Insbesondere werden Entschäumergranulate, welche über einem
Walzenstuhl gemahlen wurden, vorzugsweise mit einer Korngröße im Bereich über 0,01 und unter
0,2 mm als Startmasse eingesetzt und über eine Feststoffdosierung eingespeist.
Bevorzugt werden die aus der SKET-Wirbelschicht erhaltenen Entschäumergranulate anschließend
in einem separaten Wirbelbett abgekühlt und mittels eines Siebes klassiert in Granulate mit Korn
größen zwischen 0,9 und 5 mm als Gutkornfraktion, in Granulate über 5 mm als Überkornfraktion
und in Granulate unter 0,9 mm als Unterkornfraktion. Die Granulate der Unterkornfraktion werden
wieder in die Wirbelschicht zurückgeführt. Die Überkornfraktion wird gemahlen, vorzugsweise in
Korngrößen über 0,01 und unter 0,02 mm, und ebenfalls in die Wirbelschicht zurückgeführt.
Nach einer weiteren Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens können die Entschäumer
granulate hergestellt werden nach dem sogenannten Fließbettverfahren. Hierbei wird die wäßrige
Silikon-Emulsion auf das vorzugsweise feste Vorprodukt aufgesprüht unter gleichzeitigem Trock
nen und Granulieren in einer Wirbelschicht oberhalb einer mit Durchtrittsöffnungen für die
Trocknungsluft versehenen rechteckigen Anströmfläche, wobei das zu trocknende Produkt wäh
rend der Trocknungsphase vorzugsweise kontinuierlich pneumatisch weiterbefördert wird. Geeig
nete Apparate für das Fließbettverfahren werden beispielsweise im Markt von den Firmen Sulzer,
Heinen, Gea oder Babcock angeboten. Die Dimensionen des Anströmbodens sind nicht kritisch.
Bevorzugte Anströmböden sind etwa 1 m breit und 3 m lang. Die einströmende Lufttemperatur
liegt dabei vorzugsweise zwischen 80°C und 400°C. Die einströmende Luftmenge liegt vorzugs
weise im Bereich von 10 000 bis 100 000 m3/h, insbesondere etwa 15 000 bis 50 000 m3/h.
Die Aufenthaltszeit für das zu trocknende Produkt, welches kontinuierlich weiterbefördert wird,
liegt vorzugsweise im Bereich von 1 bis 30 Minuten, insbesondere im Bereich von 1 bis 15 Minu
ten.
Nach dem Fließbettverfahren erfolgt der Eintrag der wäßrigen Silikon-Emulsionen und des vor
zugsweise festen Vorproduktes analog dem schon beschriebenen SKET-Verfahren, d. h. die Sili
kon-Emulsionen werden über eine oder mehrere Düsen und in die Wirbelschicht eingebracht und
das feste Vorprodukt vorzugsweise über eine automatisch geregelte Feststoffdosierung. Die Pro
duktströme an wäßrigen Silikon-Emulsionen und zugemischtem Vorprodukt werden analog der
SKET-Wirbelschicht gesteuert. In der Wirbelschicht trifft die wäßrige Silikon-Emulsion auf die
zugemischten Vorprodukte unter gleichzeitigem Verdampfen des Wassers, wodurch angetrocknete
bis getrocknete Keime entstehen, die mit weiteren eingebrachten wäßrigen Silikon-Emulsionen
bzw. mit den zugemischten Vorprodukten umhüllt, granuliert und wiederum gleichzeitig getrock
net werden.
Nach einer weiteren Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung der Ent
schäumergranulate erfolgt die gleichzeitige Trocknung und Granulierung in einem vorzugsweise
horizontal angeordneten Dünnschichtverdampfer mit rotierenden Einbauten, wie er z. B. von der
Firma VRV unter der Bezeichnung "Flashdryer" vertrieben wird. Hierbei handelt es sich, verein
facht dargestellt, um ein Rohr, das über mehrere Zonen hinweg unterschiedlich temperiert werden
kann. Über eine oder mehrere Wellen, die mit Blättern oder Flugscharen als rotierende Einbauten
versehen sind, wird das Vorprodukt eindosiert, mit der über eine oder mehrere Düsen einge
sprühte wäßrige Silikon-Emulsion besprüht und gegen die beheizte Wandung geschleudert, an der
die Trocknung in einer dünnen Schicht von typischerweise 1 bis 10 mm Stärke erfolgt. Sofern die
Vorprodukte als Slurry eingesetzt werden, erfolgt die Eindosierung über eine Pumpe. Im Sinne der
Erfindung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, an den Dünnschichtverdampfer einen Temperatur
gradienten von 170°C (Produkteinlaß) auf 20°C (Produktaustrag) anzulegen. Hierzu können bei
spielsweise die beiden ersten Zonen des Verdampfers auf 160°C geheizt und die letzte auf 20°C
gekühlt werden. Der Dünnschichtverdampfer wird bei atmosphärischem Druck betrieben und im
Gegenstrom mit Luft (Durchsatz 50 bis 150 m3/h) begast. Die Eintrittstemperatur des Gases liegt in
der Regel bei 20 bis 30°C, die Austrittstemperatur bei 90 bis 110°C. Die Durchsatzmenge ist na
türlich von der Größe des Trockners abhängig, liegt jedoch typischerweise bei 5 bis 15 kg/h. Es
empfiehlt sich, die wäßrige Aufschlämmung des Vorproduktes (Slurry) bei der Einspeisung auf 40
bis 60°C zu temperieren. Des weiteren ist es von besonderem Vorteil, die wäßrigen Silikon-Emul
sionen auf 45 bis 65°C zu temperieren. Die Produktströme an wäßrigen Silikon-Emulsionen und
zudosiertem Vorprodukt werden dabei so gesteuert, daß sich Entschäumergranulate mit den schon
angegebenen Mengenverhältnissen ergeben.
Nach der Trocknung hat es sich weiterhin als sehr vorteilhaft erwiesen, die noch etwa 50 bis 70°C
heißen Granulate auf ein Förderband, vorzugsweise eine Schwingwelle zu geben und dort rasch,
d. h. innerhalb einer Verweilzeit von 20 bis 60 s, mit Umgebungsluft auf Temperaturen von etwa 30
bis 40°C abzukühlen. Zur weiteren Verbesserung der Beständigkeit gegenüber unerwünschter
Wasseraufnahme kann man die Granulate auch anschließend durch Zugabe von 0,5 bis 2 Gew.-%
Kieselsäure abpudern.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden die Entschäumergranulate als getrocknet betrachtet,
sofern der Gehalt an freiem Wasser unter 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 2 Gew.-%, jeweils
bezogen auf die fertigen Granulate, beträgt.
Die nach den erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Entschäumergranulate sind leicht flie
ßende Produkte, die nicht stauben. Sie zeigen eine gute entschäumende Wirkung und sind sowohl
in sprühgetrockneten, in granulierten als auch in stückigen Waschmitteln einsetzbar, d. h. auch in
Waschmitteltabletten.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung der erfindungsgemä
ßen Entschäumergranulate zur Herstellung von festen Waschmitteln.
Die Entschäumergranulate können in Mengen von 0,2 bis 7,0 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von
0,5 bis 4,0 Gew.-% - bezogen auf Waschmittel - enthalten sein. Des weiteren können die Wasch
mittel übliche anionische, nichtionische oder kationische Tenside, sowie weitere übliche Bestand
teile in üblichen Mengen enthalten. Als übliche Bestandteile können die Waschmittel Enthärter wie
Tripolyphosphat oder Zeolith, sowie ggf. Bleichmittel wie Perborat oder Percarbonat in üblichen
Mengen enthalten. Die Entschäumergranulate können auf einfache Weise untergemischt werden.
10.000 kg eines wäßrigen Slurry bestehend aus 0,5 Gew.-% Celluloseether, 5,0 Gew.-% Natrium
silikat, 20,7 Gew.-% Natriumsulfat, 15,8 Gew.-% Natriumcarbonat, 2,0% Polyacryl/methacrylat,
50 Gew.-% Wasser und 6 Gew.-% Stearon sowie 2 Gew.-% Bis-stearylethylendiamid wurde unter
ständigem Homogenisieren unter einem Druck von 40 bar in einem Sprühturm zerstäubt und mit
tels heißer, im Gegenstrom geführter Verbrennungsgase (Temperatur im Ringkanal 250°C, im
Turmaustritt 98°C) getrocknet.
10.000 kg eines wäßrigen Slurry bestehend aus 0,5 Gew.-% Celluloseether, 2,0 Gew.-% Natrium
silikat, 13 Gew.-% Natriumsulfat, 23,5 Gew.-% Zeolith, 2,0 Gew.-% Polyacryl/methacrylat, 50
Gew.-% Wasser, 7 Gew.-% Stearon und 2 Gew.-% Bis-stearylethylendiamid wurde unter ständi
gem Homogenisieren unter einem Druck von 40 bar in einem Sprühturm zerstäubt und mittels
heißer, im Gegenstrom geführter Verbrennungsgase (Temperatur im Ringkanal 250°C, im Turm
austritt 98°C) getrocknet.
2000 kg einer wäßrigen Lösung, enthaltend 3,7 Gew.-% einer Verdickermischung aus Natrium-
Carboxymethylcellulose und Methylcellulose im Gewichtsverhältnis 70 : 30) wurden 4 Stunden bei
25°C quellen gelassen. Zu dieser Lösung wurden 30 Gew.-% Maisstärke und 20 Gew.-% eines
Polysiloxan-Entschäumers (Polydimethylsiloxan mit mikrofeiner silanierter Kieselsäure) zugesetzt.
Man erhielt eine stabile wäßrige Emulsion.
2000 kg einer wäßrigen Lösung, enthaltend 3,7 Gew.-% einer Verdickermischung aus Natrium-
Carboxymethylcellulose und Methylcellulose im Gewichtsverhältnis 70 : 30) wurden 4 Stunden bei
25°C quellen gelassen. Zu dieser Lösung wurden 20 Gew.-% eines Polysiloxan-Entschäumers (Po
lydimethylsiloxan mit mikrofeiner silanierter Kieselsäure) zugesetzt. Man erhielt eine stabile wäß
rige Emulsion.
In eine Wirbelschichtapparatur (SKET-Anlage) mit einem kreisrunden Wirbelschichtboden, durch
den Trocknungsluft mit ca. 20 000 m3 Luft/h mit einer Temperatur von 100°C strömte, wurden pro
Stunde kontinuierlich 650 kg des nach Beispiel 2 hergestellten pulverförmigen Vorprodukts über
eine Feststoffdosierung eingespeist und auf dieses pulverförmige Vorprodukt kontinuierlich 350 kg
pro Stunde der nach Beispiel 3 hergestellten wäßrigen Silikon-Emulsion aufgedüst. Die Temperatur
in der Wirbelschicht über dem Wirbelschichtboden betrug 65°C, die Abluft 60°C. Man erhielt ein
Granulat mit folgender Zusammensetzung: 7 Gew.-% Silikon, 2,1 Gew.-% Celluloseether, 10,3
Gew.-% Maisstärke, 3,2 Gew.-% Natriumsilikat, 21,2 Gew.-% Natriumsulfat, 38,1 Gew.-% Zeolith,
3,3 Gew.-% Polyacryl/methacrylat und 11,5 Gew.-% Stearon und 3,3 Gew.-% Bis-stearylethylen
diamid mit einem Schüttgewicht von 780 g/l und einer Kornverteilung von 0,2 bis 1,2 mm. Das
Produkt zeigte eine sehr gute Rieselfähigkeit und hatte keinerlei Staubanteile.
Entsprechend Beispiel 5 wurden in die Wirbelschichtapparatur (SKET-Anlage) bei einer Strö
mungsgeschwindigkeit der Trocknungsluft von ca. 20 000 m3 Luft/h mit einer Temperatur von
100°C kontinuierlich 650 kg pro Stunde des nach Beispiel 1 hergestellten pulverförmigen Vorprodukts
über eine Feststoffdosierung eingespeist und auf dieses pulverförmige Vorprodukt kontinuierlich
350 kg pro Stunde der nach Beispiel 4 hergestellten wäßrigen Silikon-Emulsion aufgedüst. Die
Temperatur in der Wirbelschicht über dem Wirbelschichtboden betrug 65°C, die Abluft 60°C.
Man erhielt ein Granulat mit folgender Zusammensetzung: 7 Gew.-% Silikon, 2,2 Gew.-% Cellulo
seether, 9,2 Gew.-% Natriumsilikat, 38,0 Gew.-% Natriumsulfat, 29,1 Gew.-% Natriumcarbonat,
3,7 Gew.-% Polyacryl/methacrylat, 11,0 Gew.-% Stearon mit einem Schüttgewicht von 780 g/l und
einer Kornverteilung von 0,2 bis 1,2 mm. Das Produkt zeigte eine sehr gute Rieselfähigkeit und
hatte keinerlei Staubanteile.
Die hergestellten Entschäumergranulate wurden in einer Menge von 1,5 Gew.-% durch einfaches
Vermischen in eine pulverförmige Universalwaschmittelrezeptur mit 8 Gew.-% Natrium-Alkyl
benzolsulfonat, 10 Gew.-% Alkylethoxylat, 1,5 Gew.-% Seife, 10 Gew.-% Natriumcarbonat, 20
Gew.-% Zeolith, 3 Gew.-% Natriumsilikat, 20 Gew.-% Natriumperborat, 2 Gew.-% Tetraacetyl
ethylendiamin (TAED), 0,5 Gew.-% Protease, Rest auf 100 Gew.-% Natriumsulfat und Wasser
eingearbeitet. Die erhaltenen Waschmittel wiesen einwandfreies Schaumverhalten sowohl bei 30
°C als auch bei 40°C, 60°C und 95°C auf.
Claims (13)
1. Entschäumergranulate für feste Waschmittel enthaltend Silikone als Entschäumer und Träger
materialien, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich Fettketone der Formel (I),
R3-CO-R4 (I)
in der R3 und R4 unabhängig voneinander lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 11 bis 25 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 Doppelbindung darstellen, als Entschäumer enthalten.
R3-CO-R4 (I)
in der R3 und R4 unabhängig voneinander lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 11 bis 25 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 Doppelbindung darstellen, als Entschäumer enthalten.
2. Entschäumer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Fettketone der Formel (I)
enthalten, in der R3 und R4 für Alkylreste mit 15 bis 21 Kohlenstoffatomen, stehen.
3. Entschäumergranulate nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Fettketone
in Mengen von 3 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 20 Gew.-%, enthalten.
4. Entschäumergranulate nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Silikone der
Formel (II),
wobei R unabhängig voneinander für einen Alkyl- oder einen Arylrest und n für Zahlen im Be reich von 40 bis 1500 stehen kann, enthalten.
wobei R unabhängig voneinander für einen Alkyl- oder einen Arylrest und n für Zahlen im Be reich von 40 bis 1500 stehen kann, enthalten.
5. Entschäumergranulate nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie die
Silikone in Mengen von 0,5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 5 bis 20 Gew.-%, enthalten.
6. Entschäumergranulate nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als
Trägermaterialien Alkalicarbonate, Alkalisulfate, Alkaliphosphate, Zeolithe, Alkalisilikate,
Celluloseether, Polycarboxylate und/oder Stärke enthalten.
7. Entschäumergranulate nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie die
Trägermaterialien in Mengen von 40 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise von 45 bis 75, enthalten.
8. Entschäumergranulate nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie
zusätzlich eine oder mehrere in Wasser unlösliche wachsartige Entschäumersubstanzen ausge
wählt aus der Gruppe Bisamide, Fettalkohole, Fettsäuren, Carbonsäureester von ein- und
mehrwertigen Alkoholen und Paraffinwachse enthalten.
9. Verfahren zur Herstellung von Entschäumergranulaten nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Silikone in Form wäßriger Emulsionen aufgesprüht werden auf ein Vorpro
dukt aus Trägermaterialien und Fettketonen der Formel (I) unter gleichzeitigem Trocknen und
Granulieren.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man Silikone in Form wäßriger
Emulsionen kontinuierlich aufsprüht auf ein zugemischtes Vorprodukt aus Trägermate
rialien und Fettketonen unter gleichzeitigem Trocknen und Granulieren in einer Wir
belschicht oberhalb eines mit Durchtrittsöffnungen für die Trocknungsluft versehenen
kreisrunden Anströmbodens.
11. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man Silikone in Form wäß
riger Emulsionen aufsprüht auf ein zugemischtes Vorprodukt aus Trägermaterialien
und Fettketonen unter gleichzeitigem Trocknen und Granulieren in einer Wirbelschicht
oberhalb einer mit Durchtrittsöffnungen für die Trocknungsluft versehenen rechtecki
gen Anströmfläche.
12. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man Silikone in Form wäßriger
Emulsionen kontinuierlich aufsprüht auf ein zugemischtes Vorprodukt aus Trägermate
rialien und Fettketonen unter gleichzeitigem Trocknen und Granulieren in einem
Dünnschichtverdampfer mit rotierenden Einbauten.
13. Verwendung der Entschäumergranulate nach Anspruch 1 zur Herstellung von festen
Waschmitteln.
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