DE19801821A1 - Tuberkulozides Desinfektionsmittel - Google Patents

Tuberkulozides Desinfektionsmittel

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von N,N'-sub­ stituiertem Glycin und Derivaten von Glycin in Desinfektions­ mitteln, insbesondere in aldehydfreien flüssigen Desinfektions­ mitteln mit Wirkung gegen Mykobakterien, die insbesondere zur Desinfektion von Oberflächen und Instrumenten geeignet sind.
Mykobakterien stellen im Klinikbereich nach wie vor ein großes Problem dar. Deshalb wird von Desinfektionsmitteln in diesem Bereich zusätzlich zu einer bakteriziden, fungiziden und viruzi­ den eine tuberkulozide Wirksamkeit verlangt.
Der Trend auf dem Gebiet der Flächen- und Instrumentendesinfek­ tionsmittel geht dabei zunehmend in Richtung der aldehydfreien Präparate. Aufgrund ihrer toxikologischen Eigenschaften und auf­ tretenden Geruchsproblemen leiden im Stand der Technik bekannte aldehydhaltige Desinfektionsmittel unter verringerter Anwender­ akzeptanz. Auf dem Gebiet der aldehydfreien Desinfektionsmittel sind außerdem nur wenige tuberkulozid wirkende Biozide bekannt.
Zu ihnen gehört beispielsweise aus der Gruppe der Amine das N,N'-Bis(3-aminopropyl)-laurylamin, welches in diversen Flächen- und Instrumentendesinfektionsmitteln eingesetzt wird. Formulie­ rungen, die mit diesem Wirkstoff hergestellt wurden, weisen bekanntermaßen einen erhöhten pH-Wert auf. Dieser führt zu einem erhöhten Risiko in der Haut- und Materialverträglichkeit.
Von den auch als Tuberkulozid wirksamen aromatischen Alkoholen wie Phenoxypropanolen (z. B. 1- und 2-Phenoxypropanol) müssen deutlich größere Mengen eingesetzt werden, um eine entsprechende Wirkung zu erzielen. Dieses führt zu einem erhöhten Risiko des unerwünschten Schichtenaufbaus auf den desinfizierten Materia­ lien.
Aufgabe der Erfindung war es somit, Desinfektionsmittel zur Verfügung zu stellen, die eine gute Wirksamkeit gegen Mykobakte­ rien besitzen, ohne die oben erwähnten Nachteile aufzuweisen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß N,N'-substituiertes Glycin sowie N,N'-substituierte Derivate von Glycin zusätzlich zu der Wirksamkeit gegen das bisher bekannte Keimspektrum gegen Mykobakterien wirksam sind und insbesondere in Abmischungen mit kationaktiven Verbindungen sogar synergistisch gegen Mykobakte­ rien wirken.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit die Verwendung eines N,N'-substituierten Glycins sowie von Derivaten von Glycin (a) allgemeinen Formel I
worin R1 Wasserstoff oder ein geradkettiger oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl-, Alkaryl- oder Aralkylrest mit 1 bis 30 C-Atomen ist, der gegebenenfalls Heteroatome wie O, S, N enthalten kann, R2 ein geradkettiger oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl-, Alkaryl- oder Aralkylrest mit 1 bis 30 C-Atomen mit mindestens einer primären, sekundären oder tertiären Aminogruppe ist und X OH, OR3, NH2, NHR4, NR4R5 oder O⁻M⁺ bedeutet, wobei R3, R4 und R5 geradkettige oder ver­ zweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkyl-, Alkaryl- oder Aralkylreste sind, die gleich oder unterschiedlich sein können, und M ein Metallkation ist, als Wirkstoff in einem tuberkulozi­ den Desinfektionsmittel.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein tu­ berkulozides Desinfektionsmittels, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es mindestens ein N,N'-substituiertes Glycin bzw. Deri­ vat von Glycin (a) in Form der freien Säure oder eines Salzes derselben, eines Esters oder eines Amids der obigen allgemeinen Formel I, wobei R1, R2 1 R3, R4, R5 und X die oben angegebene Be­ deutung haben, und mindestens einen weiteren Wirkstoff (b) aus­ gewählt aus quarternären Ammoniumverbindungen, Guanidinderiva­ ten, Biguaniden, aromatischen Alkoholen und Aminen enthält.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
Das tuberkulozide Desinfektionsmittel ist vorzugsweise aldehyd­ frei und liegt als flüssiges Konzentrat vor.
Vorzugsweise ist R1 Wasserstoff und R2 ein aminosubstituierter C2- bis C4-Alkylrest, insbesondere ein aminosubstituierter C3- Alkylrest, vorzugsweise eine 3-Aminopropylgruppe, die mit einem Rest R am Stickstoffatom substituiert ist, wobei R ein C8- bis C18-Alkylrest, insbesondere ein C10- bis C16-Alkylrest ist. Somit sind N-(3-Aminopropyl)-N'C(8-18)-alkylglycinderivate bzw. N-(3-Aminopropyl)-N'-C(10-16))-alkylglycinderivate besonders bevor­ zugt.
X ist vorzugsweise OH. Somit ist HOOC-CH2-NH-(CH2)3-NH-R, wobei R die zuvor angegebene Bedeutung hat, eine bevorzugte Verbindung im Sinne der vorliegenden Erfindung.
Die erfindungsgemäße Verwendung des N,N'-substituierten Glycins bzw. der oben beschriebenen Derivate in dem tuberkuloziden Des­ infektionsmittel erfolgt vorzugsweise in Kombination mit minde­ stens einem weiterem Wirkstoff (b) ausgewählt aus quarternären Ammoniumverbindungen, Guanidinderivaten, Biguaniden, aromati­ schen Alkoholen und Aminen.
Das erfindungsgemäße tuberkulozide Desinfektionsmittel kann 0,01 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 30 Gew.-% und insbesondere 1 bis 15 Gew.-% des N,N'-substituierten Glycins bzw. seines De­ rivats (a) und, falls es in Kombination mit einem der oben ge­ nannten Wirkstoffe (b) verwendet wird, gegebenenfalls 1 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 60 Gew.-% und insbesondere 10 bis 30 Gew.-% des Wirkstoffs (b) enthalten.
Es können ebenfalls tuberkulozid wirkende Gebrauchslösungen her­ gestellt werden, die 0,1 bis 10 Vol-% und insbesondere 0,2 bis 5 Vol-% des oben genannten Konzentrats enthalten.
Als Lösungsmittel findet vorzugsweise Wasser oder ein wasserhal­ tiges Lösungsmittelgemisch Verwendung. Wird ein Lösungsmittel­ gemisch eingesetzt, so enthält dieses vorzugsweise einen oder mehrere Alkohole mit 2 bis 4 C-Atomen, wie Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol, n-Butanol, iso-Butanol, sek-Butanol oder tert.-Bu­ tylalkohol, insbesondere Ethanol, 1-Propanol und/oder 2-Propanol.
Zur besseren Benetzung der Flächen und zur Wirkungsunterstützung können den erfindungsgemäßen Desinfektionsmitteln ein oder meh­ rere Tenside zugesetzt werden. Als Tenside können vorzugsweise bestimmte anionische Tenside, beispielsweise Seifen wie Natrium­ stearat, Kaliumstearat oder Triethanalaminseifen, sulfonierte aromatische Kohlenwasserstoffe wie n-Alkylbenzolsulfonate, sul­ fonierte aliphatische Kohlenwasserstoffe wie sekundäre Alkansul­ fonate, sulfonierte Olefine, sulfatierte Fettalkohole wie Natri­ umlaurylsulfat, sulfatierte Fettalkoholether wie Natriumlauryl­ polyglykolethersulfat, sulfonierte Maleinsäureester wie Lauryl­ sulfosuccinat, carboxymethylierte Fettalkoholpolyglykolether wie Laurylpolyglykoletheracetat und/oder nichtionische Tenside wie Alkylalkoxylate, Alkylphenolethoxylate, Fettsäureethoxylate, Fettsäurealkylolamide, Fettsäurealkylolamidethoxylate, Fettamin­ ethoxylate, Alkylpolyglykoside wie Kokoyl-Polyglucose, Lauryl- Polyglucose, Decyl-Polyglucose oder Polyalkylenoxid/Blockpolyme­ risate und/oder amphotere Tenside wie Alkylaminoalkylglycine, Betaine oder Sulfobetaine verwendet werden. Es können auch Kom­ binationen miteinander verträglicher Tenside eingesetzt werden.
Desweiteren können Komplexbildner wie Ethylendiamintetraessig­ säure, Nitrilotriessigsäure oder deren Salze, sowie Sequestrie­ rungsmittel wie Phosphonobutantricarbonsäuren zugesetzt werden. Zur Einstellung des pH-Wertes können organische Säuren wie Zi­ tronensäure, Äpfelsäure oder Milchsäure und/oder anorganische Säuren wie z. B. Salzsäure, Phosphorsäure oder Schwefelsäure ver­ wendet werden. Zur Verbesserung der Materialverträglichkeiten können Korrosionsinhibitoren, wie z. B. 1H-Benzotriazol, Tolyl­ triazol oder Mercaptobenzoxazol eingesetzt werden. Ferner können Duft- und Farbstoffe zugesetzt werden.
Das Wirkungsspektrum der erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel kann durch Zusatz weiterer Wirkstoffe (b) erweitert werden. Hierfür eignen sich vorzugsweise quarternäre Ammoniumverbindun­ gen wie Alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, Dialkyldimethylammo­ niumchlorid, Alkyldimethylethylethosulfat und/oder Dialkylme­ thyloxethylammoniumpropionat, Guanidinderivate wie Kokospropy­ lendiaminguanidiniumdiacetat, Biguanide wie Polyhexamethylenbi­ guanid, weitere aliphatische Amine wie N,N'-Bis-(3-aminopropyl)- dodecylamin und/oder aromatische Alkohole wie Phenoxypropanole (z. B. 1-Phenoxypropanol, 2-Phenoxypropanol oder Mischungen der­ selben).
Die Verwendung mit quaternären Ammoniumverbindungen in dem tu­ berkuloziden Desinfektionsmittel führt dabei zu einer synergis­ tischen Wirkung.
Formulierungen mit den erfindungsgemäßen N,N'-substituierten Derivaten von Glycin besitzen einen pH-Wert im nur leicht alka­ lischen Bereich, so daß das Risiko der Haut- und Materialunver­ träglichkeit minimiert wird. Beispielsweise wird für das Han­ delsprodukt Amphionic SFB der Firma Rhône-Poulenc, das ein Ge­ misch von N-(3-Aminopropyl)-N'-C(10-16)-alkylglycinderivaten ent­ hält, sogar der Einsatz in Händereinigern vom Hersteller empfoh­ len, und zwar in Konzentrationen, die deutlich über den in den Gebrauchslösungen der erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel liegen.
Eine bevorzugte Verwendung der erfindungsgemäßen Desinfektions­ mittel ist die Desinfektion von Oberflächen und Instrumenten.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der Erläuterung der vorlie­ genden Erfindung.
Beispiele
In den folgenden Beispielen wurde zur Testung der tuberkuloziden Wirkung der quantitative Suspensionsversuch Mycobakterium terrae (ATCC 15755) nach DGHM (Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie, Stand: 30.04.1997) verwendet.
Zur Beurteilung der Materialverträglichkeit wurden Prüfkörper aus verschiedenen Kunststoffen wie Polycarbonat und Fußbodenbe­ lägen wie z. B. Linoleum nach folgendem Verfahren getestet.
Die entsprechenden Prüfkörper (50 × 50 mm mit variierender Dicke bis zu einigen mm) wurden für 14 Tage bei einer Temperatur von 40°C in die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittelgebrauchslö­ sungen eingelegt. Anschließend wurde die Gewichtsdifferenz (Quellung) in % gemessen sowie eine optische Prüfung der Prüf­ körper und der Desinfektionsmittellösung durchgeführt.
Beispiel 1
Durch Vermischen der entsprechenden Bestandteile in einem ge­ eigneten Gefäß wurde eine Formulierung (Konzentrat) hergestellt, die aus 10 Gew.-% N-(3-Aminopropyl)-N'-C(10-16)-alkylglycinderi­ vaten (Handelsprodukt Amphionic SFB der Firma Rhône-Poulenc), 10 Gew.-% Tridecanpolyglykolether mit 12 Ethylenoxideinheiten und 80 Gew.-% Wasser bestand.
Beispiel 2
Wie in Beispiel 1 wurde eine Formulierung (Konzentrat) herge­ stellt, die aus 5 Gew.-% N(3-Aminopropyl)-N'-C(10-16)-alkylglycin­ derivaten (Handelsprodukt Amphionic SFB der Firma Rhône- Poulenc), 5 Gew.-% Didecyldimethylammoniumchlorid, 10 Gew.-% Tridecanpolyglykolether mit 12 Ethylenoxideinheiten und 80 Gew.-% Wasser bestand.
Beispiel 3
Wie in Beispiel 1 wurde eine Formulierung (Konzentrat) herge­ stellt, die aus 7,5 Gew.-% N-(3-Aminopropyl)-N'-C(10-16)-alkyl­ glycinderivaten (Handelsprodukt Amphionic SFB der Firma Rhône- Poulenc), 15 Gew.-% Didecyldimethylammoniumchlorid, 5 Gew.-% Phenoxypropanolen, 10 Gew.-% Tridecanpolyglykolether mit 12 Ethylenoxideinheiten und 62,5 Gew.-% Wasser bestand.
Beispiel 4
Wie in Beispiel 1 wurde eine Formulierung (Konzentrat) herge­ stellt, die aus 10 Gew.-% N-(3-Aminopropyl)-N'-C(10-16)-alkylgly­ cinderivaten (Handelsprodukt Amphionic SFB der Firma Rhône-Pou­ lenc), 15 Gew.-% Didecyldimethylammoniumchlorid, 10 Gew.-% Phe­ noxypropanolen, 10 Gew.-% Tridecanpolyglykolether mit 12 Ethy­ lenoxideinheiten und 55 Gew.-% Wasser bestand.
Die Konzentrate aus Beispiel 1 und Beispiel 2 wurden im quanti­ tativen Suspensionsversuch gegen Mycobakterium terrae (ATCC 15755) nach DGHM im Vergleich zu einem Konzentrat (Vergleichs­ beispiel 1), das an Stelle von 10 Gew.-% N-(3-Aminopropyl)- N'-C(10-16)-alkylglycinderivaten als Wirkstoff 10 Gew.-% Didecyldi­ methylammoniumchlorid und ansonsten dieselbe Zusammensetzung wie Beispiel 1 aufwies, jeweils in Form einer Gebrauchslösung, die 2 Vol-% des jeweiligen Konzentrats enthielt, getestet. Die logarithmischen Reduktionsfaktoren wurden nach 15, 30 und 60-mi­ nütiger Einwirkzeit ermittelt. Die Ergebnisse dieses Tests sind in der nachfolgenden Tabelle 1 bzw. dem darunter gezeigten Dia­ gramm dargestellt.
Tabelle 1
Diagramm
Quantitative Suspensionsversuche Mycobakterien
Man erkennt an den dargestellten Werten, daß die tuberkulozide Wirkung, insbesondere nach längerer Einwirkzeit, der erfindungs­ gemäßen Gebrauchslösungen die der Vergleichslösung (Vergleichs­ beispiel 1) übertrifft. Beispiel 2 verdeutlicht zudem die syn­ ergistische Wirkung bei Verwendung in Kombination mit einer quaternären Ammoniumverbindung.
Das Konzentrat aus Beispiel 3 wurde im Vergleich zu einer Formu­ lierung, die an Stelle von 7,5 Gew.-% N-(3-Aminopropyl)- N'-C(10-16)-alkylglycinderivaten die gleiche Menge an N,N'-Bis(3- aminopropyl)-laurylamin enthielt und auf den gleichen pH-Wert eingestellt wurde (Vergleichsbeispiel 2), jeweils in Form einer Gebrauchslösung, die 0,5 Vol-% des jeweiligen Konzentrats ent­ hielt, dem oben beschriebenen Materialverträglichkeitstest un­ terzogen. Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle 2 dargestellt.
Tabelle 2
Das Konzentrat aus Beispiel 4 wurde im Vergleich zu einer Formu­ lierung, die an Stelle von 10 Gew.-% N-(3-Aminopropyl)- N'-C(10-16)-alkylglycinderivaten die gleiche Menge an N,N'-Bis(3- aminopropyl)-laurylamin enthielt (Vergleichsbeispiel 3), jeweils in Form einer Gebrauchslösung, die 2 Vol-% des jeweiligen Kon­ zentrats enthielt, bezüglich des Verhaltens gegen Polycarbonat geprüft. Die optische Beurteilung ergab bei dem erfindungsgemä­ ßen Konzentrat aus Beispiel 4 nur eine leichte Trübung des Mate­ rials, während die Formulierung aus Vergleichsbeispiel 3 ein starkes Kleben des Polycarbonats verursachte.

Claims (20)

1. Verwendung eines N,N'-substituierten Glycins oder eines N,N'-substituierten Derivats von Glycin (a) der allgemeinen Formel I
worin R1 Wasserstoff oder ein geradkettiger oder verzweig­ ter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl-, Alkaryl- oder Aralkylrest mit 1 bis 30 C-Atomen ist, der gegebenenfalls Heteroatome wie O, S, N enthalten kann, R2 ein geradkettiger oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl-, Alkaryl- oder Aralkylrest mit 1 bis 30 C-Atomen mit minde­ stens einer primären, sekundären oder tertiären Aminogruppe ist und X OH, OR3, NH2, NHR4, NR4R5 oder O⁻M⁺ bedeutet, wobei R3, R4 und R5 geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkyl-, Alkaryl- oder Aralkylreste sind, die gleich oder unterschiedlich sein können, und M ein Metall­ kation ist, als Wirkstoff in einem tuberkuloziden Desinfek­ tionsmittel.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 Wasserstoff und R2 eine 3-Aminopropylgruppe ist, die mit einem Rest R am Stickstoffatom substituiert ist, wobei R ein C8- bis C18-Alkylrest, insbesondere ein C10- bis C16-Alkylrest ist.
3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß mindestens ein weiterer Wirkstoff (b) aus­ gewählt aus quarternären Ammoniumverbindungen, Guanidinderi­ vaten, Biguaniden, aromatischen Alkoholen und Aminen in dem tuberkuloziden Desinfektionsmittel enthalten ist.
4. Verwendung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß Wirkstoff (b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, Dialkyldimethylammo­ niumchlorid, Alkyldimethylethylethosulfat, Dialkylmethylox­ ethylammoniumpropionat, Kokospropylendiaminguanidiniumdi­ acetat, Polyhexamethylenbiguanid, N,N-Bis(3-aminopro­ pyl)dodecylamin und Phenoxypropanolen.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das tuberkulozide Desinfektionsmittel aldehydfrei ist.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das tuberkulozide Desinfektionsmittel 0,01 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 30 Gew.-% und insbesondere 1 bis 15 Gew.-% des Glycinderivats (a) und gegebenenfalls 1 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 60 Gew.-% und insbesondere 10 bis 30 Gew.-% des Wirkstoffs (b) ent­ hält.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das tuberkulozide Desinfektionsmittel als flüssiges Konzentrat vorliegt.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das tuberkulozide Desinfektionsmittel 0,1 bis 10 Vol-%, insbesondere 0,2 bis 5 Vol-% des Konzentrats gemäß Anspruch 7 enthält und als Gebrauchslösung vorliegt.
9. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das tuberkulozide Desinfektionsmittel als Lösungsmittel Wasser oder ein wasserhaltiges Gemisch, insbesondere ein Gemisch aus Wasser und mindestens einem C2- bis C4-Alkohol enthält.
10. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das tuberkulozide Desinfektionsmittel weitere Zusätze wie Tenside, insbesondere nichtionische Tenside, Komplexbildner und/oder Sequestrierungsmittel ent­ hält.
11. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das tuberkulozide Desinfektionsmittel zur Desinfektion von Oberflächen jeglicher Art und Instru­ menten verwendet wird.
12. Tuberkulozides Desinfektionsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein N,N'-substituiertes Glycin oder ein N,N'-substituiertes Derivat von Glycin (a) der allgemeinen Formel I
worin R1 Wasserstoff oder ein geradkettiger oder verzweig­ ter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl-, Alkaryl- oder Aralkylrest mit 1 bis 30 C-Atomen ist, der gegebenenfalls Heteroatome wie O, S, N enthalten kann, R2 ein geradkettiger oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter Alkyl-, Alkaryl- oder Aralkylrest mit 1 bis 30 C-Atomen mit minde­ stens einer primären, sekundären oder tertiären Aminogruppe ist und X OH, OR3, NH2, NHR4, NR4R5 oder O⁻M⁺ bedeutet, wobei R5, R4 und R geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkyl-, Alkaryl- oder Aralkylreste sind, die gleich oder unterschiedlich sein können, und M ein Metall­ kation ist, und mindestens einen weiteren Wirkstoff (b) aus­ gewählt aus quarternären Ammoniumverbindungen, Guanidinderi­ vaten, Biguaniden, aromatischen Alkoholen und Aminen ent­ hält.
13. Desinfektionsmittel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeich­ net, daß R1 Wasserstoff und R2 eine 3-Aminopropylgruppe ist, die mit einem Rest R am Stickstoffatom substituiert ist, wobei R ein C8- bis C18-Alkylrest, insbesondere ein C10- bis C16-Alkylrest ist.
14. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 12 oder 13, da­ durch gekennzeichnet, daß Wirkstoff (b) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, Dialkyldimethylammoniumchlorid, Alkyldimethylethylethosul­ fat, Dialkylmethyloxethylammoniumpropionat, Kokospropylen­ diaminguanidiniumdiacetat, Polyhexamethylenbiguanid, N,N- Bis(3-aminopropyl)dodecylamin und Phenoxypropanolen.
15. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß es aldehydfrei ist.
16. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,01 bis 40 Gew.-%, vorzugs­ weise 0,05 bis 30 Gew.-% und gegebenenfalls insbesondere 1 bis 15 Gew.-% des Glycinderivats (a) und 1 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 60 Gew.-% und insbesondere 10 bis 30 Gew.-% des Wirkstoffs (b) enthält.
17. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 12 bis 16, da­ durch gekennzeichnet, daß es als flüssiges Konzentrat vor­ liegt.
18. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 12 bis 15, da­ durch gekennzeichnet, daß es 0,1 bis 10 Vol-%, insbesondere 0,2 bis 5 Vol-% des Konzentrats gemäß Anspruch 17 enthält und als Gebrauchslösung vorliegt.
19. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 12 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß es als Lösungsmittel Wasser oder ein wasserhaltiges - Gemisch, insbesondere ein Gemisch aus Wasser und mindestens einem C2- bis C4-Alkohol enthält.
20. Desinfektionsmittel nach einem der Ansprüche 12 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß es weitere Zusätze wie Tenside, insbesondere nichtionische Tenside, Komplexbildner und/oder Sequestrierungsmittel enthält.
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