DE1974782U - Matratzenschoner. - Google Patents

Matratzenschoner.

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DE1974782U
DE1974782U DE1967F0032463 DEF0032463U DE1974782U DE 1974782 U DE1974782 U DE 1974782U DE 1967F0032463 DE1967F0032463 DE 1967F0032463 DE F0032463 U DEF0032463 U DE F0032463U DE 1974782 U DE1974782 U DE 1974782U
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mattress
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Filzfabrik Fulda GmbH and Co
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Description

RA. 370 222*-4.7.87
Filzfabrik Fulda &.m.b.H. & Co., 64 Fulda
Matrat zens choner
Matratzenschoner, die aus mehreren Schichten bestehen und durch einen Nadelprozeß verbunden sind, sind bereits bekannt. Die Nachteile dieser Matratzenschoner bestehen darin, daß bei vollerhaltener Atmungsaktiv!tat keine genügend hohe Abriebsfestigkeit erreicht wird. Es kommt durch Beibung an den Drahtspiralen des Bettbodens zu einem dauernden Faserabrieb und damit zu einer unhygienischen Verschmutzung der Schlafräume.
Weiter sind Matratzenschoner bekannt, die zusätzlich mit Bindemitteln verfestigt sind. Die Atmungsaktiv!tat wird hierbei herabgesetzt. Die Nachteile dieser Ausführung liegen darin, daß durch normale Körperausdünstung entstehende Feuchtigkeit nicht schnell genug abgeleitet wird.
Die vorliegende Neuerung beseitigt diesen Nachteil dadurch, daß der Matratzenschoner'an der Auflagefläche zur Matratze hin eine beständige Prägung aufweist, die auch nach Belastung erhalten bleibt. Die Prägung, die in regelmäßiger Anordnung geometrischer Formen besteht, bewirkt eine für den Abtransport von Wasserdampf sehr erwünschte Bildung von Luftkanälen.
Es ist zweckmäßig, wenn die beständige Prägung Rillen aufweist, welche vom mittleren Bereich der Auflagefläche bis zum Rande durchlaufen. Hierbei ist es günstig, wenn die zum Rande durchlaufenden Rillen parallel zu den Längsseiten der im wesentlichen
reehteckförmigen Auflagefläche verlaufen, weil dann der Abtransport des Wasserdampfes auf dem kürzesten Wege zum nächstgelegenen Rand des Matratzenschoners abgeführt werden kann. Durch diese Anordnung von Luftkanälen ergibt sich eine wirkungsvolle Luftzirkulation.
Ein Ausführungsbeispiel zeigt das Modell.
Der neuerungsgemäße Matratzenschoner vereinigt in sich also die Vorteile der unverfestigten Matratzenschoner (volle Atmungsaktivität) und der verfestigten Ausführung (kein Paserabrieb), ohne deren Nachteile aufzuweisen.

Claims (6)

RA.370 222-U.67 Schutzansprüche.
1. Matratzenschoner, bestehend aus einem Verbundstoff, der durch Nadeln verbunden und durch Bindemittel zusätzlich verfestigt ist, dadurch gekennzeichnet, daß er an seiner Auflagefläche zur Matratze hin eine beständige Prägung aufweist.
2. Matratzenschoner nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die beständige Prägung aus einer regelmäßigen Anordnung geometrischer Formen besteht.
3. Matratzenschoner nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die. beständige Prägung Rillen aufweist, welche vom mittleren Bereich der Auflagefläche bis zum Rande durchlaufen.
4. Matratzenschoner nach Anspruch 1 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß die zum Rande durchlaufenden Rillen parallel zu den Längsseiten der im wesentlichen rechteckförmigen Auflagefläche verlaufen.
5. Matratzenschoner nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sowohl die Auflagefläche als auch die gegenüber liegende Fläche eine beständige Prägung aufweist.
6. Matratzenschoner nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der aus Jute-Nadelfilz und einer Chemiefaserauflage bestehende Verbundstoff am Rande mit einem Band eingefaßt ist.
DE1967F0032463 1967-07-04 1967-07-04 Matratzenschoner. Expired DE1974782U (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1069125A2 (de) 1991-10-01 2001-01-17 Aventis Pharmaceuticals Inc. Carbamatderivate von 4-Amino-3-Isoxazolidinonen und 3-Amino-1-Hydroxypyrrolidinon-2-onen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1069125A2 (de) 1991-10-01 2001-01-17 Aventis Pharmaceuticals Inc. Carbamatderivate von 4-Amino-3-Isoxazolidinonen und 3-Amino-1-Hydroxypyrrolidinon-2-onen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel

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