DE19648749A1 - Magnetisches Dünnfilm-Aufzeichnungsmedium und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents
Magnetisches Dünnfilm-Aufzeichnungsmedium und Verfahren zu seiner HerstellungInfo
- Publication number
- DE19648749A1 DE19648749A1 DE19648749A DE19648749A DE19648749A1 DE 19648749 A1 DE19648749 A1 DE 19648749A1 DE 19648749 A DE19648749 A DE 19648749A DE 19648749 A DE19648749 A DE 19648749A DE 19648749 A1 DE19648749 A1 DE 19648749A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- evaporation
- substrate
- atoms
- magnetic layer
- magnetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000010409 thin film Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 36
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 231
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 133
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 55
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 17
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 58
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 41
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 37
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 claims description 37
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 claims description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 5
- 238000013016 damping Methods 0.000 claims description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 8
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 229910020647 Co-O Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910020704 Co—O Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 5
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 4
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 4
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 4
- 229910018553 Ni—O Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- 229910020630 Co Ni Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002440 Co–Ni Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 2
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 2
- 229910000702 sendust Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100346656 Drosophila melanogaster strat gene Proteins 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910018104 Ni-P Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018487 Ni—Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018536 Ni—P Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000000313 electron-beam-induced deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920006290 polyethylene naphthalate film Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/84—Processes or apparatus specially adapted for manufacturing record carriers
- G11B5/85—Coating a support with a magnetic layer by vapour deposition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/90—Magnetic feature
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/922—Static electricity metal bleed-off metallic stock
- Y10S428/9265—Special properties
- Y10S428/928—Magnetic property
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/26—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension
- Y10T428/263—Coating layer not in excess of 5 mils thick or equivalent
- Y10T428/264—Up to 3 mils
- Y10T428/265—1 mil or less
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein magnetisches Dünnfilm-Aufzeich
nungsmedium mit exzellenten Schreib/Lese-Eigenschaften bei hoher Dichte und auf ein
Verfahren zur Herstellung des magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums.
In den letzten Jahren ist die Aufzeichnungsdichte von magnetischen Aufzeichnungs
vorrichtungen erhöht worden, und in Folge dessen besteht ein Bedarf für ein magnetisches
Aufzeichnungsmedium mit exzellenten Schreib/Lese-Eigenschaften bei kurzen Wellenlän
gen. Derzeit wird in umfangreichem Maße ein aus Partikeln bestehendes magnetisches
Aufzeichnungsmedium, bei dem magnetisches Pulver auf einem Substrat aufgebracht ist,
als magnetisches Aufzeichnungsmedium verwendet. Jedoch ist das aus Partikeln bestehende
magnetische Aufzeichnungsmedium für den oben beschriebenen Bedarf nicht ausreichend.
In Folge dessen wurde vermehrt einem magnetischen Dünnfilmaufzeichnungsmedi
um, das durch Vakuumaufdampfung, Kathodenstrahlzerstäubung oder Plattieren hergestellt
werden kann und exzellente Schreib/Lese-Eigenschaften bei kurzen Wellenlängen zeigt, als
alternatives magnetisches Aufzeichnungsmedium Aufmerksamkeit geschenkt. Verschiedene
Arten von magnetischen Materialien, wie etwa Co, Co-Ni, Co-Ni-P, Co-O, Co-Ni-O,
Co-Cr, Co-Ni-Cr, Co-Cr-Ta, Co-Cr, Pt und dergleichen wurden als Magnetschicht für dieses
magnetischen Dünnfilmaufzeichnungsmedium untersucht. Für die Verwendung als Magnet
band wurden unter den oben genannten magnetischen Material Co-O und Co-Ni-O als am
geeignetesten betrachtet. Eine Bedampfung von Band mit Co-Ni-O als magnetische Schicht
wurde schon in der Praxis angewandt für Hi-8-VTR- (Videobandrekorder) Band.
Ein Verfahren zum Herstellen eines bedampften Bandes wird hiernach unter Be
zugnahme auf Fig. 9 als ein Beispiel eines herkömmlichen Verfahrens zum Herstellen eines
magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums beschrieben. Fig. 9 ist ein diagrammati
scher Querschnitt, der ein Beispiel des inneren Aufbaus einer herkömmlichen Vakuum
aufdampfvorrichtung zum Herstellen eines aufgedampften Bandes zeigt.
Ein Substrat 1, das auf eine Zuführrolle 2 gewickelt ist, bewegt sich in einer Rich
tung (a) entlang einer zylindrischen Trommel 3, die gekühlt wird, und wird auf einer Auf
nahmerolle 4 aufgewickelt. Hier ist das Substrat 1 ein filmförmiges Substrat aus einem
Polymermaterial, wie etwa ein Polyäthylen-Terephtalatfilm, ein Polyimidfilm, ein Polyamid
film, ein Polyäther-Imidfilm, ein Polyäthylen-Naphtalatfilm oder dergleichen. Das Substrat
1 ist nicht auf diese Filme beschrankt. Eine Aufdampfquelle 5 ist mit einem Metall oder
einer Legierung, wie etwa Co oder Co-Ni, als Aufdampfmaterial 6 gefüllt. Vorzugsweise
ist die Aufdampfquelle 5 eine Quelle, die auch ein Metall mit einem hohen Schmelzpunkt
(wie etwa Kobalt) mit hoher Aufdampfgeschwindigkeit aufdampfen kann, wie etwa eine
Elektronenstrahlaufdampfquelle.
In einer Vakuumaufdampfvorrichtung wie der obigen haften durch Anheben der
Temperatur der Aufdampfquelle 5 auf eine höhere Temperatur als der Schmelzpunkt des
Aufdampfmaterials 6 von der Aufdampfquelle 5 verdampfte Atome auf dem Substrat 1 und
bilden eine magnetische Schicht. Wenn dies geschieht, ist es wichtig, die Menge der ver
dampften Atome, die auf dem Substrat 1 haften, genau zu steuern. Daher sind in der Nähe
des Umfangs der zylindrischen Trommel 3 Abschirmplatten 7 und 8 angeordnet, um zu
verhindern, daß überflüssige, verdampfte Atome auf dem Substrat 1 haften.
Die Abschirmplatte 7 wird verwendet, um einen Anfangseinfallswinkel (hiernach Φi
bezeichnet), unter dem die verdampften Atome in den Startbereich für die Erzeugung der
magnetischen Schicht auf dem Substrat 1 einfallen, zu bestimmen. Die Abschirmplatte 8
wird verwendet, um einen Endeinfallswinkel (hiernach Φf bezeichnet), unter dem die ver
dampften Atome in den Endbereich für die Erzeugung der magnetischen Schicht auf dem
Substrat 1 einfallen, zu bestimmen. Hier ist der Einfallswinkel der verdampften Atome
definiert als der Winkel, der durch die Einfallsrichtung der verdampften Atome und der
Normalen des Substrats 1 gebildet wird. Es sei festzustellen, daß, wenn ein bedampftes
Band hergestellt wird, der Anfangseinfallswinkel Φi 90° beträgt und der Endeinfallswinkel
Φf etwa 30° beträgt. Wenn Φi 90° beträgt, kontaktiert die Einfallsrichtung der verdampften
Atome das Substrat 1. In diesem Fall kann die Abschirmplatte 7 weggelassen werden.
Der Endbereich der Abschirmplatte 8 ist mit einer Sauerstoffzuführdüse 9 zum
Einführen von Sauerstoff in einen Vakuumtank der Vakuumaufdampfvorrichtung, wenn die
Bedampfung durchgeführt wird, ausgestattet. Durch optimale Steuerung der eingeführten
Menge an Sauerstoff, kann ein bedampftes Band mit exzellenten Schreib/Lese-Eigenschaf
ten und weiteren praktischen Eigenschaften erhalten werden.
Im Hinblick auf die Aufgabe, die Schreib/Lese-Eigenschaften und die praktischen
Eigenschaften des bedampften Bandes weiter zu verbessern, ist in JP-A-1 258 226,
JP-A-5 151 551 und JP-A-5 334 645 eine Technik offengelegt, bei der das Herausragen von An
fangswachstumsbereichen mit säulenförmigen Körnern, die eine magnetische Schicht bil
den, aus dem Substrat durch Einführen von Gas in der Nähe des Anfangsbereichs für die
magnetische Schichtbildung bewirkt wird.
Zusätzlich ist in JP-A-2 236 815 eine Technik offengelegt, bei der ein nicht-magne
tischer Metalldampf mit einem niedrigen Schmelzpunkt reflektiert wird und durch eine
Wolframplatte, die auf eine hohe Temperatur aufgeheizt ist, auf das Substrat gerichtet
wird, um beim Erzeugen einer magnetischen Schicht das nicht-magnetische Metall, das
nicht mit Kobalt schmilzt, in die magnetische Schicht einzuführen, statt Sauerstoff in die
Vakuumaufdampfvorrichtung einzuführen.
Das magnetische Dünnfilmaufzeichnungsmedium, wie es oben beschrieben ist,
erfordert die exzellenten Schreib/Lese-Eigenschaften bei kurzen Wellenlängen, also ein
hohe Signal/Rausch-(S/N-)Verhältnis in einem Band kurzer Wellenlängen, und eine hohe
Produktivität.
Um eine magnetische Schicht mit einem hohen S/N-Verhältnis auf einem sich bewe
genden Substrat mittels einer Vakuumbedampfung, wie der zuvor beschriebenen, herzustel
len, ist es allgemein bekannt, daß der Anfangseinfallswinkel Φi des Startpunkts für die Bil
dung der magnetischen Schicht und der Endeinfallswinkel Φf des Endpunkts für die Bilden
der magnetischen Schicht groß sein sollen. Wenn jedoch Φi und Φf groß sind, kann ein
hohes S/N-Verhältnis erhalten werden, aber die Bewegungsgeschwindigkeit des Substrats
muß beim Herstellen der Magnetschicht verringert werden, was zu einer Verringerung der
Produktivität führt.
Die vorliegende Erfindung soll die oben stehenden Probleme lösen. Folglich ist es
die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen
Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums zu schaffen, durch das ein magnetisches Dünnfilm-Auf
zeichnungsmedium mit einem hohen S/N-Verhältnis bei einer hohen Produktivität erhalten
werden kann.
Diese und weitere Aufgaben werden entsprechend der vorliegenden Erfindung
durch das in den beigefügten Patentansprüchen definierte Verfahren zum Herstellen eines
magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums und durch das dort definierte magnetische
Dünnfilm-Aufzeichnungsmedium gelöst.
Insbesondere ist das erfindungsgemäße Verfahren zum Herstellen eines magneti
schen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums ein Verfahren, bei dem Aufdampfmaterial durch
eine Vakuumaufdampfvorrichtung auf ein sich bewegendes Substrat aufgedampft wird, um
eine magnetische Schicht zu bilden. Die Merkmale der vorliegenden Erfindung liegen in
den folgenden Punkten:
- 1. Die Temperatur eines Wiederverdampfungselements, das so angeordnet ist, daß es sich gegenüber dem Substrat nach einem Startpunkt für die Erzeugung einer magneti schen Schicht, an dem die Erzeugung der magnetischen Schicht beginnt, befindet, wird höher als der Schmelzpunkt eines Aufdampfmaterials angehoben. Atome, die von einer Aufdampfquelle verdampft werden und das Wiederverdampfungselement erreichen, werden durch die erhöhte Temperatur des Wiederverdampfungselements wieder verdampft. Die wieder verdampften Atome und direkt von der Aufdampfquelle verdampfte Atome werden miteinander vermischt, und dann wird bewirkt, daß die vermischten Atome gleichzeitig das Substrat erreichen, um die magnetische Schicht zu bilden.
- 2. Ein Wiederverdampfungselement zum Erzeugen einer Unterschicht ist so an geordnet, daß es sich vor dem Startpunkt für die Erzeugung der magnetischen Schicht gegenüber dem Substrat befindet. Die Temperatur die Wiederverdampfungselements zum Erzeugen einer Unterschicht wird höher als der Schmelzpunkt des Aufdampfmaterials angehoben. Atome, die von einer Aufdampfquelle verdampft werden und das Wiederver dampfungselement erreichen, werden durch die erhöhte Temperatur des Wiederverdamp fungselements wieder verdampft. Zur gleichen Zeit wird Sauerstoff einem Bereich zuge führt, in dem die Unterschicht auf der Seite vor dem Startpunkt für die Erzeugung der magnetischen Schicht geformt wird. Die wieder verdampften Atome erreichen das Substrat in der Gegenwart von Sauerstoff und bilden die Unterschicht, die eine Unterschicht für die magnetische Schicht ist.
- 3. Wenn dem Bereich, in dem die Unterschicht geformt wird, Sauerstoff zugeführt wird, wird der Sauerstoff von der Seite der sich abwärts befindlichen Seite des sich bewe genden Substrats zur aufwärts befindlichen Seite des sich bewegenden Substrats zugeführt.
- 4. Durch Verwendung einer mit Spannung belegten, dünnen Platte als Wiederver dampfungselement, kann die anfängliche Form des Wiederverdampfungselements unter Hochtemperaturbedingungen, die höher als der Schmelzpunkt des Aufdampfmaterials sind, gehalten werden.
- 5. Ein Wärmereflektor ist auf der gegenüberliegenden Seite des Substrats gegen über dem Wiederverdampfungselement angeordnet, und Strahlungswärme wird dadurch dem Wiederverdampfungselement zugeführt.
- 6. Ein Kühlelement ist auf der gegenüberliegenden Seite des Substrats gegenüber dem Wiederverdampfungselement angeordnet, um einen Temperaturanstieg in der Wand oberfläche der Vakuumaufdampfanlage zu verhindern.
- 7. Ein Kühlelement ist auf der gegenüberliegenden Seite des Substrats gegenüber dem Wiederverdampfungselement angeordnet und ein Wärmereflektor ist zwischen dem Kühlelement und dem Wiederverdampfungselement angeordnet, wodurch Wärmestrahlung dem Wiederverdampfungselement zugeführt wird und ein Temperaturanstieg in der Wand oberfläche der Vakuumverdampfungsanlage verhindert wird.
- 8. Der Wärmereflektor umfaßt Kohlestoff.
- 9. Ein Stromfluß wird durch das Wiederverdampfungselement bewirkt, um die Temperatur des Wiederverdampfungselements durch Widerstandsheizen zu erhöhen. Ein Stromfluß, der gleich dem Strom durch das Wiederverdampfungselement ist, wird in der umgekehrten Richtung durch das Kühlelement bewirkt.
- 10. Eine Mehrzahl von Wiederverdampfungselementen wird verwendet, um Strom flüsse durch benachbarte Wiederverdampfungselemente in entgegengesetzten Richtungen zu bewirken, um die Temperatur der Wiederverdampfungselemente durch Widerstands heizen zu erhöhen.
- 11. Eine Spule ist in der Nähe des Wiederverdampfungselements und des Kühl elements angebracht, um durch einen Stromfluß durch die Spule ein verringerndes magneti sches Feld zu erzeugen, das ein durch das Wiederverdampfungselement und das Kühl element fließenden Strom erzeugtes magnetisches Feld auslöscht.
- 12. Das magnetische Dünnfilmaufzeichnungsmedium nach der vorliegenden Erfin dung ist ein magnetisches Dünnfilmaufzeichnungsmedium, das nach dem oben beschriebe nen Verfahren 1 hergestellt wird. Die Filmdicke der magnetischen Schicht ist größer als 10 nm und kleiner als 50 nm. Die magnetische Schicht wird durch Mischen von ersten Atomen und zweiten Atomen hergestellt, wobei die gemischten Atome das Substrat zum selben Zeitpunkt erreichen und die ersten Atomen von einem Wiederverdampfungselement, das so angeordnet ist, daß es nach dem Startpunkt für die Erzeugung der magnetischen Schicht, an dem die Erzeugung der magnetischen Schicht beginnt, dem Substrat gegen überliegt, wieder verdampft werden und dann das Substrat erreichen und die zweiten Ato me von einer Aufdampfquelle verdampft werden und direkt das Substrat erreichen.
- 13. Das magnetische Dünnfilmaufzeichnungsmedium nach der vorliegenden Erfin dung ist ein magnetisches Dünnfilmaufzeichnungsmedium, das nach dem oben beschriebe nen Verfahren 2 hergestellt wird. Die Filmdicke der magnetischen Schicht ist größer als 10 nm und kleiner als 50 nm. Die magnetische Schicht wird durch Mischen von ersten Atomen und zweiten Atomen hergestellt, wobei die gemischten Atome das Substrat zum selben Zeitpunkt erreichen und die ersten Atomen von einem Wiederverdampfungselement, das so angeordnet ist, daß es nach dem Startpunkts für die Erzeugung der magnetischen Schicht, an dem die Erzeugung der magnetischen Schicht beginnt, dem Substrat gegen überliegt, wieder verdampft werden und dann das Substrat erreichen und die zweiten Ato me von einer Aufdampfquelle verdampft werden und direkt das Substrat erreichen. Zusätz lich ist die Filmdicke einer Unterschicht 10 nm oder höher, und die Unterschicht wird von Atomen erzeugt, die von einem Wiederverdampfungselement zum Erzeugen der Unter schicht wieder verdampft werden und das Substrat erreichen.
Entsprechend der vorliegenden Erfindung ist das Wiederverdampfungselement so
angeordnet, daß es sich gegenüber dem Substrat befindet, wenn die magnetische Schicht
auf dem sich bewegenden Substrat durch eine Vakuumaufdampfvorrichtung erzeugt wird.
Die Temperatur des Wiederverdampfungselements wird auf einen Wert höher als der
Schmelzpunkt des Aufdampfmaterials angehoben. Von den Atomen, die von der Auf
dampfquelle verdampft werden, werden die das Wiederverdampfungselement erreichenden
Atome durch die erhöhte Temperatur des Wiederverdampfungselements wieder verdampft.
Auf diese Weise können die Atome, die bei dem herkömmlichen Herstellungsvorgang das
Substrat nicht erreicht haben, das Substrat erreichen. Daher können Atome, die bei dem
herkömmlichen Herstellungsvorgang nicht zur Herstellung der magnetischen Schicht bei
getragen haben und verloren gingen, für die magnetische Schicht verwendet werden, und
daher wird eine Verbesserung der Produktivität bei der Herstellung der magnetischen
Schicht erhöht.
Zusätzlich ist die Richtung, unter der die wieder verdampften Atome sich von der
Oberfläche des Wiederverdampfungselements lösen, ursprünglich die Normalrichtung des
Wiederverdampfungselements. Nur mit den wieder verdampften Atomen von dem Wieder
verdampfungselement, die senkrecht auf das Substrat einfallen, würde der Film, der von
diesen Atomen gebildet wird, nicht in ausreichender Weise als magnetische Schicht wirken.
Nach der vorliegenden Erfindung werden die Atome, die von der Wiederverdampfungs
element wieder verdampft werden und in ungefähr der senkrechten Richtung auf das Sub
strat einfallen, und die Atome, die von der Aufdampfquelle verdampft werden und schräg
auf das Substrat einfallen, miteinander gemischt und erreichen das Substrat zum selben
Zeitpunkt, um die magnetische Schicht zu bilden. In der Praxis wird die magnetische
Schicht von den verdampften Atomen, die schräg auf dem Substrat einfallen, geformt.
Daher können die von dem Wiederverdampfungselement wieder verdampften Atome als
magnetische Schicht verwendet werden, ohne daß die Eigenschaften der erhaltenen magne
tischen Schicht verschlechtert würden.
Weiterhin wird in der vorliegenden Erfindung ein zusätzliches Wiederverdamp
fungselement zum Erzeugen einer Unterschicht zu Verfügung gestellt und gegenüber dem
Substrat vor dem Startpunkt für die Erzeugung der magnetischen Schicht angeordnet.
Dadurch können Atome, die bei dem herkömmlichen Herstellungsvorgang für die magneti
sche Schicht nicht zu deren Herstellung beigetragen haben und ungenutzt blieben, zusätz
lich zu den wieder verdampften Atomen, die durch das Einrichten des Wiederverdamp
fungselements verwendet werden, wirkungsvoll genutzt werden. Somit kann eine Unter
schicht, die die Kristallanordnung in der magnetischen Schicht verbessert, als Unterschicht
für die magnetische Schicht erzeugt werden. Also kann das Hinzufügen eines Wiederver
dampfungselements zum Erzeugen einer Unterschicht zur Verbesserung der Produktivität
und der magnetischen und Schreib/Lese-Eigenschaften beitragen.
Die vorliegende Erfindung wird in größerem Detail unter Bezugnahme auf die
beigefügten Zeichnungen beschrieben.
Fig. 1 ist ein diagrammatischer Querschnitt, der den inneren Aufbau einer Vakuum
aufdampfvorrichtung eines ersten Ausführungsbeispiels zeigt, die bei dem erfindungsgemä
ßen Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums ver
wendet wird.
Fig. 2 ist ein diagrammatischer Querschnitt, der den inneren Aufbau einer Vakuum
aufdampfvorrichtung eines zweiten Ausführungsbeispiels zeigt, die bei dem erfindungs
gemäßen Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
verwendet wird.
Fig. 3 ist eine perspektivische Ansicht eines Ausführungsbeispiels des Wiederver
dampfungselements, das bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Erzeugen eines mag
netischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums verwendet wird.
Fig. 4 ist eine perspektivische Ansicht des Ausführungsbeispiels des Wiederver
dampfungselements, das bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Erzeugen eines mag
netischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums verwendet wird.
Fig. 5 ist eine perspektivische Ansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels des
Wiederverdampfungselements, das bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Erzeugen
eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums verwendet wird.
Fig. 6 ist eine perspektivische Ansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels des
Wiederverdampfungselements, das bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Erzeugen
eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums verwendet wird.
Fig. 7 ist eine perspektivische Ansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels des
Wiederverdampfungselements, das bei dem erfindungsgemäßen Verfahren zum Erzeugen
eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums verwendet wird.
Fig. 8a ist ein schematische Ansicht eines Bereichs einer magnetischen Schicht, die
durch die Vakuumaufdampfvorrichtung des ersten Ausführungsbeispiels, die bei dem Ver
fahren zum Herstellen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums nach der
vorliegenden Erfindung verwendet wird, hergestellt wurde.
Fig. 8b ist ein schematische Ansicht eines Bereichs einer magnetischen Schicht, die
durch die Vakuumaufdampfvorrichtung des zweiten Ausführungsbeispiels, die bei dem
Verfahren zum Herstellen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums nach der
vorliegenden Erfindung verwendet wird, hergestellt wurde.
Fig. 8c ist ein schematische Ansicht eines Bereichs einer magnetischen Schicht, die
durch eine Vakuumaufdampfvorrichtung, die bei einem herkömmlichen Verfahren zum
Herstellen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums verwendet wird, her
gestellt wurde.
Fig. 9 ist ein diagrammatischer Querschnitt, der den inneren Aufbau einer Vakuum
aufdampfvorrichtung zeigt, die bei einem herkömmlichen Verfahren zum Erzeugen eines
magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums verwendet wird.
Ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird hiernach im
Detail unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben.
Fig. 1 ist ein diagrammatischer Querschnitt, der den inneren Aufbau einer Vakuum
aufdampfvorrichtung eines ersten Ausführungsbeispiel zeigt, die bei dem erfindungsgemä
ßen Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums ver
wendet wird. In der Zeichnung sind Substratfördersysteme 1, 2, 3, und 4, Aufdampfquellen
5 und 6 und eine Sauerstoffzuführdüse 9 ungefähr die gleichen wie in der herkömmlichen,
in Fig. 9 gezeigten Vorrichtung. Jedoch wird in der vorliegenden Erfindung anstelle der
Abschirmplatte 7 der herkömmlichen Vorrichtung ein Wiederverdampfungselement 10
verwendet.
In der vorliegenden Erfindung ist es notwendig, die Temperatur des Wiederver
dampfungselements 10 soweit zu erhöhen, daß, wenn Atome das Wiederverdampfungs
element 10 erreichen, diese wieder verdampft werden, ohne an dem Wiederverdampfungs
element haften zu bleiben. Wenn speziell die Temperatur des Wiederverdampfungselements
10 auf einen Wert höher als der Schmelzpunkt eines Aufdampfmaterials 6 erhöht wird,
wird es fast keine Adhäsion von Aufdampfatomen geben. Um eine Adhäsion von Auf
dampfatomen vollständig zu verhindern, kann die Temperatur des Wiederverdampfungs
elements 10 noch höher eingestellt werden. Jedoch ist es vorzuziehen, daß die Temperatur
des Wiederverdampfungselements 10 auf geeignete Weise eingestellt wird, wobei Schwie
rigkeiten beim Anheben der Temperatur und die Lebensdauer des Wiederverdampfungs
elements 10 in Betracht gezogen werden. Wenn das Aufdampfmaterial 6 Kobalt ist, gibt es
fast keine Adhäsion von Kobaltatomen auf dem Wiederverdampfungselement 10 und das
Aufdampfmaterial kann stabil wieder verdampft werden, wenn die Temperatur auf ungefähr
1800° angehoben wird.
Das Material, aus dem das Wiederverdampfungselement 10 besteht, ist nicht auf ein
bestimmtes Material beschränkt, aber es ist notwendig, daß seine Form auch unter solch
hohen Temperaturen, wie oben beschrieben, beibehalten wird. Es ist außerdem notwendig,
daß das Material des Wiederverdampfungselements 10 bei den oben erwähnten, hohen
Temperaturen chemisch und metallisch stabil bezüglich des Aufdampfmaterials 6 ist, und
außerdem ist es notwendig, daß ein Material verwendet wird, das auch zum Erhöhen der
Temperatur dienen kann. Insbesondere kann ein Material mit einem hohen Schmelzpunkt,
wie etwa Wolfram, Molybdän, Kohlenstoff oder Tantal, verwendet werden. Wenn jedoch
Tantal als Material für das Wiederverdampfungselement 10 verwendet wird und Kobalt das
Aufdampfmaterial 6 ist, gehen Tantal und Kobalt leicht eine Verbindung miteinander ein,
und wenn die Temperaturen hoch genug sind, bilden Tantal und Kobalt eine Legierung,
bevor die Kobaltatome wieder verdampft sind. Bei zunehmender Legierungsbildung ändert
sich dann der elektrische Widerstand, und der Schmelzpunkt nimmt ebenfalls ab. Daher
wird es schwierig, das Wiederverdampfungselement 10 auf der gewünschten Temperatur
zu halten. Zusätzlich entstehen unter Hochtemperaturbedingungen leicht Spannungen in
dem Wiederverdampfungselement 10, und manchmal wird das Wiederverdampfungsele
ment 10 physikalisch zerstört. Kohlenstoff ist zum Beispiel ein einzigartiges Material, das
einen negativen thermischen Ausdehnungskoeffizienten bei hohen Temperaturen besitzt,
und wenn es als Material für das Wiederverdampfungselement 10 verwendet wird, kon
trahiert es bei hohen Temperaturen und bricht leicht.
Weiterhin sind auch die Vorrichtungen zum Erhöhen der Temperatur des Wieder
verdampfungselements 10 auf Werte höher als die Schmelztemperatur des Aufdampfmate
rials 6 nicht auf bestimmte Vorrichtungen beschränkt. Zum Beispiel können Widerstands
heizen, Induktionsheizen und Elektronenstrahlheizen verwendet werden. Jedoch ist Wieder
standsheizen die beste Wahl, da die Temperatur mit einer relativ einfachen Vorrichtung auf
einen hohen Wert gebracht werden kann, und auch die Temperatursteuerung und die Re
produzierbarkeit sind gut.
Wie oben beschrieben, ist die Richtung, unter der sich die wieder verdampften
Atome von dem Wiederverdampfungselement 10 lösen, ungefahr die Normalrichtung des
Wiederverdampfungselements 10. Daher ist, wenn das Wiederverdampfungselement 10 so
angeordnet ist, daß es dem Substrat 1 gegenüberliegt, die Einfallsrichtung der wieder ver
dampften Atome von dem Wiederverdampfungselement 10 auf das Substrat 1 ungefahr
senkrecht. Jedoch ist der Film, der auf dem Substrat 1 erzeugt wird, indem die verdampften
Atome in der senkrechten Richtung einfallen, nicht ausreichend als magnetische Schicht. In
der vorliegenden Erfindung werden, um die von dem Wiederverdampfungselement 10 in
einer senkrechten Einfallsrichtung verdampften Atome wirkungsvoll zu verwenden, die
Atome, die im wesentlichen senkrecht von dem Wiederverdampfungselement 10 auf dem
Substrat 1 aufgedampft werden, und die Atome, die von der Aufdampfquelle 5 schräg auf
das Substrat 1 aufgedampft werden, miteinander gemischt und kommen zur selben Zeit auf
dem Substrat 1 an und bilden dort die magnetische Schicht. Dies ist die Anwendung der
Prinzipien eines Zwei-Quellen-Vakuumaufdampfverfahrens.
Bei dem Zwei-Quellen-Vakuumaufdampfverfahren können, wenn die Atome von
zwei Aufdampfquellen auf ein einziges Substrat aufgedampft werden, die Eigenschaften des
auf dem Substrat 1 aufgedampften Films unter Verwendung der jeweiligen Einfallswinkel
und der Aufdampfgeschwindigkeiten als Parameter gesteuert werden. Der Film wird näm
lich auf dem Substrat 1 geformt mit einem Einfallswinkel und einem Aufdampfbetrag, die
durch Addition der jeweiligen Einfallwinkel der Dampfströme von den jeweiligen Auf
dampfquellen auf das Substrat und der jeweiligen Aufdampfbeträge erhalten werden.
In Fig. 1 beträgt der Einfallswinkel Φi, unter dem die verdampften Atome von der
Aufdampfquelle 5 direkt zum Substrat 1 gehen, in den Bereichen, in denen die Erzeugung
des Films begonnen wird, 90°. Die wieder verdampften Atome von dem Wiederverdamp
fungselement 10 werden auf den Bereich, an dem die Filmerzeugung beginnt und wo der
Einfallswinkel relativ groß ist, gerichtet. Aus diesem Grund wird die magnetische Schicht,
die in der Nähe des Bereichs, an dem die Filmerzeugung beginnt, durch einen Dampfstrom
erzeugt, der das Resultat der vertikal einfallenden Atome von dem Wiederverdampfungs
element 10 und der schräg einfallenden Atome von der Aufdampfquelle 5 ist. Also fallen
durch Mischen beider verdampften Atome die von dem Wiederverdampfungselement 10
verdampften Atome unter einem schrägen Winkel auf das Substrat 1 ein. Wenn die ver
dampften Atome auf diese Weise schräg einfallen, besitzt der Film eine schräge magneti
sche Anisotropie und weist die Eigenschaften einer magnetischen Schicht für ein magneti
sches Dünnfilm-Aufzeichnungsmedium auf. Daher kann, wie in Fig. 1 gezeigt, ein Teil der
verdampften Atome, der bei dem herkömmlichen Herstellungsverfahren überhaupt nicht
zur Erzeugung der magnetischen Schicht beigetragen hat und verloren ging, durch Verwen
den des Wiederverdampfungselements 10 auf solche Weise, daß es sich gegenüber dem
Substrat 1 nach dem Bereich, an dem die Erzeugung der magnetischen Schicht beginnt,
befindet, verwendet werden, und somit wird eine Verbesserung der Produktivität bei der
Herstellung der magnetischen Schicht möglich.
Es sei festzustellen, daß die Technik, die in JP-A- 2 23 681 offengelegt ist und bei
der verdampfte Atome von einer auf eine hohe Temperatur erhitzte Wolframplatte reflek
tiert und auf das Substrat gerichtet werden, von den Prinzipien und der Ausführung der
Technik nach der vorliegenden Erfindung insofern vollkommen verschieden ist, als daß das
Wiederverdampfungselement 10 so angeordnet ist, daß es sich unterhalb des Punktes, an
dem die Erzeugung der magnetischen Schicht beginnt, gegenüber dem Substrat befindet,
und daß die verdampften Atome, die bei dem herkömmlichen Herstellungsverfahren verlo
ren gingen, von dem Wiederverdampfungselement 10 wieder verdampft werden und auf
das Substrat 1 gerichtet werden.
Als nächstes wird ein diagrammatischer Querschnitt des inneren Aufbaus einer
Vakuumaufdampfvorrichtung nach einem zweiten Ausführungsbeispiel der vorliegenden
Erfindung unter Bezugnahme auf Fig. 2 beschrieben. In diesem Ausführungsbeispiel wer
den die von dem Wiederverdampfungselement wieder verdampften Atome wirkungsvoll als
Unterschicht, die eine magnetische Schicht bildet, verwendet. Der Aufbau der Fig. 2 ist im
wesentlichen derselbe wie in Fig. 1, unterscheidet sich von diesem aber insofern, als es
zusätzlich ein Wiederverdampfungselement 11 zum Erzeugen der Unterschicht und eine
Sauerstoffeinführdüse 12 gibt. Es sei festzustellen, daß auch in diesem Ausführungsbeispiel
das Wiederverdampfungselement 10 dieselbe Funktion wie im Falle der oben beschriebenen
Fig. 1 ausführt.
Das Wiederverdampfungselement 11 zum Erzeugen der Unterschicht ist, wie in Fig.
2 gezeigt, so angeordnet, daß es sich gegenüber dem Substrat 1 vor dem Wiederverdamp
fungselement 10 befindet. Die Temperatur des Wiederverdampfungselements 11 zum Er
zeugen der Unterschicht wird ebenfalls auf einen Wert höher als der Schmelzpunkt des
Aufdampfmaterials 6 angehoben. Die verdampften Atome, die das Wiederverdampfungs
element 11 zum Erzeugen der Unterschicht erreichen, werden an der Oberfläche des Wie
derverdampfungselement 11 zum Erzeugen der Unterschicht wieder verdampft und auf das
Substrat 1 gerichtet. Dann werden die wieder verdampften Atome auf dem Substrat 1
abgeschieden und bilden dort die Unterschicht.
Wenn die Unterschicht erzeugt wird, ist der Einfallswinkel der verdampften Atome
nicht beschränkt, kann aber senkrecht sein. Wenn jedoch die Magnetisierung der Unter
schicht hoch ist, stellt die Unterschicht nicht nur eine Rauschquelle dar, sondern ist auch in
der Lage, eine Verbesserung der Kristallausrichtung der magnetischen Schicht zu bewirken,
die anschließend auf der Unterschicht geformt wird. Daher wird vorzugsweise Sauerstoff
durch die Sauerstoffeinführdüse 12 in den Bereich eingeführt, in dem die Unterschicht
erzeugt wird, um die Magnetisierung der Unterschicht zu verringern.
Wenn eine große Menge an Sauerstoff durch die Sauerstoffeinführdüse 12 einge
führt wird, wird die große Sauerstoffmenge auf dem Erzeugungsbereich für die magneti
sche Schicht auf einer in Richtung der Bewegung des Substrats 1 abwärts gelegen Seite
verbleiben, und folglich werden die magnetischen Eigenschaften der gesamten Magnet
schicht und folglich die Wiedergabe verschlechtert. Aus diesem Grunde werden das Wie
derverdampfungselement 11 und die Sauerstoffeinführdüse 12 vorzugsweise an Positionen
angeordnet, die soweit wie möglich von dem Startpunkt der Erzeugung der magnetischen
Schicht in der Bewegungsrichtung des Substrats 1 aufwärts entfernt sind. Wenn jedoch auf
der anderen Seite eine sehr geringe Sauerstoffinenge durch die Sauerstoffeinführdüse 12
eingeführt wird, wird die Sättigungsmagnetisierung der Unterschicht groß, und das Auf
treten von Rauschen wird lästig. Es ist daher nützlich, wenn die Ausströmrichtung des
Sauerstoffs von der in der Bewegungsrichtung des Substrats 1 abwärts gerichteten Seite
zur aufwärts gerichteten Seite geht, so daß der von der Sauerstoffeinführdüse 12 ausge
strömte Sauerstoff zum Bereich der Unterschichterzeugung geht und nicht in dem Bereich
der Erzeugung der magnetischen Schicht bleibt. Wenn also Sauerstoff von der Sauerstoff
einführdüse 12 eingeführt wird, ist es wichtig, daß die Emissionsrichtung und die Menge
so eingestellt sind, daß die Sättigungsmagnetisierung der Unterschicht, die durch das Wie
derverdampfungselement 11 erzeugt wird, ausreichend reduziert wird.
In der vorliegenden Erfindung wird die Temperatur des Wiederverdampfungsele
ments 10 auf eine relativ hohen Wert angehoben, der höher als der Schmelzpunkt des Auf
dampfmaterials 6 ist. Daher dehnt sich das Wiederverdampfungselement 10 bei einer solch
hohen Temperatur thermisch aus. Es gibt Fälle, bei denen das Wiederverdampfungselement
10 bei diesen hohen Temperaturen sich ausdehnt und verformt und andere Elemente be
rührt. Im Falle von Kohlenstoff kann es sich ausdehnen und verformen und dann andere
Elemente kontaktieren, wenn es von der hohen Temperatur wieder auf normale Temperatu
ren abgekühlt wird. Das Anlegen einer Zugspannung F an das Wiederverdampfungselement
10 ist ein wirkungsvolles Mittel, um einer solchen thermischen Ausdehnung entgegenzuwir
ken. Insbesondere kann eine dünne Platte 13, auf die eine Zugspannung F wirkt, wie in Fig.
3 gezeigt, als Wiederverdampfungselement 10 verwendet werden. Durch Anlegen einer
Zugspannung F kann die Anfangsform des Wiederverdampfungselements 10 in beiden
Fällen, also wenn sich das Wiederverdampfungselement 10 aufgrund der Temperatur aus
dehnt und wenn es sich zusammenzieht, gehalten werden. Hier ist das Verfahren zum Anle
gen einer Zugspannung nicht auf ein spezielles Verfahren beschränkt, aber es ist wichtig,
daß die Zugspannung bei der Expansion und der Kontraktion des Wiederverdampfungs
elements 10 ungefähr konstant ist. Das einfachste Verfahren ist, an dem Wiederverdamp
fungselement 10 mittels einer Feder, die mit einem oder beiden Enden des Wiederverdamp
fungselements 10 verbunden ist, zu ziehen. Dann sind die Federkonstante und die einge
stellte Auslenkung vorzugsweise so eingestellt, daß die Feder in ausreichendem Maße
wirkt, wenn das Wiederverdampfungselement 10 sich zusammenzieht. Wenn zum Beispiel
ein Metall für das Wiederverdampfungselement 10 verwendet wird, beträgt die Ausdeh
nung etwa 1 bis 2 cm bei einer Gesamtlänge von 70 cm. Wenn das Wiederverdampfungs
element 10 von dieser Art ist, kann die Anfangsform des Wiederverdampfungselements 10
ungefahr gehalten werden, wenn es sich bei höheren Temperaturen ausdehnt, wodurch eine
stabile magnetische Schicht geformt wird. In der Praxis ist es jedoch schwierig, eine Zug
spannung F in der Richtung der Breite des Wiederverdampfungselements 10, also in der
schmalen Richtung der dünnen Platte 13 in Fig. 3 anzulegen. Daher wird, um den Einfluß
der thermischen Expansion so gering wie möglich zu machen, das Wiederverdampfungs
element 10 so dünn wie möglich gemacht. Es sei festzustellen, daß die vorstehende Be
schreibung nicht nur für das Wiederverdampfungselement 10 sondern auch für das Wieder
verdampfungselement 11, das für die Erzeugung des Unterschicht verwendet wird, zutrifft.
In der vorliegenden Erfindung ist es wünschenswert, wie in Fig. 4 gezeigt, daß ein
Wärmereflektor 14 gegenüber dem Substrat 1 jenseits des Wiederverdampfungselements
10 vorgesehen ist. Durch Anordnen des Wärmereflektors 14 jenseits des Wiederverdamp
fungselements 10 kann der Energiebedarf verringert werden, der notwendig ist, um die
Temperatur des Wiederverdampfungselements 10 auf einen gewünschten Wert anzuheben.
Zum Beispiel kann im Falle einer Widerstandsheizung die notwendige elektrische Leistung
verringert werden. Dieses Verfahren verwendet die Strahlungswärme von der Oberfläche
des Wiederverdampfungselements 10, die nicht dem Substrat 1 gegenüberliegt. Die Tempe
ratur des Wärmereflektors 14 wird durch die Strahlungswärme des Wiederverdampfungs
elements 10 erhöht. Mit der Strahlungswärme des auf eine hohe Temperatur gebrachten
Wärmereflektors 14 wird thermische Energie dem Wiederverdampfungselement 10 zu
geführt. Es ist wünschenswert, daß das Material, aus dem der Wärmereflektor 14 besteht,
ein Material mit hoher Strahlungseffizienz ist. Kohlenstoff ist zum Beispiel ein geeignetes
Material, da es eine höhere Strahlungseffizienz als Metalle besitzt. Außerdem sind auch
feuerfeste Materialien, wie keramische Materialien, verwendbar, aber Vorsicht ist geboten,
da feuerfeste Materialien wegen ihrer geringen Wärmeleitung leicht brechen. Auch wenn
in Fig. 4 nur ein einziger Wärmereflektor gezeigt ist, kann auch eine Vielzahl von Wärme
reflektoren verwendet werden, und die Effizienz der Wärmereflexion und die Verringerung
des Energieverbrauchs werden weiter verbessert. Es sei festzustellen, daß die oben stehen
de Beschreibung nicht nur auf das Wiederverdampfungselement 10 zutrifft, sondern auch
für das Wiederverdampfungselement 11, das zum Erzeugen der Unterschicht verwendet
wird, Anwendung findet.
Vorzugsweise wird in der vorliegenden Erfindung, wie in Fig. 5 gezeigt, ein Kühl
element 15 verwendet, das auf der gegenüber dem Substrat 1 liegenden Seite jenseits des
Wiederverdampfungselements 10 angeordnet ist. Dies wird getan, da die Wärmestrahlung
von dem Wiederverdampfungselement 10, das auf eine hohe Temperatur gebracht wird, die
Temperatur in der Vakuumaufdampfvorrichtung in der Nähe des Wiederverdampfungs
elements 10 anhebt und daher eine große Gasmenge von der Wandoberfläche der Vakuum
aufdampfvorrichtung, die auf eine hohe Temperatur gebracht wird, emittiert wird. Im all
gemeinen führt dies zu einer Verschlechterung der Eigenschaften der zu erzeugenden Mag
netschicht, und das Kühlelement 15 wird verwendet, um eine Verschlechterung zu verhin
dern. Der Kühlvorgang durch das Kühlelement 15 kann durch jedes beliebige Verfahren
erfolgen, zum Beispiel durch die Zirkulation eines Kühlmittels durch eine Röhre 16.
Zusätzlich wird bei der vorliegenden Erfindung vorzugsweise das Wiederverdamp
fungselement 10 zusammen mit dem zuvor beschriebenen Wärmereflektor 14 und dem
Kühlelement 15 verwendet. In diesem Fall wird, wie in Fig. 6 gezeigt, das Kühlelement 15
gegenüber dem Substrat 1 jenseits des Wiederverdampfungselements 10 angeordnet, und
der Wärmereflektor 14 wird zwischen dem Kühlelement 15 und dem Wiederverdampfungs
element 10 angeordnet.
Weiterhin fließt in der vorliegenden Erfindung vorzugsweise ein Strom I2, der
gleich einem Strom I1 ist, der durch das Wiederverdampfungselement 10 fließt, in umge
kehrter Richtung durch das Kühlelement 15, wenn der zuvor beschriebene Aufbau der Fig.
5, also derjenige mit dem gegenüber dem Wiederverdampfungselement 10 angeordneten
Kühlelement 15, verwendet wird. Außerdem ist das Erwärmungsverfahren für das Wieder
verdampfungselement 10 vorzugsweise ein Widerstandsheizverfahren und das Kühlelement
15 ist leitfähig. Der Strom I1, der fließt, wenn eine Widerstandsheizung erfolgt, hängt von
der Dicke oder Breite des Wiederverdampfungselements 10 ab und ist normalerweise eini
ge hundert Amperes stark. Dies führt zu dem Problem, daß das durch den durch das Wie
derverdampfungselement 10 fließenden Strom I1 erzeugte Magnetfeld bei Verwendung
von geladenen Teilchen, wie etwa Elektronen und Ionen, in dem dem Wiederverdamp
fungselement 10 gegenüberliegenden Bereich des Substrats 1 nicht vernachlässigt werden
kann. Wenn aber ein Strom I2, der im Betrag gleich dem durch das Wiederverdampfungs
element 10 fließenden Strom I1 ist, in umgekehrter Richtung durch das Kühlelement 15
fließt, kann das Magnetfeld verringert werden.
In der vorliegenden Erfindung ist vorzugsweise, wie in Fig. 7 gezeigt, eine Mehr
zahl von Kombinationen von Wiederverdampfungselement 10 und Kühlelement 15 an
geordnet, um den zuvor erwähnten Einfluß des magnetischen Felds über einen weiten Be
reich zu unterdrücken. Wie in Fig. 7 gezeigt, ist ein Kombination eines zweiten Wieder
verdampfungselements 10′ und eines zweiten Kühlelements 15′ zusätzlich zu der Kombina
tion des Wiederverdampfungselements 10 und des Kühlelements 15 angeordnet. Bei jeder
Kombination von Wiederverdampfungselement 10 und Kühleelement 15 beziehungsweise
von Wiederverdampfungselement 10′ und Kühlelement 15′, ist die Richtung des durch das
Wiederverdampfungselement 10 (10′) fließenden Stroms I1 (I1′) der des durch das Kühl
element 15 (15′) fließenden Stroms I2 (I2′) entgegengesetzt. Außerdem sind die Richtungen
der durch benachbarte Wiederverdampfungselemente (10 und 10′) fließenden Ströme (11
und 11′) so eingestellt, daß sie einander entgegengesetzt sind, und die Richtungen der durch
benachbarte Kühlelemente (15 und 15′) fließenden Ströme (I2 und I2′) sind ebenfalls so
eingestellt, daß sie einander entgegengesetzt sind. Dadurch kann das durch diese beiden
Kombinationen erzeugte Magnetfeld verringert werden.
Wenn es gewünscht wird, den Einfluß des Magnetfelds weiter zu unterdrücken,
wird vorzugsweise eine Spule 17 in der Nähe des Wiederverdampfungselements 10 und des
Kühlelements 15 angeordnet, so daß ein Strom I3 durch die Spule 17 fließt. In diesem Fall
kann eine Spule 17 mit einer Wicklung verwendet werden, wie sie in Fig. 7 gezeigt ist, oder
es kann eine Spule mit mehrfachen Wicklungen verwendet werden. Die Anordnung der
Spule 17 ist nicht auf die in Fig. 7 gezeigte beschränkt. Die Anordnung der Spule 17 ist
ausreichend, wenn sie sich in der Nahe des Wiederverdampfungselements 10 und des Kühl
elements 15 befindet, so daß das Magnetfeld reduziert werden kann. Es sei festzustellen,
daß der zuvor erwähnte Wärmreflektor 14 vorzugsweise zwischen dem Wiederverdamp
fungselement 10 und Kühlelement 15 für jede Kombination derselben vorgesehen ist.
Das durch das oben beschriebene Herstellungsverfahren nach der vorliegenden
Erfindung erhaltene magnetische Dünnfilm-Aufzeichnungsmedium besitzt eine magneti
sche Schichtstruktur und Eigenschaften, die von dem magnetischen Dünnfilm-Aufzeich
nungsmedium, wie es durch ein herkömmliches Verfahren erhalten wird, verschieden sind.
Fig. 8(a) zeigt schematisch den Querschnitt der durch die Vakuumaufdampfvorrichtung
nach dem ersten Ausführungsbeispiel, das in Fig. 1 gezeigt ist, erhaltenen magnetischen
Schicht. Fig. 8(b) zeigt schematisch den Querschnitt der durch die Vakuumaufdampfvor
richtung nach dem zweiten Ausführungsbeispiel, das in Fig. 2 gezeigt ist, erhaltenen mag
netischen Schicht. Fig. 8(c) zeigt schematisch den Querschnitt der durch eine herkömm
liche Vakuumaufdampfvorrichtung, wie sie in Fig. 9 gezeigt ist, erhaltenen magnetischen
Schicht. Diese magnetischen Schichten werden hiernach beschrieben. Es sei festzustellen,
daß, auch wenn jede magnetische Schicht aus säulenförmigen Körnern besteht, der Raum
zwischen den säulenförmigen Körnern übertrieben, mit einem größeren Maßstab als es
tatsächlich der Fall ist, dargestellt ist.
Zunächst wird die magnetische Schicht beschrieben, die durch die herkömmliche
Vakuumaufdampfvorrichtung, die in Fig. 9 gezeigt ist, erzeugt wird. In diesem Fall wird
eine magnetische Schicht 18c geformt, während sich der Einfallswinkel zwischen dem
Startbereich der Erzeugung der magnetischen Schicht und dem Endbereich der Erzeugung
der magnetischen Schicht kontinuierlich ändert. Daher wachsen, wie in Fig. 8(c) gezeigt,
entsprechend der Änderung des Einfallswinkels in der Nähe der Oberfläche des Substrats
1 die säulenförmigen Körner, die die magnetische Schicht bilden, mit einem stark geneigten
Winkel bezüglich des Substrats 1, und in der Nähe der Oberfläche der magnetischen
Schicht 18c heben sich die säulenförmigen Körner vom Substrat 1 ab.
Im Gegensatz dazu besteht, wie in Fig. 8(a) gezeigt, die von der Vakuumaufdampf
vorrichtung nach dem ersten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung erzeugte
Magnetschicht aus säulenförmigen Körnern, was die Tatsache reflektiert, daß die von dem
Wiederverdampfungselement 10 wieder verdampften Atome und die direkt von der Auf
dampfquelle 5 verdampften Atome in der Nähe des Startbereichs der Erzeugung der mag
netischen Schicht miteinander gemischt werden und das Substrat 1 zum gleichen Zeit
punkt erreichen. Daher erheben sich die die Magnetschicht 18a formenden, säulenförmigen
Körner in dem Bereich 19a der Dampfmischung in der Nähe der Oberfläche des Substrats
1 und wachsen danach kontinuierlich und schräg. In der Nähe des Startbereichs der Erzeu
gung der magnetischen Schicht sind die von dem Wiederverdampfungselement 10 wieder
verdampften Atome zahlreicher als die direkt von der Aufdampfquelle 5 das Substrat 1
erreichenden Atome, so daß sich die säulenförmigen Körner von der Oberfläche des Sub
strats 1 erheben. Dann nimmt die Anzahl der das Substrat 1 von der Aufdampfquelle 5
direkt erreichenden Atome von der Nähe des Startbereichs der Erzeugung der magneti
schen Schicht zur in der Bewegungsrichtung des Substrats 1 abwärts gelegenen Seite hin
rasch zu, so daß die säulenförmigen Körner schräg wachsen, wie die in Fig. 8(c) gezeigten,
säulenförmigen Körner.
Bei der magnetischen Schicht 18a, die durch die Vakuumaufdampfvorrichtung nach
dem ersten Ausführungsbeispiel erzeugt wird, beträgt die Filmdicke des Bereichs der
Dampfmischung (also der Film, der von den von der Wiederverdampfungsvorrichtung 10
wieder verdampften Atomen und den direkt von der Aufdampfquelle 5 verdampften Ato
men, die miteinander gemischt werden und gleichzeitig das Substrat 1 erreichen, erzeugt
wird) im Hinblick auf die Schreib/Lese-Eigenschaften vorzugsweise 10 bis 50 nm.
Es sei festzustellen, das der von dem Substrat ansteigende Bereich im Anfangs
wachstumsbereich der die magnetische Schicht bildenden Körner, wie er in JP-A-1 258 226,
JP-A-5 151 551 und JP-A-5 33 463 offengelegt ist, in der Form ähnlich dem gemisch
ten Dampfbereich 19a der vorliegenden Erfindung ist, der sich in der Nähe des Substrats
1 von dem Substrat 1 erhebt. Jedoch wird der ansteigende Bereich im Stand der Technik
durch Einführen eines Gases in die Nähe des Startbereichs für die Erzeugung der magneti
schen Schicht erzeugt, während der Bereich der Dampfmischung nach der vorliegenden
Erfindung durch Mischen zweier Dampfströme in zwei Richtungen erzeugt wird. Daher
sind die magnetischen und kristallographischen Eigenschaften des ansteigenden Bereichs
im Stand der Technik und des Bereichs der Dampfmischung nach der vorliegenden Erfin
dung vollständig verschieden voneinander.
Bei der magnetischen Schicht 18b, die durch die Vakuumaufdampfvorrichtung nach
dem zweiten Ausführungsbeispiels geformt wird, gibt es, wie in Fig. 8(b) gezeigt, eine
Unterschicht aus säulenförmigen Körnern, die im wesentlichen senkrecht zum Substrat
aufgewachsen sind, in der Nähe der Oberfläche des Substrats 1, da die von dem Wieder
verdampfungselement 11 wieder verdampften Atome zum Formen der Unterschicht als
erste das Substrat 1 erreichen. Da die säulenförmigen Körner der Unterschicht 20 mit ei
nem ungefähr senkrechten Einfallswinkel zur Substratoberfläche geformt werden, sind sie
dichter angeordnet als die Körner des Bereichs der Dampfmischung 19b, der anschließend
auf der Unterschicht 20 geformt wird. Diese dichte Anordnung führt zu einer Verbesserung
der Zuverlässigkeit und der Steifheit des Films. Weiterhin verbindet sich die Unterschicht
20 mit Sauerstoff von der Sauerstoffeinführdüse 12 und besitzt eine geringere Magnetisie
rung als der übrige Bereich der magnetischen Schicht 18b. Auf der Unterschicht 20 wird
anschließend der Bereich der Dampfmischung 19b, der aus den von dem Wiederverdamp
fungselement 10 wieder verdampften Atomen und den direkt von der Aufdampfquelle 5
aufgedampften Atomen besteht, in der Nähe des Startbereichs für die Erzeugung der mag
netischen Schicht geformt. An der Grenze zwischen der Unterschicht 20 und dem Bereich
der Dampfinischung 19b, die sich auf der Unterschicht 20 befindet, stellt man eine relativ
klare Grenzlinie fest, und eine Diskontinuität kann bestätigt werden. Anschließend nimmt
die Zahl der direkt von der Aufdampfquelle 5 das Substrat 1 erreichenden Atome wie im
ersten Ausführungsbeispiel schnell von der Nähe des Startbereichs für die Erzeugung der
magnetischen Schicht zur in der Bewegungsrichtung des Substrats 1 nach unten führenden
Seite hin zu, so daß die säulenförmigen Körner auf die gleiche Weise schräg wachsen, wie
in Fig. 8(c) gezeigt.
Bei der magnetischen Schicht 18b, die durch die Vakuumaufdampfvorrichtung nach
dem zweiten Ausführungsbeispiel erzeugt wird, beträgt die Filmdicke des Bereichs der
Dampfmischung 19b, der von den von der Wiederverdampfungsvorrichtung 10 wieder
verdampften Atomen und den direkt von der Aufdampfquelle 5 verdampften Atomen, die
miteinander gemischt werden und gleichzeitig das Substrat 1 erreichen, erzeugt wird, wie
beim Bereich der Dampfmischung 19a im ersten Ausführungsbeispiel vorzugsweise 10 bis
50 nm.
Weiterhin beträgt in diesem Ausführungsbeispiel im Hinblick auf die Schreib/Lese-
Eigenschaften die Filmdicke der Unterschicht 20 10 nm oder mehr.
Es sei festzustellen, daß der von dem Substrat ansteigende Bereich in dem anfäng
lich aufgewachsenen Bereich der die magnetische Schicht bildenden, säulenförmigen Kör
ner, wie er in JP-A-1 258 226, JP-A-5 151 551 und JP-A-5 33 463 offengelegt ist, sich in
der Form von der Unterschicht 20, die in der Nähe der Oberfläche des Substrats 1 ent
sprechend der vorliegenden Erfindung geformt ist, unterscheidet. Der ansteigende Bereich
nach dem Stand der Technik wird durch Einführen von Gas in die Nähe des Startbereichs
für die Erzeugung der magnetischen Schicht geformt, während die Unterschicht 20 nach
der vorliegenden Erfindung durch ein Sauerstoffeinführverfahren geformt wird, das mit der
einzigen Aufgabe der Oxydation der wieder verdampften Atome erfunden wurde, die von
der Wiederverdampfungsvorrichtung 11 mit einem Winkel von ungefahr 90° das Substrat
1 an einer Position von dem Startbereich der Erzeugung der magnetischen Schicht aufwärts
entfernt erreichen.
Wie oben beschrieben, unterscheidet sich die Struktur der magnetischen Schicht,
wie sie durch das Herstellungsverfahren nach der vorliegenden Erfindung erzeugt wird,
deutlich von dem der magnetischen Schicht, wie sie durch herkömmliche Herstellungs
verfahren erzeugt wird.
Die vorliegende Erfindung wird hiernach an Hand von Beispielen beschrieben.
Jedoch ist die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt.
In Beispiel 1 wurde ein aufgedampftes Band unter Verwendung der in Fig. 1 ge
zeigten Aufdampfvorrichtung erzeugt.
Eine zylindrische Trommel 3 mit einem Durchmesser von 1,5 m wurde verwendet,
und ein Polyäthylen-Terephtalat-Film mit einer Breite von 50 cm und einer Filmdicke von
7 µm wurde als Substrat 1 verwendet. Kobalt (Co) wurde als Aufdampfmaterial 6 verwen
det. Die Aufdampfquelle 5 war in einem Abstand von 75 cm horizontal von dem Mittel
punkt der zylindrischen Walze 3 in der Bewegungsrichtung des Substrats aufwärts und mit
einem Abstand von 1 m in der vertikalen Richtung von dem Mittelpunkt der zylindrischen
Walze 3 angeordnet. Ein Kohlenstoffilm mit einer Filmdicke von 0,25 mm (hergestellt von
Kojundo Chemical Laboratory Co., Ltd.) wurde als Wiederverdampfungselement 10 ver
wendet. Die Länge in der Querrichtung des Substrats betrug 70 cm, und die Länge in der
Bewegungsrichtung des Substrats betrug 15 cm. Die Höhe des oberen Endes diese Wieder
verdampfungselements 10 wurde gleich dem Mittelpunkt der zylindrischen Walze 3 ge
wählt, und der Abstand vom Umfang der zylindrischen Walze 3 wurde auf 15 cm einge
stellt. Außerdem war, wie in Fig. 1 gezeigt, das untere Ende des Wiederverdampfungs
elements 10 von der Vertikalen mit einem Neigungswinkel von 15° weggeneigt. Ein Strom
von 900 A floß durch das Wiederverdampfungselement 10, so daß seine Temperatur auf
etwa 1800°C gebracht wurde. Damit wurden die Atome, die von der Aufdampfquelle 5 auf
das Wiederverdampfungselement 10 kamen und im wesentlichen in einer zur Oberfläche
des Verdampfungselements 10 senkrechten Richtung wieder verdampft wurden, in der
Nähe des Startbereichs der Erzeugung der magnetischen Schicht mit den direkt von der
Aufdampfquelle 5 verdampften Atomen gemischt, und die gemischten Atome wurden auf
dem Substrat 1 abgeschieden. Zu diesem Zeitpunkt betrug der anfängliche Einfallswinkel
Φi 90° und der Endeinfallswinkel Φf 50°.
Unter den oben beschriebenen Bedingungen wurden die Aufdampfgeschwindigkeit
der Atome und die Bewegungsgeschwindigkeit des Substrats so eingestellt, daß eine Ge
samtfilmdicke für die Magnetschicht 18a von 160 nm erreicht wurde, und ein Co-O-Film
wurde erhalten, indem Sauerstoff mit 1,2 Liter pro Minute durch die Sauerstoffeinführdüse
9 eingeführt wurde. Obiges wird als Probe 1 bezeichnet.
Um einen Vergleich hinsichtlich der Produktivität mit dem herkömmlichen Her
stellungsverfahren durchzuführen, wurde ein Co-O-Film unter den gleichen Bedingungen
wie oben aber ohne Wiederverdampfungselement 10 hergestellt. Die Filmdicke betrug etwa
140 nm. Daraus wird geschlossen, daß die Filmdicke aufgrund des Beitrags des Wieder
verdampfungselements 10 etwa 20 nm ist. Mit anderen Worten wurde eine Verbesserung
der Produktivität von etwa 14% Im Vergleich mit dem Fall, in dem kein Wiederverdamp
fungselement 10 verwendet wurde, erreicht.
Um einen Vergleich hinsichtlich der magnetischen Eigenschaften und der
Schreib/Lese-Eigenschaften durchzuführen, wurde ein Co-O-Film mit einer Filmdicke von
etwa 160 nm, wie oben beschrieben, ohne Wiederverdampfungselement 10 mit einer um
etwa 14% verringerten Bewegungsgeschwindigkeit des Substrats erzeugt. Dies wird als
Vergleichsprobe 1 bezeichnet.
Beim Vergleich der Koerzitivkraft und der Rechteckigkeit der statischen magneti
schen Eigenschaften wurden für die Probe 1103 kA/m und 0,78 und für die Vergleichs
probe 1120 kA/m und 0,69 erhalten. Es wird angenommen, daß die Ursache für die gerin
ge Koerzitivkraft bei Probe 1 die Tatsache ist, daß der anfängliche Einfallswinkel Φi an der
Startposition der Filmerzeugung dieses Films auf Grund der Mischung der Atome von der
Aufdampfquelle 5 mit den von dem Wiederverdampfungselement 10 wieder verdampften
Atomen deutlich kleiner wird als 90°. Auf der anderen Seite wird angenommen, daß der
Grund für die große Rechteckigkeit die Tatsache ist, daß die anisotrope magnetische Dis
persion aufgrund des kleinen Anfangseinfallswinkels Φi unterdrückt wird.
Für den Vergleich der Schreib/Lese-Eigenschaften wurde jede Probe in Bandform
geschnitten, und die Schreib/Lese-Eigenschaften wurden bei einer Aufzeichnungswellenlän
ge von 0,5 µm unter Verwendung eine Magnetkopfs des Ringtyps mit einer Lücke von
0,15 µm, der von Sendust hergestellt war, ausgewertet. Als Ergebnis war die Probe 1 der
vorliegenden Erfindung, die das Wiederverdampfungselement 10 verwendet, um etwa 1,5 dB
besser sowohl bei der Wiedergabeausgabe als auch dem Wiedergabeausgabe/Rausch-Verhältnis
als die Vergleichsprobe 1 nach dem herkömmlichen Herstellungsverfahren. Es
wird angenommen, daß der Grund darin liegt, daß die Rechteckigkeit der Probe 1 groß ist,
während die Koerzitivkraft nur etwa geringer ist.
Aus der oben stehenden Beschreibung ist ersichtlich, daß ein magnetisches
Dünnfilm-Aufzeichnungsmedium mit einer hohen Produktivität und hoher Leistung unter
Verwendung des Wiederverdampfungselements 10 hergestellt werden konnte.
Bei einer Betrachtung der magnetischen Schicht der Probe 1 mit einem Rasterelek
tronenmikroskop wurde festgestellt, daß die magnetische Schicht aus säulenförmigen Kör
nern bestand, wie sie in Fig. 8(a) gezeigt sind, und daß die Filmdicke des Bereichs der
Dampfmischung 19a etwa 30 nm bis 40 nm betrug. Die oben beschriebene Untersuchung
zeigte, daß die Filmdicke auf Grund des Beitrags des Wiederverdampfungselements 10
etwa 20 nm betrug und daß in dem magnetischen Film die Atome, die von dem Wieder
verdampfungselement 10 wieder verdampfen und zur Erzeugung der magnetischen Schicht
beitragen, sich von dem Startbereich für die Erzeugung der magnetischen Schicht bis etwa
30 nm bis 40 nm in der Richtung der Filmdicke der magnetischen Schicht erstrecken. Wenn
eine genauere Analyse möglich wäre, sollte man annehmen, daß die von dem Wiederver
dampfungselement 10 wieder verdampften Atome sich über die gesamte magnetische
Schicht erstrecken. Jedoch nimmt der Anteil der Atome, die direkt von der Aufdampfquelle
5 aufgedampft werden, überwältigend zu, je näher man zum Endbereich für die Erzeugung
der magnetischen Schicht kommt, während auf der anderen Seite der Anteil der von dem
Wiederverdampfungselement 10 wieder verdampften Atome stark abnimmt, je näher man
zum Endbereich für die Erzeugung der magnetischen Schicht kommt. Aus diesem Grund
ist der Beitrag der von dem Wiederverdampfungselement 10 wieder verdampften Atome,
wenn sie den Endbereich für die Erzeugung der magnetischen Schicht erreichen, zur Erhö
hung der Produktivität gering, und man nimmt an, daß ihr Beitrag zu den magnetischen
Eigenschaften auch vernachlässigt werden kann.
Um den Einfluß der Filmdicke des Bereichs der Dampfmischung zu untersuchen,
wurde eine magnetische Schicht auf die gleiche Weise wie im Beispiel 1 geformt, außer daß
das Wiederverdampfungselement 10 in seiner Länge geändert wurde. Die Position des
oberen Endes des Wiederverdampfungselements 10 und der Einfallswinkel wurden gleich
denen des Beispiels 1 gemacht. Die Länge wurde zwischen 3 cm und 30 cm verändert, und
die Filmdicke des Bereichs der Dampfmischung 19a variierte zwischen etwa 5 nm und etwa
70 nm.
Bei dem so erhaltenen Beispiel wurden die Schreib/Lese-Eigenschaften auf dieselbe
Weise wie bei Beispiel 1 ausgewertet. Die Wiedergabeausgabe und das Wiedergabe
ausgabe/Rausch-Verhältnis waren 0,5 dB höher als bei der Vergleichsprobe 1, die nach
dem herkömmlichen Verfahren hergestellt wurde, und wurden für Filmdicke im Bereich
von 10 nm bis 50 nm erhalten. Eine Wiedergabeausgabe und ein Wiedergabeausga
be/Rausch-Verhältnis von +1 dB wurden für Proben mit einer Filmdicke von etwa 15 nm
bis etwa 35 nm erhalten.
Aus der vorstehenden Beschreibung ist ersichtlich, daß die Filmdicke des Bereichs
der Dampfmischung in dem Beispiel 1 zwischen 10 nm und 50 nm zufriedenstellend ist und
zwischen 15 nm und 35 nm noch besser ist.
Ein bedampftes Band wurde mittels der Vakuumaufdampfvorrichtung der Fig. 2
hergestellt.
Die Anordnung und die Größe der zylindrischen Walze 3, des Substrats 1, des
Bedampfungsmaterials 6, der Aufdampfquelle 5 und des Wiederverdampfungselements 10
waren die gleichen wie beim Beispiel 1.
Ein Kohlenstoffilm mit einer Dicke von 0,25 mm ähnlich dem Beispiel 1 (hergestellt
von Kojundo Chemical Laboratory Co., Ltd.) wurde als Wiederverdampfungselement 11
zum Erzeugen einer Unterschicht verwendet. Die Länge in der Querrichtung des Substrats
betrug 70 cm. Dieses Wiederverdampfungselement 11 zum Erzeugen einer Unterschicht
war in zwei Teile geteilt, wie in Fig. 7 gezeigt, und die Länge jedes Teils in der Bewe
gungsrichtung des Substrats 1 betrug 15 cm, so daß die Gesamtlänge 30 cm betrug. Die
Höhe des oberen Endes dieses Wiederverdampfungselements 11 zum Erzeugen einer Un
terschicht lag 42 cm über dem Mittelpunkt des zylindrischen Walze 3, und der Abstand von
dem Umfang der zylindrischen Walze 3 lag bei 11 cm. Außerdem war, wie in Fig. 2 ge
zeigt, das untere Ende des Wiederverdampfungselements 11 zum Erzeugen einer Unter
schicht bezüglich der Vertikalen geneigt, so daß es sich von der zylindrischen Walze 3 weg
erstreckte, wobei der Neigungswinkel 23° betrug. Ein Strom von etwa 1800 A floß durch
das Wiederverdampfungselement 11, so daß dessen Temperatur auf etwa 1800°C angeho
ben wurde. Dadurch erreichen die Atome, die von der Aufdampfquelle 5 zum Wieder
verdampfungselement 11 kommen und in einer Richtung im wesentlichen senkrecht zur
Oberfläche des Wiederverdampfungselements 11 wieder verdampft werden, das Substrat
mit einem Neigungswinkel von ungefähr 90° und werden auf dem Substrat 1 abgeschieden.
Zu diesem Zeitpunkt beträgt der Anfangseinfallswinkel Φi 90° und der Endeinfallswinkel
Φf 50°.
Die Sauerstoffeinführdüse 12 wurde in einer Position 5 cm von einer horizontalen,
die durch den Mittelpunkt der zylindrischen Walze 3 geht, nach oben angeordnet, und der
Abstand von dem Umfang der zylindrischen Walze 3 wurde auf 2 cm eingestellt. Wie in
Fig. 2 gezeigt, wurde die Richtung, in der der Sauerstoff ausgeströmt wurde, bezogen auf
die Bewegungsrichtung des Substrats 1 aufwärts gerichtet.
Unter den oben beschriebenen Bedingungen war die Aufdampfgeschwindigkeit
dieselbe wie im Beispiel 1, und die Bewegungsgeschwindigkeit des Substrats wurde so
eingestellt, daß die gesamte Filmdicke der magnetischen Schicht 18b einen Wert von 160 nm
erreichte. Ein Co-O-Film wurde erhalten, indem 1,2 Liter Sauerstoff pro Minute durch
die Sauerstoffeinführdüse 9 und 0,8 Liter Sauerstoff pro Minute durch die Sauerstoffein
führdüse 12 eingeführt wurden. Das Ergebnis wird als Probe 2 bezeichnet. Die Bewegungs
geschwindigkeit des Substrats mußte im Vergleich mit dem Fall der Probe 1 des Beispiels
1 um 30% angehoben werden.
Die Koerzitivkraft und die Rechteckigkeit der statischen magnetischen Eigenschaf
ten betrugen für Probe 2125 kA/cm beziehungsweise 0,85. Wie bei Probe 1 wurde jede
Probe in Bandform geschnitten, um die Schreib/Lese-Eigenschaften vergleichen zu können.
Die Schreib/Lese-Eigenschaften wurden mit einer Aufzeichnungswellenlänge von 0,5 µm
unter Verwendung eine Magnetkopfs des Ringtyps mit einer Lücke von 0,5 µm, der von
Sendust hergestellt wurde, ausgewertet. Als Ergebnis war die Probe 2 um etwa 1,5 dB
besser als Probe 1 sowohl für die Wiedergabeausgabe als auch das Wiedergabeausga
be/Rausch-Verhältnis. Aus dieser Tatsache wird gefolgert, daß die Koerzitivkraft und die
Rechteckigkeit im Vergleich mit Probe 1 verbessert sind.
Es wird angenommen, daß ein derart vorteilhafter Effekt wie dieser erreicht wird,
da durch das Erzeugen der Unterschicht 20 die Kristallausrichtung der magnetischen
Schicht, die auf der Unterschicht 20 geformt wird, verbessert wird. Es wird also angenom
men, daß, obwohl der geneigte magnetische Schichtbereich ziemlich dünn geworden ist, die
Schreib/Lese-Eigenschaften wegen der verbesserten Kristallausrichtung verbessert werden.
Bei einer Betrachtung des magnetischen Schicht der Probe 2 mit einem Rasterelek
tronenmikroskop wurde festgestellt, daß die magnetische Schicht aus geneigten, säulenför
migen Körnern und ungefähr vertikalen und dicht stehenden Körnern auf der Substratober
fläche bestand, wie in Fig. 8(b) gezeigt. Es wurde ebenfalls beobachtet, daß die Filmdicke
der Unterschicht 20, die aus säulenförmigen Körnern in der Nähe des Substratoberfläche
besteht, etwa 30 nm betrug und die Filmdicke des Bereichs der Dampfmischung 19b etwa
20 nm bis 30 nm betrug.
Ein Vergleich der Produktivität bei dieser Probe hinsichtlich der Erzeugungsge
schwindigkeit der magnetischen Schicht ergibt, daß die Produktivität im Vergleich mit der
Vergleichsprobe 1, die mittels des herkömmlichen Herstellungsverfahrens hergestellt wur
de, um 45% erhöht wurde.
Um den Einfluß der Filmdicke der Unterschicht zu untersuchen, wurde eine magne
tische Schicht auf die gleiche Weise wie im Beispiel 3 geformt, außer daß das Wiederver
dampfungselement 11 zum Erzeugen der Unterschicht in seiner Länge geändert wurde. Die
Position des oberen Endes des Wiederverdampfungselements 11 und der Einfallswinkel
wurden gleich denen des Beispiels 3 gemacht. Die Länge in der Bewegungsrichtung des
Substrats wurde zwischen 5 cm und 40 cm verändert, und eine magnetische Schicht, bei
der die Filmdicke der Unterschicht zwischen 5 nm und 50 nm variierte, wurde erzeugt.
Bei der so erhaltenen Probe wurden die Schreib/Lese-Eigenschaften auf dieselbe
Weise wie bei Beispiel 1 ausgewertet. Als Ergebnis wurde erhalten, daß die statischen
magnetischen Eigenschaften und die Schreib/Lese-Eigenschaften verbessert waren, wenn
die Filmdicke der Unterschicht 20 zunahm. Wenn die Filmdicke der Unterschicht 20 jedoch
20 nm und mehr betrug, ging dieser vorteilhafte Effekt in die Sättigung. Weiterhin wurde
festgestellt, daß die Filmdicke der Unterschicht zufriedenstellend war, wenn sie etwa 10 nm
und mehr betrug, und daß die Filmdicke zufriedenstellendere Ergebnisse brachte, wenn sie
etwa 20 nm und mehr betrug.
Zusätzlich wurde die Filmdicke der Unterschicht 20 auf einen festen Wert von 30 nm
eingestellt, und wie bei dem Beispiel 2 wurde eine magnetische Schicht geformt, indem
die Länge des Wiederverdampfungselements 10 verändert wurde. Unter diesen Bedingun
gen wurden dann die Eigenschaften der erhaltenen Schichten überprüft. Es wurde her
ausgefunden, daß die Filmdicke des Bereichs der Dampfmischung 19b in Fig. 8(b) wie im
Falle der Fig. 8(a) mit Werten zwischen etwa 10 nm und etwa 50 nm zufriedenstellend
waren und zwischen etwa 15 nm und 35 nm noch besser waren.
Eine Kohlenstoffplatte von ungefähr derselben Größe wie das Wiederverdamp
fungselement 10 und mit einer Dicke von 2 mm wurde als Wärmereflektor 14 verwendet,
und die Platte wurde, wie in Fig. 4 gezeigt, etwa 1 cm von dem Wiederverdampfungs
element 10 entfernt angeordnet. In der ansonsten identischen Vakuumaufdampfvorrichtung
des Beispiels 1 wurde eine Widerstandsheizung durchgeführt, bis das Wiederverdamp
fungselement 10 eine Temperatur von 1800°C erreichte. Die elektrische Leistung, die
erforderlich war, bis das Wiederverdampfungselement 10 etwa 1800°C erreichte, wurde
bei einer Widerstandsheizung im Vergleich mit dem Fall ohne Kohlenstoffplatte um etwa
20% verringert. Der Effekt der Reduzierung des Leistungsverbrauchs durch den Wärmere
flektor 14 wird bei kontanter Dicke größer, wenn eine Mehrzahl von Wärmereflektoren
verwendet wird. Es wurde herausgefunden, daß der maximale Reduktionseffekt etwa 35%
betrug.
Wie in Fig. 5 gezeigt, wurde eine magnetische Schicht auf die gleiche Weise wie in
Beispiel 1 geformt, außer daß ein Kühlelement 15 aus Kupfer etwa 5 cm entfernt gegen
über dem Wiederverdampfungselement 10 und von gleicher Größe wie das Wiederver
dampfungselement 10 angeordnet wurde. Das Kühlelement 15 wurde durch durch eine
Röhre 16, die an das Kühlelement 15 geschweißt war, fließendes Wasser gekühlt. Als Er
gebnis wurde die Temperatur der Wandoberfläche der Vakuumaufdampfvorrichtung, die
in dem Beispiel 1 bis auf Werte höher als 200°C anstieg, auf weniger als 100°C reduziert,
und die Koerzitivkraft und die Rechteckigkeit der erzeugten magnetischen Schicht betru
gen 110 kA/m beziehungsweise 0,80. Zusätzlich wurde wegen der verbesserten statischen
magnetischen Eigenschaften die Wiedergabeausgabe und das Wiedergabeausgabe/Rausch-
Verhältnis um mehr als 0,2 dB erhöht verglichen mit dem Beispiel 1, und die Verbesserun
gen in den Schreib/Lese-Eigenschaften wurden bestätigt.
Zusätzlich zu dem Aufbau der Vakuumaufdampfvorrichtung des Beispiels 6 wurde
ein Wärmereflektor 14 zwischen dem Wiederverdampfungselement 10 und dem Kühlele
ment 15 angeordnet, wie in Fig. 6 gezeigt. Eine magnetische Schicht wurde auf dieselbe
Weise wie im Beispiel 6 geformt, außer daß der Wärmereflektor 14 verwendet wurde. Als
Ergebnis wurde die Temperatur der Wandoberfläche der Vakuumaufdampfvorrichtung im
Vergleich mit dem Beispiel 6 weiter verringert, und die Koerzitivkraft und die Rechteckig
keit der erzeugten magnetischen Schicht betrugen 115 kA/m beziehungsweise 0,81. Zu
sätzlich wurde wegen der verbesserten statischen magnetischen Eigenschaften die Wieder
gabeausgabe und das Wiedergabeausgabe/Rausch-Verhältnis um mehr als 0,3 dB erhöht
verglichen mit dem Beispiel 1, und die Verbesserungen in den Schreib/Lese-Eigenschaften
wurden bestätigt.
In der ansonsten identischen Vakuumaufdampfvorrichtung des Beispiels 1 wurde
eine Pierce-Elektronenkanone als Wärmequelle für die Aufdampfquelle 5 verwendet. Wenn
der Elektronenstrahl von der Elektronenkanone über die Aufdampfquelle 5 gerastert wur
de, wurde ein Phänomen festgestellt, bei dem der Elektronenstrahl durch ein magnetisches
Feld abgelenkt wird. Wenn der Elektronenstrahl abgelenkt wird, muß diese Ablenkung
korrigiert werden, und das Einstellen des Elektronenstrahls wird kompliziert. Die folgenden
drei Gegenmaßnahmen wurden ergriffen, um die oben erwähnten Probleme zu lösen. Die
Länge des Wiederverdampfungselements 10 in der Bewegungsrichtung des Substrats be
trug 30 cm und der erforderliche Strom betrug 1800 A.
Als erste Gegenmaßnahme wurde ein Strom I1′, der dem Strom I1 durch das Wie
derverdampfungselement 10 identisch ist, durch das Kühlelement 15 fließen gelassen, wie
in Fig. 5 gezeigt. Als Ergebnis wurde das Magnetfeld in dem von dem Wiederverdamp
fungselement 10 und dem Kühlelement 15 eingeschlossenen Raum größer, aber das Mag
netfeld in allen anderen Räumen außer dem von dem Wiederverdampfungselement 10 und
dem Kühlelement 15 eingeschlossenen Raum wurde schwächer. Daher wurde die Ablen
kung des Elektronenstrahls erheblich verringert, und das Einstellen des Elektronenstrahls
wurde vergleichsweise leicht.
Als zweite Gegenmaßnahme wurde sowohl das Wiederverdampfungselement 10 als
auch das Kühlelement 15 in zwei Teile unterteilt, wie in Fig. 7 gezeigt. Als Ergebnis wurde
der für ein einzelnes Wiederverdampfungselement 10 benötigte Strom um 50% reduziert.
Weiterhin waren, wie in Fig. 7 gezeigt, die Richtungen der durch die beiden Wiederver
dampfungselemente 10 fließenden Ströme einander entgegengesetzt eingestellt, und die
Richtungen der durch jedes der Wiederverdampfungselemente 10 und der Kühlelemente 15
fließenden Ströme (I2 und I2′) waren einander entgegengesetzt eingestellt. Dadurch wurde
das von den Wiederverdampfungselementen 10 erzeugte Magnetfeld erheblich reduziert.
Als dritte Gegenmaßnahme wurde eine Spule 17 mit einer Wicklung in der Nähe
des Wiederverdampfungselements 10 und des Kühleelements 15 angeordnet, und ein Strom
13 wurde durch die Spule 17 fließen lassen, wie in Fig. 7 gezeigt. Die Ausrichtung und der
Betrag des Stroms I3 wurden im Hinblick auf die Ablenkung des Elektronenstrahls einge
stellt.
Die Vorteile der oben beschriebenen drei Gegenmaßnahmen wurden in der Auf
dampfgeschwindigkeit deutlich. Mit der Aufdampfgeschwindigkeit als Bezugsgröße wurde
eine Verbesserung von etwa 3% bei der ersten Gegenmaßnahme festgestellt. Eine Ver
besserung von etwa 6% wurde bei der zweiten Gegenmaßnahme festgestellt, bei der das
Wiederverdampfungselement in zwei Teile unterteilt war. Eine Verbesserung von etwa
10% wurde bei der dritten Gegenmaßnahme festgestellt, bei der ein Strom durch eine Spule
fließt.
Claims (13)
1. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums,
bei dem eine Aufdampfung durch eine Vakuumaufdampfvorrichtung auf ein sich bewegen
des Substrat (1) erfolgt, um eine magnetische Schicht zu formen, wobei das Verfahren
folgende Schritte umfaßt:
Anheben der Temperatur eines Wiederverdampfungselements (10), das gegenüber dem Substrat nach dem Startbereich für die Erzeugung der magnetischen Schicht, wo die Erzeugung der magnetischen Schicht beginnt, angeordnet ist, auf einen Wert höher der Schmelzpunkt eines Aufdampfmaterials (6);
Wiederverdampfen von Atomen, die von einer Aufdampfquelle (5) verdampft wor den sind und das Wiederverdampfungselement (10) erreichen, durch die erhöhte Tempera tur des Wiederverdampfungselements (10);
Mischen der wieder verdampften Atome und der direkt von der Aufdampfquelle (5) verdampften Atome, wobei anschließend bewirkt wird, daß die gemischten Atome das Substrat (1) zum selben Zeitpunkt erreichen, um die magnetische Schicht zu bilden.
Anheben der Temperatur eines Wiederverdampfungselements (10), das gegenüber dem Substrat nach dem Startbereich für die Erzeugung der magnetischen Schicht, wo die Erzeugung der magnetischen Schicht beginnt, angeordnet ist, auf einen Wert höher der Schmelzpunkt eines Aufdampfmaterials (6);
Wiederverdampfen von Atomen, die von einer Aufdampfquelle (5) verdampft wor den sind und das Wiederverdampfungselement (10) erreichen, durch die erhöhte Tempera tur des Wiederverdampfungselements (10);
Mischen der wieder verdampften Atome und der direkt von der Aufdampfquelle (5) verdampften Atome, wobei anschließend bewirkt wird, daß die gemischten Atome das Substrat (1) zum selben Zeitpunkt erreichen, um die magnetische Schicht zu bilden.
2. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
ein Wiederverdampfungselement (11) zum Erzeugen einer Unterschicht (20) so angeordnet ist, daß es gegenüber dem Substrat (1) vor dem Startbereich zu Erzeugung der magnetischen Schicht angeordnet ist;
die Temperatur des Wiederverdampfungselements (11) zum Erzeugen einer Unter schicht (20) auf eine höhere Temperatur als der Schmelzpunkt des Aufdampfmaterials (6) angehoben wird;
Atome, die von der Aufdampfquelle (5) verdampft werden und das Wiederver dampfungselement (11) zum Erzeugen der Unterschicht (20) erreichen, durch die erhöhte Temperatur des Wiederverdampfungselements (11) wieder verdampft werden;
zur gleichen Zeit Sauerstoff einem Bereich zugeführt wird, in dem die Unterschicht (20) vor dem Startbereich für die Erzeugung der Magnetschicht erzeugt wird; und
die wieder verdampften Atome das Substrat (1) in der Anwesenheit des Sauerstoffs erreichen, um die Unterschicht (20) zu formen, die eine Unterschicht der magnetischen Schicht wird.
ein Wiederverdampfungselement (11) zum Erzeugen einer Unterschicht (20) so angeordnet ist, daß es gegenüber dem Substrat (1) vor dem Startbereich zu Erzeugung der magnetischen Schicht angeordnet ist;
die Temperatur des Wiederverdampfungselements (11) zum Erzeugen einer Unter schicht (20) auf eine höhere Temperatur als der Schmelzpunkt des Aufdampfmaterials (6) angehoben wird;
Atome, die von der Aufdampfquelle (5) verdampft werden und das Wiederver dampfungselement (11) zum Erzeugen der Unterschicht (20) erreichen, durch die erhöhte Temperatur des Wiederverdampfungselements (11) wieder verdampft werden;
zur gleichen Zeit Sauerstoff einem Bereich zugeführt wird, in dem die Unterschicht (20) vor dem Startbereich für die Erzeugung der Magnetschicht erzeugt wird; und
die wieder verdampften Atome das Substrat (1) in der Anwesenheit des Sauerstoffs erreichen, um die Unterschicht (20) zu formen, die eine Unterschicht der magnetischen Schicht wird.
3. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß, wenn Sauerstoff dem Bereich zugeführt
wird, in dem die Unterschicht (20) geformt wird, Sauerstoff von der in der Bewegungs
richtung des sich bewegenden Substrats (1) abwärts gelegenen Seite in Richtung der auf
wärts gelegenen Seite des sich bewegenden Substrats zum Erzeugungsbereich der Unter
schicht geführt wird.
4. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß durch Verwendung einer
mit Spannung belegten, dünnen Platte als Wiederverdampfungselement (10, 11) die anfäng
liche Form des Wiederverdampfungselements auch unter Hochtemperaturbedingungen, die
höher als der Schmelzpunkt des Aufdampfmaterials (6) sind, gehalten werden kann.
5. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß ein Wärmereflektor (14)
auf der dem Substrat (1) gegenüberliegenden Seite jenseits des Wiederverdampfungsele
ments (10, 11) angeordnet ist, um Strahlungswärme zum Wiederverdampfungselement (10,
11) zu reflektieren.
6. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß ein Kühlelement (15) auf
der dem Substrat gegenüberliegenden Seite jenseits des Wiederverdampfungselements (10,
11) angeordnet ist, um einen Anstieg der Temperatur der Wandoberfläche der Vakuum
aufdampfvorrichtung zu verhindern.
7. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß ein Kühlelement (15) auf
der dem Substrat gegenüberliegenden Seite jenseits des Wiederverdampfungselements (10,
11) angeordnet ist und ein Wärmereflektor (14) zwischen dem Kühlelement und dem Wie
derverdampfungselement (10, 11) angeordnet ist, um Wärmestrahlung zum Wiederver
dampfungselement (10, 11) zu reflektieren und einen Anstieg der Temperatur der Wand
oberfläche der Vakuumaufdampfvorrichtung zu verhindern.
8. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
nach einem der Ansprüche 5 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Wärmereflektor (15)
Kohlenstoff umfaßt.
9. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
nach einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß ein Stromfluß durch das
Wiederverdampfungselement (10) zur Widerstandsheizung bewirkt wird und ein Stromfluß,
der im Betrag gleich dem Stromfluß durch das Wiederverdampfungselement (10) ist, in
entgegengesetzter Richtung durch das Kühlelement (14) bewirkt wird.
10. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß eine Mehrzahl von Wie
derverdampfungselementen verwendet wird, so daß der Stromfluß durch benachbarte Wie
derverdampfungselemente zum Anheben der Temperatur der Wiederverdampfungselemen
te durch Widerstandsheizung in seiner Richtung entgegengesetzt ist.
11. Verfahren zum Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums
nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß eine Spule (17) in der
Nähe des Wiederverdampfungselements (10) angeordnet ist und daß durch einen Stromfluß
durch die Spule ein reduzierendes Magnetfeld erzeugt wird, das das von dem durch das
Wiederverdampfungselement (10) und durch das Kühlelement (15) fließenden Strom er
zeugte Magnetfeld ausgleicht.
12. Magnetisches Dünnfilm-Aufzeichnungsmedium, das nach dem Verfahren zum
Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums nach Anspruch 1 herge
stellt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Filmdicke der magnetischen Schicht größer als
10 nm und kleiner als 50 nm ist, daß die magnetische Schicht durch Mischen von ersten
und zweiten Atomen und anschließendes, gleichzeitiges Auftreffen der gemischten Atome
auf dem Substrat (1) erzeugt wird, wobei die ersten Atome von einem Wiederverdamp
fungselement (10), das gegenüber dem Substrat nach einem Startbereich für die Erzeugung
der Magnetschicht, wo die Erzeugung der Magnetschicht beginnt, angeordnet ist, wieder
verdampft werden und die zweiten Atome von einer Aufdampfquelle (5) verdampft werden
und direkt zu dem Substrat (1) gehen.
13. Magnetisches Dünnfilm-Aufzeichnungsmedium, das nach dem Verfahren zum
Erzeugen eines magnetischen Dünnfilm-Aufzeichnungsmediums nach Anspruch 2 herge
stellt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Filmdicke der magnetischen Schicht größer als
10 nm und kleiner als 50 nm ist, daß die magnetische Schicht durch Mischen von ersten
und zweiten Atomen und anschließendes, gleichzeitiges Auftreffen der gemischten Atome
auf dem Substrat (1) erzeugt wird, wobei die ersten Atome von einem Wiederverdamp
fungselement (10), das gegenüber dem Substrat nach einem Startbereich für die Erzeugung
der Magnetschicht, wo die Erzeugung der Magnetschicht beginnt, angeordnet ist, wieder
verdampft werden und die zweiten Atome von einer Aufdampfquelle (5) verdampft werden
und direkt zu dem Substrat (1) gehen, und daß die Filmdicke einer Unterschicht (20) 10 nm
oder mehr beträgt, wobei die Unterschicht von Atomen geformt wird, die von einem Wie
derverdampfungselement (11) zum Erzeugen einer Unterschicht (20) wieder verdampft
werden und zum Substrat (1) gehen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7311789A JPH09153218A (ja) | 1995-11-30 | 1995-11-30 | 薄膜型磁気記録媒体の製造方法および薄膜型磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19648749A1 true DE19648749A1 (de) | 1997-06-05 |
Family
ID=18021483
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19648749A Withdrawn DE19648749A1 (de) | 1995-11-30 | 1996-11-25 | Magnetisches Dünnfilm-Aufzeichnungsmedium und Verfahren zu seiner Herstellung |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5851660A (de) |
JP (1) | JPH09153218A (de) |
DE (1) | DE19648749A1 (de) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6251496B1 (en) * | 1997-12-16 | 2001-06-26 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Magnetic recording medium method and apparatus for producing the same |
JP2003317219A (ja) * | 2002-04-22 | 2003-11-07 | Sony Corp | 磁気記録媒体及びその製造方法 |
US7482069B2 (en) * | 2002-12-02 | 2009-01-27 | Fujitsu Limited | Polycrystalline structure film having inclined lattice surfaces |
US7088550B2 (en) * | 2003-07-30 | 2006-08-08 | Hitachi Global Storage Technologies Netherlands, B.V. | Magnetic hard disk recording head with self-compensating thermal expansion |
US7846564B2 (en) | 2005-09-27 | 2010-12-07 | Seagate Technology Llc | Perpendicular magnetic recording media with magnetic anisotropy/coercivity gradient and local exchange coupling |
US9311948B2 (en) * | 2008-12-31 | 2016-04-12 | Seagate Technology Llc | Magnetic layering for bit-patterned stack |
CN113227436A (zh) * | 2018-12-21 | 2021-08-06 | 应用材料公司 | 气相沉积装置和用于在真空腔室中涂布基板的方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4900622A (en) * | 1986-09-18 | 1990-02-13 | Tdk Corporation | Magnetic recording medium |
DE4443530A1 (de) * | 1993-12-16 | 1995-06-22 | Basf Magnetics Gmbh | Magnetisches Aufzeichnungsmedium und Verfahren zur Herstellung desselben |
-
1995
- 1995-11-30 JP JP7311789A patent/JPH09153218A/ja active Pending
-
1996
- 1996-11-05 US US08/743,827 patent/US5851660A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-25 DE DE19648749A patent/DE19648749A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH09153218A (ja) | 1997-06-10 |
US5851660A (en) | 1998-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0442163B1 (de) | Verfahren zum Herstellen von ultrafeinen Partikeln und deren Verwendung | |
DE2340475C3 (de) | Optischer Speicher | |
DE2827429A1 (de) | Magnetische duennfilmstruktur mit ferro- und antiferromagnetischem austausch- vorspannungsfilm | |
DE3905625A1 (de) | Magnetoresistiver magnetkopf und verfahren zu seiner herstellung | |
DE3443601C2 (de) | ||
DE2435887A1 (de) | Geraet zur herstellung von magnetischen aufzeichnungsmedien | |
DE3027572A1 (de) | Verfahren zum herstellen eines berylliumoxid-filmes und nach diesem verfahren hergestellter berylliumoxid- film | |
DE3121910A1 (de) | Magnetisches aufzeichnungsmedium | |
DE3214827A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines magnetischen aufzeichnungstraegers und vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens | |
DE2435901A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines magnetaufzeichnungsmaterials | |
DE19648749A1 (de) | Magnetisches Dünnfilm-Aufzeichnungsmedium und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3226717C2 (de) | ||
DE3904611A1 (de) | Magnetooptische schicht und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE3232520A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines magnetischen aufzeichnungstraegers | |
DE4106579A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur vakuumverdampfung | |
DE3607500A1 (de) | Quermagnetisierungsaufzeichnungsmedium und verfahren zur herstellung eines quermagnetisierungsaufzeichnungsmediums | |
DE69938580T2 (de) | Magnetooptischer Aufzeichnungsträger und Herstellungsverfahren | |
DE3132106A1 (de) | Vorrichtung zur herstellung eines magnetischen aufzeichungsmediums | |
DE3120988A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines magnetischen aufzeichnungsmediums | |
DE3226639A1 (de) | Magnetisches aufzeichnungsmedium | |
DE3810269A1 (de) | Magnetisches aufzeichnungsmedium | |
DE102013104086B3 (de) | Elektronenstrahl-Verdampfungsanordnung und Verfahren zum Elektronenstrahl-Verdampfen | |
DE19535142B4 (de) | Magnetisches Aufzeichnungsmedium | |
DE3836838A1 (de) | Photomagnetisches aufzeichnungsmedium mit nicht-saeulenfoermiger struktur | |
EP0437890A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von mehrkomponentigen Materialien |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |