DE19608563A1 - Zubreitung für oral zu verabreichende Arzneistoffe oder Nahrungsergänzungsstoffe - Google Patents

Zubreitung für oral zu verabreichende Arzneistoffe oder Nahrungsergänzungsstoffe

Info

Publication number
DE19608563A1
DE19608563A1 DE19608563A DE19608563A DE19608563A1 DE 19608563 A1 DE19608563 A1 DE 19608563A1 DE 19608563 A DE19608563 A DE 19608563A DE 19608563 A DE19608563 A DE 19608563A DE 19608563 A1 DE19608563 A1 DE 19608563A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
algae
pulverized
preparation according
silica
recipe
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19608563A
Other languages
English (en)
Other versions
DE19608563C2 (de
Inventor
Reinhard Dr Hittich
John Michael Raftery
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GREENPOWER INTERNATIONAL NATUURPRODUKTEN B.V., KC
Original Assignee
HITTICH KATHARINA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HITTICH KATHARINA filed Critical HITTICH KATHARINA
Priority to DE19608563A priority Critical patent/DE19608563C2/de
Publication of DE19608563A1 publication Critical patent/DE19608563A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE19608563C2 publication Critical patent/DE19608563C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02—Algae
    • A61K36/04—Rhodophycota or rhodophyta (red algae), e.g. Porphyra
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L17/00—Food-from-the-sea products; Fish products; Fish meal; Fish-egg substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L17/60—Edible seaweed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/748—Cyanobacteria, i.e. blue-green bacteria or blue-green algae, e.g. spirulina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2068—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft eine Zubereitung für oral zu verabreichende Arzneistoffe oder Nahrungsergänzungsstoffe, bestehend aus wenigstens einem Wirkstoff und wenigstens einer Hilfssubstanz.
Die Hilfssubstanz hat die Aufgabe, die Handhabung des Wirkstoffs zu erleichtern, sowohl bei der Formulierung als auch bei der Verabreichung an den Patienten. Darüberhinaus hat sie einen Einfluß auf die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs für den Körper, indem sie seine Freisetzung aus der Zubereitungsform und unter Umständen auch seine Resorption vom Organismus beeinflußt. Durch eine gezielte Wahl der verwendeten Hilfssubstanzen kann die Bioverfügbarkeit des Wirkstoffs verbessert und in manchen Fällen sogar planmäßig gesteuert werden, beispielsweise dadurch, daß seine Freisetzung verzögert, in vorbestimmten Raten erfolgt und/oder daß die Resorptionsgeschwindigkeit gesteuert und die absolute Resorptionsrate verbessert wird.
Diese Bedeutungen der Hilfssubstanz kommt insbesondere bei Tabletten zum tragen. Bei der Tablettenzubereitung werden die Wirkstoffe beispielsweise auf eine Hilfssubstanz aufgesprüht, die sich gut verpressen läßt. Um einen reibungslosen Verpreßvorgang, vor allem in Hochgeschwindigkeitspressen zu gewährleisten, müssen oft noch zusätzlich spezielle Weichmacher, Trockenbindemittel, Gleitmittel und fließregulierende Mittel zugesetzt werden (siehe: S. SCHLETT, Journal of Orthomolekulare Medizin (3)1/95, Seiten 25-32).
Nach dem Stand der Technik besteht die Hilfssubstanz bei Tabletten häufig aus Dicalciumphosphat, Lactose, Saccharose, Mannit, Sorbit, Stärke, mikrokristalliner Zellulose oder Polyglycol. Als Gleitmittel werden üblicherweise Stärke, Talkum oder Silica und als Schmiermittel bei der maschinellen Pressung Metallseifen wie beispielsweise Magnesiumstearat eingesetzt. Häufig enthalten die bekannten Tabletten darüberhinaus noch Zusätze in Form von Farbstoffen, Zucker, Geschmackskorrigentien und Stabilisatoren.(Vgl.: Kirk-Othmer 15, 120-123, 17, 277-282; Sucker et al., Pharmazeutische Technologie, Stuttgart; Thieme-Verlag 1991; Ullmann (4.) 18, 156ff.).
Viele dieser Substanzen, insbesondere Milchzucker, Zucker und Alkohole, gehören jedoch mittlerweile zu der Stoffgruppe, die bei einem beträchtlichen und wachsenden Teil der Bevölkerung aus verschiedenen, zum Teil noch unbekannten Ursachen zu mehr oder weniger starken Überempfindlichkeitsreaktionen führen. Die Beschwerden streuen von leichteren Befindlichkeitsstörungen über anhaltende Beeinträchtigungen bis hin zu einem allergischen Schock. Vor allem die ständig wachsende Bevölkerungsgruppe der Neurodermitiskranken reagiert auf die verschiedensten der bekannten Zusatz- und Verarbeitungshilfsstoffe sehr negativ und kann derartige Präparate nicht anwenden. Bei Neurodermitis-kranken Kindern wird deshalb oft schon von vornherein auf die Verabreichung von Tabletten verzichtet, um einen Ausbruch oder eine Verschlimmerung der Krankheit gar nicht erst zu riskieren.
Daneben ist bekannt, daß vor allem Metallseifen einen ungünstigen Einfluß auf die Resorption bestimmter Wirkstoffe haben können (vgl. SCHLETT, a.a.O.), und nicht zuletzt lehnen viele Menschen chemische oder isolierte Stoffe ab, da ihrer Ansicht nach ein natürlicher Stoff in seiner Gesamtheit besser wirkt.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Zubereitung für oral zu verabreichende Wirkstoffe auf der Basis von weitgehend naturbelassenen Naturstoffen bereitzustellen, mit der die genannten Nachteile vermieden sind.
Eine Lösung dieser Aufgabe besteht in der Bereitstellung einer Zubereitung der eingangs genannten Art, bei der die Hilfssubstanz(en) im wesentlichen aus Kalk bildenden Algen und/oder Kieselsäure bildenden Algen besteht (bestehen) und/oder aus Teilen dieser Algen.
Diese Zubereitung hat die Vorteile, daß die Hilfssubstanz vollständig oder zumindest überwiegend aus pflanzlichen Naturstoffen besteht, die üblicherweise in ihrer natürlichen Umgebung unter natürlichen Bedingung entstanden bzw. gewachsen sind, und die in weitgehend naturbelassener Form eingesetzt werden, weshalb sie in aller Regel keine Stoffe enthalten, für die der menschliche Körper derart sensibilisiert ist, daß er sie als Allergene erkennt und dementsprechend reagiert.
Das Algenmaterial läßt sich gut verpressen und auch die Mischbarkeit mit sehr vielen Wirkstoffen ist ausgesprochen gut.
Der Wirkstoffe bzw. die Wirkstoffe können ungehindert resorbiert werden und darüberhinaus zahlreiche Mikronährstoffe und Spurenelemente in natürlicher Form und Verteilung, wie sie in dem Algenmaterial vorliegen. Dies ist vor allem deshalb von Vorteil, weil man einerseits weiß, daß die Spurenelementen und Mikronährstoffen für sämtliche enzymatischen Vorgänge im menschlichen Körper von grundsätzlicher Bedeutung sind und andererseits noch nicht vollständig geklärt ist, für welche Körperfunktionen welches Spurenelement bzw. welcher Mikronährstoff wichtig ist und in welchem Umfang.
Im Gegensatz zu der im Stand der Technik bekannten Supplementierung einzelner Spurenelemente in hohen Einzeldosen die erfindungsgemäße Zubereitung in ihrer Hilfssubstanz alle Spurenelemente in natürlicher Form, Konzentration und Zusammensetzung, so daß sich der Körper bzw. die betreffenden Körperzellen holen können, was sie benötigen.
Die Kalk bildenden Algen haben darüberhinaus den Vorteil, daß sie aufgrund ihres Kalkgehalts reich an dem lebensnotwendigen Mineral Kalzium sind. Kalzium ist insbesondere für Knochenaufbau, Zahnbildung, Muskel- und Nervenfunktionen und den Herzkreislauf von elementarer Bedeutung und wird häufig nur in ungenügenden Mengen mit der täglichen Nahrung aufgenommen.
Die Kieselsäure bildenden Algen haben den Vorteil des hohen Kieselsäuregehalts. Kieselsäure ist ein altbekanntes Naturheilmittel zur Stärkung der körpereigenen Abwehrkräfte und zur Förderung des Stoffwechsels. Durch die Verabreichung in Form von Hilfssubstanzen zusammen mit einem Arzneistoff oder Nahrungsmittel­ ergänzungsstoff wird die Heilwirkung bzw. Wirksamkeit dieses eigentlichen Wirkstoffs allgemein unterstützt.
Die erfindungsgemäß verwendeten Kalk bildenden Algen, die sogenannten Kalkalgen, umfassen mehr als 120 verschiedene Gattungen aus verschiedenen systematischen Klassen, die alle mehr oder weniger gut geeignet sind.
Die Kieselsäure bildenden Algen gehören alle in dieselbe systematische Klasse mit dem Namen Diatomeae.
Besonders bevorzugte Kalkalgen sind Kalk bildende Rotalgen (Rhodophyceae), und unter diesen die systematische Gruppe Lithothamnium, insbesondere die Art Lithothamnium calcareum.
Lithothamnium calcareum wächst in sauerstoffreichem Wasser in Tiefen zwischen 20 und 50 m und erreicht einen Durchmesser von ca. 30 cm. Frisches Algenmaterial, d. h. lebende Vegetationskörper oder dessen Teile können auf einfachste Art und Weise dadurch erhalten werden, daß durch Sturm und Gezeitenwechsel abgerissene Vegetationskörper/-teile, die sich in den zahlreich vorhandenen natürlichen Senken und Gräben am Meeresboden angesammelt haben, daraus abgesaugt werden.
Das fossile Material wird mechanisch am Meeresboden gewonnen.
Für die Verwendung als Hilfssubstanz in der erfindungsgemäßen Zubereitung wird das gewonnenen Lithothamnium-Material auf eine Korngröße von vorzugsweise 0,1 bis 0,2 mm zerkleinert. Die Korngröße ist jedoch wenig kritisch, und es sind auch andere Korngrößen einsetzbar.
Als Kieselsäure bildenden Algen werden vorzugsweise Kieselalgen (Bacillariophyceae; Diatomeae) verwendet.
Bei einer besonders vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist vorgesehen, daß zumindest ein Teil der verwendeten Algen bzw. Algenteile als lebende Vegetationskörper bzw. als Teil davon gewonnen sind. In diesem frischen Material sind wertvolle organische Stoffe wie z. B. Chlorophyll, Polyuronsäuren, Karotin, Wuchsstoffe, Vitamine, Provitamine und verschiedene Zuckerarten enthalten.
Es besteht aber auch die Möglichkeit, daß die Algen ganz oder teilweise aus fossilem Material bestehen. Ein Zusatz von fossilem Material ist vor allem dann bevorzugt, wenn der Kalk- und/oder Kieselsäureanteil in der Zubereitung erhöht werden soll, z. B. um die Heilwirkungseffekte dieser Stoffe verstärkt mit einzusetzen.
Die Hilfssubstanz kann einen Zusatz an chlorophyllreichem, pflanzlichem Material natürlichen Ursprungs enthalten, wobei dieser auch die Funktion eines Wirkstoffes übernehmen kann.
Als solches Material kommen insbesondere Blaualgen (Cyanophyceae) und/oder Grünalgen (Chlorophyceae) bzw. Teilen davon in Betracht.
Das Chlorophyll verbessert das Blutbild, wirkt stark entgiftend auf alle Organe, unterstützt die Leber in ihren Funktionen und verringert die schädliche Wirkung von Radioaktivität geringer Stärke.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Blaualgen aus der systematischen Gruppe Spirulina ausgewählt.
Spirulina-Algen sind einfach, ohne großen technischen und finanziellen Aufwand zu kultivieren und können relativ schnell in großem Umfang vermehrt werden. Außerdem zeichnen sie sich durch einen hohen Gehalt an Chlorophyll, vielen essentiellen Aminosäuren, Vitaminen (B12, Beta-Karotin), Mineralstoffen (Eisen) und Gamma- Linolensäure aus.
Diese bevorzugte Ausführungsform liefert den vollen Spurenelement-Komplex aus den Kalk- bzw. Kieselalgen und dazu alle essentiellen Oligoelemente und natürliches Chlorophyll aus der Pflanzenwelt.
Das chlorophyllreiche Material kann auch ganz oder teilweise aus chlorophyllreichem Extrakt höherer Pflanzen bestehen. Bei den höheren Pflanzen handelt es sich vorzugsweise um Gräser, insbesondere um Triticum aestivum (Weizen) und/oder Hordeum vulgare (Gerste) und/oder Kamut, (eine unter dem Namen QK-77 beim amerikanischen Landwirtschaftsministerium anerkannte Getreidesorte mit einem besonders günstigen Nährstoffprofil), oder auch um Medicago sativa (Luzerne; Alfalfa).
Um die Heilwirkung der Zubereitung allgemein zu erhöhen, kann ein Zusatz an Naturheilstoff(en) beigegeben sein. Als solche(r) kommen insbesondere Auszüge bzw. Aufbereitungen von Echinacea purpurea, Salix alba und Tabebula impetiginosa (Pau d′Arco) in Betracht.
Echinaceae purpurea (Roter Sonnenhut) ist ein altbekanntes und allgemein anerkanntes Naturheilmittel zur Stimulierung und Regulierung des unspezifischen Immunsystems. Tabebula impetiginosa, insbesondere deren rote innere Rinde, hat die vorteilhaften Eigenschaften, daß sie reich an Spurenelementen ist, das Immunsystem stärkt und anticancerogen wirkt.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann ferner als Wirkstoff Material von Vegetationskörpern höherer Pilze, insbesondere von Lentinus edodes (Shii-take) oder Ganoderma lucidum (Reishi) enthalten. Das Pilzmaterial hat einen positiven Einfluß auf das Immunsystem und wirkt als Stärkungsmittel. Insbesondere Ganoderma lucidum (Reishi) enthält Beta-Glucan und spezifische Oligosaccharide, die den Cholesterinspiegel senken können, den Blutdruck bzw. Blutzucker erniedrigen und anticancerogen wirken.
Die Zubereitung kann als Wirkstoff auch einen Zusatz an Heilerden, insbesondere Montmorillonit (Quellton), Illit (grüne Erde) oder Löß enthalten. Die Heilerde hat bei innerlicher Anwendung eine leicht remineralisierende Wirkung, vor allem aber nimmt sie sehr effektiv Toxine aus dem Intestinalbereich auf und entfernt diese aus dem Körper.
Bei einer Variante der erfindungsgemäßen Zubereitung ist vorgesehen, daß die Hilfssubstanz ein Schmiermittel, vorzugsweise Silica, enthält. Das Schmiermittel gewährleistet eine optimale Verpressung der erfindungsgemäßen Zubereitung zu Tabletten selbst in Hochgeschwindigkeitspressen, und Silica ist dafür bekannt, daß es vom menschlichen Körper in aller Regel sehr gut vertragen wird.
Zur weiteren Veranschaulichung der Erfindung sind nachfolgend Anwendungsbeispiele beschrieben und Rezepturen von bevorzugten erfindungsgemäßen Zubereitungen aufgelistet. Bezüglich der Rezepturen ist hervorzuheben, daß die Art des Arzneistoffes bzw. Nahrungsmittelergänzungsstoffes ah sich nicht kritisch ist und die genannten Rezepturen die Erfindung nicht begrenzen.
Anwendungsbeispiel 1
Eine Versuchsperson erhielt über einen Zeitraum von 3 Monaten täglich 6 Tabletten mit Germanium gemäß Rezeptur 55 bzw. Rezeptur 56. Vor und nach dem Versuchszeitraum wurden mittels Haarmineralanalyse (Massenspektroskopie/IC-MS) der Germanium- Gehalt der Haare ermittelt. Zur Untersuchung wurden jeweils etwa 200 mg Haare aus dem Nackenbereich entnommen und nur die ersten 10 mm oberhalb der Kopfhaut verwendet. Die erhaltenen Werte betrugen 0,007 µg/g vor der Behandlung und 0,012 µg/g am Ende der Behandlung.
Anwendungsbeispiel 2
Vier Versuchspersonen erhielten über einen Zeitraum von 3 Monaten täglich 6 Tabletten mit Selen gemäß Rezeptur 45 bzw. Rezeptur 46. Vor und nach dem Versuchszeitraum wurden mittels Haarmineralanalyse (Massenspektroskopie/IC-MS) der Selen-Gehalt der Haare ermittelt. Zur Untersuchung wurden jeweils etwa 200 mg Haare aus dem Nackenbereich entnommen und nur die ersten 10 mm oberhalb der Kopfhaut verwendet. Die erhaltenen Werte lauteten wie folgt:
Die Ergebnisse beider Anwendungsbeispiele zeigen, daß bereits nach einem relativ kurzen Zeitraum eine deutliche Wirkstoffanreicherung mittels Haarmineralanalyse nachweisbar ist, was auf eine sehr gute Wirkstofffreisetzung und Resorptionsfähigkeit schließen läßt.
Rezeptur 1
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2910,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5830,00 g
und Pygnogenol 1250,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 2
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|760,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 9240,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 3
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|750,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 9240,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 4
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2200,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 7790,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 5
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als frisches Material gewonnen und pulverisiert|2200,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 7790,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 6
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als frisches Material gewonnen und pulverisiert|200,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 9785,00 g
und Magnesium Stearat 5,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 7
Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert|750,00 g
und Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert 9240,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 8
Ascophyllum nodosum (Phaeophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und mikronisiert|9165,00 g
und Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert 825,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 9
Ascophyllum nodosum (Phaeophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert|9165,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 82,50 g
und Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert 742,50 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 10
Ascophyllum nodosum (Phaeophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert|8165,00 g
und Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert 1825,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 11
Ascophyllum nodosum (Phaeophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert|8065,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 82,50 g
und Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert 1842,50 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 12
Laminaria digitalis (Phaeophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und mikronisiert|90,00 g
und Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert 9240,00 g
und feingemahlenem Montmorillonit (Quellton) 660,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 13
Laminaria digitalis (Phaeophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und mikronisiert|90,00 g
und Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert 7240,00 g
und feingemahlenem Pulver von Illit (Tonerde) 2660,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 14
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|3315,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 6650,00 g
und Vitamin B12 (Cobalamin) 25,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 15
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2460,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5030,00 g
und feingemahlenen Wurzeln von Echinacea (Asteraceae) 2500,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 16
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2460,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5030,00 g
und feingemahlener Rinde von Salix alba (Salicaceae) 2500,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 17
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2460,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5030,00 g
und feingemahlener, roter, innerer Rinde von Tabebula impetiginosa (Pau d′Arco) 2500,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 18
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2460,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5030,00 g
und feingemahlenem Pulver von Lentinus edodes (Shii-take) 2500,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 19
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2460,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5030,00 g
und Ganoderma lucidum (Reishi), fein pulverisiert 2500,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 20
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 82,50 g
und fein pulverisierte Samen der Beeren von Hippophae sp. (Elaeagnaceae) (Schale) 9165,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt. Eine Tablette enthält ca. 0.1 µg Vitamin B12, und mit einer Tagesdosis von 3 bis 10 Tabletten kann das Vitamin-B12-Defizit einer fleischlosen Kost, beispielsweise bei Vegetariern, signifikant vermindert werden.
Rezeptur 21
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 82,50 g
und fein pulverisierte Samen der Beeren von Hippophae sp. (Elaeagnaceae) (Schale) 7165,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt. Eine Tablette enthält ca. 0.08 µg Vitamin B12, und mit einer Tagesdosis von 3 bis 10 Tabletten kann das Vitamin-B12-Defizit einer fleischlosen Kost, beispielsweise bei Vegetariern, signifikant vermindert werden.
Rezeptur 22
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|750,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 8480,00 g
und Ölkonzentrat von Hordeum sp. (Graminaceae) (vorzugsweise von kleinkörniger Roh-Gerste) 750,00 g
und Öl von Rosmarinus sp. (Labiatae) 10,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt. Mit einer Tagesdosis von 3 bis 10 Tabletten kann das Vitamin-E- Defizit einer fleischlosen Kost, beispielsweise bei Vegetariern, signifikant vermindert werden.
Rezeptur 23
Wie Rezeptur 21, aber mit 7480,00 g Spirulina platensis und 1750,00 g fossilem Lithothamnium calcareum.
Rezeptur 24
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|750,00 g
und pulverisierte Samen von Trigonella foenum-graecum (Papillionaceae) (aktiviert durch einen 24-stündigen Keimprozeß) 8480,00 g
und Ölkonzentrat von Hordeum sp. (Graminaceae) (vorzugsweise von kleinkörniger Roh-Gerste) 750,00 g
und Öl von Rosmarinus sp. (Labiatae) 10,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 25
Wie Rezeptur 24, aber mitt 6480,00 g pulverisierten Samen von Trigonella foenum- graecum und 2750,00 g fossilem Lithothamnium calcareum.
Rezeptur 26
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|750,00 g
und pulverisierte Blätter von Allium ursinicum (Liliaceae) 9230,00 g
und Öl von Rosmarinus sp. (Labiatae) 10,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Die Mischung kann vor dem Verpressen noch mit Eisen-Hefe, Magnesium-Hefe oder Mangan-Hefe angereichert werden, so daß eine Tagesdosis von 3 bis 10 Tabletten den Tagesbedarf von Eisen, Magnesium und Mangan nach DGE deckt.
Rezeptur 27
Wie Rezeptur 26, aber mit 8230,00 g pulverisierten Blättern von Allium ursinicum und 1750,00 g fossilem Lithothamnium calcareum.
Rezeptur 28
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|750,00 g
und pulverisierte Blätter von Allium ursinicum (Liliaceae) 8560,00 g
und Schalen der Hagebutten von Rosa sp. (Rosaceae) 680,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Die Mischung kann vor dem Verpressen noch mit Eisen-Hefe, Magnesium-Hefe oder Mangan-Hefe angereichert werden, so daß eine Tagesdosis von 3 bis 10 Tabletten den Tagesbedarf von Eisen, Magnesium und Mangan nach DGE deckt.
Rezeptur 29
Wie Rezeptur 286, aber mit 6560,00 g pulverisierten Blättern von Allium ursinicum und 2750,00 g fossilem Lithothamnium calcareum.
Rezeptur 30
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2460,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5030,00 g
und feingemahlenes Kraut von Cystus incanus ssp. tauricus 2500,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 31
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|3315,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 6398,75 g
und natürliches Aroma von Citrus sinensis (Rutaceae) 270,00 g
und Biotin 6,25 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 32
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|3315,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5155,00 g
und natürliches Aroma von Citrus sinensis (Rutaceae) 270,00 g
und Niacin 1250,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt. Um einer möglichen, kurzzeitigen Gesichtsrötung vorzubeugen, kann anstelle von Niacin ebensogut Inositol-Hexaniacinat eingesetzt werden.
Rezeptur 33
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|3315,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 6155,00 g
und natürliches Aroma von Citrus sinensis (Rutaceae) 270,00 g
und Fischleberöl 250,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 34
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|3315,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 6385,10 g
und natürliches Aroma von Citrus sinensis (Rutaceae) 270,00 g
und Folsäure 20,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 35
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|3315,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 6405,00 g
und natürliches Aroma von Citrus sinensis (Rutaceae) 270,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und mit organischem Eisen in Form von Aminosäurechelat versetzt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 36
Wie Rezeptur 35, aber mit organischem Zink in Form von Aminosäurechelat anstelle des Eisens.
Rezeptur 37
Wie Rezeptur 35, aber mit organischem Calcium in Form von Aminosäurechelat anstelle des Eisens.
Rezeptur 38
Wie Rezeptur 35, aber mit organischem Magnesium in Form von Aminosäurechelat anstelle des Eisens.
Rezeptur 39
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2460,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5030,00 g
und Extrakt von Curcuma longa (Zingiberaceae) mit 95% Curcumin 2500,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 40
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2460,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5030,00 g
und Extrakt von Vaccinium oxycoccos (Ericaceae) 2500,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 41
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2460,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5030,00 g
und gefriergetrocknetes Pulver von Allium sativum (Liliaceae) 2500,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 42
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 82,50 g
und Pulver von Ascophyllum nodosum (mikronisiert) 7915,00 g
und L-Camitin 1250,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 43
Wie Rezeptur 42, aber mit 5195,00 g Pulver von Ascophyllum nodosum (mikronisiert) und 2742,50 g fossilem Lithothamnium calcareum.
Rezeptur 44
Gefriergetrocknetes Pulver von fossilem Lithothamnion calcareum|742,50 g
Spirulina platensis 950,00 g
Chlorella sp. (aufgebrochene Zellen) 250,00 g
Dunaliella salina 50,00 g
Ascophyllum nodosum 120,00 g
Blattsaft von Kamut (gefriergetrocknet) 450,00 g
Triticum aestivum (gefriergetrocknet) 450,00 g
Hordeum vulgare (gefriergetrocknet) 450,00 g
Medicago sativa (gefriergetrocknet) 240,00 g
Wurzel von Glycyrrhiza glabra 130,00 g
Eleutherococcus senticosus 80,00 g
Pfaffia paniculata 80,00 g
Allium ursinum 120,00 g
Astragalus membranaceus 80,00 g
Echinacea purpurea 80,00 g
Wurzel von Zingiber officinalis 10,00 g
Lecithin von Glycine max 1800,00 g
Malpighia punicifolia 250,00 g
Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva 250,00 g
Samen von Linum usitatissimum 750,00 g
Silybum sp. 80,00 g
Ginkgo biloba (stand. 24% Ginkgo-Flavoglycoside/6% Terpenlactone) 30,00 g
Extrakt von unfermentierten Blättern von Thea sinensis (Grüntee) (stand. 60% Catechine) 30,00 g
Proanthocyanidine aus Kernen von Vitis vinifera- (stand. 85% OPC) 35,00 g
Extrakt von Vaccinium myrtillus (stand. 25% Anthocyanidine) 30,00 g
Octacosanol 150,00 g
Blütenpollen 180,00 g
Royal Jelly 180,00 g
D-alpha-Tocopherolsuccinat 150.000 IE
Pektin 500,00 g
Fructo-Oligosaccharide 500,00 g
Lactobacillus-Mikroorganismen 3500 Milliarden
Bifido-Bakterien 1500 Milliarden
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Es ist auch möglich, die Mischung unverpreßt als Pulver zu belassen. Diese Pulver kann dann mit einem Getränk angerührt und getrunken werden, oder es kann in Kapseln, beispielsweise in vegetarische Steck-Kapseln abgefüllt und in dieser Form verabreicht werden.
Rezeptur 44
Wie Rezeptur 43, aber mit 2742,50 g Lithothamnium calcareum.
Rezeptur 45
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|750,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 9240,00 g
und Schalen der Hagebutten von Rosa spec. (Rosaceae) 450,00 g
und d-alpha-Tocopherolsuccinat 750.000 IE
und L-Selenomethionin 0,70 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 46
Wie Rezeptur 45, aber mit 2750,00 g fossilem Lithothamnium calcareum und 7240,00 Pulver von Spirulina platensis.
Rezeptur 47
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 82,50 g
und Pulver von Fucus vesiculosus (mikronisiert) 7165,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 48
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 1082,50 g
und Pulver von Laminaria digitata (mikronisiert) 7165,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 49
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 1082,50 g
und Pulver von Ulva lactuca (mikronisiert) 7165,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 50
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 1082,50 g
und Pulver von Palmaria palmata (Rhodophyceae), (mikronisiert) 7165,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 51
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 1082,50 g
und Pulver von Undaria pinnitifida (mikronisiert) 7165,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 52
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 1082,50 g
und Pulver von Himanthalia elongata (mikronisiert) 7165,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 53
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 1082,50 g
und pulverisierte Porphyra umbilicalis (mikronisiert) 7165,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 54
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 4082,50 g
und Pulver von Garcinia Gamboginia (50% HCA) (Pulver) 4165,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 55
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|750,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 9240,00 g
und Schalen der Hagebutten von Rosa sp. (Rosaceae) 450,00 g
und Germanium-Hefe 125,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 56
Wie Rezeptur 55, aber mit 2750,00 g fossilem Lithothamnium calcareum und 7240,00 g Pulver von Spirulina platensis.
Rezeptur 57
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|750,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 2575,00 g
und Schalen der Hagebutten von Rosa sp. (Rosaceae) 450,00 g
und Bioflavonoide von Citrus sp. (Rutaceae) 6125,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfaltig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 58
Wie Rezeptur 57, aber mit 2250,00 g fossilem Lithothamnium calcareum, 2075,00 g Pulver von Spirulina platensis und 5125,00 Bioflavonoide von Citrus sp.
Rezeptur 59
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|750,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 9240,00 g
und Camu Camu 675,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 60
Wie Rezeptur 59, aber mit 1750,00 g fossilem Lithothamnium calcareum und 8240,00 g Pulver von Spirulina platensis.
Rezeptur 61
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1750,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 5240,00 g
und aufgebrochene Zellen von Chlorella (Chlorophyceae) 2090,00 g
und Aphanizomenon flos aqua (Cyanophyceae) 1250,00 g
und Laminarina digitata (Phaeophyceae) 645,00 g
und Dunaliella salina (Chlorophyceae) 450,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 62
Wie Rezeptur 61, aber mit 560,00 g Chlorella Growth Factor (CGF) Powder anstelle der aufgebrochenen Zellen von Chlorella, mit 2250,00 g Aphanizomenon flos aqua und mit 945,00 g Laminaria digitata.
Rezeptur 63
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2750,00 g
und Pulver von aufgebrochenen Zellen von Chlorella (Chlorophyceae) 7915,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 64
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2750,00 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 6240,00 g
und Pulver von Acerola 1675,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 65
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1750,00 g
und Pulver von Aphanizomenon flos aqua (Cyanophyceae) 8240,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 66
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als frisches Material gewonnen und pulverisiert|2750,00 g
und Pulver von Aphanizomenon flos aqua (Cyanophyceae) 7240,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 67
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 1082,50 g
und Pulver von Fucus vesiculosus (Phaeophyceae) 2400,00 g
und Pulver von Palmaria palmata (), mikronisiert 4765,00 g
und Dunaliella salina (Chlorophyceae) 450,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 68
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1742,50 g
und Spirulina platensis (Cyanophyceae), als (vom) lebende(n) Vegetationskörper gewonnen, getrocknet und pulverisiert 1082,50 g
und Pulver von Palmaria palmata (Rhodophyceae), mikronisiert 4765,00 g
und Callophylus/Chile 2400,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 69
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|1742,50 g
und Pulver von Laminaria digitata (Phaeophyceae) 1765,00 g
und Matricaria chamomilla (Asteroidea) 2400,00 g
und Lavandula sp. (Labiatae) 1082,50 g
und Schalen von Citrus sinensis (Rutaceae) 1250,00 g
und Mentha spicata (Labiatae) 800,00 g
und Valeriana officinalis (Valerianaceae) 670,00 g
und Schalen von Solanum lycopersicum (Solanaceae) 470,00 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 70
Lithothamnium calcareum (Rhodophyceae), als fossiles Material gewonnen und pulverisiert|2742,50 g
und gefriergetrocknetes Pulver von Blattsaft von Kamut 7247,50 g
und Silica 10,00 g
werden sorgfältig gemischt und anschließend zu Tabletten mit einem Gewicht von etwa 400 mg verpreßt.
Rezeptur 71
Wie Rezeptur 70, aber mit 2742,50 g Diatomeenkalk anstelle von Lithothamnium calcareum.
Bei allen Zubereitungen, die mengenmäßig im wesentlichen aus Lithothamnium calcareum und Spirulina bestehen, beträgt der Anteil Lithothamnium calcareum bezogen auf den Anteil Spirulina in der marktüblichen Qualität und Korngröße vorzugsweise mindestens 7,5-15 Gewichts-%, besonders bevorzugt sind mehr als 20-22 Gewichts-%.

Claims (14)

1. Zubereitung für oral zu verabreichende Arzneistoffe oder Nahrungsergänzungsstoffe, bestehend aus wenigstens einem Wirkstoff und wenigstens einer Hilfssubstanz, dadurch gekennzeichnet, daß die Hilfssubstanz(en) im wesentlichen aus Kalk bildenden Algen und/oder Kieselsäure bildenden Algen und/oder Teilen dieser Algen besteht (bestehen).
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kalk bildenden Algen im wesentlichen Rotalgen (Rhodophyceae) sind.
3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Kalk bildenden Algen im wesentlichen Rotalgen der systematischen Gruppe Lithothamnium, vorzugsweise der Art Lithothamnium calcareum sind.
4. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kieselsäure bildenden Algen im wesentlichen Kieselalgen (Bacillariophyceae; Diatomeae) sind.
5. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Algen und/oder Algenteile als lebende bzw. von lebenden Vegetationskörper(n) und/oder als fossiles Material gewonnen sind.
6. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Hilfssubstanz einen Zusatz an chlorophyllreichem, pflanzlichem Material natürlichen Ursprungs enthält.
7. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das chlorophyllreiche Material ganz oder teilweise aus Blaualgen (Cyanophyceae) und/oder Grünalgen (Chlorophyceae) und/oder Teilen davon besteht.
8. Zubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Blaualgen aus der systematischen Gruppe Spirulina ausgewählt sind.
9. Zubereitung nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das chlorophyllreiche Material chlorophyllreiches Extrakt höherer Pflanzen enthält.
10. Zubereitung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die höheren Pflanzen im wesentlichen Gräser sind, insbesondere Weizen und/oder Gerste und/oder Kamut.
11. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Hilfssubstanz einen Zusatz an Naturheilstoff(en) enthält.
12. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Hilfssubstanz Material von Vegetationskörpern höherer Pilze enthält.
13. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Hilfssubstanz einen Zusatz an Heilerde, insbesondere an Montmorillonit (Quellton) und/oder Löß und/oder Illit (grüne Erde) enthält.
14. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Hilfssubstanz ein Schmiermittel, insbesondere Silica enthält.
DE19608563A 1996-03-06 1996-03-06 Herstellung von Zubreitungen für oral zu verabreichende Arzneistoffe und/oder Nahrungsergänzungsstoffe Expired - Fee Related DE19608563C2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19608563A DE19608563C2 (de) 1996-03-06 1996-03-06 Herstellung von Zubreitungen für oral zu verabreichende Arzneistoffe und/oder Nahrungsergänzungsstoffe

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19608563A DE19608563C2 (de) 1996-03-06 1996-03-06 Herstellung von Zubreitungen für oral zu verabreichende Arzneistoffe und/oder Nahrungsergänzungsstoffe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE19608563A1 true DE19608563A1 (de) 1997-10-02
DE19608563C2 DE19608563C2 (de) 1999-08-05

Family

ID=7787326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19608563A Expired - Fee Related DE19608563C2 (de) 1996-03-06 1996-03-06 Herstellung von Zubreitungen für oral zu verabreichende Arzneistoffe und/oder Nahrungsergänzungsstoffe

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE19608563C2 (de)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2774292A1 (fr) * 1998-02-05 1999-08-06 Inovat Sarl Compositions pharmaceutiques, cosmetiques et/ou alimentaires a base de diatomees
EP1029545A2 (de) * 1999-02-16 2000-08-23 GreenPower International Natuurprodukten B.V. Zubereitung f-r oral zu verabreichende Nahrungserg-nzungs- und/oder Arznelmittel in Form von Tabletten
EP1303309A1 (de) * 2000-05-23 2003-04-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Schnellzerfallende tablette für tiere
EP1344516A1 (de) * 2002-03-12 2003-09-17 Cognis Iberia, S.L. Antioxidative Zubereitungen
FR2848819A1 (fr) * 2002-12-23 2004-06-25 Thalgo Nutrition Lab Complement alimentaire a base d'algues.
WO2004105775A1 (en) * 2003-06-03 2004-12-09 Sinvent As Pharmaceutical composition comprising glucan derived from microalgae
WO2006066852A1 (de) * 2004-12-20 2006-06-29 Huber, Christian Nahrungsergänzungsmittel
WO2011148209A3 (en) * 2010-05-28 2012-05-31 Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság Use of diatomaceous earth in the pharmaceutical industry
WO2013152407A1 (en) * 2012-04-09 2013-10-17 Phosther Algamar Ltda. Process for producing a marine mineral concentrate made from lithothamnium seaweed, and the marine mineral concentrate obtained therefrom
FR2991168A1 (fr) * 2012-06-01 2013-12-06 Oreal Composition comprenant un extrait de laminaria ochroleuca et un extrait d'aphanizomenon flos-aquae et son utilisation cosmetique ou dermatologique
FR2991167A1 (fr) * 2012-06-01 2013-12-06 Oreal Utilisation cosmetique d'un extrait de laminaria ochroleuca et d'un extrait d'aphanizomenon flos-aquae pour lutter contre les signes du vieillissement cutane
BE1026968B1 (fr) * 2019-06-21 2020-08-10 Equi-Nutri Composition phytothérapeutique et/ou nutrithérapeutique comprenant au moins un extrait végétal et/ou au moins un nutriment
WO2022167772A1 (fr) 2021-02-08 2022-08-11 Agro Innovation International Composition pour la nutrition ou la boisson d'un animal non humain

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2947186A1 (de) * 1979-11-23 1981-05-27 Biolabor Walter Brachmann, 2800 Bremen Traubenzuckermischung und verfahren zu ihrer herstellung
WO1985001655A1 (en) * 1983-10-12 1985-04-25 Bodnarne Lovasi Beatrix Process for producing skin care preparations, particularly anti-inflammatory preparations
EP0308329A1 (de) * 1987-09-18 1989-03-22 Centre National De La Recherche Scientifique Verwendung von Futter enthaltend Lithothamne zur Aufzucht von Schnecken
WO1992011020A1 (en) * 1990-12-20 1992-07-09 Jean Vilain Improvements relating to seaweed-derived preparations
FR2674126A1 (fr) * 1991-03-19 1992-09-25 Secma Utilisation d'algues rouges calcaires pour la preparation de compositions cosmetiques.
JPH0549446A (ja) * 1991-08-22 1993-03-02 Kankyo Hozen Kenkyusho:Kk カルシウム含有食品

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2947186A1 (de) * 1979-11-23 1981-05-27 Biolabor Walter Brachmann, 2800 Bremen Traubenzuckermischung und verfahren zu ihrer herstellung
WO1985001655A1 (en) * 1983-10-12 1985-04-25 Bodnarne Lovasi Beatrix Process for producing skin care preparations, particularly anti-inflammatory preparations
EP0308329A1 (de) * 1987-09-18 1989-03-22 Centre National De La Recherche Scientifique Verwendung von Futter enthaltend Lithothamne zur Aufzucht von Schnecken
WO1992011020A1 (en) * 1990-12-20 1992-07-09 Jean Vilain Improvements relating to seaweed-derived preparations
FR2674126A1 (fr) * 1991-03-19 1992-09-25 Secma Utilisation d'algues rouges calcaires pour la preparation de compositions cosmetiques.
JPH0549446A (ja) * 1991-08-22 1993-03-02 Kankyo Hozen Kenkyusho:Kk カルシウム含有食品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chemical Patents Index, Dokumentation Abstracts Journal, Derwent Publications, London 1993, Nr. 93-111855/14 *

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2774292A1 (fr) * 1998-02-05 1999-08-06 Inovat Sarl Compositions pharmaceutiques, cosmetiques et/ou alimentaires a base de diatomees
EP1029545A2 (de) * 1999-02-16 2000-08-23 GreenPower International Natuurprodukten B.V. Zubereitung f-r oral zu verabreichende Nahrungserg-nzungs- und/oder Arznelmittel in Form von Tabletten
EP1029545A3 (de) * 1999-02-16 2003-03-26 GreenPower International Natuurprodukten B.V. Zubereitung f-r oral zu verabreichende Nahrungserg-nzungs- und/oder Arznelmittel in Form von Tabletten
EP1303309A1 (de) * 2000-05-23 2003-04-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Schnellzerfallende tablette für tiere
EP1303309A4 (de) * 2000-05-23 2004-01-28 Commw Scient Ind Res Org Schnellzerfallende tablette für tiere
EP1344516A1 (de) * 2002-03-12 2003-09-17 Cognis Iberia, S.L. Antioxidative Zubereitungen
WO2003075861A1 (de) * 2002-03-12 2003-09-18 Cognis Iberia, S.L. Antioxidative zubereitungen
EP1433388A1 (de) * 2002-12-23 2004-06-30 Laboratoires Thalgo Nutrition Nahrungsmittelzusatz auf Basis von Algen
FR2848819A1 (fr) * 2002-12-23 2004-06-25 Thalgo Nutrition Lab Complement alimentaire a base d'algues.
WO2004105775A1 (en) * 2003-06-03 2004-12-09 Sinvent As Pharmaceutical composition comprising glucan derived from microalgae
WO2006066852A1 (de) * 2004-12-20 2006-06-29 Huber, Christian Nahrungsergänzungsmittel
WO2011148209A3 (en) * 2010-05-28 2012-05-31 Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság Use of diatomaceous earth in the pharmaceutical industry
JP2013530153A (ja) * 2010-05-28 2013-07-25 エギシュ ヂョヂセルヂャール ニルヴァーノサン ミケデ レースヴェーニタールササーグ 医薬品工業における珪藻土の新規な用途
WO2013152407A1 (en) * 2012-04-09 2013-10-17 Phosther Algamar Ltda. Process for producing a marine mineral concentrate made from lithothamnium seaweed, and the marine mineral concentrate obtained therefrom
FR2991168A1 (fr) * 2012-06-01 2013-12-06 Oreal Composition comprenant un extrait de laminaria ochroleuca et un extrait d'aphanizomenon flos-aquae et son utilisation cosmetique ou dermatologique
FR2991167A1 (fr) * 2012-06-01 2013-12-06 Oreal Utilisation cosmetique d'un extrait de laminaria ochroleuca et d'un extrait d'aphanizomenon flos-aquae pour lutter contre les signes du vieillissement cutane
BE1026968B1 (fr) * 2019-06-21 2020-08-10 Equi-Nutri Composition phytothérapeutique et/ou nutrithérapeutique comprenant au moins un extrait végétal et/ou au moins un nutriment
WO2022167772A1 (fr) 2021-02-08 2022-08-11 Agro Innovation International Composition pour la nutrition ou la boisson d'un animal non humain
FR3119514A1 (fr) * 2021-02-08 2022-08-12 Agro Innovation International Composition pour la nutrition ou la boisson d’un animal non humain

Also Published As

Publication number Publication date
DE19608563C2 (de) 1999-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6440448B1 (en) Food supplement/herbal composition for health enhancement
KR0126431B1 (ko) 혈당강하 효과가 있는 건강식품 조성물
DE19608563C2 (de) Herstellung von Zubreitungen für oral zu verabreichende Arzneistoffe und/oder Nahrungsergänzungsstoffe
Priya et al. Phyllanthus emblica Linn.(Amla)—a natural gift to humans: an overview
Jadhav et al. Review on Aloe Vera is used in medicinal plant
DE102006056454A1 (de) Nahrungsergänzungsmittel
KR20180137174A (ko) 발모 촉진, 탈모 완화 및 개선용 건강보조식품
KR101578070B1 (ko) 발모 촉진, 탈모 완화 및 개선, 혈당 조절, 위장 장애 증상 완화 및 개선용 건강보조식품
DE102008059070B4 (de) Zusammensetzung zur therapeutischen oder prophylaktischen Behandlung von Durchfallerkrankungen und/oder zur Aufrechterhaltung und/oder Wiederherstellung der natürlichen Darmflora, Dosiereinheit, Verpackungseinheit und Verwendung der Zusammensetzung
EP3556226B1 (de) Komplex-synbiotikum zum aufbau einer gesunden darmflora
EP1029545B1 (de) Zubereitung für oral zu verabreichende Nahrungsergänzungs- und/oder Arznelmittel in Form von Tabletten
DE3225056C2 (de) Verwendung des zerkleinerten Samens des Bockshornklees (Trigonella foenum-graecum) als Wirkstoff zur Bekämpfung toxischer Leberschädigung und/oder zur Verbesserung der Leberfunktion
WO2019007462A1 (de) Nahrungsergänzungsmittel auf schokoladenbasis
DE202008015430U1 (de) Zusammensetzung zur Behandlung von Verdauungsstörungen
DE202007008818U1 (de) Zusammensetzung zur Behandlung von Infekten
DE102014118772B4 (de) Nahrungsergänzungsmittel in Kapselform enthaltend chinesische Vitalpilze und deren Verwendung
DE3627010A1 (de) Pharmazeutikum zur therapie einer schlechten absorption von nahrungsmitteln und von (anderen) oral einzunehmenden medikamenten
EP3960194B1 (de) Zusammensetzung zur verminderung der symptome der nykturie
RU2100938C1 (ru) Состав для приготовления драже "пантограм" и способ его получения
CH715734A2 (de) Probiotisches Nahrungsergänzungsmittel mit sekundären Pflanzenstoffen, hergestellt aus Kurkuma, Zimt, Pfeffer, Bienen Honig, Birnensaft Konzentrat, Speiseöl, Inulin und Hefe.
CN1067560C (zh) 含有人参和西洋参的中药复方制剂及制备方法
CN109497483A (zh) 一种含藻蓝蛋白和松花粉组合物及其制备和应用
RU2203676C2 (ru) Лекарственное средство, обладающее иммунокорригирующим действием
EP0743062B1 (de) Verfahren zum Herstellen eines Brausepräparats und Brausepräparat
LU500687B1 (de) Nahrungs- oder diätische zusammensetzung

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: GREENPOWER INTERNATIONAL NATUURPRODUKTEN B.V., KC

8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: WEISS, U., DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 68165 MANNHEIM

D2 Grant after examination
8328 Change in the person/name/address of the agent

Free format text: SCHAEFER, R., RECHTSANW., 64285 DARMSTADT

8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee