DE19543696A1

DE19543696A1 - Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Partialglyceriden und dialkylsubstituierte Essigsäuren

Info

Publication number: DE19543696A1
Application number: DE19543696A
Authority: DE
Inventors: Udo Dr Hoppe; Florian Dr Wolf; Bernd Traupe; Joerg Dr Schreiber
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1995-11-23
Filing date: 1995-11-23
Publication date: 1997-05-28
Also published as: DE59608730D1; EP0775478A1; EP0775478B1; ES2170826T3; JPH09169630A; ATE213148T1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung an sich bekannter Substanzen als ge gen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Substanzen. In besonderen Ausführungs formen betrifft die vorliegende Erfindung kosmetische und dermatologische Zubereitungen, solche Substanzen enthaltend.

Der gesunde warmblütige Organismus, insbesondere die gesunde menschliche Haut, ist mit einer Vielzahl nichtpathogener Mikroorganismen besiedelt. Diese sogenannte Mi kroflora der Haut ist nicht nur unschädlich, sie stellt einen wichtigen Schutz zur Abwehr opportunistischer oder pathogener Keime dar.

Bakterien gehören zu den prokaryotischen Einzellern. Sie können grob nach ihrer Form (Kugel, Zylinder, gekrümmter Zylinder) sowie nach dem Aufbau ihrer Zellwand (gram positiv, gramnegativ) unterschieden werden. Feinere Unterteilungen tragen auch der Physiologie der Organismen Rechnung. So existieren aerobe, anaerobe sowie fakultativ anaerobe Bakterien. Manche Individuen sind in ihrer Eigenschaft als pathogene Keime von medizinischer Bedeutung, andere wiederum sind vollkommen harmlos.

Gegen Bakterien wirksame Substanzen sind seit geraumer Zeit bekannt. Der Begriff "An tibiotika" beispielsweise, der nicht auf alle antimikrobiell wirksamen Substanzen an wendbar ist, läßt sich auf das Jahr 1941 datieren, obwohl die ersten Erkenntnisse zum Penicillin bereits im Jahre 1929 gefunden wurden. Antibiotika im heutigen Sinne sind nicht für alle medizinischen, schon gar nicht kosmetische Anwendungen geeignet, da häufig auch der warmblütige Organismus, also etwa der erkrankte Patient, bei Anwendung auf irgendeine Weise in seinen Stoffwechselfunktionen beeinträchtigt wird.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, den Stand der Technik in dieser Richtung zu bereichern, insbesondere also, Substanzen zur Verfügung zu stellen, wel che gegen grampositive und/oder gramnegative Bakterien wirksam sind, ohne daß mit der Anwendung der Substanzen eine unvertretbare Beeinträchtigung der Gesundheit des Anwenders verbunden wäre.

Gramnegative Keime sind beispielsweise Escherichia coli, Pseudomonas-Arten sowie Enterobacteriaceen, wie etwa Citrobacter.

Auch grampositive Keime spielen in Kosmetik und Dermatologie eine Rolle. Bei der unreinen Haut beispielsweise sind neben anderen Einflüssen bakterielle Sekundärinfek tionen von ätiologischer Bedeutung. Einer der wichtigsten Mikroorganismen, der in Zu sammenhang mit unreiner Haut steht, ist Propionibacterium acnes.

Unreine Haut und/oder Komedonen beeinträchtigen das Wohlbefinden der Betroffenen aber selbst in leichten Fällen. Da praktisch jeder oder jede Jugendliche von unreiner Haut irgendeiner Ausprägung betroffen ist, besteht bei vielen Personen Bedarf, diesem Zustande abzuhelfen.

Eine besondere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, einen gegen unreine Haut bzw. Propionibacterium acnes wirksamen Stoff bzw. Stoffkombination zu finden.

Die vorliegende Erfindung betrifft in einer weiteren Ausführungsform kosmetische Desodo rantien. Solche Formulierungen dienen dazu, Körpergeruch zu beseitigen, der entsteht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt wird. Den üb lichen kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde.

Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodorantien, beispielsweise Aerosol sprays, Roll-ons und dergleichen als auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo-Stifte ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmittel usw.

In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringentien - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluchlorhydrat) - die Entstehung des Schweißes unterbunden werden. Abgesehen von der Denaturierung der Hautproteine greifen die dafür verwendeten Stoffe aber, abhängig von ihrer Dosierung, drastisch in den Wärmehaushalt der Achselregion ein und sollten allenfalls in Ausnahmefällen angewandt werden.

Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmetischen Desodorantien kann die Bak terienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch ver ursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. In der Praxis hat sich aber herausgestellt, daß die gesamte Mikroflora der Haut beeinträchtigt werden kann.

Der Schweißfluß selbst wird dadurch nicht beeinflußt, im Idealfalle wird nur die mikrobielle Zersetzung des Schweißes zeitweilig gestoppt.

Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in ein und derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich. Die Nachteile beider Wirkstoffklassen lassen sich auf diesem Wege jedoch nicht vollständig beseitigen.

Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe überdeckt werden, eine Methode, die am wenigsten den ästhetischen Bedürfnissen des Verbrauchers gerecht wird, da die Mischung aus Körpergeruch und Parfümduft eher unangenehm riecht.

Allerdings werden die meisten kosmetischen Desodorantien, wie auch die meisten Kosme tika insgesamt, parfümiert, selbst wenn sie desodorierende Wirkstoffe beinhalten. Par fümierung kann auch dazu dienen, die Verbraucherakzeptanz eines kosmetischen Pro duktes zu erhöhen oder einem Produkt ein bestimmtes Flair zu geben.

Die Parfümierung wirkstoffhaltiger kosmetischer Mittel, insbesondere kosmetischer Deso dorantien, ist allerdings nicht selten problematisch, weil Wirkstoffe und Parfümbestandteile gelegentlich miteinander reagieren und einander unwirksam machen können.

Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen:

1) Sie sollen eine zuverlässige Desodorierung bewirken.
2) Die natürlichen biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht durch die Desodoran tien beeinträchtigt werden.
3) Die Desodorantien müssen bei Überdosierung oder sonstiger nicht bestimmungs gemäßer Anwendung unschädlich sein.
4) Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern.
5) Sie sollen sich gut in übliche kosmetische Formulierungen einarbeiten lassen.

Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbesondere sollten die Desodorantien die Mikroflora der Haut weitgehend schonen, die Zahl der Mikro organismen aber, die für den Körpergeruch verantwortlich sind, selektiv reduzieren.

Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, die sich durch gute Hautverträglichkeit auszeichnen. Auf keinen Fall sollten die deso dorierenden Wirkprinzipien sich auf der Haut anreichern.

Eine weitere Aufgabe war, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, welche mit einer möglichst großen Vielzahl an üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatzstoffen harmonieren, insbesondere mit den gerade in desodorierend oder antitranspirierend wirkenden For mulierungen bedeutenden Parfümbestandteilen.

Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung war, kosmetische Desodorantien zur Verfügung zu stellen, welche über einen längeren Zeitraum, und zwar in der Größenordnung von mindestens einem halben Tag, wirksam sind, ohne daß ihre Wirkung spürbar nachläßt.

Schließlich war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, desodorierende kosmetische Prinzipien zu entwickeln, die möglichst universell in die verschiedensten Darreichungsfor men kosmetischer Desodorantien eingearbeitet werden können, ohne auf eine oder wenige spezielle Darreichungsformen festgelegt zu sein.

Pilze, auch Fungi [fungus = lat. Pilz], Mycota [μνηζ = grch. Pilz] oder Mycobionten ge nannt, zählen im Gegensatze zu den Bakterien zu den Eucaryonten. Eucaryonten sind Le bewesen, deren Zellen (Eucyten) im Gegensatz zu denen der sogenannten Procaryonten (Procyten) über einen durch Kernhülle und Kernmembran vom restlichen Cytoplasma abgegrenzten Zellkern verfügen. Der Zellkern enthält die Erbinformation in Chromosomen gespeichert.

Zu Vertretern der Mycobionten zählen beispielsweise Hefen (Protoascomycetes), Schim melpilze (Plectomycetes), Mehltau (Pyrenomycetes), der falsche Mehltau (Phycomycetes) und die Ständerpilze (Basidiomycetes).

Pilze, auch nicht die Basidiomyceten, sind keine pflanzlichen Organismen, haben aber wie diese eine Zellwand, zellsaftgefüllte Vakuolen und eine mikroskopisch gut sichtbare Plas maströmung. Sie enthalten keine photosynthetischen Pigmente und sind C-heterotroph. Sie wachsen unter aeroben Bedingungen und gewinnen Energie durch Oxidation organischer Substanzen. Einige Vertreter, beispielsweise Hefen, sind allerdings fakultative Anaerobier und zur Energiegewinnung durch Gärungsprozesse befähigt.

Dermatomycosen sind Krankheiten, bei der gewisse Pilzarten, insbesondere Dermatophy ten, in die Haut und Haarfollikel eindringen. Die Symptome von Dermatomycosen sind beispielsweise Bläschen, Exfoliation, Rhagaden und Erosion, meist verbunden mit Juckreiz oder allergischem Ekzem.

Dermatomyoosen können im wesentlichen in folgende vier Gruppen unterteilt werden: Der matophytien (z. B. Epidermophytie, Favus, Mikrosporie, Trichophytie), Hefemycosen (z. B. Pityriasis und andere Pityrosporum-bedingte Mycosen, Candida-lnfektionen, Blastomycose, Busse-Buschke-Krankheit, Torulose, Piedra alba, Tomlopsidose, Trichosporose), Schim melmycosen (z. B. Aspergillose, Kephalosporidose, Phycomycose und Skopulariopsidose), Systemmycosen (z. B. Chromomycose, Coccidiomycose, Histoplasmose).

Zu den pathogenen und fakultativ pathogenen Keimen gehören beispielsweise aus der Gruppe der Hefen Candida-Arten (z. B. Candida albicans) und solche der Familie Pityro sporum. Pityrosporum-Arten, insbesondere Pityrosporum ovale, sind für Hauterkrankungen wie Pityriasis versicolor, Seborrhoe in den Formen Seborrhoea oleosa und Seborrhoea sicca, welche sich vor allem als Seborrhoea capitis (= Kopfschuppen) äußern, se borrhoisches Ekzem und Pityrosporum-Follikulitis verantwortlich zu machen. Eine Betei ligung von Pityrosporum ovale an der Entstehung von Psoriasis wird von der Fachwelt diskutiert.

Alle Bereiche der menschlichen Haut können von Dermatomycosen befallen werden. Der matophytien befallen fast ausschließlich Haut, Haare und Nägel. Hefemycosen können auch Schleimhäute und innere Organe befallen, Systemmycosen erstrecken sich re gelmäßig auf ganze Organsysteme.

Besonders häufig sind die Körperbereiche betroffen, auf welchen sich durch Kleidung, Schmuck oder Schuhwerk Feuchtigkeit und Wärme stauen können. So gehört der Fußpilz zu den bekanntesten und am weitesten verbreiteten Dermatomycosen. Besonders un angenehm sind weiterhin Pilzerkrankungen der Finger- und Fußnägelbereiche.

Ferner sind Superinfektionen der Haut durch Pilze und Bakterien nicht selten.

Bei bestehendem Primärinfekt, d. h., der normalen Keimbesiedelung der Haut, eintreten de Neuinfektion mit hohen Keimzahlen eines oder mehrerer oft physiologischer Erreger, beispielsweise Staphylokokken, oft aber auch unphysiologischer Erreger, beispielsweise Candida albicans, kann bei Zusammentreffen ungünstiger Einflüssen eine "Su perinfektion" der befallenen Haut auftreten. Die normale Mikroflora der Haut (oder eines anderen Körperorgans) wird dabei von dem Sekundärerreger regelrecht überwuchert.

Solche Superinfektionen können sich, in Abhängigkeit vom betreffenden Keim, in günstig verlaufenden Fällen in unangenehmen Hauterscheinungen (Juckreiz, unschönes äu ßeres Erscheinungsbild) äußern. In ungünstig verlaufenden Fällen können sie aber zu großflächiger Zerstörung der Haut führen, im schlimmsten Falle sogar im Tode des Pa tienten gipfeln.

Superinfektionen der vorab geschilderten Art sind z. B. beim Vollbild von AIDS häufig auf tretende Sekundärerkrankungen. An sich - jedenfalls in geringen Keimdichten - unschäd liche, aber unter Umständen auch ausgesprochen pathogene Keime überwuchern auf diese Weise die gesunde Hautflora. Bei AIDS allerdings sind auch andere Körperorgane von Superinfektionen betroffen.

Ebenso werden derartige Superinfektionen bei einer Vielzahl dermatologischer Erkran kungen, z. B. atopischem Ekzem, Neurodermitis, Akne, seborrhoischer Dermatitis oder Psoriasis beobachtet. Auch viele medizinische und therapeutische Maßnahmen, z. B. die Radio- oder Chemotherapie von Tumorerkrankungen, als Nebenwirkung hervorgerufene, medikamentös induzierte Immunsuppression oder aber systemische Antibiotikabe handlung, ebenso wie externe chemische oder physikalische Einflüsse (z. B. Umweltver schmutzung, Smog), fördern das Auftreten von Superinfektionen der äußeren und inne ren Organe, insbesondere der Haut und der Schleimhäute.

Zwar ist es im Einzelfalle ohne weiteres möglich, Superinfektionen mit Antibiotika zu be kämpfen, meistens haben solche Substanzen aber den Nachteil unangenehmer Ne benwirkungen. Oft sind Patienten beispielsweise gegen Penicilline allergisch, weswegen eine entsprechende Behandlung sich in einem solchen Falle verbieten würde.

Ferner haben topisch verabreichte Antibiotika den Nachteil, daß sie die Hautflora nicht nur vom Sekundärerreger befreien, sondern auch die an sich physiologische Hautflora stark beeinträchtigen und der natürliche Heilungsprozeß auf diese Weise wieder ge bremst wird.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war, die Nachteile des Standes der Technik zu be seitigen und Substanzen und Zubereitungen, solche Substanzen enthaltend, zur Verfü gung zu stellen, durch deren Verwendung Superinfektionen geheilt werden können wobei die physiologische Hautflora keine nennenswerte Einbußen erleidet.

Im Gegensatze zu den prokaryotischen und eukaryotischen zellulären Organismen sind Viren [virus = lat. Gift] biologische Strukturen, welche zur Biosynthese eine Wirtszelle benötigen. Extrazelluläre Viren (auch "Virionen" genannt) bestehen aus einer ein- oder doppelsträngigen Nukleinsäuresequenz (DNS oder RNS) und einem Proteinmantel (Capsid genannt), gegebenenfalls einer zusätzlichen lipidhaltigen Hülle (Envelope) umgeben. Die Gesamtheit aus Nukleinsäure und Capsid wird auch Nucleocapsid genannt. Die Klassifikation der Viren erfolgte klassisch nach klinischen Kriterien, heutzutage allerdings zumeist nach ihrer Struktur, ihrer Morphologie, insbesondere aber nach der Nukleinsäuresequenz.

Medizinisch wichtige Virengattungen sind beispielsweise Influenzaviren (Familie der Or thomyxoviridae), Lyssaviren (z. B. Tollwut, Familie der Rhabdoviren) Enteroviren (z. B. Hepatitis-A, Familie der Picornaviridae), Hepadnaviren (z. B. Hepatitis-B, Familie der Hepadnaviridae).

Viruzide, also Viren abtötende Substanzen im eigentlichen Sinne gibt es nicht, da Viren nicht über eigenen Stoffwechsel verfügen. Es wurde aus diesem Grunde auch diskutiert, ob Viren als Lebewesen eingeordnet werden sollten. Pharmakologische Eingriffe ohne Schädigung der nicht befallenen Zellen ist jedenfalls schwierig. Mögliche Wirkme chanismen im Kampfe gegen die Viren sind in erster Linie die Störung deren Replikation, z. B. durch Blockieren der für die Replikation wichtigen Enzyme, die in der Wirtszelle vor liegen. Ferner kann das Freisetzen der viralen Nukleinsäuren in die Wirtszelle verhindert werden. Im Rahmen der hiermit vorgelegten Offenbarung wird unter Begriffen wie "antiviral" oder "gegen Viren wirksam", "viruzid" oder ähnlichen die Eigenschaft einer Substanz verstanden, einen ein- oder mehrzelligen Organismus vor schädlichen Folgen einer Virusinfektion, sei es prophylaktisch oder therapeutisch, zu schützen, ungeachtet dessen, was der tatsächliche Wirkmechanismus der Substanz im Einzelfalle sei.

Dem Stande der Technik mangelt es jedoch an gegen Viren wirksamen Substanzen, welche zudem den Wirtsorganismus nicht oder nicht in vertretbarem Maße schädigen.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, diesem Übelstande abzuhelfen, also Substanzen zu finden, welche wirksam einen ein- oder mehrzelligen Organismus vor schädlichen Folgen einer Virusinfektion, sei es prophylaktisch oder therapeutisch, zu schützen.

Es wurde überraschenderweise gefunden, und darin liegt die Lösung all dieser Auf gaben, daß Wirkstoffkombinationen, bestehend aus

(I) einer oder mehrerer Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Monoglycerin monocarbonsäure-monoester, der Diglycerin-monocarbonsäure-monoester, der Triglycerin-monocarbonsäure-monoester, der Monoglycerin-dicarbonsäu re-monoester, der Diglycerin-dicarbonsäure-monoester und der Triglycerin-di carbonsäure-monoester sowie
(II) einer oder mehreren dialkylsubstituierten Essigsäuren der Formel

wobei R1 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1-12 Kohlenstoff atomen und R2 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1-24 Kohlen stoffatomen darstellt,
insbesondere kosmetische Desodorantien oder gegen Fußgeruch wirksame Zuberei tungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, aber auch andere kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gegen Mikroorganismen den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.

Vorteilhaft werden die Alkylreste der dialkylsubstituierter Essigsäuren so gewählt daß R1 = Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl oder Hexyl darstellt.

Weiter vorteilhaft werden die Alkylreste so gewählt, daß R2 = Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl darstellt.

Insbesondere vorteilhaft ist, die erfindungsgemäßen Essigsäurederivate aus der Gruppe 2-Butyloctansäure, 2-Butyldecansäure, 2-Hexyloctansäure, 2-Hexyldecansäure zu wählen.

Ganz besonders bevorzugt ist die 2-Butyloctansäure.

Es hat sich in erstaunlicher Weise herausgestellt, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoff kombinationen das Wachstum von grampositiven und gramnegativen Bakterien, My cobionten sowie Viren verhindern.

Insbesondere sind die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen befähigt, daß Wachs tum von Hefen, insbesondere der Pityrosporum-Arten, namentlich Pityrosporum ovale, zu verhindern.

Es hat sich ferner herausgestellt, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen die Bildung von seborrhoischen Erscheinungen, insbesondere Kopfschuppen, verhindern sowie bereits vorhandene seborrhoische Erscheinungen, insbesondere Kopfschuppen, zu beseitigen.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich darüberhinaus gut für die Ver wendung als desodorierender Wirkstoff in kosmetischen Desodorantien sowie gegen unrei ne Haut, leichte Formen der Akne bzw. Propionibakterium acnes.

Schließlich hat sich herausgestellt, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen den Verderb organischer Substanz, insbesondere kosmetischer und dermatologischer Zu bereitungen, durch den Befall mit grampositiven und gramnegativen Bakterien, Mycobion ten und Viren verhindern können, wenn sie diesen Zubereitungen zugesetzt werden.

Erfindungsgemäß sind somit auch ein Verfahren zur Bekämpfung von Mycobionten, da durch gekennzeichnet, daß erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger, mit dem durch Myco bionten kontaminierten Bereich in Kontakt gebracht werden, sowie ein Verfahren zum Schutze organischer Produkte vor dem Befall mit Mycobionten, dadurch gekennzeichnet, daß diesen organischen Produkten dialkylsubstituierte Essigsäuren in wirksamer Menge zu gegeben werden.

Der Stand der Technik lieferte folglich nicht den geringsten Hinweis auf die erfindungsge mäße Verwendung als antimycotisches Wirkprinzip.

Ferner war erstaunlich, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen besonders gut wirksam sind gegen den für das Entstehen von Kopfschuppen verantwortlichen Keim Pity rosporum ovale und verwandte Keime. Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind mithin gegen Kopfschuppen anzuwendende Formulierungen, beispielsweise Antischuppenshampoos.

Erfindungsgemäß werden die dialkylsubstituierten Essigsäuren bevorzugt in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen eingesetzt einem Gehalt von 0,005-50,0 Gew.-%, insbesondere 0,01-20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu sammensetzung bevorzugt sind. Vorteilhaft enthalten die Zusammensetzungen 0,02-10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02-5,0 Gew.-% an den erfindungsgemäßen dial kylsubstituierten Essigsäuren, ganz besonders vorteilhaft 0,5-3,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.

Es ist auch von Vorteil, anstatt reiner erfindungsgemäßer dialkylsubstituierter Essig säuren solche Stoffe zu verwenden, welche sich ihrerseits durch einen Gehalt an er findungsgemäßen dialkylsubstituierten Essigsäuren auszeichnen.

Die erfindungsgemäßen Monoglycerin-mono- bzw. -dicarbonsäure-monoester wer den durch die allgemeine Formel

wiedergegeben, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Acylrest mit 6-14 Kohlenstoffatomen darstellt. Vorteilhaft wird R gewählt aus der Gruppe der unver zweigten Acylreste. Die diesen Estern zugrundeliegenden Fettsäuren bzw. Monocar bonsäuren sind die

Hexansäure (Capronsäure)
(R = -C(O)-C₅H₁₁),
Heptansäure (Önanthsäure)	(R = -C(O)-C₆H₁₃),
Octansäure (Caprylsäure)	(R = -C(O)-C₇H₁₅),
Nonansäure (Pelargonsäure)	(R= -C(O)-C₈H₁₇),
Decansäure (Caprinsäure)	(R = -C(O)-C₉H₁₉),
Undecansäure	(R = -C(O)-C₁₀H₂₁),
Undecensäure	(R = -C(O)C₁₀H₁₉),
Dodecansäure (Laurinsäure)	(R = -C(O)-C₁₁H₂₃);
Tridecansäure	(R = -C(O)-C₁₂H₂₅),
Tetradecansäure (Myristinsäure)	(R = -C(O)-C₁₃H₂₇).

Besonders vorteilhaft stellt R den Octanoylrest (Caprylsäurerest) bzw. den Decano ylrest (Caprinsäurerest) dar, wird also also durch die Formeln

R = -C(O)-C₇H₁₅) bzw. R = -C(O)-C₉H₁₉

repräsentiert.

In dieser Schrift, insbesondere in den Beispielen, werden folgende Kürzel verwendet:
GMCy für Glycerinmonocaprylat,
GMC für Glycerinmonocaprinat,
GMS für Glycerinmonostearat,
GMU für Glycerinmonoundecylat.

Bei den in 1-Position des Glycerins veresterten Glycerinestern ist die 2-Position ein Asymmetriezentrum. Erfindungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S- und die 2R-Konfiguration.

Es hat sich als günstig herausgestellt, racemische Gemische der Stereoisomeren zu verwenden.

In den dermatologischen Zubereitungen beträgt der Gehalt an GMCy und/oder GMC vorteilhaft 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,5-5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Formulie rung.

Erfindungsgemäß liegen die Di- bzw. Triglycerineinheiten der erfindungsgemäßen Diglycerin-mono- bzw. -dicarbonsäure-monoester bzw. Triglycerin-mono bzw. -di carbonsäure-monoester als lineare, unverzweigte Moleküle, also über die jeweiligen OH-Gruppen in 1- bzw. 3-Stellung veretherte "Monoglycerinmoleküle" vor.

Ein geringer Anteil zyklischer Di- bzw. Triglycerineinheiten sowie über die OH-Grup pen in 2-Stellung veretherte Glycerinmoleküle kann geduldet werden. Es ist jedoch von Vorteil, solche Verunreinigungen so gering wie nur möglich zu halten.

Die erfindungsgemäßen Mono- bzw. Dicarbonsäuremonoester des Diglycerins sind bevorzugt durch folgende Struktur gekennzeichnet (Substitutionspositionen angege ben):

wobei R′ einen Kohlenwasserstoffrest, vorteilhaft einen verzweigten oder unver zweigten Alkyl- oder Alkenylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.

Die erfindungsgemäßen Mono- bzw. Dicarbonsäuremonoester des Triglycerins sind bevorzugt durch folgende Struktur gekennzeichnet (Substitutionspositionen angege ben):

wobei R′′ einen Kohlenwasserstoffrest, vorteilhaft einen verzweigten oder unver zweigten Alkyl- oder Alkenylrest Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.

Die diesen Estern zugrundeliegenden Monocarbonsäuren sind die

Hexansäure (Capronsäure)
(R′ bzw. R′′= -C₅H₁₁),
Heptansäure (Önanthsäure)	(R′ bzw. R′′= -C₆H₁₃),
Octansäure (Caprylsäure)	(R′ bzw. R′′= -C₇H₁₅),
Nonansäure (Pelargonsäure)	(R′ bzw. R′′= -C₈H₁₇),
Decansäure (Caprinsäure)	(R′ bzw. R′′= -C₉H₁₉),
Undecansäure	(R′ bzw. R′′= -C₁₀H₂₁),
10-Undecensäure (Undecylensäure)	(R′ bzw. R′′= -C₁₀H₁₉),
Dodecansäure (Laurinsäure)	(R′ bzw. R′′= -C₁₁H₂₃),
Tridecansäure	(R′ bzw. R′′= -C₁₂H₂₅),
Tetradecansäure (Myristinsäure)	(R′ bzw. R′′= -C₁₃H₂₇),
Pentadecansäure	(R′ bzw. R^1′= -C₁₄H₂₉),
Hexadecansäure (Palmitinsäure)	(R′ bzw. R′′= -C₁₅H₃₁),
Heptadecansäure (Margarinsäure)	(R′ bzw. R′′= -C₁₆H₃₃),
Octadecansäure (Stearinsäure)	(R′ bzw. R′′= -C₁₇H₃₅).

Besonders günstig werden R′ und R′′ gewählt aus der Gruppe der unverzweigten Al kylreste mit ungeraden C-Zahlen, insbesondere mit 9, 11 und 13 C-Atomen.

Im allgemeinen sind die Monocarbonsäure-monoester des Diglycerins denen des Triglycerins bevorzugt.

Ganz besonders günstig sind

Diglycerinmonocaprinat (DMC)
R′ = 9
Triglycerinmonolaurat (TML)	R′′ = 11
Diglycerinmonolaurat (DML)	R′ = 11
Triglycerinmonomyristat (TMM)	R′′ = 13.

Als bevorzugter erfindungsgemäßer Monocarbonsäuremonoester des Diglycerins hat sich das Diglycerinmonocaprinat (DMC) erwiesen.

Die erfindungsgemäßen Monocarbonsäuremonoester des Diglycerins liegen bevor zugt in 1-Stellung, die erfindungsgemäßen Monofettsäureester des Triglycerins be vorzugt in 2′-Stellung verestert vor.

Nach einer vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein zu sätzlicher Anteil an in anderen Stellen verestertem Di- oder Triglycerin, ebenso wie gegebenenfalls ein Anteil an den verschiedenen Diestern des Di- bzw. Triglycerins verwendet.

Insbesondere vorteilhaft sind solche Monocarbonsäureester, welche nach einem Verfahren erhältlich sind, wie es in der DE-OS 38 18 293 beschrieben wird.

Die den erfindungsgemäßen Estern zugrundeliegenden Dicarbonsäuren werden be vorzugt gewählt aus der Gruppe der α,ω-Alkandicarbonsäuren, insbesondere bevor zugt gewählt aus der Gruppe der α,ω-Alkandicarbonsäuren, so daß die Reste R, R′ bzw. R′′ im gegebenen Falle von der generischen Formel

-OOC-(CH₂)_k-COOH

beschrieben werden und wobei k Zahlen von 0 bis 8 annehmen kann.

Die Diglycerinester, welche sich durch zwei, und die Triglycerinester, welche sich durch drei Asymmetriezentren auszeichnen, sind in all ihren Konfigurationen erfin dungsgemäß wirksam. Die Diglycerinester besitzen vier, die Triglycerinester acht Stereoisomere.

Bei den Diglycerinestern sind die 2- und die 2′-Position Asymmetriezentren. Erfin dungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S2′S-, die 2R2′S-, die 2S2′R- und die 2R2′R-Konfiguration.

Bei den Triglycerinestern sind die 2-, die 2′ und die 2′′-Position Asymmetriezentren. Erfindungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S2′S2′′S-, die 2R2′S2′′S-, die 2S2′R2′′S-, die 2R2′R2′′S-, die 2S2′S2′′R, die 2R2′S2′′R-, die 2S2′R2′′R- und die 2R2′R2′′R-Konfiguration.

Es ist von Vorteil, den Gehalt an (i) Mono-, Di- und/oder Triglycerin-mono bzw. di carbonsäure-monoester und (ii) Dialkylcarbonsäure bzw. -säuren so zu wählen, daß Verhältnisse (i) : (ii) wie 10 : 1 bis 1 : 10, insbesondere wie etwa 5 : 1 bis 1 : 5, ganz besonders vorteilhaft wie etwa 2 : 1 bis 1 : 2 : 5 entstehen.

Erfindungsgemäße Zubereitungen, die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthaltend, sind besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß die erfindungs gemäßen Wirkstoffkombinationen in Konzentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, be vorzugt 0,1-5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.

Erfindungsgemäße dermatologische Zubereitungen können in Form von Aerosolen, also aus Aerosolbehältern, Quetschflaschen oder durch eine Pumpvorrichtung ver sprühbaren Präparaten vorliegen oder in Form von mittels Roll-on-Vorrichtungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzungen, jedoch auch in Form von aus nor malen Flaschen und Behältern auftragbaren W/O- oder O/W-Emulsionen, z. B. Crè mes oder Lotionen. Weiterhin können die Zubereitungen vorteilhaft in Form von Tinkturen, Shampoos, Wasch-, Dusch- oder Badezubereitungen oder Pudern vorlie gen.

Als übliche kosmetische Trägerstoffe zur Herstellung der erfindungsgemäßen der matologischen Zubereitungen können neben Wasser, Ethanol und Isopropanol, Gly cerin und Propylenglykol hautpflegende Fett- oder fettähnliche Stoffe, wie Ölsäure decylester, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol und 2-Octyldodecanol, in den für solche Präparate üblichen Mengenverhältnissen eingesetzt werden sowie schleimbildende Stoffe und Verdickungsmittel, z. B. Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, Poly acrylsäure, Polyvinylpyrrolidon, daneben aber auch in kleinen Mengen cyclische Sili konöle (Polydimethylsiloxane) sowie flüssige Polymethylphenylsiloxane niedriger Viskosität.

Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare dermato logische Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.

Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die vorliegende Erfindung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände ver zichtet werden sollte, insbesondere Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).

Als Emulgatoren zur Herstellung der erfindungsgemäßen dermatologischen Zuberei tungen, haben sich nichtionogene Typen, wie Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z. B. Cetylstearylalkoholpolyethylenglykolether mit 12 bzw. 20 angelagerten Ethylenoxid- Einheiten pro Molekül, Cetostearylalkohol sowie Sorbitanester und Sorbitanester- Ethylenoxid-Verbindungen (z. B. Sorbitanmonostearat und Polyoxyethylensorbitan monostearat) und langkettige höhermolekulare wachsartige Polyglykolether als ge eignet erwiesen.

Zusätzlich zu den genannten Bestandteilen können den erfindungsgemäßen derma tologischen Zubereitungen, deren pH-Wert vorzugsweise z. B. durch übliche Puffer gemische auf 4,0 bis 7,5 insbesondere 5,0 bis 6,5, eingestellt wird, Parfüm, Farb stoffe, Antioxidantien, Suspendiermittel, Puffergemische oder andere übliche kos metische oder dermatologische Grundstoffe beigemischt werden.

Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien ver wendet werden.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Amino säuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. αCarotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroli ponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl- Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl - und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearyithiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. µmol bis µmol/kg), ferner (Metall)- Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hy droxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und De rivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferula säure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydrogua jakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Deri vate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Deri vate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitun gen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube reitung.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der For mulierung, zu wählen.

Es ist für die vorliegende Erfindung vorteilhaft, daß der pH-Wert der erfindungsge mäßen dermatologischen Zubereitungen kleiner als 8 ist. pH-Werte, die leicht höher sind als 7, aber kleiner als 7,5 können dabei im allgemeinen toleriert werden. Jeden falls ist für ein gegebenes Fettsäuregemisch im Einzelfalle durch einfaches Auspro bieren, ohne erfinderisches Dazutun, leicht zu ermitteln, welche exakte obere pH-Grenze zu beachten ist.

Vorteilhaft wird der pH-Wert der erfindungsgemäßen Formulierungen im sauren bis sehr schwach alkalischen Bereich kleiner als 8 eingestellt, bevorzugt von 4,0-7,5 besonders bevorzugt von 5,0-6,5.

Die jeweils einzusetzenden Mengen an Hilfs- Zusatz- und Trägerstoffen und gege benenfalls Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen dermatologischen Zubereitungen erfolgt, abgesehen von speziellen Zubereitungen, die in den Beispielen jeweils gesondert vermerkt sind, in üblicher Weise, zumeist durch einfaches Vermischen unter Rühren, gegebenenfalls unter leichter Erwärmung. Sie bietet keine Schwierigkeiten. Für Emulsionen werden Fettphase und die Wasserphase z. B. separat, gegebenenfalls unter Erwärmen hergestellt und dann emulgiert.

Ansonsten sind die üblichen Maßregeln für das Zusammenstellen von galenischen Formulierungen zu beachten, die dem Fachmann geläufig sind.

Sollen die erfindungsgemäßen Kombinationen in Puder eingearbeitet werden, so können die Suspensionsgrundlagen dafür vorteilhaft gewählt werden aus der Grup pe
Kieselsäuregele (z. B. solche die unter dem Handelsnamen Aerosil® erhältlich sind), Kieselgur, Talkum, modifizierte Stärke, Titandioxid, Seidenpulver, Nylonpulver, Poly ethylenpulver und verwandten Stoffen.

Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung. Die Men genangaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, wenn nichts Anderes angegeben wird.

Beispiel 1

W/O-Crème

Beispiel 2

W/O-Lotion

Beispiel 3

O/W-Lotion

Beispiel 4

O/W-Crème

Beispiel 5

Salbe

Beispiel 6

Hautöl

Beispiel 7

Badeöl

Beispiel 8

Lippenstift

Beispiel 9

Pflegemaske

Beispiel 10

Liposomenhaltiges Gel

Beispiel 11

Duschpräparat mit Rückfetter

Beispiel 12

Seifenstück

Beispiel 13

Syndetseife

Beispiel 14

Haarpflegemittel

Beispiel 15

Pflegeshampoo

Beispiel 16

Haarkur

Beispiel 17

Haarspülung

Beispiel 18

Haarfestiger

Beispiel 19

Frisiercrème

Beispiel 20

Rasierschaum

Beispiel 21

Fußcrème

Beispiel 22

Aerosolspray

Die durch Zusammenmischung der jeweiligen Bestandteile erhaltene flüssige Phase wird zusammen mit einem Propan-Butan-Gemisch (2 : 7) im Verhältnis 39 : 61 in Aerosolbehälter abgefüllt.

Beispiel 23

Pumpspray

Beispiel 24

Roll-on-Gel

Beispiel 25

Roll-on-Emulsion

Beispiel 26

Wachsstift

Claims

1. Wirkstoffkombinationen, bestehend aus

(I) einer oder mehrerer Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Monoglycerin monocarbonsäure-monoester, der Diglycerin-monocarbonsäure-monoester, der Triglycerin-monocarbonsäure-monoester, der Monoglycerin-dicarbonsäu re-monoester, der Diglycerin-dicarbonsäure-monoester und der Triglycerin-di carbonsäure-monoester sowie
(II) einer oder mehreren dialkylsubstituierten Essigsäuren der Formel wobei R1 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1-12 Kohlenstoff atomen und R2 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1-24 Kohlen stoffatomen darstellt.

2. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Sub stanz oder die Substanzen der Gruppe der Monoglycerin-monocarbonsäure-mono ester, der Diglycerin-monocarbonsäure-monoester und der Triglycerin-monocarbon säure-monoester gewählt wird aus der Gruppe Glycerinmonocaprylat, Glycerinmo nocaprinat, Diglycerinmonocaprinat, Triglycerinmonolaurat, Diglycerinmonolaurat, Triglycerinmonomyristat.

3. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als dial kylsubstituierte Essigsäure die 2-Butyloctansäure gewählt wird.

4. Verwendung von Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 zur Bekämpfung von Körpergerüchen.

5. Verwendung von Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 zur Bekämpfung von Kopfschuppen.