DE19541923A1 - Reaktive Heißschmelz-Klebefolie - Google Patents
Reaktive Heißschmelz-KlebefolieInfo
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Description
Die Erfindung dient zur Verklebung ausgewählter Werkstoffe mittels thermoplastischer
Heißschmelzklebefolien, welche bei niedrigeren Fügetemperaturen von ca. 100°C bei kurzer
Fügedauer gefügt werden können und eine bei 140-160°C beginnende thermische, UV- oder
elektronenstrahlinitierte Nachvernetzung des Klebstoffes bis zur Elastomerphase ermöglichen,
womit eine Wärmestandfestigkeit von <200°C erreicht werden kann.
Der Einsatz thermoplastischer Heißschmelzklebefolien wird seit vielen Jahren praktiziert,
wobei den Klebstoffen der Nachteil anhaftet, daß sie stets bei der Temperatur gefügt werden
müssen, bei welcher auch ihre Wärmestandfestigkeit endet. Versuche mit zugemischten
verkappten Isocyanaten (siehe hierzu Patentschrift DD 280 542) erbrachten nicht den
gewünschten Erfolg, da bei der Herstellung auf Chill-roll-Anlagen im Extruder bereits die
thermische Zersetzung der verkappten Isocyanate beginnt und fernerhin beim Fügeprozeß
freigesetztes Wasser und CO₂ nachteilig auf die Verklebung einwirkt.
Weitere Schweißhilfsmittel werden in den folgenden Patent- und Offenlegungsschriften
beschrieben:
DE-PS 10 78 763, DE-OS 14 79 023, DE-AS 21 16 092, DE-AS 19 03 667, DE-OS 19 13 209 und DE-OS 19 29 352, DE-OS 24 12 101, DE-OS 29 10 741, DE-OS 25 40 667, DE-OS 14 79 491 sowie für vernetzende Systeme die DE-OS 15 94 118, DE-OS 22 28 975, DE-OS 22 37 674, DE-OS 24 01 320 und JP 50 04 318.
DE-PS 10 78 763, DE-OS 14 79 023, DE-AS 21 16 092, DE-AS 19 03 667, DE-OS 19 13 209 und DE-OS 19 29 352, DE-OS 24 12 101, DE-OS 29 10 741, DE-OS 25 40 667, DE-OS 14 79 491 sowie für vernetzende Systeme die DE-OS 15 94 118, DE-OS 22 28 975, DE-OS 22 37 674, DE-OS 24 01 320 und JP 50 04 318.
Durch Polymerblends mit hoher Adhäsivität zu allen als problematisch eingestuften meist
unpolaren Oberflächen kann zwar die Haftung zu diesen Werkstoffen verbessert, aber die meist
geforderte Wärmestandfestigkeit nicht erhöht werden (siehe hierzu Patentschrift
DD 2 85 677).
Die Anwender von Klebstoffen müssen daher nach wie vor bei der Verklebung der
Fügepartner meist auf reaktive 2 oder 3 Komponenten PU-Acrylat- oder Epoxidharzklebstoffe
zurückgreifen, deren Handlingsnachteile der Fachwelt hinlänglich bekannt sind, weshalb
insbesondere in der Elektronik, wo Retention von Lösungsmitteln, Verunreinigungen an
Schwermetallen und Monomeren nachteilig auf die sensiblen Bauteilkomponenten einwirken
können, zunehmend leicht zu handhabende Heißschmelzklebersysteme bevorzugt werden.
Ziel der Erfindung ist es, ein reaktives System in Granulatform mit optimalen
Hafteigenschaften an allen Werkstoffen so aufzubauen, daß eine thermische Nachvernetzung
mittels physikalischer Wirkprinzipien möglich ist, ohne daß diese Reaktion bereits beim
Granulier- oder Folienextrusionsprozeß einsetzt.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, eine reaktive Heißschmelzklebefolie zu entwickeln,
deren reaktive Komponente bei Einwirkung physikalisch aktivierender Methoden
thermolytisch, hochreaktive, möglichst sterisch dreidimensional wirksam mit den Komponenten
einer PU-EVA-Polymermischung reagiert, ohne bereits in dem Extrusionsmischprozeß zur
Granulatfertigung und dem Extrusionsprozeß der Folienherstellung wirksam zu werden.
Hierbei galt es, die als optimal für das Klebeverhalten für Metalle und fast ausnahmslos alle
Kunststoffe bereits vorhandenen Heißschmelzpolymerblends auf Basis von hochvernetzten
Polyurethanen im Gemisch mit Harzen, Stabilisatoren und Ethylenvinylacetatcopolymeren
bekannten Polymerblends als Basissystem zu verwenden und mit diesem nicht reaktiven
Systemen reaktive Komponenten freizusetzen, welche geringfügig oberhalb der
Extrusionstemperaturen entstehen und ihre Aktivierungsenergie für die angestrebte Vernetzung
aller Komponenten oberhalb der Extrusionstemperatur erreichen und untereinander in
dreidimensionaler Struktur vernetzen, indem ein bei den gewählten Härtetemperaturen
thermolytisch zerfallender Härter durch freigesetzte Radikale und reaktivierte
Doppelbindungen mit den Spaltprodukten des Polymergemisches eine dreidimensionale
hochvernetzte, sterisch die Temperaturstabilität begünstigende Polymerisation bewirkt.
Die angestrebte Reaktionstemperatur sollte zwischen 150-160°C liegen und bei einer
Reaktionszeit von 2-6 Stunden die Endwerte der Wärmestandfestigkeit von 200°C erreichen,
ohne dabei die guten Hafteigenschaften des Polymergemisches an den bisher damit
verklebbaren Oberflächen zu verlieren.
Wie nun überraschender Weise getunden wurde, lassen ab Temperaturen von 150-160°C, die
ausgewählten, zugesetzten hochmolekularen Ester auf Basis von Pentaaerythrit-PU-Acrylatsystemen
kurzfristig beim Zerfallsprozeß isocyanathaltige Spaltprodukte
dreidimensional wirksamer Reaktanten und reaktive Acrylate entstehen, welche eine so hohe
Reaktivität, bei normalerweise für Isocyanate und Acrylate unüblichen Reaktionstemperaturen
besitzen, daß völlig unerwartet auch voll vernetzte PU-Systeme und
Ethylenvinylacetatcopolymere reagieren, letzteres vermutlich begünstigt auch durch teilweise
entstehende thermolytische Spaltprodukte der Polymeren und katalytische Nebeneffekte sowie
Zersetzungsprodukte des Acrylatesters, die miteinander die Vernetzung zu
hochtemperaturstabilen Polymergemischen sterisch so günstig ablaufen lassen, daß der gesamte
Prozeß somit zu einer höheren Vernetzungsstufe führt, indem die in statu nascendi
vorhandenen thermisch aktivierten Komponenten zu einem einheitlichen komplexen Elastomer
polymerisieren. Gleichermaßen unerwartet reagieren Acrylsaureester speziell auf Basis von
Pentaaerythrit, deren thermolytisch freigesetzte, hochreaktive radikalischen Monomeren
vermutlich auch direkt mit dem teilweise entstehenden Spaltprodukten der
Heißschmelzkleberkomponenten oder niedermolekularen Anteilen der Polymermischung mit
wirksamen funktionellen Gruppen eine direkte Vernetzung mit den Acrylaten ermöglichen.
Ebenso unerwartet läßt sich die Reaktion mit den beschriebenen Acrylatharzen mit
UV-Excimerstrahlern aktivieren, wenn UV-Sensibilisatoren dem Polymerblend zugesetzt werden.
Die Bestrebung der Industrie geht seit langem dahin, Heißschmelzklebstoffe mit geringer
Fügetemperatur und zugleich hoher Wärmestandfestigkeit verfügbar zu haben. Dieser
chemisch-physikalische Widerspruch läßt sich nur durch nachvernetzende Systeme beseitigen.
Leider weisen aber Heißschmelzsysteme nur geringe chemische Reaktivität aus, da sie hohe
thermische Beanspruchung verkraften und demgemäß chemisch stabil sein müssen. Die
Wärmestandfestigkeit wird überall in Verklebungen gefordert, wo gefügte Objekte hoher
Temperaturbelastung ausgesetzt werden, jedoch im Fügeprozeß aus technisch-technologischer
Sicht speziell auch häufig aus Sicht der Fertigungsgeschwindigkeit und unterschiedlicher
Ausdehnungskoeffizienten die Fügepartner nur bei Temperaturen von 100 max. 120°C
verbunden werden können und nur durch Nachvernetzung eine höhere als die zur Fertigung
mögliche Wärmestabilität erreicht werden kann. Eine Auswahl oder Eingrenzung auf spezielle
Anwenderbereiche schließt sich aus, da dem Fachmann hinlänglich bekannt ist, wie vielfältig
heute in der industriellen Massenfertigung der Einsatz schneller und ökologisch verträglicher
Klebesysteme um sich gegriffen hat und die technologischen Prozesse beherrscht. Die
Forderung nach thermisch hoch belastbaren Klebeverbindungen dominiert heute besonders in
der Elektronik und dem Automobilbau sowie in allen modernen Fertigungs- und
Anwendungsbereichen wo Kleben zum Stand der Technik gehört und seit vielen Jahren
praktiziert wird.
Vernetzende Systeme mit hohen Wärmestandfestigkeiten werden heute im wesentlichen auf
Basis von Epoxidharzen, Acrylaten und Polyurethanen hergestellt, wobei eine thermische
Stabilität bis 300°C erreicht wird. Bei Verwendung von Heißschmelzklebefolien wird
grundsätzlich bis heute generell nur eine Wärmefestigkeit der Verklebung erreicht, die um etwa
20°C unterhalb der Schmelz- und Fügetemperatur der angebotenen Systeme liegt, womit der
Einsatz- und Anwendungsbereich verständlicherweise stark eingeschränkt ist, zumal
grundsätzlich bei höheren Fügetemperaturen ein großes Problem der Wärmeeinbringung in die
Fügezone bzw. den Klebstoff besteht.
Durch Einsatz niedrigschmelzender Klebefolien mit reaktiver Komponente können alle die
genannten Nachteile durch Nachhärtung beseitigt und die erwünschte Wärmestandfestigkeit,
welche zwischen der Fügetemperatur und einer maximalen, für Heißschmelzfolien bisher nicht
erreichten Wärmestandtemperatur von 270°C liegt, eingestellt werden.
Zur Erhöhung der Wärmestandfestigkeit von Polyurethan (PU) oder PU-Ethylenvinylacetat
copolymergemischen, welche Thermostabilitäten von ca. 100°C aufweisen werden durch
Zugabe von Estern des Pentaaerythrit vorzugsweise Umsetzungsprodukte mit Tri- und
Tetra-Acrylaten mit hohem Anteil an ungesättigten Acrylaten und reaktiven Hydroxilresten im
Mischextruder homogene Granulate hergestellt, welche bei thermischer Nachvernetzung im
Temperaturbereich von 150-190°C nach 2-6 Stunden zu Elastomeren mit
Wärmestandfestigkeiten von max. 270°C vernetzen.
Gemäß Beispiel 1 werden dem Polymerblend zusätzlich UV-sensibilisierende Aktivatoren
zugesetzt, um die Reaktionen mit auf die Mischung abgestimmten Frequenzen von
UV-Eximerstrahlen aktivieren zu können.
Claims (5)
1. Reaktives thermoplastisches Schweißhilfsmittel vorzugsweise in Folienform auf Basis
bekannter Harz-/Polyurethan-/Ethylenvinylacetatcopolymer-Gemische dadurch
gekennzeichnet, daß dem System wahlweise ein reaktives Acrylat, Polybutadienharz,
Epoxidharz oder beliebig anderes reaktivierbares bzw. noch reaktives Prepolymer
gegebenenfalls inklusive zugehöriger thermostabiler Beschleuniger zugemischt wird, dadurch
gekennzeichnet, daß durch Einsatz thermolytisch spaltbarer Harzsysteme, welche unterhalb der
Reaktionstemperatur in der Extrusionsphase nicht reagieren und ihre Auswahl und
Aktivierungsparameter so gewählt werden, daß sie nur oberhalb von entweder ab 160°C bei
Temperaturnachhärtung oder UV-Licht oder Elektronenstrahleinwirkung bis in den
elastomeren Zustand vernetzt werden können.
2. Heißschmelzklebstoff gemäß Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß das reaktive Acrylat
eine Ester-Polyurethan Gruppierung enthält, welche bei thermischer Zersetzung reaktive
Isocyanatgruppen bildet, die zur Vernetzung der Polymerkomponenten beiträgt.
3. Heißschmelzklebstoff gemäß Anspruch 1 und 2 dadurch gekennzeichnet, daß dem
Polymergemisch ein Photosensibilisator und ein thermostabiles Peroxid zugegeben werden, die
durch eine Bestrahlung bei Wellenlängen zwischen 200 und 600 nm oder Elektronenstrahlung
eine chemische Aktivierung bewirken.
4. Heißschmelzklebstoff gemäß Anspruch 1 und 2 dadurch gekennzeichnet, daß eine Vernetzung
durch Elektronenstrahl-Behandlung im Bereich von 20-200 kKay bei
Durchlaufgeschwindigkeit von 0,1-2,2 m/min ermöglicht wird.
5. Heißschmelzklebstoff gemäß Anspruch 1 und 2 dadurch gekennzeichnet, daß eine weitere
Nachvernetzung durch eine thermische Behandlung kombiniert mit Elektronenstrahlvernetzung
realisiert wird.
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