DE19530882A1 - Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulstkrankheiten - Google Patents
Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von GeschwulstkrankheitenInfo
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Description
Die Erfindung betrifft ein Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und
Heilung von Geschwulstkrankheiten.
Es sind Arzneimittel bekannt, die Mineralstoffe zur Beseitigung von Mineral
stoffmangel beinhalten. Diese Arzneimittel besitzen eine geringe Dosierung an
Mineralstoffen, die sich mengenmäßig auf zehntel und hundertstel Milligramm und
auf eine geringe Anzahl von Mineralstoffen bezieht.
Diese Arzneimittel sollen den Mangelzustand beseitigen. Sie können nicht zur
Heilung, Begleittherapie oder Vorbeugung von Geschwulstkrankheiten eingesetzt
werden.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie
und Heilung von Geschwulstkrankheiten unter Verwendung von Mineralstoffen zu
finden.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe unter Verwendung von
Mg, vorzugsweise 42,86 Gew %, in Verbindung als Magnesiumchlorid;
Si, vorzugsweise 21,43 Gew %, in Verbindung als Silicea;
Zn, vorzugsweise 14,14 Gew %, in Verbindung als Zinksulfat;
Fe, vorzugsweise 12,86 Gew %, in Verbindung als Eisen-(II)-Fumarat;
B, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Borax;
Mn, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Mangan-(II)-sulfat;
Li, vorzugsweise 1,3 Gew %, in Verbindung als Lithiumchlorid;
Rb, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Rubidiumchlorid;
Cu, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Kupfer-(II)-sulfat;
Sn, vorzugsweise 0,43 Gew %, in Verbindung als Zinnchlorid;
Ti, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Titanoxid;
Br, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Kaliumbromid;
Se, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriumselenat;
V, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumvanadat;
J, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumjodat;
Mo, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriummolybdat; und
Cr, vorzugsweise 0,21 Gew %; in Verbindung als Chromhefe gelöst.
Mg, vorzugsweise 42,86 Gew %, in Verbindung als Magnesiumchlorid;
Si, vorzugsweise 21,43 Gew %, in Verbindung als Silicea;
Zn, vorzugsweise 14,14 Gew %, in Verbindung als Zinksulfat;
Fe, vorzugsweise 12,86 Gew %, in Verbindung als Eisen-(II)-Fumarat;
B, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Borax;
Mn, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Mangan-(II)-sulfat;
Li, vorzugsweise 1,3 Gew %, in Verbindung als Lithiumchlorid;
Rb, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Rubidiumchlorid;
Cu, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Kupfer-(II)-sulfat;
Sn, vorzugsweise 0,43 Gew %, in Verbindung als Zinnchlorid;
Ti, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Titanoxid;
Br, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Kaliumbromid;
Se, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriumselenat;
V, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumvanadat;
J, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumjodat;
Mo, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriummolybdat; und
Cr, vorzugsweise 0,21 Gew %; in Verbindung als Chromhefe gelöst.
Weiterhin ist es vorteilhaft, daß das Arzneimittel nach Anspruch 1 dadurch ge
kennzeichnet ist, daß bei der Verwendung anderer Mineralstoffverbindungen die
jeweilige Menge im Arzneimittel entsprechend der veränderten Resorptionsanteile
angepaßt ist.
Eine Ausführungsform der Erfindung besteht darin, daß das Arzneimittel nach
Anspruch 1 und 2 dadurch gekennzeichnet ist, daß das Arzneimittel in fester,
pastöser oder flüssiger Form, als Zäpfchen oder Injektion dargereicht wird.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand eines Beispieles näher erläutert.
Das Arzneimittel liegt in fester Form vor. Es besteht aus:
Mg, vorzugsweise 42,86 Gew %, in Verbindung als Magnesiumchlorid;
Si, vorzugsweise 21,43 Gew %, in Verbindung als Silicea;
Zn, vorzugsweise 14,14 Gew %, in Verbindung als Zinksulfat;
Fe, vorzugsweise 12,86 Gew %, in Verbindung als Eisen-(II)-Fumarat;
B, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Borax;
Mn, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Mangan-(II)-sulfat;
Li, vorzugsweise 1,3 Gew %, in Verbindung als Lithiumchlorid;
Rb, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Rubidiumchlorid;
Cu, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Kupfer-(II)-sulfat;
Sn, vorzugsweise 0,43 Gew %, in Verbindung als Zinnchlorid;
Ti, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Titanoxid;
Br, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Kaliumbromid;
Se, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriumselenat;
V, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumvanadat;
J, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumjodat;
Mo, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriummolybdat; und
Cr, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Chromhefe.
Mg, vorzugsweise 42,86 Gew %, in Verbindung als Magnesiumchlorid;
Si, vorzugsweise 21,43 Gew %, in Verbindung als Silicea;
Zn, vorzugsweise 14,14 Gew %, in Verbindung als Zinksulfat;
Fe, vorzugsweise 12,86 Gew %, in Verbindung als Eisen-(II)-Fumarat;
B, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Borax;
Mn, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Mangan-(II)-sulfat;
Li, vorzugsweise 1,3 Gew %, in Verbindung als Lithiumchlorid;
Rb, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Rubidiumchlorid;
Cu, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Kupfer-(II)-sulfat;
Sn, vorzugsweise 0,43 Gew %, in Verbindung als Zinnchlorid;
Ti, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Titanoxid;
Br, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Kaliumbromid;
Se, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriumselenat;
V, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumvanadat;
J, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumjodat;
Mo, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriummolybdat; und
Cr, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Chromhefe.
Claims (3)
1. Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulst
krankheiten, gekennzeichnet durch die Verwendung von
Mg, vorzugsweise 42,86 Gew %, in Verbindung als Magnesiumchlorid;
Si, vorzugsweise 21,43 Gew %, in Verbindung als Silicea;
Zn, vorzugsweise 14,14 Gew %, in Verbindung als Zinksulfat;
Fe, vorzugsweise 12,86 Gew %, in Verbindung als Eisen-(II)-Fumarat;
B, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Borax;
Mn, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Mangan-(II)-sulfat;
Li, vorzugsweise 1,3 Gew %, in Verbindung als Lithiumchlorid;
Rb, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Rubidiumchlorid;
Cu, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Kupfer-(II)-sulfat;
Sn, vorzugsweise 0,43 Gew %, in Verbindung als Zinnchlorid;
Ti, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Titanoxid;
Br, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Kaliumbromid;
Se, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriumselenat;
V, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumvanadat;
J, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumjodat;
Mo, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriummolybdat; und
Cr, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Chromhefe.
Mg, vorzugsweise 42,86 Gew %, in Verbindung als Magnesiumchlorid;
Si, vorzugsweise 21,43 Gew %, in Verbindung als Silicea;
Zn, vorzugsweise 14,14 Gew %, in Verbindung als Zinksulfat;
Fe, vorzugsweise 12,86 Gew %, in Verbindung als Eisen-(II)-Fumarat;
B, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Borax;
Mn, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Mangan-(II)-sulfat;
Li, vorzugsweise 1,3 Gew %, in Verbindung als Lithiumchlorid;
Rb, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Rubidiumchlorid;
Cu, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Kupfer-(II)-sulfat;
Sn, vorzugsweise 0,43 Gew %, in Verbindung als Zinnchlorid;
Ti, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Titanoxid;
Br, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Kaliumbromid;
Se, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriumselenat;
V, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumvanadat;
J, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumjodat;
Mo, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriummolybdat; und
Cr, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Chromhefe.
2. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Verwen
dung anderer Mineralstoffverbindungen die jeweilige Menge im Arzneimittel
entsprechend der veränderten Resorptionsrate angepaßt ist.
3. Arzneimittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Arznei
mittel in fester, pastöser oder flüssiger Form, als Zäpfchen oder Injektion dar
gereicht wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995130882 DE19530882A1 (de) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulstkrankheiten |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995130882 DE19530882A1 (de) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulstkrankheiten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19530882A1 true DE19530882A1 (de) | 1997-02-13 |
Family
ID=7770105
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1995130882 Withdrawn DE19530882A1 (de) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulstkrankheiten |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19530882A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19812753C1 (de) * | 1998-03-23 | 1999-09-09 | Schieffer Arzneimittel Gmbh Dr | Zusammensetzung zur pharmazeutischen Anwendung und/oder zur Ernährungsergänzung bei Mensch oder Tier |
WO2001015745A1 (en) * | 1999-08-31 | 2001-03-08 | Giles Brian C | Method and formula for tumor remission and suppression of cancer |
WO2004105777A1 (de) * | 2003-05-22 | 2004-12-09 | Bauer, Wulf | Steinmehl, insbesondere dolomitsteinmehlheilmittel, zur behandlung von kresbserkrankungen |
-
1995
- 1995-08-11 DE DE1995130882 patent/DE19530882A1/de not_active Withdrawn
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19812753C1 (de) * | 1998-03-23 | 1999-09-09 | Schieffer Arzneimittel Gmbh Dr | Zusammensetzung zur pharmazeutischen Anwendung und/oder zur Ernährungsergänzung bei Mensch oder Tier |
WO2001015745A1 (en) * | 1999-08-31 | 2001-03-08 | Giles Brian C | Method and formula for tumor remission and suppression of cancer |
WO2004105777A1 (de) * | 2003-05-22 | 2004-12-09 | Bauer, Wulf | Steinmehl, insbesondere dolomitsteinmehlheilmittel, zur behandlung von kresbserkrankungen |
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Legal Events
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