DE19530882A1 - Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulstkrankheiten - Google Patents

Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulstkrankheiten

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DE19530882A1
DE19530882A1 DE1995130882 DE19530882A DE19530882A1 DE 19530882 A1 DE19530882 A1 DE 19530882A1 DE 1995130882 DE1995130882 DE 1995130882 DE 19530882 A DE19530882 A DE 19530882A DE 19530882 A1 DE19530882 A1 DE 19530882A1
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Description

Die Erfindung betrifft ein Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulstkrankheiten.
Es sind Arzneimittel bekannt, die Mineralstoffe zur Beseitigung von Mineral­ stoffmangel beinhalten. Diese Arzneimittel besitzen eine geringe Dosierung an Mineralstoffen, die sich mengenmäßig auf zehntel und hundertstel Milligramm und auf eine geringe Anzahl von Mineralstoffen bezieht.
Diese Arzneimittel sollen den Mangelzustand beseitigen. Sie können nicht zur Heilung, Begleittherapie oder Vorbeugung von Geschwulstkrankheiten eingesetzt werden.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulstkrankheiten unter Verwendung von Mineralstoffen zu finden.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe unter Verwendung von
Mg, vorzugsweise 42,86 Gew %, in Verbindung als Magnesiumchlorid;
Si, vorzugsweise 21,43 Gew %, in Verbindung als Silicea;
Zn, vorzugsweise 14,14 Gew %, in Verbindung als Zinksulfat;
Fe, vorzugsweise 12,86 Gew %, in Verbindung als Eisen-(II)-Fumarat;
B, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Borax;
Mn, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Mangan-(II)-sulfat;
Li, vorzugsweise 1,3 Gew %, in Verbindung als Lithiumchlorid;
Rb, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Rubidiumchlorid;
Cu, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Kupfer-(II)-sulfat;
Sn, vorzugsweise 0,43 Gew %, in Verbindung als Zinnchlorid;
Ti, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Titanoxid;
Br, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Kaliumbromid;
Se, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriumselenat;
V, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumvanadat;
J, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumjodat;
Mo, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriummolybdat; und
Cr, vorzugsweise 0,21 Gew %; in Verbindung als Chromhefe gelöst.
Weiterhin ist es vorteilhaft, daß das Arzneimittel nach Anspruch 1 dadurch ge­ kennzeichnet ist, daß bei der Verwendung anderer Mineralstoffverbindungen die jeweilige Menge im Arzneimittel entsprechend der veränderten Resorptionsanteile angepaßt ist.
Eine Ausführungsform der Erfindung besteht darin, daß das Arzneimittel nach Anspruch 1 und 2 dadurch gekennzeichnet ist, daß das Arzneimittel in fester, pastöser oder flüssiger Form, als Zäpfchen oder Injektion dargereicht wird.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand eines Beispieles näher erläutert. Das Arzneimittel liegt in fester Form vor. Es besteht aus:
Mg, vorzugsweise 42,86 Gew %, in Verbindung als Magnesiumchlorid;
Si, vorzugsweise 21,43 Gew %, in Verbindung als Silicea;
Zn, vorzugsweise 14,14 Gew %, in Verbindung als Zinksulfat;
Fe, vorzugsweise 12,86 Gew %, in Verbindung als Eisen-(II)-Fumarat;
B, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Borax;
Mn, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Mangan-(II)-sulfat;
Li, vorzugsweise 1,3 Gew %, in Verbindung als Lithiumchlorid;
Rb, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Rubidiumchlorid;
Cu, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Kupfer-(II)-sulfat;
Sn, vorzugsweise 0,43 Gew %, in Verbindung als Zinnchlorid;
Ti, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Titanoxid;
Br, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Kaliumbromid;
Se, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriumselenat;
V, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumvanadat;
J, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumjodat;
Mo, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriummolybdat; und
Cr, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Chromhefe.

Claims (3)

1. Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulst­ krankheiten, gekennzeichnet durch die Verwendung von
Mg, vorzugsweise 42,86 Gew %, in Verbindung als Magnesiumchlorid;
Si, vorzugsweise 21,43 Gew %, in Verbindung als Silicea;
Zn, vorzugsweise 14,14 Gew %, in Verbindung als Zinksulfat;
Fe, vorzugsweise 12,86 Gew %, in Verbindung als Eisen-(II)-Fumarat;
B, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Borax;
Mn, vorzugsweise 2,14 Gew %, in Verbindung als Mangan-(II)-sulfat;
Li, vorzugsweise 1,3 Gew %, in Verbindung als Lithiumchlorid;
Rb, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Rubidiumchlorid;
Cu, vorzugsweise 0,86 Gew %, in Verbindung als Kupfer-(II)-sulfat;
Sn, vorzugsweise 0,43 Gew %, in Verbindung als Zinnchlorid;
Ti, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Titanoxid;
Br, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Kaliumbromid;
Se, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriumselenat;
V, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumvanadat;
J, vorzugsweise 0,04 Gew %, in Verbindung als Natriumjodat;
Mo, vorzugsweise 0,13 Gew %, in Verbindung als Natriummolybdat; und
Cr, vorzugsweise 0,21 Gew %, in Verbindung als Chromhefe.
2. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Verwen­ dung anderer Mineralstoffverbindungen die jeweilige Menge im Arzneimittel entsprechend der veränderten Resorptionsrate angepaßt ist.
3. Arzneimittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Arznei­ mittel in fester, pastöser oder flüssiger Form, als Zäpfchen oder Injektion dar­ gereicht wird.
DE1995130882 1995-08-11 1995-08-11 Arzneimittel zur Vorbeugung, Begleittherapie und Heilung von Geschwulstkrankheiten Withdrawn DE19530882A1 (de)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19812753C1 (de) * 1998-03-23 1999-09-09 Schieffer Arzneimittel Gmbh Dr Zusammensetzung zur pharmazeutischen Anwendung und/oder zur Ernährungsergänzung bei Mensch oder Tier
WO2001015745A1 (en) * 1999-08-31 2001-03-08 Giles Brian C Method and formula for tumor remission and suppression of cancer
WO2004105777A1 (de) * 2003-05-22 2004-12-09 Bauer, Wulf Steinmehl, insbesondere dolomitsteinmehlheilmittel, zur behandlung von kresbserkrankungen

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