DE19526351B4 - Lösegel für Lacke, Farben und Kleber - Google Patents

Lösegel für Lacke, Farben und Kleber Download PDF

Info

Publication number
DE19526351B4
DE19526351B4 DE1995126351 DE19526351A DE19526351B4 DE 19526351 B4 DE19526351 B4 DE 19526351B4 DE 1995126351 DE1995126351 DE 1995126351 DE 19526351 A DE19526351 A DE 19526351A DE 19526351 B4 DE19526351 B4 DE 19526351B4
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
lösegel
paints
dioxolane
thf
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE1995126351
Other languages
English (en)
Other versions
DE19526351A1 (de
Inventor
Hermann Scheidel
Werner Reinecke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Scheidel & Co KG GmbH
Original Assignee
Scheidel & Co KG GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Scheidel & Co KG GmbH filed Critical Scheidel & Co KG GmbH
Priority to DE1995126351 priority Critical patent/DE19526351B4/de
Publication of DE19526351A1 publication Critical patent/DE19526351A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE19526351B4 publication Critical patent/DE19526351B4/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D9/00Chemical paint or ink removers
    • C09D9/005Chemical paint or ink removers containing organic solvents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Lösegel für Lacke, Farben und Kleber auf Basis organischer Lösungsmittel unter Zusatz von Netz-, Verdickungs- und anderen üblichen Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß es 30 – 70 Gew.% 1,3-Dioxolan, Methyl-tert-butylether und/oder THF, 8 – 25 Gew.% Alkylacetat mit 1 – 6 C-Atomen in der Ester-Gruppe und 8 – 30 Gew.% DMSO enthält.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Lösegel für Lacke, Farben und Kleber auf Basis organischer Lösungsmittel unter Zusatz von Netz-, Verdickungs- und anderen üblichen Mitteln.
  • Zubereitungen zum Lösen von Beschichtungen und Klebern sind vielfach bekannt. Ursprünglich wurden solche Zubereitungen, vielfach auch als Abbeizer oder Entschichtungsmittel bezeichnet, regelmäßig auf Basis von Chlorkohlenwasserstoffen, vorzugsweise Dichlormethan, hergestellt. Chlorierte Kohlenwasserstoffe sind aber wegen ihrer Toxizität und aus Gründen des Umweltschutzes nicht mehr ohne weiteres einsetzbar. Es werden daher seit einiger Zeit erhebliche Anstrengungen unternommen, chlorkohlenwasserstofffreie Zubereitungen zu entwickeln, die den chlorkohlenwasserstoffhaltigen Zubereitungen an Wirksamkeit nahe kommen.
  • Aus der CH-A-670 832 ist beispielsweise ein organisches chlorkohlenwasserstofffreies Entschichtungs-, Löse- und Entlackungsmittel bekannt, das einen Harzlöser, ein Quellmittel, ein Lösungsmittel für Tenside und Verdikker, Tensid, Verdicker sowie einen polaren Lösungsvermittler enthält. Als Harzlöser kommen beispielsweise Alkylacetate zum Einsatz, als Quellmittel cyclische Ether, wie 1,4-Dioxan und Tetrahydrofuran. Bei den Lösungsmitteln für Tenside und Verdicker handelt es sich um Glykole oder Glykolderivate und bei den polaren Lösungsvermittlern um Ether, Alkohole, Ketone, Amide oder DMSO. Trotz der allgemeinen Brauchbarkeit dieser Zusammensetzungen hat es sich aber gezeigt, daß die dort in den Beispielen dargestellten Formulierungen nicht geeignet sind, Zweikomponenten-Lacke (2-K-Lacke) und Zweikomponenten-Kleber (sogenannten Sekundenkleber) zu verlässig zu lösen. Bei Lackierungen wird die Grundierung in der Regel nicht mit angegriffen, so daß mehrere Aufträge nötig sind, um übereinander angebrachte Lackschichten bis zum Grund hin zu lösen.
  • Desweiteren sind mit Triethanolamin basisch eingestellte Entschichtungsmittel auf Basis von DMSO und Ethylisoamylketon bekannt, denen als weitere Komponente ein Ether oder Ester zugesetzt ist. Die basische Einstellung fördert die Wirksamkeit, führt aber gleichzeitig zu einer Verminderung der Lagerstabilität. Die Formulierungen, die einen hohen DMSO-Anteil aufweisen, zeigen gegenüber 2-K-Lacken keine zufriedenstellende Wirksamkeit und sind nicht geeignet, 2-K-Klebverbindungen zu lösen.
  • Von der Firma Lambiotte sind ferner neutrale, saure und basische Abbeizmittel auf Basis von Dioxolan bekannt geworden, die als weitere, die Abbeizwirkung fördernde Komponente Methylal enthalten. Der Dioxolan-Anteil liegt mit wenigstens 67 % außerordentlich hoch. Die Formulierungen können mit Cellulosederivaten verdickt sein und auch Netzmittel und Verdunstungsverzögerer (Paraffin in Kerosin) enthalten. Obwohl diese Formulierungen punktuell ausgezeichnete Wirkung zeigen, ist auch hier die Wirksamkeit gegenüber 2-K-Lacken und 2-K-Klebverbindungen nicht optimal, vermutlich aufgrund des nicht sehr breiten Lösungsmittelspektrums, das den Angriff nur auf bestimmte Arten von Beschichtungen zuläßt.
  • Es ist festzuhalten, daß keine der vorgenannten Formulierungen die Abbeizwirkung methylenchloridhaltiger Abbeizer erreicht.
  • Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Formulierung bereitszustellen, die hinsichtlich ihrer Abbeizwirkung insbesondere gegenüber 2-K-Lacken verbessert ist und der Wirkung von methylenchloridhaltigen Produkten zumindestens nahe kommen soll.
  • Diese Aufgabe wird mit einem Lösegel der eingangs genannten Art gelöst, das 30 – 70 Gew.% 1,3-Dioxolan, Methyl-tert-butylether und/oder THF, 8 – 25 Gew.% Alkylacetat mit 1 – 6 C-Atomen in der Ester-Gruppe und 8 – 30 Gew.% DMSO enthält.
  • Überraschend hat sich gezeigt, daß das erfindungsgemäße Lösegel nicht nur in der Lage ist, mit einmaligem Auftrag mehrere Lackschichten zu lösen und auch 2-K-Lacke zuverlässig anzugreifen, sondern auch außerordentlich schnell Klebverbindungen von sogenannten Sekundenklebern löst.
  • Der Gehalt der Etherkomponente – 1,3-Dioxolan, Methyltert-butylether und/oder THF – im Lösegel beträgt erfindungsgemäß 30 – 70 Gew.%, insbesondere 40 – 65 Gew.%, wobei 1,3-Dioxolan vorzugsweise allein oder in Abmischung mit THF und/oder Methyl-tert-butylether vorliegt. Im Falle von Abmischungen können die Komponenten zu etwa gleichen Gewichtsteilen vorliegen. Bei Methyltert-butylether wird aber eine gute Wirkung bereits mit 10 – 20 Gew.% Anteil am Lösegel erzielt.
  • Neben der Ether-Komponente enthält das erfindungsgemäße Lösegel 8 – 25 Gew.% Alkylacetat als Ester-Komponente sowie 8 – 30 Gew.% DMSO. Es ist vorteilhaft, insbesondere dann, wenn die Ether-Komponente nur von einem Lösungsmittel, insbesondere 1,3-Dioxolan, gebildet wird, ein Co-Lösungsmittel vorzusehen. Dazu enthält das erfindungsgemäße Lösegel 5 – 25 Gew.%, besonders bevor zugt 10 – 20 Gew.% eines Ketons mit 3 – 7 Kohlenstoffatomen, insbesondere Aceton oder Methylethylketon. Insbesondere mit Aceton werden ausgezeichnete Lösewirkungen bei Zweikomponenten-Klebverbindungen erzielt. Vorzugsweise enthält das erfindungsgemäße Lösegel neben den genannten Lösemitteln keine weiteren.
  • Bevorzugtes Acetat ist n-Butylacetat, jedoch können auch Methyl-, Ethyl- oder Isobutylacetat eingesetzt werden. Die Kombination aus Butylacetat und DMSO ergibt in Verbindung mit Dioxolan/THF und Aceton eine besonders gute Tiefenwirkung bei 2-K-Lacken, die an die von gutem Chlorkohlenwasserstoff-Abbeizer heranreicht.
  • Das erfindungsgemäße Lösegel enthält übliche Zusatzstoffe, wie Netzmittel, Verdickungsmittel und Verdunstungsverzögerer. Als Netzmittel kommen beispielsweise Sulfosuccinate infrage, wie Natriumdiisooctylsulfosuccinat. Als Verdickungsmittel können übliche Cellulosederivate eingesetzt werden, beispielsweise Hydroxipropylmethylcellulose. Zur Verzögerung der Verdunstung des Lösemittelanteils im Gel von der Oberfläche nach dem Aufbringen ist es ferner zweckmäßig, einen Verdunstungsverzögerer zuzumischen, beispielsweise Paraffinwachs, das vorzugsweise in entaromatisiertem Testbenzin gelöst zugesetzt wird.
  • Der Netzmittelgehalt beträgt vorzugsweise 0,5 – 5 Gew.%, der an Verdickungsmittel 0,5 bis 4 Gew.% und der an Wachskomponente 1 – 4 Gew.%, wobei das als Lösungsvermittler zugesetzte Testbenzin bis zu 10 Gew.%, vorzugsweise 5 Gew.% des Gels ausmachen kann. Alle Prozent-Anteile sind auf die Menge des Lösegels bezogen. Als weitere Komponente kann zur sauren Einstellung eine geringe Menge, 1 – 5 Gew.%, Zitronensäure zugegen sein.
  • Für den Fachmann ist es absolut überraschend, daß die hohe Lösekraft von Dioxolan, welche schon in der eingangs genannte Formulierung zum Ausdruck kommt, durch den Zusatz von DMSO und Alkylacetat und ggf. Ketonen weiter gesteigert werden kann. Mit THF wird eine ähnlich gute Wirkung erzielt. Die Lösewirkung kann sich unter der Paraffinabdeckung optimal entfalten, wobei wichtig ist, daß die Abdeckung auch die Änderungen in der Zusammensetzung der Lösemittelphase verhindert. Die Wirkung des erfindungsgemäßen Lösegels beruht auf dem Zusammenwirken der einzelnen Lösemittelkomponenten in den genannten Mengen.
  • Die Erfindung wird durch nachfolgende Beispiele näher beschrieben.
  • Beispiel 1:
  • Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung werden die folgenden Komponenten zusammengerührt:
    4,0 kg entaromatisiertes Testbenzin
    11,0 kg n-Butylacetat 98 – 100 %
    1,5 kg Netzmittel
    2,0 kg Verdickungsmittel
  • Die Mischung wird 15 Minuten gut gerührt, anschließend werden nacheinander
    15,0 kg Aceton
    20,0 kg DMSO
    3,0 kg Paraffin
    43,5 kg 1,3-Dioxolan
    zugegeben. Nach der Homogenisierung erhält man eine Formulierung, die selbst bei Auto-Einbrennlacken – je nach Fabrikat – eine Lösung in 2 – 8 Stunden bewirkt.
  • Beispiel 2:
  • Eine insbesondere zum Lösen von Verklebungen geeignete Zusammensetzung setzt sich aus den folgenden Bestandteilen zusammen, die wie vor zusammengemischt werden:
    5,0 kg Ethylacetat
    1,5 kg Netzmittel
    1,5 kg Verdickungsmittel
    20,0 kg Aceton
    21,0 kg DMSO
    51,0 kg 1,3-Dioxolan/THF 50/50
  • Beispiel 3:
  • Eine sowohl als Abbeizer wie auch als Löser von 2-K-Klebern geeignete Zusammensetzung wurde wie folgt hergestellt:
    10,0 kg n-Butylacetat 98 – 100
    1,0 kg Netzmittel
    2,0 kg Verdickungsmittel
    wurden 15 Minuten gut zusammengerührt und anschließend nacheinander mit
    15,0 kg Methylethylketon
    18,0 kg DMSO
    42,0 kg 1,3-Dioxolan/MTBE 50/50
    versetzt. Nach einstündiger Homogenisierung im Mischer wurden
    7,0 kg Paraffin 30 % in Testbenzin
  • hinzugerührt. Die Mischung ist zum Einsatz bei 2-K-Lakken und 2-K-Klebern geeignet.

Claims (10)

  1. Lösegel für Lacke, Farben und Kleber auf Basis organischer Lösungsmittel unter Zusatz von Netz-, Verdickungs- und anderen üblichen Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß es 30 – 70 Gew.% 1,3-Dioxolan, Methyl-tert-butylether und/oder THF, 8 – 25 Gew.% Alkylacetat mit 1 – 6 C-Atomen in der Ester-Gruppe und 8 – 30 Gew.% DMSO enthält.
  2. Lösegel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 40 – 65 Gew.% 1,3-Dioxolan, Methyl-tert-butylether und/oder THF, 10 – 25 Gew.% Alkylacetat mit 1 – 6 C-Atomen in der Ester-Gruppe und 10 – 30 Gew.% DMSO enthält.
  3. Lösegel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es weiterhin 5 – 25 Gew.% eines Ketons mit 3 – 7 C-Atomen enthält.
  4. Lösegel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Keton Aceton ist.
  5. Lösegel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Acetat Butylacetat ist.
  6. Lösegel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es Paraffinwachs als verdunstungsverzögernden Zusatz enthält.
  7. Lösegel nach einem der vorstehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Zusatz von 1 – 5 Gew.% Zitronensäure.
  8. Lösegel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 – 5 Gew.% eines Sulfosuccinats als Netzmittel enthält.
  9. Lösegel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 0,5 – 4 Gew.% Cellulosederivat als Verdickungsmittel enthält.
  10. Lösegel nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es 1,3-Dioxolan in Abmischung mit THF oder Methyl-tert-butylether enthält.
DE1995126351 1995-07-19 1995-07-19 Lösegel für Lacke, Farben und Kleber Expired - Fee Related DE19526351B4 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1995126351 DE19526351B4 (de) 1995-07-19 1995-07-19 Lösegel für Lacke, Farben und Kleber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1995126351 DE19526351B4 (de) 1995-07-19 1995-07-19 Lösegel für Lacke, Farben und Kleber

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE19526351A1 DE19526351A1 (de) 1997-01-23
DE19526351B4 true DE19526351B4 (de) 2005-06-30

Family

ID=7767240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1995126351 Expired - Fee Related DE19526351B4 (de) 1995-07-19 1995-07-19 Lösegel für Lacke, Farben und Kleber

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE19526351B4 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108779420A (zh) * 2016-03-14 2018-11-09 巴斯夫涂料有限公司 清洁组合物
WO2019074872A1 (en) * 2017-10-09 2019-04-18 W.M. Barr & Company, Inc. AUTOMOTIVE PAINT STRIPPER COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREOF
WO2019168919A1 (en) * 2018-02-28 2019-09-06 The University Of Massachusetts Composition and method for removing a coating from a surface
US12031061B2 (en) 2019-06-21 2024-07-09 W.M. Barr & Company, Inc. Paint remover

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19737071C2 (de) * 1997-08-26 1999-09-09 Henkel Kgaa Abbeizmittel
DE19924138A1 (de) 1999-05-26 2000-11-30 Henkel Kgaa Lösbare Klebeverbindungen
DE19951599A1 (de) 1999-10-27 2001-05-23 Henkel Kgaa Verfahren zur adhesiven Trennung von Klebeverbunden
DE19961940A1 (de) 1999-12-22 2001-08-02 Henkel Kgaa Lösbare Klebeverindungen
DE10037884A1 (de) 2000-08-03 2002-02-21 Henkel Kgaa Verfahren zur beschleunigten Klebstoffaushärtung
DE10037883A1 (de) 2000-08-03 2002-02-14 Henkel Kgaa Ferromagnetische Resonanzanregung und ihre Verwendung zur Erwärmung teilchengefüllter Substrate
DE102008036713A1 (de) 2008-08-07 2010-02-11 Technische Universität Carolo-Wilhelmina Zu Braunschweig Verfahren zum Trennen zweier über zumindest eine Klebschicht miteinander verklebter Objekte
US8778077B2 (en) * 2012-02-29 2014-07-15 Skc Inc. Solvent for heat-shrinkable polyester-based labels
WO2015120560A1 (de) * 2014-02-11 2015-08-20 Wetrok Ag Mittel zum entschichten von oberflächen
US11827812B2 (en) 2017-06-20 2023-11-28 W.M. Barr & Company, Inc. Paint remover composition and method of making
US11708502B2 (en) 2017-06-20 2023-07-25 W.M. Barr & Company, Inc. Paint remover composition and method of making
EP3885404A1 (de) 2020-03-23 2021-09-29 Covestro Deutschland AG Verwendung von mischungen ätherischer öle zur auftrennung von klebungen

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2055076A1 (de) * 1970-11-10 1972-05-18 Badische Anilin-& Soda-Fabrik Ag, 6700 Ludwigshafen Abbeizmittel
DE2118870A1 (en) * 1971-04-19 1972-10-26 Badische Anilin- & Soda-Fabrik Ag, 6700 Ludwigshafen Paint strippers - with extended action times by adding trioxane to diols
US4830772A (en) * 1988-06-10 1989-05-16 Hoechst Celanese Corporation Stripper composition for removal of protective coatings
CH670832A5 (en) * 1987-03-19 1989-07-14 Rico S A Lausanne Paint and varnish stripping compsn. - comprising chloro-hydrocarbon free resin solubiliser, swelling agent, solvent for surfactant, surfactant, thickener and dissolving assistant
DE69109069T2 (de) * 1990-12-07 1995-11-30 Atochem Elf Sa Verwendung einer Zusammensetzung zum Abbeizen.
US5753603A (en) * 1992-06-02 1998-05-19 Elf Atochem S.A. Paint stripping composition

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2055076A1 (de) * 1970-11-10 1972-05-18 Badische Anilin-& Soda-Fabrik Ag, 6700 Ludwigshafen Abbeizmittel
DE2118870A1 (en) * 1971-04-19 1972-10-26 Badische Anilin- & Soda-Fabrik Ag, 6700 Ludwigshafen Paint strippers - with extended action times by adding trioxane to diols
CH670832A5 (en) * 1987-03-19 1989-07-14 Rico S A Lausanne Paint and varnish stripping compsn. - comprising chloro-hydrocarbon free resin solubiliser, swelling agent, solvent for surfactant, surfactant, thickener and dissolving assistant
US4830772A (en) * 1988-06-10 1989-05-16 Hoechst Celanese Corporation Stripper composition for removal of protective coatings
DE68919754T2 (de) * 1988-06-10 1995-05-11 Hoechst Celanese Corp Abbeizmittel-Zusammensetzung zur Entfernung schützender Überzugsmittel.
DE69109069T2 (de) * 1990-12-07 1995-11-30 Atochem Elf Sa Verwendung einer Zusammensetzung zum Abbeizen.
US5753603A (en) * 1992-06-02 1998-05-19 Elf Atochem S.A. Paint stripping composition

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108779420A (zh) * 2016-03-14 2018-11-09 巴斯夫涂料有限公司 清洁组合物
CN108779420B (zh) * 2016-03-14 2021-04-06 巴斯夫涂料有限公司 清洁组合物
WO2019074872A1 (en) * 2017-10-09 2019-04-18 W.M. Barr & Company, Inc. AUTOMOTIVE PAINT STRIPPER COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREOF
EP3694934A4 (de) * 2017-10-09 2021-06-23 W.M. Barr & Company Inc. Autolackentfernerzusammensetzung und verfahren zur herstellung
AU2018348025B2 (en) * 2017-10-09 2023-10-26 W.M. Barr & Company, Inc. Automotive paint remover composition and method of making
US12012572B2 (en) 2017-10-09 2024-06-18 W.M. Barr & Company, Inc. Automotive paint remover composition and method of making
WO2019168919A1 (en) * 2018-02-28 2019-09-06 The University Of Massachusetts Composition and method for removing a coating from a surface
US12031061B2 (en) 2019-06-21 2024-07-09 W.M. Barr & Company, Inc. Paint remover

Also Published As

Publication number Publication date
DE19526351A1 (de) 1997-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19526351B4 (de) Lösegel für Lacke, Farben und Kleber
DE69434030T2 (de) Verwendung einer Lösungsmittel-Zusammensetzung enthaltend ein Oxyisobuttersäureester als Lösemittel in Beschichtungen, Klebstoffen und Druckfarben
DE69128887T2 (de) Methode zum aktivieren von n-methyl-2-pyrrolidon (nmp) und/oder gamma-butyrolacton (blo) als lack- und farbentferner
DE3537441A1 (de) Loesemittel zum entfernen von photoresists
DE69504051T2 (de) Synergistisches entlackungsmittel
DE3855381T2 (de) Zusammensetzung auf Wasserbasis zur Entfernung von Überzügen
EP0407952B1 (de) Abbeizerzubereitung
DE60014578T2 (de) Agenz zur entfernung adhäsiver produkte
DE69704762T2 (de) Mittel zur lackentfernung
EP0423635B1 (de) Zusammensetzung eines Entlackungsmittels
DE3438399C1 (de) Abdeckungsmittel-freies, insbesondere wachsfreies Entlackungsmittel
EP1012211B1 (de) Verwendung von fettsäureniedrigalkylestern in abbeizmitteln
DE2452443A1 (de) Farbentfernmasse auf der basis organischer loesungsmittel
EP0085163A2 (de) Abbeizmittel zum Abbeizen von Lacken und Dispersionsfarben
EP1388575B9 (de) Abbeizmittel
DE69529312T2 (de) Alkoholarme Parfümzusammensetzungen
DE69700447T2 (de) Abbeizmittel auf Basis von Wasser und Anisol
DE4208753C2 (de) Verwendung einer wäßrigen Zubereitung in flüssiger oder pastöser Form zum Entfernen von Farben und Klebern
DE3815753C1 (en) Emulsion for the decontamination of materials poisoned by chemical weapons
DE2123563A1 (de) Abbeizmittel
DE3781761T2 (de) Loesemittel fuer farbanstriche.
EP0230226A2 (de) Antimykotische Emulsionen
DE69726197T2 (de) Abbeizzusammensetzung
DE4319913A1 (de) Lösung zum Entfernen von Nagellack
DE69402488T2 (de) Nagellackentferner

Legal Events

Date Code Title Description
8101 Request for examination as to novelty
8105 Search report available
8110 Request for examination paragraph 44
8364 No opposition during term of opposition
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee

Effective date: 20120201