DE19521666C2 - Dichtungs- und rahmenlose Geruchs- und/oder Schadstoffilter - Google Patents

Dichtungs- und rahmenlose Geruchs- und/oder Schadstoffilter

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer selbsttragenden, elastischen und unter leichter Kompression in Luftzufuhrkanäle eingebrachten Adsorptionsfilterschicht aus einem hochluftdurchlässigen Trägermaterial mit einem mittels einer Haftmasse fixierten Adsorbens als dichtungs- und halterungsloser Geruchs- und/oder Schadstoffilter, z. B. in Klimaanlagen, Kraftfahrzeugen oder Verkehrsmitteln.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Adsorpti­ onsfilterschicht als Geruchs- und/oder Schadstoffilter in Luftzufuhrka­ nälen, beispielsweise in Klimaanlagen, Kraftfahrzeugen oder Ver­ kehrsmitteln.
Herkömmliche Partikelfilter reichen nach heutigen Erkenntnissen zur Reinigung von Luftströmen (wie z. B. in Klimaanlagen, Zuluft für Kraft­ fahrzeuge usw.) nicht aus, denn sie können keine gasförmigen Kom­ ponenten, insbesondere Geruchs- oder Schadstoffe, zurückhalten, deren Auswirkung auf Wohlbefinden und Gesundheit in der Vergan­ genheit weitgehend unterschätzt wurden. Deshalb wurde den Parti­ kelfiltern ein Adsorptionsfilter nachgeschaltet.
Adsorptionsfilter werden heute überwiegend auf Basis von Aktivkohle hergestellt. Für stationäre Anlagen kommen vielfach dünne Schüttun­ gen zur Anwendung, die aber im Kfz-Bereich ungeeignet sind. Schüttfilter beinhalten aber immer einen Kompromiß hinsichtlich der Teilchengröße: die Kinetik erfordert kleine Adsorberteilchen, während im Bestreben nach einem geringeren Druckabfall die Teilchen groß sein sollten. Auch kommt es leicht zu einer Gassenbildung. Die Wartung bzw. der Austausch wird erschwert und es kommt zu größeren Verschmutzungen. Durch die Entwicklung des "expanded fixed bed"-Prinzips wurden diese Nachteile größtenteils beseitigt. Bei diesem Prinzip werden kleine Adsorberteilchen auf einer offenen Trä­ gerstruktur fixiert, die meist plattenförmig ist. So umgeht man den Kompromiß bezüglich der Teilchengröße; die plattenförmigen, staub­ armen Filterelemente können darüber hinaus leicht ausgetauscht wer­ den, wodurch die Wartung wesentlich weniger arbeitsintensiv wird als bei herkömmlichen Filtern.
Für Luftzufuhrkanälen in Kfz-Kabinen sind sowohl Plattenfilter wie Faltenfilter eingeführt oder in Entwicklung. Plattenfilter können sowohl aus aneinander geklebten Aktivkohleteilchen als auch nach dem Prinzip des "expanded fixed bed" aufgebaut sein. Diese Filter­ medien werden mittels einer Abdichtung in einem Rahmen fixiert bzw. eingeschäumt, und dieser Rahmen wird in den Luftzufuhrkanal eingebaut. Ein wesentlicher Nachteil dieser Filter ist, daß sie aufgrund des Rahmens und der Abdichtung einen erhöhten Platzbedarf haben, ihre Herstellung aufwendig und damit teuer ist und es bei der Entsor­ gung bzw. beim Recyclen dieser Filter zu erheblichen Problemen kommt, da die verschiedenen miteinander fest verbundenen Materia­ lien das Gebot der stofflichen Trennung stören.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, eine Geruchs- bzw. Schadstoffilter bereitzustellen, das dichtungs- und rahmenlos ist.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Verwendung einer selbsttragenden, elastischen und unter leichter Kompression in die Luftzufuhrkanäle eingebrachten Adsorptionsfilterschicht aus einem hochluftdurchlässigen Trägermaterial mit einem mittels einer Haftmas­ se fixierten Adsorbens als dichtungs- und halterungsloses Geruchs- und/oder Schadstoffilter gelöst. Bei dieser Adsorptionsfilterschicht handelt es sich um ein Filtermedium gemäß dem "expanded fixed bed"-Prinzip.
Selbsttragende und elastische Adsorptionsfilterschichten sind bekannt. So beschreibt die DE-A-38 13 563 ein Filtermaterial, das aus einem retikulierten PU-Schaum besteht, der mit Aktivkohle beladen ist.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung werden solche Adsorptionsfilterschichten in Klimaanlagen, in Kraftfahrzeugen oder in Verkehrsmitteln verwendet.
Als hochluftdurchlässiges Trägermaterial kann jeder großporige Schaum, insbesondere ein retikulierter PU-Schaum verwendet werden.
An dem Skelett dieses Trägermaterials kann dann das Adsorbens mit Hilfe einer Haftmasse fixiert werden. Dadurch entsteht eine selbsttra­ gende Adsorptionsfilterschicht.
Für die erfindungsgemäß verwendeten Adsorptionsfilterschichten exi­ stieren bereits Methoden zur Entsorgung bzw. zum Recyclen.
Die Adsorptionsfilterschicht sollte eine für die erfindungsgemäße Ver­ wendung einerseits eine ausreichende Elastizität und andererseits genügend hohe Formstabilität besitzen. Eine ausreichende Elastizität sowie eine genügend hohe Formstabilität der Adsorptionsfilterschicht liegen dann vor, wenn sich von einer Adsorptionsfilterschicht, die 20 cm über einer Kante einer Auflagefläche (z. B. Tischkante) hervorragt, deren äußerstes Ende um das 2- bis 10-fache, insbesondere um das 2- bis 5-fache, der Dicke der Adsorptionsfilterschicht nach unten senkt. Dabei ist es offensichtlich, daß dickere Platten weniger durchhängen als dünnere Platten.
Der Vorteil bei der Verwendung der erfindungsgemäßen Materialien liegt darin, daß diese ohne besondere Dichtung und ohne zusätzliche Rahmen direkt in den Luftkanal eingesetzt werden können. Der Luft­ kanal kann zum erleichterten Einsatz allerdings schmale Führungs­ schienen aufweisen.
Der retikulierte, offenporige PU-Schaum kann eine Porosität von 8 bis 30 ppi (pores per inch) haben. Solche Schäume sind beispielsweise in der EP-B-340 542 beschrieben.
Dieser PU-Schaum wird mit einer Haftmasse beaufschlagt und anschließend durch und durch mit einem geeigneten Adsorbens von 0,3 bis 1 mm Größe beladen. Diese Beladung, insbesondere eine voll­ ständige Beladung, der inneren Oberfläche des Schaums führt zu einer sehr hohen Steifigkeit. Das Material läßt sich jedoch noch ausreichend zusammendrücken, um die mit dem entsprechenden Übermaß verse­ henen Platten unter Spannung in den dafür vorgesehenen Luftzufuhrkanal einführen zu können. Überraschenderweise wurde herausge­ funden, daß durch diese erfindungsgemäße Verwendung der Adsorp­ tionsfilterschicht ein Durchbruch im Randbereich (eine sogenannte "Randgängigkeit") vollständig vermeiden läßt.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform der Erfindung ist die Teil­ chengröße des Adsorbens mindestens dreimal kleiner als der Poren­ durchmesser des PU-Schaums.
Die Kompressibilität des beladenen PU-Schaums sollte unter einem Druck von 1 bis 10 N/cm2 mindestens 2% betragen.
Diese Adsorptionsfilterschicht kann aber auch aus mehreren Adsorpti­ onsfilterschichten bestehen. Die Dicke der einzelnen Adsorptionsfilter­ schichten liegt im allgemeinen zwischen 5 und 40 mm, insbesondere zwischen 10 und 30 mm. Bei einer mehrlagigen Adsorptionsfilter­ schicht beträgt die Dicke jeder einzelnen Schicht etwa 5 bis 30 mm.
Als Adsorbentien können verwendet werden:
  • - Aktivkohle (verkohltes und anschließend aktiviertes Material, das aus pflanzlichen Rohstoffen (Holz, Torf, Steinkohle etc.) stammt);
  • - kugelförmige Aktivkohle aus Steinkohlenteerpech oder Erdölrück­ ständen mit einem Durchmesser von 0,2 bis 2 mm, vorzugsweise 0,3 bis 1 mm, einer inneren Oberfläche von mindestens 900 m2/g (bestimmt nach der BET-Methode) und/oder einem Berstdruck von mindestens 10 N, vorzugsweise von mindestens 30 N bei Verwen­ dung einer Kugel mit 0,5 mm Durchmesser (solche kugelförmige Aktivkohle ist z. B. in der GB-A-1 525 420, GB-A-2 012 257, GB-A- 2 025 385 oder GB-A-2 053 176 beschrieben);
  • - Splitter- oder Kornkohle mit einer Teilchengröße von 0,2 bis 2 mm, vorzugsweise 0,3 bis 1,0 mm, und einer inneren Oberfläche von mindestens 900 m2/g (solche Kohlen sind beispielsweise in H. von Kienle, E. Bäder, "Aktivkohle und ihre industrielle Anwendung", Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart (1980) beschrieben);
  • - carbonisierte und aktivierte poröse Polymere auf Basis von sulfo­ nierten Styrol/Divinylbenzol-Copolymeren oder Styrol/Acrylsäure- Copolymeren (solche carbonisierten Polymere sind beispielsweise in der US-A-4 040 990, US-A-4 224 415 oder US-A-4 957 897 beschrieben)
  • - carbonisierte und aktivierte Ionenaustauscher auf Basis von sulfo­ nierten Styrol/Divinylbenzol-Copolymeren oder Styrol/Acrylsäure- Copolymeren (die Herstellung von Aktivkohle aus derartigen Ionenaustauschern ist beispielsweise in der DD-B 063 768 oder DE- A-43 04 026 beschrieben) oder carbonisierte und aktivierte Anio­ nenaustauscher auf Basis von Polystyrol- oder Polyacrylharzen mit tertiären oder quaternären Aminogruppen, insbesondere Ionenaus­ tauscher vom Geltyp (solche Ionenaustauscher sind beispielsweise in der DE-A-43 28 219 beschrieben);
  • - poröse (nicht carbonisierte) Polymere auf Basis eines über CH2- Brücken vernetzten Copolymers von Styrol und Divinylbenzol (wie sie z. B. unter dem Namen Sorbathene® von der Fa. Dow Chemicals vertrieben werden);
  • - Formteilchen aus Molekularsieben, vorzugsweise hydrophobe Molekularsiebe mit einem SiO2/Al2O3-Modul von < 10 (wie sie z. B. unter der Bezeichnung DAY-Zeolith® von der Fa. Degussa AG ver­ trieben werden).
Das Adsorbens kann beispielsweise gemäß der DE-A-38 13 563 in den PU-Schaum eingearbeitet werden.
In einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform enthält die Adsorptionsfilterschicht 50 bis 400 g/l, vorzugsweise 150 bis 350 g/l, Adsorbens.
Die Menge der in der Adsorptionsfilterschicht verwendeten Haftmasse entspricht dem Gewicht des hochluftdurchlässigen Trägermaterials ±50%.
Als Haftmasse können organische, vernetzbare Polymere, wie z. B. Acrylsäure-, Polyurethan-, Polystyrol-, Polyisocyanat-, Polyvinylacetat­ derivate, oder Schmelzkleber verwendet werden.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird als Haftmasse ein präpolymeres lösemittelarmes Zweikomponentensystem auf Basis von maskierten Di- und/oder Polyisocyananten verwendet, die mit Di- und/oder Polyaminen vernetzt werden. Diese Haftmasse hat eine gute Anfangshaftung und weist während der Vernetzungs­ phase ein ausgeprägtes Viskositätsminimum auf, welches zu einer optimalen Haftung führt. Durch dieses Viskositätsminimum der Haft­ masse wird die Kontaktfläche zwischen Trägermaterial und Adsorbens auf ein Minimum verringert, so daß die hohe Luftdurchlässigkeit des Trägermaterials erhalten bleibt. Bei diesen Systemen handelt es sich vorzugsweise um solche, die von der Fa. BAYER AG unter der Bezeichnung "IMPRANIL®-High-Solid-PUR-Reaktivprodukte" angebo­ ten werden.
Eine weitere bevorzugte Haftmasse besteht aus nicht maskierten, polymeren Di- und/oder Polyisocyanaten, wie sie unter der Bezeich­ nung Levacast® Addukt 43131 N von der Fa. Bayer AG vertrieben wer­ den. Die Vernetzungsreaktion setzt aufgrund der in dem Adsorbens vorhandenen Feuchtigkeit ein.
Die erfindungsgemäße verwendete Filterschicht kann auch aus mehre­ ren übereinandergelegten Adsorptionsfilterschichten bestehen, die gleiche oder unterschiedliche Eigenschaften in bezug auf Dicke, Adsorbens oder Haftmasse aufweisen.
Desweiteren ist es möglich, die elastische Adsorptionsfilterschicht mit einem leichten konvexen Bogen zur Anströmseite hin auszubilden. Dadurch wird einerseits die mechanische Belastbarkeit der Adsorpti­ onsfilterschicht erhöht, andererseits wird die Adsorptionsfilterschicht durch den Luftstrom an die Innenseiten des Luftzufuhrkanals gepreßt (bzw. an die Führungsschienen), was die Dichtigkeit noch weiter erhöht.
In einer weiteren Form der Erfindung ist zwischen den Adsorptionsfil­ terschichten oder an der Austrittseite des Luftzufuhrkanals ein zusätzli­ ches Versteifungselement angebracht. Dieses Versteifungselement ist ebenfalls dichtungs- und rahmenlos. Hierzu eignen sich beispielsweise Gitter, insbesondere Polyamidgitter.
Durch die erfindungsgemäße Verwendung der Adsorptionsfilterschicht in Luftzufuhrkanälen zur Geruchs- oder Schadstoffentfernung werden keine Rahmen oder keine Dichtungen benötigt, was einerseits die Herstellungskosten senkt und andererseits eine wesentliche umwelt­ freundlichere Entsorgung mit sich bringt. Ein weiterer Vorteil ist, daß durch die Verwendung dieser Adsorptionsfilterschicht die Filtermedien sehr einfach ausgewechselt werden können. Es genügt hierzu an der Oberseite oder irgendeiner zugänglichen Stelle des Luftkanals ein abnehmbarer Deckel, der den Zugriff zum Filtermedium ermöglicht. Das zuvor unter leichter Kompression in den Luftkanal eingebrachte Medium kann dann bei Bedarf herausgezogen und erneuert werden. In ähnlicher Weise lassen sich die beschriebenen Adsorptionsfilter­ schichten in Austrittsöffnungen von Klimaanlagen in Gebäuden ohne Randabdichtung und zusätzliche Rahmen anbringen.
Demgegenüber ist es nicht möglich, selbsttragende, aber nicht elasti­ sche Plattenfilter ohne elastische Dichtung in den Luftkanal einzubrin­ gen. Darüber hinaus haben Versuche gezeigt, daß es auch mit einer solchen Dichtung sehr schwierig ist, die Filterplatte ohne zusätzlichen Rahmen zu fixieren.
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung:
BEISPIEL 1
Ein 20 mm dicker, retikulierter PU-Schaum mit 12 ppi und einem Litergewicht von 30 g wurde mit einer Mischung aus 100 Teilen Impranil HS 62 und 6,2 Teilen Imprafix HSC beaufschlagt und abgequetscht. Der Abquetscheffekt beträgt 100%. Die Schaummatte wurde anschließend mit kugelförmiger Aktivkohle auf Pechbasis bestreut, der Überschuß entfernt und der Kleber bei 160°C (2 min) auskondensiert. Die Kugelkohle hatte einen Durchmesser von 0,4 bis 0,6 mm, ihre innere Oberfläche betrug 1100 m2/g und ihre Menge 195 g/l.
An der Stelle, an der das Filtermaterial in den Luftkanal einzuführen war, hatte dieses einen abschraubbaren Deckel. Seitenwände, Boden und Deckel hatten im Abstand von 39 mm etwa 3 mm hohe Füh­ rungsschienen aus einem U-Profil, die in den Luftkanal mit einem Kle­ ber, wie er in der Luftfahrtindustrie verwendet wird (Epoxiharz), hin­ eingeklebt wurden. In diese Führungsschienen würde eine Platte von 298 × 398 × 39 mm genau hineinpassen.
Es wurden dann aus dem beladenen Schaum zwei Platten von 306 × 408 × 20,5 mm herausgeschnitten und unter leichtem Druck in die Führungsschienen hineingedrückt und der Deckel verschlossen.
Für Vergleichszwecke wurden andererseits zwei Schaumplatten von 290 × 390 × 20,5 mm in einen Kunststoffrahmen eingeschäumt und dieser in den Luftkanal eingeführt. Vergleichende Messungen mit 1000 ppm Toluol in Stickstoff bei 0,5 m/s zeigten, daß entgegen den Erwartungen der dichtungsfrei eingesetzte Filter keine wahrnehmbare Randgängigkeit aufwies, da durch das Einführen einer etwas zu großen und dadurch leicht komprimierten Filterplatte in den Luftkanal eine perfekte Randabdichtung erzielt wurde. Der Anfangsdurchbruch lag bei ≦ 1 ppm. Durch das Wegfallen des üblichen Filterrahmens samt Einschäumen stand eine um ca. 10% größere Filterfläche zur Verfügung, was im Endeffekt der Filterleistung zu Gute kam.
Das Erneuern des Filterelements war denkbar einfach: einfach nach Öffnen des Deckels herausziehen und eine neue Filterplatte einschie­ ben.
BEISPIEL 2
Es wurde wie in Beispiel 1 verfahren, jedoch wurden anstelle der Aktivkohlekügelchen carbonisierte und aktivierte Kationenaustauscher (sulfonierte Styrol/Divinylbenzolpolymere) eingesetzt. Es wurde keine Vergleichsmessung durchgeführt.
BEISPIEL 3
Es wurde wie in Beispiel 2 verfahren, jedoch wurden als Adsorber poröse Polymere (Sorbathene der Fa. Dow Chemical Cy) eingesetzt. Es konnten nur 165 g Adsorber pro Liter eingearbeitet werden und der Anfangsdurchbruch lag mit ca. 2 ppm etwas höher als in Beispiel 2.
BEISPIEL 4
Hier wurden die Filtermatten mit ca. 1 mm großen Preßlingen aus hydrophoben Molekularsieben (DAY-Zeolith der Fa. Degussa AG) beladen. Der Trägerschaum konnte mit 95 g/l beladen werden.
BEISPIEL 5
Hier wurde der Vollständigkeit halber die Kugelkohle des Beispiels 1 durch eine hochwertige Splitterkohle (Teilchengröße 0,5 bis 0,8 mm, innere Oberfläche 1650 m2/g) ersetzt. Die geringere Auflage, 145 g/l gegenüber 185 g/l bei der Kugelkohle, machte sich nicht bemerkbar und erwartungsgemäß wurde keine Randgängigkeit festgestellt.
BEISPIEL 6
Es wurde wie in Beispiel 5 verfahren, jedoch wurde zwischen den beiden Filterplatten ein grobes Gitter (Fenster von 40 × 40 mm) aus 1 mm starkem Stahldraht als zusätzliche Versteifung eingefügt. Die Praxis hat gezeigt, daß eine solche nicht nötig ist, sie könnte aber ins­ besondere in heißen Ländern von Nutzen sein. Selbstverständlich können auch andere Materialien für zusätzliche Versteifungen ange­ wandt werden. Auch kann die Versteifung äußerlich an der Aus­ trittseite angebracht sein.

Claims (27)

1. Verwendung einer selbsttragenden, elastischen und unter leichter Kom­ pression in Luftzufuhrkanäle eingebrachten Adsorptionsfilterschicht aus einem hochluftdurchlässigen Trägermaterial mit einem mittels einer Haftmasse fixierten Adsorbens als dichtungs- und rahmenloses Geruchs- und/oder Schadstoffilter.
2. Verwendung nach Anspruch 1 für Klimaanlagen.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2 in Kraftfahrzeugen oder Ver­ kehrsmitteln.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das luftdurchlässige Trägermaterial aus einem großporigen, retikulierten PU-Schaum besteht.
5. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Adsorbens mit Hilfe der Haftmasse an dem Skelett des PU-Schaums fixiert ist.
6. Verwendung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß der PU-Schaum eine Porosität von 8 bis 30 ppi hat.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeich­ net, daß die Teilchengröße des Adsorbens mindestens dreimal kleiner ist als der Porendurchmesser des PU-Schaums.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 7, dadurch gekennzeich­ net, daß die Kompressibilität des beladenen PU-Schaums unter einem Druck von 1 bis 10 N/cm2 mindestens 2% beträgt.
9. Verwendung nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Adsorptionsfilterschicht aus einer mehrlagigen Adsorptionsfilterschicht besteht.
10. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Dicke der Adsorptionsfilterschicht zwischen 5 und 40 mm, insbesondere zwischen 10 und 30 mm, liegt.
11. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Adsorbens Aktivkohle ist.
12. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Adsorbens aus kugelförmiger Aktivkohle mit einem Durchmesser von 0,2 bis 2 mm, vorzugsweise 0,3 bis 1 mm, besteht.
13. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die kugelförmige Aktivkohle eine innere Oberfläche von mindestens 900 m2/g (BET-Methode) aufweist.
14. Verwendung nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, daß die kugelförmige Aktivkohle einen Berstdruck von mindestens 10 N, vorzugsweise mindestens 30 N, unter Verwendung einer Kugel mit einem Durchmesser von 0,5 mm aufweist.
15. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Adsorbens aus Splitter- oder Kornkohle mit einem Durchmesser von 0,2 bis 2 mm, vorzugsweise 0,3 bis 1 mm, und einer inneren Oberfläche ≧ 900 m2/g besteht.
16. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Adsorbens aus einem carbonisierten und akti­ vierten porösen Polymer auf Basis von sulfonierten Styrol/Divinylben­ zol-Copolymeren oder Styrol/Acrylsäure-Copolymeren besteht.
17. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Adsorbens aus einem carbonisierten und akti­ vierten Kationenaustauscher auf Basis von sulfonierten Styrol/Divinyl­ benzol-Copolymeren oder Styrol/Acrylsäure-Copolymeren besteht.
18. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Adsorbens aus einem carbonisierten und akti­ vierten Anionenaustauscher auf Basis von Polystyrol- oder Polyacrylhar­ zen mit tertiären oder quaternären Aminogruppen besteht.
19. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Adsorbens aus porösen Polymeren auf Basis eines über CH2-Brücken vernetzten Copolymers von Styrol und Divi­ nylbenzol besteht.
20. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Adsorbens aus Formteilchen aus hydrophoben Molekularsieben besteht.
21. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das in der Adsorptionsfilterschicht enthaltene Adsorbens in einer Menge von 50 bis 400 g/l, vorzugsweise 150 bis 350 g/l, vorliegt.
22. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Auflage der Haftmasse dem Gewicht des Schaums ± 50% entspricht.
23. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Haftmasse organische, vernetzbare Polymere, wie z. B. Acrylsäure-, Polyurethan-, Polystyrol-, Polyisocyanat-, Polyvi­ nylacetatderivate oder Schmelzkleber enthält.
24. Verwendung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß die Haftmasse ein präpolymeres lösemittelarmes Zweikomponentensystem auf Basis von maskierten Di- und/oder Polyisocyananten enthält, die mit Di- und/oder Polyaminen vernetzt werden.
25. Verwendung nach Anspruch 23 oder 24, dadurch gekennzeichnet, daß die Haftmasse nicht maskierte, polymere Di- und/oder Polyisocyanate enthält.
26. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Adsorptionsfilterschicht zur Anströmseite hin konvex gebogen ist.
27. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein zusätzliches Versteifungselement zwischen den Adsorptionsfilterschichten oder an der Austrittseite des Luftzufuhrkanals angebracht ist.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004022798A1 (de) * 2004-04-07 2005-11-03 Helsa-Automotive Gmbh & Co. Kg Filterelement

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE515506C2 (sv) * 1994-06-17 2001-08-20 Mhb Filtration Gmbh & Co Kg Luktfilter för ventilationsutloppshuvar
US5871569A (en) * 1996-10-15 1999-02-16 Carrier Corporation Filter material
DE19647236C2 (de) * 1996-11-15 2003-06-18 Draegerwerk Ag Geschichtete Gasfiltermedien, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE29700524U1 (de) * 1997-01-14 1997-05-07 Helsa-Werke Helmut Sandler GmbH & Co. KG, 95482 Gefrees Einrichtung zur Reduktion bzw. Beseitigung von Geruchsstoffen insbesondere bei Neufahrzeugen
US5989320A (en) * 1997-05-05 1999-11-23 Rutkowski; Timothy C. Frameless electrostatic air filter with internal support grill
DE19727295A1 (de) * 1997-06-27 1999-01-07 Bluecher Gmbh Filter für Reinluft
FR2772670B1 (fr) * 1997-12-22 2000-02-04 Valeo Dispositif de filtration destine a equiper un appareil d'aeration et/ou de chauffage et/ou de climatisation, plus particulierement pour un vehicule
JP3912886B2 (ja) * 1998-02-19 2007-05-09 株式会社ダン・タクマ イオン交換フィルタの製造方法
KR100504703B1 (ko) * 1998-08-05 2005-08-03 도레이 가부시끼가이샤 화학적 필터 유닛 및 가스 세정 시스템
DE19836469A1 (de) * 1998-08-12 2000-02-17 Mhb Filtration Gmbh & Co Kg Adsorbentien enthaltender Geruchsfilter
AU5687699A (en) * 1998-08-20 2000-03-14 Extraction Systems, Inc. Filters employing porous strongly acidic polymers
DE19845526C5 (de) * 1998-10-02 2016-10-20 Mann+Hummel Innenraumfilter Gmbh & Co. Kg Filtermaterial für fluide Medien sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Filtermaterials
US6346143B1 (en) * 1999-02-25 2002-02-12 Mcgowan Kimberly F. Odor adsorptive filter for refrigerators and freezers
US6136075A (en) * 1999-05-03 2000-10-24 Westvaco Corporation Automotive evaporative emissions canister adsorptive restraint system
US6214095B1 (en) * 1999-07-06 2001-04-10 Donaldson Company, Inc. Adsorbent pouch for removal of gaseous contaminants
DE19931371A1 (de) * 1999-07-08 2001-01-11 Mhb Filtration Gmbh & Co Kg Filtermaterial für die Gasfiltration mit bioziden Eigenschaften
US20030019362A1 (en) * 2000-02-04 2003-01-30 The Procter & Gamble Company Air deodorization device with a detachable cartridge
US20020178706A1 (en) * 2000-02-04 2002-12-05 The Procter & Gamble Company Air filtering device
US7540901B2 (en) * 2000-05-05 2009-06-02 Entegris, Inc. Filters employing both acidic polymers and physical-adsorption media
US6740147B2 (en) 2000-05-05 2004-05-25 Extraction Systems, Inc. Filters employing both acidic polymers and physical-adsorption media
US6762139B2 (en) 2001-08-14 2004-07-13 3M Innovative Properties Company Flexible adsorbent filter
FR2835445B1 (fr) * 2002-02-07 2004-11-19 Air Liquide Utilisation d'un adsorbant sous forme de mousse solide pour la purification ou la separation de gaz
EP1485656A4 (de) * 2002-02-22 2006-05-17 Kx Industries Lp Luftreinigungsfiltersysteme zur gebäudeluftversorgung und gegen abc-angriffe nützliche atemgeräte
US20050211090A1 (en) * 2003-08-25 2005-09-29 Mccullough Matthew L Method for achieving ultra-low emission limits in VOC control
US20050241479A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-03 Foamex L.P. Filter materials for absorbing hydrocarbons
US7597745B2 (en) * 2004-04-28 2009-10-06 Foamex Innovations Operating Company Filter materials for adsorbing hydrocarbons
US7416581B2 (en) * 2004-09-03 2008-08-26 Point Source Solutions, Inc. Air-permeable filtration media, methods of manufacture and methods of use
DE102005062160A1 (de) * 2005-12-19 2007-06-21 BLüCHER GMBH Aktivkohle für die medizinische Verwendung
TWI417130B (zh) * 2006-07-13 2013-12-01 Entegris Inc 過濾系統
DE102006036355A1 (de) * 2006-08-02 2008-02-07 Artemis Control Ag Sorptionsfilter
SE531005C2 (sv) * 2007-03-08 2008-11-18 Envac Ab Metod och system för energiåtervinning vid vakuumdrivna avfallsinsamlingssystem
DE102007027026A1 (de) * 2007-06-08 2008-12-11 BLüCHER GMBH Mattenförmiges Schaumstoffmaterial zur Luftreinigung und/oder Luftfiltration
US20100180830A1 (en) * 2009-01-22 2010-07-22 Fritter Charles F Animal litter air treatment device containing activated carbon
WO2010056863A1 (en) * 2008-11-12 2010-05-20 Mclean Midwest Corporation Ac unit with economizer and sliding damper assembly
DE102008063815A1 (de) * 2008-12-19 2010-06-24 Hans-Peter Kohlstadt Offenporiger Formkörper
US8500890B2 (en) * 2011-03-01 2013-08-06 Faurecia Interior Systems, Inc. Air channel with integrated odor absorbing element
EP3429725B1 (de) 2016-03-14 2021-07-07 3M Innovative Properties Company Luftfilter mit polymeren sorptionsmitteln für reaktive gase
US10960341B2 (en) 2016-03-14 2021-03-30 3M Innovative Properties Company Air filters comprising polymeric sorbents for aldehydes
US11305224B2 (en) 2017-04-18 2022-04-19 3M Innovative Properties Company Air filter media with post-pleat-deposited sorbent particles
US11278832B2 (en) 2017-06-16 2022-03-22 3M Innovative Properties Company Air filters comprising polymeric sorbents for aldehydes
US11285421B2 (en) * 2018-04-12 2022-03-29 Electrolux Home Products, Inc. Filter media for filtration of cooking fumes

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD63768A (de) *
US4040990A (en) * 1975-02-18 1977-08-09 Rohm And Haas Company Partially pyrolyzed macroporous polymer particles having multimodal pore distribution with macropores ranging from 50-100,000 angstroms
GB1525420A (en) * 1975-09-04 1978-09-20 Sumitomo Chemical Co Process for producing porous carbon
GB2012257A (en) * 1977-12-27 1979-07-25 Kureha Chemical Ind Co Ltd Activated carbon and its use in gastrointestinal disorders
GB2025385A (en) * 1978-07-12 1980-01-23 Sumitomo Chemical Co Activated carbon and apparatus for hemoperfusion
US4224415A (en) * 1958-07-18 1980-09-23 Rohm And Haas Company Polymerization processes and products therefrom
GB2053176A (en) * 1979-06-26 1981-02-04 Kureha Chemical Ind Co Ltd Spherical particles of activated carbon suitable for use in a pharmaceutical composition
DE3719418C1 (de) * 1987-06-11 1988-07-21 Sandler Helmut Helsa Werke Verfahren zur Herstellung eines Filtermaterials
DE3719415A1 (de) * 1987-06-11 1988-12-22 Sandler Helmut Helsa Werke Filtereinrichtung und verfahren zu ihrer herstellung
DE3813563A1 (de) * 1988-04-22 1989-11-02 Hasso Von Bluecher Adsorptionsfilter mit hoher luftdurchlaessigkeit
US4957897A (en) * 1988-01-29 1990-09-18 Rohm And Haas Company Carbonaceous adsorbents from pyrolyzed polysulfonated polymers
DE4027799A1 (de) * 1990-09-01 1992-03-05 Hasso Von Bluecher Geruchsfilter fuer fahrzeugkabinen
DE4304026A1 (en) * 1992-02-28 1993-09-02 Hasso Von Bluecher Exhausted granular organic ion exchange resins disposal for useful active carbon - by converting to carbon@ pellets by carbonising in mainly inert atmos. and activating in oxidising atmos. for cation exchange styrene] acrylic] acid resin
DE4328219A1 (de) * 1993-08-21 1995-02-23 Hasso Von Bluecher Aktivkohlekügelchen aus Ionenaustauschern

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2961710A (en) * 1957-01-04 1960-11-29 Norman H Stark Method for making a foamed polyurethane filter
US3721072A (en) * 1970-07-13 1973-03-20 Calgon Corp Bonded activated carbon air filter
US3925248A (en) * 1971-05-11 1975-12-09 Collo Rheincollodium Koln Gmbh Filter medium for gases
JPS5111085A (de) * 1974-07-18 1976-01-28 Nippon Kuringeeji Kk
US4013566A (en) * 1975-04-07 1977-03-22 Adsorbex, Incorporated Flexible desiccant body
US4061807A (en) * 1976-02-09 1977-12-06 Shaler Amos J Adsorbent body and method for making same
GB1600374A (en) * 1978-03-13 1981-10-14 Finch D A Filter elements and their manufacture
US4699681A (en) * 1978-09-08 1987-10-13 D-Mark, Inc. Method of making a gas phase permeable filter
FR2438493A1 (fr) * 1978-10-09 1980-05-09 Takeda Chemical Industries Ltd Element filtrant pour purification de l'air
JPS5584514A (en) * 1978-12-22 1980-06-25 Hitachi Ltd Evaporated fuel trap unit
JPS5599319A (en) * 1979-01-23 1980-07-29 Bridgestone Corp Packed material with activated carbon
US4519816A (en) * 1980-10-01 1985-05-28 The Dow Chemical Company Method for the recovery of solvent vapors
DE3228156C2 (de) * 1982-07-28 1994-01-20 Bluecher Hubert Verwendung eines flexiblen Flächenfilters in einem Luftreinigungsgerät für Kraftfahrzeugkabinen
US4678489A (en) * 1982-11-19 1987-07-07 John C. Bertelsen Filtering system for paper handling machines
DE3304349C3 (de) * 1983-02-09 1995-10-26 Bluecher Hubert Flächenfilter und Verfahren zu seiner Herstellung
DE8312718U1 (de) * 1983-04-29 1983-09-29 Sorbexx GmbH Gesellschaft für Adsorptionstechnik und Verbundstoffe, 8586 Gefrees Filtereinsatz
GB8503749D0 (en) * 1985-02-14 1985-03-20 Craig Med Prod Ltd Gas filter
FR2615099B1 (fr) * 1987-05-14 1996-08-23 Biotrol Sa Lab Systeme de filtre a event de degazage incorpore, destine a etre monte dans des poches de drainage d'anus artificiels au cours de leur fabrication
DE3719419A1 (de) * 1987-06-11 1988-12-29 Sandler Helmut Helsa Werke Filterpatrone fuer eine atemschutzmaske
DE3813564C2 (de) * 1988-04-22 1997-11-06 Hasso Von Bluecher Aktivkohlefilterschicht für Gasmasken
DE3817084C1 (en) * 1988-05-19 1989-09-21 Daimler-Benz Aktiengesellschaft, 7000 Stuttgart, De Odour-binding filter in the feed air stream of a motor vehicle interior
DE3819002A1 (de) * 1988-06-03 1989-12-14 Hasso Von Bluecher Luftfilter fuer fahrgastzellen
US5226937A (en) * 1989-08-18 1993-07-13 Pall Corporation Void-containing sorbent pad
US5395428A (en) * 1990-01-23 1995-03-07 Von Bluecher; Hasso Filter material for motor vehicles
JPH04197441A (ja) * 1990-11-28 1992-07-17 Osaka Gas Co Ltd 吸着体
DE4040104A1 (de) * 1990-12-16 1992-06-17 Behr Gmbh & Co Filter fuer eine klima- oder heizungsanlage fuer ein kraftfahrzeug
DE9108353U1 (de) * 1991-07-06 1992-10-29 Helsa-Werke Helmut Sandler GmbH & Co KG, 8586 Gefrees Filter, insbesondere für ein Fahrzeug
US5266090A (en) * 1992-09-21 1993-11-30 Dust Free, Inc. Multi-sided air filter with wraparound filter media
DE4241605A1 (de) * 1992-12-10 1994-06-16 Hasso Von Bluecher Adsorptionsfilter
US5350444A (en) * 1993-01-25 1994-09-27 The Healthwise Auto Filter Inc. Passenger vehicle with a filtered air intake
US5350443B2 (en) * 1993-04-19 1999-08-10 Von Hasso Bluecher Filter sheet material for passenger cabins in motor vehicles

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD63768A (de) *
US4224415B1 (de) * 1958-07-18 1993-07-13 Rohm & Haas
US4224415A (en) * 1958-07-18 1980-09-23 Rohm And Haas Company Polymerization processes and products therefrom
US4040990A (en) * 1975-02-18 1977-08-09 Rohm And Haas Company Partially pyrolyzed macroporous polymer particles having multimodal pore distribution with macropores ranging from 50-100,000 angstroms
GB1525420A (en) * 1975-09-04 1978-09-20 Sumitomo Chemical Co Process for producing porous carbon
GB2012257A (en) * 1977-12-27 1979-07-25 Kureha Chemical Ind Co Ltd Activated carbon and its use in gastrointestinal disorders
GB2025385A (en) * 1978-07-12 1980-01-23 Sumitomo Chemical Co Activated carbon and apparatus for hemoperfusion
GB2053176A (en) * 1979-06-26 1981-02-04 Kureha Chemical Ind Co Ltd Spherical particles of activated carbon suitable for use in a pharmaceutical composition
DE3719418C1 (de) * 1987-06-11 1988-07-21 Sandler Helmut Helsa Werke Verfahren zur Herstellung eines Filtermaterials
DE3719415A1 (de) * 1987-06-11 1988-12-22 Sandler Helmut Helsa Werke Filtereinrichtung und verfahren zu ihrer herstellung
US4957897A (en) * 1988-01-29 1990-09-18 Rohm And Haas Company Carbonaceous adsorbents from pyrolyzed polysulfonated polymers
DE3813563A1 (de) * 1988-04-22 1989-11-02 Hasso Von Bluecher Adsorptionsfilter mit hoher luftdurchlaessigkeit
EP0340542B1 (de) * 1988-04-22 1993-08-18 von Blücher, Hasso Adsorptionsfilter mit hoher Luftdurchlässigkeit
DE4027799A1 (de) * 1990-09-01 1992-03-05 Hasso Von Bluecher Geruchsfilter fuer fahrzeugkabinen
DE4304026A1 (en) * 1992-02-28 1993-09-02 Hasso Von Bluecher Exhausted granular organic ion exchange resins disposal for useful active carbon - by converting to carbon@ pellets by carbonising in mainly inert atmos. and activating in oxidising atmos. for cation exchange styrene] acrylic] acid resin
DE4328219A1 (de) * 1993-08-21 1995-02-23 Hasso Von Bluecher Aktivkohlekügelchen aus Ionenaustauschern

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
von KIENLE, H. und BÄDER, E.: Aktiv Kohle und ihre industrielle Anwendung, Stuttgart, Ferdinand Enke Verlag, 1980 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004022798A1 (de) * 2004-04-07 2005-11-03 Helsa-Automotive Gmbh & Co. Kg Filterelement

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08168633A (ja) 1996-07-02
IL114189A (en) 1998-02-22
FR2721232A1 (fr) 1995-12-22
US5616169A (en) 1997-04-01
DE19521666A1 (de) 1996-01-11
ITMI951205A1 (it) 1996-12-08
SE9502085L (sv) 1995-12-18
FR2721232B1 (fr) 1998-10-02
ITMI951205A0 (it) 1995-06-08
NL1000567C2 (nl) 1997-07-09
SE509743C2 (sv) 1999-03-01
IL114189A0 (en) 1995-10-31
NL1000567A1 (nl) 1995-12-18
SE9502085D0 (sv) 1995-06-07
IT1276677B1 (it) 1997-11-03

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