DE19518643A1 - Verfahren und Vorrichtung zur mechanischen Vorbereitung von metallischen und/oder Metallverbindungen enthaltenden Sekundärrohstoffen, insbesondere Altbatterien - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur mechanischen Vorbereitung von metallischen und/oder Metallverbindungen enthaltenden Sekundärrohstoffen, insbesondere AltbatterienInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur mecha
nischen Vorbereitung von metallischen und/oder Metall
verbindungen enthaltenden Sekundärrohstoffen insbesondere
von Altbatterien mit anschließender hydrometallurgischer
Aufbereitung der Sekundärrohstoff-Inhaltsstoffe zur Wie
dergewinnung von Rohstoffen, insbesondere Zink, Nickel,
Cadmium, Kupfer, Lithium und/oder Mangan und/oder deren
Verbindungen, bei dem die Sekundärrohstoffe mittels eines
Inertgases gekühlt und in mindestens einer Zerkleinerungs
einheit zerkleinert werden und die Sekundärrohstoff-Man
telfraktionen und/oder Sekundärrohstoff-Trägerfraktionen,
wie z. B. Eisenschrott, Kunststoff-/Papierfraktionen und/
oder NE-Metalle, aussortiert, und beispielsweise durch
Waschen mit Wasser, oder einer wäßrigen Lösung nachbehan
delt und abgeschieden werden, daß das bei der Zerkleine
rung und Abtrennung der Fraktionen entstandene Sekundär
rohstoff-Inhaltspulver mittels einer Säure oder eines
Säuregemisches aufgeschlossen und dabei zumindest ein gro
ßer Teil der Inhaltsstoffe des Sekundärrohstoffinhalts in
Lösung gebracht werden und die entstandene Lösung in einer
hydrometallurgischen Aufbereitung in weitere einzelne
Fraktionen aufgetrennt wird, die Schwermetalle und/oder
deren Verbindungen separiert werden und die verbleibenden
schwermetallarmen Restlösungen einer Abwasserbehandlung
unterzogen werden.
Die Verwendung von z. B. netzunabhängigen und durch elek
trochemische Batterien gespeisten Elektrogeräten nimmt zu.
Damit steigt zwangsläufig auch der Verbrauch an Batterien,
so daß immer mehr verbrauchte Altbatterien anfallen und
entsorgt oder einer Wiederverwertung zugeführt werden müs
sen. Diese Altbatterien - es können Zink-Kohle-Batterien,
Alkali-Mangan-Batterien, Nickel-Cadmium- und Nickelhydrid-
Akkumulatoren, Quecksilber-Knopfbatterien und andere sein -
enthalten einerseits wertvolle Rohstoffe und andererseits
giftige Substanzen, die nicht in die Umwelt gelangen dür
fen.
Um die Gefahr einer Umbelastung zu vermeiden und die Roh
stoffe von verbrauchten Batterien zurückzugewinnen, ist
aus der DE-OS 42 24 884 ein Verfahren bekannt, gemäß dem
die Batterien zunächst zerkleinert und dann, soweit mög
lich, die Reststoffe wie Eisen, Aluminium, Buntmetalle,
Kunststoff und Papier abgetrennt und anschließend das ver
bleibende, pulverförmige Produkt, welches im Wesentlichen
nur noch Zink, Nickel, Cadmium, Kupfer, Lithium und Man
gan in unterschiedlicher Form enthält, einer chemischen
Aufbereitung zugeführt wird, bei dem die angeführten,
wertvollen Materialien dann als neue Rohstoffe zurückge
wonnen werden.
Bei dem vorbekannten Verfahren wird das durch Zerkleine
rung entstandene und von den Reststoffen weitgehend be
freite feine Pulver grundsätzlich immer zweistufig auf
geschlossen. In einer ersten Stufe erfolgt eine Aufschlie
ßung mit vollentsalztem Wasser, während die zweite Stufe
mit Schwefelsäure und gegebenenfalls Schwefeldioxid verwen
det werden. Bei dieser Behandlung erfolgt weitgehend eine
Auflösung aller Wertstoffe, was einen hohen Reagenzienbe
darf erforderlich macht. Dabei entstehen salzhaltige Lösun
gen, die dann in aufwendiger Weise verarbeitet werden müs
sen. Die Tatsache, daß alle Wertstoffe nahezu vollständig
aufgelöst werden, bringt einen hohen Volumenstrom der Lö
sungen mit sich, der zwangsläufig verhältnismäßig groß
dimensionierte Vorrichtungen, Pumpen, Rohrleitungen und
dgl. erforderlich macht. Gleichzeitig ist damit auch ein
hoher Energie- und Chemiekalienbedarf verbunden.
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, ein Ver
fahren aufzuzeigen, mit dem die Investitionskosten für
eine hydrometallurgische Anlage und die Betriebskosten
für die Aufschließung der pulverförmig zerkleinerten, me
tallhaltigen und/oder Metallverbindungen enthaltenden Se
kundärrohstoffen, insbesondere Altbatterien, für einen
nachfolgenden Löseprozeß verringert werden und bei dem
zusätzlich der Reagenzien- und Energiebedarf reduziert
wird.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird gemäß der Erfindung bei
einem Verfahren der eingangs beschriebenen Gattung vor
geschlagen, daß die Sekundärrohstoffe während der mecha
nischen Vorbereitung in weitgehend gasdicht geschlossenen
Behandlungseinrichtungen auf eine Temperatur von etwa
+10°C bis -100°C gekühlt werden und daß aus den Behand
lungseinrichtungen die ein Inertgas und die emittierten,
gasförmigen Schadstoffe enthaltende Luft abgezogen und
einer Abluftbehandlungsanlage zugeführt wird, daß das
Sekundärrohstoff-Inhaltspulver aus der mechanischen Vor
bereitung mittels einer verdünnten, insbesondere die Man
ganoxide nicht lösenden Säure oder einer Lösung aus einem
Säuregemisch aufgeschlossen wird und z. B. die Manganoxide,
beispielsweise als Braunstein, aus der Lösung abgetrennt
werden, daß aus der abgetrennten Lösung der Separation der
ungelösten Sekundärrohstoffe die Schwermetalle in minde
stens einer Ionentauscheinheit und/oder mindestens einer
Flüssig/Flüssig-Extraktionseinheit abgetrennt werden und/
oder die Schwermetalle aus der Lösung durch Fällungsrea
genzien abgetrennt werden und die verbleibende schwerme
tallarme Lösung einer kombinierten, insbesondere aus Um
kehrosmoseanlage und/oder Vorverdampfer und/oder Ver
dampfer- und/oder Trockner- und/oder Kristallisationsein
heit bestehenden Abwasserbehandlung unterzogen wird.
Durch ein derartiges Verfahren kann die bisher erforder
liche Zweistufigkeit des Löseprozesses entfallen. Auf die
se Weise können die Investitionskosten und die Betriebsko
sten erheblich verringert werden. Insbesondere wird der Be
darf an Reagenzien und Energien reduziert. Gasförmige
Schadstoffe, insbesondere Quecksilber- und Ammoniakgas,
gelangen nicht mehr in die Umluft, so daß eine Belastung
der Umluft mit diesen Schadstoffen vermieden wird. Weitere
Merkmale eines Verfahrens gemäß der Erfindung sowie einer
Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens sind in den
Ansprüchen 2 bis 22 offenbart.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines in einer Zeich
nung in vereinfachter Weise dargestellten Ausführungsbei
spieles näher erläutert.
In dieser Zeichnung ist als sogenanntes Blockschaltbild
eine Vorrichtung gezeigt, mit der unsortierte Altbatterien
zunächst für eine hydrometallurgische Aufbereitung vorbe
reitet und anschließend die Sekundärrohstoff-Inhaltsstoffe
hydrometallurgisch aufbereitet und wiedergewonnen werden.
Diese Vorrichtung besteht zunächst aus einem Aufgabebehäl
ter 1, in den die Altbatterien, die in Haushalts- und an
deren elektrischen Geräten verwendet wurden und verbraucht
sind, eingefüllt werden. Unter Altbatterien sind dabei
Zink-Kohle-Batterien, Alkali-Mangan-Batterien, Nickel-Cad
mium- und Nickelhydrid-Akkumulatoren, Quecksilber-Knopf-
Batterien und dergleichen zu verstehen. Über eine Leitung
2 gelangen diese Altbatterien dann zu einer Separations
einrichtung 3, beispielsweise einer Siebeinrichtung, in
der die Knopfbatterien bzw. Knopfzellen aussortiert wer
den. Die aussortierten Knopfbatterien bzw. Knopfzellen
werden einer getrennten Behandlung zugeführt.
Von der Separationseinrichtung 3 gelangen die Altbatterien
nun über eine Leitung 4, in die beispielsweise eine Do
siereinrichtung eingesetzt ist, zu einer Zerkleinerungs
einrichtung 5, in der die Altbatterien mittels an sich be
kannten Zerkleinerungswerkzeugen aufEine Korngröße von
etwa 2 bis 15 mm zerkleinert werden. Die Zerkleinerungs
einrichtung 5 ist in mindestens einer geschlossenen Kammer
untergebracht, die sicherstellt, daß bei der Zerkleinerung
emittierende, gasförmige Schadstoffe weitgehend nicht nach
außen gelangen können. An die Kammer der Zerkleinerungs
einrichtung 5 ist ferner eine nicht dargestellte Leitung
angeschlossen, über die ein Inertgas, beispielsweise flüs
siger Stickstoff, in die Kammer eingeleitet wird. Dieses
Inertgas hat die Aufgabe, die Altbatterien vor und während
ihrer Zerkleinerung auf eine Temperatur von etwa +10°C bis
-100°C, vorteilhaft auf etwa +10°C bis -50°C abzukühlen.
Dadurch ist es möglich, die Dampfdrücke der Schadstoffe,
insbesondere von Quecksilber und Ammoniak, gering zu hal
ten. An die Kammer der Zerkleinerungseinrichtung 5 ist in
vorteilhafter Weise eine nicht dargestellte Leitung ange
schlossen, über die die das Inertgas und die gasförmigen
Schadstoffe enthaltende Luft mittels eines Ventilators
abgesaugt und einer besonderen Abluftbehandlungsanlage
zugeführt werden kann.
Von der Zerkleinerungseinrichtung 5 gelangen die zerklei
nerten Altbatterien über eine Leitung 6 zu einer Abschei
deeinrichtung 7, die in vorteilhafter Weise mehrstufig
ausgebildet ist. In einer ersten Stufe, die beispielsweise
als Magnetabscheider ausgebildet ist, werden die Eisenbe
standteile der zerkleinerten Altbatterien abgetrennt. In
einer weiteren Stufe der Abscheideeinrichtung 7, die bei
spielsweise als Siebförderrinne ausgebildet sein kann,
werden Aluminium- und Buntmetalle und/oder Kunststoffe und
Papier abgetrennt. Alle abgetrennten Stoffe werden beson
deren Sammelbehältern zugeführt. Die Abscheideeinrichtung
7 ist in vorteilhafter Weise ebenfalls als weitgehend ge
schlossene Kammer ausgebildet. Dies gibt die Möglichkeit,
daß auch hier die die gasförmigen Schadstoffe enthaltende
Abluft abgesaugt und einer besonderen Abluftreinigungsan
lage zugeführt werden kann.
Von der Abscheideeinrichtung 7 gelangt das Pulver der Alt
batterien über eine Leitung 8 in einer genau vorgegebenen
Menge pro Zeiteinheit in eine Extraktionseinrichtung 9. In
der Extraktionseinrichtung 9 befindet sich eine verdünnte
Säure, beispielsweise Schwefelsäure, die eine Konzentra
tion von 0,5 bis 80%, vorteilhaft von 1 bis 20%, aufweist.
Diese verdünnte Säure kann dadurch erreicht werden, daß
zunächst in einem Ansatzbehälter Wasser eingefüllt und
mit der höher konzentrierten Säure vermischt wird. Diese
verdünnte Säure wird der Extraktionseinrichtung 9 zuge
führt. Es ist vorteilhaft, wenn als höher konzentrierte
Säure eine Mineralsäure oder ein Mineralsäuregemisch ver
wendet wird. Als Ansatzwasser werden in vorteilhafter Wei
se das Waschwasser der vorgeschalteten mechanischen Zer
kleinerungseinrichtung und/oder andere Spül- und Prozeß
wässer verwendet.
In der Extraktionseinrichtung 9 werden die im zugeführten
Pulver der Sekundärrohstoffe enthaltenen Metalle, die als
reine Metalle, Metallsalze und/oder Metalloxide vorliegen
können, aufgeschlossen und gehen in Lösung. Aufgrund der
Verwendung der verdünnten Säure bleibt jedoch z. B. das
Manganoxid weitgehend ungelöst. Da Prozeßgase der Fest/
Flüssig-Extraktion ein explosives Gemisch bilden können,
ist es zweckmäßig, die Extraktionseinrichtung 9 entweder
mit einer Haube zu versehen oder in einem Gehäuse anzuord
nen, aus denen die Prozeßluft abgezogen und einem Gas
wäscher zugeführt werden kann. In dem Gaswäscher werden
die in der Abluft befindlichen, schädlichen Gase absor
biert und z. B. als Salzsäure und/oder andere Verbindungen
abgeschieden. In vorteilhafter Weise kann die Extraktions
einrichtung 9 unter Inertgas, beispielsweise Stickstoff,
betrieben werden.
Die das ungelöste Manganoxid enthaltende Lösung wird jetzt
über eine Leitung 10 einer Abtrenneinrichtung 11 zuge
führt. Das abgetrennte Manganoxid, welches noch Graphit
enthalten kann, wird über eine Leitung 12 an einen
Sammelbehälter 13 abgegeben und kann dann z. B. direkt als Braun
steinerz, vermarktet werden. Über eine besondere, nicht
dargestellte Nachbehandlungseinrichtung können die in der
abgetrennten ungelösten Fraktion eventuell enthaltenen
Schwermetalle, insbesondere Quecksilber, reduziert werden.
Von der Abtrenneinrichtung 11 gelangt das Filtrat über
eine Leitung 14 zu einer ersten Extraktionseinheit 15, die
beispielsweise als Flüssig/Flüssig-Extraktionsstufe ausge
bildet ist. Hier wird über eine Leitung 16 eine wäßrige,
Zink enthaltende Lösung abgeschieden. Die abgeschiedene,
wäßrige Zinklösung wird entweder einer Elektrolyseeinrich
tung zugeführt, oder in einer Fällungseinrichtung wird das
Zink beispielsweise als Zinkcarbonat ausgefällt.
Von der Extraktionseinheit 15 gelangt die säurehaltige Me
tallsalzlösung zu einer weiteren Extraktionseinheit 18,
die in vorteilhafter Weise als Ionenaustauscher ausgebil
det und mit einem besonderen Harz gefüllt ist. Hier werden
beispielsweise Quecksilber, Cadmium und/oder Kupfer teil
selektiv abgeschieden und einer Nachbehandlungseinrichtung
zugeführt. Die aufgeführten Metalle können dabei auch
durch eine teilselektive Fällung oder durch Zementation
abgetrennt werden.
Die Extraktionseinheiten 15 und 18 können jeweils mehrstu
fig ausgeführt werden, um einzelne Schwermetallverbindun
gen separat zu erhalten. Es ist auch möglich, die Extrak
tionseinheiten 15 und 18 miteinander zu vertauschen und/
oder falls mehrstufig ausgeführt, zu kombinieren.
Von der Extraktionseinheit 18 gelangt dann die wäßrige Lö
sung über eine Leitung 19 zu einer ebenfalls als Ionen
austauscher ausgebildete Extraktionseinheit 20, in der
dann beispielsweise Nickel entfernt wird. Das abgezogene
Nickeleluat kann durch eine Elektrolyse oder eine Fäl
lung weiter aufbereitet werden.
Die Extraktionseinheit 20 ist über eine Leitung 21 mit
einem Fällungsbehälter 22 verbunden, in dem das noch in
der Lösung enthaltene Mangan als Mangancarbonat ausgefällt
wird. An den Fällungsbehälter 22 schließt sich über eine
Leitung 23 eine Abwasserbehandlungseinheit 24 an. In die
ser Abwasserbehandlungseinheit 24 wird die von den Metal
len befreite aber noch Salze enthaltende Lösung durch Um
kehrosmose oder Vorverdampfung aufkonzentriert. Das dabei
entstehende Konzentrat wird dann über eine Eindampfungs-
/Kristallisationseinheit und eine Separationseinheit und/
oder einen Trockner geführt, aus denen dann die in der Lö
sung enthaltenen Salze abgezogen werden. Die bei dieser
Abwasserbehandlung anfallenden Permeate und Kondensate
werden in den Prozeßkreislauf zurückgeführt.
In Abänderung dieses Ausführungsbeispieles ist es möglich,
die Abwasserbehandlung auch durch eine bipolare Elektro
dialyse durchzuführen, um die dabei zurückgewonnenen Pro
zeßlaugen und -säuren im Prozeß wieder zu verwerten.
Claims (22)
1. Verfahren zur mechanischen Vorbereitung von metallischen
und/oder Metallverbindungen enthaltenden Sekundärroh
stoffen, insbesondere von Altbatterien mit anschließen
der hydrometallurgischer Aufbereitung der Sekundärroh
stoff-Inhaltsstoffe zur Wiedergewinnung von Rohstoffen,
insbesondere Zink, Nickel, Cadmium, Kupfer, Lithium
und/oder Mangan und/oder deren Verbindungen, bei dem
die Sekundärrohstoffe mittels eines Inertgases gekühlt
und in mindestens einer Zerkleinerungseinheit zerklei
nert werden und die Sekundärrohstoff-Mantelfraktionen
und/oder Sekundärrohstoff-Trägerfraktionen, beispiels
weise Eisenschrott, Kunststoff, Papier und/oder NE-Me
talle, aussortiert, und beispielsweise durch Waschen
mit Wasser, oder einer wäßrigen Lösung nachbehandelt
und abgeschieden werden, daß das bei der Zerkleinerung
und Abtrennung der Fraktionen entstandene Sekundärroh
stoff-Inhaltspulver mittels einer Säure oder eines
Säuregemisches aufgeschlossen und dabei zumindest ein
großer Teil der Inhaltsstoffe des Sekundärrohstoffin
halts in Lösung gebracht werden und die entstandene Lö
sung in einer hydrometallurgischen Aufbereitung in wei
tere einzelne Fraktionen aufgetrennt wird, die Schwer
metalle und/oder deren Verbindungen separiert werden
und die verbleibenden schwermetallarmen Restlösungen
einer Abwasserbehandlung unterzogen werden,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sekundärrohstoffe während der mechanischen Vor
bereitung in weitgehend gasdicht geschlossenen Behand
lungseinrichtungen auf eine Temperatur von etwa +10°C
bis -100°C gekühlt werden und daß aus den Behandlungs
einrichtungen die ein Inertgas und die emittierten,
gasförmigen Schadstoffe enthaltende Luft abgezogen und
einer Abluftbehandlungsanlage zugeführt wird, daß das
Sekundärrohstoff-Inhaltspulver aus der mechanischen
Vorbereitung mittels einer verdünnten, insbesondere die
Manganoxide nicht lösenden Säure oder einer Lösung aus
einem Säuregemisch aufgeschlossen wird und die Mangan
oxide, beispielsweise als Braunstein, aus der Lösung ab
getrennt werden, daß aus der abgetrennten Lösung der
Separation der ungelösten Sekundärrohstoffeanteile die
Schwermetalle in mindestens einer Ionentauscheinheit
und/oder mindestens einer Flüssig/Flüssig-Extraktions
einheit abgetrennt werden und/oder die Schwermetalle
aus der Lösung durch beispielsweise Fällungsreagenzien
abgetrennt werden und die verbleibenden schwermetallar
men Lösungen einer kombinierten, insbesondere aus Um
kehrosmoseanlage und/oder vorverdampfer und/oder Ver
dampfer- und/oder Trockner- und/oder Kristallisations
einheit bestehenden Abwasserbehandlung unterzogen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sekundärrohstoffe während ihrer gesamten Be
handlung auf eine Temperatur von +10°C bis -50°C ge
kühlt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß in der Abluftbehandlungsanlage die abgesaugte Luft
entstaubt sowie Quecksilberdampf, Ammoniak oder andere
Gase entfernt werden.
4. Verfahren nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß der vorhandene Quecksilberdampf mittels Filter, bei
spielsweise einer schwefel- oder joddotierten Aktivkoh
lefilters, aus der Luft entfernt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß das vorhandene Ammoniakgas oder andere Gase mittels
eines Gaswäschers, beispielsweise eines Schwefelsäure
wäschers, ausgewaschen wird.
6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß als verdünnte Säure eine 0,5 bis 80%ige Mineralsäu
re, beispielsweise Schwefelsäure oder Salzsäure, verwen
det wird.
7. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß als Säuregemisch eine 0,5 bis 80%ige Lösung aus
mindestens zwei Mineralsäuren, insbesondere aus Schwe
felsäure und Salzsäure oder artverwandten Säuren, ver
wendet wird.
8. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Manganoxide und die übrigen, ungelösten In
haltsstoffe über eine Separationseinrichtung aus der
Lösung abgeschieden werden.
9. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß die bei der Aufschließung des Sekundärrohstoff-In
haltspulvers entstandenen Gase zusammen mit der Luft
abgesaugt werden und die Gase, in einer Gasbehand
lungsanlage weitgehend ausgewaschen werden.
10. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Aufschließungs- bzw. Löseprozeß unter Inertgas
durchgeführt wird.
11. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet,
daß während der Nachbehandlung der Sekundärrohstoff-
Mantel und/oder die Sekundärrohstoff-Trägerfraktionen
durch Waschen mit Wasser oder einer wäßrigen Lösung
und/oder in mindestens einem nachfolgendem Schritt das
an den Fraktionen anhaftende Quecksilber und/oder an
dere Schwermetalle durch Zugabe eines Komplexierungs
mittels extrahiert, und der Quecksilber- bzw. Schwer
metallgehalt der Fraktionen gesenkt wird.
12. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet,
daß während des Löseprozesses des Sekundärrohstoffin
haltspulvers und/oder in mindestens einem separaten,
nachfolgenden Schritt das an die im Löseprozeß unlös
liche Fraktionen anhaftende Quecksilber und/oder andere
Schwermetalle durch Zugabe eines Komplexierungsmittels
extrahiert und der Quecksilber- bzw. Schwermetallgehalt
der unlöslichen Fraktion gesenkt.
13. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 12,
dadurch gekennzeichnet,
daß zum Komplexieren des Quecksilbers und/oder anderer
Schwermetalle ein Komplexierungsmittel, insbesondere
Thiocyanate und/oder Homologe, verwendet wird.
14. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 13,
dadurch gekennzeichnet,
daß die in Lösung befindlichen Schwermetalle, insbeson
dere Quecksilber, Silber, Kupfer und/oder Cadmium, teil
selektiv durch Festkörper-Ionentauscher abgetrennt wer
den.
15. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 14,
dadurch gekennzeichnet,
daß die in Lösung befindlichen Schwermetalle, insbeson
dere Kupfer und/oder Zink, durch Flüssig-/Flüssig-Ex
traktion, abgetrennt werden.
16. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 15,
dadurch gekennzeichnet,
daß die in Lösung befindlichen Schwermetalle durch
einen Fällungsschritt im Hauptstrom, und/oder in den
Nebenströmen, die teilselektiv getrennten Schwerme
talle der Sekundärrohstoffe beinhalten, insbesondere
durch Fällung mit Sulfiden, Polysulfiden und/oder Car
bonaten abgeschieden werden.
17. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 16,
dadurch gekennzeichnet,
daß die in Lösung befindlichen Schwermetalle durch
einen Fällungsschritt im Hauptstrom und/oder im Neben
strom mittels Zementation, beispielsweise mittels Zink-
und/oder Kupferstaub, -pulver und/oder -granulat abge
schieden werden.
18. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 17,
dadurch gekennzeichnet,
daß die einzelnen Schwermetall-Lösungen, insbesondere
die gewonnene Zinklösung und/oder Nickellösung, einer
Elektrolyse unterzogen wird, wobei der dabei resul
tierende metallarme und mit Säure angereicherte Rest
elektrolyt im Verfahren direkt wieder verwertet wird,
insbesondere daß die Restelektrolyte im Löseprozeß der
Sekundärrohstoffinhalte und/oder zur erneuten Zinkex
traktion in der Flüssig-/Flüssig-Extraktion eingesetzt
wird.
19. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 18,
dadurch gekennzeichnet,
daß die im hydrometallurgischen Aufarbeitungsprozeß
der Sekundärrohstoffe resultierende schwermetallarme
Restlösung einer kombinierten, insbesondere aus Um
kehrosmose und/oder Vorverdampfer und/oder Verdampfer-
und/oder Trockner- und/oder einer Kristallisationsein
heit bestehenden Abwasserbehandlung unterzogen wird.
20. Vorrichtung zur mechanischen Vorbereitung von me
tallischen und/oder Metallverbindungen enthaltenden
Sekundärrohstoffen, insbesondere von Altbatterien, mit
anschließender hydrometallurgischer Aufbereitung der
Sekundärrohstoff-Inhaltsstoffe zur Wiedergewinnung von
Rohstoffen, insbesondere Zink, Nickel, Cadmium, Kupfer,
Lithium und/oder Mangan und/oder deren Verbindungen,
insbesondere zur Durchführung des Verfahrens nach min
destens einem der Ansprüche 1 bis 11, bestehend aus
mindestens einer Zerkleinerungseinrichtung zur Separa
tion der Sekundärrohstoffmantel- und/oder Trägerfrak
tionen,
dadurch gekennzeichnet,
daß die einzelnen Behandlungseinrichtungen in minde
stens einer weitgehend gasdicht geschlossenen Kammer
angeordnet sind und an die Kammer eine zu einer Ab
luftbehandlungsanlage führende Absaugleitung ange
schlossen ist.
21. Vorrichtung nach Anspruch 20,
dadurch gekennzeichnet,
daß zwischen den geschlossenen Kammern geschlossene
Verbindungsleitungen ausgebildet sind.
22. Vorrichtung nach Anspruch 1 und/oder 20,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Abluftbehandlungsanlage aus mindestens einem
Filter und/oder einem Gaswäscher gebildet ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995118643 DE19518643A1 (de) | 1995-05-20 | 1995-05-20 | Verfahren und Vorrichtung zur mechanischen Vorbereitung von metallischen und/oder Metallverbindungen enthaltenden Sekundärrohstoffen, insbesondere Altbatterien |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995118643 DE19518643A1 (de) | 1995-05-20 | 1995-05-20 | Verfahren und Vorrichtung zur mechanischen Vorbereitung von metallischen und/oder Metallverbindungen enthaltenden Sekundärrohstoffen, insbesondere Altbatterien |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19518643A1 true DE19518643A1 (de) | 1996-11-21 |
Family
ID=7762492
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1995118643 Withdrawn DE19518643A1 (de) | 1995-05-20 | 1995-05-20 | Verfahren und Vorrichtung zur mechanischen Vorbereitung von metallischen und/oder Metallverbindungen enthaltenden Sekundärrohstoffen, insbesondere Altbatterien |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19518643A1 (de) |
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1995
- 1995-05-20 DE DE1995118643 patent/DE19518643A1/de not_active Withdrawn
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |