DE1917314B2 - Verfahren zur herstellung von synthesegas und heizgas - Google Patents
Verfahren zur herstellung von synthesegas und heizgasInfo
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Description
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- stoffangereicherter Luft und Wasserdampf in einem
zeichnet, daß die gebundenen Sauerstoff enthal- Synthesegasgenerator, wobei mit Temperaturen von
tenden organischen Stoffe Stärke, Kohlehydrate, etwa 930 bis 1540 C, Drücken bis zu 250 Atmo-Sägemehl,
Holzmehl, Zellulosematerialien,Schläm- 30 Sphären, einem Dampf-Brennstoff-Gewichtsverhältnis
me der Säureraffination von Erdölprodukten, von etwa 0,2 bis 1,0 und einem Atomverhältnis von
organische Säuren, Alkohole, Aldehyde, Ketone, freiem Sauerstoff zu Kohlenstoff von etwa 0,5 bis
Klärschlamm, gebundenen Sauerstoff enthaltende 1,2 gearbeitet wird, dadurch gekennzeichnet, daß
organische Abfallprodukte, Ablaugen aus der als Ausgangsmaterial ein Gemisch, bestehend aus
Papierfabrikation mit einem Gehalt an Hexosen, 35 kohlenstoffhaltigem Brennstoff und gebundenen Sauer-Pentosen
und Lignin oder oxydiertes Heizöl ent- stoff enthaltenden organischen Stoffen, eingesetzt
halten oder daraus bestehen. wird, wobei die sauerstoffenthaltenden Stoffe in einem
Anteil von 1 bis 80 Gewichtsprozent im Gemisch vorliegen und das Gemisch auf mindestens 0,5 Ge-
40 wicnisprozent gebundenen Sauerstoff eingestellt wird.
Läßt man den Gehalt des nicht umgesetzten Kohlenstoffes im Rohsynthesegas konstant, kann
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren man durch die erfindungsgemäße Maßnahme die
zur kontinuierlichen Herstellung von Synthese- oder Reaktionstemperatur und den Sauerstoffverbrauch
Heizgas durch Beschickung eines Gasgenerators mit 45 erheblich senken.
einer Mischung aus kohlenstoffhaltigem Brennstoff Schließlich kann nach dem erfindungsgemäßen
und gebundenen Sauerstoff enthaltenden organischen Verfahren die Methanmenge des Synthesegases so
Stoffen, die einen Anteil von 1 bis 80 Gewichtsprozent eingestellt werden, daß bei einem gegebenen Rußin
der Mischung aufweisen und damit das Gesamt- anfall ein methanreiches Gas mit hohem Heizwert
beschickungsmaterial auf einen Gehalt an gebun- 50 erhalten wird,
denem Sauerstoff von mindestens 0,5 °,0 bringen. Sauerstoffhaltige organische Stoffe, die sich für
denem Sauerstoff von mindestens 0,5 °,0 bringen. Sauerstoffhaltige organische Stoffe, die sich für
Es ist bekannt, Synthesegas, das hauptsächlich das erfindungsgemäße Verfahren eignen, enthalten
aus Kohlenoxyd und Wasserstoff besteht, durch etwa 5 bis 60 Gewichtsprozent gebundenen Sauerstoff.
Umsetzung von kohlenstoffhaltigen Brennstoffen und/ Geeignet sind z. B. isobutyraldehyd und Melasse
oder Kohlenwasserstoffen mit Wasserdampf und 55 sowie Stärke und andere Kohlehydrate, Säge- und
Sauerstoff und/oder mit Sauerstoff angereicherter Holzmehl sowie sonstige zellulosehaltige Stoffe( Säure-Luft
kontinuierlich herzustellen. Das Rohsynthesegas, schlämme aus der Behandlung von Mineralölen mit
das die Reaktionszone bei Temperaturen von etwa Säuren, organische Säuren, Alkohole, Aldehyde,
bis J756CC verläßt, enthält neben Kohlenoxyd Ketone, Klärschlamm und organische Abfallpro-
und Wasserstoff noch kleinere Mengen Wasser, 60 dukte, die einen gewissen Heizwert haben und ge-Kohlendioxyd,
Methan, Schwefelwasserstoff und bundenen Sauerstoff enthalten, sowie Ablaugen aus
freien, nicht umgesetzten Kohlenstoff bzw. Ruß. Außer- der Papierfabrikation, die einen Gehalt an Hexosen,
dem enthält das Synthesegas, wenn es mit Sauerstoff Pentosen und Lignin aufweisen. Ferner kann auch
angereicherter Luft hergestellt wird, noch Stickstoff. Heizöl verwendet werden, das mit Sauerstoff oder
Eine Beschreibung des Verfahrens zur Herstellung 65 Luft vorbehandelt wurde, um Sauerstoff in das
von Synthesegas wird in der USA.-Patentschrift ölmolekül einzuführen.
809 104 gegeben. Die meisten kohlenstoffhaltigen Brennstoffe, die
809 104 gegeben. Die meisten kohlenstoffhaltigen Brennstoffe, die
Je nach Betriebsbedingungen können etwa 0,01 bei der normalen Synthesegas-Herstellung verwendet
werden, eignen sich auch für das erfindungsgemäße brennstoff einen Betrieb des Synthesegasgenerators
Verfahren. Dazu gehören Koh'enwasserstofföle, Pe- bei einem wesentlich niedrigeren Verhältnis von
tiolkoKs, Teer und Gemische davon; ferner Auf- freiem Sauerstoff/Brennstoff und mit einer niedrigeren
schlämmungen von Petrolkoks in Flüssigkeiten, wie Reaktionstemperatur; die Methankonzentration im
Wasser oder CM, z. B. ein Gemisch aus 25 Gewichts- 5 Synthesegas wird erhöht. Beispielsweise zeigt ein
teilen Wasser, 25 Gewichtsteilen Melasse und 50 Ge- Vergleich der Daten für Versuch 1 (0 Gewichtswichtsteilen
l rkenem, pulverförmigem Petrolkoks. prozent IBA in dem Beschickungsmaterial) und Ver-Wird
nur Wasser als Aufschlämmungsmittel ver- such 2 (48.9 Gewichtsprozent IBA in dem Beschikwendei.
bO liegt das Wasser/Koks-Verhältnis gewöhn- kungsmaterial), daß durch Zusatz von IBA zum
lieh bei 1:1 oder höher. Bei der Ausführungsform io Beschickungsmatenal und durch Einhaltung eines
des erfmdungsgemäßen Verfahrens, bei der Melasse Rußanfalls von 1,2 Gewichtsprozent (bezogen auf
als Teil des Aufschlämmungsmittels für Koks ein- den Kohlenstoffgehalt) und eines Gewichtsverhältgesetz',
wird, kann das Wasser/Brennstoff-Verhältnis nisses von Wasserdar.ipf/Brennstoff von etwa 0,37
auf Ci^a 1:3 reduziert werden. Melasse ist in Bunkeröl .'.er dem Generator zugeführte freie Sauerstoff um
löslich: dabei kann ein Melassegehalt von etwa 15 mehr als 19°/0 sinkt (214Nm3/h im Versuch 1 im
25 Gewichtsprozent oder mehr erreicht werden. Der Vergleich zu 173 Nm3/h im Versuch 2). Der Ver-Zus·.*V/
von Melasse zu Koksaufschlämmungen in Öl brauch an freiem Sauerstoff (ausgedrückt in Nm3O.,/
gev. ableistet ei"e bessere Umsetzung des Kokses 1000 Nm3H, - CO) sinkt von 240,2 im Versuch"!
zi· ν Mihesegas, ohne Erhöhung der Be^chickungs- auf 232,8 im Versuch 2, und der Methangehalt des
mc;-v an freiem Sauerstoff. ao Synthesegases steigt von 0,30 im Versuch 1 auf
!>:t· Verwendung sauerstoffhpltigcr organischer Zu- 2,24 Molprozent im Versuch 2. Außerdem wird die
sät'·· .-U dem Beschickungsmaterial eines Synthesegas- Temperatur in der Re»ktionszone von etwa 13(S0 C
Generators bewirkt eine Kosteneinsparung, da die im Versuch 1 auf etwa 1275 C im Versuch 2 gesenkt,
ZuI u't,ι- an freiem Sauerstoff verringert werden kann. da die sauerstoffhaltigen organischen Zusätze endo-Ma:
kann mit einem (Atom)Verhältnis freier Sauer- 25 therm reagieren und weniger freier Sauerstoff an
stcu zu Kuhlenstoff im Bereich von 0,500 bis 1,20, der exothermen Reaktion beteiligt ist.
ei [κτλ Gewichtsverhältnis Wasserdampf- Brennstoff im Durch die Erhöhung des Anteils an sauerstoff-Bereieh
von etwa 0,2 bis 1,0 und einem Druck im haltigen organischen Stoffen in dem Beschiekungs-Beieich
von etv.u 50 bis 250 atü arbeiten. Durch material, z.B. auf 73,2 Gewichtsprozent IBA im
Verringerung der Zufuhr an irr;em Sauerstoff kann 30 Versuch 3, wird der Rußanfall weiter auf 0,34 Gedie
Temperatur in der Reaktionszone bis zum merk- wichtsprozent verringert. Außerdem erhöht sich das
liehen Einsetzen der Methanbildii g gesenkt werden, (Mol)Verhältnis CH1 Ruß mit zunehmendem Geohne
daß ein übermäßiger Rußanfall auftritt. Die wichtsanteil IBA der Beschickung. Mcihankonzentration im Synthesegas befindet sich Im Vergleich zum Kontrollversuch I wird der
gewöhnlich im Gleichgewicht mit der Konzentration 35 niedrige Rußanteil im Versuch 3 mit einem niedrigeren
an Wasserstoff, Wasser, Kohlenoxyd und Kohlen- Verbrauch an freiem Sauerstoff und bei niedrigerer
dioxyd und ist abhängig von der Temperatur und dem Reaktionstemperatur erreicht. Vermutlich wurde der
Druck. So erhöht sich die Methankonzentration mit Rußanfall durch den Sauerstoffgehalt des IBA
steigendem Reaktionsdruck und nimmt mit steigender (22 Gewichtsprozent Sauerstoff) und nicht durch
Reaktionstemperatur ab. Wenn der Generator bei 40 dessen Flüchtigkeit beeinträchtigt,
hohen Drücken (etwa 50 bis 250 atü) und Vergleichs- Es wurde überraschenderweise gefunden, daß trotz
weise niedrigen Temperaturen (etwa 930 bis 1370"C) des ungewöhnlich niedrigen Rußanfalls im Versuch 3
betrieben wird, kann die Methankonzentration des auch nach längerem Betrieb des Generators offen-Synthesegases
auf etwa 10 Molprozent oder mehr sichtlich keine Schaden an der feuerfesten Auskleieingestellt
werden. Da der obere Heizwert für Methan 45 dung der Reaktionszone auftraten. Folglich kann
etwa 9000 kcal/Nm3 und der für Kohlenoxyd und der Anteil an nicht umgesetztem Kohlenstoff im
Wasserstoff etwa 2850 bzw. etwa 2880 kcal/Nm3 Abgas der Reaktionszone niedrig gehalten werden,
beträgt, ist Synthesegas mit hohem Methangehalt wodurch es möglich wird, die Anlage zur Abscheifür
die Verwendung als Heizgas interessant. dung des freien, nicht umgesetzten Kohlenstoffes,
Die folgenden Beispiele dienen zur näheren Er- 50 die zu dem herkömmlichen Synthesegas-Reinigungsläuterung
des erfindungsgemäßen Verfahrens. system gehört, zu vereinfachen oder ganz auszuschalten
und damit erhebliche Kosten einzusparen.
35 B e i s ρ i el II
Die Wirkung von Isobutyraldehyd (IBA) als
ertindungsgemäßer Zusatz zum Beschickungsmaterial Die Wirkung von Sorghum-Melasse als erfindungs-
für einen Synthesegasgenerator kann durch die in gemäßer sauerstoffhaltiger organischer Zusatz zum
der Tafel, Versuch 2 und 3 angegebenen Daten Beschickungsmaterial eines Synthesegasgenerators
demonstriert werden. 60 kann durch die Daten in der Tafel, Versuche 5 und 6,
Das Beschickungsmatenal für den Kontrollver- demonstriert werden. Das Beschickungsmaterial für
such 1 besteht aus Toprückstand von kalifornischem den Kontrollversuch 4 besteht aus Vakuumrückstand
Rohöl (CRC), für die Versuche 2 und 3 aus CRC (VR), für die Versuche 5 und 6 aus VR im Gemisch
mit Beimischung von 48,9 bzw. 73,2 Gewichtsprozent mit 5 bzw. 7 Gewichtsprozent Sorghum-Melasse.
IBA. IBA enthält etwa 22 Gewichtsprozent gebun- 65 Sorghum-Melasse enthält etwa 40 Gewichtsprozent
denen Sauerstoff. gebundenen Sauerstoff.
Bei einem gegebenen Rußanfall ermöglicht die Die Beschickung eines Synthesegasgenerators mit
Zusabe von IBA zu dem flüssigen Kohlenwasserstoff- flüssigem Kohlenwasserstoffbrennstoff, z. B. schwerem
Heizöl oder VR mit Melasse, hat ähnliche Auswir- ganger, wurde also dcr Rulianfa^ durch Mdasse
kungen, wie sie im Beispiel I für !BA beschrieben wirksamer herabgesetzt als durch ΙΒΛ.
wurden. Die Methankonzentration im Abgas des .
Generators steigt mit sinkender Temperatur in der Beispiel
Reaktionszone und das Verhältnis CH,/Ruß erhöht 5 erf.ndungsgemäücn Versich
mit zunehmendem Gewichtsanteil Melasse in Heizgas Kanu iuu. . ~ " ,
i einem Syntnesegasgeneraior hergestellt
hl HA^
ein y
lispie,.weise die CH,Konzentration wX 'der mit einem Verhält™ ^
im Synthesegas auf etwa 333 bis 3^7 Molprozent von 0,4, einem Druck von eall* * W |
und das Gewichtsverhältnis Wasserdampf/Brennstoff io ratur von etwa %0 C arbeitet und dessen B
auf etwa 0 bis 0.52 und erhöht man den Gewichts- kung aus e.nem Gcm.sch ν on ^ ^ch^
anteil Meu^se in der Beschickung von 5 Gewichts- schwerem Heizöl und .0 Gewich sprozt-,.
Prozent im Versuchs auf 7 Gewichtsprozent im besteht. Die ungefähre Zusammensetzung ue, ,Vo-
Versucho, so verringert sich der Rußanfall von duktgascs in Molprozent ist folgende.
3,71 Gewichtsprozent im Versuch 5 auf 2,69 Ge- 15
wichtsprozent im Versuch 6, obwohl die Menge an CO., ~i'i-
freiem Sauerstoff im Versuch 6 (127 Nm3Zh) geringer (-q 3(r.i
ist als die Menge an freiem Sauerstoff im Versuch 5 ^ u ,
(134,5 Nm3 h). Außerdem zeigten die Daten für die -' >. .,
Versuche4, 5 und 6, daß sowohl da? Verhältnis 20 LH>
^
Sauerstoff/Brennstoff als auch der Verbrauch an H.,C)
freiem Sauerstoff mil zunehmendem Melassegehalt .
in dem Beschiekungsmaterial sinken. Der obere Heitert des Produktgases r.üagt
Die Wirksamkeit von Isobutyraldehyd als sauer- etwa 343SkCaIm' und kann, falls gewünscht, .'..rch
stoffhaltiger organischer Zusatz im Vergleich zu 25 Erhöhung der Konzentration an kalonenu:/iem
Sorghum-Melasse wird aus den Daten in der Tafel Methan gesteigert werden. Beispielsweise kau;· das
ersichtlich, wenn man diese halblogarithmisch in ein CO2 au, dem Produktgas nerausgewasche,, .,nd
Koordinatensystem einträgt, in dem die von IBA anschließend das CO und CH1 als Hei/gu um
oder von der Melasse gelieferten Gewichtsprozent 427OkCaIm3 abgetrennt werden Das verbietende
Sauerstoff im »Brennstoff« auf der Abszisse und das 30 reine H, kann zur Ammoniaksynthese od.; fur
(Mol)Verhältnis CH11RuB auf der Ordinate auf- Hydrierzwecke \erwenuei werden. ^a«"c·' ^n
getragen sind. Die erhaltenen Geraden zeigen, daß dagegen das CO zunächst in CO2 und H2 u.,i, so
das Verhältnis CH.,/Ruß bei jeder Beschickung mit kann, nach dem Auswaschen des CO2, reinem CH1
dem Sauerstoffgehalt im Brennstoff exponentiell als ein Strom und reiner Wasserstoff als /leiter
ansteigt. 35 Strom erhalten werden. Durch eine Tiefsttemperatur-
Die Versuche, die mit einer Melasse, VR-Beschik- behandlung mit flüssigem Stickstoff Kann man eben-
kung bei -inem geringfügig höheren Verhältnis falls eine Trennung des Synthesegases herbeiführen,
Wasserdampf, Brennstoff durchgeführt wurden, zeigen und zwar in einen Strom, der im wesentlichen aus
für eine gegebene Menge Sauerstoff in der Beschik- Methan mit etwas Stickstoff und CO besteht, und
kung ein höheres Verhältnis CH4/Ruß. 40 einen zweiten Strom, der aus Wasserstoff und Stickstoff
besteht und als AusgangsmateriaJ für die Am-
Beispiel IU moniaksynthese eingesetzt werden kann. In gewöhnlichen
Stickstoffwäschen wird das Stickstoff-Methan-
Zum weiteren Nachweis der Wechselbeziehung gemisch nicht gewonnen, weil die anfallende Methanzvvischen
Rußanfall und gebundenem Sauerstoff im 45 menge (nur etwa 0,2 bis 0,4°/0 des Rohsynthesegases)
Brennstoff wird CRC bei einem Druck von 70,3 atü zu gering ist. Bei 10 Molprozent oder mehr Methan
und einem Gewichtsverhältnis Wasserdampf/Brenn- im Synthesegas wird jedoch das Stickstoff-Methanstoff
von 0,38 einem Synthesegasgenerator zugeführt, Gemisch als Heizgas wertvoll.
wobei man einen Rußanfall von 3,0 Gewichtsprozent Zusammenfassend läßt sich sagen, daß durch die
(bezogen auf den Kohlenstoff in dem Beschickungs- 50 Zugabe von sauerstoffhaltigen organischen Produkten
material) und 0,4o Molprozent Methan erhält. zum Beschickungsmaterial eines Synthesegasgene-
Führt man zusammen mit dem CRC Isobutyr- raturs, wie sie in den obigen Beispielen beschrieben
aldehyd in einer solchen Menge zu, daß der gebun- wird, ein Gas mit ungewöhnlich niedrigem Ruß-
dene Sauerstoff in dem Beschickungsmaterial etwa anfall erzeugt wird, so daß zur Beibehaltung einer
7 Gewichtsprozent beträgt, verringert sich der Ruß- 55 erwünschten "iißausbeute der freie Sauerstoff in
anfall im Synthesegas auf etwa 1Z10, nämlich 0,30 Ge- dem Beschickungsmaterial reduziert werden muß.
wichtsprozent. In ähnlicher Weise wird VR bei Die geringere Sauerstoffzufuhr führt zu einer niedri-
einem Druck von 70,3 atü und einem Gewichtsver- geren Generatortemperatur und zu einem höheren
hältnis Wasserdampf/Brennstoff von 0,55 einem Syn- Methangehalt des Synthesegases. Weiterhin kann
thesegasgenerator zugeführt, wobei man einen Ruß- 60 Heizgas mit einer Methankonzentration von etwa
anfall von etwa 3,0 Gewichtsprozent sowie 0,71 MoI- 10 Molprozent oder mehr hergestellt werden. Die
prozent Methan erhält. Führt man zusammen mit Zugabe von sauerstoffhaltigen organischen Materialien
dem VR Sorghum-Melasse in einer solchen Menge zur Generatorbeschickung bewirkt somit, daß bei
zu, daß der gebundene Sauerstoff in der Beschickung einem gegebenen Rußanfall und gleichbleibendem
etwa 4,5 Gewichtsprozent beträgt, verringert sich 65 Verhältnis von Wasserdampf/Brennstoff und bei
der Rußanfall auf etwa Vio. nämlich auf 0,30 Gewichts- einer niedrigeren Reaktionstemperatur und einem
prozent (bezogen auf den Kohlenstoff in dem Be- niedrigeren Sauerstoffverbrauch eine verstärkte Me-
schickungsmaterial). Bei den beschriebenen Bedin- thanbildung erzielt wird.
sr
Tafel Synthesegaserzeugung
Versuche 3 I 4
5 J 6
Brennstoff
Verfahrensbrennstoff (kg/h)
Dichte, ° API
Zusammensetzung
(Gewichtsprozent)
California-Toprückstand (CRC)
(Gewichtsprozent)
California-Toprückstand (CRC)
oder Vakuumrückstand (VR)
Isobutyraldehyd (IBA)
oder Sorghum-Melasse (M)
Durch IBA oder M bereitgestellter Sauerstoff im Brennstoff
Wasser
Verfahrenswasser (kg/h)
Sauerstoff
Freier Sauerstoff (Nm3/h)
Generatorbetrieb
Temperatur in der Reaktionszone,
0C
Betriebsdruck (atü)
Synthesegas, trocken, Nms/h
Gaszusammensetzung (Molprozent)
H2
CO
CO2
CH4
H2S
N2
Ar
Leistung
Verhältnis freier Sauerstoff/
Brennstoff (Nm3/kg)
Verhältnis Wasserdampf/Brennstoff
(Nm3/kg)
Verhältnis Sauerstoff/Kohlenstoff
(Atom/Atom)
Verbrauch an freiem Sauerstoff
(Nm3ZlOOO Nm3 H2 + CO)
Nicht umgesetzter Kohlenstoff (RußanfaS) (Gevrieirtsprozesat) —
(Atom/Atom)
285,5 14,4
CRClOO IBAO 0
106
214
1363 70,3
48,62 44,93 5,68 0,30 0,34 0,02 0,08
0,74
0,37
0,87
240,20
1,2 888
2,04 0,48
282,5 29,4
CRC 51,1 IBA 48,9 11,3
107,4 173
1274 70,3 804
47,37 44,96 5,18 2,24 0,13 0,02
0,08
0,61 0,38 0,811 232,8
742
2,37 3,5
285,5 38
CRC 26,8 IBA 73,2 16,5
107,2 161
1313 71,3 790
48,77 43,37 5,73 1,94 0,07 0,02 0,08
0,56 0,38 0,797 221,5
0,34 728
2,53 11,1
197,5 6,1 |
201 5,0 |
VRlOO | VR 95,0 |
MO | M 5,0 |
0 | 2,6 |
106 | 101,5 |
151,5 | 134,5 |
1135 72,8 643 |
1065 73,1 Am \s\s\* |
46,49 44,38 8,30 0,40 0,23 0,12 0,08 |
45,92 40,37 10,04 3,33 0,24 0.02 0,08 |
0,77 | 0,67 |
0,54 | 0,51 |
0,881 | 0,804 |
259,4 | 259,9 |
0,82
584 |
3,71
518 |
2,03
0,91 |
2.21 1,60 |
204,5 4,4
VR 93,0 M 7,0 4,3
106,5 127
974 73,1 612
45,72 40,55 9,71 3,67 0,25 0,02 0,08
0,62 0.52 0,748 240,3
2,69 528
2.12 2,46
521/^
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von Synthesegas ein Gehalt von 1 bis 3 Gewichtsprozent von nicht
und Heizgas durch Partialoxydation von Kohlen- 5 umgesetztem Kohlenstoff im Rohsynthesegas erstoffverbindungen
enthaltenden Brennstoffen mit wünscht, um die in den Ausgangskohlenwasserstoffen
Sauerstoff und/oder sauerstoffangereicherter Luft enthaltenen Vanadium- und Nickelverbindungen und
und Wasserdampf in einem Synthesegasgenerator, sonstige aschebildenden Verunreinigungen, die eine
wobei mit Temperaturen von etwa 930 bis 15400C, korrodierende oder erodierende Wirkung auf die
Drücken bis zu 250 Atmosphären, einem Dampf- io feuerfeste Auskleidung der Reaktionszone haben,
Brennstoff-Gewichtsverhältnis von 0,2 bis 1,0 und zu maskieren.
einem Atomverhältnis von freiem Sauerstoff zu Bei den herkömmlichen Verfahren zur Herstellung
Kohlenstoff von etwa 0,5 bis 1,2 gearbeitet wird, von Synthesegas wird der Kohlenstoff-Umsatz ged
ad ure h gekennzeichnet, daß als Aus- wohnlich durch die Zufuhr von freiem Sauerstoff
gangsmaterial ein Gemisch, bestehend aus kohlen- 15 gesteuert. Dieser Arbeitsweise sind jedoch Grenzen
stoffhaltigem Brennstoff und gebundenen Sauer- gesetzt, da freier Sauerstoff exotherm reagiert und
stoff enthaltenden organischen"Stoffen, eingesetzt zu einer für die feuerfeste Auskleidung schädlichen
wird, wobei die sauerstoffenthaltenden Stoffe in überhitzung der Reaktionszone führen kann,
ein^m Anteil von 1 bis 80 Gewichtsprozent im Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zuGemisch vorliegen und das Gemisch auf min- 20 gründe, den Umsatz des Kohlenstoffs im Beschik destens 0,5 Gewichtsprozent gebundenen Sauer- kungsmaterial zu erhöhen, ohne die Temperatur stoff eingestellt wird. und den Verbrauch an freiem Sauerstoff zu steigern.
ein^m Anteil von 1 bis 80 Gewichtsprozent im Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zuGemisch vorliegen und das Gemisch auf min- 20 gründe, den Umsatz des Kohlenstoffs im Beschik destens 0,5 Gewichtsprozent gebundenen Sauer- kungsmaterial zu erhöhen, ohne die Temperatur stoff eingestellt wird. und den Verbrauch an freiem Sauerstoff zu steigern.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur
zeichnet, daß die gebundenen Sauerstoff enthal- Herstellung von Synthesegas und Heizgas durch
tenden organischen Stoffe Isobutyraldehyd oder 25 Partialoxydation von Kohlenstoffverbindungen entMelasse
enthalten oder daraus bestehen. hakenden Brennstoffen mit Sauerstoff und oder sauer-
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US71922968A | 1968-04-05 | 1968-04-05 | |
US71922968 | 1968-04-05 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1917314A1 DE1917314A1 (de) | 1969-12-18 |
DE1917314B2 true DE1917314B2 (de) | 1973-05-24 |
DE1917314C3 DE1917314C3 (de) | 1976-10-21 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL6905327A (de) | 1969-10-07 |
FR2005657A1 (de) | 1969-12-12 |
JPS4910593B1 (de) | 1974-03-12 |
GB1264986A (de) | 1972-02-23 |
SE342604B (de) | 1972-02-14 |
BE730952A (de) | 1969-10-02 |
DE1917314A1 (de) | 1969-12-18 |
US3556751A (en) | 1971-01-19 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EGA | New person/name/address of the applicant | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |