DE1769816A1 - Pigmentierte Anstrichmittel - Google Patents

Description

- Ya Gev*.-£ eines Haltest er s einer ot, ü-ungeeättigten Dicarbonsäure, deren Alkoholkomponente vorzugsweise bis zu 8 C-Atomen enthält und

- 89 Gevi.-i» einer Miachung aus Vinylchlorid und

einem Vinylester einer gesättigten Carbonsäure mit <L - 3 C-Atomen, wobei der Anteil Vinylester an der Summe aus Vinylester und Vinylchlorid 15 - 45 1» betragen soll.

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SAD ORIGINAL

TTfSItS

Gegenstand der Erfindung sind nun pigmentierte Anatrichmittel mit kontinuierlicher Wasserphase aus Pigmenten, Bindemitteln und gegebenenfalls riilfsstoffen gemäß deutschen Patent .... ., ';deutsche Patentanmeldung P 16 69 147.7), gekennzeichnet durch einen Gehalt an Bindemitteln aus Copolymeriaatemuleionen von Copolymerisaten aus

20,1 - 30 Gew.-^ Äthylen

2 - 12 Gew.-% eines Halbestera einer ot,Ö-ungesät-

F tigten Sicarbonsäure» deren Alkohol

komponente Torzugaweiae Ma au 8 C-Atomen enthält, und

58 - 77,9 Gew.-£ einer Mischung aus Vinjlchlorid ·

und einem Vinylester einer gesättigten Carbonsäure «it 2-3 C-Atomen, wobei der Anteil Vinylester an der Summe aus Vlnyleater und Vinylchlorid 15-45 Gew.-£ betragen aoll.

Sie Herstellung dieser Copolymerisatdiaperaionen kann nach den Bedingungen der deutschen Patentanmeldung Ϊ 51 15* IVd/;>9c erfolgen.

Sie erfindungsgemäßen Copolymerisateroulsionen können feststoffgehalte von 25 - 70 Gew.-% besitzen. Ea iat ohne weiteres möglich, Copolymerisatemulaionen niederen Festetoffgehaltea durch Aufrahmen oder Eindampfen zu konzentrieren.

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»AO ORIGINAL

Vorzugsweise werden die Copolymerisatemulsionen mit einem Peststoffgehalt von 50 - 60 Gew.-% verwendet.

Unter Hilfsstoffen werden in der vorliegenden Anmeldung verstanden:

Verdickungsmittel wie Hethy!cellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyäthy!cellulose, Natriumalginat, Ammoniumalginat, Amraonium poiyacrylat oder - methacryiat u. a.

Netzmittel wie beispielsweise Anlagerungsprodukte von 10 und mehr Mol Äthyienoxid an ι Hol eines Phenols oder eines substituierten Phenols.

Schutzkolloide wie Casein, Starke, Gummiarabikum, tierischer Leim usw.

Entschäumer wie Phosphorsäureester, langkettige aiiphatische Alkohole, Polysiloxane usw.

Puffersubstanzen wie üemische aus primären und sekundären Aikyliphoephaten, Borax, «atriumacetat usw.

Lösungsmittel verschiedener Art wie aiiphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, Glykoläther oder Polyglykole, aromatische oder aiiphatische Alkohole u.a.

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Desinfektions- und KonservierungBaittel wie ζ. B. Alkaliealee chlorierter Phenole, Aldehyde wie Formaldehyd, Schwermetallkomplexe von Oxychinolinen u.a.

Stabilisatoren wie Epoxyverbindungen, Beter der eubetituierten Zimtsäuren.

Als Pignrente kommen in Frage:

weiüe und farbige, anorganische oder organische Pigmente wie z. B. Lithopone, Zinksulfid, Titandioxid, Eisenoxide, Antieon-P oxid, Chromoxid, Mischoxide des Cobalts/KickeIs und Hangans, Chromate wie z. a. al ei- oder Strontiumchroroat, Mennige, Phthaiocyaninpigmente oder anaere organische Pigmente usw.

Die Pigmente können in bekannter Weise mit Füllstoffen wie Kieselsäure, Silikaten, Sulfaten, Carbonaten oder Aluminiumoxid verschnitten sein.

Die Pigmente bzw. Pigment/Füllstoffgemische können im Anstrich- m mittel in Mengen von 100 - ΐΟΟΟ Gew.-£, vorzugsweise von 200 - 600 Oew.-Jt, bezogen auf Bindemittel, enthalten sein.

Der pH-Wert der pigmentierten Anstrichemulsionen kann 4 - 10, voreugsweise 8 - y, betragen. Die Einstellung des pH-Wertes erfolgt zweckmäßig durch Zueatz geringer Mengen an .aasen wie Ammoniak oder Natronlauge oder basische hydrolieierenden Salzen wie Borax usw.

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Die erfindungsgemäfl pigmentierten Anstrichmittel werden durch inniges Mischung hergestellt. Zweckmäßig geht man dabei so vor, daa »an Pigmente und füllstoffe mit den vorgesehenen Netzmitteln, Entschäumern, Dispergiermitteln und Konservierungsmitteln sowie, der zur Bildung einer dünnen Teigkonsistenz erforderlichen Menge Wassers anteigt und gleichzeitig so viel konzentrierte Ammoniaklösung oder iO %ige Natronlauge zugibt, wie zur Erzielung eines End-pH-Wertes von 7,5 - y erforderlich ist. Dieser Vorgang erfolgt zweckmäßig unter dem Schnellrührer. Anschließend gibt man unter langsamen Rühren so viel der ca. ü - 5 Gew.-£igen wäßrigen Losung eines Verdickungsmittel zu, i wie 2117 Erzielung einer pastösen una streichfähigen Endkonaiatenz erforderlich ist und rührt dann langsam das Bindemittel in .Form der ca. 50 jtigen Dispersion ein. Ist die Mitverwendung von geringen Weichmacheranteilen vorgesehen, so werden dieselben der fertigen Emulsion zuletzt zugefügt, line andere Reihenfolge des Zusammengehens der einzelnen Beetanateile 1st möglich.

Das Aufbringen der pigmentierten Anstrichmittel auf Oberflächen -von Holz, Metallen , Const stoffen, Glas,. Papier, Mauerwerk, Beton, Asbest, Zement usw. erfolgt nach üblichen Methoden.

Die pigmentierten Anstrichmittel der Erfindung zeichnen sich durch hohe Stabilität.aue und «eigen keine Baut- und Schaumbildung.

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Die aufgetrockneten Jj'ilnae zeigen eine gute Wetterbeständigkeit, Lichtechtheit, eine gute Wasserfestigkeit und Alkalibeständigkeit. Sie zeichnen sich weiter durchweine geringe Verschmutzungsneigung aus und besitzen eine vorzügliche Mafischeuerfestigkeit. Ihre Überlegenheit gegenüber handelsüblichen Emulsionen geht aus der Tabelle hervor.

Sie in den .Beispielen angegebenen Teile sind (lewichtsteile und die Prozentgehalte Gewichtsprozente, sofern nicht anders vermerkt.

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■Beispiel, ι

76 Teile Titan-Rutilpigment werden zusaeoen mit td.9 Teilen feingetnahlenea Dolomit, <:0 Teilen feinstes weißea xalkua, 35 !'eilen gemahlenem Schwerspat, 10 Teilen gefülltes CaCO, und 10 Teilen feinem weißen Jtaolin unter dem Schneilruhrer tu einer Mischung aus 80 Teilen einer 2 £igen Methylcelluloselösung gegeben, die mit 2? Teilen Wasser, 5 Teilen Borax, 7 Teilen einer 10 jCigen wäßrigen Na-hexametaphoephatlöeung, 7 Teilen 10 jtigen NaOH und 9 Teilen einer iO Jtigen wäßrigen Lösung eines geeigneten Entschäumers Tersetzt ist und so lange dispergiert, bis eine * gleichmäßige Faste des gewünschten Feinheitsgrades sich gebildet hat. Anschließend werden unter langsames Rühren 222 Teile einer nach Anmeldung F 51 152 ITd/39c hergestellten 50 jtlgen Dispersion tius 39,5 % Vinylchlorid, 29,0 % Vinylacetat, 4,0 + Naleinsäurecyclohexylhalbester und 27,5 % Xthjlen untergesischt. Die so hergestellte stabile Anstrichdispersion kann direkt in dieser Fora zur Anwendung gelangen. Die 50 £ige Bindeaitteleouleion wurde durch -Aufraheen mit Aaaoniunalginat aus der in Beispiel 2 der deutschen Patentanmeldung F 51 152 IYd/39c be- ^ β ehr !ebenen yd. Gew.-?tigen Eaulsion erhalten.

Beispiel 2

In ein· Hiechung aus 70 fellen Wasser, 7 Teilen einer 10 Jtigen wäßrigen Lösung τοη la-heraeetaphosphat, 7 Teilen einer 10 VmCSL₉ i Teilen einer 10 jiigen wäßrigen Lösung «in·· geeigneten

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Entschäumerβ, 5 Teilen Borax und 80 Teilen einer 2 £igen wäßrigen Methylcelluloselösung werden unter dem Schnellrührer 60 Teile eines Titan-Rutilpigtnents, 100 Teile feines weißes Talkum und 300 Teile feingemahlener Dolomit <20yu) eingetragen und so lange dispergiert, bis eine gleichmäßige feine Paste entstanden ist. Anschließend werden unter langsamem Rühren 115 Teile einer nach Anmeldung P 51 152 IVd/39c hergestellten 50 jtigen wäßrigen Dispersion mit einem Pestkörper aus 47,5 1* Vinylchlorid, 26,0 i» Vinylacetat, 4,2 % Maleinsäurecyclohexylhalbester und 22,4 % Äthylen untergemischt. Es entsteht so eine anwendungsfertige Anstrichdispersion. Die 50 £ige Bindemittelemulsion wurde durch Aufrahmen mit Ammoniumalginat aus der in Beispiel 2 der deutschen Patentanmeldung P 51 15* IVd/39c beschriebenen 32 Gew.-^igen Emulsion erhalten.

In folgender Tabelle sind 4 Qualitätsprüfungen angeführt: 1 u.2 an Klarfilmen,3 u. 4 an Anetriohdiapersiomen. Verglichen werden zwei handelsübliche Produkte (a u.b) mit einer erfindungsgemäßen Probe (c).

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fab

Allcalibeetäadlg«- keit, Klarfilme in 10 Jtiger NaOH

2) 3) 4) '

Gewichtsverlust d. Sfaßscheuerfeetig- wie 3)fbei Verwendung

Klarfilme nach Wasser- keit, beginnende jJiif ίϊ!ϋ?ΐίί«ΐ??

eines hanaelsuDllwu.«u

lagerung 14 Tage bei Zerstörung nach elektrolythaltigen Netz-23° c ^und Emulgiermittels auf

der Basis von Alkylsulfonaten und Alkylbenzolsulfonaten anstelle von Wasser; nach 5000 Umdrehungen

a) Mischpolymer lea t aus nach 1 Tag zer- Tinylacetat und Malein- stört sanrebutylester

b) Mischpolymerisat aus nach 4 Wochen PiIm AcrylsMnrebutylester und weicher und matt, Styrol + 2 Jt unverseifb. sonst unverändert Weichmacher ca. 5

ca. 2

ca. 2-3000 Umdrehungen

ca. 7-8000 Umdrehungen

zerstört

fast zerstört

c) Mischpolymerisat geaftfi vorliegender Anaeldung

nach 4 Wochen unverändert ca. 0,5 1»

ca. 60-80000
Umdrehungen

CO CO ts> CO unverändert

Portsetzung aur Tabelle

zu 1) Die Dispersionen wurden 2 χ auf Asbestzementplatten gestrichen und 24 nach dem Aufstreichen in 10 %iger KaOH beansprucht.

zu 2) Klarfilme auf Glasseide mit einem reinen Filmgewicht von ca. 10 g wurden 14 Tage in Wasser ▼on 23° C gelagert, wobei das Wasser alle 4σ erneuert wurde. Nach dem Trocknen und Konditionieren wurde der GewichteverIust bestimmt.

en 3 und 4-) Eine nach Beispiel 1 der Anmeldung pigmentierte Anstrichdispersion wurde in Streifen auf Aebeetaementplatten aufgebracht (2naliger Aufstrich, Trockenfilmdicke ca. 100/u) und nach 24 Trocknung bei Baumtemperatur unter einer rotierenden Wurzelbürste (Borstenlänge 1 cm, Belastung 3 1/2 kg) mit aufgeleitetem Wasserstrahl einer Scheuerprüfung unterzogen.

CD
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Claims (1)

1. Patentanspruch

   20,1 - 30 Gew.-# Äthylen,
   Z -12 Gew.-^ eines Halbesters einer «£,ß-unge-

   sättigten Dicarbonsäure, deren Alkoholkomponente vorzugsweise bis zu C-Atomen enthält, und - 77,9 Gew.-$> einer Mischung aus Vinylchlorid

   und einem Vinylester einer gesättigten Carbonsäure mit 2-3 C-Atomen, wobei der Anteil Vinylester an der Summe aus Vinylester und Vinylchlorid 15-45 Gew.-^ betragen soll.

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   ORIGINAL INSPECTED