DE1769157A1

DE1769157A1 - Verfahren zum gleichzeitigen Hitzefixieren von Dispersions- und Reaktivfarbstoffen auf Mischungen aus synthetischen Fasern und Cellulosefasern

Info

Publication number: DE1769157A1
Application number: DE19681769157
Authority: DE
Inventors: Dr Eltz Hans-Ulrich Von Der; Richard Dr Gross
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1968-04-13
Filing date: 1968-04-13
Publication date: 1971-04-01
Also published as: FR2006207A1; AT294755B; FR2006207B1; GB1204110A; BE731465A; SE336771B

Description

Verfahren zum gleichzeitigen Kitzefixieren von Dispersionsund Reaktivfarbstoffe!! aaf Mischungen aus synthetischen Fasern und Cellulosefasern

Es ist bekannt, daß nan Mischgewebe aus Cellulosefasern und synthetischen Fasern, vorzugsweise hochmolekularen linearen Polyesterfasern, gleichzeitig mit Reaktiv- und Dispersionsfarbstoffen nach cletn Thermosol-Prozeß farben kann.

Bei diesem Verfahren wird auf das Mischgewebe en.ne wäßrige Zubereitung aufgebracht, die neben Dispov.rions- und Reaktivfarbstoffen noch Alkali sov/ie gegebenenfalls v/eitere Zusätze, wie ζ,Γ·. Vet:-.- und Verdicl'ungsnirtel, 'enthält. Anschließend ν.i-,-·:! das co bih^r.rJelto Gt .ve-be getrocknet und danach einer Hitx,e^ve-ianc.lu:.^ bei o''."-v/_t. 1P5⁰ bis 230⁰C währe:i-l SO bis ßO Sekunden untei-r;ovre:i. Durch diese Ilitzebcha-idi ung v.-ii-d der Polyestoranteil des MischKGv/ebes fixiert und enthält auf die.3<3 Y'eise Deine

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j - 2 - Fw 5S32

optimalen technologischen Eigenschaften. Gleichzeitig erfolgt damit die Fixierung der Dispersionsfarbstoffe in der Polyesterfaser und die der Reaktivfarbstoffe in der Cellulosefaser. Die Anwendung von hohen Temperaturen und relativ lanzen Fixierzeiten bein Themosolieren wird deshalb benötigt, um neben der Gev/ebefixierung eine maximale Fixierung der Dispersionsfarbstoffe auf der Faser zu erzielen. Bei den mitverwendeten Reaktivfarbstoffen tritt dagegen im Zuge dieser Maßnahmen - im allgemeinen durch die erforderlichen langen Fixierzeiten und hohen Fixiertemperaturen hervorgerufen - ein zum Teil sehr starker Verlust an Farbausbeute ein, der mitunter von einem deutlichen Farbtonuinschlag begleitet ist.

Durch diesen negativen Effekt auf die Reaktivfarbstoffe bei der Hitzefixierung ist das einbadige Färben gleichzeitig mit Dispersions- und Reaktivfarbstoffen aus alkalischem Medium nach dem Thermosolprozeß unsicher in der Handhabung, es müssen dabei relativ hohe Mengen an Reaktivfarbstoffen eingesetzt werden und tiefe Färbungen sind in den meisten Fällen, schwer erzielbar.

Es wurde nun gefunden, daß sich die vorstehend geschilderten Nachteile im Rahmen des Thermosöl-Prozesses vermeiden lassen und beim gleichzeitigen Hitzefixieren von Dispersions-- und Reaktivfarbstoffen aus alkalischem Median :·,:■:.f Mischungen aus synthetischen Fasermaterialien, vorz·.-:■'-.-■■;-/eise hochmolekularen linearen Polyesterfaser^ und Fase, aus nativer oder regenerierter Cellulose Färbungen ur.'.i Lii'cke ohne Verlust an Farbausbeute und ohne Farbtonu.fsc :;■; r^r seitens der angev;endeten F.eaktivfarbstoffe er- hr-.jicr" werden können, wenn man als Reaktivfarbstoffe solche Tarbctoxfe einsetzt, die als reaktionsfähigen Bestandteil mindern ons eine i?-(2,2,3 ,3-Tetraf luor-cyclobutyD-acryloylanino-oc'.sr iK2 ,2 ,3 ,3-Tetraf luor-d-alkyl-cyclobutyD-acryloyl anino-Gruppe besitzen, '

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■ Fw 5632 - 3 -

Beim erfindungsgenäßen Verfahren gelangen als Reaktiv- . farbstoffe Vertreter der verschiedenen organischen Färbst off klassen zur Anwendung, beispielsweise Azo-, Änthrr. ■ chinon- oder Phthalocyaninfarbstoffe, die mindestens eine Gruppe der allgemeinen Formel

R -NH-CO-CH - CH - CH - CH

CF - CF_r

2 '

enthalten, worin R ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest, vorzugsweise Methyl, bedeutet. Die geeigneten Azo- und Phthalocyaninfarbstoffe können gegebenenfalls in metallisierter Form eingesetzt werden.

Als Dispersionsfarbstoffe kommen die für das Färben von Synthesefasern, vornehmlich von Fasermaterialien aus linearen Polyestern, hinlänglich bekannten Farbstoffe , z.B. solche aus der Reihe der Azo- oder der Anthrachinonfarbstoffe oder vom Chinophthalontyp in Frage,

Als alkalische Substanzen für die Fixierung der Reaktivfarbstoffe kommen nach dem vorliegenden Verfahren zweckmäßig anorganische Verbindungen, wie Soda, Katriumbicarbonat, Trinatriumphosphat, Natriumhydroxyd, Natriumsilikate, die entsprechenden Kaliumverbindungen oder Mischungen dieser Alkalien, in den herkömmlichen Mengen zum Einsatz. Bevorzugt gelangen Natriumcarbonat, Natriumbicarbonat oder Katriumhydroxyd zur Anv/endung.

Den Klotzflotten können verfahrensgenäß ferner die auf diesem Gebiet üblichen Hilfsmittel , wie Netz-, Verdickungs- oder Dispergiermittel, zugesetzt werden. Auch ist die Zugabe von Mitteln, die das Vergilben der Cellulosefasern infolge der Hitzeeinwirkung beim Thermosolieren der

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Färbungen Kindern, wie z.B. Harnstoff oder Bor ar, ohne weiteres möglich.

Die bei äe:x Verfahren der vorliegenden Erfindung einzuhaltenden Fixiertemperaturen sind den jeweiligen Verhältnissen anzupassen. Sie betragen im allgemeinen etv:a 185 - etwa 230°C. Die Fixierdauer, die sich vor allem nach den zu fixierenden Dispersionsfarbstoffen und . gegebenenfalls den zu fixierenden Fasermaterialien richtet, beträgt in allgemeinen etwa 20 bis etwa 90 Sekunden. In den meisten Fällen sind Fixierzeiten von etwa 30 bis Sekunden ausreichend.

Das Verfahren der vorliegenden Erfindung finde* bevorzugt Anwendung beim Färben von Gemischen aus Fasern aus nativer oder regenerierter Cellulose und Fasermaterialien von hochmolekularen linearen Polyestern. Es kann jedoch auch auf das Färben von Mischungen der Cellulosefasern mit anderen Synthesefasern, z.B. Polyamid- oder Polyacrylnitrilasern, übertragen werden. Das Verfahren eignet sich für die Anwendung auf Fasernischungen, die in den verschiedensten Formen vorliegen' können, z.B. Gewebe, Gewirke oder Faservliesen. Fcrne-r läßt sich das Verfahren mit den gleichen Vorteilen auch für den Textildruck einsetzen.

Die nachstehend genannten Beispiele sollen das erfindungsgemäße Verfahren erläutern, ohne es in irgendeiner Hinsicht zii beschränken.

Beispiel 1

Ein üischgewefce aus Polyäthylenterephthalatfasern und mercerisierter Baunv/olle- im Mischungsverhältnis 67:?3 wird auf dem Foulard bei einen Abquetscheffekt von 60 Gewichtsprozent mit einer wäßrigen Flotte geklotzt, die im Liter 50 g der. Dispersionsfarbstoffes e'er Formel f^p ORIGINAL

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>Τ0 ΟΓ TT

2 ,2ο CIU-CII₀-O-CO-CH₀

^Br fecO-CH^^ CH₂-Cn₂-O-CO-CH₃

in handelsüblicher Form und Beschaffenheit, 30 g des Reaktivfarbstoffes der Formel

0 NH-CO-CH=Ch-CH-CH₂

in handelsüblicher Form und Beschaffenheit, und 10 g. Natriumbicarbonat enthält.

Das geklotzte Gev/ebe wird 40 Sekunden bei 13O⁰C getrocknet und danach bei 210⁰C für 60 Sekunden auf einen Spannrahmen einer Hitzebehandlung unterzogen. Anschließend v/ird die gefärbte T,'are, wie üblich, gründlich gespült und geseift und sodann fertiggestellt.

Es wird ein blaugefärbtes Gewebe erhalten, dessen Cellulosefaseranteil in der gleichen Farbtiefe und im gleichen Farbton angefärbt ist, v/ie dies entsprechend eircr ^T/f - weiöe üblich gev/esen v/äre, bei der wan c.ie Fare r:{· -:"_;e^v Cellulosefasern nachträglich in einein sv/eii-?·:: Λ:. .: -: ; vornimmt.

Beispiel 2

Die Färbung wird gemäß der in Beispiel / ?fl^vt; ■■: · " . '\ -:^:- durchgeführx, wobei in der Klotzflotte T ■;: der- ■.?:..-.:y-n· :..c: - farbstoffes der Formel

1098U/2C48 RADORlQlNAi.

?xi 5632

NH₂ O OH

OCII₃

W₂ 0 NH

20 g des Realctivfarbstoffes der Formel

0 NH₁

0 NH

₉-C

I ²I

NH- CO-CH=CH- CH- CH₁.

und 20 g Soda zur Anwendung gelangen. Man erhält auf dem Mischgewebe eine Blaufärbung.

Beispiel 3

Die Färbung v/ird analog Beispiel 1 vorgenommen, wobei in der Klotzflotte 30 g des Dispersionsfarbstoffes der Ferne1

HO ^CO-NH- (V OCH₃

/RlN-N-A

des Rea^tivfarbstoffee der Formel

OH

HO,

NH-CO-CH-CH-CH -

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RAD ORIGlNA

- 7 - Fv/ 5632

und 40 g calc. Soda eingesetzt werden. -ΓΙ&η erhalt auf dem "üscngev/ebe eine Orangefärbung.

Ebenfalls zu einer}· OrangenfSrbung :iit gleichen Zchtheitseigenschaften gelangt man, v;enn beim vorstehenden F^.r prozeß als Reaktivfarbstoff 30 g der Verbindung der Formel

eingesetzt werden.
Beispiel 4

Die Färbung wird entsprechend den Angaben in Beispiel 1 durchgeführt, v/obei in der IQotzflotte 40 g des Dispersionsfarbstoffes der Forr.iel

Vn

CH₀-CH₀-O-CO-CiI₀ CH₂-CH₂-O-CO-CH₃

40 g des Keairtivfarbstoffes der Formel

OH KH-CO-CH=CH-CH

CF- CF

² 2

und 20 g calc. Soda eingesetzt v;erden.

Man erhält auf dem HischgeT/ebe eine Rotfärbung.

1098U/2048 RAD OWGlNAw

- S - Fw 5532

Man färbt analog der in Beispiel 1 angegebenen■Vorschrift, T/obei jedoch die Klotsflotte als Alkali 20 g Natriumbicarbonat sowie v/eiterhin als Zusatz 50 g Harnstoff enthält.

Es wird auf den Mischgewebe eine Blaufärbung nit den von Beispiel 1 bekannten Eigenschaften erzielt.

Beispiel 6

Die Färbung wird entsprechend der in Beispiel 1 erläuterten Methode ausgeführt, wobei in der Klotzflotte 30 g des Dispersionsfarbstoffes der Formel

20 g'des Heaktivfe.rbstoffes der Formel

SO₀K H₀C CF„— Cl·

Λ 'Ι

Vn!:- co- CII=CH- cn—cn,

und als Alkali 5 g calc. Soda zur Anv/endung gelangen, Man erhält auf den Mischgewebe eine Gelbfärbung.

Beispiel 7

Man führt die Färbung analog Beispiel 1 durch, wobei in der IQotzflotte 20 g des Dispersionsfarbstoffes der

^Fo™^el 1098U/2048 ^_n

BADORIGINAL

O NH₁

σ ηTT

20 g des Reaktivfarbstoffes der Formel

CF₉- CF₉ ,2,2

N = N HO₃S

OH NH-CO-CH=CH-CH CHg

SO₃H

und als Alkali 5 g calc. Soda eingesetzt v/erden.

Auf den Mischgewebe wird eine Rotfärbung erzielt.

Beispiel 8

Die Färbung v/ird analog Beispiel 1 vorgenommen, v/obei in der Klotzflotte 30 g des Dispersionsfarbstoffes der Formel

25 g des Reaktivfarbstoffes der Formel

CH₂-CH-CH-Ch-CO-HH-A^ ^y

-SO₃H

HO

-C-CiL

HO«_S

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- 10 - . Fv/ 5632

und als Alltali 5 g calc. Soda eingesetzt werden. Man erhält auf den Ilischgewebe eine Gelbfärbung.

Beispiel 9

Die Färbung wird analog Beispiel 1 vorgenommen, wobei in der Klotzflotte 20 g des Dispersionsfarbstoffes der Formel

N-A-N = N-

20 g des Reaktivfarbstoffes der Formel

₂- CF₂ _f 2 j 2

NH-CO-CH-CR-CH CH₂

und als Alkali 5 g calc. Soda eingesetzt werden. Man erhält auf dem Mischgev/ebe eine Orangenfärbung.

Beispiel 10 ; j

J .·■■.··■' \

Die Färbung wird analog Beispiel 1 durchgeführt, ««bei j

in der Klotzflotte 40 g des Dispersionsfarbstoff99t. äer * Formel . . '<.

10-98U/20*e

RV SC?:?.

176915^

Ϊ^τΓΐ

0 / r- _ ν /7 — -ι — - Γι —if
/^ \ CH₀-CII₀-OH

^Br NH-CO-CII ^{2 2}

40 g des Reaktivfarbstoffes eier Formel

HO₃S 0

NH-CO-CH=CH-CH-f

CFj

SO₃H

-CH

und als Alkali 5 g calc. Soda eingesetzt werden.

Man erhält auf dem Mischgev/ebe eine Blaufärbung.

Beispiel 11

Die Färbung "wird analog Beispiel 1 vorgenommen, wobei in der Klotsflotte 30 g des Dispersionsfa.rbstoffes der Formel

Vim -

30 g des Reaktivfai'bstoffes der Formel

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Claims

P r. t c :ι ΐ γ·. η s ': ι· u c h

Verfahren i'.r.n sleic;r:eitigc:i "it^.ef irJ.ercn von Dispersions- und P.caktivxp.rbstoffen r.us alkalischen ried?.uin auf Mischungen aus synthetischen Fasemaierialien und Fasern aus nativer oder regenerierter Cellulose, dadurch gekennzeichnet, daß man als Real'tivfarbstoffe solche Farbstoffe einsetzt, die nindestens eine ß-(2,2,3,3-Tetrafluor-cyclobutyl)~acryloylaiino- oder ß-(2,2,3 ,3-Tctraf luor-ⁱ'-alj-.yl-cyclobutyl)-acryloyla:iino-Grup'De be3 it;' eη.

+ alii roalvtionsf r.higen Γ es tan dt eil

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