DE1667982A1 - Netzmittelzusammensetzung - Google Patents

Description

Ε»«..-LMQ. H. FlNCKE O«>r-L--IINie- H. BOHR . STAEGER

8 MÜNCHEN S, Müll.rjtroe. 31

5. JAN. 1968

Beppe 21527 - Dr. PlM 9876

Beschreibung

zur Patentanmeldung der -

IMPERIAL CiiSMICAL INDUSTIiIES LTD., London, Grosabritannien

betreffend:

"Netzmittel zusammensetzung** PRIORITÄT : 5. 1. 1967 - Grossbritannien

Di· Erfindung bezieht sich auf Zusammensetzungen mit verbessern Benetsungseigenschaften.

Gegenwärtig finden Chemikalien in der Landwirtschaft und im Gartenbau ausgedehnte Verwendung· Einige dieser Chemikalien, wie. z.B. Düngemittel, werden gen« allgemein auf den Boden aufgebracht; während andere gewöhnlich auf das Laubwerk der Pflanzen, aufgebracht werden. So können Schädlingsbekämpfungsmittel der verschiedensten Art, wie z.B. Fungizide, Insektizide und

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ffematizide auf alle Feldfrüchte aufgebracht werden; Herbizide «erden auf das Unkraut in Feldfruchtkulturen aufgebracht; Entblattungsmittel «erden auf die verschiedensten Feldfruchte, wie z.B. Kartoffeln, Zuckerrohr und Baumwolle vor der Ernte aufgebracht; wachs turns fördernde Kittel« vie z.B. Gibberelline «erden auf gewisse Feldfrüchte aufgebracht, vm tien -F&nttss»— trng zu erhöhen und die Qualität zu verbessern.

Eine große Anzahl dieser Chemikalien werden durch Spritzen in Form wässriger Lösungen oder Suspensionen angewendet· l?s ist im allgemeinen erwünscht, alle über der Oberfläche liegenden Teile der Feldfruchtpflanzen mit dem Spritzmittel zu bedecken; einige Chemikalien können durch die Pflanze an die Stellen wandern, an denen sie erwünscht sind; aber im allgemeinen ist die maximal mögliche Bedeckung am besten. Ua die maximal mögliche Bedeckung zu erzielen, ist es am besten, sehr feine Tröpfchen zu spritzen. Solche Tröpfchen werden jedoch leicht abgetrieben; sie werden bei der kleinsten Luftbewegung weggetragen. Dies bedeutet nicht nur eine Verschwendung an Chemikalien, sondern in vielen Fällen können die Chemikalien auch an Stellen abgelagert werden, wo dies nicht erwünscht ist. Beispielsweise können Eontaktherbizide, die zur Abtötung von Unkraut zwischen Pflanzenreihen verspritzt ν erden, auf die Pflanzen selbst getragen werden und diese schädigen. Deshalb

109831/200 7 _{0R1QINAL (NSPE0TED}

hat sich in letzterer Zeit die Tendenz herausgebildet, vorrichtungen zu verwenden, die größere Spraytröpfchen ergeben· Beispiele für solche Vorrichtungen sind vibrierende oder oszillierende Düsenköpfe, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen "Vibrajet" vertrieben -werden· Bei diesen Vorrichtungen ist ein Abtreiben stark verringert, aber das Bedeckunseproblem tritt um so mehr hervor. Größere Tröpfchen besitzen die Neigung, da3 sie von den Pflanzenblättern zurückspringen,

ohne diese zu benetzen! Viele Pflanzen besitzen an der Oberfläche einen Haarfleum, welcher äußerst schwer zu benetzen ist; Wasser läuft von diesen geradewegs ab.

ist bekannt, die verschiedensten Netzmittel in wässrigen Ansätzen von Pflanzenbehandifcungschemikalien zu verwenden, aber diese ergeben bei der Benetzung von Blättern mit einem Haarflaum, nur mäßige Resultate.

Es wurde nunmehr ein Verfahren zum Ansetzen von Pflanzenbehandlungschemikalien in wässrigen !lösungen gefunden, das einen bisher unbekannten Benetzungsgrad erlaubt; unter günstigen Umständen wird ein einziger großer Tropfen eines bevorzugten erfindun^sgemäßen Ansatzes, der auf einem Blatt mit einem Heerflaum landet, spontan über das gesamte Blatt ausgebreitet.

So wird gemäß der Erfindung eine Pflanzenbehandlungszusammensetzung vorgeschlagen, die im wesentlichen frei von einer

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organischen Flüssigkeit ist und folgendes enthält:

eine Pflanzenbehandlungschemikalie} ein Netzmittel; eine aliphatische Verbindung der Formel:

R¹ - CH - R²

I χ

worin -X gleich -OR, -GOOH, -NH₂, -CONH₂., oder -O.CO.H ist; R eine geradkettig Alkyl- oder Alkoxyalkylgruppe mit vier

2
bis elf Kohlenstoffatomen ist; R Wasserstoff oder eine garadkettige Alkyl- oder Alkoxyalkylgruppe mit 35 bis 5 Kohlenstoffatomen ist; wobei die Gesamtzahl an Kohlenstoffatomen im Molekül 8 - 12 beträgt; und
gegebenenfalls Wasser.

Die Netzmittel, die in den Pilanzenbehandlungszusammensetzungen gemäß der Erfindung verwendet werden, sind ausgewählt aus:

(a) anionischen Netzmitteln, welche Alkyl- oder Alkylarylsulfate oder -sulfonate sind;

(b) nicht-ionischen Netzmitteln, die Kondensate von Äthylenoxyd oder Propylenoxyd mit Alkoholen, Aminen oder Alkylphenolen sind· Netzmittel dieser beiden Typen sind allgemein bekannt und im Handel leicht erhältlich. Geeignete anionische Hetzmittel sind s.B. Natriumdodezybenbolaulfonat und Natriumlauryleulfat;

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geeignete nicht-ionische Netzmittel sind z.B. die Kondensat« mit den verschiedensten Molverhältnissen (beispielsweise 3 - 12) von Äthyienoxyd oder Propylenoxyd mit o« oder p-Octylphenol * o- oder p-Octylcresol, o- oder p-Nonylphenol, n-Decanol oder Dodecylamin, Gemische aus den obigen Netzmitteln können ebenfalls verwendet werden. Verschiedene geeignete nicht-ionische Netzmittel sind unter den Warenzeichen "Lissapol", "Lubrol", "Arylan" und "Ethomeen" im Handel erhältlich.

Beispiele für aliphatische Verbindungen, die gemäß der Erfindung verwendet- werden können, sind n-Dcdecansäure, n-Dodecanamid, n-Undecanylformiati, n-Heptylformiat $ n-Uonylamin und n-Nonan-5-ol« Es wird bevorzugt, daß die Gruppe R Wasserstoff

ist oder die gleiche Gruppe wie R ist. Die besten Resultate werden mit Säuren und Alkoholen, insbesondere primären Alkoholen, erhalten, Beispiele für bevorzugte aliphatische Verbindungen sind n-Octansäure, n-Decansäure und 2-Qßtyloxyäthanol* Besonders bevorzugt werden n-Octan-1-ol, n«=Decan«*1-ol und n-Nonati-1-ol, und insbesondere Sie letztere Verbindung· Gemische der aliphatischen Verbindungen können ebenfalls verwendet werden.

Bine sehr große Reihe von Pflanzenbehandlungsbhemikalien kann zur Herstellung der erfindungsgemäßen Pflanzenbehandlungszusammensetzungen verwendet werden. Die Pflanzenbehandlungschemikalie kann beispielsweise ein Fungizid, ein Herbizid,

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ein Insektizid, ein Entblattungsmittel oder ein Wachstumeförderungsmittel sein. Beispiele für geeignete Herbizide sind χ Chemischer Name allgemeiner Warne

4-Chloro-2-methylphenoxyessigsäure (und die Salze u« d. Ester derselben)

2,^-Dichlorophenoxyessigsäure

(und die Salze u.d. Ester derselben)

2-(4-Chloro-2-methyl-phenoxy)-propionsäure (und die Salze u.do Ester derselben)

2-Chloro-6~äthylamino-4-isopropylamino-1,3,5-tTliBiZin

2-Ghloro-4,6-diäthylamino=1,3,5-triazin 3-Amino-1,2,4-triazol

2,2, -Dichloroprop ionsäure

(und die Salze u_od. Ester derselben)

8'r(3,4-Dichlorophenyl)-N,N-dimethylharnstoff

ii»-( 4-Chlorophenyl) -N-me thoxy-N-me thyl harnstoff

2-lie thyl-4,6-dinitrophenol Ammoniumsulfamat

Natriumch 1orat

2,4-D. Hecoprop

Atrazine Simazine Amitrol Balapon Diuron

Monolinuron DoN.O.Co

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Besondere wertvoll sind die Bipyridyliumsalzherbiside, beispielsweise die Salze des 1,1'-Dimethyl-4,4»-bipyridyliuadikations (allgemeiner Name s Paraquat) und des 1,1 *-Äthylen-2,2^l-bipyridyliumdikations (allgemeiner Name : Diquat)·

Beispiele für geeignete Insektizide sind: Chemischer Name

S- [1,2-Di( äthoxycarbonyl )-äthylJ -.dimethyl-phosphorothiolothionat

Diäthyl-p-nitrophenyl-phosphorothionat

allgemeiner Name

Malathion Parathion

1,2,5,4,10,10-Hexachloro-1,4_t4a,5»8,8ahexahydro-exo-1_f4-endo-5»8-dimethanonaphthalin Aldrin

Dichlorodiphenyltrichloräthan Benzolhexachlorid, Y-Isomer

Diäthyl-2-(äthylthio)-äthyl-phosphorothionat gemischt mit Diäthyl-S-f(2-äthylthio)-äthyfJ-phosphorothiolat

1-Naphthyl-N-methyl-carbamat

S-Methyl^-methylthiopropionaldehyd-N-methylcarbamoyloxim

D.D.T.

Lindane

Demeton Sevin

Temik

Bin besondere wertvolles Aphizid ist S-(4_l6-diamino-1,3i5-tria*in-2-yliaethyl)-dime thyl-pnosphorothiolothionat ( allgemeiner

Name t Menazon).

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Beispiele für geeignete Fungizide sind« Chemischer Name

N-( Tri chi orome thyl t hi ο ) -cyclohex-4~en~1 2-dicarboxyimid

Manganäthylen-1,2-bisdithiocarbamat Zinkäthylen-1_t2-bisdithiocarbamat

2,5-Dicyano-1,4--dihydro~1,4-dithioanthrachinon

Dode cylguanidin

4-(2-Ohlorophenylhydrazono)-3-oethyl-5-isoxazolon

Kupfer(I)-verbindungen

allgemeiner Name

Captan

Maneb Zineb

Dithianon

Dodine

Drazoxolon

Sin Beispiel für ein wachstrumeforderndes Mittel ist Gibberellinsäure.

In äußerst zweckmäßiger Weise sind die Pflanzenbehandlungschemikalien, die gemäß der Erfindung verwendet werden, wasserlöslich, -wie z.B₀ die Bipyridyliumsalze und Natriumchlorat, und können als wässrige Lösungen angesetzt werden« Feste wasserunlösliche Chemikalien können als fein verteilte Suspensionen angesetzt werden* gegebenenfalls können die Suspensionen durch

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den Zusatz eines Suspendiermittels, wie z.B. Bentonit, stabilisiert werden. Beispiele für solche Chemikalien sind öaptan, Zineb» Monolinuron, Diuron und Kupfer(I)-oxyd.

Die Konzentration der Bestandteile in den erfindungsgemäßen Ansätzen hangt von der für den Ansatz vorgesehenen Verwendung ab. Wenn der Ansatz direkt ohne weitere Behandlung auf Pflanzen angewendet werden soll, dann liegt die Konzentration sowohl des Uetzmittels als auch der aliphatischen Verbindung im allgemeinen im Bereich von 0,01 bis 2,0 Gew.-% und in zweckmäßiger Weise im Bereich von 0,05 bis 0,5 Gew.~#, bezogen auf die Zusammensetzung. Die Konzentration des aktiven Bestandteils kann gemäß der Natur des aktiven Bestandteils und dem Verwendungszweck des Ansatzes stark variieren, aber sie liegt im allgemeinen zwischen 0,001 und 30 Gew«.-% und gewöhnlich zwischen 0,1 und 1 Gew.-%. Der Best des Ansatzes ist gewöhnlich Wassere Wenn es jedoch erwünscht ist, einen konzentrierten Ansatz herzustellen, dann enthält die Zusammensetzung eine geringere Wassermenge, beispielsweise 10 bis 150 % der addierten Gewichte aller anderer Bestandteile, wobei jedoch die Verhältnisse aller anderen Bestandteile gleich gehalten werden. Gegebenenfalls kann der konzentrierte Ansatz auch überhaupt kein Wasser enthalten! statt dessen kann er ein festes Verdünnungsmittel, wie z.B. Siliciumdioxyd oder Porzellanerde) enthalten. Konzentrierte Ansätze können beispielsweise für die Anwendung durch

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Verspritzen vom Flugzeug aus oder wegen eines leichteren Transports erwünscht sein, wobei sie dann vom Landwirt unmittelbar vor der Verwendung verdünnt werden.

Bei der Anwendung der Erfindung sollten die normalen Prinzipien des Ansetzens beachtet werden. So sollten antagonistische Stoffe nicht miteinander gemischt werden, (beispielsweise wird es, wie es allgemein bekannt ist, bevorzugt, nicht Bipyridyliumsätze mit anoinischen Netzmitteln zu minchen); und wann es erwünscht iat, eine stabile Lösung oder Suspension herzustellen, dann wird es im allgemeinen nötig sein, einige Versuche zu machen, um festzustellen, ob die Bestandteile für dan jeweiligen Zweck geeignet sind und in welchen Verhältnissen sie verwendet werden müssen. Wenn festgestellt wird, daß ein Material in einem Ansatz aus der Lösung ausfällt oder sich aas einer Suspension beim Stehen absetzt, dann kann es trotzdem möglich sein, einen solchen Ansatz zu verwenden, wenn man ihn unmittelbar vor der Verwendung herstellt, beispielsweise im Vorrat einer Spritzvorrichtung O

Die Pflanzenbehandlungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ergeben besonders gute Resultate, wenn sie von Vorrichtungen aus verspritzt oder versprüht werden, die große Tröpfchen erzeugen, beispielsweise durch oszillierende Balken

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wie ζ.Bo "Vibroboom", oszillierende Spritzköpfe, wie z*B. "Vibra^et" (Warenzeichen^ oder die Brause einer Gießkanne·

Gemäß der Erfindung werden weiterhin Retzmittelzusammensetzungen vorgeschlagen, die bei der Herstellung von Pflanzenbehandlungszusammensetzünden gemäß der Erfindung von Wert sind, wobei die Netzmittelzusammensetzungen folgendes enthalten: (a) ein anion!· sches Netzmittel, das fein Alkyl- oder Alkylarylsulfat oder -aulfonat ist, oder (b) ein nicht-ionisches Netzmittel, das ein Kondensat von Äthylenoxyd oder Propylenoxyd mit einem Alkylphenol oder einem Amin ist; eine aliphatisch« Verbindung der Formel :

R¹ - CH - R²

worin -X gleich-OH, ^COOH, -NH₂, -CONH₂ oder -O.CO.H istj R¹ eine geradkettig Älkyl- oder Alkoxyalkylgruppe mit 4· bis Kohlenstoffatomen ist; R Wasserstoff oder eine geradkettige Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 5 bis 5 Kohlenstoffatomen istj wobei die Gesamtzahl von Kohlenstoffatomen im Molekül 8 bis beträgt* und gegebenenfalls Wasser«»

In den Netzmittelzusammensetzungen der Erfindung liegt das Gewichtsverhältnis von aliphatischer Verbindung zu Netzmittel vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 2. Vorzugsweise ist die

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aliphatische Verbindung ein primärer Alkohol, insbesondere n-Nonan-1-ol, und vorzugsweise ist das Netzmittel ein Kondensat von Äthylenoxyd oder Propylenoxyd mit einem Alkylphenol. Die Netzmittelzusammensetzungen gemäß der Erfindung können als frei fließende Pulver durch Mischung mit einem fein verteilten festen mineralischen Verdünnungsmittel angesetzt werden, wobei die Menge von letzterem gewöhnlich 30 bis 65 Gew.-% der Zusammensetzung ausmacht« Solche Zusammensetzungen können in zweckmäßi ger Weise dadurch hergestellt werden, daß man das Netzmittel und die aliphatische Verbindung in einem flüchtigen Lösungsmittel wie z.B. Aceton, auflöst, das fein verteilte feste mineralische Verdünnungsmittel zugibt und hierauf durch Verdampfung im wesentlichen das gesamte flüchtige Lösungsmittel entfernte Feste Zusammensetzungen dieser Type geben leicht das Netzmittel und die aliphatische Verbindung ab, wenn sie mit Nasser verdünnt werden.

Die folgenden Beispiele erläutern die bemerkenswerten Verbesserungen in den Benetzungseigenschaften, die mit den erfindungsgemäßen Netzmittel zusammensetzungen erhalten werden. Alle Konzentrationen sind in Gewicht ausgedrückt, sofern nichts anderes angegeben ist»

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BAD ORIGINAL

166798

Beispiele 1-3

Drei Lösungen, die die gleiche molare Konzentration drei verschiedener aliphatischer Verbindungen und 0,1 % "Lissapol" NfX enthielten, sowie eine KontrolllÖsun^,, die ausschließlich 0,1 % "Lissapol" NX enthielt, wurden hergestellt. Die Lösungen wurden auf ihre Ausbreitungseigenschaften geprüft, indem Tropfen aus einem Kapillarrohr auf Blätter des weißen Gänsefußes (chenopodium. album) aufgebracht und der Effekt beobachtet wurde. Die Resultate sind in der folgenden Tabelle 1 angeben.

"Lissapol" WX ist ein Kondensat aus 1 Mol Nonylphenol mit 8 Hol Äthylenoxyd.

Tabelle I

Beispiel	aliphatische Verbindung	Konzentration	Ausbreitung auf "weißen Gänsefuß
Vergleich	nichts	<-	leichte Ausbreitung
1	n-Octansäure	0,10 ρ	starke Ausbreitung
2	n-Decan-1-ol	0,11 %	starke Ausbreitung
3	Di-n-»myi essig- säure	0,14 %	starke.Ausbreitung

Beispiele 4 - 36.

Das Verfahren der Feispiele 1-3 wurde bei der Prüfung der Ausbreitungseigenschaften verschiedener Lösungen, die verschiedene

109831/2007 BAD OWGlNAL

Netzmittel und Zusätze enthielten, bei drei verschiedenen Blatttypen nachgearbeitet, nämlich ?iais (zea mais), weißer Gänsefuß (ohenopodium album) und Kohl (brassica oleracea). Die Blätter einer jeden dieser drei Pflanzen sind schwierig zu benetzen. Die Resultate sind in den folgenden Tabellen II bis VII angegeben. In jedem Fall wurde der Grad der erhaltenen Ausbreitung visuell bestimmt und als Wert einer Skala angegeben, die von 1,0 (keine Ausbreitung) bis 10,0 (vollständige Ausbreitung) ging. Vergleichsversuche sind entsprechend bezeichnet.

"Lubrol" 15 ist ein Kondensat aus 1 Mol Qctylphenol mit 7 Mol Äthylenoxyd.

"Lubrol" L ist ein Kondensat aus 1 Mol Nonylphenol mit 1> Mol Äthylenoxyd.

"Lubrol" Ti ist ein- Kondensat aus einem Gemisch aus Oleyl- und Cetylalkohol mit 17 i-'ol Abhylenoxyd.

Wenn 1 GeVo-% Paraquatdichlcrid den Ansätzen, der Beispiele 4 — 36 zugegeben wurde, um herbizide Zusammensetzungen herzustellen, dann wurde gefundsn, daß die Penetzungs- τ.ηά Aus brei tungs ei genschaften der Ansätze unverändert blieben.

iAD ORSGiNAL 109831/2007

Versuch

*

Oberfläeh *-

KonzentratΓοη

Tabelle

II

Mais

Ausbreit.

weißer Gänsefuß

Ausbr.

Kohl

j

Ausbr.

mittel

d.n-Octansäure

Kommentar

zahl..

Kommentar

zahl

Kommentar

zahl

,.

1,0

1 " ' 2,0

1,5

B

LISSAPOL

0,00 %

Benetzung

Benetzung

gute Be

NX

aber keine

leichte

netzung

(ο;ι#)

Ausbr.

Ausbr·

nahezu

' 2,0

9-5

Ic. Ausbr.

5,0

4

0,05 %

Ausbr.

rasche

Ausbr.

etitlg.d.

Ausbr.

entl. d.

Adern

ht0

10 .,0

Adern

7 f>

5

0,09

rasche

voll-

rasche

Ausbr.

ständ.

Ausbr.

entl. u.

Au3br.

eatl.

quer z.d.

d.Adern

Adern

5,0

10,0

10,0

O

6

0,15 #

rasche

vollst.

rasche

(O

Ausbr.

Ausbr.

Ausbr <

00

entIg.

entl. u.

C*) —χ

■

u.quer z.

quer z.

d. Adern

4,5 *

10,0

d. Adern

10,0

NJ

7

0,17 $

rasche

vollst.

rasche

CD

Ausbr.

Au3br.

Ausbr.

«•J

entl.u.

entl.u.

quer1"?, „

qufff z.

d.Adern

3,0

10,0

d. Adern

10,0

8

0,20 £

geringe

vollst.

rasche

Ausbr.

Ausbr.

Ausbr«

entl.d.

entl. u.

Adern

quer z.

d. Adern

Tabelle III

	Versuch	Oberfläch.-	Konzentration von	Mals	Ausbr. zahl	weißer G-lnsefuß	Ausbr. zahl	Kohl	Ausbr zahl
	C	mittel	n-Octan-1-ol	Kommentar	1 i,o	Kommentar	2,0	Kommentar	1,5
	9	LISSAPOL NX (0,1 ^)	0,00 $	Benetzung keine Aus breitung	1,0	Benetzung leichte Ausbr.	6,0	gute Benet zung, prak tisch keine Ausbreit ,	1,5
	10		0,01 %	Benetzung k.Ausbr.	3,0	bemerkens werte Aus-» breitun;5	10,0	gute Be netz, prakt . k.Ausbreit	7,0
1098	11		0,05 %	rasche Aus breit, enti. d. Adern	6,5	rasche Aus- -breit.	10,0	rasche Aus breit.entl. d. Adern	10,0
31/20	12		0,09 %	rasche Aus breit . entL.. u.quer zu d. Adern	6,0	rasche Ausbreit.	10,0	rasche Aus breit, entl. u.quer zu d. Adern	10,0
ο			0,13	rasche Aus breit, entl. u. quer zu d. Adern	7,0	rasche Ausbreit.	10,0	rasche Aus- breit.entl. u,quer zu d. Adern	10,0
			0.17	rasche Aus- breit. entl. u. quer zu d. Adern	5,0	rasche Ausbreit.	10,0	rasche Aus- breit.entl. u.quer zu d. Adern	10,0
		0,20	langsame Arasbr. entl. u. quer zu d. Adern	rasche Ausbreit.	rasche Aus- breit .entl. u.quer zu d.Adern

Tabelle IV

co

00

co

O O

-J

O 3D

t Versuch

f

15

Oberfläche-

j

19

Konzentration v.

Mais

Ausbr.

breit., jedoch

5,0

weißer Gänsefuß

Ausbr.

Kohl

Ausbr.

7,0

mittel

2-n-Octyloxy-

zahl

entlang und

zahl

zattk .

äthanol

Kommentar

1*9

quer z.d.

Kommentar

2,0

Kommentar

1,5

ν

Adern

D

16

LISSAPOL

• ο,οο <$>

Benetzung

sehr geringe

leichte

gute Be

10,0

NX

20

aber keine

1,0

Ausorelt.

Ausbreit.

5,0

netzung .

1,5

(0,1*)

t

Ausbreit.

entl. den

keine Ausbr.

17

0,01 %

Benetzung

Adern .

bemerkens-»

gute Be

aber keine

werte Aus

netzung

10,0

Ausbr«it.

5,5

breitung

10,0

nahezu k.

7,0

Ausbreit.

18

0,05 %

rasche Aus-

rasche

bemerkens

br. entPd.Adern

breit. entl.

7,0

Ausbreit.

10,0

werte Aus

bemerkw.

■

d. Adern

Ausbreit.

10,0

0,09 %

rasche Aus-

rasche

entl.d.

breit. entl.

Ausbreit.

Adern

u.quer ζ.d.

7,0

1.0,0

Ausbreit.

Adern

entl. u.

0,13 %

rasche Aus

rasche

qaer su

breit, entl.

Ausbreit.

d. Adern

u. qu^r au

5,5

10,0

Ausbreit.

den Adern

entl. u.

0,17 %

geringe Aus

rasche

quer zu

Ausbreit.

d. Adern

10,0

Ausbreit.

entl. u.

0,20 %

rasche

quer zu

Aus tire It.

d. Adern

O S Q •Ε

Versuch

Oberfläch.- mittel

Konzentration d. n-öesansäure

Tabelle V

iusbr. sahl

weißer Gänsefuß

Ausbr. zahl

Kohl

!\usbr. sahl

X

cn

B

LUBROL E (ο,ι #)

0,00 %

1,5

Kommentar

-

Konunentar

I 1,5

cn

;· 21

-

6,0 I

gute Be netz, nahe zu Ic. Ausbr.

982

22

0,l>3 >

Mais

langsam aber be- meric.Aaiäbr.

10,0

gute Be- ηβυζ.leicht. Ausbr.

7,0

23 •

0,09 Sb

Kommentar

. 6,5

rasche Ausbr.

10,0

Ausßr. ent1. d < Adern

8,0

-Λ O co

24

0,1-*» #

sehr leicht. Ausbreit,.

7>0

rasche Ausbr.

10,0

rasche Ausbr. entl. d. Adern

10,0

OO co —» "V.

?Γ>

,, .,

ööhi't iGich- te λusDT.

C> .ι 5

rasche Ausbr.

10,0 [

rasche Ausbr. entl. u. quer zu d. Adern

10,C I

2007

26

0,20 #

Ausbr. erncl. d. Adern

7,0

»Ή 1D(I · ir* Au3br.

10,0

"usehe Ausbr. entl u. quer au d. Adern

10,0

rasche Ausör entl. u. qxiei zu d„ Adern

rasche Ausbr.

rasche Ausbr* entl. u. quer zu d. Adern

räscne Aus breit, entl«. u. quer au d. Adern

breit«, entl, u. quer zu d. Adern

rasche Aus~ breit, entl. u, quer zu d. Adern

Tabelle VI

	Versuch	Oberflach.-	*	Konzentration	Mais	Ausbr. zahl	weißer Gänsefuß	Ausbr. zahl	κ"οηλ	Ausbr. ??hl i
	P	mittel		d. 2-n-Octyloxy äthanols	Kommentar	1,0	Kommentar	1,0 i	Kommentar	1,0
	2?	LUBROL L (0,1 %)		0,00 %	Benetzung keine Aus breitung	1,0	Benetzung fee Ine Ausbr.	1,5	Benetzung keine Au<3br.	1,5
09831	28			0,05 %> **	Benetzung keine Aus breitung	2,5	Benetz. nahezu kTimsbr·.	8,0	Guts Ba ne t ζ . nahezu k. Ausbr.	10,0
/2007	29		0,09 % V	Leichte Ausbr. entl. d. Adern	. 4,0	Nahezu vollständ. Ausbr.	10,0	Rasche Ausbr.entl. d. Adern	10,0
	30	0,13 £	Langs. Ausbr entl. und quer zu d. Adern		Vollständ. Ausbreit.	10.0	Rasche Ausbr.entl. und quer ζ. d. Adern	10.0
	31		Langsame Ausbr.entl. u.quer zu d. Adern	6,0	Vollst. Ausbr.	10,0	Rasche Ausbr.entl. u«quer ζ. ά. Adern	10,0
		0,20 #	Langsame Ausbr. entl. u. quer zu d. Adern		Vollst. Ausbr.		Rasche Ausbr.entl. u.quer ζ·. d. Adern

Tabelle VII

Versuch

32

53-

34

36

Oberflach mittel

Konzentration d. 2-n-0ctyloxy-

äthanols

Mals

Kommentar

Ausbr. zahl

LUBROL W
(0,1 JO

0,00 0,05 0,09 0,13 0,17 0.20

Sehr

Schwache

Benetzung

Schwache Benetzung

Schwache Benetzung

Leichte Ausbr.entl. d. Adern

Leichte Ausbr. entl d. Adern

Leichte Ausbr.entl. d. Adern

weißer Gänsefuß

Kommentar

Ausbr
zahl

Kohl

Kommentar

0,3 0,5 0,5

1,5 2,0

Sehr	0,1
schwache
Ausbr.
Etwas	0,5
bessere
Benetzung
Etwas	1,0
bessere
Benetzung
Leichte	3,0
Ausbr.
langsame	5,0
Ausbr.
Langsame	7,0
Ausbr.

Schlechte Benetzung

Benetzung keine
Ausbr.

Benetzung nahezu k.Ausbr.

Leichte Ausbr.

Leichte
Ausbr.

Bessere Ausbr. entl.d. Adern

Ausbr zahl

0,8

1,5

2,5 2,5 5,0

Die folgenden Beispiele erläutern Pflanzenbehandlungzusammensetzungen t,emäß der Erfindung. Die Prozentangaben sind in Gewicht ausgedrückt, sofern nichts anderes angegeben ist.

Beispiele 37 - 45

"Gramoxone" (Warenzeichen der ICI), eine wässrige Lösung,, die 27,6 fo Paraquatdicfclorid enthielt, wurde mit Wasser auf 1 Mol.-% verdünnt, und 0,05 % "Lissapol" NX wurde zugegeben. Testlösungen, die verschiedene Konzentrationen an n-Octan-1-ol enthielten, wurden hergestellt und auf die Benetzungs- und Ausbreitungaeigenschaften auf Mais, weißen Gänsefuß und Kohl untersucht, 15s wurde die Arbeitsweise der Beispiele 1-36 verwendet, die Resultate wurden in der gleichen Weise angegeben. Sie sind in der folgenden Tabelle VIII aufgeführt.

Tabelle VIII

Beispiel % n-Octan-1-ol	-	2 3 3	37 0,02	33 0,03	39 0,04	i 40 0,05	41 0,06	M-2 0,07	43" 0,08	44" 0,09	45 0,10
weißer Gänsefuß Kohl Mais	5 5 4	6 6 5	7 5 4	8 5 4	9 5 7	10 5 7	10 5 7	10 6 6	10 5 6

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Beispiele 46 - 55 ■

"Perenox" (Warenzeichen der ICI), ein benetzbares Pulver mit einem Gehalt an 50 % Kupfer in Form von fein verteiltem &upfer(I)-oxyd, wurde in Wasser mit einer Konzentration von 15 g/l suspendiert und 0,05 % "Lissapol" KX wurde zugegeben. Es wurden Lösungen mit den verschiedensten Gewalten an n-Octan-1-Ol wie in den Beispielen 37 - 45 getestet. Die Resultate sind in der folgenden Tabelle IX angegeben»

Tabelle IX

	Beispiel	—	46	47	48	49	50	51	52	53	54	55
	% n-Qctan-1-ol	—	0,01	0,02	0,03	0,04	0,05	0,06	oto?	0,08	0,09	0,10
	weißer Gänsefuß	2	3	3	5	6	7	9	10	10	9	10
	Kohl	2	3	3	3	4	4	5	5	5	5	5
J	Mais -'-**	2	3	3	3	4	4	5	5	6	5	6
I

'· Beispiel 56

Eine NetzmittelzusaTamensetzung wurde hergestellt, die die folgende Zusammensetzung besaß:

••Lissapol" m 60 %

n-Nonan-1~ol (tschnisch) 40%

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Beispiel 3?

g mit den folgenden

standteilen ^T:-ur5e

Aerial ''P^renoj.'. . .._ . , , .. . , .80 ,1 . ,

Siliciumdioxid:,'il".<iv.. L,320 . . _: . .."

(Oberfläche c^u m'~/g:) ' 7₅5 <5

^; Beispiel 5& ^:i ' " ^:; j "■"-■ ' 12,5 ^ ^ "

Das Aerial "Fevenxi-¹⁵-imär~cter Silieiumdiox^dfüller wurden auf einer Walzenmühle gemischt. Die Ne.tsmittelausammensetßung in Acaton aufgelöst, und die auf diese Weise hergestellte Losung wurde mit dßn festen. Bestenateiien aufgesohlsBjnit. Die Schlämmung mirde dann sprit?getrocknet, wobei ein uieselfähiges "Pulver erhalten wurda* = . ■ ■

Aerial "Perejioy;" ist ein ähnliches Produkt v/i'e "Peredox" , enthält aber eine geringere Menge an Salz (Ne.Cl) und ist somit weniger korrosiv- * ..--:■::■-

iiJine rieselfähige feste Netzmittel zusammensetzung wurde' aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:

BAD /20107

"Gasil" 23 . ■-■-. . ■:,...■ '45 % (Siliciumdioxydfüllej mit einer Oberfläche von 300 ε/)

n-rNoaan-1-ol (technisch) . ■ ,-. - 22 % -.■--.-. "Lissapol" NX ■-.,■■ ■.·,·■ 33 % ■ . .-

Die - Zusammensetzung -Aiirde dadurch hergestellt, daß. das !'Lissapol" und das n~Nonan~1-oI in Aceton aufgelöst v.xirden., das "Gasil" zugegeben wurde und die resultierende Aufschlämmung spritzgetrocknet wurde. Die Zusammensetzung konnte lei.cht in. Wasser dispergiert werden und ergab eine wirksame Benetzung., - _:

Beispiel 59

Eine !fetsmittelzusaminensetzung wurde durch das Verfahren von Beispiel 5⁽> aua den folgenden Bestandteilen hergestellt: Siliciuradiöxyd K 320 50 %

n-Nonan-1-ol 20 %

"Lissapol" NX 30 % '

Beispiel 60

In einem Gewächshaus gezogene weiße Gänsefußpflanzen (chen opodium album) wurden fms Freie genommen und unter Verwendung einer "Vibrajef-Oszillierungsspritzdüse ("Vibrajet" ist ein Warenzeichen der ICI) bespritzt. Ähnlich große Pflanzen wurden

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zwischen den einzelnen Behandlungen aufgeteilt, so daß 6 Faralle!versuche erhalten wurden» Das Päraquation Xin Form des Paraquatdiahloridß) wurde mit Wasser im Verhältnis von 1 kg je 1000 1 gemischt, und eine Netzmittelzusammensetzung wurde zugegeben, so daß eine iFetzmittelzusamniensetgungskonzentration von 0,1 % erhalten wurde. Die Pflanzen wurden mit einer Menge von 224 l/ha (20 gallons/acre) bespritzt, wieder in das Gewächshaus zurückgebracht und dann durch Fachleute ? lage später untersucht* Jede Pflanze wurde auf einer Skala zwischen 0 (kein Effekt) und 20 (vollständige Ab to tiiiig) eingeteilt. Die Resultate sind ia dar folgenden Tabelle S angegeben.

Tabelle X

Netzmittelzusammensetzung	Abtötungsrate bei Jeile.f Pflanze	Insgesamt
"Lissapol" NX "Cetavlon" "Lissaool" NX (6O70) + n-Qctan-1-ol (40"%) Die iietzraittelzusairiiaeri- setzung von Beispiel 5&	0 0 0 0 0 0 1/2 0 0 0' 0 0 - 6 6 6 7 5 5 7 6 5 6 7 5 j	0 1/2 ?5 36

"Cetavlon" ist ein Warenzeichen für ein kstionisehes Netzmittel,, das eine langkettige quaternära Alkylamnionluia^ferbinduiiS" enthält*

Beispiel· 61

Hin Stoppelfeld, das mit Unkraut verseucht war, wurde in drei Streifen A, B und G uuterteilt» Me Streifen 1 und B wurden mit einer stancEarä "Gramoacone"-Lösung mit einem Gehalt eh 0,16 fo Netzmittel ⁿ,£issapol^!r M bespritzt. Der Streifen C >vurde mit einem Ansatz be spritzt*, der Paraqiiatäieiilorid und 0,16 /6 eines Gemischs aus, gleiches Teilen "üissapal" SX und..Gapcylsäure: "eat-hielt« Eine Standardsj>rit.zffiasch.ine würfe fur den Strei::er A verwendet. Diese ergab faine, Spra^röpfcheri, die eine gute Bedeckung zur Folge aattsn,, es entstand jsdcch eine betracktliclie: Neigung; zur Nebelbildung und sram Ä&fcrieb. Für die^ Streifen B und C Viurde ein oszillierender Bslkeasprifeer C^^a-entzeiehen "'¥ibröbooa^rl) verwendet« Dieser-erzeugte gröbere Ifröpfchem,, ?iobet ein Abtrieb verhindert wurde, abei* keine so g^ite S'prsybede2kung erzielt wurde« In allen drei Versuchen war die Konzentration des Paraquations 4 kg in *K}0 1 (1 Ib;-/ per ^O 'gallo-ns'j, und der Spray wurde in eia&r Menge vom 224- l/ha (20· gall ass. per acre) aufgebracht» Die Bestinmunä der Sesulfcate 12 läge nach dem Spritzen war viie folgts
Streifen Ä ι Abtot-nng dee Unkrauts uasufrie-densteilea&j

Streifen B s Äbtotuns des Unkrauts sciil^ditj starker· J

Streifen. 0 s, ¥Qllständ:.ge ÄustacOCkaoag. «las L^Tnkrauts; kein.-Sfäsh

Claims (1)

1. Set amitteliii. saainiensetzung zur Verbesserung der Netz- und AuBbi'situngSftigenschaften von wässrigen Ansätzen von Pflanzenschutzoheiuikaliiea., welche ein anionischem Netzmittel, nämlich ein Alkyl-=· oder /Ik.flaryleulfat oder «sulfonat, oder ein nichtionisches Netzmittel«, qämlich ein Eondenapt aus Äthylenoxyd oder Propylenoxy«! mit Alkoholen, ■ Arainen oder Phenolen enthält, dadurch gekennzeichnet, da3 in der Zusammensetzung auch eine aliphatisch?? Yer liadung der Formel

enthalten ist," worin -X gleich -OH, -COOn₁; -UH₂, -CONH₂ oder

0.C0οH ist; R jine geradkettige Alkyl- oder Alkozyalkylgruppe

mit 4 bis 11 Kohlenstoffatomen ist? R" Wasserstoff oder eine geradkettige Alkyl- oder Alkoxyalkylgruppe mit 3 - 5 Kohlenstoffatomen ist j wobei die Gesamtzahl vor. Kohlenstoffatomen

im Wolekül 8 - 12. beträgt. ■ ...

?.» Zusammensetzung nach Anspruch I₉ dadurch gekennzeichnet, daß sie auch Wasser enthält₀

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jv 2iusammQnseti£T3.n3 nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, ciiiii. sie vacb βία fein verteiltes festes oiirieralisches Verdünnungsmittel er bb*l~.

4o Zusar.imensetzuag nsch einem der Ansprüche 1 - ;$, dadurch gekennzeichnet, daß das GewichtεVerhaltes von aliphati scher Verbindung zn Netzmittel im Bereich von 0,1-2 lie_tt.

5 ο Zusaromens0 5:2.ang nach einem der Ansprüche 1 - M-, dadurch gekennzeichnet, da.¹".' die eliphatische Verbindung ein primärer

Alkohol ist.

PATENTANWÄLTE

DR.-ING. H. FINCKE, DIPl.-ING. H. BOHR DIPL-ING. S. STAEGEk

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