DE1653169C3 - Wäßrig-alkalische Phenolformaldehydvorkondensat-Dispersion - Google Patents
Wäßrig-alkalische Phenolformaldehydvorkondensat-DispersionInfo
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Description
Spanformieile wie Prel.iplatten aus Holzspänen
werden, besonders wenn sie· »veiterhesiändii: sein
sollen, in der Reuel mit Lösungen oder Fmufsionen
»on Phenol-Formaldeliyd-Vorkondensaten al* Bindemittel
hergestellt. Die Aushärtun» der Bindemittel findet dabei unter Druck und Wärmeeinwirkung m
peei-ineten Pressen statt.
Der an sich langsam \erlaufende Vorgant: der
Härtung von Phenol-! orm;ddeh>d-\OrkondeMsalen
»sird dtu-ch Zusatz von Säuren oder Alkali katalvsiert.
was jedoch bei der Spanformteil-Hersteilung n.ichleiiig
sein kann: Säuren-wirken durch Hvdrolvse der
fcllulosebestandteile insbesondere in der Wärme vcrschlechternd auf die Festickeitseiaenschafien der
lierziistellenden Werkstoffe. d"ie heute meist übliche
sdkalisclie Härtung der Phenoplastharzleime führt zu
|ilei'-::-.-!c-. .\!l,alicchalte;i in den Forr.iteilen. die sich
/. H. nachteilig auf später aufgebrachte Überzüge. tlwa solche aus Polyestern, auswn-ken können. "
M:in hat bereits versucht, insbesondere die nur
»chwach alkalischen Dispersionsleimharze auf der lirundlage von Phenolaldehyd-\'orkondensaten durch
/usiitz von Hcschleimicern schneller aushärten zu
lassen, um auf diese Weise die kostspieligen PreKwerkfeuge
besser ausnutzen zu können. Derarticc Härlunusbeschleuniger.
wie Dicyandiamid. Aminophenole, Metallsalze u. a. sind seit langem bekannt (vergleiche
r B. ClIMs, Chemistrv of Synthetic Resins I.
S. 342 ff.. N. V.. 1935). jedoch in ihrer Wirksamkeit
lill.-.emein immer noch unbefriedigend.
Dcr Vorschlag der deutschen Patentschrift S75 26S. Schichtstoffe wie Sperrhol/ mit Bindemitteln auf der
(irundlage von Polyisocyanaten bzw. von Mischungen \on Polyisocyanaten und mehrwertigen Alkoholen
lierzustelien. hat sich in der Praxis nicht durchsetzen
können. Abgesehen von wirtschaftlichen trwägiingen
ist die Notvvendink'-.-it. die Rohmaterialien für ein derlirtiges
Verfahren zu trocknen und die Fertigteile linschlielknd wieder rückzufeiichten. sowie die Nottvendigkeit.
z. B. Formtrennmittel /u verwenden, ein Hindemis für die Spanfoim-Herstellung mit diesen
Itindemitteln.
Schließlich ist es aus der deutschen Patentanmeldung Ll 17 924/39b, bekanntecmaclH am 18. Juni 1953. nclaniit,
polyurethanähnliche Kunststoffe dadurch heriustellen, daH man Polyisocyanate mit novolak- oder
lesolartigen Phenolaldehyd-Kondensatcn derart um-■etzt,
daß alle freien Hydroxylgruppen reagiert haben. 4. h. verschlossen sind.
Die Aufgabe, Spanformteile bzw. Preßspanplatten - insbesondere in wetterbeständiger Ausführung
■littcls Phenolharzdispersimen als Bindemittel mit besonders kurzen Preß/eiten herzustellen, ist bisher
■littcls Phenolharzdispersimen als Bindemittel mit besonders kurzen Preß/eiten herzustellen, ist bisher
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4»
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65 lUi'lii befriedigend gelöst worden. Die Frlinduiig lun
sich /um Ziel gesetzt. die>e Aufgabe durch einen geeigneten
Zusatz /um Dindc!V:iitel /u lösen, der keine
nachteiligen Auswirkungen auf die Cellulose de Werkstoffs haben soll, dem Bindemittel moulkl.-i
a'ich bessere Festigkeit verleibt uüü keine- leciino:,:
gischen Änderungen des an sich bekannten Herst..! iungsvenalirens für Preßspanformteile erforderl.-e:.
macht.
Fs wurde nun ein neues Bindemittel auf der Grundlage
einer wäßrig-alkalischen Phenolformaldeh; dkondei'sat-Dispersion
gefunden, mit dem man phei■;>lharzgebundene
Spanformteile mit überraschend kur, ., Abhindezeiten und mit hohen Anfangs- und En!-
fcsiigkeiten und geringer Quellharkeit der erzeugt., r
Produkte herstellen kann. Die als Bindemittel v, vvendeten Phenolformaldehydvorkonderisat - [Jisi·.·; sioneii
sind dadurch gekennzeichnet, daß si-; nie
wertige Isocyanate in einer Menge, die zur voll·.'.,η digen Umsetzung vorhandener, aktive Wassers!.■'·
atome tragender Gruppierungen mit den vorhandei, ■ -,
Isocyanatgruppen nicht ausreicht, enthalten.
AK Dispersion von Phenolformaldehydvorkond.'i
säten können die als Leime für die Spanformteil-Her stellung üblichen, insbesondere solche, die mit eii:.■:.:
Har/anteil vorzugsweise zwischen 30 und 50 Gewici !■,-prozent
in Wasser dispergiert sind, verwendet werde·!
Als Polyisocyanate kommen insbesondere handelsübliche, niedermolekulare bzw. flüssige und gegenüber
Wasser wenig reaktive, in Frage. Verwendet werden insbesondere schwerer flüchtige, aromatische Di's··.-cyanate.
wie Tohiv len-diisocyanat; mindestens zwei
Isocvanatgruppen enthaltende Kondensate aus mehrwertigen Alkoholen und einem Überschuß von Diisoevjnaien:
ferner Triisocyanate wie 4.4',4"-Triphenylmethan-triisocyanat
u. ä., auch sogenannte verkappte mehrwertige Isocyanate. Beispiele geeigneter mehrwertiger
Isocyanate linden sich in H ο u b e η W e ν I. .Methoden der organischen Chemie«. Bd 14 2.
S. 6 Γ ff.
Sie werden im allgemeinen in solchen Mengen zu den Bindemitteln auf der Grundlage von Phenolharzvorkondensaten
zugesetzt, daß deren spezifische Bindewirkung
noch nicht verlorengeht; d. h., auf ein Mol !socyanatgruppen sollen mehr als 1 Mol aktive Wasserstoffatome
im Harzanteil des Bindemittels entfallen. Insbesondere werden von 2 bis 30, bevorzugt von 20
bis 25 Gewichtsprozent, bezogen auf den Harzanteil.
an Polyisocyanaten den BindcmiUel-Disf->.rsionen vor
der Verarbeitung zugesetzt. Der Zusatz erfolgt zweckmäßig unmittelbar, z. B. innerhalb einer Stunde vor
dem Verarbeiten zu den bei Raumtemperatur gehaltenen Bindemitteln. Das Aufbringen der Bindemittel
auf den zerspanten Rohstoff geschieht zweckmäßig in der üblichen Weise, z. B. durch Zerstäuben in Beleimungsapparaten
bei Raum-odci mäßig erhöhter Temperatur.
Für die Herstellung von Spanformteilen unter Verwendung der erfmihingsgemäücn Dispersion ist von
Vorteil, daß die üblichen Anlagen zur Erzeugung vo ι Spanformleilen wie die Spanplattenprcssen herkömmlicher
Bauart, ohne apparative Änderung weiter benutzt werden können. Lediglich die Verweilzeiten der
f ormteilrohmassen in d;r Flei/presse werden wesentlich,
meist um 50 bis 800Z0 verkürzt. Die Verwendung
der erlindungsgemäßcn Dispersion zur Herstellung
phenolharzgebundener Spanformteile erlaubt somit eine überraschend gute Ausnutzung der vorhandenen
... \ ι 653 169
.5 - 4
Keiii, ,,iiuskiipii/iliiiirn Au!h.u;..-iii μ ϋ.,τ ■-a
<■.■;■:■ Λ-, .L-n. inelhan~t.4 -diisiicyanat bedust. Das hedtMe Maienal
jjü , ii die so hergestiMlien Sp.uii.L.ii-,ι ,-!.;, i -. i-i-u.' wird in iihlicl.er Weive /ii eineiii Spitnektu-hen ;j·.--
gin:, ι e-!ii>keü. \erhc-.serte-. g.ioü^-.i-Jiei ■,;:■', ■·, ■ -.vluii!el und in ei Met HeiÜpkiHenpresse bei Wo '
höh;. VwiieiungsiifsiiindiykeFt ιν,.-,ίό,-■'.!!.-■· und einem Druck von 20 hi>. 25 kg eni-" /u ^i"1'
,j , i Π mm d.cken !'laue :· Mimuon ί.<ι;^ \.Tpreüt.
L ' ' " L ' Verwendet man lediglich das Emulsioiuphenoileim-
Ι'-κΐμ Hobspiine vAcrden nut euuMi (ienii'di au·- h.ir/ ohne /usjabe des Poiyisocyaitate-.. ->o hetraul die
91 ic ■ eines handelsüblichen ί-.ιιη:Ι-!"!ΐ-.ρ!;ι.·Μ.!ΐΙ·^Μη· PreHdaiier 15 bis 20 Minuten, tun eine ausfeicher.ilc
tu: ■■ iW'„ige wüijrijje iimul-.uiiij iind r-,il j; l)!p!-lU;>l- Aushärtung /ti er/ieien.
Claims (1)
- l'aienian-.pri'drWaHrig-alkaliselie Pheih-irornialdehvdviirkondeiisat-Dispersion /ur Herstellung plienolhar/- !iehundener SpiiiiformteilL'. eiiLlialtL-i'iij tnehr.-.erli'ie Isocyanate in einet Menge, die /ur vollständigen Umsetzung vorhandener.'aktive Wisscrsloffuiome tragender (iriippierunuen mit den vorhandenen Isocyanatüriippen nicht ausreicht i>-·
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB0096305 | 1968-01-20 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1653169A1 DE1653169A1 (de) | 1971-05-27 |
DE1653169B2 DE1653169B2 (de) | 1973-06-14 |
DE1653169C3 true DE1653169C3 (de) | 1974-02-07 |
Family
ID=6988628
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681653169 Expired DE1653169C3 (de) | 1968-01-20 | 1968-01-20 | Wäßrig-alkalische Phenolformaldehydvorkondensat-Dispersion |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1653169C3 (de) |
-
1968
- 1968-01-20 DE DE19681653169 patent/DE1653169C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1653169A1 (de) | 1971-05-27 |
DE1653169B2 (de) | 1973-06-14 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
8330 | Complete disclaimer |