DE1646277A1 - Loesliche Phlegmatisatoren - Google Patents
Loesliche PhlegmatisatorenInfo
- Publication number
- DE1646277A1 DE1646277A1 DE19671646277 DE1646277A DE1646277A1 DE 1646277 A1 DE1646277 A1 DE 1646277A1 DE 19671646277 DE19671646277 DE 19671646277 DE 1646277 A DE1646277 A DE 1646277A DE 1646277 A1 DE1646277 A1 DE 1646277A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- seconds
- wax
- tnt
- hexogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/005—Desensitisers, phlegmatisers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
DR.-ING. WOLFRAM BUNTE 16 462/7
D β MÜNCHEN IB, HAYDNSTRASSE S. FERNRUF (OSU) 83 47 12
München, 13. Juli 1967
M/8618
Lösliche Phlegmatisatoren
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Wachsen aus Polymeren,
die man bei der Chlorierung und Raffination von Naphthalin erhält.zum Phlegmatiaieren von Sprengstoffen auf der
Basis von schmelzbaren, aromatischen Mtrokörpern oder gießbaren Gemischen p.us aromatischen Mtrokörpern mit Uitraminen
und/oder mit Salpetersäureestern und/oder Metallpulvern und/ oder bekannten Phlegmatisatoren.
Die besagten Wachse sind in aromatischen Nitrokörpern löslich.
Bekannt sind sie unter dem Handelsnamen "Nibrenwachse".
109828/0403
BAD ORIGINAL
Es ist bekannt, dais κ an gießbare Sprengstoffe aus aromatischen
Nitrokörpern und aus Nl4- .minen bzw. Salpetersäureestern durch
Zusatz von Wachsen phlegmatisieren kann; z.B. wird oft der Composition B (60 Teile Hexogen, 40 Teile Trinitrotoluol)
oder auch der Mischung Pentolit ( 50 Teile Pentaerythrittetranitrat
und 50 Teile Trinitrotoluol) 1 fo Wachs zugesetzt.
Das Wachs ist in geschmolzenem TMT nicht löslich. Zur Bildung einer stabilen Emulsion setzt man daher oft bmulsionshilfsmittel
zu, z.B. Lecithin als Emulgator und Nitrozellulose als Stabilisator.
Auch in metallhaltigen Sprengstoffmischungen, z.B. einer Mischung
aus
28,9 ^ Trinitrotoluol,
31,2 $ Hexogen,
3 5,1 fo Aluminium,
31,2 $ Hexogen,
3 5,1 fo Aluminium,
4,0 $ Paraffinwachs,
0,2 <fo Lecithin,
0,6 fo Nitrozellulose,
werden Wachse und Emulsionshilfsmittel häufig eingesetzt.
Die Verwendung solcher Wachse und Emulsionshilfsmittel hat aber
Nachteile. Da Wachs, Lecithin und Nitrozellulose Naturstoffe bzw. Abkömmlinge von Naturstoffen sind, sind sie in ihren
Eigenschaften nicht immer exakt festzulegen, so daß die Bildung einer stabilen Emulsion nicht stets gewährleistet ist.
Außerdem besitzen die bisher verwendeten Wachse eine geringe Dichte, so dab die Dichte der gesamten Sprengstoffmischung
erniedrigt wird.
Diese Nachteile können durch die erfindungsgemäße Verwendung
der besagten Wachse als lösliche Phlegmatisatoren beseitigt
109828/0403
BAD ORIGINAL
Werden. Die Löslichkeit erlaubt es, ohne eine Traulsion,
die manchmal recht schwierig herzustellen ist, auszukommen. Aui;,rrc.em besitzen die besagten Wachse die hohe
Dichte von 1,5 bis 1,7 g/cm'.
Ss ist überraschend, dais man bei Verwendung der besagten
Wachse im Vergleich zu den anderen unlöslichen Wachsen einen besseren Phlegmatisatoren-Effekt bei schneller Erhitzung
erzielt, während die phleginatisierende Wirkung gegen Jcüleg und Stob praktisch der/bisher verwendeten
Wachse entspricht.
Die phleg:uatisierende ,»irkung der Zusätze wurde auf folgende
Art gemessen: /,4 g der cprengsto^fmischung wurden entweder
fein zerrieben oder in einem Stück in ein Reagenzglas gegeben. Dieses wurde in ein erhitztes Wbod'sches ketalioad
gestellt. Das xietallbad war auf °ine konstante [Temperatur eingestellt. Der Zeitpunkt bis zum Entflammen und Verpuffen
der Mischung wurde gemessen. Je länger diese Zeit ist, um so besser verträgt die Sprengstoffmischung· eine thermische
Belastung.
Im folgenden werden verschiedene Beispiele für oprengstoffmischungen
ohne jeden Zusatz, mit dem Zusatz eines bekannten Phlegmatisators und mit dem Zusatz der erfindungsgemäJi verwendeten
Wachse beschrieben.
Bei den Beispielen 1 bis 4 wurden die Sprengstoffmischungen
pulverisiert, während die Sprengstoffmischungen für die
Beispiele 5,6 und 7 in Stücken mit einem Gewicht von 0,4 g verwendet wurden.
1 Ü 8 8 2 0 / (H Ü 3 BAD
Für OTT bzw. TNT mit Zusätzen von Phlegmatlsatoren wurden
bei 3400G folgende -Zeiten bis zur Entflammung bzm. Verpuffung
gemessen:
100 Teile !BEfIi 74 Sekunden.
50 Teile TNT,
5 " .Nihrenwachs D 116; 82 Sekunden,
(Srweienungspunkt: 116 C)
30 Teile ΤΪΓΤ,
5 " librenwachs D 130
(Srweichungspunfct: 130 C) 82 Sekunden.
30 Teile TNT,
5 M Montanwachs: 35 Sekunden.
5 M Montanwachs: 35 Sekunden.
Das Beispiel zeigt deutlich, daß das Eibrenwachs, gemäß
der Erfindung verwendet, als Phlegmatisatorea besser als
das Montanwachs wirkt.
Das Montanwachs, das zwar ein Phlegmatisator&a gegen Schlag
und Stoß ist, setzt nach diesem Versuch die Zeiten beträchtlich herab.
Beiapiel 2
Für Sprengstoffmischungen aus TNT und Aluminiumpulver wurden
bei 34O0C folgende Zeiten bis zur Entflammung bzw. Verpuffung
gemessen:
30 Teile TNT,
35 Teile Aluminiumpulver; 59 Sekunden.
30 Teile TNT,
33 Teile Aluminiumpulver,
5 Teile Ceresinwachs: 26 Sekunden.
33 Teile Aluminiumpulver,
5 Teile Ceresinwachs: 26 Sekunden.
109828/0403
BAD
30 Teile TNT,
33 " Aluminiumpulver,
5 " Nibrenwachs I) 116 N: 65 Sekunden.
(Erweichungspunkt: 116 C)
Auch dieses Beispiel zeigt deutlich die Verbesserung der phlegmatisierenden Wirkung bei Verwendung von Nibrenwachs.
Für Sprengstoffmischungen, die der Composition B entsprechen,
wurden bei 2580C folgende Zeiten bis zur Entflammung bzw.
Verpuffung gemessen:
39 Teile THT,
60 " Hexogen: 33 Sekunden.
39 Teile TNT,
60 " Hexogen,
1 Teil Montanwachs: 32 Sekunden.
60 " Hexogen,
1 Teil Montanwachs: 32 Sekunden.
39 Teile TNT,
60 * Hexogen,
1 Teil Nibrenwachs D 116: 47 Sekunden.
60 * Hexogen,
1 Teil Nibrenwachs D 116: 47 Sekunden.
Dit phlegmatisierende Wirkung gegenüber thermischer Beanspruchung
für Sprengstoffe vom Typ der Composition S ist deutlich au erkennen. Auch wenn der Montanwachsgehalt auf
5 Teile erhöht wird, kommt man bei dieser Temperatur über
I. ein· Zeit von 32 Sekunden nicht hinaus.
109828/0403
Jj1Ur Sprengst off mischungen aus TNT, Hexogen und Aluminiumpulver
werden bei 2550C folgende Zeiten bis zur Entflammung
bzw. Verpuffung und folgende spezifische Gewichte gemessen:
35 Teile TNT, 40 " Hexogen, 25 " Aluminiumpulver:
30 "
40 "
25 "
40 "
25 "
5 "
Zeit: 30 Sekunden, spez. Gewicht: 1,8 5 g/cm .
TNT,
Hexogen,
Aluminiumpulver,
Phlegmatiaator, bestehend aus.
4,2 Teile Paraffinwachs,
0,7 " Nitrozellulose,
0,1 Teil Lecithin:=
Zeit:
29 Sekunden
spez. Gewicht:1,77 g/cm .
30 Teile TNT, 40 " Hexogen, 25 " Aluminiumpulver,
5 " Nibrenwacha D 130:
Zeit: 37 Sekunden, spez. Gewicht:1,88 g/cm .
30 Teile TNT, 40 Teile Hexogen, 25 M Aluminiumpulver,
4,5 " Nibrenwachs V 130, 0,5 " Paraffinwachs:
Zeit: 36 Sekunden
■2
spez.Gewicht: 1,86 g/cm .
109828/0403
Auch aus diesem Beispiel ist deutlich die phlegmatlsierend«
und die Dichte verbessernde Wirkung des Nibreiiwaehszüsatzes
zu erkennen. Durch die gleichzeitige "Verwendung von löslichem Nibrenwachs und von emulsionsbiläendem Paraffinwachs konnten
die öießeigensehaften etwas verbessert -werden, ohne daß
die Sicherheit gegen thermische Beanspruchung herabgesetzt
wurde.
Jj1Ur Sprengstoffmischungen aus Tetryl und INT (letrytol)
wurden bei 23Q0C folgende Zeiten bis zur Entflammung bzw.
Verpuffung gemessen:
70 !eile Tetryl,
30 " INT: 28 Sekunden.
69 Teile Tetryl,
30 " TIT,
1 Teil Montanwachs: 32 Sekunden.
30 " TIT,
1 Teil Montanwachs: 32 Sekunden.
6^ Teile Tetryl,
30 " TNT,
1 Teil Eibrenwachs D 116: 43 Sekunden.
30 " TNT,
1 Teil Eibrenwachs D 116: 43 Sekunden.
Pur Sprengstoff mischungen aus TIiT und Nitropenta wurden bei
230 C folgende Zeiten bis zur Entflammung bzw. Verpuffung gemessen:
50 Teile TNT,
50 « Nitropenta: 2? Sekunden.
50 Teile TNT,
50 « Nitropenta: 2? Sekunden.
109828/0403 BAD ORIGINAL
50 Teile TNT,
49 " Nitropenta, 0,84 " Paraffinwachs,
0,H " Nitrozellulose,
0,02 " lecithin: 31 Sekunden.
50 Teile TNT,
49 " Nitropenta,
1 Teil Nibrenwachs D 116: 33 Sekunden.
Sprengstoffmischungen aus Tetryl, Trinitrobenzol und
Hexogen wurden bei 2300C folgende Zeiten bis zur Entflammung
bzw. Verpuffung gemessen:
16 Teile Tetryl, 24 " Trinitrobenzol,
60 " Hexogen: 45 Sekunden.
16 Teile Tetryl, 24 " Trinitrobenzol, 59 " Hexogen,
1 Teil Montanwachs: 44 Sekunden.
16 Teile Tetryl, 24 ¥ Trinitrobenzol, 59 " Hexogen,
1 Teil Nibrenwachs D 130: 55 Sekunden.
Die Verbesserung der phlegmatisierenden Wirkung durch die erfindungsgemässe
Verwendung von Nibrenwachs wird auch durch die vorstehenden Beispiele 5 bis 7 bewiesen.
24ö/Wa.
109828/0403
BAD ORIGINAL
Claims (1)
- PatentanspruchDie Verwendung von Y/aehsen au: Polymeren, die man bei Chlorierung und Raffination von. Naphthalin erhält zum Phlegmatisieren von Sprengstoffen auf der Basis von schmelzbaren, aromatischen JTitrokörpern oder gießbaren Gemischen aus aromatischen Mtrokörpern mit Mtraminen und/oder mit Salpetersäureestern und/oder Metallpulvern und/oder bekannten Phlegmatisatoren.109828/0403
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED0053636 | 1967-07-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1646277A1 true DE1646277A1 (de) | 1971-07-08 |
Family
ID=7055124
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671646277 Pending DE1646277A1 (de) | 1967-07-20 | 1967-07-20 | Loesliche Phlegmatisatoren |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3472713A (de) |
BE (1) | BE718195A (de) |
DE (1) | DE1646277A1 (de) |
FR (1) | FR1579715A (de) |
GB (1) | GB1222148A (de) |
LU (1) | LU56531A1 (de) |
NL (1) | NL6810290A (de) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4000021A (en) * | 1975-08-22 | 1976-12-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Process for suspending particulate additives in molten TNT |
US4445948A (en) * | 1980-06-02 | 1984-05-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Polymer modified TNT containing explosives |
SE446179B (sv) | 1981-07-01 | 1986-08-18 | Nobel Kemi Ab | Sett att flegmatisera fasta explosiva substanser |
US4705582A (en) * | 1986-11-03 | 1987-11-10 | Aubert Stephen A | Desensitized explosive composition |
US4747892A (en) * | 1987-05-22 | 1988-05-31 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Melt-castable explosive composition |
US5431756A (en) * | 1993-02-25 | 1995-07-11 | Mach I, Inc. | Method and composition for melt cast explosives, propellants and pyrotechnics |
CN103073369B (zh) * | 2013-01-30 | 2015-04-01 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 一种浇注固化型钝感高爆热炸药及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2982641A (en) * | 1946-05-06 | 1961-05-02 | John W Dawson | Aluminized explosives |
US3000720A (en) * | 1959-04-09 | 1961-09-19 | Baer Maurice | Desensitization of cyclotrimethylenetrinitramine with dinitroethylbenzene |
-
1967
- 1967-07-20 DE DE19671646277 patent/DE1646277A1/de active Pending
-
1968
- 1968-07-04 GB GB32064/68A patent/GB1222148A/en not_active Expired
- 1968-07-17 BE BE718195D patent/BE718195A/xx unknown
- 1968-07-17 US US745357A patent/US3472713A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-07-18 FR FR1579715D patent/FR1579715A/fr not_active Expired
- 1968-07-18 LU LU56531D patent/LU56531A1/xx unknown
- 1968-07-19 NL NL6810290A patent/NL6810290A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1222148A (en) | 1971-02-10 |
LU56531A1 (de) | 1968-10-28 |
FR1579715A (de) | 1969-08-29 |
US3472713A (en) | 1969-10-14 |
BE718195A (de) | 1968-12-31 |
NL6810290A (de) | 1969-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1303065B (de) | ||
DE3210273C2 (de) | ||
DE4120254C2 (de) | Unempfindliche Explosivstoffzusammensetzung mit hoher Sprengkraft und Verfahren zur Herstellung derselben | |
DE1646277A1 (de) | Loesliche Phlegmatisatoren | |
CH651283A5 (de) | Explosionsfaehige wasser-in-oel-emulsionszubereitung. | |
DE3108803C2 (de) | ||
DE1019230B (de) | Feuerwerksmassen und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2546953B2 (de) | Sprengstoffmasse mit verzoegernder selbst-sterilisierender wirkung | |
DE2027709A1 (en) | Readily deformable explosives - with silicone oil binder | |
DE3329064A1 (de) | Sprengstoffmasse | |
DE1939137A1 (de) | Sprengstoff | |
DE305567C (de) | ||
DE2105125C3 (de) | ||
DE768084C (de) | Verfahren zur Herstellung von stoss- und schlagunempfindlichen Presslingen aus Cyclotrimethylentrinitramin | |
US3515604A (en) | High temperature explosive system containing trinitromesitylene | |
DE1771454A1 (de) | Explosives Gemisch | |
DE352223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Initialzuendmitteln und von Spreng- und Treibmitteln | |
DE176072C (de) | ||
DE659721C (de) | Verfahren zur Herstellung giessbarer Sprengladungen | |
DE1202199B (de) | Verfahren zur Herstellung stabilisierter Sprengstoffe | |
DE1646336C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines elektrisch leitfähigen Zündsatzes für schnellwirksame Spaltzündmittel | |
DE1542465C (de) | ||
DE19507807A1 (de) | Verfahren zum Herstellen eines gelatinösen Sprengstoffes und nach diesem Verfahren hergestellter Sprengstoff | |
DE825228C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zuendern | |
AT107593B (de) | Verfahren zur Herstellung von Zündsätzen für Sprengkapseln und Zündhütchen. |