DE1639359C3 - Elektrolumineszente Halbleiterdiode - Google Patents
Elektrolumineszente HalbleiterdiodeInfo
- Publication number
- DE1639359C3 DE1639359C3 DE1639359A DEN0032187A DE1639359C3 DE 1639359 C3 DE1639359 C3 DE 1639359C3 DE 1639359 A DE1639359 A DE 1639359A DE N0032187 A DEN0032187 A DE N0032187A DE 1639359 C3 DE1639359 C3 DE 1639359C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- zone
- layer
- light
- highly doped
- doped layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 31
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 29
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 11
- 238000005215 recombination Methods 0.000 claims description 9
- 230000006798 recombination Effects 0.000 claims description 9
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 claims description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 7
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 22
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 7
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 5
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910005540 GaP Inorganic materials 0.000 description 2
- HZXMRANICFIONG-UHFFFAOYSA-N gallium phosphide Chemical compound [Ga]#P HZXMRANICFIONG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910000673 Indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WPYVAWXEWQSOGY-UHFFFAOYSA-N indium antimonide Chemical compound [Sb]#[In] WPYVAWXEWQSOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N indium arsenide Chemical compound [In]#[As] RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S5/00—Semiconductor lasers
- H01S5/30—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region
- H01S5/32—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region comprising PN junctions, e.g. hetero- or double- heterostructures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02367—Substrates
- H01L21/0237—Materials
- H01L21/02387—Group 13/15 materials
- H01L21/02395—Arsenides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02538—Group 13/15 materials
- H01L21/02546—Arsenides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/0257—Doping during depositing
- H01L21/02573—Conductivity type
- H01L21/02576—N-type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/0257—Doping during depositing
- H01L21/02573—Conductivity type
- H01L21/02579—P-type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/02623—Liquid deposition
- H01L21/02625—Liquid deposition using melted materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/02623—Liquid deposition
- H01L21/02628—Liquid deposition using solutions
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
- H01S5/00—Semiconductor lasers
- H01S5/30—Structure or shape of the active region; Materials used for the active region
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Led Devices (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine eiektroiumineszente Halbleiterdiode zur spontanen und/oder induzierten
Lichtemission mit einer ersten Zone eines Leitfähigkeitütyps und einer zweiten Zone des entgegengesetzten Leitfähigkeitstyps, die durch einen PN-Übergang
getrennt sind, an den sich in der ersten Zone eine hoch dotierte Schicht vom gleichen Leitfähigkeitstyp anschließt.
Das in einer solchen Diode durch Rekombination von Ladungsträgern erzeugte Licht tritt durch die N oder
P-Zone nach außen, da es bei Stromdurchgang in Durchlaßrichtung in der Nähe des PN-Überganges
entsteht. Zum Beispiel bei dem für die vorliegenden Zwecke verbreitet eingesetzten Galliumarsenid erfolgt
die Lichtemission in der Nähe des Überganges innerhalb der P-Zone und in Richtung parallel zur
Übergangsschicht. Das emittierte Licht erleidet innerhalb des Halbleiterkörpers eine Absorption, deren
Größe vom Leitfähigkeitstyp und von der Störsieiien
konzentration der durchlaufenden Schicht im Halbleiterkörper abhängt Die Absorption ist besonders
groß für Licht mit Frequenzen im Bereich der Energielücke, Jedoch entspricht die Frequenz des
emittierten Lichtes im allgemeinen gerade einer solchen in der Nähe dieser Energielücke. Wenn die Störstellenkonzentration ansteigt, wird die Energielücke verwischt,
und die Zustandsdichte wird innerhalb der Energielücke gesteigert, so daß der sogenannte exponentielle Abfall
ίο entsteht Die P-Zone absorbiert in Galliumarsenid einen
großen Lichtanteil der Wellenlänge, die mit der Energie in der Nähe der Energielücke übereinstimmt gegenüber
der N-Zone, wenn man jeweils gleiche Störstellenkonzentrationen in der P- und N-Zone betrachtet Diese
Erscheinungen sind z. B. in »Physical Review« Bd. 133,
Nr. 3A (1964), S. A 866 bis A 872, beschrieben. Nach
Messungen bei 77° K wird die Änderung der Zustandsdichte am Ende des exponentiellen Abfalls merklich,
wenn die Störstellenkonzentration innerhalb der
Μ P-Zone einen Wert von 7 - 10Ig cm - 3 und in der N-Zone
einen Wert von 5 · 1018cm-3 überschreitet Je größer
die Störstellenkonzentration wird, um so mehr Licht derjenigen Wellenlänge wird absorbiert die der Energie
in der Nähe der Energielücke entspricht In einem
elektrolumineszenten Halbleiterelement werden kohärente Lichtwellen innerhalb der P-Zone in dsr Nähe des
PN-Übergangs erzeugt, doch das Licht dringt in einen viel bre'teren Bereich ein, wo es absorbiert wird, so daß
ein Lichtverlust unvermeidlich ist Wenn man eine Licht
emittierende Diode mit einer Licht aufnehmenden
Diode kombiniert, wird das sich durch die N-Zone ausbreitende Licht benutzt auch wenn die N-Zone
dicker als die P-Zone ist da in der P-Zone eine stärkere Absorption erfolgt. Da andererseits das Licht innerhalb
der P-Zone in der Nähe des Übergangs erzeugt wird, wird mehr Licht emittiert, wenn die Störstellenkonzentration in der P-Zone angehoben wird und wenn
außerdem die Störstellenkonzentration in der N-Zone zwecks Verbesserung der Elektroneninjektionsausbeu
te gesteigert wird. Besonders bei Zimmertemperatur
wird die Lichtemission aus einer Gailiumarsenid-Lichtemissionsdiode schwach, wenn nicht die Störstellenkonzentration in der P-Zone groß ist, so daß man den
Emissionswirkungsgrad durch Vergrößerung der Stör-
Stellenkonzentration verbessern möchte. Der Absorp
tionsverlust wird jedoch merklich ansteigen, wenn die Störstellenkonzentration größer wird. Nach der obigen
Beschreibung ist eine Anhebung der Emissionsausbeute notwendigerweise von der Vergrößerung des Verlustes
so begleitet, wenn man ein übliches elektrolumineszentes
Halbleiterelement zugrunde legt
Aus der Literaturstelle »Solid State Communications«, Vol. 2, Nr. 4, April 1964, S. 119 bis 122, ist eine
eiektroiumineszente Epitaxialdiode mit abruptem
N+P+-Übergang und entsprechend hoch dotierten
Halbleiterzonen beiderseits des Überganges bekannt Die Lichtausbeute dieser Diode ist in Übereinstimmung
mit den vorstehenden Gesichtspunkten sehr gering, weil das emittierte Licht die stark absorbierenden, auf ihrer
gesamten Dicke hoch dotierten Halbleiterschichten durchlaufen muß, wenn die Emission quer zur
Übergangsschicht erfolgt. Wenn die Emission bei im übrigen ähnlichem Aufbau des Halbleiterelementes wie
bei einer aus der französischen Patentschrift 14 47 654
bekannten Anordnung in Richtung parallel zur Übergangsschicht erfolgt muß das emittierte Licht ebenfalls
größere Längen hoch dotierten und daher stark absorbierenden! Sa'.blcitcrmaterials durchlaufen.
In der Literaturstelle »Journal of Applied Physics«, VoL 37, Nr. 2, Februar 1966, S. 893 bis 898, die sich mit
Interferenzerscheinungen in einer elektrohimineszenten Halbleiterdiode mit Lichtemission quer zur Obergangsschicht befaßt, ist der Einfluß der Dicke der
aktiven Emissionszone am Obergang aufgezeigt Auch hier handelt es sich jedoch um gleichförmig hoch
dotierte, degenerierte Halbleiterzonen beiderseits des Oberganges mit entsprechend starker Absorption. Im
übrigen ist hieraus wie auch z.B. aus der britischen
Patentschrift 10 28 782 eine elektrolumineszente Halbleiterdiode bekannt, bei der eine parallel zn der
PN-Obergangsfläche verlaufende Oberfläche des Halbleiterkörpers als Spiegelfläche ausgebildet ist
Aufgabe der Erfindung ist demgegenüber die Schaffung einer elektrolumineszenten Halbleiterdiode
mit verminderten Absorptionsverlusten bei hohem Emissionswirkungsgrad Die erfindungsgemäße Lösung
dieser Aufgabe kennzeichnet sich bei einer Halbleiterdiode der eingangs erwähnten Art dadurch, daß die
hoch dotierte Schicht auf eine Dicke begrenzt ist, die innerhalb der Diffusionslänge der Minoritätsladungsträger der ersten Zone liegt, und daß anschließend an die
hoch dotierte Schicht die erste Zone eine gegenüber der hoch dotierten Schicht geringere Störstellendichte
aufweist
Da die Dicke der hoch dotierten Schicht im Anschluß an den PN-Übergang nicht größer als die Diffusionslänge der Ladungsträger ist, erfolgt die Rekombination der
aus dem Obergang injizierten Ladungsträger im wesentlichen innerhalb dieser Schicht. In der hoch
dotierten Schicht liegt die Zustandsdichte innerhalb der Energielücke, so daß die Wellenlänge des emittierten
Lichts groß wird, d. h, die Quantenenergie ist gering.
Andererseits ist in den die hoch dotierte Schicht einschließenden Zonen die Zustandsdichte innerhalb
der Energielücke klein, und das erzeugte Licht wird nur wenig absorbiert da die Störstellenkonzentration
vergleichsweise gering ist. Deshalb kann das in der hoch dotierten Schicht erzeugte Licht, auch wenn es in die
anschließenden Zonen eindringt, in den Außenraum gelangen, ohne daß es in diesen umgebenden Zonen
absorbiert wird. In der hoch dotierten Schicht ist der Lichtemissionswirkungsgrad infolge der hohen Störstellenkonzentration größer. Deshalb begünstigen die
starke Lichtemission in der hoch dotierten Schicht und die geringe Lichtabsorption in den anderen Zonen die
Lichtemission nach außen merklich.
Unter der Dicke der hoch dotierten Schicht ist die effektive Dicke zu verstehen. Eine Dicke gleich der
Diffusionslänge der Ladungsträger dieser Schicht ist vorzuziehen und legt damit die Obergrenze des
effektiven Dickenbereiches fest Eine die Diffusionslänge überschreitende Dicke führt zu einer starken
Zunahme der Absorption des emittierten Lichts. Andererseits muß die hoch dotierte Schicht eine
ähnliche Dicke haben, damit man die durch die Erfindung erstrebte Wirkung erzielt.
Gemäß einer vorteilhaften Ausführung der Erfindung beträgt die Störstellendichte innerhalb der hoch
dotierten Schicht mindestens das l,5fache des Wertes in
der ersten Zone. Zum Beispiel hat die Störstellenkonzentration in der hoch dotierten Schicht Werte
zwischen 5 und 7 · 10l7cm-3 oder mehr. Mit einer
solchen entarteten Dotierungsschicht ergibt sich eine besonders hohe Lichtemission, insbesondere eine
induzierte Lichtemission.
körper aus Galliumarsenid, Indiumarsenid, Indiumantimonid, Galliumphosphid od. dgL, wo die Strahlungsrekombination in der P-Zone auftritt kann in vorteilhafter
Ausgestaltung der Erfindung die hoch dotierte Schicht innerhalb der P-Zone als P+-Schicht ausgebildet sein.
Entsprechend kommt bei einer Strahlungsrekombination in einer N-Zone eine Ausbildung der hoch dotierten
Schicht als N+-Schicht innerhalb der N-Zone in Betracht Die beiden letztgenannten Ausführungen
ίο können ferner in Form eines Halbleiterkörpers mit der
Schichtfolge PP+N+N kombiniert werden, wobei sich
die Möglichkeit einer entsprechend zweiseitigen Abstrahlung ergibt Ferner kann mit Vorteil in an sich
bekannter Weise eine parallel zu der PN-Übergangsfläehe verlaufende Oberfläche des Halbleiterkörpers als
Spiegelfläche ausgebildet werden. Auf diese Weise läßt sich eine hohe Ausgangs-Lichtintensität auch in
Richtung quer zur Übergangsfläche erreichen.
Zur Orientierung hinsichtlich der Diffusionslänge sei noch bemerkt, daß diese z. B. bei Galliumarsenid, wo die
Strahlungsrekombination in der P-Zone auftritt und die Elektronen aus dem PN-Übergang in die P-Zone
injiziert werden, in einem Temperaturbereich zwischen 77° K und Zimmertemperatur und bei einer Störstellenkonzentration zwischen 1018 und 1019Cm-3 etwa zwi
schen 1 und 3 μ liegt. Bei einer Temperatur von 77° K ist die Diffusionslänge für den genannten Konzentrationsbereich etwa 1 bis 1,5 μ. In Galliumphosphid liegt die
Diffusionslänge von Elektronen normalerweise zwisehen 4 und 5 μ. Im übrigen hängt die Diffusionslänge
von Ladungsträgern in komplizierter Weise von zahlreichen Größen ab, z. B. von Temperatur und
Störstellenkonzentration, sie kann aber im allgemeinen durch Messung ausreichend bestimmt werden.
Die Erfindung wird an Hand bevorzugter Ausführungsformen unter Bezugnahme auf die Zeichnungen
erläutert.
Fig. l(a) bis l(e) zeigen perspektivische Ansichten
einer elektrolumineszenten Halbleiterdiode (im folgenden kurz »Laserdiode« genannt) nach der Erfindung in
verschiedenen Stufen der Herstellung;
F i g. 2 zeigt ein Diagramm der Störstellenverteilung innerhalb des Halbleiterkörpers;
F i g. 3 ist eine Seitenansicht einer weiteren Ausführungsform der Erfindung;
F i g. 4 ist eine perspektivische Ansicht einer Laserdiode;
F i g. 5 ist eine perspektivische Ansicht einer Laserdiode nach der Erfindung, und
F i g. 6 zeigt einen Schnitt durch ein anderes Beispiel einer Laserdiode nach der Erfindung.
F i g. l(a) zeigt einen Einkristall 11 aus N-leitendem
Galliumarsenid mit einem Telluriumgehalt von 2 · 1018
Atomen/cm3 und einer Dicke von etwa 300 μ. Auf diesen
Einkristall 11 wird eine nicht dargestellte P+-Schicht aus einem Galliumarsenideinkristall in einer Dicke von
etwa 100 μ durch Ziehen aus einer Lösung aufgewachsen, wo die Behandlungsdauer etwa 70 Minuten bei
einer maximalen Temperatur von etwa 900° C beträgt und eine Lösung mit einem Gehalt von 4,5 g Gallium,
0,03 g Zink und 0,7 g Galliumarsenid benutzt wird. Einzelheiten dieses Lösungs-Ziehverfahrens sind in
»RCA Review«, Dezember 1963, S. 603 bis 615, beschrieben. Die aufgewachsene Schicht erreicht eine
Störstellenkonzentration von etwa 8 · 1018cm-3. Dann
wird der mit einer aufgewachsenen Schicht bedeckte Einkristall mit einer anpolierten, unter einem Winkel
von 5° geneigten Fläche versehen, welche die
mikroskopische Lagebestimmung des PN-Übergangs erleichtert und anschließend in eine Mischlösung von
Salpetersäure und FluDsäure im Volumenverhältnis 1 :1 während der Dauer von etwa einer Sekunde eingetaucht, damit der PN-Übergang in dem verjüngten
Abschnitt freigelegt wird. Darauf wird die P+-Schicht von den Oberflächen des Einkristalls mit Ausnahme der
eine einzige Oberfläche bedeckenden Schicht 12 vollständig abgeschliffen. Die dadurch erhaltene Form
des Kristalls ist in Fig. l(b) gezeigt. Sodann wird die
verbliebene P+ -Schicht 12 auf eine Dicke von etwa 10 μ auf die Güte einer Spiegelfläche poliert. Dann werden
Nickelbeschläge 13 und 13' in einer Dicke von etwa 200 μ auf nicht elektrolytischem Wege an beiden Enden
der polierten Spiegelflächen der P+-Schicht 12 abgeschieden, Fig. 1(c). Der Kristall wird darauf in einer
wäßrigen Lösung mit 8% Kaliumhydroxäd elektrolytisch poliert, wobei die Nickelbeläge 13 und 13' als
Elektroden dienen, damit die P^-Schicht 12 dünner wird. In diesem Verfahrensgang wird die Dicke der
P+-Schicht 12 indirekt mittels eines zwischen den Elektroden 13 und 13' fließenden elektrischen Stromes
gemessen, wobei die Änderung des Schichtwiderstandes auf einem Oszillographenschirm beobachtet wird. Wenn
die P+-Schicht 12 mit einer Anfangsdicke von 10μ auf
eine Enddicke von z. B. 1 μ gebracht werden soll, wird das elektrolytische Polieren so lange fortgesetzt, bis der
Widerstand der Schicht 12 den zehnfachen Wert gegenüber dem Ausgangswert erreicht hat. Wenn z. B.
die Abmessungen der P+-Schicht 12 1 cm in der Länge, 5 mm in der Breite und 10 μ in der Dicke betragen, hat
die P+-Schicht 12 einen Widerstand von etwa 5Ω.
Wenn die Dicke der Schicht 12 auf 1 μ abgenommen hat, erreicht der Widerstand 50 Ω. Den erhaltenen Körper
zeigt Fig. 1(d) In der nächsten Behandlungsstufe werden die Elektrodenbeläge 13 und 13' entfernt und
eine P-Zone 14 in Form eines Galliumarsenideinkristalls mit einer Störstellenkonzentration von 7 · 1017 cm-3 in
einer Dicke von etwa 100 μ durch das Lösungsziehverfahren aufgewachsen, wobei eine Behandlung während
einer Dauer von 70 Minuten bei einer maximalen Temperatur von 900° C in einer Lösung erfolgt, die 4,5 g
Gallium. CGI g Zink und 0,7 g Galliumarsenid enthält.
Damit erhält man den Kristall nach F i g. l(e) mit einem PP+N-Aufbau.
Der N-Ieitende Einkristall 11 in Fig. 1(a) kann auch
durch einen P+-leitenden Galliumarsenideinkristall mit
einer hohen Störstellenkonzentration ersetzt werden. In diesem Fall wird durch Lösungsziehen mittels einer
Lösung mit einem Gehalt von 43 g Gallium, 0,01 g
Tellurium und 0,7 g Galliumarsenid eine N-leitende Einkristallschicht auf den P+-leitenden Einkristall
aufgewachsen, so daß man einen P+N-Aufbau erhält In nachfolgenden Behandlungsstufen entsprechend den
Behandlungsstufen nach den Fig. I(c) bis l(e) ergibt sich ein entsprechender PP+N-Aufbau. An Stelle des
Lösungsziehverfahrens kann man zur Abscheidung der beiden Einkristallschichten in gesonderten Behandlungsstufen auch das Epitaxialverfahren anwenden. Die
Einstellung der Dicke der P+-Schicht kann auch durch
verschiedene chemische Polierverfahren an Stelle von elektrolytischen Potierverfahren genügend genau erfolgen.
F i g. 2 zeigt die Verteilung der Störstellenkonzentration in dem Kristallkörper nach Fig. l(e) in schematischer Darstellung. Die Abszisse gibt den Abstand L von
der Oberfläche 15 des Kristallkörpers nach F i g. l(e) an,
wogegen auf der Ordinate die Störstellenkonzentration
aufgetragen ist. In der oberen Ordinatenhalbebene
oberhalb der Abszissenachse ist die Akzeptorkonzentration Na aufgetragen (bei dem Kristallkörper nach
Fi g. 1 die Zinkkonzentration), wogegen in der unteren Halbebene die Donatorkonzentration Nq angegeben ist
(im Falle der F i g. 1 die Telluriumkonzentration). Die ausgezogene Verteilungskurve 21 gibt schematisch die
Verteilung der Störstellenkonzentration auf Grund der oben beschriebenen Behandlung an. Tatsächlich stellt
sich jedoch die Verteilung nach der gestrichelten Kurve 22 ein, da die Störstellen während des Ziehens der
verschiedenen Kristallschichten nach außen diffundieren. Folglich sind die Übergänge zwischen der
P+-Schicht 12 mit-ΐμ und der P-Zone 14 sowie
is zwischen der P+-Schicht 12 und der N-Zone 11 nicht
steil. Im Rahmen dieser Beschreibung wird als effektive Dicke der P+-Schicht der Abstand zwischen dem
PN-Übergang und demjenigen Punkt festgelegt, wo die Konzentration genau den Mittelwert zwischen dem
höchsten Konzentrationswert und dem Konzentrationswert 24 der P-Zone 14 erreicht. In dem Kristall der
Fig. l(e) ist die P+-Schicht 1 μ dick. Selbst wenn die
tatsächliche Dicke der P+-Schicht in der Größe von 2 μ
in der Behandlungsstufe nach F i g. 1(d) ausgewählt wird,
kann man die effektive Dicke auf 1 μ oder weniger
einstellen, indem während der Abscheidung der Kristallschicht eine Erhitzung erfolgt.
In dem Kristall nach Fig. l(e) bewirken Elektronen,
die bei Anlegen einer Spannung in Durchlaßrichtung
durch den PN-Übergang in die P-Zone injiziert werden, eine Rekombinationsstrahlung innerhalb der
P+-Schicht 12, während deren Dicke im wesentlichen mit der Diffusionslänge der Elektronen übereinstimmt
Da die Löcherkonzentration in der P+-Schicht 12 hoch
ist erhält man eine intensive Lichtemission. Dagegen ist die Störstellenkonzentration in der anschließenden
P-Zone 14 klein, so daß die Absorption des emittierenden Lichts in dieser Zone gering ist Auch in der
anschließenden N-Zone 11 ist die Lichtabsorption
gering, da dort eine Störstellenkonzentration von
2 - 10t8cm-3 vorherrscht Infolgedessen kann das in der
P+-Schicht 12 erzeugte Licht ohne merkliche Absorptionsschwächung nach außen treten.
Ausführungsform der Erfindung, wo zusätzlich eine N+ -Schicht 31 in den Aufbau nach Fig. l(e) eingefügt
ist damit man einen höhere·! Injektionswirkungsgrad erhält Dieser Aufbau kann nach verschiedenen
Verfahren hergestellt werden. Zum Beispiel können die
P+-Schicht 32 und die P-Zone 33 in entsprechender
Weise, wie an Hand der F i g. l(a) bis l(e) erläutert, auf
einer N+-Galliumarsenidschicht 31 mit einer Telluriumkonzentration von 8 · 10" Atomen/cm3 gezogen werden. Darauf wird die Schicht 31 auf eine Dicke von etwa
5 μ in der oben beschriebenen Weise poliert; schließlich wird eine N-Zone 34 mit einer TeUuriumkonzentration
von 5 - 1017 cm-3 in gleicher Weise, wie oben beschrieben, gezogen, indem man eine Lösung mit einem Gehalt
von 4,5 g Gallium, 0,01 g Tellurium und OJ g GaHhimar
senk! benutzt
Wenn durch diese Anordnung ein elektrischer Strom
in Durchlaßrichtung fließt steigt der Injektionswirkungsgrad aus der N+-Schicht 31 in die P+-Schicht 32
an, wodurch die Lichtemission infolge der Rekombina
tionsstrahltmg in der P+-Schicht 32 weiter vermehrt
wird. Obgleich die Lichtabsorption der N+-Schicht 31
für das in der P+-Schicht 32 erzeugte Licht nicht
überragend groß ist, ist es doch zweckmäßig, die
N+-Schicht 31 so dünn wie möglich zu machen, damit
diese Lichtabsorption möglichst gering bleibt, im Rahmen des Ausführungsbeispiels ist eine Dicke von 5 μ
gewühlt. Die Lichtabsorption in der P-Zone 33 und in der N-Zone 34 ist nach der obigen Beschreibung klein.
Insgesamt bringt der Aufbau nach P i g. 3 eine weitere Erhöhung der Ausbeute einer elektrolumineszierenden
Halbleiterdiode nach der Erfindung.
F i g. 4 zeigt eine Diode mit indu/ierier Emission, eine
sogenannte Laserdiode. Dabei handelt es sich um eine Galliumarsenidlaserdiode mit einem PI'N-Aufbau aus
einer P-Zone 4), einer P+ -Schicht 42 und einer N-Zone
43. Die Dicke und Störstellenkonzentration einer jeden Zone oder Schicht entspricht den Werten für die Zonen
11,12 und 14 in F i g. l(e). Einander gegenüberliegende
Stirnflächen 44 und 45 werden gespalten oder maschinell poliert, so daß man zueinander parallele,
ebene Spiegelflächen zur Verwirklichung eines Fabry-Perot-Resonators
erhält. Die beiden anderen einander gegenüberliegenden Stirnflächen 46 und 47 erhalten
eine geringere Oberflächengüte. Auf den Ober- und Unterflächen wird durch nicht elektrolytische Plattierung
Nickel abgeschieden und gesintert, so daß man Elektroden 48 und 49 erhält.
Wenn ein elektrischer Strom bei der Temperatur von flüssigem Stickstoff in Durchlaßrichtung zwischen den
Elektroden 48 und 49 fließt, setzt bei einer Stromdichte oberhalb eines Schwellenwerts eine Laserschwingung
ein. Ein Beispiel solcher Arbeitswerte wird im folgenden angegeben: Bei einer Länge des Resonators (dem jo
Abstand zwischen den Stirnflächen 44 und 45) von 150 μ
ergibt sich die Schwellenwert-Strcmdichte etwa zu
2000 A ■ cm-2 und die Wellenlänge der Schwingung zu
8490 Ä. Andererseits erhält man mit einer bekannten P + N-Laserdiode, die nach dem Lösungsziehverfahren
hergestellt war und bei der die Abmessungen des Kristalls und Größe der Störstellenkonzentration in der
Endzone und der P+ -Zone mit der Diode nach der Erfindung übereinstimmen, unter gleichen Anregungsbedingungen eine Schwellenwert-Stromdichte von etwa
5000 A/cm2 und eine Wellenlänge der Schwingung von 8470 Ä. Die Laserdiode nach der Erfindung ist somit
durch wesentlich geringere Lichtabsorptionsverluste ausgezeichnet.
F i g. 5 zeigt eine Laserdiode nach der Erfindung, wo das Licht auf der Seite der P-Zone austritt. Die Dicke
und die Störstellenkonzentration jeder Zone oder Schicht des PP + N-Aufbaus entsprechen den Werten für
den Aufbau nach F i g. l(e).
Bei bekannten Laserdioden dieser Art macht man als Gegenmaßnahme zur Abschaltung der Lichtabsorption
in der P-Zone dieselbe außerordentlich dünn. Im Rahmen der Erfindung absorbiert dagegen die P-Zone
51 weniger des in der P+ -Schicht 52 erzeugten Lichts, so daß die Ausgangsintensität des Lichts ausreichend stark
ist, ohne daß man die Zone ungewöhnlich dünn machen müßte. Die obere Elektrode 54 und die untere
Gegenelektrode 55 sind durch Sintern von nicht elektrolytisch abgeschiedenem Nickel hergestellt Wenn
ein Strom in Durchlaßrichtung zwischen diesen Elektroden fließt, kann ein Ausgangslichtbündel 56 in
Richtung senkrecht zu der Fläche des Übergangs durch die P-Zone 51 nachgewiesen werden.
F i g. 6 zeigt eine Laserdiode, bei der eine Reflexionsfläche 61 zur Erhöhung der Lichtausbeute des durch die
N-Zone austretenden Lichtbündels dient. Die P-Zone 64, die P f-Schicht 63 und die N-Zone 64 entsprechen
jeweils den Zonen 14, 12 und 11 in Fig. l(e). Die Reflexionsfläche 61 wird durch Polieren auf optische
Güte oder durch Plattieren mit einer Silberschich hergestellt. Auf einem Teil der Reflexionsfläche 61 win
die Nickelelektrode 65 durch das oben beschriebene Verfahren erzeugt, entsprechend auf einem Teil de
unteren Spiegelfläche 66 die Gegenelektrode 67. Wenr ein elektrischer Strom in Durchlaßrichtung zwischer
den Elektroden 65 und 67 fließt, tritt der in de P' Schicht 63 erzeugte Lichtanteil 68 durch die N-Zone
nach unten und tritt aus dem Element aus, wogegen der nach oben gerichtete Lichtanteil 69 durch die P-Zone 6:
tritt und an der Reflexionsfläche 61 reflektiert wird worauf er wieder durch die P-Zone 62, die Pf -Schicht 6J
und schließlich durch die N-Zone 64 austritt. Die P-Zone
62 und die N-Zone 64 absorbieren das in der P + -Schich
63 erzeugte Licht nur zu einem geringen Anteil. Die P+Schicht 63 absorbiert das reflektierte Licht nut
wenig, das die P+ -Schicht 6.3 vollständig innerhalb der
Emissionszone liegt und außerdem eine geringe Dicke hat. Das aus der N-Zone austretende Licht hat eine etwe
doppelte Intensität gegenüber einer bekannten Laser diode, wo das Licht durch die N-Zone ausgestrahlt wire
und wo die P-Zone einen großen Lichtanteil absorbiert Im Vergleich zu einer bekannten Laserdiode gleicher
Größe und gleicher Störstellenverteilung in der P+ -Schicht und in der N-Zone mit einem Lichtaustrit
durch die N-Zone beträgt die Ausgangsintensität der Laserdiode mit versilberter Reflexionsfläche nach der
Erfindung gemäß F i g. 6 etwa das 1,8fache.
Wenn man bei der Laserdiode nach F i g. 6 die untere Spiegelfläche (36 versilbert und als Reflexionsfläche
ausbildet und das Licht durch die Oberfläche 61 austreten läßt, erreicht man selbstverständlich eine
entsprechende Wirkung wie zuvor beschrieben, d. h.. di< Lichtausgangsintensität steigt etwa auf das Doppelte
gegenüber einer bekannten Laserdiode an.
Wenn bei der Laserdiode nach Fig. 5 die Elektrode
55 auf einem Teil der Unterfläche in entsprechende Weise wie die Elektrode 67 in F i g. 6 angeordnet wire
und die Unterfläche zu einer (genau ebenen) Spiegelflä ehe poliert wird, so daß ein Teil des emittierten Lichte;
durch dieselbe austreten kann und der andere Tei reflektiert wird, so kann man Lichtbündel nahezi
gleicher Intensität in zwei zueinander entgegengesetz ten Richtungen durch die P-Zone 51 und die N-Zone 53
austreten lassen.
Im vorigen sind bevorzugte Ausführungsformen dei Erfindung beschrieben, doch ist die Erfindung selbstver
ständlich nicht auf diese Ausführungsformen einge schränkt Die F i g. 4, 5 und 6 zeigen entsprechend dei
Fig. 1 nur den PP+N-Aufbau. Diese Ausführungsfor men können jedoch auch durch einen PP+N + N-Aufbai
nach F i g. 3 verwirklicht werden. Bei einem Halbleiterlaser, wc die Lichtemission in der N-Zone auftritt, kam
man einen NN T-Aufbau oder NN+P+P-Aufbau stat
dessen vorsehen. Man kann auch mehrere der ober
beschriebenen Elemente innerhalb eines Grundkörper unterbringen, indem man eine selektive Ziehtechnik um
eine selektive Diffusionstechnik anwendet An Stell«
von Galliumarsenid kann man auch andere Halbleiter stoffe mit direktem Übergangsverhalten benutzen, be
denen die Störstoffe zur Festlegung des Leitfähigkeit* typs entsprechend den jeweiligen Gegebenheit«
ausgewählt werden.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen HB 539/2:
Claims (7)
1. Eiektroiumineszente Halbleiterdiode zur spontanen und/oder induzierten Lichtemission mit einer
ersten Zone eines Leitfähigkeitstyps und einer zweiten Zone des entgegengesetzten Leitfähigkeitstyps, die durch einen PN-Übergang getrennt sind, an
den sich in der ersten Zone eine hoch dotierte Schicht vom gleichen Leitfähigkeitstyp anschließt,
dadurch gekennzeichnet, daß die hoch dotierte Schicht (12) auf eine Dicke begrenzt ist, die
innerhalb der Diffusionslänge der Minoritätsladungsträger der ersten Zone (14) liegt, und daß
anschließend an die hoch dotierte Schicht die erste Zone (14) eine gegenüber der hoch dotierten Schicht
geringere Störstellendichte aufweist
2. Eiektroiumineszente Halbleiterdiode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Störstellendichte innerhalb der hoch dotierten Schicht (12)
mindestens das l,5fache des Wertes in der ersten Zone (14) ausmacht
3. Eiektroiumineszente Halbleiterdiode nach Anspruch 1 oder 2 zur induzierten Lichtemission,
dadurch gekennzeichnet, daß die hoch dotierte Schicht in entartetem Zustand vorliegt
4. Eiektroiumineszente Halbleiterdiode nach eiinem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem die
Rekombinationsstrahlung innerhalb einer P-Zone auftritt, dadurch gekennzeichnet, daß die hoch
dotierte Schicht innerhalb der P-Zone eine P+-Schicht ist
5. Eiektroiumineszente Halbleiterdiode nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem die
Rekombinationsstrahlung in einer N-Zone auftritt dadurch gekennzeichnet daß die hoch dotierte
Schicht innerhalb der N-Zone eine N+-Schicht ist.
6. Eiektroiumineszente Halbleiterdiode nach einem der Ansprüche 1 bis 5, gekennzeichnet durch
«linen PP+N+N-Halbleiterkörper(F i g. 3).
7. Eiektroiumineszente Halbleiterdiode nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß eine parallel zu der PN-Übergangsfläche
verlaufende Oberfläche (61) des Halbleiterkörpers als Spiegelfläche ausgebildet ist (F i g. 6).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1276967 | 1967-02-27 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1639359A1 DE1639359A1 (de) | 1972-01-27 |
DE1639359B2 DE1639359B2 (de) | 1972-12-14 |
DE1639359C3 true DE1639359C3 (de) | 1978-09-28 |
Family
ID=11814593
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1639359A Expired DE1639359C3 (de) | 1967-02-27 | 1968-02-27 | Elektrolumineszente Halbleiterdiode |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3501679A (de) |
DE (1) | DE1639359C3 (de) |
GB (1) | GB1222527A (de) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3667117A (en) * | 1969-02-28 | 1972-06-06 | Corning Glass Works | Electroluminescent diode configuration and method of forming the same |
NL153030B (nl) * | 1969-09-05 | 1977-04-15 | Hitachi Ltd | Licht-uitzendende halfgeleiderdiode. |
US3758875A (en) * | 1970-05-01 | 1973-09-11 | Bell Telephone Labor Inc | Double heterostructure junction lasers |
US3737985A (en) * | 1970-10-16 | 1973-06-12 | Motorola Inc | Method of producing thin layers on a support |
US3893150A (en) * | 1971-04-22 | 1975-07-01 | Philips Corp | Semiconductor device having an electroluminescent diode |
US3952265A (en) * | 1974-10-29 | 1976-04-20 | Hughes Aircraft Company | Monolithic dual mode emitter-detector terminal for optical waveguide transmission lines |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3293513A (en) * | 1962-08-08 | 1966-12-20 | Texas Instruments Inc | Semiconductor radiant diode |
NL299675A (de) * | 1962-10-24 | 1900-01-01 | ||
US3330991A (en) * | 1963-07-12 | 1967-07-11 | Raytheon Co | Non-thermionic electron emission devices |
US3305685A (en) * | 1963-11-07 | 1967-02-21 | Univ California | Semiconductor laser and method |
-
1968
- 1968-02-26 US US708399A patent/US3501679A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-02-27 GB GB9328/68A patent/GB1222527A/en not_active Expired
- 1968-02-27 DE DE1639359A patent/DE1639359C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3501679A (en) | 1970-03-17 |
DE1639359B2 (de) | 1972-12-14 |
DE1639359A1 (de) | 1972-01-27 |
GB1222527A (en) | 1971-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2716750C2 (de) | Halbleiterlaser | |
DE4135813C2 (de) | Oberflächenemittierende Halbleiter-Laservorrichtung | |
DE2165006C3 (de) | Halbleiterlaser | |
DE2120464B2 (de) | Heterostruktur-Halbleiterdiode mit pn-übergang zur Verwendung als Injektionslaser | |
DE68910369T2 (de) | Phasengekoppeltes Halbleiterlaser-Array unter Verwendung nahe beieinanderliegender Wellenleiter mit negativem Brechungsindex. | |
DE2710813A1 (de) | Heterostruktur-halbleiterlaser | |
DE2540159A1 (de) | Diodenlaser mit integriertem gitter- ausgangskoppler | |
DE2925648A1 (de) | Anordnung zum erzeugen oder verstaerken kohaerenter elektromagnetischer strahlung und verfahren zur herstellung der anordnung | |
DE2822146A1 (de) | Halbleiterlaser und verfahren zur herstellung eines halbleiterlasers | |
DE2065245B2 (de) | Elektrolumineszenz-Vorrichtung mit einem pn-übergang | |
DE1949161A1 (de) | Halbleiterlaser sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2556850C2 (de) | Heteroübergangs-Diodenlaser | |
DE2236410B2 (de) | Halbleiter-Injektionslaser | |
DE1464711C3 (de) | Diodenlaser | |
DE1639359C3 (de) | Elektrolumineszente Halbleiterdiode | |
DE1951857A1 (de) | Elektrolumineszenzdiode | |
DE3917936A1 (de) | Lichtelektrisches element | |
DE2447536C2 (de) | Halbleiterlaser | |
DE2625856C3 (de) | Halbleiterbauelement | |
DE2732808A1 (de) | Licht emittierende einrichtung und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2848925A1 (de) | Lawinen-photodiode mit heterouebergang | |
DE69725649T2 (de) | Elektrischer Schalter mit Photoleiter | |
DE2607120A1 (de) | Optische hohlleiter-koppler | |
DE2139436A1 (de) | Halbleiterlaser | |
DE2710701C3 (de) | Halbleiterbauelement |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |