DE1617529A1 - Pharmazeutisches Praeparat - Google Patents

Pharmazeutisches Praeparat

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DE1617529A1
DE1617529A1 DE19671617529 DE1617529A DE1617529A1 DE 1617529 A1 DE1617529 A1 DE 1617529A1 DE 19671617529 DE19671617529 DE 19671617529 DE 1617529 A DE1617529 A DE 1617529A DE 1617529 A1 DE1617529 A1 DE 1617529A1
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DE
Germany
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blood
pharmaceutical preparation
solution
τοη
withdrawals
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Pending
Application number
DE19671617529
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English (en)
Inventor
Joseph Dr Hababou-Sala
Dr Hababou-Sala Maurice Robert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HABABOU SALA JOSEPH DR
HABABOU SALA MAURICE ROBERT DR
Original Assignee
HABABOU SALA JOSEPH DR
HABABOU SALA MAURICE ROBERT DR
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Application filed by HABABOU SALA JOSEPH DR, HABABOU SALA MAURICE ROBERT DR filed Critical HABABOU SALA JOSEPH DR
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
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  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
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  • Oncology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Dr. O. DITTMANN
K-LSCHIFF
Dr. Av. FÜNER
PATENTANWÄLTE DÄ«1898
8München 90, Ber»lterang«r*tr.1S
Telefon 29 73 «9. ^
B e s c h r ei b u η g
.zu:der*-: Patentanmeldung
der Harren
Dr. Joseph Hababou-Sala
und
Dr, Maurice-Robert Hababou-Sala Paris X®, rue du Faubourg Poissonniere
und
La Courneuve, 4 Mail Maurice de Fontenay (Seine) Frankreich
{Priorität vom 25. Nov,1966Frankreich, aus der Anmeldung Nr. 84927, Paris)
Pharmazeutisch«s
Vorliegende Erfindung betrifft die pharmazeutischen Präparate, insbesondere die Impf stqffe und die Herst silting iron Autovakzinen, Stockvakzinen, Seren und Proben aus Lyaaten,. d.h. Lösungen von lyophlliolerten Entnahmen iron Tumoren und Ganglien, ebenso wie der Leukämie und LymphogranuleraatQse oder Pleuraflüssigkeit, Bauehwaaserfl&seigkeit. Blut oder Bronchienkatarrh·* In neutraler, isotoniaehss ©dsi1 -steril®? Form dienen sie als Antigene. In Bezug auf ihs® industrielle Oawinnung und Aus^iertung werden sie als Autovakzinö bezeichnet. Xm folgenden wird im einzelnen die @@Minnuiigs<»
BAD
109818/1832 ..
technik beschrieben. Dia Präparate können für alle Krankholten eingesetzt werden, bei denen der Erkrankungsgrund noüh aufgedeckt werden muss·
Die Entnahmen werden von Kranken genommen, sei es im Laufe einer chirurgischen Behandlung des Tumors, der Ganglien der Metastasen oder durch Biopsie eingchliees· lieh der Ganglien erreichbarer Ltssionen. Diäte gilt auch für Leukämie und Lyiaphogr&nuiomatotse» Man verwendet in gleicher Weise Blut oder die Bauohwasserflüesigkeit, falls sLs erreichbar sind od«r den Bronchialkatarrh oder die Pleuraflüssigkeit von Lungenkrebs und schliesslich Kulturen von neoplastisehen, reinen Zellen nach mehreren Durchgängen # um daraus die Antigens zu extrahieren. Diese Entnahmen werden so steril wie möglich vorgenommen und in Behälter gebracht mit verschiedenen Dimensionen« je nach dem Volumen der Entnahmen und die entweder ein Kulturmedium von Geweben des Typs Tyrod®9 Carrell oder flüssigen Eies enthalten (B.H,S) eines der Anmelder. Sie können in flüssigem Stickstoff oder flüssig®? Luft in einem Behalter vom Thermostyp in sehr dickem Glas transportiert werden. Auf diese Weise kunnen alle Vorsichtsaaeitnaha&en ge· troffen werden, um jegliche Gefahr auszuschalten«
iO9S1S/i]|32
* 3 ·■
Ein Teil der-. Entnehmen- dient zur histologisehen Prüfung, während der Rest -V je nach Ursprung · in lyophi· 1isiertem Zustand in einer Krebsbank aufbewahrt wird, je naclv der histologiechen Provinlenz eingeordnet.
Eine Mischung dieser Entnahmen des gleichen histologisehen Typs oder mehrerer Arten histologisch kon« trolllcrt dient entweder zur Herstellung eines polyTalenten Lysate im Hinblick auf die Herstellung der Stockvakzine oder der Seren oder eines Autovakzines inform von Zellen, Geweben oder Kulturen neoplastischer Zellen im HTnbliek auf die industrielle Herstellung dieser Stockvaksine oder Seren·
Diese obon beschriebenen Antigene werden in folgender Weise erhalten:
A) Die Entnahmen werden gelöst entweder in der normalen Lauge, dem Trypsin, oder in Schwefelsäure oder in jeder anderen Säure, Tropfen auf Tropfen, bis man eine kläre sy ropöse Flüssigkeit erhält, Diese Flüssigkeit wird dann neutralisiert auf einen pH von 7,2 - 7,6, dann ieotoniech, atoxisch und steril gemacht.
. Ä 6aD ORIGINAL
10981 S/1832
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B) Geht xaan von flüssiger Entnahmen wie Blut, Ascites, wie es bei den Kranken vorkommt, Katarrh oder Pleuraflüssigkeit von Lungenkrebs aus, so werden diese Flüssigkeiten vor der oben erwähnten Behandlung ultrazentrifugiert·
Sie werden in ein zu ί/Όο formuliertes Tonerdegel eingearbeitet und im Wärmeschrank mehrere Tage gehalten oder wahrend einer Stunde bei 56°C auf einem Wasserbad sterilisiert. Diese Sterilisationsart wird hauptsächlich für die Cellautoveksin« Terwendet, vas Schw*rkr«nke oder Freiwillige betrifft. Sie keinen Mf j«t«t in ziallaboratorien Tor ihrer Industrialisierung vorgenommen werden.
Die so erhaltenen Lysate bestehen aus den Antigenen, die klassisch kontrolliert werden, im Hinblick auf die Sterilität in den üblichen Medien und im Hinblick auf die Versuchstiere auf ihre- Nicht-Toxisit&t·
Die Gewichtsangaben von grosser Genauigkeit, die zum Titrieren dienen,können nur mit den Entnehmen vor genommen werden, die vorher lyophilisitrt und von dem ge-
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sunden Gewebe oder Blut befreit sind. Ist das Lysat auf einen pH von 7,2 - 7,6 neutralisiert, so wird es ron einer variablen Konzentration auf eine definiert« Konaentration gebracht, die ale Vergleich dient, wobei es isotonisch verbleibt für die gegebene Verwendung. ,
Die Antigene werden je nach ihrer Consent ration parenteral, oval, occular, rectal oder in situ und in lokalem Verband für errelohbar· Tunore eingesetst. Unter den rerechiedenen parentenden Injektionen, voraugaweisa den intraderman zeigen »ie gleichseitig eine schnellere und kontrollierbarere gewebe- und Zeilreaktion durch die Dauer der lokalen Reaktion als therapeutischer Führer, Die rerschiedenen. Antigene ^enen gleichseitig eur Schaffung eines polyralenten ther»peutiioh»n SeruiB», »ei es für St&iraejidetigle stologlsch Terechiedena Stliaae. Die Seren werden gereinigt.
Die Stockrakzine und Seran -wtrdan nioht op«rierbaran, nicht heilbaran Kranken.oder Freiwilligen gegeben, sei es ror oder nach einer klassischen therapeutischen Behandlung (chirurgisoher Eingriff« £obaltotherepie9 Gaaaa-
"*" , :% *: ?- 1S ; f i f *r ' BAD ORIGINAL
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Strahlen oder nach Biopsie). Sie dienen in gleicher Weise auch zur Bekämpfung der Naoplasien der Haut, Leuklnie und Lymphogranulomatose. In Hinblick auf die industrielle Auswertung Terwendet man diese Verfahren für (?ew*be- und CeI-lularautovakaine. Diese werden in Spesiallaboratorieit borge st eilt auf die oben beschriebene Welse und « wenn «Bglich - nachZüchtung auf einem spesiellen Medium von neoplastisehen Zellen.
Die iouBiinoiogisierenden Behandlungen dureh Stockvakzine oder Seren τοη histoiogisehen Typen der gleichen Gruppen oder τοη histoiogisch verschiedenen Gruppen gehen τοη diesen oben beschriebenen Antlgenen aus. Diese
sogenannten ■--..,, . stammen Ton/^Foyerstlmaen, vo sich das pathogene Mittel befinden soll^um ein Seilgleichgaifioht Misdmr einsusetEen, das bei den Kranken anarchisch wurde, wobei die Anarchie τοη einem gestörten Gleichgewicht der Titaleh Funktion A.R.N./A.D.N. stammen kann. Die erfindungsgemlssen Antigene dienen als Tests für dia Diagnose τοη unbestimmten Tumoren und für gewisse aktuelle biologisch· Analysen.
Die iTopfcilisierien Stamme der Entnehme» dienen als Ausgangspunkt sur Schaffung einer Erebsbank.

Claims (2)

Patentansprüche
1. Pharmazeutisches Präparat, insbesondere Impfstoffe sur Diagnose τοη Tuntor und Durchführung biologischer Analysen, dadurch gekennzei c h η et, dass man Entnahmen von Tumor, Ganglien, Leuk&mie, Lymphogranulomatose, Pleu« raflüssigkeit, Bauchwasserflüssigkedt r Blut bzw. Bronchi« enkatarrh in Lauge« insbesondere Trypsin, oder in Sture« insbesondere Schwefelsaure, Tropfen auf Tropfen bis zum Erhalt einer klaren syrupösen Lösung versetzt, diese Lösung dann auf einen pH von 7,2 -7,6 neutralisiert, isotonisch, atoaciach und steril macht oder ausgehend von Flüssigkeit, wie Blut, Bauchwasserr Katariii, Pleuraf lüsgigkeit von Lungenkr«tbsc ausgehend auf der Ultrazentrifuge bearbeitet, dann In formuliertes Ton«rd«<jcl einarbeitet und gegebenenfalls sterilisiert und gegebenenfalls unter« einander mischt.
2. Pharmazeutisches Präparat'""nach. Anspruch X, dadurch
g e k e η η ζ · i c K η β t , dass man sie noch auf einem Medium neoplastischer Zeilen züchtet·
BAD GRlGINAL. T0S8U/l«32
DE19671617529 1966-11-25 1967-11-17 Pharmazeutisches Praeparat Pending DE1617529A1 (de)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2802277A1 (de) * 1978-01-19 1979-08-02 Jaeger Karl Heinz Dr Med Verfahren zur herstellung eines gegen boesartiges wachstum gerichteten immunologischen wirkstoffkomplexes aus zellen
WO2006116381A2 (en) * 2005-04-22 2006-11-02 Imquest Biosciences, Inc. Plasma or serum fraction for treatment or prevention of abnormal cell proliferation

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BE706397A (de) 1968-03-18
FR6402M (de) 1968-10-21
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