DE1598942B2 - Analysenbehälter - Google Patents

Analysenbehälter

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DE1598942B2
DE1598942B2 DE1598942A DE1598942A DE1598942B2 DE 1598942 B2 DE1598942 B2 DE 1598942B2 DE 1598942 A DE1598942 A DE 1598942A DE 1598942 A DE1598942 A DE 1598942A DE 1598942 B2 DE1598942 B2 DE 1598942B2
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Richard George Nadeau
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Description

3 4
an Hand von Ausführungsbeispielen mittels der kung von Druck auf eine Flüssigkeit in dem Raum
Zeichnungen näher erläutert: zwischen den beiden Folien außerhalb der Vertie-
F i g. 1 ist eine perspektivische Ansicht einer Aus- fungen getrennt werden können, wobei die Flüssig-
führungsform des Analysenbehälters, keit dazu dient, die Bindungen hydraulisch zu tren-
F ig. IA bis IC erläutert die einzelnen Verfahrens- 5 nen. Die Folien können aber auch verklebt oder auf
schritte bei der Herstellung des in F i g. 1 gezeigten andere Weise miteinander verbunden werden, vor-
Analysenbehälters, ausgesetzt, daß sich, wie zuvor beschrieben, die ver-
F i g. 2 bis 4 zeigen andere Ausführungsformen des bundenen Stellen wieder trennen lassen. Darauf wer-
Analysenbehälters. den Wärme und Druck auf die mit b bezeichneten
Die bevorzugte Ausführungsform ist in Fig. 1 ge- ίο Stellen ausgeübt, damit sich die Folien 11 und 12 zeigt. Ihre Herstellung wird zunächst unter Bezug- dauerhaft an ihrem Außenrand miteinander verbinnahme auf F i g. 1A beschrieben. In einem ersten den und eine Reaktionskammer 28 bilden. Es sei Verfahrensschritt werden mehrere kreisförmige, ne- darauf hingewiesen, daß ein kleiner Bereich c an der beneinanderliegende Vertiefungen 10 in einer Grund- einen Außenseite nicht versiegelt wird,
platte oder Folie 11 aus undurchlässigem, biegsamem 15 Darauf wird das starre Kopfstück 13 mit einem Kunststoff ausgeformt. Die Folie ist vorzugsweise zylindrischen Längskanal 14 und einer einzigen, mit transparent, thermoplastisch und besteht aus einem diesem Kanal in Verbindung stehenden kleinen Öffder folgenden Materialien: Polymerisate von Olefinen, nung 15 auf einer Seite des Kopfstücks in der in z.B. Polyäthylen, Polypropylen und Mischpolymeri- Fig. IB gezeigten Weise so unter die Grundplatte säten mit Vinylacetat usw., halogenierte Polymerisate, 20 11 gelegt, daß die Öffnung 15 unmittelbar unter die z. B. Polymerisate des Vinylchlorids, Vinylidenchlo- Öffnung 17 in der Grundplatte zu liegen kommt, rids und dessen Copolymerisate mit Vinylacetat, Kau- Zwei weitere Öffnungen 16 a und 16 b sind auf der tschukhydrochlorid, Vinylfluoridpolymerisate usw., der Öffnung 15 gegenüberliegenden Seite des Kopf-Polyester, z. B. Polyäthylenterephthalat, ionomere Stücks 13 enthalten.
Harze usw. sowie aus diesen hergestellte Schichtstoffe 25 Darauf werden auf die Grundplatte 11 und das Kopfoder Schichtstoffe mit Metallfolieneinlagen. Bevor- stück 13 im Bereich d Wärme und Druck ausgeübt, zugte Materialien werden in der USA.-Patentschrift um die Grundplatte 11 um die öffnung 17 herum fest 3 264 272 beschrieben. mit dem Kopfstück 13 zu verbinden. Darauf werden
Sie sind die ionischen Copolymerisate von α-Öle- durch Wärme und Druck entlang dem Bereich e die
finen (Äthylen) und «-, /ί-äthylenisch ungesättigten 30 Oberkanten der beiden Folien und das Kopfstück
Carbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, wobei fest miteinander verbunden und somit der in F i g. 1
10 bis 90% der Carbonsäuregruppen ionisiert sind gezeigte fertige Analysenbehälter gebildet. Es sei dar-
durch Neutralisation mit Metallionen. Die Folie auf hingewiesen, daß in F i g. 1 der Analysenbehälter
kann beliebig groß sein, so z. B. 2,54 cm X 2,54 cm, umgekehrt gezeigt wird, so daß hier das Kopfstück
7,62 cm X 10,16 cm usw., bis zu beliebigen zu hand- 35 13 und die Grundplatte 11 über der Folie 12 zu se-
habenden Größen. Die Vertiefungen 10 werden auf hen sind.
sehr einfache Weise ausgebildet, indem eine gege- Zur Vervollständigung des Analysenbehälters wird benenfalls erwärmte Form mit der Grundplatte in die in Fig.IC gezeigte Patrone in den Kanal 14 Berührung gebracht und dann Druck angewandt wird. eingeführt. Diese Patrone ist zusammengesetzt aus Selbstverständlich können auch Vakuumformverfah- 40 einem abgemessenen, relativ steifen Kunststoffren zur Ausbildung der Vertiefungen angewandt wer- schlauch 18 (vorzugsweise aus Polypropylen), einem den. im allgemeinen aus Kautschuk bestehenden Stopfen
Anschließend werden feste oder flüssige Reagen- 19, der einen freien Bereich 27 enthält, und schließzien in die Vertiefungen 10 gefüllt. Die einfachste üch aus dem mit einem Ventil kombinierten Stopfen Verfahrensweise ist das Einfüllen von Tabletten in 45 20. Der Ventilstopfen 20 enthält einen Kanal 21, der die Vertiefungen. Die Reagenzien können aber auch die Verbindung zwischen dem Schlauch 18 über die als Flüssigkeiten eingefüllt und anschließend gege- öffnung 15 im Kopf 13 und die öffnung 17 der benenfalls in situ gefriergetrocknet werden. Beispiele Grundplatte 11 mit der Reaktionskammer zwischen für geeignete Reagenzien für spezifische analytische den Folien 11 und 12 herstellt. Eine Scheidewand Untersuchungen werden in den noch folgenden Bei- 50 23 trennt den Kanal 21 von der Bohrung des Schlauspielen angegeben. ches 18. Wenn die Scheidewand 23 aus undurch-
Nach dem Einfüllen der Reagenzien in die Ver- lässigem Material besteht, kann eine Flüssigkeit in
tiefungen wird eine zweite Folie 12, die mit der die Reaktionskammer abgegeben werden, indem sie
Grundplatte 11 in Größe und im allgemeinen auch in durch Einführen einer geeigneten Injektionsvorrich-
der Zusammensetzung übereinstimmt, über die 55 tung, z. B. einer Injektionsnadel, durch die öffnung
Grundplatte gelegt. Darauf werden auf die mit a be- 16 σ im Kopfteil 13 in den Kanal 21 injiziert wird,
zeichneten Teile zwischen den mit Reagenzien ge- Wenn die Scheidewand aus porösem Material, z. B.
füllten Vertiefungen unter Verwendung einer ge- einer Leinwand oder einem Filter besteht, kann die
bräuchlichen Heißsiegelform oder unter Verwendung Flüssigkeit durch die Bohrung des Schlauchs 18 und einer Impulsheißsiegelvorrichtung Druck und Hitze 60 den Kanal 21 in die Reaktionskammer eingeführt
ausgeübt. Die miteinander verklebten oder versie- werden, indem eine geeignete Injektionsvorrichtung,
gelten Bereiche sind jedoch verhältnismäßig schmal, z.B. eine Injektionsnadel, durch die öffnung 166 und die zugeführte Wärme muß sorgfältig dosiert im Kopfteil 13 in den freien Bereich 27 des Stopfens werden, um ein dauerhaftes Versiegeln dieser Stellen 19 eingeführt wird. In beiden Fällen wird nach be-
zu vermeiden. Insbesondere werden die Temperatur, 65 endeter Abgabe der Flüssigkeit in die Reaktionsder Druck und die Verweilzeit vor dem endgültigen kammer die mit Stopfen versehene Patrone so weit
Verschließen reguliert, um Bindungen zu erhalten, nach rechts gedreht, daß die öffnung 15 verschlossen die zu einem späteren Zeitpunkt durch die Einwir- und ein Zurückfließen der Analysen verhindert wird.
Die Vorzüge dieser Patrone sind einleuchtend. Sie oder durch Klemmvorrichtungen verhindert. Im übriermöglicht nicht nur eine wirksame und genaue Do- gen wird dieser Analysenbehälter praktisch in dersierung der Flüssigkeit, z.B. der Analysenprobe, in selben Weise wie der Analysenbehälter gemäß Fig. 3 den Analysenbehälter, sondern enthält auch noch zusammengesetzt,
einen Bereich, in dem gegebenenfalls Analysenhilfs- 5 . , , . , , , .Mi
mittel angeordnet sein können. So kann in dem Anwendung des Analysenbehalters
Schlauch 18 ein Ionenaustauschharz enthalten sein, Die Anwendung der bevorzugten Ausführungsso daß die Ionen entfernt werden können oder der form des Analysenbehälters wird in F i g. 5 schemapH-Wert einer Analysenprobe verändert wird, wäh- tisch gezeigt. Eine Reihe von Probenbehältern wird rend diese durch den Schlauch in die Reaktionskam- io beim Eingang an Diagrammblätter geheftet; für jede mer fließt. Der Schlauch 18 kann auch ein Filter- mit der Probe durchzuführende Bestimmung wird ein bett, ein Filtersieb oder ein Gelfiltriennaterial, z. B. Analysenbehälter in den Behälter gegeben, und der Dextran-Gel oder Polyacrylamid-Gel enthalten. Es Satz (Probenbehälter und Analysenbehälter) wird können auch Kombinationen der obengenannten Ana- entsprechend gesteuert.
lysenhilfsmittel gegebenenfalls mit anderen Analy- 15 Bei Station 1 wird eine abgemessene Menge der
senhilfsmitteln vermischt oder aufeinanderfolgend in Probe in die Reaktionskammer des Analysenbehälters
dem Schlauch 18 enthalten sein. eingeführt. Wahlweise kann zu diesem Zeitpunkt
Fig.2, 3 und 4 stellen weniger bevorzugte Aus- auch ein Verdünnungsmittel zugesetzt werden. Dies führungsformen des erfindungsgemäßen Analysenbe- kann auf sehr einfache Weise geschehen, indem eine hälters dar. An Stelle eines Kopfstücks als Vorrich- 20 Injektionsnadel verwendet wird, um die Probe zu tung für das Einbringen in die Reaktionskammer entnehmen und gemäß F i g. 1 in die Patrone des Anawird bei diesen Ausführungsformen ein biegsamer lysenbehälters zu injizieren. Dies kann von Hand Schlauch 22 verwendet, der mit den beiden den Be- oder "mechanisch geschehen. Wenn die erhaltene hälter bildenden Folien verbunden ist und einen Probe ohne Vorbehandlung analysiert werden kann, wieder verschließbaren Einlaß bildet. Die Probe kann 25 wird sie durch die Öffnung 16 a in dem Kopfteil 13 aber auch mit Hilfe einer sorgfältig in die Wand des in den Durchlauf 21 injiziert und gelangt von dort, Behälters eingeführten Injektionsnadel eingeführt wie zuvor beschrieben, in die Reaktionskammer, und die Einstichstelle nach dem Zurückziehen der Wenn die Probe jedoch vorbehandelt werden muß, Nadel wieder versiegelt werden. In Fig.2 werden z.B. filtriert oder von störenden Substanzen befreit mehrere Vertiefungen 10 in mindestens einer der 30 werden muß, wird sie durch die Öffnung 16 b in den Folien 11 gebildet. Die Reagenzien werden in diese freien Bereich 27 im Stopfen 19 injiziert. Die Test-Vertiefungen eingefüllt. Der biegsame Schlauch 22, probe passiert darauf ein geeignet gewähltes Füllder im allgemeinen aus demselben Material besteht material des Schlauches 18, die Scheidewand 23 und wie die Folien, wird so angeordnet, daß er die eine den Durchlauf 21, bevor sie in den Reaktionsraum Kante der Folie durchdringt. Darauf wird die Folie 35 gelangt.
12 über die Grundfolie 11 gelegt und beide Folien Bei Station 2 wird eine einzelne Reagenz ententlang ihren Kanten durch Heißsiegeln oder Ver- haltende Kammer oder mehrere Kammern geöffnet, kleben miteinander verbunden, ohne dabei die öff- die Reagenzien in die Reaktionskammer abgegeben nung in dem Schlauch 22 zu verschließen. Dazu wird und dort mit dessen Inhalt vermischt. Dies kann von zweckmäßig während des Heißsiegeins ein steifer 40 Hand geschehen, indem eine geeignete Kraft ausDraht oder Stab in die Schlauchbohrung gesteckt und geübt wird, um die trennbaren Bindungen zu öffnen nach dem Versiegeln herausgezogen. Die die Vertie- und so die Reagenzien in die Reaktionskammer abfungen 10 in der Folie 11 umgebenden Bereiche wer- zugeben. Bei automatischem Betrieb lassen sich die den ebenfalls mit der Folie 12 verbunden, um jedes Bindungen sehr einfach lösen, wenn zunächst die Reagenz zu isolieren. Vorzugsweise wird hierbei heiß- 45 Kammern, die noch nicht geöffnet werden sollen, mit gesiegelt, es kann aber auch eine beliebig andere einem Metallring oder einem Ring aus einem anderen Arbeitsweise angewendet werden, durch die die Ab- starren Material geschützt werden. Die einfachste gäbe des Reagenz bis zur späteren Trennung der Vorrichtung hierfür ist eine flache Metallplatte hinter Bindung verhindert wird. den Kammern und eine zweite Metallplatte mit Ver-
In Fig.3 werden zwei Folien 11 und 12 entlang 5° tiefungen, die die zu schützenden Kammern umgibt, den Kantenbereichen a, b und c durch Heißsiegeln Darauf kann auf den nicht geschützten Teil des Anaoder Verkleben miteinander verbunden. Darauf wer- lysenbehälters Druck ausgeübt werden, wobei die den die Folien in Längsrichtung entlang den Berei- hydraulische Kraft der Flüssigkeit in dem Analysenchen d miteinander verbunden. Die Reagenzien wer- behälter dazu verwendet werden kann, die trennden in die gebildeten Kammern 26 eingefüllt und 55 baren Verbindungsstellen um die ungeschützten Eindiese entlang e trennbar verschlossen. Darauf wird zelkammern herum zu öffnen. Auf diese Art und der biegsame Schlauch 22 zwischen die beiden Folien Weise werden die Reagenzien in die Reaktionskam-11 und 12 so angeordnet, daß er die nicht gesiegelte mer abgegeben. Durch zeitlich unterbrochenes EinKante / einschneidet. Schließlich werden die Folien wirkenlassen einer schwach pulsierenden Kraft auf entlang dieser zuletzt genannten Kante, wie in 60 die Flüssigkeit werden die Reagenzien gründlich mit F i g. 2 beschrieben, so miteinander verbunden, daß dem Inhalt der Reaktionskammer vermischt,
gleichzeitig die Bohrung des Schlauchs 22 erhalten Station 3 kann zwischengeschaltet werden, wenn bleibt. eine Wartezeit erforderlich ist, bevor ein oder
Der in F i g. 4 gezeigte Analysenbehälter enthält mehrere weitere Reagenzien bei Station 4 abgegeben voneinander getrennte Kammern 24, in die die Rea- 65 werden. Station 3 kann ebenfalls zwischengeschaltet genzien eingefüllt werden. Bei dieser Ausführungs- werden, um die erforderliche Zeit für einen Blindform wird die Abgabe der Reagenzien bis zum ge- versuch gemäß den Vorgängen in Station 2 zu erhalwünschten Zeitpunkt durch trennbare Bindungen ten, bevor der Satz nach Station 4 weitergeleitet wird.
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Da Station 4 praktisch identisch ist mit Station 2, werden. Hierzu kann der Reaktionsraum durch entwird nur eine der beiden Stationen durchlaufen, sprechendes Verkleben oder Versiegeln in zwei Teile wenn eine einmalige Zugabe an Reagenz oder Rea- geteilt und die beiden Teile verschiedenen Bedingungenzien erforderlich ist. Die Wahl der Station hängt gen unterworfen werden. Das Ablesen erfolgt dann davon ab, ob ein Aufenthalt bei Station 3 vor oder 5 durch Bestimmen einer der obengenannten Eigennach der Einzelzugabe erwünscht ist. schäften für beide Teile bei verschiedenen Bedin-
Station 5 ist die Ablesestation. Das Ablesen erfolgt gungen.
z. B. durch ein Photometer, z. B. einem Spektral- Wenn das Ergebnis photometrisch abgelesen werphotometer, Fluoreszenzphotometer usw., oder durch den soll, sind Vorrichtungen vorhanden, um den Messen der thermischen, chemischen, physikalischen, io Analysenbehälter in einer Stellung zu befestigen, in elektrischen oder elektro-chemischen Eigenschaften, der der Inhalt des Reaktionsraumes elektromagnewie z. B. der Dielektrizitätskonstante, der Leitfähig- tisch, z. B. im sichtbaren, ultravioletten oder infrakeit, des Diffusionsstromes oder des elektro-chemi- roten Bereich bestrahlt werden und die durchgehende sehen Potentials. Die Meßfühler für bestimmte Mes- Strahlung auf einen geeigneten Detektor gerichtet sungen können während der Herstellung des Analy- 15 werden kann. Die erhaltenen Meßwerte beruhen im senbehälters in diesen eingebaut werden. So können allgemeinen auf der Absorption oder der Absorpz. B. Elektroden für Leitfähigkeitsmessungen oder tionsänderung des Inhalts des Reaktionsraumes, elektro-chemische Messungen, Thermoelemente oder Wahlweise kann das Signal aus dem Detektor verThermistoren für thermische Messungen in den Ana- stärkt und mit dem Ergebnis verarbeitet werden, das lysenbehälter während der Herstellung eingebaut 20 durch den Meßwertdrucker auf das mit dem urwerden. Zum Ablesen wird vorzugsweise der Reak- sprünglichen Probenbehälter befestigte Diagrammtionsraum zu einer optischen Meßküyette verformt. blatt gedruckt wird. Darauf werden das Diagramm-
Der Analysenbehälter kann vorteilhaft auch zur blatt und der (die) verbrauchte(n) Analysenbehälter
Bestimmung von Differentialmessungen verwendet gemeinsam in die Ausgabestation geleitet.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (5)

1 2 und Routinebestimmungen, die im allgemeinen von Patentansprüche· technischen Assistenten oder Laboranten durchge- ' führt werden. Dabei können sich kleine Fehler beim Abwiegen der Reagenzien, beim Vermischen der Re-
1. Analysenbehälter mit Reaktionskammer und 5 aktionspartner, bei der Zeitmessung des Reaktions-Reagenz aufnehmender Kammer, die geeignet ist, ablaufs usw. summieren und zu folgenschweren Irrihren Inhalt in die Reaktionskammer abzugeben, tümern führen.
dadurch gekennzeichnet, daß die Re- Zur Lösung dieser Probleme sind verschiedene
aktionskammer (28) aus flexiblem polymerem Ma- Arten von Mehrkammerbehältern vorgeschlagen wor-
terial besteht und mehrere kleine Kammern (10) io den, wie sie z. B. für Mehrkomponentenmedikamente
für Reagenzien vorgesehen sind, die unter ent- bekannt sind, deren Komponenten erst unmittelbar vor
sprechender Krafteinwirkung geeignet sind, un- der Anwendung vermischt werden dürfen. In der
abhängig voneinander ihren Inhalt in die Reak- USA.-Patentschrift2721552 wird z.B. ein Zwei-
tionskammer (28) abzugeben. Kammer-Behälter beschrieben, bei dem die Trenn-
2. Analysenbehälter nach Anspruch 1, dadurch 15 wand zwischen beiden Kammern durch einen spitzen gekennzeichnet, daß der Behälter aus zwei über- Gegenstand durchstoßen wird, um eine Vermischung einanderliegenden, biegsamen Kunststoff-Folien der beiden Komponenten zu ermöglichen. Dieses (11,12) besteht, deren eine eine Anzahl von Ver- Konstruktionsprinzip läßt sich auch zur Lösung der tiefungen (10) zur Aufnahme der Reagenzien obenerwähnten Probleme verwenden, wobei die aufweist, und daß die beiden Folien um die Ver- 20 Hauptkammer den Reaktionsraum darstellt und die tiefungen und um die Reaktionskammer (28) Nebenkammer ein Reagenzmittel aufnimmt.
durch Versiegeln derart verbunden sind (α bis e), Eine Weiterentwicklung dieses Lösungsprinzips -
daß die Versiegelungsnähte zwischen den Rea- stellt die USA.-Patentschrift 3 036 894 dar, die einen Γ ,
genzienkammern (10) und der Reaktionskammer Analysenbehälter mit einer Mehrzahl von zur Auf- *~
(28) leicht zerstörbar sind. 25 nähme von Reagenzmitteln geeigneten Kammern be-
3. Analysenbehälter nach Anspruch 2, dadurch schreibt. Die Kammern sind dabei in einer Reihe angekennzeichnet, daß zur Einführung der zu un- geordnet, so daß sie nur in einer bestimmten Reihentersuchenden Probe ein starrer Kopfteil (13) vor- folge ihren Inhalt in die Reaktionskammer abgeben gesehen ist, welcher einen zylindrischen Kanal können. Dies beeinträchtigt die Verwendbarkeit des (14) aufweist, daß im Kanal (14) zur Herstellung 30 Analysenbehälters außerordentlich, da der weitere einer Verbindung mit der Reaktionskammer (28) Ablauf einer Analyse häufig von den vorausgehenden eine öffnung (15) und im Kunststoffmaterial eine Untersuchungen abhängt.
öffnung (17) vorliegen, daß in den Kanal eine Aus der USA.-Patentschrift 3 064 802 ist es bePatrone eingeschoben werden kann, mit einer kannt, zur Herstellung von Klebern die einzelnen öffnung zur Verbindung mit der öffnung (15,17) 35 Komponenten in voneinander getrennten Kammern im Kopfteil, und daß der Kopfteil zumindest eine aufzubewahren und die Verbindung zwischen den öffnung (16 c, 16 b) zur Einführung der Probe Kammern durch Krafteinwirkung herzustellen,
durch einen Stopfen (19, 20) der Patrone auf- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen
weist. Analysenbehälter mit einer Reaktionskammer bereit-
4. Analysenbehälter nach Anspruch 3, dadurch 40 zustellen, der eine Analysenprobe und eine Mehrzahl gekennzeichnet, daß die Patrone einen Raum für von Reagenzien aufnehmen kann, wobei die Reagen-Analysenhilfsmittel aufweist. zien in dem Analysenbehälter vorverpackt sind und
5. Analysenbehälter nach Anspruch 3, dadurch getrennt und in beliebiger Reihenfolge zu der Anagekennzeichnet, daß die Patrone im Kanal (14) lysenprobe in der Reaktionskammer gegeben werden /f> gedreht werden kann und daß dadurch die öffnung 45 können.
(15, 17) im Kopfteil (13) verschlossen werden Die Erfindung geht von einem Zwei-Kammern-Be-
kann. ' halter gemäß der USA.-Patentschrift 2 721552 aus,
d. h. einem Analysenbehälter mit Reaktionskammer und Reagenz aufnehmender Kammer, die geeignet ist,
50 ihren Inhalt in die Reaktionskammer abzugeben, und
kennzeichnet sich dadurch, daß die Reaktionskammer aus flexiblem polymerem Material besteht und mehrere kleine Kammern für Reagenzien vorgesehen sind, die unter entsprechender Krafteinwirkung geeignet
Die Erfindung betrifft Analysenbehälter mit Reak- 55 sind, unabhängig voneinander ihren Inhalt in die tionskammer und Reagens aufnehmender Kammer, Reaktionskammer abzugeben.
die geeignet ist, deren Inhalt in die Reaktionskammer Weitere Ausgestaltungen gehen aus den Unteran-
abzugeben. Sprüchen hervor.
Zu den zahlreichen Problemen auf biomedizini- Obwohl die Erfindung in erster Linie mit Bezug
schem Gebiet gehört die Ungewißheit, ob die Ergeb- 60 auf ihre Anwendung auf biomedizinischem Gebiet nisse von Untersuchungen oder Analysen fehlerfrei beschrieben wird, ist sie auch zur Durchführung sind. Obwohl solche analytischen Untersuchungen zahlreicher anderer chemischer und biologischer Unaußerordentlich wichtig sind und Entscheidungen tersuchungen und Bestimmungen geeignet. So läßt über die Behandlung der Patienten auf Grund der sich der Gegenstand der Erfindung in pharmazeuti-Untersuchungsergebnisse getroffen werden, sind die 65 sehen oder landwirtschaftlichen Laboratorien usw. Verfahren selbst keineswegs frei von subjektiven ebenso wie in allgemein chemischen und biologischen Fehlerquellen. Für gewöhnlich handelt es sich um Laboratorien anwenden,
zeitraubende und eintönige Reihenuntersuchungen Die erfindungsgemäßen Analysenbehälter werden
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