DE1594527A1 - Hydraulische Bremsfluessigkeit - Google Patents
Hydraulische BremsfluessigkeitInfo
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Description
Hydraul is.che 'Brerasflüssigkeit
Die iilrfindung betrifft verbesserte Bremsflüssigkeiten,
uie im wesentlichen aus Polyoxypropyleniilykol-fion.obut?.rl~
äthern von niederem Molekulargewicht bestehen.
ßs ist bekannt, daß hydraul^g1ClIe Bremsflüssigkeiten eine
besonders cute Wärmebeständig-keit, Schmierfähigkeit una Scherfestigkeit
aufweisen müssen. Sie sollen darüberhinaus einen sehr nieu.eren Gefrierpunkt und einen möglichst hohen Sieöepunl· ■
haben. Auch sollen diese Flüssigkeiten nur schwach liygroskopis;
sein j ua uas enthaltene v/asser den Siedepunlit aei1 Erensflüssi^keiteii
herabsetzt, ils kann dann passieren, dais die in
BAD ORIGiNAL
00 98 30/1480
- 2 - IA-32
den Bremssystemen freigesetzte warme eine teilweise • Verdampfung der enthaltenen Bremsflüssigkeiten bewirkt,
wodurch die hydraulischen Bremsen unbrauchbar werden.
Es ist bereits bekannt, als hydraulische Bremsflüssigkeiten Zubereitungen zu verwenden, die aus zwei Hauptbestandteilen
bestehen, nämlich einerseits aus Rizinusöl oder einem Polyalkylenglykbl von höherem Molekulargewicht
und andererseits aus einem Lösungsmittel, z.B. einem Glykoläther, der die gewünschten Eigenschaften
bei niederer Temperatur beiträgt. Diese Bremsflüssigkeiten können ausse ufern gering Mengen eines Glykole von
niederem Molekulargewicht sowie Korrosionsinhibitoren und Antioxydantien enthalten,
Um bei niederen Temperaturen genügend fließfähig zu sein, müssen diese Bremsflüssigkeiten einen hohen Anteil
an Lösungsmittel enthalten; ihr Siedepunkt liegt infolgedessen nicht sehr hoch. Ausserdem weisen sie den Nachteil
auf, ziemlich stark hygroskopisch zu sein.
Es ist weiterhin bekannt, als hydraulische Bremsflüssigkeit
Zubereitungen zu verwenden, die zum überwiegenden Teil aus einer einzigen Verbindung des Typus
Monomethyläther oder Monoäthyläther von Poly(oxyäthylen-
- - - 3 -BAD ORiGINAL 0 0 98 30/1480
- 3■ - lA-32 4
1j2-oxyprOpylen)glykol bestehen, deren mittleres Molekulargewicht,
im allgemeinen bei 200 bis 250 liegt und die
als Nebenbestandteil geringe Mengen Glykol, Korrosionsinhibitoren
und Antioxydantien enthalten.
Diese hydraulischen Bremsflüssigkeiten weisen bessere
Eigenschaften bei niederen Temperaturen und höhere Siedepunkte auf, als die zuerst genannten Bremsflüssigkeiten;
sie sind aber noch immer ziemlich hygroskopisch.
Die Anmelder in hat nun festgestellt, dais bestimmte
Additionsprodukte von 1,2-Propylenoxyd und η-Butylalkohol
dank ihrer Wärmefestigkeit, ihrer SchmierfähigKeit, ihres
niederen üefrierPunktes * ihres hohen Siedepunktes und ihrer
sehr geringen Hygroskopizität als wesentliche Bestandteile von hydraulischen Bremsflüssigkeiten verwendet werden
können.
Die vorliegende Erfindung betrifft aaher die '/erwendung
eines Gemisches, das mindestens yt>
Gew.-i eines Honobutyläthers von PoIyCl»2-oxypropylen)glyiiol mit eine:ii
Molekulargewicht von etwa 2?ü eis etwa 335 und höchstens
2 Gew.-% Antioxydantien und Korrosionsinhibitoren enthält,
als hydraulische Bremsi'lüssigKeit.
- 4 -r
0 098 30/148 ü
lA-32 6
Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung von hydraulisches Br©msfliv^i&^lt^n,
das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 1 Mol n-Butylalkohol mit etwa 3,5 Ms etwa 4,5 Mol
1,2-Propylenoxyd umsetzt und den erhaltenen Monobutyläther
des Poly(1,2-oxypropylen)glykols mit Antioxydantien
und Korrosionsinhibitoren versetzt s wobei das erhaltene
Produkt höchstens 2 Gew.-fo dieser Zusätze enthalten soll.
Die Erfindung betrifft schließlich als neue Industrieprodukte die gemäß dem oben genannten Verfahren erhaltenen
verbesserten hydraulischen Bremsflüssigkeiten.
Es wurde festgestellt, daß die als hydraulischen Bremsflüssigkeiten
verwendbaren Additionsprodukte von Propylenoxyd und Butanol sehr stark durch ihr Molekulargewicht
beschränkt sind«, In der Tat weisen die Additionsprodukte ■
mit einem Molekulargewicht unter 2?G einen nur wenig erhöhten
Siedepunkt und einen nur wenig erhöhten Flammpunkt auf und die Additionsprodukte mit einem Molekulargewicht
über 335 sind bei tiefer Temperatur zu viskos.
Die folgende Tabelle gibt die Siedepurite gemäß der
Norm ASTM D 1120 53, die Flammpunkte gemäß der Nora
ASTM D 92 und die Viskositäten in cot bei -Λθ°Ο und bei
BAD" CTOGINAL 009830/1480
C von Kon&en-satiosspro&ufcfcsn des i»E-fr
und des n-Butylalkohols mit ifolekulärgewiciiteä. von
240 bis.365 an.» ·
228 | Tabelle | Viskosität - 40OG |
GSb bsi | |
Molekularge wicht |
•235 | Flammpunkt 0C |
670 | 4 |
240 | 260 | 106 | 1320 | 4,5 |
27Q | •265 | 112 | I630 | 6,9 |
335 | 138 | 2570 | 7,2 | |
365 . | 146 | |||
Die erfindungsgemässe Additionsraktion von Propylenmit
Butanol wird unter massigem Druck von z.B. etwa
5 Ms 10 kg/cm "bei einer Temperatur zwischen 80 und 16O0Gj
vorzugsweise von etwa 13O G in Gegenwart eines alkalischen
"Katalysators, z.B. Natriumcarbonat oder Kaliumcarbonat vorgenommen, dessen Gehalt, bezogen auf die .Gesamtmenge der
reagierenden Stoffe 0,1 bis 1 Gew.-% beträgt.
Das erhaltene Produkt wird dann in an sich bekannter
Weise mit einer Säure behandelt, um die Reste des enthaltenen Katalysators zu entfernen.
- Die als hydraulische Bremsflüssigkeiten geeigneten
β Q η
6098307 1630 - : *
BAD OWGINAL
Gemische werde«, durch 2ussts tob Kor-rosions
toren und Antioxidantien erhalten» Ss sind eine Vielzahl von solchen SusatEsittels geeignet» So kann man "
seB» bis zu 1 G-ewo-p KoryosiossiBMMtoreB, wie bestimmte
Alkali salze schwacher Säuren, Fettsäureamisie, Alkanolamine um bis su 1 Gei-f»=»jl Antios-grciaiitieii nie oestinaste
Phenole oder bestimmte stickstoffhaltige aromatische Derivate zusetzen.
Han ließ unter Stickstoffataosphäre bei einer
Temperatur von etwa 125°C 1160 Gew.-Teile Propylenoxyd
mit einem Gemisch von 370 Ge?r·-Teilen n~3utyl~
" alkohol und k Gew.-Teilen Kaliumcarbonat reagieren,
Nach beendeter Reaktion vnirde aas erhaltene Produkt
mit Salzsäure neutralisiert.
Der erhaltene Polyether war eins viskose Plüssigkeitjdie
folgende Merkmale aufwies:
Kp nach ASTH D 1120 53 2580C
Flammpunkt nach ASTH D 92 l3o°C
Fließpunkt < -700C
Viskosität bei -4ü°C 14-70 cSt
Viskosität bei +50°C 6,1 cSt,
Viskosität bei +1000C 1,9 oSt
Dichte 20/20 0,9^3
BAD ORIGINAL 009830/1480
Ί59Λ527
\~". ■_■ ;, Meser FoIfather" ist, irerclieiieB. mit aen irer-
- ""■"sehis&enen gebrau-cüLIchen IiyctraulisGhen BremsflüsGig-'
-' Mteiten nur sehr schsiaoh hy
'../,-■ ' .'In. der--" folgenden Tabelle 1st die Hygroskopizität
-"-.- st® verschiedenen liydraulisciaea Bremsflüssigkeiten
: aagageiben» "bestisamt als g Hasser, enthalten in
g Brems flüssigkeit- nach. 24-, 48-, 72-, 96-.
.El ö-stündi gern .Auf ent halt unter gleichen Bettiiigungen
in einer mit tfassfci gesättigten Atmosühäre
bei einer Temperatur von 250Gi
. g Iwö/lOO g Bremsflüssigkeit
nach Bremsflüssigkeit
24 h'46 h 72 h 96 h 216 h
Polyäther gemäß Beispiel 1 0,7 1,1 1,2 1,3 2,2
Geiaiscli aus
75 Gev.v~./j "Äthyläiisrlycolather 2,6 3,S 5,5 7,3 12
25 GeVf»-^* Ricinusöl
■Geniisch- aus
■75 -.Gew.-;* Xthylaiglykoläther'
25 $ Kondensationsproaukt \ron 2,8 h ο 8 13, ~
Propylenosyä und. Glycerin vorn
Kolpeideht C OGO
Kolpeideht C OGO
Kondensationsproiukt von Atfcy-
lenoxyc. und ?ropyleno?:?rd nit 2,^ k,l 6,2 S,3 13,9
Äthsnol von Kolr:cv:icht 2.-.0
BAD ORJQiNAL 009830/1480
" ö " IA-32
Es wurde eine hydraulische Bremsflüssigkeit hergestellt,
indem folgende Bestandteile in dem angegebenen Verhältnis miteinander vermischt wurden:
Polyäther gemäß Beispiel 1 - '989 Gew.-Teile
Triethanolamin ' 5 " "
Di-tert.-butyl-p-kresol 5 " "
Benzotriazol 1 "· «
Dieses Gemisch behielt die physikalischen Eigenschaften
des Polyäthers, das es enthielt,bei. Insbesondere wurde die Hygroskopizität des Polyäthers durch die
Zusätze nicht verändert. Im Gegenteil, das Gemisch entsprach den Erfordernissen, die an hydraulische Bremsflüssigkeiten
hinsichtlich 'ihrer antioxydativen und
korrosionsinhibierenden Eigenschaften gestellt werden·.
Patentansprüche
BAD
009830/1480 ν
Claims (2)
1. Verwendung eines Gemisches, das mindestens 98 Gew.-/i
eines ffonobutyläthers von Poly(1,2-oxypropylen)glykol
mit einem Molekulargewicht von etwa 27ü bis etwa 335 und höchstens
2 Gevj,-°/o Korrosionsinhibitoren und Antioxydantien
enthält, als hydraulische Bremsflüssigkeiten.,
2. Verwendung"nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß man einen Honobutyläther verwendet,
der durch Umsetzung von 1 Mol n-Butylalkohol mit etwa
3,5 bis etwa. 4·,5 Mol 1,2-Propylenoxyd in Gegenwart eines
alkalischen Katalysators bei einer Temperatur von etwa 80 - l6ü C erhalten worden ist.
725323/
BAD
0 0 9830/1480
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR49260A FR1474898A (fr) | 1966-02-11 | 1966-02-11 | Liquides pour freins hydrauliques |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1594527A1 true DE1594527A1 (de) | 1970-07-23 |
Family
ID=8601135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671594527 Pending DE1594527A1 (de) | 1966-02-11 | 1967-02-09 | Hydraulische Bremsfluessigkeit |
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CH (1) | CH469085A (de) |
DE (1) | DE1594527A1 (de) |
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GB (1) | GB1153093A (de) |
LU (1) | LU52972A1 (de) |
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- 1966-02-11 FR FR49260A patent/FR1474898A/fr not_active Expired
-
1967
- 1967-02-08 BE BE693795D patent/BE693795A/xx unknown
- 1967-02-09 DE DE19671594527 patent/DE1594527A1/de active Pending
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- 1967-02-10 GB GB6540/67A patent/GB1153093A/en not_active Expired
- 1967-02-10 NL NL6702026A patent/NL6702026A/xx unknown
- 1967-02-10 LU LU52972D patent/LU52972A1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1153093A (en) | 1969-05-21 |
NL6702026A (de) | 1967-08-14 |
BE693795A (de) | 1967-08-08 |
LU52972A1 (de) | 1967-08-10 |
FR1474898A (fr) | 1967-03-31 |
CH469085A (fr) | 1969-02-28 |
ES336668A1 (es) | 1968-04-01 |
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