DE159353C - - Google Patents
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- DE159353C DE159353C DENDAT159353D DE159353DA DE159353C DE 159353 C DE159353 C DE 159353C DE NDAT159353 D DENDAT159353 D DE NDAT159353D DE 159353D A DE159353D A DE 159353DA DE 159353 C DE159353 C DE 159353C
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- naphthylamine
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- disulfonic acid
- toluidine
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
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- C07C309/47—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton having at least one of the sulfo groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Im Patent 158923 .ist ein Verfahren zur
Darstellung- von Phenyl- bezw. Tolyl-Naphtylaminsulfosäuren
beschrieben, \velches darin besteht, daß man die 1 · 4· 8-Naphtylamindisulfosäure
mit Anilin bezw. p-Toluidin erhitzt. Wie in jener Patentschrift gezeigt
wurde, wird bei dieser Operation die SuIf ogruppe in der Stellung 4 abgespalten, während
der Phenyl- bezw. Tolylrest in die Aminogruppe eintritt und Phenyl- bezw. Tolyl -1 · 8 - naphtylaminmonosulf osäure entsteht.
Beim weiteren Verfolg dieser Arbeiten wurde nun gefunden, daß sich auch andere
Disulfosäuren des a-Naphtylamins, in welchen eine Sulfogruppe in der Stellung 4, die
zweite in dem anderen Benzolrest des Naphtalinkerns steht, ähnlich verhalten. Läßt man
auf die ΐ·4·6- bezw. ι · 4· 7-Naphtylamindisulfosäure
Anilin oder p-Toluidin einwirken, so entstehen als Reaktionsprodukte die Phenylbezw.
Tolyl-1 ·6- bezw. 1 · 7-naphtylaminmonosulfosäuren.
Das Verfahren zur Herstellung dieser Säuren schließt sich vollkommen dem im Haupt-Patent beschriebenen an.
Claims (1)
- Pate nt-An SPRU c η :Neuerung in dem Verfahren des Patentes 158923, darin bestehend, daß man an Stelle der 1 · 4 · 8-Naphtylamindisulfosäure hier die ΐ·4·6- bezw. 1-4· 7-Naphtylamindisulfosäure mit Anilin bezw. p-Toluidin mit oder ohne Zusatz von Benzoesäure oder den salzsauren Salzen der vorgenannten Basen auf höhere Temperatur erhitzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE159353C true DE159353C (de) |
Family
ID=425443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT159353D Active DE159353C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE159353C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE767054C (de) * | 1940-05-22 | 1951-08-16 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung von 1-Arylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsaeuren |
-
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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