DE1592263C3 - Verfahren zur Trennung von Kobalt und Nickel aus einer kobalt- und nickelhaltigen wäßrigen alkalischen Lösung - Google Patents
Verfahren zur Trennung von Kobalt und Nickel aus einer kobalt- und nickelhaltigen wäßrigen alkalischen LösungInfo
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Description
R-O-P=O
OH
in der R Wasserstoff, eine Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppe bedeutet, mit der Maßgabe, daß
wenn beide R Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen sind, jedes R mindestens 8 Kohlenstoffatome enthält,
und wenn ein R Wasserstoff ist, das andere R mindestens 12 Kohlenstoffatome enthält, in einem
inerten organischen Lösungsmitte! durchgeführt, die dabei anfallende, metallhaltige organische Extraktphase
von der verbleibenden wäßrigen Phase getrennt und die organische Extraktphase zur
Metallentfernung aufgearbeitet wird, dadurch gekennzeichnet, daß man aus einer ammoniakalischen
wäßrigen Lösung, die Kobalt in Form von Kobalt(III)-salz enthält, das Kobalt mit der Organophosphorsäure
der allgemeinen Formel oder einem Alkali- oder Ammoniumsalz der Säure extrahiert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Organophosphorsäure Di-(2-äthylhexyl)-phosphorsäure
oder deren Alkali- oder Ammoniumsalz verwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Organophosphorsäure
oder deren Salz zusammen mit einem Emulsionsinhibitor einsetzt.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als Emulsionsinhibitor Tributylphosphat
oder Isodecanol verwendet.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man aus der mit
Kobalt beladenen organischen Extraktphase nach Abtrennung von der verbleibenden nickelhaltigen
wäßrigen Phase mit übergegangenes Nickel mit einer ammoniakalischen,' Kobalt als Kobalt(III)-amminsulfat
enthaltenden, 5- bis 50gewichtsprozentigen Kobaltsulfatlösung auswäscht und dann das
Kobalt aus der gewaschenen Extraktphase mit einer 1 - bis 5normalen Mineralsäure abtrennt.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als ammoniakalische
Lösung eine mit Ammoniak auf etwa pH 11 eingestellte Lösung, in der das Kobalt(II)-ammin
durch Durchblasen von Sauerstoff restlos zu Kobalt(III)-ammin oxydiert wurde, verwendet.
eine Extraktion mit einer Lösung einer Organophosphorsäure der allgemeinen Formel
R-O-P=O
OH
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Trennung von Kobalt und Nickel aus einer kobalt- und
nickelhaltigen wäßrigen alkalischen Lösung, bei dem in der R Wasserstoff, eine Alkyl-, Aryl- oder
Aralkylgruppe bedeutet, mit der Maßgabe, daß wenn beide R Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen sind, jedes R
is mindestens 8 Kohlenstoffatome enthält, und wenn ein R
Wasserstoff ist, das andere R mindestens 12 Kohlenstoffatome enthält, in einem inerten organischen Lösungsmittel
durchgeführt, die dabei anfallende, metallhaltige organische Extraktphase von der verbleibenden wäßrigen
Phase getrennt und die organische Extraktphase zur Metallentfernung aufgearbeitet wird.
Es sind Arbeitsweisen zur Trennung von Kobalt und Nickel aus ammoniakalischen Lösungen bekannt (z. B.
US-PS 31 07 996), bei denen Kobalt und Nickel enthaltende Erze in einem Ofen reduziert, die
calcinierten Erze zum Herauslösen des Nickels und des Kobalts mit einer ammoniakalischen Lösung gelaugt
und schließlich das Nickel und das Kobalt aus der erhaltenen Lauge abgetrennt werden. Für diese
Abtrennung wurde die Lösung destilliert, bis eine wesentliche Menge des Kobalts aus der Lösung als
zweiwertiges Kobalt selektiv ausgeschieden wurde. Eine solche destillative Aufarbeitung ist in verfahrenstechnischer
und wirtschaftlicher Hinsicht verhältnismäßig aufwendig und umständlich.
Es ist auch bekannt (Industrial and Engineering Chemistry, 1957 Bd. 49, S. 1056), daß Kobalt und Nickel
aus kobalt- und/oder nickelhaltigen wäßrigen Lösungen durch Extraktion unter Verwendung bestimmter organisehen
Phosphate abgetrennt und dadurch konzentriert werden können. Angaben über eine brauchbare
Arbeitsweise zur Trennung des Kobalts vom Nickel durch Extraktion, sofern diese gemeinsam in einer
solchen wäßrigen Lösung vorliegen, finden sich jedoch nicht. Die dort aufgeführten Verteilungskoeffizienten
lasseh auch keine Möglichkeit zu einer Trennung dieser beiden Metalle in technischem Maßstab erkennen. Für
das einzige Alkylphosphat, für das dort die Verteilungskoeffizienten sowohl für Nickel als auch für Kobalt
aufgeführt sind, nämlich Dibutylmonohydrogenphosphat. sind praktisch übereinstimmende Verteilungskoeffizienten
angegeben, so daß eine Trennung von Kobalt und Nickel damit nicht möglich ist.
Es ist ferner ein Verfahren zur Gewinnung einer stärker konzentrierten wäßrigen Lösung von Nickel und/oder Kobalt aus einer verdünnteren Lösung bekannt (GB-PS 9 70 011), bei dem eine verdünnte wäßrige Lösung, die Nickel oder Kobalt oder beide enthält, alkalisch gemacht wird und hierdurch Nickel und/oder Kobalt als Hydroxyde ausgefällt werden, die Hydroxyde dann mit einer Lösung eines im wesentlichen wasserunlöslichen Alkylorthophosphats, Alkylpyrophosphats oder Alkylphosphonats in einem wasserunmischbaren organischen Lösungsmittel zur Bildung einer die Metalle enthaltenden organischen Phase behandelt werden und die metallhaltige organische Phase von der wäßrigen Phase abgetrennt und zur Gewinnung der stärker konzentrierten wäßrigen
Es ist ferner ein Verfahren zur Gewinnung einer stärker konzentrierten wäßrigen Lösung von Nickel und/oder Kobalt aus einer verdünnteren Lösung bekannt (GB-PS 9 70 011), bei dem eine verdünnte wäßrige Lösung, die Nickel oder Kobalt oder beide enthält, alkalisch gemacht wird und hierdurch Nickel und/oder Kobalt als Hydroxyde ausgefällt werden, die Hydroxyde dann mit einer Lösung eines im wesentlichen wasserunlöslichen Alkylorthophosphats, Alkylpyrophosphats oder Alkylphosphonats in einem wasserunmischbaren organischen Lösungsmittel zur Bildung einer die Metalle enthaltenden organischen Phase behandelt werden und die metallhaltige organische Phase von der wäßrigen Phase abgetrennt und zur Gewinnung der stärker konzentrierten wäßrigen
Lösung von Nickel und/oder Kobalt mit einem sauren wäßrigen Lösungsmittel behandelt wird. Auch hier wird
keine nennenswerte Trennung von Kobalt und Nickel erreicht, vielmehr handelt es sich um eine Anreicherung
von Kobalt und Nickel gemeinsam ohne wesentliche Trennung der beiden Komponenten. Ferner muß bei
dem bekannten Verfahren zunächst eine Ausfällung von Kobalt und Nickel in Form der Hydroxyde vorgenommen
werden, worauf dann die gebildete, diese Hydroxyde in fester Phase enthaltende Suspension
einer Extraktionsbehandlung unterworfen wird. Eine Extraktionsbehandlung einer derartigen Suspension
bringt verfahrenstechnische Probleme mit sich und ist infolge der Anwesenheit der Feststoffanteile störungsanfällig.
Beispielsweise muß dafür Sorge getragen werden, daß ein Absetzen von Feststoffanteilen
vermieden wird, und im Falle der nie völlig auszuschließenden Absetzung von Feststoffanteilen können Störungen
durch unbeabsichtigte Änderung der Strömungsverhältnisse, des Kontakts und der Konzentration
der miteinander in Berührung tretenden Phasen oder Verstopfungen auftreten. Ein Alkalischmachen der
Nickel oder Kobalt oder beide enthaltenden verdünnten wäßrigen Ausgangslösung mit Ammoniak kommt bei
diesem bekannten Verfahren nicht in Betracht, da aus ammoniakalischen Lösungen weder Nickel- noch
Kobalthydroxyd ausfallen, diese Ausfällung aber ein wesentliches Merkmal des bekannten Verfahrens
darstellt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren der eingangs angegebenen Art zu schaffen,
das es ermöglicht, aus kobalt- und nickelhaltigen wäßrigen alkalischen Ausgangslösungen selektiv Kobalt
zu extrahieren und abei gewünschtenfalls eine weitgehende Trennung zwischen Nickel und Kobalt herbeizuführen,
wobei das Verfahren trotzdem einfach, wirtschaftlich und störungsunanfällig durchzuführen sein
soll.
Zur Lösung dieser Aufgabe ist Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Trennung von Kobalt und
Nickel aus einer kobalt- und nickelhaltigen wäßrigen alkalischen Lösung, bei dem eine Extraktion mit einer
Lösung einer Organophosphorsäure der allgemeinen Formel
R
R-O-P=O
OH
in der R Wasserstoff, eine Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppe bedeutet, mit der Maßgabe, daß wenn
beide R Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen sind, jedes R mindestens 8 Kohlenstoffatome enthält, und wenn ein R
Wasserstoff ist, das andere R mindestens 12 Kohlenstoffatome enthält, in einem inerten organischen
Lösungsmittel durchgeführt, die dabei anfallende, metallhaltige organische Extraktphase von der verbleibenden
wäßrigen Phase getrennt und die organische Extraktphase zur Metallentfernung aufgearbeitet wird,
welches erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet ist, daß man aus einer ammoniakalischen wäßrigen Lösung,
die Kobalt in Form von Kobalt(III)-salz enthält, das Kobalt mit der Organophosphorsäure der allgemeinen
Formel oder einem Alkali- oder Ammoniumsalz der Säure extrahiert.
Vorzugsweise wird als ammoniakaiische wäßrige Lösung eine mit Ammoniak auf etwa pH 11 eingestellte
Lösung, in der das Kobalt(II)-ammin durch Durchblasen von Sauerstoff restlos zu Kobalt(III)-ammin oxydiert
wurde, verwendet.
Zweckmäßig wird ferner aus der mit Kobalt beladenen organischen Extraktphase nach Abtrennung
von der verbleibenden nickelhaltigen wäßrigen Raffinatphase mitgeführtes oder okkludiertes Nickel durch
Waschen entfernt, vorzugsweise durch Auswaschen mit einer ammoniakalischen, Kobalt als Kobalt(III)-amminsulfat
enthaltenden, 5- bis 50gewichtsprozentigen Kobaltsulfatlösung, und dann das Kobalt aus der
gewaschenen Extraktphase durch Säurebehandlung, vorzugsweise mittels einer 1- bis 5normalen Mineralsäure,
abgetrennt. Das Nickel kann aus dem wäßrigen Raffinat nach bekannten Arbeitsmethoden, z. B. durch
Kristallisation, abgetrennt und gewonnen werden.
Das Verfahren der Erfindung ermöglicht eine weitgehende Trennung von Kobalt und Nickel, wie
nachstehend auch anhand eines Beispiels belegt wird, etwa bei Durchführung der Extraktion in einer
Flüssig-Flüssig-Extraktionskolonne mit Gegenstromführung von wäßriger und organischer Phase. Eine
aufwendige und umständliche destillative Aufarbeitung, wie bei einem der eingangs genannten bekannten
Verfahren, ist überflüssig. Es kann direkt eine ammoniakaiische Ausgangslösung verarbeitet werden, eine
Ausfällung von Kobalt und Nickel in Form der Hydroxyde, wie bei dem anderen oben genannten
bekannten Verfahren, bei dem überdies praktisch nur eine gemeinsame Anreicherung von Kobalt und Nickel
ohne wesentliche Trennung der beiden Komponenten erreicht wird, ist nicht erforderlich. Schwierigkeiten, wie
sie bei der Extraktionsbehandlung einer feststoffhaltigen Suspension auftreten können, sind ausgeschlossen.
Bei sehr einfacher und wirtschaftlicher Arbeitsweise werden das Kobalt und das Nickel in verhältnismäßig
reinem Zustand und in guter Ausbeute gewonnen.
Nachstehend werden Merkmale und bevorzugte Ausführungsformen des Verfahrens weiter erläutert.
Als Extraktionsmittel wird eine Organophosphorsäure der allgemeinen Formel
R-O-P=O
OH
in der R Wasserstoff, eine Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppe bedeutet, mit der Maßgabe, daß wenn
beide R Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppen sind, jedes R mindestens 8 Kohlenstoffatome enthält, und wenn ein R
Wasserstoff ist, das andere R mindestens 12 Kohlenstoffatome
enthält, oder ein Alkali- oder Ammoniumsalz der Säure, gelöst in einem inerten organischen
Lösungsmittel, verwendet. Diese Verbindungen sind praktisch wasserunlöslich, was für das Verfahren
erforderlich ist. Die Gruppen R können weitere Substituenten, z. B. Alkoxy- oder Halogengruppen,
enthalten und gesättigt oder ungesättigt oder durch Heteroatome unterbrochen sein, solange die Wirksamkeit
zur Extraktion von Kobaltionen aus der wäßrigen Phase in die organische Phase nicht beeinträchtigt wird
und die Verbindung in organischen Lösungs- oder Verdünnungsmitteln löslich und in Wasserunlöslich ist.
Einige Organophosphorsäuren, die der obigen allgemeinen Formel genügen, z. B. Di-(2-äthyihexyl)-phosphorsäure,
sind auch bei der oben genannten bekannten Arbeitsweise mit Extraktion der ausgefällten Hydroxyde
verwendet worden, jedoch ist aus den dortigen Angaben nicht die vorstehende Definition der beim
Verfahren der Erfindung einzusetzenden Stoffgruppe, nicht die Verwendung von Alkali- oder Ammoniumsalzen
dieser Säuren und erst recht nicht die direkte Extraktion des Kobalts aus einer ammoniakalischen
wäßrigen Lösung, die Kobalt in Form von Kobalt(III)-salz
enthält, zu entnehmen.
Als Beispiele geeigneter Organophosphorsäuren für das Verfahren der Erfindung seien genannt:
Di-(2-äthylhexyl)-phosphorsäure, Heptadecylphosphorsäure,
Dodecylphosphorsäure,
Di-(l-methylheptyl)-phosphorsäure,
Diisooctylphosphorsäure,
Dodecylphosphorsäure,
Di-(l-methylheptyl)-phosphorsäure,
Diisooctylphosphorsäure,
Di-(2-äthyl-4-methylpentyl)-phosphorsäure, Di-(2-propyl-4-methylpentyl)-phosphorsäure,
Octylphenylphosphorsäure, Isooctyl- oder
Stearylderivate von sauren Alkylphosphaten;
ferner die Alkali- oder Ammoniumsalze der
vorstehenden Säuren, z. B. die Natrium- oder
Octylphenylphosphorsäure, Isooctyl- oder
Stearylderivate von sauren Alkylphosphaten;
ferner die Alkali- oder Ammoniumsalze der
vorstehenden Säuren, z. B. die Natrium- oder
Kaliumsalze der Dialkylphosphorsäuren.
Zweckmäßig werden 2 bis 30 Vol.-% der Organophosphorsäureverbindung verwendet.
Zweckmäßig werden 2 bis 30 Vol.-% der Organophosphorsäureverbindung verwendet.
Das inerte organische Lösungs- oder Verdünnungsmittel, in dem das Extraktionsmittel, d. h. die Organophosphorsäure
oder deren Alkali- oder Ammoniumsalz, gelöst wird, muß wasserunmischbar sein, das Extraktionsmittel
lösen und es darf die Extraktion des Kobalts nicht behindern. Geeignet sind vornehmlich aliphatische
oder aromatische Kohlenwasserstoffe, halogenierte Kohlenwasserstoffe, Erdölderivate und Äther, z. B.
Toluol, Tetrachlorkohlenstoff, Benzol, Chloroform, 2-Äthylhexanol und insbesondere Kerosin.
Vorzugsweise wird ein Emulsionsinhibitor in das Lösungsmittel oder in die Extrahierlösung, d. h. das
Gemisch aus Extraktions- und Lösungsmittel, eingebracht, um eine Bildung von Emulsionen zu verhindern
und die Phasentrennung zu erleichtern. Etwa 3 bis 5% Tributylphosphat oder Isodecanol sind für diesen Zweck
besonders geeignet.
Die Kobalt und Nickel enthaltende wäßrige Lösung kann nach irgendeiner der bekannten Arbeitsweisen,
wie sie bei Flüssig-Flüssig-Extraktionen Anwendung finden, mit der Extrahierlösung in Berührung gebracht
werden. Kontinuierliche Gegenstrommethoden werden bevorzugt, jedoch sind auch satzweise, kontinuierlich
satzweise und satzweise mit Gegenstrom arbeitende Methoden brauchbar. Es können bekannte Einrichtungen
zum Inberührungbringen von zwei Flüssigkeiten verwendet werden, z. B. eine Pulsierkolonne oder eine
Gegenstrom-Drehscheibenkolonne. Die Temperatur, bei der die Extraktion ausgeführt wird, ist nicht
wesentlich, zweckmäßig wird jedoch die Temperatur bei 20 bis 40° C gehalten.
Das Volumenverhältnis von organischer Phase zu wäßriger Phase kann in weiten Grenzen geändert
werden; das im Einzelfall günstigste Verhältnis kann von einem Fachmann leicht bestimmt werden und hängt
ab von dem eingesetzten Extraktionsmittel, dem organischen Lösungsmittel und der Art der verwendeten
Kobalt und Nickel enthaltenden Lösung sowie deren Konzentrationen und der angewendeten Extraktionsmethode. Gegenstrommethoden sind gewöhnlich vor
zuziehen, wenn das Volumenverhältnis der organischen Phase zu der wäßrigen Phase niedrig ist.
Nachdem das Kobalt in die organische Phase extrahiert und die wäßrige von der organischen Phase
getrennt worden ist, wird die organische Extraktphase in eine Wascheinrichtung bekannter Ausbildung eingebracht.
In dem Wäscher wird die Kobalt enthaltende organische Phase zur Auswaschung von mit übergegangenem
Nickel vorzugsweise mit einer 5- bis 50gewichtsprozentigen Kobaltsulfatlösung in Form von Kobalt(III)-amminsulfat
in ammoniakalischer Lösung, vorzugsweise bei einem pH-Wert von etwa 11, gewaschen. .
Nach dem Waschen wird die mit Kobalt beladene organische Extraktphase zur Abtrennung des Kobalts
einer Abstreifbehandlung unterworfen, die in irgendeiner bekannten Flüssig-Flüssig-Kontakteinrichtung
durchgeführt werden kann. Dabei wird die kobalthaltige organische Extraktphase vorzugsweise mit einer 1- bis
5normalen Mineralsäure, z. B. Schwefelsäure, Salpetersäure oder Salzsäure, in Berührung gebracht, wobei die
Wahl der Säure von dem gewünschten Kobaltsalz abhängt.
Die Kobalt- und nickelhaltige ammoniakalische Ausgangslösung enthält normalerweise 0,1 bis 50 g/l
Kobalt und 0,1 bis 50 g/l Nickel, während die erhaltene beladene organische Extraktphase gewöhnlich 5 bis
25 g/l Kobalt und weniger als 0,1 g/l Nickel aufweist. Nach dem Waschen enthält die organische Phase 5 bis
25 g/l Kobalt und weniger als 0,01 g/l Nickel.
Die ammoniakalische Ausgangslösung wird hergestellt, indem zunächst das Erz, das die Metalle enthält,
mit Ammoniak oder einer Säure gelaugt wird. Salpetersäure oder Schwefelsäure sind für die Laugung
am besten geeignet. Der anfallende Laugungsbrei wird filtriert, um eine Lösung zu gewinnen, die Kobalt und
Nickel in Form von Sulfat, Chlorid, Nitrat oder Carbonat enthält. Der pH-Wert dieser Lösung wird mit
Ammoniak vorzugsweise auf etwa 11 eingestellt und dann wird durch die ammoniakalische Lösung Luft oder
Sauerstoff geblasen, um das Kobalt(II)-ammin in der Lösung zu Kobalt(III)-ammin zu oxydieren.
Für das nachstehende Beispiel wurde das Verfahren der Erfindung zur Trennung und Gewinnung von
Kobalt und Nickel aus einem Raffinierierückstand angewendet Letzterer hatte die nachstehende Analyse:
Element | Gew.-o/o |
(Trockenbasis) | |
Ag | 0,006 |
As | 2,2 |
Bi | 0,26 |
Cl | 0,02 |
Co | 1,76 |
Co3 | 10,1 |
Cu | 2,20 |
Fe | 5,33 |
Ni | 0,90 |
U | 0,25 |
Der Rest des Rückstands bestand zur Hauptsache aus Si, Al, Mg, und Ca als Oxyde.
Der obige Erzrückstand wurde bei Normaltemperatur mit H2SO4 bei einem pH-Wert von 1,5 bis 2,0 gelaugt.
Verunreinigungen und unerwünschte Elemente wurden durch Regelung des pH-Werts der Laugungslösung
entfernt, ζ. B. durch Ausfällung von Eisen und Aluminium bei einem pH-Wert von 4,5 bis 5,5; es ergab
sich eine Lösung der nachstehenden'Zusammensetzung:
Kobalt
Nickel
Sulfat
Nickel
Sulfat
1,5 g/l
2,0 g/l
16,7 g/l
Der pH-Wert der Lösung wurde dann durch Zugabe von Ammoniumhydroxyd auf 11,5 erhöht und die
ammoniakalische Lösung wurde oxydiert, indem Sauerstoff durch die Lösung geperlt wurde, um alles Kobalt in
KobaIt(lII)-ammin umzuwandeln.
Die Extraktion wurde in einer Pulsierkolonne aus Glas mit einem Durchmesser von 50,8 mm durchgeführt.
Die Kolonne hatte einer Pulsierzone von 4,57 m Länge und enthielt in der Pulsierzone durchlochte Scheiben in
einem gegenseitigen Abstand von 50,8 mm. Um die Flüssigkeit in der Kolonne zu pulsieren, wurde eine
Pulsierpumpe verwendet.
Die kobalt- und nickelhaltige Ausgangslösung wurde dem Kopf der Pulsierkolonne zugeführt, während die
organische Extrahierlösung am Boden der Kolonne eingeleitet wurde. Die organische Extrahierlösung
bestand aus einer 0,3molaren Lösung von Di-(2-äthylhexyl)-phosphorsäure in Naphtha mit einem Gehalt von 5
Vol.-% Tributylphosphat.
Die Kolonne wurde mit einer Pulsierfrequenz von 25 Impulsen/Min, und einer Impulsamplitude von 38,1 mm
betrieben. Die Fließraten und Ausbeuten sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt:
Zeit | Fließrate | organ. | Extrakt | Ni | Spez. Gew. | Raffinat | 0,04 | — | Ni |
wäßrig | ml/Min. | Co | g/l | Co | 0,04 | g/l | |||
Stunden | ml/Min. | 100 | g/i | 1,3 | 0,848 | g/i | 0,06 | 1,3 | |
1 | 200 | 100 | 7,1 | 2,2 | 0,844 | <0,01 | 1,1 | ||
2 | 200 | 100 | 4,5 | 1,8 | 0,841 | 0,02 | 1,4 | ||
3 | 200 | 70 | 4,0 | 1,8 | 0,842 | 1,6 | |||
4 | 200 | 50 | 4,2 | 0,3 | 0,844 | 2,1 | |||
5 | 500 | 50 | 7,8 | 0,2 | — | — | |||
5,5 | 500 | 9,5 | |||||||
Weiterhin wurde die Wirkung der Waschung eines beladenen, Kupfer, Nickel und Kobalt enthaltenden
Extrakts mit einer starken arnmoniakalischen Kobaltlösung, die 44 g/l Kobalt enthielt, bei einem pH-Wert von
11, einem Verhältnis von wäßriger zu organischer Phase
von 1 :1 und Raumtemperatur geprüft. Die nachstehenden Ergebnisse zeigen, daß Kupfer und Nickel praktisch
vollständig aus dem Extrakt entfernt wurden.
und 1,1 g/l Nickel enthielt. Hierzu wurden Schwefelsäurelösungen mit einem Gehalt von 2 bis 20 Vol.-%
Schwefelsäure bei einem Verhältnis von wäßriger zu organischer Phase von 1 :1 und einer Berührungszeit
von 2 Minuten benutzt. Die Ergebnisse der nachstehenden Tabelle zeigen, daß die Metalle aus dem Extrakt
herausgeholt werden.
35
Extrakt vor dem
Waschen, g/l
Cu Ni Co
Waschen, g/l
Cu Ni Co
Anzahl der
Kontakte
Kontakte
Gewaschener Extrakt, g/l
Cu
Ni
Co
Abstreifiösung
H2SO4 SO4
Vol.-% g/I
2,7 1.4 4,3
- 1,3 5,5
Beladene Abstreiflösung
Cu Ni Co
Cu Ni Co
g/l g/l g/l
40
10,0 | 2 | |
0,1 | 10,0 | 4 |
<0,l | 10,2 | 6 |
<0,l | 5,5 | 8 |
0,09 | 9,3 | 45 10 |
<0,1 | 9,4 | 12 |
<0,l | 14 | |
16 | ||
Ferner wurden Abstreifuntersuchungen anhand eines Extrakts durchgeführt, der 3,5 g/l Kobalt, 1,2 g/l Kupfer 50
40 | 0,7 |
74 | 1,1 |
105 | 1,1 |
126 | 1,1 |
162 | 1,1 |
196 | 1,1 |
261 | 1,1 |
298 | 1,0 |
278 | 1,1 |
306 | 1,1 |
1,0 | 2,6 |
1,1 | 3,2 |
1,1 | 3,5 |
1,1 | 3,3 |
1,1 | 3,6 |
1,1 | 3,4 |
1,0 | 3,5 |
1,1 | 3,9 |
1,0 | 3,7 |
1,0 | 3,2 |
709 618/23
Claims (1)
1. Verfahren zur Trennung von Kobalt und Nickel aus einer kobalt- und nickelhaltigen wäßrigen
alkalischen Lösung, bei dem eine Extraktion mit einer Lösung einer Organophosphorsäure der
allgemeinen Forme!
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US46575065 | 1965-06-21 | ||
DEE0031887 | 1966-06-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1592263C3 true DE1592263C3 (de) | 1977-05-05 |
Family
ID=
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