DE1589389A1 - Glimmentladungsroehre - Google Patents
GlimmentladungsroehreInfo
- Publication number
- DE1589389A1 DE1589389A1 DE19671589389 DE1589389A DE1589389A1 DE 1589389 A1 DE1589389 A1 DE 1589389A1 DE 19671589389 DE19671589389 DE 19671589389 DE 1589389 A DE1589389 A DE 1589389A DE 1589389 A1 DE1589389 A1 DE 1589389A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- glow discharge
- discharge tube
- cathode
- substance
- analyzed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J17/00—Gas-filled discharge tubes with solid cathode
- H01J17/38—Cold-cathode tubes
- H01J17/40—Cold-cathode tubes with one cathode and one anode, e.g. glow tubes, tuning-indicator glow tubes, voltage-stabiliser tubes, voltage-indicator tubes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/66—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light electrically excited, e.g. electroluminescence
- G01N21/67—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light electrically excited, e.g. electroluminescence using electric arcs or discharges
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J2893/00—Discharge tubes and lamps
- H01J2893/0064—Tubes with cold main electrodes (including cold cathodes)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Description
• VACUUMSCHMELZE GMBH 8.6.1967
, . Hanau am Main Sr/Bz
.,-;■.* Glimmentladungsröhre
Die Erfindung betrifft eine Glimmentladungsröhre zur.
qualitativen und quantitativen Spektralanalyse.
Zweck der erfindungsgemäßen Glimmentladungsröhre ist es,
Substanzen, insbesondere in geringer Menge vorliegende Substanzen, zeitsparend mit hoher Genauigkeit 'zu analysieren. Die Forderung, schnell und ohne hohen Arbeitsaufwand die Bestandteile einer Substanz sowie deren
Konzentration mit kleiner Fehlerbreite an geringen Substanzmengen zu ermitteln, stellt sich beispielsweise bei
der Produktionsüberwachung und der routinemäßigen Materialkontrolle.
Für derartige Aufgaben verwendet man heute in erheblichem Umfang die optische Spektralanalyse, wobei am häufigsten
die elektrische Bogen- und Funkenentladung.als Lichtquelle
ausgenutzt wird. Als nachteilig erweisen sich bei diesen
Analysenverfahren die -nur'schwer erfaßbaren und ungenügend reproduzierbaren physikalischen Verhältnisse,
0098Ί3/08Λ1 bad. or*
- 2 - · 8.6.1967
Sr/B ζ
die während der elektrischen Entladungen der Oberfläche
der zu untersuche nden Substanz und im Plasma
herrschen. So führt bei der Analyse von Festkörpern sowohl die Bogen- als auch die Funkenentladung zu
einem örtlichen Aufschmelzen der Probenoberfläche und damit zur mehr oder weniger starken partiellen Verdampfung
der einzelnen Komponenten; ferner tritt bei beiden Entladungsarten die Selbstumkehr bestimmter
Spektrallinien auf. Aus diesen Gründen ist in der quantitativen Spektralanalyse der relative Fehler
verhältnismäßig groß; er beträgt etwa 3 %■>
und demzufolge wird beispielsweise bei der Analyse von Netallen und Legierungen in der Regel mit den derzeitigen spektralanalytischen
Methoden nur ein auf Gehalte bis zu et\ira 10 % beschränkter Konzentrationsbereich quantitativ
untersucht.
Einen V/eg, die genannten Nachteile auszuschalten, bietet die Kathodenzerstäubung in einem elektrischen
ι Gasentladungsrohr geeigneter Ausführung. In der be-
sonderen Form der Hohlkathodenentladmigsröhre werden y
derartige Glimmentladungsröhren seit längerer Zeit für Hyperfeinstrukturuntersuchungen verwendet (H.Schüler
und H. Gollnow: Über eine lichtstarke Glimmentladungsröhre zur spektroskopischen Untersuchung geringer
0.09813/0841 \ bad ofsks^
- 3 - 8.6.196?
Sr/Bz
Substanzmengen. Zeitschrift für Physik, Band 92,
Jahrgang 1955, Seiten 611 bis 619 - H. Schüler und
.A. Michel: Übe* zwei neue Hohlkathodenentladungsröhren.
Spectrochimica Acta, Band 5, Jahrgang 1952, Seiten 322 bis 326V, da sie eine.Lichtquelle darstellen, die bei genügender Lichtstärke nur geringe
Substanzmengen erfordern. Es ist ferner bereits bekannt,
Hohlkathodehentladungsröhren zur qualitativen und quantitativen spektroehemischerr Analyse zu be-•
nutzen ,'FvT. Birks: The application of the hollow
cathode source to spectrographic analysis. Spectrochimica Acta, Band 6, Jahrgang 1954-, Seiten 169 bis
1?9.■'- H.-'FaTk: Spektroanalyse von Glas auf Halogene
der
und Arsen mit/Hohlkathodenentladung. Spectrochiinica
und Arsen mit/Hohlkathodenentladung. Spectrochiinica
Acta, Band 21, Seiten 4-23 bis Λ26 .
, Bei den biäier bekanntgewordenen Ausführungsarten der
Hohlkathodenröhren (Zeitschrift für Physik, Band 93,
Jahrgang 1935, Seiten 611 bis 619; Spectrochimica Acta,
, Band 5,: Jahrgang 1952v Seiten 322 bis 326; Spectrochiraica
Acta, Band 6, Jahrgang 1954, Seiten 169 bis
179; Spectrochimica Acta, Band 21, Jahrgang 1965, Seiten 4-2$ bis 4-26 - wird entweder das au analysierende
009813/0841
- 4 - . 8.6.1967
' Sr/Bz ., -
Material in Form von Pulver oder Spänen in die Bohrung
der Kathode gebracht oder das Hohlkathodentöpfchen wird aus dem zu untersuchenden Material selbst hergestellt.
Im erstgenannten Fall kann die Probe bei ungünstigen Wärraeableitungsbedingungen schmelzen, und dann verdampfen
ihre Bestandteile in mehr oder weniger unterschiedlichem· Ausmaß. Der Vorteil der Glimmentladung,
der kontinuierliche: Abbau1 der zu analysierenden Substanz
durch Zerstäubung, geht also hierbei wieder verloren. Fertigt man andererseits die Hohlkathode aus dem
zu untersuchenden Material selbst an, so können, insbesondere wenn sprödes Material töpfchenförmig auszuarbeiten
ist, erhebliche Schwierigkeiten technologischer Art bei der Formgebung auftreten. Stets wird
in diesem Fall die Probenvorbereitung einen sehr hohen
Arbeits- und Zeitaufwand erfordern. Diese Ausführungsform der Hohlkathode eignet sich daher nicht, für routinemäßige Analysen, wie sie beispielsweise in der
Produktionsüberwachung und Materialkontrolle notwendig sind.
009813/0841
' - 5 -■■'■■■ 8.6.1967
Sr/Bz
■ Mit'einer.noch nicht zum Stande der Technik gehörenden :
Vorrichtung (Patentanmeldung Nr: V 30 644 IXb/421:
Vorrichtung zur Festkörperanalyse) lassen sich demgegenüber
kleine Proben mit ebener oder nahezu ebener Oberfläche unmittelbar, also ohne zusätzliche Formgebungsarbeit,
analysieren. Die Vorrichtung ist dadurch gekennzeichnet, daß ein Kathodenröhrchen aus
qchwer zerstäubbarem Material in den wassergekühlten Kathodenkörper eingesetzt und die zu analysierende
Probe so gegen das Kathodenröhrchen gedrückt wird, daß sie dieses auf der der Anode abgewandten Seite
abschließt» Obgleich diese Entladungsröhre insbesondere gestattet, selbst Proben kleiner Abmessung
zeitsparend mit hoher Genauigkeit zu analysieren, wobei sich wegen der Schärfe der Spektrallinien, des
Fehlens der Selbstumkehr und des Wegfalls störender Banden kleinere Konzentrationen bestimmen lassen als
mit einer Bogen- bzw. Funkenentladung, so erweist es sich doch, noch als nachteilig, daß"in der Regel für
jede Analyse ein neues Kathodenröhrchen erforderlich ist, daß Verunreinigungen des Kathodenrohrchens die
STaclrweisgrenze festlegen und daß unterschiedliche Ma- ·
terialeigenschaften der Röhrchen die Reproduzierbar-.
009813/0841
- 6 - 8.6.1967
■Sr/Bz
keit der Messungen beeinflussen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde,eine Glimmentladungsröhrezur
zeit- und kostensparenden quantitativen und qualitativen Spektralanalyse, insbesondere
von geringen Substanzmengen, so zu gestalten, daß Hilfselektroden.
wie Gegenelektroden oder Kathodenröhrchen, entfallen, die die Analysengenauigkeit und die Nachweisgrenze
beeinflussen können.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Anodenkörper der Glimmentladungsröhre kathoden-•
seitig mit einem Stutzen versehen wird', der Kathodenkörper diesen Stutzen umschließt, und eine Scheibe aus
elektrisch leitendem Material gegen den Kathodenkörper gedruckt wird.
Durch die erfindungsgemäße Gestaltung der Glimmentladungsröhre
wird erreicht, daß sich über der auf Kathodenpotential liegenden Scheibe ein Kathodenglimmlicht
hoher Lichtstärke bildet, das durch die Bohrung ^ des Anodenstutzens begrenzt wird. Die infolge des B,eschußes,mit
Trägergasionen kontinuierlich abgebaute (zerstäubte) Substanz der Scheibe wird im Kathoden- j
_ glimmlicht zum Leuchten angeregt und läßt sich in ί
*. 005813/0841 " 7
- . BAD ORIGINAL
- 7 - 8.6.1967
Sr/Bz
diesem Zustand spektralanalytisch nachweisen und quantitativ bestimmen. In gleicher Weise wird eine
zur Analyse auf die Scheibe aufgebrachte Substanz zerstäubt; sie ist dann ebenso analysierbar.
Es hat sich als günstig erwiesen, den Abstand zwischen
dem Stutzen und der elektrisch leitenden Scheibe o,o5
bis o,5 mm, vornehmlich o,1 bis o,3 mm zu wählen.
Ist die zu analysierende Substanz ein Pestkörper, so
kann die Scheibe ganz oder teilweise aus diesem bestehen oder der zu untersuchende Festkörper kann auf die Scheibe
aufgebracht werden.
Außer zur Festkörperanalyse läßt sich die erfindungsgemäße
Glimmentladungsröhre'auch zur Flüssigkeitsanalyse und ζλιγ Gasanalyse verwenden.
Bei der .Flüssigkeitsanalyse wird die zu analysierende
Flüssigkeit auf die Scheibe aus elektrisch leitendem
Material, zum Beispiel Spejctralkohle, auf gebracht oder
die Scheibe wird mit der zu analysierenden Subst?nz
BAD ORIGINAL
•: *'" 00981370841
- 8 - 8.6.1867
Sr/Bz
getränkt. Nach dem Eintrocknen der Flüssigkeit wird wie bei der Festkörperanalyse verfahren.
Zur Analyse gasförmiger Substanzen mittels der erfindungsgemäßen Glimmentladungsröhre wird das zu untersuchende
Gas oder Gasgemisch dem Trägergas beigemischt. Nach diesem· Verfahren können solche Substanzen kontinuierlich
spektralanalytisch bestimmt werden.
Da das mit der Glimmentladungsröhre nach der Erfindung
erzeugte lokale Kathodenglimmlicht sehr intensiv ist,
läßt sie sich auch-als Lichtquelle für Absorptionsunter^
suchungen verwenden.
Die neue Gestaltung gestattet ferner, diese Glimmentladungsröhre als Ionenquelle für die Massenspektroskopie
zu benutzen«
Ein A'usführungsbeispiel ist in der Zeichnung dargestellt
und wird im folgenden näher beschrieben: Die Glimmentladungsröhre besteht im wesentlichen aus
dem Anodenkörper '1 mit dem Anodenstutzen (2) und
009813/0841 · bad original
- 9 - .8.6.1967
Sr/Bz
■;· dem ringförmig den Anodenstutzen umschließenden
Kathodenkörper (3)« Zur elektrischen Isolation befindet
sich zwischen dem Anoden- und Kathodenkörper eine o,2 mm dicke Scheibe.(4) aus nichtleitendem Material (Teflon).
■> Sie wird stutzenseitig mittels eines Ringes (5), der
mit sechs radialen Bohrungen von 1,5 mm Durchmesser versehen ist, gegen den Kathodenkörper gepreßt.
Schrauben (6) aus elektrisch nichtleitendem Material
(Rovotex) halten den Anoden- und Kathodenkörper zusammen.
Eine Scheibe (7) aus optisch plangeschliffenem Quarzglas, die durch einen Flansch (8.) fest mit dem
Anodenkörper verbunden ist, schlieft die Entladungsröhre
spektrographenseitig ab. Den Boden der Entladungsröhre bildet die zu analysierende Probe (9)j
sie wird mittels einer Knebelschraube (10) fest gegen
den Kathodenkörper gepreßt.
Im Ausführungsbeispiel beträgt der Abstand zwischen '.
der Probe und dem Anodenstutzen p,2 mm, der Abstand ι
zwischen dem Kathodenkörper und dem Anodenstutzen ,0,25 mm; der Anodenstutzen ist hierbei 12 mm lang
- 10
009813/0841
- 10 - 8.6.1967
Sr/Bz
und besitzt einen Außendurchmesser von 10 mm und einen Innendurchmesser von 6 rnm.
Um-zu erreichen, daß die während der Entladung freiwerdende Wärme rasch abgeführt wird, ist der Kathodenkörper
aus gut wärmeleitendem Material, einer Kupfer-Beryllium-Legierung,
gefertigt und mit einer V/asserkühlung '.11.) versehen. Zum vakuumdichten Abschluß der
Entladungsröhre dienen vier Dichtungen (12, 13, 14-, 15/·
Das Trägergas strömt kontinuierlich durch den Gaseinlaßstutzen (16) in den Anodenhohlraum und wird über
den Pumpstutzen \17; stetig so abgepumpt, daß im Hohlraum
des Anodenstutzens der vorgesehene Arbeitsdruck aufrecht erhalten bleibt; infolge der Domensionierung
stellt sich dabei ein Druckgefälle zwischen diesem Hohlraum und den Bohrungen im Ring (5) ein.
Es hat sich als günstig erwiesen, ein Edelgas, zum Beispiel Argon, als Trägergas zu verwenden, weil bei ;
diesem kein Bandenspektrum auftritt. Zweckmäßig ist,
mit einem Gasdruck von insbesondere 2 bis 20 Torr zu
arbeiten.
' - . 11 - g^!Q ORIGINAL
003813/0841
- 11 - 8.6.1967
Sr/Bz
Als Anregungsgerät genügt eine Gleichstromquelle mit
einem Regelbereich von o,o2 "bis o,5 Ampere und 3000 Volt
Spannung. Zyr Stromstäbilisierung ist es günstig, ein
Gerät mit hohem Innenwiderstand, etwa 10 kOhm, zu verwenden.
DieGlimmentladungsröhre wird mit dem auf Nullpotential
liegenden Anodenkörper so an einem Spektrograptien befestigt, daß deren optische Achsen zusammenfallen.
- Mit der im Ausführungsbeispiel beschriebenen Glimmentladungsröhre
läßt sich ein Probenwechsel in etwa 20Sekunden vornehmen. Ein Gasdruck von 2 bis 20 Torr
und eine Stromstärke von ο,o2 bis o,5 Ampere genügen,
um die Einbrenn- und Belichtungszeit unter 60 Sekunden
zu halten* Mit Hilfe eines lichtelektrischen Ausuertungsgerätes
kann also das Analysenergebnis bereits nach etwa 1,5 Minuten vorliegen.
Die erreichte Analysengenauigkeit ist erheblich besser alsbei den herkömmlichen optischen spektralanalytischen
Verfahren. So läßt sich mittels der erfindungsgemäßen
: : .■-■■'■--..:.■■ : . - 12 -
009813/0841 ' bad original
1689389
- 12 - 8.6.1967
" Sr/Bz
Glimmentladungsröhre z.B. Nickel in einer 50%igen
Nickel-Eisen-Legierung auf o,6 % relativ bestimmen, während man mittels einer Hohlkathodenentladungsröhre
das gleiche Element in der gleichen Legierung nur auf etwa 1,5 % relativ »ermitteln kann.
Die mit der Erfindung erzielten Vorteile bestehen insbesondere darin, daß sibh routinemäßig . Substanzen ohne
großen Arbeitsaufwand innerhalb einer sehr kurzen Zeitspanne mit höherer Genauigkeit als bisher spektralanalytisch
analysieren lassen, ohne daß für die Entladungsröhre eine auszuwechselnde Hilfselektrode erforderlich
ist. .
Die Erfindung beschränkt sich nicht auf die im Beispiel
beschriebene Ausführung. Sie läßt bezüglich der Gestaltung der einzelnen Teile, der verwendeten Werkstoffe
sowie zusätzlicher Hilfseinrichtungen zahlreiche Variationen zu. So braucht beispielsweise das gegen
den Kathodenkörper zu drückende Material mit ebener oder nahezu ebener Oberfläche (9) nicht scheibenförmig
zu sein,
• .-13-
... BAD OFiKSlMAL.
009813/0841
Claims (6)
1. Glimmentladungsröhre zur qualitativen und quantitativen
' ; Spektralanalyse, dadurch gekennzeichnet, daß der Anodenkörper
(1) kathodenseitig einen Stutzen (2) besitzt und eine Scheibe (9) aus elektrisch leitendem Material gegen
den den Stützen umschließenden Kathodenkörper (3) gedrückt
wird.
2» Glimmentladungsröhre nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Scheibe (9) ganz oder teilweise aus der zu analysierenden Substanz besteht.
3. Glimmentladungsröhre nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die zu analysierende Substanz auf die Scheibe (9) aufgebracht oder die Scheibe (9) mit der
zu analysierenden Substanz getränkt wird.
4·, Glimmentladungsröhre nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß die zu analysierende Substanz dem
gas beigemischt wird. ■ i _
5* Glimmentladungsröhre nach]den Ansprüchen 1 bis 4,
durch gekennzeichnet, daß1 der Abstand zwischen' den
Stutzen (2) und der Scheibe (9) o,o5 bia o,5
nehinlicii^ο,Ι bis o,3.mb» beträgt..
da-
or-
6. Verwendung der Glimmentladungaröhre nach den Ansprüchen
■■'!■■=■ ■■'■'■■ ■■■■■■ ■ ■■■■ ■ ' -" \ -
1! und 5 als Liehtquelle fir Absorptionauntersuchuilgön.
VAOUUMSOHMEIZE GMBH
BAD ORK31NAL
Lee rs e ι te
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEV0033821 | 1967-06-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1589389A1 true DE1589389A1 (de) | 1970-03-26 |
DE1589389B2 DE1589389B2 (de) | 1971-03-18 |
Family
ID=7588398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671589389 Pending DE1589389B2 (de) | 1967-06-10 | 1967-06-10 | Glimmentladungsroehre |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3543077A (de) |
JP (1) | JPS4921680B1 (de) |
BE (1) | BE716344A (de) |
CH (1) | CH501218A (de) |
DE (1) | DE1589389B2 (de) |
FR (1) | FR1580267A (de) |
GB (1) | GB1179825A (de) |
LU (1) | LU56072A1 (de) |
NL (1) | NL144772B (de) |
SE (1) | SE332458B (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0015391A1 (de) * | 1979-03-03 | 1980-09-17 | Vacuumschmelze GmbH | Glimmentladungslampe zur qualitativen und quantitativen Spektralanalyse |
DE3827322A1 (de) * | 1988-07-05 | 1990-01-11 | Spectruma Gmbh | Geraet zur simultanen atomabsorptionsspektrometrie |
DE19953782C2 (de) * | 1998-12-30 | 2002-03-14 | Dresden Ev Inst Festkoerper | Ionenquelle für die Elementanalytik |
DE102013201977B3 (de) * | 2013-02-07 | 2014-07-03 | Leibnitz-Institut Für Festkörper-Und Werkstoffforschung Dresden E.V. | Verfahren und vorrichtung zur präparation von proben für transmissionselektronenmikroskopische untersuchungen |
DE102018110767A1 (de) * | 2018-05-04 | 2019-11-07 | Elementar Analysensysteme Gmbh | Funkenemissionsspektrometer mit abtrennbarer Funkenkammer |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1910461B2 (de) * | 1969-03-01 | 1971-09-23 | Glimmentladungsroehre zur analyse von draehten und drahtfoer migen metallischen koerpern | |
US3633990A (en) * | 1969-06-18 | 1972-01-11 | Bair Atomic Inc | Demountable cathode glow discharge tube, particularly for self-aligning spectroscopic devices |
US3699383A (en) * | 1970-12-28 | 1972-10-17 | Hewlett Packard Co | Flow-through hollow cathode spectral light source and method of operating same |
FR2236169A1 (en) * | 1973-07-06 | 1975-01-31 | Snecma | Spectrographic analysis chamber with sample holder - has insulating sleeve enclosing anode end section movable along its axis |
GB1572025A (en) * | 1976-06-07 | 1980-07-23 | Commw Scient Ind Res Org | Gas purged high intensity atomic spectral lamp |
EP0004962A1 (de) * | 1978-04-20 | 1979-10-31 | Vacuumschmelze GmbH | Glimmentladungslampe zur qualitativen und quantitativen Spektralanalyse |
DE3221274C2 (de) * | 1982-06-04 | 1985-04-11 | Hermann Dr.-Ing. 8031 Seefeld Ritzl | Glimmentladungslampe für spektralanalytische Untersuchungen |
JPS60180056A (ja) * | 1984-02-27 | 1985-09-13 | Shimadzu Corp | 発光分光分析用グロ−放電管 |
EP0174505B1 (de) * | 1984-08-13 | 1990-07-04 | Jae Bak Ko | Glimmentladungslampe zur Untersuchung einer Probe mittels Spektralanalyse |
DE3921855C1 (de) * | 1989-07-03 | 1990-10-31 | Spectruma Gmbh, 8011 Kirchheim, De | |
GB9000547D0 (en) * | 1990-01-10 | 1990-03-14 | Vg Instr Group | Glow discharge spectrometry |
US5408315A (en) * | 1993-07-28 | 1995-04-18 | Leco Corporation | Glow discharge analytical instrument for performing excitation and analyzation on the same side of a sample |
US5646726A (en) * | 1995-02-24 | 1997-07-08 | Leco Corporation | Atmospheric seal for glow discharge analytical instrument |
GB2345378B (en) * | 1998-12-30 | 2003-09-24 | Dresden Ev Inst Festkoerper | Ion source for elemental analysis |
JP6765328B2 (ja) | 2017-03-15 | 2020-10-07 | 株式会社堀場製作所 | 作成方法、グロー放電発光分析方法、器具、及びグロー放電発光分析装置 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1121077A (en) * | 1910-11-21 | 1914-12-15 | William Dubilier | Electrode device for high-frequency apparatus. |
US2200909A (en) * | 1937-11-30 | 1940-05-14 | Berghaus | Metallization of metal articles by cathode disintegration |
US2974256A (en) * | 1958-03-29 | 1961-03-07 | Centre Nat Rech Scient | Light sources for the spectro-chemical analysis of substances |
GB895602A (en) * | 1958-12-29 | 1962-05-02 | Ici Ltd | Improvements in and relating to gas discharge tubes |
DE1287822B (de) * | 1961-05-09 | 1900-01-01 | ||
DE1498828A1 (de) * | 1962-04-27 | 1969-03-13 | Kloeckner Werke Ag | Probekoerper fuer die Verwendung zur automatischen quantitativen Analyse in Vakuumspektrometern |
-
1967
- 1967-06-10 DE DE19671589389 patent/DE1589389B2/de active Pending
-
1968
- 1968-03-22 NL NL686804118A patent/NL144772B/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-05-14 LU LU56072D patent/LU56072A1/xx unknown
- 1968-05-22 GB GB24441/68A patent/GB1179825A/en not_active Expired
- 1968-05-28 CH CH795168A patent/CH501218A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-06-07 SE SE07699/68A patent/SE332458B/xx unknown
- 1968-06-07 US US735304A patent/US3543077A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-06-08 JP JP43039355A patent/JPS4921680B1/ja active Pending
- 1968-06-10 FR FR1580267D patent/FR1580267A/fr not_active Expired
- 1968-06-10 BE BE716344D patent/BE716344A/xx unknown
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0015391A1 (de) * | 1979-03-03 | 1980-09-17 | Vacuumschmelze GmbH | Glimmentladungslampe zur qualitativen und quantitativen Spektralanalyse |
DE3827322A1 (de) * | 1988-07-05 | 1990-01-11 | Spectruma Gmbh | Geraet zur simultanen atomabsorptionsspektrometrie |
WO1990000731A1 (de) * | 1988-07-05 | 1990-01-25 | Spectruma Gmbh | Modulierte glimmentladungslampe für atomabsorptionsspektrometrie |
DE19953782C2 (de) * | 1998-12-30 | 2002-03-14 | Dresden Ev Inst Festkoerper | Ionenquelle für die Elementanalytik |
DE19953821C2 (de) * | 1998-12-30 | 2002-03-21 | Dresden Ev Inst Festkoerper | Ionenquelle für die Elementanalytik an einer festen Werkstoffprobe |
DE102013201977B3 (de) * | 2013-02-07 | 2014-07-03 | Leibnitz-Institut Für Festkörper-Und Werkstoffforschung Dresden E.V. | Verfahren und vorrichtung zur präparation von proben für transmissionselektronenmikroskopische untersuchungen |
DE102018110767A1 (de) * | 2018-05-04 | 2019-11-07 | Elementar Analysensysteme Gmbh | Funkenemissionsspektrometer mit abtrennbarer Funkenkammer |
US11274968B2 (en) | 2018-05-04 | 2022-03-15 | Elementar Analysensysteme Gmbh | Spark emission spectrometer with separable spark chamber |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1589389B2 (de) | 1971-03-18 |
LU56072A1 (de) | 1968-09-04 |
US3543077A (en) | 1970-11-24 |
GB1179825A (en) | 1970-02-04 |
NL144772B (nl) | 1975-01-15 |
NL6804118A (de) | 1968-12-11 |
FR1580267A (de) | 1969-09-05 |
BE716344A (de) | 1968-11-04 |
CH501218A (de) | 1970-12-31 |
JPS4921680B1 (de) | 1974-06-03 |
SE332458B (de) | 1971-02-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1589389A1 (de) | Glimmentladungsroehre | |
EP0258331B1 (de) | Glimmentladungslampe sowie deren verwendung | |
DE2552149A1 (de) | Gasanalysator | |
EP3717892B1 (de) | Funkenemissionsspektrometer und verfahren zum betrieb desselben | |
DE1929429C3 (de) | Vorrichtung zur spektrochemischen Analyse eines Materials | |
DE3840106C2 (de) | Meßfühler für ein tragbares Analysegerät zur Analyse der optischen Emission eines durch elektrische Entladung an einer festen leitfähigen Probe erzeugten Plasmas | |
DE1598914C3 (de) | Flammenionisationsdetektor | |
DE1963689B2 (de) | Hohlkathode für Spektrallampen | |
DE2432203C3 (de) | Kammer für die spektrographische Analyse | |
DE1589389C (de) | Glimmentladungsröhre | |
DE10019257C2 (de) | Glimmentladungsquelle für die Elementanalytik | |
DE3013354C2 (de) | Hohlkatodenlampe für die Emissionsspektralanalyse | |
DE1673217C (de) | Hohlkathodenentladungsröhre | |
Broekaert et al. | Investigations of a jet-assisted glow discharge lamp for optical emission spectrometry | |
DE2001700C3 (de) | Verdampfer für ein Gerät zur Rammenlosen Atomabsorptions- oder Atomfluoreszenz-Analyse | |
CH458777A (de) | Verfahren zur automatischen quantitativen spektrometrischen Analyse von nichtmetallischen Stoffen | |
DE102016113771B4 (de) | Analysevorrichtung für gasförmige Proben und Verfahren zum Nachweis von Analyten in einem Gas | |
DE19841288C2 (de) | Vorrichtung zur Kopplung einer Kapillarelektrophoreseeinrichtung mit einer Plasma-Massen-Spektrometereinrichtung | |
Broekaert | The investigation of two sample preparation techniques applied to the determination of rare earths in solutions with the aid of hollow cathode excitation | |
EP0174505B1 (de) | Glimmentladungslampe zur Untersuchung einer Probe mittels Spektralanalyse | |
DE1673217B1 (de) | Hohlkathodenentladungsroehre | |
DD157280A1 (de) | Elektrothermischer atomisator fuer die atomspektrometrie | |
DD289849A5 (de) | Zerlegbare, abgeschirmte hohlkathodenlampe zur erzeugungk heisser hohlkathodenentladungen fuer die emissionsspektralanalyse von elementspuren | |
DE102004048380A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur quantitativen Elementanalysen in der Laserablations-ICP-MS mittels direkter on-line Lösungskalibration | |
Kántor et al. | Spectrochemical analysis of hard metals by a rotating disc technique: Effect of impregnation and complexing agents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |