DE1544748A1 - Verfahren zur Herabsetzung der Entflammbarkeit von ABS-Mischpolymerisaten - Google Patents

Verfahren zur Herabsetzung der Entflammbarkeit von ABS-Mischpolymerisaten

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DE1544748A1
DE1544748A1 DE19631544748 DE1544748A DE1544748A1 DE 1544748 A1 DE1544748 A1 DE 1544748A1 DE 19631544748 DE19631544748 DE 19631544748 DE 1544748 A DE1544748 A DE 1544748A DE 1544748 A1 DE1544748 A1 DE 1544748A1
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abs
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antimony
reducing
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DE19631544748
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Kraemer Dr Bernhard
Schneider Dr Ernst
Bier Dr Gerhard
Pungs Dr Wolfgang
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Dynamit Nobel AG
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Dynamit Nobel AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

DYNAMIT NOBEI AKTIENGESELLSCHAFT 1 5 A' A 7 A ft Troisdorf / Bez. Köln
Verfahren zur Herabsetzung der Entflammbarkeit von ABS-
Mischpolymerisäten
Die Herabsetzung der Entflammbarkeit von sogenannten ABS-Mischpolymerisaten, d. h. Polymerisaten auf der Basis von Acrylnitryl, Butadien und Styrol oder dergl., konnte bisher nicht befriedigend gelöst werden. Verwendet man nämlich für den genannten Zweck sonst übliche Zusätze, wie z. B. Weichmacher auf der Basis von Phosphorsäureestern, Chlorparaffine und/oder Antimonverbindungen, so stellt man fest, daß eine Verschlechterung verschiedener mechanischer Eigenschaften, wie z. B. der Zugfestigkeit, Dehnung, Kugeldruckhärte und Formbeständigkeit in der Wärme, eintritt.
Es wurde nun gefunden, daß man die erwähnten Nachteile vermeiden kann und sogar eine Steigerung einiger mechanischer Eigenschaften erhält, wenn man den Mischpolymerisaten nachchloriertes Polyvinylchlorid, gegebenenfalls zusammen mit Antimonverbindungen, zusetzt. Verwendet man nachchloriertes Polyvinylchlorid allein, so ist die zuzusetzende Menge von der eingesetzten ABS-Type abhängig und schwankt zwischen etwa 30 und etwa 50 °/o. Als Antimonverbindungen kommen z. B. Antimonoxyd, Antimontriphenyl, Antimontrichlorid, Antimontrisulfid, Antimonacrylat, Kalium-Antimonyl-Tartrat oder dergl. in Frage, die in einer Menge von etwa 1,2 - etwa 2,2 $,berechnet auf Antimon, zugesetzt werden, d. h. im Falle von Antimonoxyd z. B. etwa 3 - etwa 5 i°» Bei dieser Arbeitsweise kann man gegebenenfalls die Menge des zuzusetzenden nachchlorierten Polyvinylchlorids sogar bis auf etwa 10 i° senken.
909826/1225 " 2 ~
SAD ORlQiNAL
Beispiel 1
15U'7A8
— 2 —
ABS-Type I :
Mischpolymerisat auf Styrol-Acrylnitril und Butadien-Acrylnitril (Handelsname "Novodur W" der Farbenfabriken Bayer)
Auf einem Walzwerk wurde ABS-Type I mit nachchloriertem, hitzestabilisiertem PVC in verschiedenen Verhältnissen gemischt und aus den Walzfellen werden in einer Etagenpresse 4-mm-Platten gepreßt. Daraä^wurden Prüfkörper für die vergleichende mechanische Untersuchung sowie 10 mm breite Streifen zur Messung der Nachbrennzeit hergestellt. Zum Vergleich der Entflammbarkeit wurden die Wachbrennzeiten so bestimmt, daß die senkrecht hängenden Streifen 15 see. von schräg unten unter einem Winkel von 45 mit einem stark brennenden Bunsenbrenner beflammt wurden. Es wurde die Zeit gemessen, die der Streifen nach dem Erlöschen des Bunsenbrenners weiterbrennt.
ohne Bruch
O CD OO NJ CT?
ABS I . fo 100 75 70 60
PVC 67,4 $> Chlor ■ # 0 25 30 40
Nachbrenndauer see. >20 >20 .3 0
Zugfestigkeit kp/cm 350 350 430 475 ■■■■
Dehnung % 40 ■75 35 "- 35
Schlagzähigkeit cmkp/cm
20° DIN 53453 oB oB oB teilweise
U-Kerbzähigkeit cmkp/cm Bruch
20° 24 4,3 2,6 2,3
Vicat (Glykol) 0C 83 85 87 88
E-Modul kp/cm 15200 16900 - 19600
Biegeversuch
Kugeldruckhärte kp/cm
nach 10 see. 660 755 - 970
nach 60 see. 625 ' 740 - 900
_ 3 _
ORiGiNAt
Aus dieser Tabelle geht hervor, daß 30 $ nachchloriertes PVC erforderlich sind, um die Schwerentflammbarkeit zu erreichen. Weiterhin ist ersichtlich, daß gleichzeitig Zugfestigkeit, Vieat-Wärme, Ε-Modul und Kugeldruckhärten steigen.
Beispiel 2
ABS-Type II :
Hochschlagfestes ABS-Polymer (Handelsname "Cycolac T" der Marbon Chemical)
ABS II $> 100 75 18 65 22 60 14
PVC 67,4 1° Chlor # - 25 35 40
Nachbrenndauer see. >20 >20 3,1 0 2,6 0 2,3
Zugfestigkeit kp/cm „ 400 420 94 425 98 430 98
Dehnung $> 4 2 2 2
Schlagzähigkeit cmkp/cm 19600 _ 20600
20° DIN 53453 60$Bruch
TJ-Kerbzähigkeit cmkp/cm
20° 14 965 - 990
Vicat (Glykol) 0C 93 915 - 935
5 kg
E-Modul kp/cm2 17600
Biegeversuch
Kugeleindruckhärte kp/cm
nach 10 see. 880
nach 60 see. 835
Auch bei dieser ABS-Type liegt der Gehalt an nachchloriertem PVC, um die Schwerentflammbarkeit zu erreichen, zwischen 25 und 35 $. Wie im Beispiel 1 werden auch hier Zugfestigkeit, Vicat-V/ärme, Ε-Modul und Kugeldruckhärten durch die Plammfestausrüstung mit nachchloriertera PVC verbessert.
909826/1225
BAD ORIGINAL
Beispiel 3
ABS-Type III
Die Proben wurden wie im Beispiel 1 beschrieben hergestellt und untersucht. (Handelsname: "Blendex 401" der Marbon Chemical)
ABS III io 100 90 70 50
PVC 66,2 i» Chlor $ 0 10 · 30 50
Nachbrenndauer see. >20 >20 5 2
Zugfestigkeit kp/cm 270 280 300 330
Dehnung i» 98 70 45 40 .
Schlagzähigkeit cmkp/cm
ob = 20° DIN 53453 oB oB oB 40#Bruch
oxine , o° 50#Bruch oB oB 60#Bruch
Bruch -20° 19 20#Bruch oB 60
-40° 3 24 78 48*
U-Kerbzähigkeit cmkp/cm
20° 5,4 4,4 15 16
0° 2,2 4,0 12 12
-20° 3,0 .1.7 4,0 9
-40° 2,2 1,5 1,8 5,8
Vicat (Glykol) 0C 70 _ 80 89
5 kg -
E-Modul kp/cm2 10000 _ 13100 15800
Biegeversuch -
Kugeleindruckhärte kp/cm
nach 10 see. 500 — 590 690
nach 60 see. 470 - 550 650
Die Schwerentflammbarkeit ist auch bei dieeer Type bereits ab 30 i» nachchloriertem PVC gegeben. Bei diesem Beispiel werden nicht nur die im Beispiel 1 und 2 angegebenen Vierte erhöht, sondern außerdem die Schlagzähigkeit und U-Kerbzähigkeiten wesentlich verbessert.
909826/1225
ÖAD ORIGINAL. Beispiel 4
ABS-Typen I und II mit Zusatz von Sb9O,:
ABS-Type # 100 ABSI 90 ABSI 85 ABSI 85 ABSII 100 ABSII
1		 > 20
PVC 66,7 1o Chlor <f> - 5 . 10 10 400 ;
Sb2O3 * - VJI VJl VJl j 4
Nachbrenndauer see. >20 >20 - ■ ι 0
ο
Zugfestigkeit kp/cm		 35Θ -r 322 422 60#Bruch
Dehnung $ 40 PM 45 2
Schlagzähigkeit cmkp/cm . 14
20° DIN 53453 OB - oB 24 93
U-Kerbzähigkeit cmkp/cm
20° 24 - 4,3 3,1
Vicat (Glykol) 0C 83 — 83 96
5 kg
Bei diesen Beispielen wird die Schwerentflammbarkeit bereits mit einem Zusatz von 10 fo nachchloriertem PVC erreicht.'
90982 6/1225

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    1. Verfahren zur Herabsetzung der Entflammbarkeit von ABS- "" Mischpolymerisaten, dadurch gekennzeichnet, daß man ihnen nachchloriertes Polyvinylchlorid, gegebenenfalls zusammen mit Antimonverbindungen, zusetzt.
    2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man bei alleiniger Verwendung von nachchloriertem Polyvinylchlorid eine Menge von etwa 30 bis etwa 50 $ zusetzt.
    3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man bei der Mitverwendung von Antimonverbindungen diese in einer Menge von etwa 1,2 bis etwa 2,2 1^, bezogen auf Antimon, zusetzt und die Menge des nachchlorierten Polyvinylchlorids gegebenenfalls bis auf etwa 10 '--ό senkt.
    10. Oktober 1963
    Dr. Mi/Ki
    909826/1225
    BAD ORIGINAL
DE19631544748 1963-10-12 1963-10-12 Verfahren zur Herabsetzung der Entflammbarkeit von ABS-Mischpolymerisaten Pending DE1544748A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

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US4022849A (en) * 1971-01-21 1977-05-10 Stauffer Chemical Company Crosslinked vinyl halide polymers as flame retardant additives for thermoplastics
US4118440A (en) * 1973-09-10 1978-10-03 Stauffer Chemical Company Crosslinked vinyl halide polymers as flame retardant additives for thermoplastic polyester

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AT256469B (de) 1967-08-25
OA01419A (fr) 1969-07-04
NL6411769A (de) 1965-04-13
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