DE1521492B2 - Verfahren zum Herstellen von Aluminiumstrukturen auf Halbleiteroberflächen, Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens und Verwendung des Verfahrens - Google Patents
Verfahren zum Herstellen von Aluminiumstrukturen auf Halbleiteroberflächen, Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens und Verwendung des VerfahrensInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren nach dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
Bei der Systemherstellung von elektrischen Bauelementen, insbesondere von Mikrohalbleiterbauelementen,
die nach der Planar- oder Mesatechnik gefertigt sind, ist einer der letzten Verfahrensschritte das
definierte Aufbringen von Aluminiumemittern bzw. Basiskontakten oder -leitbahnen. Dies geschieht in der
Weise, daß eine Scheibe aus Halbleitermaterial, beispielsweise eine Siliziumeinkristallscheibe, welche
mit einer Vielzahl von Bauelementensystemen versehen und nach Fertigstellung der Systeme zerteilt wird, unter
Verwendung entsprechender Masken oder Schablonen mit dem gewünschten Metall, beispielsweise Aluminium,
bedampft wird. Bei Halbleiterbauelementesystemen mit geschlossenen und sehr kleinen Geometrien ist jedoch
das Verfahren der Bedampfung durch Masken nicht anwendbar, weil die Randzonen der bedampften
Bezirke auf der Halbleiterkristalloberfläche durch die Schattenwirkung der Masken nur unvollkommen
ausgebildet werden.
Diese Schwierigkeiten werden dadurch umgangen, daß man zunächst eine ganzflächige Aluminiumbedampfung
auf der Kristalloberfläche durchführt und anschließend nach Abdeckung mit einem entsprechenden
Fotolack und Abbildung der gewünschten Strukturen durch Belichtung und Entwicklung des Fotolacks,
die mit dem als Ätzmaske dienenden Photolack nichtabgedeckten Bereiche das Aluminium an den
Stellen des Halbleitersystems abiäst, die keine Funktion in den späteren Schaltungen ausüben.
Da nach der Ätzung des Aluminiums der Photolack wieder entfernt werden muß, werden Lacke bevorzugt,
welche in organischen Lösungsmitteln, wie beispielsweise Aceton, leicht löslich sind. Da die im Handel
erhältlichen, in Aceton löslichen Photolacke nur bis zu einem pH-Wert von 12 leidlich beständig sind, ist es
allgemein üblich, zum Ablösen des Aluminiums eine verdünnte Alkalicarbonatlösung zu verwenden. Trotz
der geringeren Alkalität bewirkt jede Ätzzeitverlängerung mit verdünnter Alkalikarbonatlösung eine erhöhte
Quellung des Photolacks und damit eine Verringerung der Haftfestigkeit, die zu besonders starken Unterätzungen
führt. Diese Unterätzungen sind bei Aluminiumschichten, die auf »kalten« Oberflächen aufgedampft
sind, noch einigermaßen tragbar. Dagegen führt besonders die wegen der besseren Haftung auf der
Kristallscheibe und der leichteren Kontaktierbarkeit allgemein vorgezogene Heißbedampfung zu erheblich
stärkeren Unterätzungen. Bedingt durch die bei der Heißbedampfung stattfindende Sinterung löst sich bei
etwa 3500C aufgedampftes Aluminium etwa um den Faktor 2 langsamer als »kalt-« aufgedampftes. Eine
Verkürzung der Ätzzeiten durch Erhöhung der Alkalikonzentration oder durch Erhöhung der Badtemperaturen
zu erreichen, verbietet die schon erwähnte Empfindlichkeit des Photolacks.
Die vorliegende Erfindung dient zur Lösung der Aufgabe, die Ätzzeiten bei der Herstellung von sehr
feinen Aluminiumstrukturen als Kontaktflächen auf Halbleitereinkristallen zu verkürzen, ohne die Konturenschärfe
und Gleichmäßigkeit der Ätzung zu beeinträchtigen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß das Aluminium unter Zusatz von Gold und/oder
Silber abgeschieden wird.
Es wurden zwar in FR-PS 12 62 176 Verfahren zur Anbringung von Kontakten auf Halbleitern beschrieben,
insbesondere ein solches Verfahren zur Anbringung von Aluminiumkontakten auf Halbleitern mittels
Photolithographie. Es sind jedoch keine Hinweise dafür enthalten, wie bei einem solchen Verfahren Unterätzungen
verringert oder vermieden werden können, so daß sich auch sehr feine Aluminiumstrukturen mit hinreichender
Konturenschärfe aufbringen lassen.
Außerdem ist aus Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 1. Bd., »Chemischer Apparatebau und Verfahrenstechnik«, München-Berlin, 1951, S. 960 und 961, auf die Zersetzung von Aluminiumfilmen in Wasser, falls dem Aluminium Quecksilber oder Kupfer zugesetzt wird, hingewiesen. Über die Löslichkeit von Aluminiumschichten bzw. Aluminiumschichten mit Gold- und/oder Silberzusätzen in verdünnten Alkalicarbonatlösungen, wie sie das erfindungsgemäße Verfahren vorsieht, sind jedoch keine Hinweise zu entnehmen.
Außerdem ist aus Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 1. Bd., »Chemischer Apparatebau und Verfahrenstechnik«, München-Berlin, 1951, S. 960 und 961, auf die Zersetzung von Aluminiumfilmen in Wasser, falls dem Aluminium Quecksilber oder Kupfer zugesetzt wird, hingewiesen. Über die Löslichkeit von Aluminiumschichten bzw. Aluminiumschichten mit Gold- und/oder Silberzusätzen in verdünnten Alkalicarbonatlösungen, wie sie das erfindungsgemäße Verfahren vorsieht, sind jedoch keine Hinweise zu entnehmen.
Aus dem Handbuch »Vacuum Deposition of Thin Films« (Holland), 4. Auflage, London 1.961, S. 14 bis 27,
169 bis 173 und 328 bis 330, lassen sich zwar Charakteristiken für Öl- und Diffusionspumpen entnehmen;
es lassen sich ebenfalls Apparaturen zur Aufbringung von Aluminiumschichten im Vacuum
entnehmen sowie Aussagen über Aluminiumquellen bei Vacuumbedampfung und Aussagen über Schichtdicken,
Bedampfungszeiten, Substrattemperaturen und Zusammensetzungen der abgeschiedenen Schichten bei
Verwendung von Glassubstraten. Es lassen sich jedoch keine Aussagen über die Abscheidbarkeit extrem feiner
Aluminiumstrukturen auf einem Halbleiterkörper entnehmen, wobei außerdem eine hinreichende Konturenschärfe
gewährleistet ist.
Die Aluminiumabscheidung auf der zu behandelnden Oberfläche wird vorzugsweise durch Aufdampfen bei
einem Druck <10-5 Torr erzeugt, wobei zum Herstellen der Aluminiumschicht ein Zusatz von l%o
Gold und/oder Silber verwendet wird. Durch diesen geringen Metallzusatz von beispielsweise l°/oo Silber bei
der Aluminiumbedampfung lassen sich die Ätzzeiten von Aluminium etwa auf ein Viertel der Ätzzeit ohne
Metallzusatz verringern. Die erhöhte Lösungsgeschwindigkeit des Aluminiums beruht hier auf der Bildung des
Lokalelementes Aluminium-Silber. Durch die Verminderung der Ätzzeiten wird eine Quellung und ein
Abheben des Photolacks von der Unterlage weitestgehend vermieden, so daß die Randunterätzungen
erheblich reduziert werden können. Das der Erfindung zugrunde liegende Verfahren erlaubt deshalb, die,
beispielsweise für nach der Planartechnik erzeugte Bauelementesysteme mit Geometrien in der Größenordnung
von wenigen μ Breite, notwendigen feinen Aluminiumstrukturen in sehr wirtschaftlicher Weise
herzustellen.
Zweckmäßigerweise wird die Schichtdicke der aufgebrachten Aluminiumschicht so gewählt, daß sie
etwa 1 μιτι beträgt.
In einer Weiterbildung ist vorgesehen, als Aufdampfquelle
ein Aluminiumband zu verwenden, welches mit einem galvanischen Überzug von Gold und/oder Silber
versehen ist.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird die Temperatur der Aufdampfquelle auf 900 bis 10000C
eingestellt und die Dauer des Aufdampfprozesses auf 5 bis 10 Minuten festgelegt.
Es ist besonders vorteilhaft, wenn die zu behandelnde Oberfläche bei der Metallabscheidung auf 200 bis 4000C
erhitzt wird. Diese Maßnahme hat gegenüber der Kaltbedampfung den Vorteil, daß eine bessere Haftung
der Metallschicht auf der Kristallscheibe erzielt wird, was eine leichtere Kontaktierbarkeit zur Folge hat.
Das Verfahren gemäß der Erfindung eignet sich in besonders vorteilhafter Weise zur Herstellung von
Siliziumplanartransistoren und -dioden sowie zur Herstellung von integrierten Schaltungen.
Es ist aber ebenso vorteilhaft zur Herstellung von Widerständen und Kondensatoren anwendbar.
Durch das folgende Ausführungsbeispiel soll das der Erfindung zugrunde liegende Verfahren an Hand der
F i g. 1 bis 5 näher erläutert werden.
In Fig.2 ist im Schnitt eine etwa 160 μιτι dicke,
beispielsweise mit Antimon η-dotierte Siliziumeinkristallscheibe
1 gezeigt, in welcher durch Diffusion mittels einer p-dotierenden Substanz, beispielsweise Bor, durch
ein in die auf der Oberfläche des Halbleiterkristalls 1 befindliche Oxidschicht mittels Phototechnik geätztes
Fenster 8 eine Zone 2 erzeugt wurde. Die in F i g. 1 mit 3 bezeichnete η-dotierte Zone entsteht durch Diffusion
mittels Phosphor durch ein in die Oxidschicht auf der Zone 2 geätztes Fenster 9. Bei der Phosphordiffusion
wird die gesamte Siliziumkristallscheibe mit einer Phosphoroxidglasschicht versehen, in die mittels Phototechnik
und gepufferter Flußsäurelösung ein weiteres Fenster 10 zum Anbringen des Aluminiumkontakts
geätzt wird, so daß die Teile der Oxidschichten auf der Siliziumkristallscheibe stehenbleiben, die mit 4,5 und 6
bezeichnet sind. Die mit 7 bezeichneten Bereiche des Halbleiterkörpers stellen die durch eine ganzflächige
Aluminiumabscheidung erzeugte Aluminiumschicht dar, in der dem aufgedampften Aluminium l%o Silber
beigemischt worden ist Die Kristallscheibe wird nach der Bedampfung mit einem handelsüblichen Photolack
abgedeckt und die gewünschten Strukturen durch Belichtung und Entwicklung des Photolacks festgelegt.
Anschließend werden die nichtabgedeckten Bereiche der Metallschicht herausgelöst und die Kristallscheibe
zur Herstellung eines Siliziumplanartransistors weiterverarbeitet.
In Fig.2 wird die für das vorliegende Verfahren benutzte Aufdampfapparatur dargestellt. Vor dem
Aluminiumbedampfungsprozeß wird die mit den verschieden dotierten Zonen versehene, eine Vielzahl von
Bauelementesystemen enthaltende Siliziumkristallscheibe von dem für die Fensterätzung (Fenster 10 in
Fig. 1) aufgebrachten Photolack in üblicher Weise befreit. Anschließend erfolgt eine etwa 5 Minuten
dauernde Behandlung mit heißem Aceton und eine gründliche Spülung in deionisiertem Wasser, meistens
im Ultraschallfeld. Nach einer ausreichenden Trocknung unter Heißluft wird eine Charge von etwa 16
Scheiben sofort in einen aus dem Rezipienten 11 bestehende Aufdampfapparatur, wie in F i g. 2 abgebildet,
eingebracht. Die Scheiben 12 werden auf ein durch die Stromzuführungen 13 beheizbaren Träger 14 aus
Tantalblech gelegt An die Aufdampfapparatur ist bei dem mit 15 bezeichneten Pfeil zur Evakuierung des
Rezipienten 11 eine öldiffusionspumpe angeschlossen. Als Verdampfer für das abzuscheidende Aluminium
wird eine Wolframwendel 16 verwendet, in die eine Legierung 17, bestehend aus Aluminium mit einem
Gehalt von l%o Silber, in Bandform in zusammengerolltem Zustand eingefüllt worden ist. Die Wolframwendel
16 mit der Legierung 17 wird nun bei geschlossener Blende 18 mittels der Stromzuführungen 19 auf eine
Temperatur gebracht, bei der die Legierung kontinuierlieh verdampft, z. B. auf etwa 900° C. Der Träger 14, auf
dem sich die zu bedampfenden Kristallscheiben 12 befinden, wird ebenfalls mittels der Stromzuführungen
13 auf eine Temperatur von 3500C erhitzt. Durch Messung der Temperatur mittels eines Thermoelementes
20, dessen Schenkel beispielsweise mit einem Millivoltmeter 21 verbunden sind, läßt sich die während
der Bedampfung herrschende Temperatur sehr gut einstellen. Wenn der Druck im Rezipienten
< IO-5 Torr beträgt, wird bei geöffneter Blende 18 die in der
Wolframwendel 16 befindliche Aluminiumlegierung 17 verdampft und bis zur gewünschten Schichtstärke von
beispielsweise 0,8 μπι auf den auf dem Träger 14
befindlichen Kristallscheiben 12 abgeschieden. Der Bedampfungsprozeß dauert etwa 5 bis 8 Minuten.
Nach dem Abkühlen werden die Kristallscheiben aus dem Rezipienten entnommen und mit einem handelsüblichen
Photolack in einer Schichtstärke von 0,5 μ beschichtet. Dann wird die Photolackschicht entspre-
chend der gewünschten Struktur mittels einer zu justierenden Maske belichtet und anschließend entwikkelt.
Die gewünschte Geometrie bleibt dabei als Lackstruktur erhalten und dient während des Ätzprozesses
als Schutzüberzug oder Ätzmaske. Die Kristallscheiben werden in alkalischer Lösung, beispielsweise
3%iger Kaliumcarbonatlösung, von etwa 500C etwa 8 bis 10 Minuten geätzt, wobei die für die Herstellung von
Kontaktflächen notwendigen feinen Aluminiumstrukturen unter der Photolackschicht mit ausgezeichneter
Konturenschärfe und Gleichmäßigkeit erhalten bleiben. Der Ätzprozeß wird optisch kontrolliert und unterbrochen,
wenn die unter der abzuätzenden Aluminiumschicht befindliche Siliziumdioxidschicht freigelegt ist.
In den Fig.3 bis 5 soll der Unterschied in der
Herstellung sehr feiner Aluminiumstrukturen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren gegenüber den herkömmlichen
Verfahren klar zum Ausdruck gebracht werden.
F i g. 3 zeigt eine Anordnung vor dem Ätzprozeß.
Dabei bedeutet 3 die zu kontaktierende Oberfläche, beispielsweise eine η-dotierte Zone eines Siliziumeinkristalls,
7 die aufgedampfte Aluminiumschicht aus Aluminium, das mit 1%o Silber, versehen ist, und 22 die
entsprechend der gewünschten Struktur belichtete und entwickelte Photolackschicht.
Fig.4 zeigt eine Abbildung der in Fig.3 ohne
Metallzusatz beschriebenen Anordnung nach dem Ätzprozeß. Es gelten die gleichen Bezugszeichen wie in
Fig.3.
In F i g. 5 wird eine Abbildung der ebenfalls in F i g. 3 beschriebenen Anordnung nach dem Ätzprozeß dargestellt,
bei der die mit 7 bezeichnete Metallschicht nach dem erfindungsgemäßen Verfahren durch ganzflächige
Aluminiumabscheidung unter Zusatz von Gold und/oder Silber erfolgt ist. Dadurch konnte die in
F i g. 4 deutlich sichtbare Unterätzung der Metallschicht 7 unter dem als Ätzmaske dienenden Photolack 22
weitestgehend vermieden werden. Es gelten auch hier die gleichen Bezugszeichen wie in Fig. 3.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (10)
1. Verfahren zum Herstellen von aus einer Aluminiumschicht bestehenden, sehr feinen Strukturen
auf Halbleitereinkristallen durch ganzflächige Aluminiumabscheidung auf der zu behandelnden
Oberfläche, anschließende Abdeckung mit einem entsprechenden Photolack und Abbildung der
gewünschten Strukturen durch Belichtung und Entwicklung des Photolacks und Ablösung der mit
dem als Ätzmaske dienenden Photolack nicht abgedeckten Bereiche der Aluminiumschicht, dadurch gekennzeichnet, daß das Aluminium
unter Zusatz von Gold und/oder Silber abgeschieden wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß durch Aufdampfen bei einem Druck
< 10~5 Torr abgeschieden wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß beim Abscheiden l%o. Gold
und/oder Silber zugesetzt wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß eine Schicht von etwa
1 μηι Dicke abgeschieden wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß während einer Zeit
von 5 bis 10 Minuten abgeschieden wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die zu behandelnde
Oberfläche bei der Abscheidung auf 200 bis 4000C
erhitzt wird.
7. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß die Verdampferquelle ein Aluminiumband mit einem galvanischen Überzug
aus Gold und/oder Silber ist.
8. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur der Verdampferquelle
900 bis 10000C beträgt.
9. Verwendung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Herstellung von Siliziumplanartransistoren
und -dioden sowie zur Herstellung von integrierten Schaltungen.
10. Verwendung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Herstellung von Widerständen
und Kondensatoren.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES0101956 | 1966-02-11 | ||
DES0101956 | 1966-02-11 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1521492A1 DE1521492A1 (de) | 1969-08-21 |
DE1521492B2 true DE1521492B2 (de) | 1975-10-30 |
DE1521492C3 DE1521492C3 (de) | 1976-06-10 |
Family
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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SE333288B (sv) | 1971-03-08 |
US3549437A (en) | 1970-12-22 |
GB1157475A (en) | 1969-07-09 |
DE1521492A1 (de) | 1969-08-21 |
NL6617141A (de) | 1967-08-14 |
CH484288A (de) | 1970-01-15 |
FR1511238A (fr) | 1968-01-26 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |