DE1471297B - Ungebranntes oder gebranntes, gegebenenfalls geformtes feuerfestes Material auf der Basis von MgO - Google Patents
Ungebranntes oder gebranntes, gegebenenfalls geformtes feuerfestes Material auf der Basis von MgOInfo
- Publication number
- DE1471297B DE1471297B DE1471297B DE 1471297 B DE1471297 B DE 1471297B DE 1471297 B DE1471297 B DE 1471297B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- magnesia
- citric acid
- mesh screen
- refractory material
- refractory
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 110
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 title claims description 17
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 88
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 72
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 claims description 71
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 39
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 16
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium monoxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 claims description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L Magnesium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 11
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 8
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 229940091250 Magnesium supplements Drugs 0.000 description 6
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- VPBIQXABTCDMAU-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Mg+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O VPBIQXABTCDMAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L Magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 5
- 239000011776 magnesium carbonate Substances 0.000 description 5
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- -1 sodium or potassium Chemical class 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 229910052596 spinel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011029 spinel Substances 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 3
- HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynonadecane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)(C(O)=O)CC(O)=O HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 240000002268 Citrus limon Species 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N Sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium(0) Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002939 deleterious Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000529 magnetic ferrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052566 spinel group Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 2
- YUTUUOJFXIMELV-UHFFFAOYSA-L 2-hydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)butanedioate Chemical compound COC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC([O-])=O YUTUUOJFXIMELV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AOHMFUYIHARAGR-UHFFFAOYSA-H 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;magnesium Chemical compound [Mg].[Mg].[Mg].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O AOHMFUYIHARAGR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- AOHMFUYIHARAGR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;magnesium Chemical compound [Mg].[Mg].[Mg].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O AOHMFUYIHARAGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N Iron(III) oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 230000036462 Unbound Effects 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012615 aggregate Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052599 brucite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011476 clinker brick Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007572 expansion measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052839 forsterite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229960005336 magnesium citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000002538 magnesium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004337 magnesium citrate Substances 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein ungebranntes oder gebranntes, gegebenenfalls geformtes feuerfestes
Material auf der Basis von MgO. Diese Werkstoffe und Stoffmischungen eignen sich besonders gut für
den Bau von Behältern bzw. Vorrichtungen oder öfen zum Schmelzen von Metallen, z. B. von Eisen,
Stahl und Kupfer.
Auf dem Gebiet der Herstellung von feuerfesten Werkstoffen bestand seit langem der Wunsch, komplexe
Formkörper oder große Massen beispielsweise durch Gießen von feuerfestem Beton in leicht herstellbaren
Gießformen erzeugen zu können, und bestimmte feuerfeste Werkstoffe hat man bisher auch schon aus
feuerfestem Beton fabriziert. Die nach dem Stand der Technik zur Verfügung stehenden keramischen Massen
haben jedoch in vielen Fällen eine technisch nicht befriedigende Hitzebeständigkeit bzw. eine ungenügende
Widerstandsfähigkeit gegen Metalloxide und basische Schlacken aufgewiesen, so daß es nicht
möglich war, solche keramische Massen in Schmelzräumen von öfen und den hierzu gehörigen Ofenwerkstoffen,
wie sie beim Schmelzen von Eisen, Stahl, Kupfer u. dgl. verwendet werden, zu gebrauchen.
Die bisher bekannten Magnesiamassen weisen zusätzlich zu dem oben angegebenen Nachteil den
Mangel auf, daß es ihnen an der erforderlichen Volumenstabilität und an der notwendigen Quell-,
Schrumpf- oder Rißbildungsfestigkeit während des Trocknens, des Brennens oder während des Stehenlassens
zwischen den Brennperioden fehlt, oder sie zeigen eine mangelhafte Festigkeit bei kalten, mittleren
oder hohen Temperaturen, oder sie weisen schließlich noch andere Nachteile auf. Darüber hinaus
besitzen Formsteine aus Magnesia, Magnesia-Spinellen oder Magnesia-Chromit-Mischungen keine ausreichende
Verpressungsfestigkeit, worunter die Festigkeit verstanden werden soll, die sie unmittelbar nach
dem Herausnehmen aus der Preßform oder Matrize besitzen, und es muß mit ihnen daher besonders
vorsichtig umgegangen werden, um übermäßige Bruch-Schäden oder sonstige Schäden zu vermeiden.
Die bekannten Sorel-Zemente sind zwar brauchbar in Gießkörpem, die aus plastischer oder aktiver
Magnesia hergestellt worden sind und die für einen Gebrauch in der Kälte, d. h. für nicht feuerfeste Anwendungszwecke,
bestimmt sind, doch ist bekannt, daß derartige Körper beim Erhitzen auf Temperaturen
oberhalb etwa 90°C über Gebühr quellen; und bei einer Temperatur um oder oberhalb etwa
10000C erleiden solche Zemente eine außergewöhnlieh
starke Schrumpfung, und eine oder beide dieser Eigenschaften können zu einer zerstörenden Rißbildung
in einem Betonwerkstoff führen, der mit einem solchen Zement gebunden ist. In der Regel weisen die
Ergebnisse, die man bei der Erzeugung von feuerfesten Formkörpern oder Werkstoffen durch Kaltverformen
von Stoffmischungen erzielt, die aus feuerfesten Zuschlagstoffen und Magnesia-Zementen bestehen, eine
zu große Streuung auf, oder sie sind unvorhersehbar bzw. sie sind auf zu kostspielige Weise erzielt worden
oder erfordern die Anwendung von Stoffen, die für die hiermit Beschäftigten gesundheitsschädlich sind.
Es ist auch bekannt, gießfähige Schlicker aus Magnesiumoxid unter Zusatz einer anorganischen
Säure, z. B. HCl, herzustellen. Weiterhin ist es bekannt, organische Säuren, beispielsweise Zitronensäure,
zur Verflüssigung von Schlickern anzuwenden. Die Aufgabe der Erfindung besteht jedoch nicht in
einer Verflüssigung, sondern gerade im Gegenteil in der Vermeidung der Hydratisierung, um ein
volumenstabiles, feuerfestes Material zu erhalten.
Erfindungsgegenstand ist ein ungebranntes oder gebranntes, gegebenenfalls geformtes feuerfestes Material
auf der Basis von MgO, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es aus einem innigen Gemisch von
feinverteilter nicht plastischer Magnesia und 0,1 bis 15% wenigstens einer aliphatischen Hydroxytricarbonsäure
oder eines Salzes oder eines Esters einer solchen Säure besteht bzw. hergestellt ist. Die
Säure oder das anorganische oder organische Salz oder der Ester, die verwendet werden, sollen vorzugsweise
wasserlöslich sein, oder sie sollten zumindest in der Anmachflüssigkeit, die verwendet
wird, löslich sein. Die vorliegende Erfindung umfaßt auch eine Betonmischung, welche Zuschlagstoffe im
Gemisch mit der eben beschriebenen Stoffmischung enthält. Formsteine oder andere Formstücke oder
Werkstoffe können auch aus Gemischen von feuerfesten Zuschlagstoffen und der zementartigen Stoffmischung
erzeugt werden, wobei Druck angewendet wird, um dieselben in die entsprechenden Formen zu
pressen.
Das aus der aliphatischen Hydroxytricarbonsäure bestehende Material, das für die Zwecke der vorliegenden
Erfindung Anwendung finden soll, besteht z. B. aus Zitronensäure, Agaricinsäure
11-C15H31CH2(COOH)C(OH)(COOH)Ch2COOH,
Caperatsäure
n-C14H29CH(COOH)C(OH)(COOH)CH2COOH,
n-C14H29CH(COOH)C(OH)(COOH)CH2COOH,
Laricinsäure
(HOOC)CH2C(OHXCOOH)CH(CoOH)C16H33
(HOOC)CH2C(OHXCOOH)CH(CoOH)C16H33
oder aus einem anorganischen oder organischen Salz oder einem Ester einer solchen Säure. Mit besonderem
Vorzug wird Zitronensäure oder ein Salz oder ein Ester derselben verwendet. Gewünschtenfalls
werden auch Gemische solcher Materialien verwendet. In die zementartige Stoffmischung wird eine
geringe Menge, d.h. bis zu 15%, Zitronensäure oder ein Salz oder ein Ester derselben eingearbeitet;
und am besten werden 0,1 bis 6%, bezogen auf das Gewicht der Masse, angewendet, wenn man die erfindungsgemäße
Stoffmischung am bequemsten handhaben will. Ausgezeichnete Ergebnisse erhält man,
wenn man 0,5 bis 1% Zitronensäure verwendet. Gewünschtenfalls können auch mehr als 15% verwendet
werden, jedoch bindet die Masse dann schneller ab, und aus diesem Grund werden bei der praktischen
Durchführung nur bis zu etwa 15% verwendet.
Die Säure oder die andere beschriebene Verbindung soll in dem Fall, daß sie in die trockene, nicht erhärtete
Masse eingemischt wird, vorzugsweise in feinverteilter Form zur Anwendung kommen. Ein
Verbindungstyp, der sich für die Zwecke der vorliegenden Erfindung als besonders gut brauchbar
erwiesen hat, ist ein anorganisches Salz der Zitronensäure, z. B. das Zitrat eines Alkalimetalls, wie Natrium
oder Kalium, oder eines Erdalkalimetalls, wie Calcium, Barium oder Strontium, oder ein Am-
3 4
moniumsalz oder ein Salz des Magnesiums, Silbers Chromit, Tonerde und Spinelle, wie z. B. Magnesio-
oder Kobalts u. dgl. m. Besonders gute Ergebnisse chromit, Magnesiumaluminat, Magnesioferrit, Chrom
werden bei Anwendung von Zitronensäure, Ammo- —Eisenoxyd, ferner Olivin, Forsteritperiklas, Kohle,
niumzitrat oder Magnesiumzitrat erhalten. Die vor- Eisenerz, totgebrannter Dolomit, Chromit- oder Maliegende
Erfindung wird im folgenden unter An- 5 gnesit-Klinkerbruch oder Gemische solcher Matewendung
von Zitronensäure und deren Metallsalzen rialien.
erläutert, doch können abweichend hiervon auch Auch saure Zuschlagstoffe können in die erfindungssämtliche
anderen oben angeführten Verbindungen gemäßen zementartigen Stoffmischungen eingearbeitet
Anwendung finden. werden, z. B. bei der Herstellung von feuerfesten Isolier-
Die in der Massemischung verwendete Magnesia io massen oder von Einheiten, die aus einer Kombination
soll nicht plastisch und fein verteilt sein. Am besten von isolierenden und feuerfesten Teilen bestehen,
wird sie in einer solchen Teilchengröße angewendet, Wird das Material im Gemisch mit den feuerfesten daß im wesentlichen sämtliche Teilchen durch ein Zuschlagstoffen für die Herstellung von gepreßten Sieb mit einer Maschenweite von 0,147 mm gehen. Formartikeln oder von Stampfmassen verwendet, Die Magnesia zeigt beim weiteren Brennen eine sehr 15 z. B. von Formsteinen, Ziegeln oder Stampfmischungeringe bleibende Schrumpfung. Zu den hier ver- gen, so macht es vorzugsweise etwa 10 bis etwa 60% wendeten Magnesiasorten gehören z. B. Periklas, der Gesamtmischung aus. Bei Verwendung als Mörtel totgebrannter Magnesit, Magnesitkorn des als öster- wird die Masse entweder allein oder mit einem Zureichischer Magnesit bekannten Typs (d. h. mit einem schlag von geringer Korngröße verwendet. Wird Gehalt von 3 bis 5% CaO, etwa 2% SiO2 und bis 20 sie in feuerfestem Beton verwendet, so macht die zu 7 oder 8% Ferrioxyd) oder Magnesiaspinellmate- Stoffmischung etwa 10 bis etwa 60%, vorzugsweise rial, das überschüssiges oder nicht gebundenes Ma- etwa 30%, des Betons aus; d.h., die Menge, die eingnesiumoxid enthält. Hartgebrannte oder bei mittleren gearbeitet wird, ist diejenige, die dem Gemisch Temperaturen gebrannte Magnesia ist ebenfalls Verarbeitbarkeit verleiht. Die Mengenangaben bebrauchbar. Für die Erzeugung von Produkten mit 25 ziehen sich auf das Gesamttrockengewicht der Behöchster Hitzebeständigkeit verwendet man hoch- standteile der nicht gebrannten Mischung. Die zum reine Magnesia, wie Periklas, der nicht mehr als Verformen oder Gießen des Gemisches verwendete 2% Kalk CaO und nicht über 2% Siliciumdioxid Wassermenge soll ausreichen, um das Gemisch an-SiO2 und mindestens 95,0% Magnesiumoxid enthält. machen zu können oder um ihm Plastizität zu ver-Die Magnesia gewinnt man durch Calzinieren von 3° leihen und soll sich in den in der Praxis üblicherriatürlichen Mineralien, wie Magnesit oder Brucit; weise verwendeten Grenzen bewegen. In der Regel oder man erhält sie durch Calzinieren einer Magne- werden bei der Herstellung von Gußbeton unter Ansiumverbindung, die beim Calzinieren Magnesium- Wendung eines grobkörnigen Zuschlages 4 bis 15% oxid liefert, z. B. von Magnesiumhydroxid, Magne- Wasser verwendet. Stellt man Gußstücke unter Mitsiumcarhonat oder basischem Carbonat, Magnesium- 35 verwendung von feiner gekörnten Zuschlagstoffen her, acetat oder Magnesiumalkoholat; oder man gewinnt z. B. im Fall der Gießschlicker, so werden wesentlich sie durch Oxydation von Magnesiummetall. höhere Wassermengen, nämlich 35 bis 40% oder
wird sie in einer solchen Teilchengröße angewendet, Wird das Material im Gemisch mit den feuerfesten daß im wesentlichen sämtliche Teilchen durch ein Zuschlagstoffen für die Herstellung von gepreßten Sieb mit einer Maschenweite von 0,147 mm gehen. Formartikeln oder von Stampfmassen verwendet, Die Magnesia zeigt beim weiteren Brennen eine sehr 15 z. B. von Formsteinen, Ziegeln oder Stampfmischungeringe bleibende Schrumpfung. Zu den hier ver- gen, so macht es vorzugsweise etwa 10 bis etwa 60% wendeten Magnesiasorten gehören z. B. Periklas, der Gesamtmischung aus. Bei Verwendung als Mörtel totgebrannter Magnesit, Magnesitkorn des als öster- wird die Masse entweder allein oder mit einem Zureichischer Magnesit bekannten Typs (d. h. mit einem schlag von geringer Korngröße verwendet. Wird Gehalt von 3 bis 5% CaO, etwa 2% SiO2 und bis 20 sie in feuerfestem Beton verwendet, so macht die zu 7 oder 8% Ferrioxyd) oder Magnesiaspinellmate- Stoffmischung etwa 10 bis etwa 60%, vorzugsweise rial, das überschüssiges oder nicht gebundenes Ma- etwa 30%, des Betons aus; d.h., die Menge, die eingnesiumoxid enthält. Hartgebrannte oder bei mittleren gearbeitet wird, ist diejenige, die dem Gemisch Temperaturen gebrannte Magnesia ist ebenfalls Verarbeitbarkeit verleiht. Die Mengenangaben bebrauchbar. Für die Erzeugung von Produkten mit 25 ziehen sich auf das Gesamttrockengewicht der Behöchster Hitzebeständigkeit verwendet man hoch- standteile der nicht gebrannten Mischung. Die zum reine Magnesia, wie Periklas, der nicht mehr als Verformen oder Gießen des Gemisches verwendete 2% Kalk CaO und nicht über 2% Siliciumdioxid Wassermenge soll ausreichen, um das Gemisch an-SiO2 und mindestens 95,0% Magnesiumoxid enthält. machen zu können oder um ihm Plastizität zu ver-Die Magnesia gewinnt man durch Calzinieren von 3° leihen und soll sich in den in der Praxis üblicherriatürlichen Mineralien, wie Magnesit oder Brucit; weise verwendeten Grenzen bewegen. In der Regel oder man erhält sie durch Calzinieren einer Magne- werden bei der Herstellung von Gußbeton unter Ansiumverbindung, die beim Calzinieren Magnesium- Wendung eines grobkörnigen Zuschlages 4 bis 15% oxid liefert, z. B. von Magnesiumhydroxid, Magne- Wasser verwendet. Stellt man Gußstücke unter Mitsiumcarhonat oder basischem Carbonat, Magnesium- 35 verwendung von feiner gekörnten Zuschlagstoffen her, acetat oder Magnesiumalkoholat; oder man gewinnt z. B. im Fall der Gießschlicker, so werden wesentlich sie durch Oxydation von Magnesiummetall. höhere Wassermengen, nämlich 35 bis 40% oder
Die hierfür geeignete Magnesia kann auch durch mehr, verwendet; und bei der Herstellung von ge-
Brennen einer geeigneten Magnesiumverbindung in preßten Formkörpern, wie Klinkern, oder in Stampf-
einem Drehrohrofen oder in einem Schachtofen oder 4° massen oder Spritzmischungen werden 1 bis 7% oder
durch einen elektrischen Schmelzvorgang gewonnen mehr Wasser verwendet. Die Prozentangaben für
werden. Die für den Erfindungszweck geeigneten das Wasser sind auf trockene Feststoffe berechnet,
totgebrannten Magnesite enthalten in der Regel Bei der Herstellung der Ansätze wird die Korn-
etwa 82 bis 92% MgO, wenn auch einige Abarten größe der Zuschlagstoffe gewünschtenfalls in be-
etwas weniger Magnesiumoxyd enthalten. Es können 45 kannter Weise so gewählt, daß sie eine dichte Packung
auch Gemische der Magnesiakomponenten Anwen- ergeben.
dung finden. Die nicht plastische Magnesia kann Bei der erfindungsgemäßen Herstellung von Beton,
auch aus einem Gemisch von höher gebrannter Mörteln, Formstücken oder anderen Produkten wer-Magnesia
und aus einer kleineren Menge von aktiver den die feinverteilte Magnesia und die weiter oben
Magnesia bestehen, sollte aber insgesamt ein Schutt- 50 beschriebene Säure innig und gleichmäßig miteingewicht
von mindestens 0,961 g/ccm aufweisen. Am ander vermischt, dann mit Wasser und — gewünschbesten
verwendet man höher gebrannte Magnesia tenfalls — mit den Zuschlagstoffen der weiter oben
mit einem Schüttgewicht, das mindestens dem eben beschriebenen Art und Menge vermischt, und das
genannten Wert entspricht. Ganze wird dann gegossen oder in die gewünschte
Die erfindungsgemäßen ungebrannten Materialien 55 Form gepreßt. Die Magnesia und die Säure können
sind als solche für feuerfeste Anwendungszwecke aus- in trockener Form miteinander vermischt werden,
gezeichnet brauchbar, z. B. als Mörtel. Sie sind oder es kann die Säure zuerst in Wasser oder in
ebensogut geeignet als Zement oder Bindemittel, der irgendeiner anderen erwünschten Anmachflüssigkeit
oder die im Gemisch mit Zuschlagstoffen geeigneter gelöst und dann mit der Magnesia vermischt werden.
Teilchengröße zur Herstellung von Formkörpern ■ 60 Soll ein Ansatz hergestellt werden, der Magnesiadient,
wie z.B. von Formsteinen oder Klinkern, oder Zuschlagstoffe enthält, so ist der feinverteilte Anteil
für feuerfesten Beton, der dann gegossen oder in des Zuschlages, besonders jener, der durch ein 0,38-mmanderer
Weise in die gewünschte Form gebracht Maschensieb, vorzugsweise durch ein 0,147-mm-Mawerden
kann. Zu den nicht sauren, d. h. zu den basi- schensieb geht, als Magnesiakomppnente des Bindeschen
oder neutralen Zuschlagstoffen bzw. dem nicht 65 mittels gut geeignet. Die Gemische werden zu dem
sauren Korn, die zum Einmischen in die erfindungs- gewünschten Endprodukt entweder durch Gießen,
gemäße Masse geeignet sind, gehören Periklas, tot- Pressen, Stampfen, Rütteln, Versprühen, Spritzen
gebrannter Magnesit, Chromiterz oder aufbereiteter oder andere erwünschte Arbeitsweisen verformt.
Ein Vorteil der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß sie die Herstellung von magnesiahaltigen
feuerfesten Materialien ermöglicht, die gegen dimensionale Änderungen beständig sind. Ein weiterer
Vorteil liegt darin, daß die erfindungsgemäß durch Pressen hergestellten Gegenstände eine erhöhte Bruchfestigkeit
und auch eine erhöhte Massendichte oder ein Einheitsgewicht aufweisen im Vergleich zu den
Gegenständen, die auf gleiche Weise, jedoch ohne Einarbeitung von Zitronensäure, hergestellt worden
sind. Bei der Herstellung von gepreßten Gegenständen werden ausgezeichnete Verpressungsfestigkeiten
erreicht, so daß das Herausnehmen des Gegenstandes aus der Preßform erleichtert wird. Der erhärtete
Zement zeigt keine schädliche Rißbildung oder Schrumpfung, und zwar weder in der Kälte
noch beim Erhitzen und bzw. oder beim Brennen.
Die folgenden Versuche veranschaulichen die Wirkung, die bereits bei Zusatz einer nur geringen Menge
Zitronensäure oder eines anorganischen Salzes derselben eintritt, z. B. die Verbesserung der Beständigkeit
gegen eine Volumenänderung eines feuerfesten Materials auf Magnesiabasis. Eine bestimmte Menge
Periklas, der gemäß den Angaben in der USA.-Patentschrift 2 487 290 von Austin und Mitarbeitern
hergestellt worden ist und die folgende typische Zusammensetzung aufweist: 2,2% SiO2, 1,3% CaO,
0,5% Fe2O3, 0,4% Al2O3, 0,25% Cr2O3 und (als
Differenz) 95,35% MgO, wird gebrochen und gemahlen,
so daß 68,6% durch ein Sieb mit 3,327 mm Maschenweite gehen und von einem Sieb mit 1,168 mm
Maschen weite zurückgehalten werden, und 31,4% durch ein Sieb mit 1,168 mm Maschenweite gehen
und von einem Sieb mit 0,208 mm Maschenweite zurückgehalten werden. Dieses Material wird dann
in zwei Ansätze A und B aufgeteilt. Jeder Ansatz wird selbst in vier Portionen unterteilt, die a, b, c und d
genannt werden, und mit jeder Portion werden als Bindemittel 30% feinverteilter Periklas der gleichen
Art vermischt, der jedoch aus Teilchen mit den folgenden spezifischen Oberflächen besteht, wie sie
nach der Methode von Blaine bestimmt wurde:
45 Änderung bestimmt, wobei im einzelnen folgende Werte gemessen wurden:
Lineare Änderung in | Λ | 0.25", | <) O |
B | |
lVrlion | ohne Zitronensäure | Zitronensäure | |||
+ 2,6 | -0,05 | ||||
a | + 4,9 | + 0,03 | |||
b | + 6,9 | + 0,05 | |||
C | + 8,2 | +0,12 | |||
d |
Portion | Spezifische Oberfläche des als Bindemittel dienenden Periklas |
cm2/g | |
a | 2200 |
b | 3400 |
C | 5000 |
d | 6400 |
55
Jeder Portion des Ansatzes A wurden dann 6% Wasser oder so viel Wasser zugemischt, wie nötig
war, um eine plastische, gießfähige Masse zu gewinnen; und zu jeder Portion des Ansatzes B wurde
die gleiche Menge Wasser zugegeben, die jedoch 0,25% Zitronensäure gelöst enthielt, bezogen auf
die Gesamtmenge der trockenen Feststoffe. Jede Portion wird dann gründlich durchgemischt und
in Form von Stäben gegossen, die dann in einen auf 99°C erwärmten Ofen gestellt werden, dessen Atmo-Sphäre
mit Feuchtigkeit gesättigt ist, und sie werden unter diesen Bedingungen 20 Stunden darin gelassen.
Nach Ablauf dieser Zeit wurde die prozentuale lineare Aus den Ergebnissen ist ersichtlich, daß die Volumenstabilität
oder die Beständigkeit gegen eine dimensionaleÄnderung
in den Fällen, in denen Zitronensäure zugesetzt worden ist, ausgezeichnet ist, wohingegen
ohne diesen Zusatz ein übermäßiges Quellen eintritt, und die Beseitigung des Quellens durch die
Mitverwendung der Zitronensäure ist abhängig von der wechselnden Größe der spezifischen Oberfläche
bzw. der Teilchengröße.
Die folgenden Untersuchungen veranschaulichen die Wirkungen von wechselnden Mengen der Zitronensäure
bei der Beeinflussung der Ausdehnung der feuerfesten Werkstoffe auf Magnesiabasis. Es wird
zunächst ein Ansatz der Zuschlagstoffe hergestellt, der aus Periklas besteht und der, wie in der USA.-Patentschrift
2 487 290 von Austin und Mitarbeitern angegeben, hergestellt wurde und die folgende
Teilchengrößen-Verteilung aufwies:
durchgegangen durch ein Maschensieb von 3,327 mm Maschenweite, zurückgehalten von einem Maschensieb
von 2,362 mm Maschenweite ... 38% durchgegangen durch ein Maschensieb von 2,362 mm Maschenweite,
zurückgehalten von einem Maschensieb von 1,168 mm Maschen weite ... 10% durchgegangen durch ein Maschensieb
von 1,65 mm Maschenweite, zurückgehalten von einem Maschensieb von 0,833 mm Maschenweite... 10%
durchgegangen durch ein Maschensieb von 1,168 mm Maschenweite, zurückgehalten von einem Maschensieb
von 0,589 mm Maschenweite ... 10% durchgegangen durch ein Maschensieb von 0,417 mm Maschen weite,
zurückgehalten von einem Maschensieb von 0,208 mm Maschenweite ... 2% in der Kugelmühle bis zu einer Teilchengröße
vermählen, die ein Maschensieb von 1,65 mm Maschen weite passiert und eine spezifische Oberfläche
von 2400 crh2/g aufweist 30%
Dieses· Periklasmaterial wird dann trocken vermischt
und in mehrere Portionen unterteilt. Der lösliche Zusatzstoff, der in Tabelle II angegeben ist,
wird in etwa 6% Anmachwasser gelöst und dann allmählich in jede Portion der oben angegebenen
Periklasansätze eingemischt; und zwar in den Prozentsätzen, die in der Tabelle angeführt sind. Die gründlich
durchgemischte: Portion wird dann in jedem
Zitronen | Lineare Aus | 20 Std. | |
Por | säure Q/ /o |
dehnung | 4,1 |
ion | 0,00 | in % nach | 1,3 |
0,05 | 14'/, Std | 0,4 | |
1 | 0,10 | 2,4 | 0,02 |
2 | 0,25 | 0,4 | |
3 | 0,1 | ||
4 | 0,02 | ||
Bruchmodul nach
dem Ausdehnungstest (nach 20 Std.)
kg/cm1
dem Ausdehnungstest (nach 20 Std.)
kg/cm1
krümelig
2,7 39
6,9 98
105 1500
2,7 39
6,9 98
105 1500
An der Luft uehärtel
"kg/cnr
"kg/cnr
6,4 91
19 271
23 329
25 360
Eine weitere Menge des weiter oben beschriebenen Periklasmaterials wird in zwei Portionen 5 und 6
unterteilt. Die Portion 5 wird mit 8,75% Wasser vermischt, in dem 0,5% Zitronensäure gelöst sind
und in dem ferner 1% hydratisiertes Natriumsilikat dispergiert ist. Die Portion 6 wird mit 7,5% Wasser
vermischt, das 1% hydratisiertes Natriumsilikat enthält, jedoch keine Zitronensäure. Die Gemische
werden dann gegossen, und ein Satz der so von jeder Portion erhaltenen Teststücke wird dann behandelt,
um die Ausdehnungs-Eigenschaften zu bestimmen, und zwar genauso, wie weiter oben für Tabelle II
beschrieben wurde. Eine Portion eines jeden Satzes wurde nach Beendigung dieses Testes getrocknet
und dann einer Bestimmung des Bruchmoduls unterworfen. Die Ergebnisse sind in der untenstehenden
Tabelle III zusammengestellt.
Test-Nr.
Prozentuale lineare Ausdehnung
nach
nach
14'/, Stunden
0,0
1,6
1,6
20 Stunden
0,14
3,8
3,8
Bruchmodul
kgcnr
kgcnr
23 330
krümelig
krümelig
Fall in ein rechteckiges Gefäß vom Format 5x5x 22 cm gegossen. Einen Satz dieser Teststücke läßt
man dann 20 Stunden lang an der Luft härten, trocknet ihn 24 Stunden bei 1200C und bestimmt dann
den Bruchmodul; die Ergebnisse sind in Tabellen zusammengestellt.
Der andere Satz der Teststücke wird in einen Polyäthylenbeutel eingeschlossen, dann mit einer
Aluminiumfolie bedeckt und die angegebene Zeit lang in einen auf 950C erwärmten Ofen gestellt.
Die Ausdehnung wird bei diesen Teststücken mit einem registrierenden Dilatometer gemessen. Diese
Teststücke werden, wenn die Messung der Ausdehnung abgeschlossen ist, 24 Stunden lang bei 120° C
getrocknet, und es wird dann ihr Bruchmodul bestimmt.
aus 33% Magnesioferrit und 67% Magnesiumaluminat. Tabelle IV gibt die Ergebnisse wieder, die mit
diesen Stoffmischungen erhalten werden, wobei etwa 6% Wasser verwendet wurden, um den einzelnen
Portionen eine Gießplastizität zu verleihen. Die Messungen wurden in der gleichen Weise, wie für
die Tabellen II und III oben angegeben, durchgeführt mit der Abweichung, daß die Ausdehnung
nach 141/, Stunden gemessen wurde.
Zitronen | Prozentuale lineare | Bruchmodul | |
Portion | säure | Ausdehnung | nach dem Tesi |
% | nach 14'/, Stunden | kg/cm2 | |
7 | 0,0 | 4,8 | krümelig |
8 | 0,25 | 0,05 | 19,1 273 |
9 | 0,00 | 5,4 | krümelig |
10 | 0,25 | 0,15 | 17 240 |
In einer weiteren Versuchsserie wurden Ansätze in der in Verbindung mit den Tabellen II und III
beschriebenen Weise hergestellt mit der Abweichung jedoch, daß in diesen Versuchsreihen als Magnesia
für die Versuche 7 und 8 ein feuerfestes Magnesiaspinellmaterial verwendet wurde, das 50% Periklaskristalle
enthielt, und für die Versuche 9 und 10 wurde ein feuerfestes Magnesiaspinellmaterial verwendet,
das 75% Periklaskristalle enthielt. In beiden feuerfesten Materialien besteht der restliche Bestandteil,
d. h. die Spinellkomponente, im wesentlichen Die oben angeführten Testwerte lassen die wirkungsvolle
Herabsetzung der Ausdehnung unter diesen erschwerten Testbedingungen und zugleich die Erhöhung
der Festigkeit, die erreicht wird, erkennen. Zusätzlich ist gefunden worden, daß die Ausdehnung
der Magnesia enthaltenden Masse durch den Zusatz der zitronensauren Salze, z. B. des Kalium-, Ammonium-,
Calzium-, Silber-, Magnesium-, Natrium-, Barium- und anderer Zitrate so stark herabgesetzt
wird, daß sie einen Wert von etwa 0,5% nicht überschreitet. So ist beispielsweise durch den Zusatz
von 0,75% eines derartigen Salzes zu einer Stoffmischung gemäß der vorliegenden Erfindung die
lineare Ausdehnung von rund 8% auf weniger als 0,5% herabgesetzt worden, ja in manchen Fällen
sogar auf weniger als 0,1%-
Die folgenden Beispiele sollen einige feuerfeste Stoffmischungen gemäß der vorliegenden Erfindung
und die Arbeitsweisen zu deren Herstellung näher erläutern.
· Periklas-Formsteine werden in folgender Weise hergestellt: Ein aus Periklas bestehendes feuerfestes
Material, das aus Magnesia hergestellt ist, die ihrerseits durch Umsetzung von Seewasser mit calziniertem
Dolomit gemäß dem Verfahren der USA.-Patentschrift 2 537 014 von Austin gewonnen wurde,
wird gebrochen und auf die folgenden Teilchengrößen vermählen: 46,3% gehen durch ein 4,7-mm-Maschensieb
und werden von einem 1,4-mm-Maschensieb zurückgehalten; 14,6% gehen durch ein 0,833-mm-Maschensieb
und werden von einem 0,36-mm-Maschensieb zurückgehalten; 8,4% gehen durch ein
0,36 - mm - Maschensieb und werden von einem 0,147-mm-Maschensieb zurückgehalten, und 30,7%
gehen durch ein 0,147-mm-Maschensieb. Der Periklas ■ 60 wies die folgende typische Zusammensetzung auf:
5,5% SiO2, 1,3% CaO, 0,4% Fe2O3, 0,3% Al2O3
und 92,5% MgO (als Differenz). Zu 93,46 Gewichtsteilen dieses Periklaskorns werden 4,43 Teile verflüchtigtes
Siliciumdioxyd, 1,77 Teile Magnesiumsulfat und 0,34 Teile Zitronensäure gegeben.
Auf 100 Teile dieses Gemisches werden 5 Teile Wasser eingemischt, das sind 5%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der trockenen Feststoffe, um den
009 528/249
ι 4/1
Ansatz anzumachen. Bei der Herstellung des Ansatzes wird zunächst die Zitronensäure in dem Anmachwasser
gelöst, und die Lösung wird dann mit den restlichen Feststoffen innig durchgemischt, um zu
einer Masse zu gelange, die gießfähig ist. Sie wird dann in eine Gießform für Formsteine gegossen,
härten gelassen und danach getrocknet, und die so gebildeten Formsteine werden dann aus der Form
entnommen. Die Steine zeigen eine nur sehr geringe oder im wesentlichen gar keine Neigung zum Quellen
oder Schrumpfen, und sie weisen gute Festigkeiten auf. Sie werden bei etwa 1400° C gebrannt und zeigen
keine schädliche Rißbildung und kein Schrumpfen und besitzen dann ausgezeichnete Warmfestigkeiten.
15 Beispiel 2
Eine weitere Reihe von gegossenen Formsteinen wird in folgender Weise hergestellt: Chromit-Erz
(philippinisches Erz), welches die folgende typische Zusammensetzung aufweist: 30% Cr, O3,27,5% Al, O3,
13% Fe2O3,4,7% SiO2,0,9% CaO und (als Differenz)
23,9% MgO, wird gebrochen und vermählen, so daß 76,8% durch ein 4,7-mm-Maschensieb gehen und
von einem 1,17-mm-Maschensieb zurückgehalten werden,
und 23,2% durch ein 1,17-mm-Maschensieb gehen und von einem 0,36-mm-Maschensieb zurückgehalten
werden. Daneben wird eine bestimmte Menge Periklas, der nach den Angaben in der USA.-Patentschrift
2 487 290 von Austin und Mitarbeitern hergestellt wurde, gebrochen und zu einer solchen
Teilchengröße vermählen, daß 14% durch ein 0,833 - mm - Maschensieb gehen und von einem
0,36-mm-Maschensieb zurückgehalten werden, und daß 86% durch ein 0,147-mm-Maschensieb gehen.
Diese werden im Verhältnis von 65,47 Teilen Chromitmaterial und 30,5 Teilen Periklasmaterial sowie
0,73 Teilen Cr2O3 miteinander vermischt, und dieses
Gemisch wird in zwei Portionen aufgeteilt. Portion 2 a wird mit 2,9 Teilen Wasser, die 0,5 Teile Zitronensäure
enthalten, vermischt, und Portion 2b wird mit 3,4 Teilen Wasser ohne Zusatz an Zitronensäure
vermischt. Nach einem gründlichen Durchmischen werden die Ansätze in einer Rüttelpresse unter einem
geringen Druck von etwa 1,75 kg/cm2 in die gewünschten Formen gepreßt, und man läßt sie dann etwa
2 Stunden lang härten, worauf sie aus den Formen genommen und bei etwa 205° C getrocknet und
schließlich in einem Tunnelofen bei etwa 13500C annähernd 4 Stunden lang gebrannt werden. Die
Portion, welche die Zitronensäure enthält, zeigt eine bessere Plastizität und bleibt eine längere Zeit verarbeitbar,
selbst bei geringeren Wasserzusätzen; und beim Brennen weisen die so hergestellten Formstücke
im wesentlichen keine Rißbildung auf, und sie zeigen auch erhöhte Festigkeitswerte, wenn man sie mit den
Formstücken vergleicht, die ohne Zusatz von Zitronensäure hergestellt worden sind. Ohne Einarbeitung
des beschriebenen Zusatzstoffes ist es sehr schwierig, das Brennen unter diesen Umständen ohne die Entstehung
von Rissen durchzuführen.
Ein weiterer Ansatz wird ebenso wie der im Beispiel 2 (>5
beschriebene hergestellt mit der Abweichung, daß 28,24 Teile des Chromits mit der dort angegebenen
Teilchengrößenverteilung mit 65,88 Teilen der gleichen
Periklasart vermischt werden, dessen Korngrößen sich jedoch wie folgt verteilen: 28,24Teile gehen
durch ein 3,327-mm-Maschensieb und werden von einem 1,4-mm-Maschensieb zurückgehalten; 4,77 Teile
gehen durch ein 0,36-mm-Maschensieb und werden von einem 0,147-mm-Maschensieb zurückgehalten,
und 32,87 Teile gehen durch ein 0,147-mm-Maschensieb. In diesem Beispiel werden 3,60 Teile verflüchtigtes
Siliciumdioxyd, 1,6 Teile Magnesiumsulfat und 0,5 Teile Zitronensäure eingemischt. Darauf werden
6% Wasser zugesetzt, und das Ganze wird in einem Betonmischer durcheinandergemischt. Es wird dann
in eine Form gegossen, um ein Segment einer Seitenwandauskleidung eines Elektroofens zu formen. Das
Gießen erfolgt durch Rütteln mit Hilfe eines bekannten Betonrüttlers. Das so erhaltene Formstück ist etwa
1,8 m hoch, 34,3 cm tief und verjüngt sich in der Breite von 47 cm auf 41,6 cm, während sein Gewicht
annähernd 771 kg beträgt. Man läßt das Formstück etwa 2 Wochen lang härten, und es wird dann aus der
Form genommen und durch etwa 8 Stunden langes Erhitzen bis auf 260° C getrocknet. Das getrocknete
Formstück wird dann in einen Testabschnitt in der Seitenwand einer Ofenausfütterung installiert, wobei
der restliche Teil dieses Abschnittes aus gepreßten Formsteinen der gleichen Zusammensetzung besteht
mit der Ausnahme, daß zur Herstellung dieser Formsteine keine Zitronensäure mitverwendet wurde. Das
gegossene Formstück wird dann an Ort und Stelle gebrannt und zeigt keine schädliche Rißbildung und
kein Schrumpfen und erfüllt seinen Zweck an der Stelle, an der es eingebaut ist, zur besten Zufriedenheit.
Hierin liegt ein unerwarteter Vorteil, weil man eigentlich erwarten mußte, daß in einem derart großen
Abschnitt oder Teilstück wesentliche Zug- und Druckbeanspruchungen auftreten.
Eine bestimmte Menge des Periklas, dessen chemische Zusammensetzung im Beispiel 1 bereits angegeben
ist, wird gebrochen und vermählen und dann mit verflüchtigtem Siliciumdioxyd und Magnesiumsulfat
in folgenden Mengenverhältnissen vermischt:
Periklas,
der ein 4,7-mm-Maschensieb passiert und
von einem 1,17-mm-Maschensieb zurückgehalten wird 20,1 %
von einem 1,17-mm-Maschensieb zurückgehalten wird 20,1 %
der ein 1,17-mm-Maschensieb passiert und
von einem 0,147-mm-Maschensieb zurückgehalten wird 19,6%
von einem 0,147-mm-Maschensieb zurückgehalten wird 19,6%
der durch ein 0,147-mm-Maschensieb geht 55,2%
Verflüchtigtes Siliciumdioxyd 3,5%
Magnesiumsulfat 1,6%
Dieses Gemisch wird dann in zwei Portionen unterteilt, und Portion 4 a wird mit 3,7% Wasser angemacht.
Portion 4 b wird mit 2,7U/O Wasser angemacht, das
0,5% Zitronensäure enthält. Jede Portion wird gründlich durchgemischt und dann in einer Steinpresse zu
Formsteinen verformt, und zwar unter einem Preßdruck von etwa 560 bis 700 kg/cm2.
Die so erhaltenen Formsteine zeigen die in Tabelle V zusammengestellten Kennzahlen bzw. Eigenschaften.
11
Eigenschaften
Schüttdichte
ungebrannt, chemisch abgebunden, g/cm3
nach dem Brennen bei HOO0C, g/cm3
Scheinbare Porosität nach dem Brennen bei 1400° C ...
Kalt-Druckfestigkeit
1. nicht gebrannt, getrocknet, kg/cm2
2. Zwischenprodukt nach dem Brennen bei 9000C,
kg/cm2
3. nach dem Brennen bei 1400° C, kg/cm2
Formsteine
4a
2,75 2,74
21%
1435
308 683
4b
2,82
2,79
18,7%
1659
525 1155
Gewünschtenfalls können auch andere Flüssigkeiten als Wasser als Anmachflüssigkeiten verwendet werden.
So ist z.B. Trimagnesiumzitrat, das in Wasser nur schwach löslich ist, in Alkohol löslich, und die letztgenannte
Flüssigkeit kann bei der Verwendung dieses Salzes als Anmachflüssigkeit dienen. Die Magnesia
und die oben beschriebene Säure oder deren Salz bzw. Ester können für Lager- oder Versandzwecke
auch trocken miteinander vermischt · werden. Der erfindungsgemäß brauchbare Ester kann z. B. der
Methyl-, Äthyl- oder Butylester sein, beispielsweise Methylzitrat.
Gewünschtenfalls können auch andere Bindemittel in den erfindungsgemäßen feuerfesten Werkstoffen
verwendet werden. Die oben angeführten Beispiele veranschaulichen bereits die Verwendung einer kleinen
Menge von feinverteiltem Siliciumdioxyd oder von Magnesiumsulfat oder von beidem.
Claims (5)
1. Ungebranntes oder gebranntes, gegebenenfalls geformtes feuerfestes Material auf der Basis
von MgO, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem innigen Gemisch von feinverteilter,
nicht plastischer Magnesia und 0,1 bis 15% wenigstens einer aliphatischen Hydroxytricarbonsäure
oder eines Salzes oder eines Esters einer solchen Säure besteht bzw. hergestellt ist.
2. Feuerfestes Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die feinverteilte, nicht
plastische Magnesia nicht über 2% CaO und/oder nicht über 2% SiO2 enthält.
3. Feuerfestes Material nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es Zitronensäure
oder ein wasserlösliches Salz oder einen Ester der Zitronensäure enthält.
4. Feuerfestes Material nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Zitronensäure oder
ein wasserlösliches Salz oder ein Ester der Zitronensäure in einer Menge von 0,1 bis 6%, bezogen auf
das Gewicht des Gemisches, vorliegt.
5. Feuerfestes Material nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
es zusätzlich 40 bis 90% gekörnten feuerfesten Zuschlag, vorzugsweise Periklas oder einen sauren
Zuschlagstoff, enthält.
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT398205B (de) * | 1988-03-01 | 1994-10-25 | Didier Werke Ag | Feuerfeste massen oder kitte und ihre verwendung |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT398205B (de) * | 1988-03-01 | 1994-10-25 | Didier Werke Ag | Feuerfeste massen oder kitte und ihre verwendung |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AT392637B (de) | Verfahren zur herstellung eines bindemittels zur verwendung in dick- bzw. rohschlamm, moertel oder beton | |
EP3044183B1 (de) | Hydraulisches bindemittelsystem auf aluminiumoxidbasis | |
DE102017121452B9 (de) | Verfahren zur Herstellung einer porösen Sintermagnesia, Versatz zur Herstellung eines grobkeramischen feuerfesten Erzeugnisses mit einer Körnung aus der Sintermagnesia, Verwendung des Versatzes zur Herstellung des Erzeugnisses sowie Verfahren zur Herstellung des Erzeugnisses | |
DE60000779T2 (de) | Klinkerartiges hydraulisches bindemittel, verwendung und herstellung eines solchen bindemittels | |
DE2255501C3 (de) | Sich ausdehnendes Zementadditiv und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE1471301A1 (de) | Feuerfeste Stoffmischungen und daraus hergestellte feuerfeste Formstuecke | |
EP1247785B1 (de) | Resistorkörner für feuerfeste Formkörper und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE1471297C (de) | Ungebranntes oder gebranntes, gegebenen falls geformtes feuerfestes Material auf der Basis von MgO | |
EP3717439A1 (de) | Syntheseverfahren zur herstellung eines calciumzirkonathaltigen werkstoffes sowie versatz und grobkeramisches feuerfestes erzeugnis mit einer vorsynthetisierten calciumzirkonathaltigen körnung | |
DE1471297B (de) | Ungebranntes oder gebranntes, gegebenenfalls geformtes feuerfestes Material auf der Basis von MgO | |
DE2235199B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines basischen, feuerfesten Formkörpers | |
DE700416C (de) | Keramischer Baustoff | |
DE1059823B (de) | Feuerfeste Massen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2953652C1 (de) | Hydraulische anorganische Masse | |
DE3620284A1 (de) | Aus einem stueck bestehende feuerfeste masse | |
AT286158B (de) | Verfahren zur Herstellung von dampfgehärteten Formteilen aus Beton | |
DE1471297A1 (de) | Feuerfeste Werkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE897068C (de) | Basische feuerfeste Steine oder Massen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE720142C (de) | Hitzebestaendiger Baustoff | |
DE2306245A1 (de) | Feuerfeste magnesia | |
DE2906530A1 (de) | Feuerfestes material | |
AT158871B (de) | Keramischer Baustoff. | |
DE715715C (de) | Verfahren zur Herstellung feuerfester magnesiumorthosilikatreicher Baustoffe | |
AT345144B (de) | Verfahren zur herstellung eines vorreagierten magnesia-chromerz-kornes | |
DE767579C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sintermagnesia |