DE1445844B

DE1445844B - Salze mit dem N- eckige Klammer auf 4-Carboxy-7-(2-thienylacetamido)-ceph-3-em-3ylmethyl eckige Klammer zu -pyridinium-Kation und Verfahren zu deren Herstellung

Info

Publication number: DE1445844B
Authority: DE
Inventors: Gabrielle Berkhamsted Hertfordshire; Long Alan Gibson Greenford; Eardley Stephen Southport Lancashire; Stocker (Großbritannien)
Original assignee: Glaxo Laboratories Ltd
Current assignee: Glaxo Laboratories Ltd

Description

CH₂CONH

V-CH₂-I

coo-

mit einer Säure einer Konzentration von mindestens 0,8 η und eines pKa-Wertes von 4 oder weniger umgesetzt wird.

12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Anion des Salzes anschließend auf einem Anionenaustauscher ausgetauscht wird.

13. Verfahren nach den Ansprüchen 11 und 12, dadurch gekennzeichnet, daß als Säure Salpetersäure, Bromwasserstoffsäure, Phosphorsäure, Salzsäure, Perchlorsäure, Schwefelsäure, Tetrafluorborsäure, Jodwasserstoffsäure oder Trichloressigsäure verwendet wird.

Es wurde gefunden, daß Salze mit Kationen der Formel

U-CH₂-

COHN

CH₇-N

CO₂H

dadurch hergestellt werden können, daß eine wäßrige Lösung oder Suspension eines Betains der Formel

Cl-CH₂CONH

coo-

mit einer Säure einer Konzentration von mindestens 0,8 η und eines pKa-Wertes von 4 oder weniger umgesetzt wird. In diesen Salzen ist die positive Ladung an dem quaternären Stickstoffatom durch das Anion der Säure abgesättigt. Diese Salze können in kristalliner stabiler Form erhalten werden, die im allgemeinen weniger empfindlich als die Stammbetaine gegenüber Zersetzung bei der Lagerung sind. Bevorzugt ist das Hydrochlorid.

Der pKa-Wert der salzbildenden Säure ist bei Zimmertemperatur und in Wasser gemessen. Säuren mit einem pKa-Wert von 4 oder weniger werden im nachfolgenden als »starke Säuren« bezeichnet.

Die verwendete Lösung oder Suspension des Bateins braucht nicht rein zu sein, da das Verfahren mit Vorteil zur Reinigung roher Lösungen oder Suspensionen des Betains verwendet werden kann, wobei aus diesem Salz das Betain durch Umsetzung mit einer Base, beispielsweise in Form eines Ionenaustauschharzes, regeneriert werden kann. Das gereinigte Betain kann dann in ein anderes Salz übergeführt werden, wenn es gewünscht wird.

Die Stabilität derartiger Salze hängt von ihrer Neigung zur Dissoziation, z. B. infolge Verdünnung mit Wasser, und von ihrer Löslichkeit ab. Starke organische Säuren, wie Trichloressigsäure, und vorzugsweise Mineralsäuren, wie Schwefelsäure, Perchlorsäure, Salpetersäure, Salzsäure, Bromwasserstoffsäure und Jodwasserstoffsäure, bilden Salze, die bei der Verdampfung ihrer wäßrigen Lösungen keine Dissoziierung erleiden. Einige dieser Säuren ergeben unlösliche Salze, einige Salze sind wasserlöslich. Letztere können z. B. durch Eindampfen und Kristallisation, wie das Hydrobromid und Hydrochlorid, oder durch Gefriertrocknung, wie das Hydrogenphosphat, isoliert werden. Das Hydrochlorid stellt eine besonders wertvolle Form des Antibiotikums zur pharmazeutischen Verabreichung dar, da es eine größere Stabilität bei der Lagerung besitzt als das Stammbetain, während es

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eine ausgezeichnete Wasserlöslichkeit und physiologische Verträglichkeit beibehält, vorausgesetzt, daß es bei der Verabreichung in geeigneter Weise gepuffert iSt. ;

Wenn der pH-Wert der Salzlösungen auf einen Wert unterhalb 2 vermindert wird, fallen das Perchlorat, Tetrafluorbor,at, Jodid und Nitrat leicht aus. Diese praktisch unlöslichen Salze sind äußerst geeignet, um das Antibiotikum zu isolieren oder zu reinigen. Die Ausfällung kann durch übliche Ionentechnik erleichtert werden. .·■'.:.·'..

Es ist möglich, die mit dem Salz verbundenen Anionen, beispielsweise durch Behandlung mit einem Anionenaustauscher, auszutauschen.

Die Betainform des Antibiotikums kann gewünschtenfalls durch Aufschlämmen; des Salzes in einem wäßrigen Medium mit einem Anionenaustauscher in schwacher Säureform, beispielsweise der Acetatform, regeneriert werden. Das erhaltene Acetatsalz ist unstabil und verliert das Acetätion beim Weiterverarbeiten, z. B. Gefriertrocknung, wobei sich das Betain ergibt. Das Betain kann aus dem wäßrigen Medium durch Gefriertrocknen oder durch direkte Kristallisation gewonnen werden. Andererseits kann das Betain durch Kontaktieren eines wäßrigen Mediums, das es enthält, mit einer mit Wasser nicht mischbaren Phase, die einen flüssigen Ionenaustauscher (beispielsweise schwachbasische hochmolekulare, in Wasser unlösliche Harze sekundärer Amine, die in Form der freien Base flüssig sind) enthält, regeneriert werden, wobei das Betain in der wäßrigen Phase regeneriert wird und die rückständigen Ionen des Salzes mit dem Ionenaustauscher sich vereinigen. Das Betain kann auch durch Umsetzung des· Salzes in einem wäßrigen Medium mit einer organischen Base, beispielsweise einem Tri(niedrig-alkyl)amin, z. B. durch Gefriertrocknung oder direkte Kristallisation, regeneriert werden. . ......

Diese kristalline Form des Betains stellt ein nicht hygroskopisches Hydrat dar. Jedoch verliert es beim anschließenden Trocknen sein Kristallwasser und wird hygroskopisch, obwohl es gegenüber Wärme relativ stabil ist.

Die Säureadditionssalze haben im allgemeinen eine unterschiedliche Löslichkeit in organischen Medien gegenüber den Betäinen. Dies führt zu einem verbesserten Verfahren zur Rückgewinnung des Betains. Die Salze, vorzugsweise das Hydronitrat, können auch in einem organischen Lösungsmittel gelöst, mit einer Base, vorzugsweise einer starken organischen Base, d. h. einer Base mit einem pKb-Wert von weniger als 6, in das Betain in situ übergeführt und das Betain aus dem Reaktionsgemisch gewonnen werden. Obwohl die Ausbeute an Betain im allgemeinen nicht höher als bei anderen Reinigungsmethoden liegt, ist die Farbe und infolgedessen auch die Reinheit des Betains im allgemeinen verbessert. Dieses Reinigungsverfahren kann bei einer Temperatur im Bereich von 5 bis 60° C ausgeführt werden.

Nach der Umsetzung zwischen der Base und dem Säureadditionssalz kann die Rückgewinnung des Betains außer durch direkte Kristallisation aus der Reaktionsmischung auch durch Zugabe eines AntiLösungsmittels, beispielsweise praktisch wasserfreie Alkanole, wie Methanol oder Äthanol, von Äthern, Ketonen, wie Aceton und Estern, wie Äthylacetat, und anschließende Sammlung des erhaltenen Niederschlages erhalten werden.

;..; Das zur Reinigung des Betains besonders geeignete Lösungsmittel stammt aus einer Gruppe, welche die folgende Gruppierung enthält:

N-C

Beispiele für derartige Lösungsmittel sind substituierte Amide der allgemeinen¹ Formel

R₃-CO-NR₄-R₅

worin R₃ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und R₄ und R₅, die gleich oder verschieden sein können, jeweils eine Alkylgruppe mit. 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder andererseits zusammen eine zweiwertige aliphatische Gruppe, die zusammen mit dem benachbarten Stickstoffatom einen heterocyclischen Ring darstellt, bedeuten. Beispiele für Amide dieser Art sind Ν,Ν-Dimethylformamid, N,N-Diäthylformamid, Ν,Ν-Dipropylformamid, N,N-Dibutylformamid, Ν,Ν-Dimethylacetamid, N,N-Diäthylacetamid, Ν,Ν-Dimethylyalerämid, Ν,Ν-Dimethylpropionamid, N-Formylpiperidia und N-Formylmorpholin. Aus dieser Verbindungsgruppe wird die Verwendung von N,N-Dimethylacetamid oder Ν,Ν-Dimethylformamid bevorzugt. Diese beiden Lösungsmittel zeichnen sich durch eine gute Lösungskraft für die Säureadditionssalze und geringe Lösungskraft für die Betaine aus. Wenn deshalb eine in dem Lösungsmittel lösliche starke organische Base zu einer derartigen Lösung des Säureadditionssalzes zugegeben wird, kann das Betain ' direkt aus'der Lösung oder nach Zugabe eines Anti-Lösungsmittel, beispielsweise Methanol, kristallisiert werden. . .

Die nichthygroskopischen Formen der gereinigten Betaine lassen sich durch kristallographische Daten, die durch Röntgenanalyse ermittelt werden, charakterisieren, . wobei Unterschiede zwischen den z. B. aus Ν,Ν-Dimethylformamid (DMF) und N,N-Dimethylacetamid (DMA) kristallisierten Formen beobachtet

werden. . _;

Diese werden im nachfolgenden^ als α- (aus DMA) und /3-Formen (aus DMF) bezeichnet. Die kristallographischen Daten dieser beiden Formen sind in den ..; folgenden Tabellen aufgeführt, wobei der Wert von 2 Θ" (zweifacher Bragg-Winkel) und die entsprechenden interplanaren Zwischenräume in Ängström-Einheiten angegeben werden. Die Ermittlung dieser Werte erfolgte auf einer Guinier-Pulver-Röntgenkamera unter Verwendung der Kupfer-Ka-Strahlung.

Die relativen Intensitäten der Linie sind im weiteren gemäß der folgenden Schätzbasis angegeben:

m
w

f
ν
b

stark,

mittel,

schwach,

fein,

ausgeprägt,

breit.

Tabelle I α-Form

2β°	d(Ä)	I	20°.	d(A)	I	ms	20°	d(A)	I
6,05	14,6,	VS (b)	24,07	3,69	W	33,50	2,67	> m (vb)
11,97	7,38	ms	24,27	3,66	VW	33,77	2,65	f
12,97	6,82	f	25,00	3,55	w (b)	34,70	2,58	w-m
13,85	6,39	W	25,62	3,47	S	35,12	2,55	W
15,57	5,68	VVS	26,30	3,38	ms	35,25	2,54	w (b)
15,90	5,57	VVS	26,57	3,35	w-m	35,72	2,51	VW
16,75	5,29	ms (vb)	27,05	3,29	f	36,35	2,47	w-m
18,02	4,92	W	27,82	3,20	m (b)	36,90	2,43	f
18,47	4,80	VW	28,40	3,14	f	37,27	2,41	f
19,77	4,49	- ms (b)	28,97	3,08	w (b)	37,90	2,37	w (b)
21,05	4,22	VS (b)	29,75	3,00	f	38,30	2,35	vw (b)
21,77	4,08	S (b)	30,20	2,96	ms (b)	38,80	2,32	w-m(vb)
22,85	3,89 .	m (b)	31,67	2,82	VW	40,15	2,24	m
23,27	3,82	W	32,30	2,77	w-m	41,35	2,18	w (vb)
23,77	3,74	ms	32,80	2,73	42,25	2,14

Tabelle II /3-Form

20°	d(A)	I	VS	20°	d(A)	I	20°	d(A)	¹ ι
6,10	14,48	f	23,42	3,79	w-m	33,10	2,70	[ w (vb)
10,62	8,32	ms	24,02	3,70	w-m	33,40	2,68	f
11,90	7,43	m	24,40	3,65	f	34,20	2,62 ,	w-m
13,02	6,79	VW	24,52	3,63	f	34,65	2,59	VW
13,70	6,46	W	24,85	3,58	VW	35,00	2,562	W
14,72	6,01	VVS	25,20	3,53	W	35,05	2,558	w (b)
15,35	5,77	VVS	25,42	3,50	W	36,12	2,48	W (b)
15,67	5,65	w	26,00	3,42	W	36,45	2,46	W
15,92	5,56	w-m	26,15	3,41	W	36,97	2,43	W
16,55	5,35	f	26,62	3,35	W	37,62	2,39	W
16,75	5,29	vs (b)	26,90	3,31	W	37,97	2,37	VW
17,92	4,94	w-m	27,55	3,24	VW	38,30	2,35	vw (b)
18,40	4,82	f	28,10	3,17	W	38,82	2,32	f
19,20	4,62	W	29,10	3,07	f	39,27	2,30	m
19,67	4,51	} vs (vb)	29,67	3,01	ms (b)	39,92	2,26	} w (b)
20,47	4,33	ms	29,95	2,98	VW	40,30	2,24	VW
20,62	4,30	ms (b)	31,10	2,87	w-m (b)	40,42	2,23	f
21,02	4,22	vvs (b)	' 31,67	2,82	m	40,77	2,21	w (vb)
21,70	4,09	w-m	32,10	2,79	ms	41,47	2,18	m
22,37	3,97	32,32	2,77	vw (vb)	42,00	2,15
23,05	3,86				42,67	2,12

Unterschiede liegen auch zwischen den Infrarotspektren der vorstehend aufgeführten α- und /9-Formen vor, und die F i g. 1 und 2 der Zeichnungen zeigen Infrarotspektren von Nujol-Proben dieser beiden Formen. Zu Vergleichszwecken zeigen die F i g. 3 und 4 die Infrarotspektren der y-Form, die aus Methanol kristallisiert wurde, und der <5-Form, die aus Wasser durch Gefriertrocknung isoliert wurde. Es sei erwähnt, daß die Spektren der γ- und <5-Fonnen einem

Material entsprechen, welches praktisch bis zum lösungsmittelfreien Zustand getrocknet wurde. Die folgende Tabelle zeigt die Hauptabsorptionsbanden sowohl in μ als auch cm"¹ für die α- und ^-Formen im Vergleich mit denjenigen der y-Form (kristallisiert aus Methanol) und der (5-Form (isoliert aus Wasser). Die Intensitäten sind auf Grund derselben Schätzbasis angegeben, wie sie vorstehend für die Röntgenmessungen aufgeführt wurden.

Tabelle III

Hauptabsorptionsbanden (μ und cm ') des Infrarotspektrums von Nujolprobe der α-, β-, γ- und «5-Formen von N-(7-2'-Thienylacetamidoceph-3-em-3-ylmethyl)-pyridinium-4-carboxylat

»α-Form«	μ	cm"¹	»/9-Form«	μ	cm"¹	»y-Form«	μ	cm-¹	»i5-Form«	V-	cm"¹
(aus DMA)	3,21m	3120m	(aus DMF)	3,21m	3120m	(aus Methanol)	3,11m	3220 m	(aus Wasser)	■3,08 m	3250 m
3,32-)	3010-)	3,32-)	3010-)	3,40-)	2940-)	. 3,39-)	2950-)
3,51s)	2850 s)	3,51s)	2850 s)	3,52 s)	2840 s)	3,52 s)	2840 s)
5,64 s	1774 s	5,63 s	1776 s	5,68 s	1762 s	5,68 s	1762 s
6,00 s	1666s	5,99s	1670 s	5,91m	1692 m	5,89 m	1698 m
6,24 s	1602 s	6,24 s	1604 s	6,19s	1616s	6,17s	1622s
6,34 s	1578s	6,34 s	1578 s	6,34 w	1578 w	6,30 m	1586m
6,46 s	1548 s	6,45 m	155Om	6,54 s	1530 s	6,52 s	1538 s
6,69 s	1495 s	6,69 s	1494 s	6,64 m	1506 m	6,67 s	1498 s
6,72 s	1488 s	6,84 m	1462 m	6,71s	1490 s	6,83 s	1465 s
6,84 m	1462 m	7,15s	1398 s	6,83 s	1465 s	7,09 m	1410m
6,93 m	1442 m	7,35 s	1360 s	7,25 s	1380 s	7,24 s	1382s
7,15s	1398 s	7,44 m	1344 m	7,36 s	1358s	7,39 s	1354 s
7,27 s	■ '1376s	7,63 w	1310w	• 7,46 s	1340 s	7,48 m	1338m
7,34 s	1362 s	7,78 m	1286m	7,55 w	1325 w	7,57 m	1322 m
7,42 s	1348 s	7,86 w	1272 w	7,76 m	1288m	7,75 m	1290 m
7,51m	1332m	8,03 w	1246 w	8,13m	1230 m	7,82 w	1278 w
7,66 w	1306 w	8,23 m	1216m	8,39m	1192m	8,15s	1228s~
7,78 m	1285 m	8,37 w	1194 w	8,62 m	1160m	8,39 m	1192 m
7,87m	1270 m	8,61m	1162m	8,70 m	1150m	8,61s	1162s
8,08 w	1238 w	8,71m	1148 m	9,07 m	1103 m	8,89 w	1125 w
8,20 m	1220m	8,93 w	112Ow	9,36 w	1068 w	9,01 w	lllOw
8,36 w	1196w	9,03 w	1108w	9,64 w	1038 w	9,23 w	1083 w
8,48 m	1180m	9,36 w	1068 w	9,88 m	1012m	9,39 w	1065 w
8,62 m	1160m	9,80 m	1020 m	10,18w	982 w	9,64 w	1038 w
8,77 m	1148 m	10,08 w	992 w	10,5Ow	952 w	9,88 m	1012m
8,87w	1128 w	10,55 w	948 w	11,76 w	850w	J0,05w	995 w
8,93 w	112Ow	ll,17w	895 w	12,22 w	818w	10,53 w	950w
9,26 w	1080w	12,12w	825 w	12,58 w	795 w	ll,17w	895 w
9,38 w	1066 w	12,38 w	808 w	12,99 m	770 m	11,74 w	852 w
9,80 m	1020 m	12,58 w	795 w	13,66 m	732 m	12,42 w	805 w
10,04 w	996 w	12,85 m	778 m	14,71m	. 680 m	12,69 w	788 w
10,62 w	942 w	13,23 w	756 w			12,90 m	775 m
ll,16w	896 w	13,51 w	74Ow			13,37w	748 w
11,66 w	858 w	14,33 m	698 m			13,66 m	732 m
11,96m	836m					14,12 w	708 w
12,5Ow	800w .					14,71m'	680 m
12,63 w	792 w
12,85m	778 m
13,21 w	757 w.
13,4Ow	746 w
13,55 w	738 w
13,93 s	718s
14,45 m	692 m
15,38 w	65Ow

Die aus Methanol bzw. Wasser isolierten γ- und . verwendet wird, das Produkt hygroskopisch ist. Be- <5-Formen waren hygroskopisch. Es ist zu erwähnen, 65 vorzugt wird es jedoch, die nicht hygroskopischen

Kristalle zu erhalten, wozu eine teilweise Kristallisation des Betains aus dem substituierten Amid-Lö-

daß, wenn ein Alkohol, wie Methanol, als Anti-Lösungsmittel zur Steigerung der Kristallisation des Betains aus dem substituierten Amid-Lösungsmittel

sungsmittel durchgeführt und dann

eine weitere

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Kristallisation durch Zugabe einer Menge eines niedrigen Ketons, z. B. Aceton, ausgeführt wird, bevor die gewünschten nicht hygroskopischen Kristalle abgetrennt und gewonnen werden. Die Menge an angewandtem Keton und die Geschwindigkeit, mit der dieses zugegeben wird, muß sorgfältig geregelt werden, falls nicht hygroskopische Kristalle des Betains erhalten werden sollen. Die optimale Menge läßt sich durch vorhergehende Versuche feststellen. Es wurde beobachtet, daß bei Verwendung von Aceton ίο mit Dimethylacetamid das Betain bisweilen als ein Gemisch der nicht hygroskopischen Formen erhalten wird. Dadurch wird jedoch die Handhabung und Formulierung des Produktes nicht signifikant beeinflußt.

Eine weitere bequeme Gruppe von Lösungsmitteln stellen die Ν,Ν-Dialkylcyanamide, beispielsweise Ν,Ν-Dimethylcyanamid, dar.

Eine weitere Gruppe von Lösungsmitteln sind die Tetraalkylharnstoffe der allgemeinen Formel

R₄-^R₅-N-CONR₄-R₅

worin R₄ und R₅ die vorstehend angegebenen Bedeutungen besitzen. Beispiele für derartige substituierte Harnstoffe sind Ν,Ν,Ν',N'-Tetramethylharnstoff und Ν,Ν,Ν',N'-Tetraäthylharnstoff.

Beispiele für eine unterschiedliche Art von Lösungsmitteln, die verwendet werden kann, sind diejenigen der Formel

R₄-R₅SO

worin R₄ und R₅ die vorstehend angegebenen Bedeutungen besitzen. Ein Beispiel eines derartigen Lösungsmittels ist Dimethylsulfoxyd.

Falls die angewandte Base selbst eine Flüssigkeit darstellt und das Säureadditionssalz darin löslich ist, kann auch die Base als Lösungsmittel für die Um-Setzung dienen. Zum Beispiel kann Pyridin in dieser Weise verwendet werden.

Falls organische Basen verwendet werden, stellen diese vorzugsweise flüssige tertiäre Amine, beispielsweise Tri-(niedrigalkyl)-amine oder flüssige sekundäre Amine, beispielsweise schwachbasische hochmolekulare, in Wasser unlösliche Harze sekundärer Amine, die in Form der freien Base flüssig sind, dar.

Die organischen Basen können als solche oder in Form einer Lösung in einem inerten organischen Lösungsmittel verwendet werden.

Als Alternativmethode zur Verwendung organischer Basen kann man auch anorganische Basen verwenden, vorausgesetzt, daß diese inert sind. Zu den verwendbaren anorganischen Basen gehören Alkali- und Erdalkalicarbonate und -bicarbonate. Diese können in wäßriger Lösung oder in fester Form eingesetzt werden.

Die gemäß der Erfindung erhältlichen Salze sind zur Herstellung von Estern wertvoll, z. B. durch Um-Setzung mit Diazoalkanen.

Es ist überraschend, daß« sich die physiologisch verträglichen Salze gemäß der Erfindung nach Tierversuchen der 3 - Acetoxymethyl - 7 - (2' - thienylacetamido)ceph - 3 - em - 4 - carbonsäure in der antibiotisehen Wirksamkeit auf zwei Mikroorganismen als überlegen erwiesen haben, wie aus dem Versuchsbericht ersichtlich ist:

Versuchsbericht

Vergleich der Schutzwirkung von N-(7-2'-Thienyl-

acetamidoceph-3-em-ylmethyl)-pyridinium-4-carb-

oxylat-Salzen und 3-Acetoxymethyl-7-(2'-thienyl-

acetamido)ceph-3-em-4-carbonsäure an Mäusen

Jedes Tier wurde intraperitoneal mit 0,2 ml (etwa 1,5 χ 10⁹ Org.) einer Salzlösung infiziert. Die Behandlung erfolgte ¹I₂, 4, 8, 24 und 32 Stunden nach der Infektion. Bei jeder Behandlung wurden 0,2 ml subkutan verabreicht.

Dosierung:

Für Staph. 11127: Beginnend mit 0,78 mg/kg und 6maliger Verdünnung auf das Doppelte.
Für CoIi 086: Beginnend mit 50 mg/kg und 6maliger Verdünnung auf das Doppelte.

Ergebnisse:

Mittlere effektive
ED₅₀ in mg/kg.

Verbindung: ED₅₀.

Dosis (50% überleben), d.h.

	Staph.	E. coli 086
Vergleichsverbindung	aureus 11127
	9	50
Salze der N-(7-2'-Thie-
nylacetamidoceph-
3-em-3-ylmethylpyri-
dinium-4-carbonsäure
mit den Anionen
folgender Säuren
HNO₃	0,1	9
HBr	0,1	12
HClO₄	0,1	12
HBF₄	0,1	6
H₂SO₄	0,2	6
HCl	0,15	9
CCl₃CO₂	0,15	4
H₃PO₄	0,15	25
HI	0,1	25

Die physiologisch verträglichen Salze können zusammen mit einem oder mehrereren pharmazeutischen Trägerstoffen oder Aufnehmemitteln zu pharmazeutischen Massen verarbeitet werden. Die Salze sollten vorzugsweise in trockener Form formuliert werden, beispielsweise in oral verabreichbaren oder rektal verabreichbaren Formen, wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulvern, überzogenen Tabletten, Suppositorien oder in für die Injektion geeigneten Formen, beispielsweise Ampullen, die das trockene Salz, fertig zur Auflösung, enthalten. Diese Ampullen enthalten günstigerweise ein Puffersalz oder -salze, beispielsweise Natriumeitrat oder -acetat, um den pH-Wert auf einen Wert größer als 4, vorzugsweise auf etwa 7, bei der Verdünnung mit sterilem Wasser unter Regenerierung des Betains zu steigern; andernfalls sollte der als Injektionsträgerstoff verwendete Träger einen Puffer oder eine andere neutralisierende Substanz zur Lösung des Salzes erhalten, um das Betain wiederherzustellen.

. Zu verwendbaren Puffern gehören beispielsweise Alkaliformiate, -acetate, -succinate, -citrate, -phosphate und -glycinate, insbesondere die Natriumsalze.

1 446 844

Beispiel 1

N-(7-2'-Thienylacetamidoceph-3-em-3-ylmethyl)-pyridiniurn-4-carboxylat-hydiOchlorid

Zu einer Lösung von 24 g N-(7-2'-Thienylacetamidoceph - 3 - em - 3 - ylmethyl)pyridinium - 4 - carboxylat (5,78 χ 10"²MoI) in 50 ml Wasser wurden 57,8 ml n-Salzsäure (5,78 χ 10~² Mol) zugegeben. Die blaßgelbliche Lösung wurde gefriergetrocknet und das erhaltene Material mit Methanol verrieben, worauf

es sich löste, jedoch rasch einen feinen weißen Feststoff abschied, der in Tabelle I beschrieben ist. In dieser Tabelle werden weitere Salze aufgeführt, die im wesentlichen nach der im Beispiel 1 angegebenen Methode erhalten werden. Die kernmagnetischen Resonanzspektren des Produktes nach Beispiel 3 zeigen, daß es Methanol enthält. In den Beispielen 2 und 4 bis 8 erfolgt direkt Kristallisation oder Ausfällung, die Niederschläge wurden mit Wasser verrieben. Im

ίο Beispiel 9 wurde der gefriergetrocknete Feststoff gesammelt und getrocknet.

Salze, die sich von N-(7,2'-Thienylacetamidoceph-3-em-3-yl-methyl)pyridinium-zl-carboxylat ableiten

	Anion	Aus	Ultraviolett	Lax	/•max	R*)	/?-Lactam	Infrarot	CO₂H	_
Beispiel		beute		E¹*	EiJ_n	1,07	cm"¹		cm"¹
Nr.			255 ταμ	239 m/i		1776	Amid	1710	-14°
	cr	%	311	331	1,09		cm"¹
1		89	255 ταμ	24Om^		1788	1690 & 1538	1720	-11°
	CCl₃CO₂		254	279	1,08
2		88	255 m/*	240 m//		1778	1668 & 1552	1720	-28°
	Hso;		260	282
3		73			1,09		1692 & 1550
			irr .__ /JJ m/t	240 ταμ		1770	HS θ;	1720	+27°a)
	Br"		273	303	1,07		1180 & 1160
4		74	255 ταμ	240 ταμ		1780	1690 & 1520	1710	- 16°d)
	NO₃		289	318	1,09	NO₃
5		85	255 m/i	240 ταμ		1770	1690 & 1525	1720	-24°
	cio;		281	307	1,08	cio;	1330
6		83.	250 ταμ	240 ταμ		1762	1698 & 1548	1720	-5°
	bf;		274	295	1,78		1100
7		63	255 m/i	228 ταμ		1775	1693 & 1540	1633	13°b)
	r		267	475	1,10
8		70	255 ταμ	240 ταμ		1775	1696 & 1515	1705	+ 16°
	H₂Po;		273	300
9		93			1662 & 1540

*) R = Verhältnis der EJ*-Werte bei 240 und 255 ηΐμ. Bestimmt bei 1,0- bis l,5%igen Lösungen in H₂O zu Me₂CO 1:1.

°) Bestimmt bei l%iger Lösung in H₂O.

*) Bestimmt bei 0,7%iger Lösung in H₂O zu Me₂CO 2:1.

O Hypsochromischer Effekt der Jodidionchromophorese.

^d) +39° in wäßrigem Phosphatpuffer bei pH 6.

	C	Gefunden %	4,8	N	S	Analyse	C	Berechnet %	N	S
Beispiel. Nr.	46,8	H	Cl 7,35	8,8	15,9		46,0	H	8,8	13,1
		3,6		13,6			4,5
1	42,7	Cl 18,2	6,9	. 11,4	C₁₉H₁₈ClN₃O₄S₂	42,9	Cl 7,3	7,15	23,0
		5,65			2H₂O		3,3
2	43,8		7,7	18,3	C₂₁H₁₀Cl₃N₃O₆S₂	43,7	Cl 19,1	8,0	20,4
		4,38			1/2H₂O		3,9
■3	44,68	Br 15,8	8,2	12,9	C₁₉H₁₉N₃O₈S₃	45,1		0,3	18,7
		3,96			1/2H₂O		3,9
4	47,4 _t.		11,6	¹ 12,9	C₁₉H₁₈BrN₃O₄S₂	47,5	Br 15,8	11,6	'· 13,3 ^;
		4,0			1/2H₂O		3,9 w
5	41,7	Cl 6,9	7,8	11,9	C₁₉H₁₈N₄O₇S₂	41,4		7,6	11,6
		4,0			1/2H₂O		4,0
6	43,6		7,7	12,5	C₁₉H₁₈ClN₃O₈S₂	43,9	Cl 6,4	8,0	12,3
				2H₂O		3,9
7			C₁₉H₁₈BF₄N₃O₄S₂
		IH₂O

Fortsetzung

	C	Gefunden %	N	S	Analyse	C	Berechnet %	N	S
Beispie! Nr.	41,8	H	7,6	11,8		41,7	H	7,7	11,7
	43,3	4,1 122,2	7,8	12,2		43,2	3,4 123,2	8,0	12,1
8		3,7 P5		C₁₉H₁₈IO₄N₃S₂ 1/2H₂O		4,1 P 5,9
9		C₁₉H₂₀N₃O₈PS₂ 1/2H₂O

In gleicher Weise wurden die folgenden Säuren eingesetzt: Oxalsäure, Citronensäure, Milchsäure, Weinsäure, Pikrinsäure, p-Toluolsulfonsäure, Jodwasserstoffsäure, Salpetersäure, Platinchlorwasserstoffsäure, Phosphormplybdänsäure und Silicowolframsäure.

Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims

Patentansprüche:
1. Salze, die Kationen der Formel

CH₇-COHN-,

IO

CO₇H

enthalten.
2. N - (7 - 2' - Thienylacetamidoceph - 3 - em-3-ylmethyl)-pyridinium-4-carboxylat-hydronitrat.
3. N - (7 - 2' - Thienylacetamidoceph - 3 - em-3 - ylmethyl) - pyridinium -A- carboxylat - hydrobromid.
4. N - (7 - 2' - Thienylacetamidoceph - 3 - em-3 - ylmethyl) - pyridinium - 4 - carboxylat - hydrogenphosphat.
5. N - (7 - 2' - Thienylacetamidoceph - 3 - em-3 - ylmethyl) - pyridinium - 4 - carboxylat - hydrochlorid.
6. N - (7 - 2' - Thienylacetamidoceph - 3 - em-3 - ylmethyl) - pyridinium - 4 - carboxylat - hydrogenperchlorat.
7. N - (7 - 2' - Thienylacetamidoceph - 3 - em-

3 - ylmethyl) - pyridinium - 4 - carboxylat - hydrogensulfat.
8. N - (7 - 2' - Thienylacetamidoceph - 3 - em-

3 - ylmethyl) - pyridinium - 4 - carboxylat - hydrogentetrafluorborat. ).
9. N - (7 t 2'-^Thienylacetamidoceph - 3 - em-3 - ylmethyl) -pyridinium -A- carboxylat - hydrojodid. '^:
10. N - (7 - 2' - Thienylacetamidoceph - 3 - em-3 - ylmethyl) - pyridinium -. A - carboxylat - hydrogentrichloracetat.
11. Verfahren zur Herstellung von Salzen mit Kationen der im Anspruch 1 angegebenen Formel, dadurch gekennzeichnet, daß eine wäßrige Lösung oder Suspension eines Betains der Formel