DE135159T1 - Monoklonale antikoerper spezifisch fuer die doppelstraengige struktur von nativem dns und seine verwendung in diagnostischen methoden. - Google Patents

Monoklonale antikoerper spezifisch fuer die doppelstraengige struktur von nativem dns und seine verwendung in diagnostischen methoden.

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DE135159T1 DE198484109813T DE84109813T DE135159T1 DE 135159 T1 DE135159 T1 DE 135159T1 DE 198484109813 T DE198484109813 T DE 198484109813T DE 84109813 T DE84109813 T DE 84109813T DE 135159 T1 DE135159 T1 DE 135159T1
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Claims (1)

  1. EP 84 10 98I3.O
    Veröffentlichungs-Wr. 0 135 159
    Patentansprüche
    1. Monoklonaler Antikörper, gekennzeichnet durch seine ausschließliche Spezifität für die doppelsträngige Konformation nativer DNA.
    2. Monoklonaler Antikörper nach Anspruch 1, zusätzlich dadurch gekennzeichnet, daß er vom Hybridom ATCC HB 8329 erhalten wird, und funktioneile Äquivalente des genannten Antikörpers.
    3. Monoklonaler Antikörper nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß er an einen chromatographischen
    Träger gebunden ist.
    30
    4. Hybridom ATCC HB 8329.
    5. Immunkomplex, gekennzeichnet als doppelsträngige DNA, gebunden an einen monoklonalen Antikörper nach
    Anspruch 1.
    der Anwesenheit
    6. Verfahren zum Nachweis/eines doppelsträngigen DNA-Moleküls in einer Probe, dadurch gekennzeichnet, daß die Probe mit einem monoklonalen Antikörper nach Anspruch Ij der markiert ist, inkubiert und die Anwe-
    senheit des markierten Immunkomplexes im "Inkubationsprodukt nachgewiesen wird.
    der Anwesenheit
    γ. Verfahren zum Nachweis/einer DNA-Sequenz in einer vermutlich die DNA-Sequenz enthaltenden Probe, gekennzeichnet durch folgende Schritte:
    a) Behandlung der Probe,um die darin enthaltene DNA zu einzelsträngiger DNA zu denaturieren;
    b) Zusammenbringen der denaturierten Probe unter Hybridisierungsbedingungen mit einem einzelsträngigen DNA-Sondenmolekül, das eine im wesentlichen komplementäre Nucleotid-Sequenz zu der DNA-Sequenz hat;
    c) Zusammenbringen des resultierenden Hybrids mit einem monoklonalen Antikörper nach Anspruch 1, der markiert ist; und
    d) Nachweis/mit Hilfe der Markierung am monoklonalen Antikörper, der Anwesenheit eines Immunkomplexes, bestehend aus einem an den monoklonalen Antikörper gebundenen Doppelstrang aus dem DNA-Sondenmolekül und der denaturierten DNA-Sequenz, im Produkt von Schritt (c).
    der Anwesenheit Qm Verfahren zum Nachweis /einer DNA-Sequenz in einer vermutlich die DNA-Sequenz enthaltenden Probe, gekennzeichnet durch folgende Schritte:
    a) Behandlung der Probe, um die darin enthaltene DNA zu
    einzelsträngiger DNA zu denaturieren;
    b) Zusammenbringen der denaturierten Probe unter Hybridisierungsbedingungen mit einem einzelsträngigen DNA-Sondenmolekül, das eine im wesentlichen komplementäre Nucleotid-Sequenz zu der DNA-Sequenz hat;
    c) Zusammenbringen des erhaltenen Hybrids mit einem monoklonalen Antikörper nach Anspruch 1;
    d) Zusammenbringen des Produkts von Schritt (c) mit einem markierten Antikörper gegen den monoklonalen Antikörper; und
    e) Nachweis, mit Hilfe der Markierung,der Anwesenheit des Immunkomplexes, bestehend aus einem Doppelstrang aus dem DNA-Sondenmolekül und der denaturierten DNA-Sequenz; dem an den Doppelstrang gebundenen monoklonalen Antikörper und dem an den monoklonalen Antikörper gebundenen markierten Antikörper gegen den monoklonalen Antikörper, im Produkt von Schritt (d).
    9. Verwendung eines monoklonalen Antikörpers, gebunden an einen chromatographischen Träger nach Anspruch 3,
    zur Abtrennung von dsDNA aus einer Lösung, die die dsDNA 1B enthält.
    der Anwesenheit
    10. Analysenbesteck zum Nachweis/einer DNA-Sequenz in
    einer vermutlich die DNA-Sequenz enthaltenden Probe, gekennzeichnet durch folgenden Inhalt:
    a) einzelsträngiges DNA-Sondenmolekül mit einer Nucleotid-Sequenz, die im wesentlichen komplementär zu der DNA-Sequenz ist;
    b) monoklonaler Antikörper nach Anspruch 1; und
    2^ c) markierter Antikörper gegen den monoklonalen Antikörper.
    11. Analysenbesteck zur Isolierung von Plasmid-DNA aus Bakterienzellen, gekennzeichnet durch folgenden Inhalt:
    a) Puffer zum Lysieren der Zellen und zur Denaturierung der darin enthaltenen DNA;
    b) Puffer zur Rekonstitution der doppelsträngigen DNA vom Denaturierungnprodukt von (a);
    c) monoklonaler Antikörper nach Anspruch 1, gebunden an einen chromatographischen Träger; und
    d) Elutionsmittel zum Eluieren der dsDNA vom monoklonalen Antikörper.
DE198484109813T 1983-08-19 1984-08-17 Monoklonale antikoerper spezifisch fuer die doppelstraengige struktur von nativem dns und seine verwendung in diagnostischen methoden. Pending DE135159T1 (de)

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Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5200313A (en) * 1983-08-05 1993-04-06 Miles Inc. Nucleic acid hybridization assay employing detectable anti-hybrid antibodies
US4743535A (en) * 1984-11-07 1988-05-10 Miles Inc. Hybridization assay employing labeled probe and anti-hybrid
FR2558172B1 (fr) * 1984-01-16 1986-06-13 Inst Nat Sante Rech Med Sonde contenant un acide nucleique modifie et reconnaissance par des anticorps specifiques et utilisation de cette sonde et de ces anticorps specifiques pour detecter et caracteriser une sequence d'adn homologue
US6221581B1 (en) * 1984-04-27 2001-04-24 Enzo Diagnostics, Inc. Processes for detecting polynucleotides, determining genetic mutations or defects in genetic material, separating or isolating nucleic acid of interest from samples, and useful compositions of matter and multihybrid complex compositions
AU558846B2 (en) * 1985-06-21 1987-02-12 Miles Laboratories Inc. Solid-phase hydridization assay using anti-hybrid antibodies
ATE61670T1 (de) * 1985-06-25 1991-03-15 Progen Biotechnik Gmbh Immuntest zum nachweis von antikoerpern gegen dns.
US4794073A (en) * 1985-07-10 1988-12-27 Molecular Diagnostics, Inc. Detection of nucleic acid hybrids by prolonged chemiluminescence
US4868104A (en) * 1985-09-06 1989-09-19 Syntex (U.S.A.) Inc. Homogeneous assay for specific polynucleotides
US5348855A (en) * 1986-03-05 1994-09-20 Miles Inc. Assay for nucleic acid sequences in an unpurified sample
FR2598435A1 (fr) * 1986-05-06 1987-11-13 Clonatec Sa Procede et dispositif pour la detection de genomes viraux a adn et arn dans les milieux biologiques, notamment dans le serum sanguin
FR2606154B1 (fr) * 1986-11-05 1990-05-11 Pasteur Institut Procede de detection et de dosage immunologique des acides nucleiques presents dans les milieux biologiques
FR2606155B1 (fr) * 1986-11-05 1990-07-20 Pasteur Institut Reactif immunologique pour la determination de la sequence d'un acide nucleique, son procede de preparation et methode immunologique de determination de la sequence d'un acide nucleique a l'aide de ce reactif
AU1070588A (en) * 1987-01-30 1988-08-04 Diagnostic Products Corporation Measuring anti-dna antibodies
US4812397A (en) * 1987-02-10 1989-03-14 The Regents Of The University Of California MAB-anti-DNA related to nephritis
US4963658A (en) * 1987-09-04 1990-10-16 Molecular Devices Corporation DNA detection method
US4978608A (en) * 1987-09-04 1990-12-18 Molecular Devices Corporation DNA detection system
US5536648A (en) * 1988-12-09 1996-07-16 Amrad Corporation Limited Amplified DNA assay using a double stranded DNA binding protein
AU636875B2 (en) * 1989-03-17 1993-05-13 Abbott Laboratories Method and device for improved reaction kinetics in nucleic acid hybridizations
JP2802125B2 (ja) * 1989-06-23 1998-09-24 キヤノン株式会社 核酸の検出方法
JPH03130098A (ja) * 1989-06-30 1991-06-03 Sanyo Chem Ind Ltd 核酸の検出法及びび検出試薬
EP0405592A3 (en) * 1989-06-30 1991-07-17 Sanyo Chemical Industries Ltd. A method for detection of nucleic acid and reagents for their detection
EP0437092A1 (de) * 1989-12-25 1991-07-17 Kabushiki Kaisha Toshiba Gendiagnose
IT1249534B (it) * 1990-06-18 1995-02-28 Conbiotec Consorzio Per Le Bio Metodo per la rivelazione specifica di una sequenza nucleotidica bersaglio in un campione di materiale genetico.
JPH04110661A (ja) * 1990-08-30 1992-04-13 Tosoh Corp 核酸の免疫学的測定方法
CA2072758A1 (en) * 1990-09-14 1992-03-15 Kenneth Francis Buechler Antibodies to complexes of ligand receptors and ligands and their utility in ligand-receptor assays
US5776672A (en) * 1990-09-28 1998-07-07 Kabushiki Kaisha Toshiba Gene detection method
DK0667918T3 (da) 1991-11-14 2000-06-05 Dgi Inc Ikke-radioaktivt hybridiseringsassay og -sæt
DE4216949C2 (de) * 1992-05-22 1997-07-24 Christoph Prof Dr Dr Cremer Nichtenzymatisches Verfahren zur In-situ-Hybridisierung bei spezifischen Proben
US7713528B1 (en) 1993-02-18 2010-05-11 Enzo Therapeutics, Inc. Method for in vivo delivery of active compounds using reagent conjugate
DE4319506A1 (de) * 1993-06-12 1994-12-15 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zum Nachweis metabolisch markierter DNA
DK145493D0 (da) * 1993-12-23 1993-12-23 Dako As Antistof
US20030104361A1 (en) * 1997-09-29 2003-06-05 Susan Weininger Method of detection of nucleic acids with a specific sequence composition
US5871902A (en) * 1994-12-09 1999-02-16 The Gene Pool, Inc. Sequence-specific detection of nucleic acid hybrids using a DNA-binding molecule or assembly capable of discriminating perfect hybrids from non-perfect hybrids
WO1996014341A1 (en) * 1995-06-22 1996-05-17 Dako A/S Monoclonal antibody capable of binding to pna/nucleic acid complexes
JPH11511642A (ja) * 1995-06-22 1999-10-12 ダコ アクティーゼルスカブ Ｐｎａ／核酸複合体に結合し得る組換え抗体
JP2000507225A (ja) 1996-03-08 2000-06-13 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ カリフォルニア ｍａｂ ３Ｅ１０ ならびにその突然変異体および／または機能性フラグメントを使用する送達システム
GB2324370B (en) 1997-04-14 1999-03-03 Stuart Harbron Detection of hybrid double-stranded DNA with antibody after enzyme degradation of excess single-standed DNA
DE60142609D1 (de) * 2000-10-25 2010-09-02 Fujifilm Corp Methode zur Analyse doppelsträngiger DNA
DE10127712A1 (de) * 2001-06-07 2002-12-19 Torsten Witte Anwendung von IgM-Antikörpern gegen dsDNA beim systemischen Lupus erythematodes mit Nephritis
WO2005042743A2 (en) 2003-08-18 2005-05-12 Medimmune, Inc. Humanization of antibodies
AU2006227377B2 (en) 2005-03-18 2013-01-31 Medimmune, Llc Framework-shuffling of antibodies
WO2007002543A2 (en) 2005-06-23 2007-01-04 Medimmune, Inc. Antibody formulations having optimized aggregation and fragmentation profiles
US20240052056A9 (en) 2012-03-30 2024-02-15 The United States Of America As Represented By The Department Of Veterans Affairs Targeting Intracellular Target-Binding Determinants with Intracellular Antibodies
US9283272B2 (en) 2012-03-30 2016-03-15 The United States Of America As Represented By The Department Of Veterans Affairs Targeting intracellular target-binding determinants with intracellular antibodies
WO2020005584A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Gen-Probe Incorporated Sample preparation method and system

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4358535A (en) 1980-12-08 1982-11-09 Board Of Regents Of The University Of Washington Specific DNA probes in diagnostic microbiology
CA1219824A (en) 1981-04-17 1987-03-31 David C. Ward Modified nucleotides and methods of preparing and using same

Also Published As

Publication number Publication date
AU3309584A (en) 1986-03-27
CA1216808A (en) 1987-01-20
US4623627A (en) 1986-11-18
EP0135159A3 (de) 1986-08-27
JPS6072828A (ja) 1985-04-24
EP0135159A2 (de) 1985-03-27
AU566597B2 (en) 1987-10-22

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