DE1276626B - Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Peressigsaeure und Vorrichtung zur kontinuierlichen Durchfuehrung des Verfahrens - Google Patents
Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Peressigsaeure und Vorrichtung zur kontinuierlichen Durchfuehrung des VerfahrensInfo
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- B01J19/1812—Tubular reactors
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. α.:
Deutsche Kl.:
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
C07c
BOIj
12Ο-12
12 g-1/01
P 12 76 626.6-42 (C 39943)
24. August 1966
5. September 1968
In der USA.-Patentschrift 2314 385 ist die Herstellung von Peressigsäure durch Umsetzung von
gasförmigem Acetaldehyd mit molekularem Sauerstoff in einem Molverhältnis von etwa 7:3 bei
Temperaturen zwischen 175 und 2300C und im Verlauf von etwa 0,2 Sekunden beschrieben. Es wird
ein röhrenförmiges Reaktionsgefäß verwendet.
Nach der USA.-Patentschrift 3192256 wird
Acetaldehyd und molekularer Sauerstoff in einem Molverhältnis von 3:1 bis 19:1 vorzugsweise bei
einer Temperatur zwischen 140 und 180° C umgesetzt. Das Reaktionsgefäß für diese Umsetzung
ist zylindrisch und hat einen oder mehrere Einlasse für die gasförmigen Reaktionspartner, einen Auslaß
für die partiell umgesetzte Peressigsäure enthaltende Mischung und einen elektrischen Erhitzer. Im Reaktionsgefäß
kann sich ein Gebläse befinden, um die Reaktionspartner und gasförmigen Reaktionsprodukte
zu bewegen und gleichmäßig zu vermischen. Die durchschnittliche Verweilzeit beträgt vorzugsweise
5 bis 30 Sekunden. Es können bis zu 95% Sauerstoff verbraucht werden.
Die Reaktion ist stark exotherm. Nur wenn sie in verhältnismäßig kleinem Umfang durchgeführt wird,
kann die entstandene Wärme leicht durch die Wände des Reaktionsgefäßes so rasch abgeführt werden, daß
man die Reaktionstemperatur steuern kann. Bei der großtechnischen Durchführung, bei der große
Volumina Reaktionspartner verarbeitet werden müssen, ist das Verhältnis von Oberfläche zu Volumen
unbefriedigend. Das Ableiten der Wärme ist deshalb in diesem Fall besonders schwierig. Die rasche
Wärmeableitung ist aber notwendig, damit der Reaktionsablauf unter Kontrolle gehalten werden
kann.
Bei den üblichen Reaktionsgefäßen, die gewöhnlich aus Aluminium bestehen — eine im wesentlichen
zylindrische Kammer oder ein im wesentlichen zylindrisches Rohr —, ist es unmöglich, eine ausreichende
Fläche für die Wärmeaustauschoberfläche vorzusehen, um die Wärme zu beseitigen, wenn die
Sauerstoffumwandlung hoch ist und die für das Verfahren erforderliche Verweilzeit, nämlich bis zu
30 Sekunden, eingehalten werden soll. Längere Verweilzeiten ergeben eine zu geringe Ausbeute an Peressigsäure,
weil sie bei einer Reaktion mit Acetaldehyd verbraucht wird und weil eine thermische
Zersetzung sowie andere störende Nebenreaktionen auftreten. Andererseits ermöglichen kürzere
Zeiten als etwa 5 Sekunden keine nennenswerte Umwandlung von Sauerstoff in Peressigsäure.
Diese Nachteile werden mit der vorliegenden Er-Verf ahren zur kontinuierlichen Herstellung von
Peressigsäure und Vorrichtung zur
kontinuierlichen Durchführung des Verfahrens
Peressigsäure und Vorrichtung zur
kontinuierlichen Durchführung des Verfahrens
Anmelder:
Courtaulds Limited, London
Vertreter:
Dr. O. Dittmann, K. L. Schiff
und Dr. A. v. Füner, Patentanwälte,
8000 München 9, Bereiteranger 15
Als Erfinder benannt:
Michael James Hagger, Allestree, Derbyshire;
Donald Arthur Sharman,
Coventry, Warwickshire (Großbritannien)
Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 24. August 1965 (36 229)
findung vermieden. Sie eignet sich besonders für die großtechnische Herstellung von Peressigsäure und
ermöglicht einen sicheren Ablauf der stark exothermen und möglicherweise explosionsartigen Reaktion
von Acetaldehyd mit molekularem Sauerstoff.
Das Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Peressigsäure durch Einblasen von dampfförmigem
Acetaldehyd und molekularem Sauerstoff in Gegenwart eines gasförmigen Verdünnungsmittels in
eine Reaktionskammer und Umsetzen bei einer Temperatur von unterhalb 230° C bei einer Verweilzeit
von 5 bis 30 Sekunden ist erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, daß man als Reaktionskammer einen
endlosen Kanal verwendet und die Reaktionsmischung während der Umsetzung mit etwa 10 bis
40 Zyklen je durchschnittliche Verweilzeit durch den endlosen Kanal bläst und einen Abfall des Sauerstoffgehalts
der Mischung in Richtung stromabwärts des frisch eingeblasenen Sauerstoffs auf 3%, vorzugsweise
auf l°/o oder weniger, bewirkt und das verbrauchte Reaktionsgemisch in Richtung stromabwärts
des frisch eingeblasenen Sauerstoffs entfernt. Auf diese Weise wird die Reaktionstemperatur
zwischen 120 und 22O0C, vorzugsweise zwischen 125 und 200° C, gehalten.
Es ist notwendig, den charakteristischen Wert Wärmebildung pro Volumeneinheit für die Reaktion
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3 4
von Acetaldehyd und molekularem Sauerstoff in Gas, z. B. Stickstoff, in die Mischung eingeblasen
stöchiometrischen Mengen auf einen solchen Wert werden, nachdem es das Reaktionsgefäß ver-
zu verringern, daß ein Wärmeaustauscher die Wärme lassen hat.
beseitigen kann. Dies erfolgt am besten durch Ver- Das Aufarbeiten der Mischung, bei dem Aceton
dünnen der Reaktionspartner. Das Verdünnungs- 5 oder ein anderes flüchtiges Lösungsmittel mit einem
mittel ist im allgemeinen Acetaldehyd selbst, doch Siedepunkt zwischen dem des Acetaldehyds und der
können auch andere Verdünnungsmittel z.B. Gase Peressigsäure verwendet wird, ist in der deutschen
oder Substanzen, die als Dämpfe bei der Reaktions- Auslegeschrift 1198 341 beschrieben. Diese Methode
temperatur auftreten, etwa das zum Isolieren der kann mit dem vorliegenden Verfahren kombiniert
Peressigsäure verwendete Lösungsmittel, an Stelle io werden, indem man Acetaldehyd, enthaltend einen
oder zusätzlich zu dem Acetaldehyd verwendet wer- beträchtlichen Anteil des inerten Lösungsmittels, in
den. Das verbrauchte Reaktionsgemisch wirkt eben- den endlosen Kanal des Reaktionsgefäßes einbläst,
falls als Verdünnungsmittel infolge der Rück- Eine Ausführungsform des erfindungsgemäßen Re-
mischung, die zwangläufig beim Kreislaufführen der aktionsgefäßes ist in der beigefügten Zeichnung
Gase durch den endlosen Kanal stattfindet. So ent- 15 erläutert.
halten die im Kreislauf geführten Gase vorzugsweise Das Reaktionsgefäß aus Aluminium besitzt ein
genügend Verdünnungsmittel, um den obenerwähn- Volumen von 2,26 m3. In ihm sind zwei gleichartige
ten Verdünnungsgrad zu erreichen. Die rasche Kreis- Wärmeaustauscher 1 und 2 enthalten, von denen
laufgeschwindigkeit verbessert die Wirksamkeit der jeder eine innere Austauschoberfläche von 11,6 m2
Wärmeübertragung. ao besitzt, die durch 280 Röhren 3 gebildet wird, jedes
Das gesamte Volumen des Reaktionsgefäßes und Rohr hat einen Außendurchmesser von 3,8 cm, eine
die Geschwindigkeiten der zugeführten Reaktions- Wanddicke von 0,264 cm und eine Länge von
partner sind so aufeinander abgestimmt, daß die 40,6 cm. Die Rohre sind in einem zylindrischen Gedurchschnittliche
Verweilzeit zwischen 5 und 30 Se- häuse 4 mit einem Innendurchmesser von 91,5 cm
künden und vorzugsweise zwischen 8 und 15 Sekun- 25 befestigt. In dem Gehäuse sind ferner zwei Leitden
beträgt. bleche (nicht gezeigt) zur Vergrößerung des Durch-
Die Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung gangsweges angebracht. Die Wärmeaustauscher
von Peressigsäure, enthaltend eine Reaktionskammer stehen an ihrer oberen und unteren Seite über die
mit einem oder mehreren Einlassen zum Einführen Rohre 5 und 6 (Durchmesser 61 cm) durch Expanvon
Acetaldehyddampf und molekularem Sauerstoff, 30 sionsstücke 7, 8, 9 und 10 miteinander in Verein
Gebläse zum Mischen der Gase, einen Auslaß bindung.
und einen Wärmeaustauscher zur Steuerung der Ein Gebläse 11 ist in dem Rohr 6 auf einer Welle
Temperatur des Gasgemisches auf einen Wert von 12 befestigt, die um gasdichte Lager in der Rohrhöchstens
2300C, ist erfindungsgemäß dadurch ge- wand drehbar ist. Die Einlasse 13 und 14 für
kennzeichnet, daß die Kammer in Form eines end- 35 Acetaldehyd und molekularen Sauerstoff sind unlosen
Kanals vorliegt und das Gebläse zur Bewegung mittelbar stromaufwärts des Gebläses angeordnet,
der Gase in gleicher Richtung im Kreislauf durch Der Auslaß 15 aus dem Kanal 5 dient zum Abführen
den Kanal sich innerhalb des Kanals befindet und der Gase aus dem Reaktionsgefäß,
der Auslaß und zwei Einlasse zum Zuführen von Bei einem Versuch mit diesem Reaktionsgefäß Acetaldehyd und zum Zuführen von Sauerstoff in '40 wurde mit dem Gebläse eine Kreislaufgeschwindigder Reihenfolge Auslaß, Acetaldehydeinlaß, Sauer- keit von 20 730 kg/Std., d. h. ungefähr 260 m3/Min., Stoffeinlaß und Gebläse in Abständen stromabwärts bei 130° C ± 0,5° C und bei Atmosphärendruck erangeordnet sind. zeugt. Der Sauerstoff wurde über den Einlaß 14 in
der Auslaß und zwei Einlasse zum Zuführen von Bei einem Versuch mit diesem Reaktionsgefäß Acetaldehyd und zum Zuführen von Sauerstoff in '40 wurde mit dem Gebläse eine Kreislaufgeschwindigder Reihenfolge Auslaß, Acetaldehydeinlaß, Sauer- keit von 20 730 kg/Std., d. h. ungefähr 260 m3/Min., Stoffeinlaß und Gebläse in Abständen stromabwärts bei 130° C ± 0,5° C und bei Atmosphärendruck erangeordnet sind. zeugt. Der Sauerstoff wurde über den Einlaß 14 in
Vorzugsweise befindet sich der Auslaß soweit wie einer Menge von 37,65 kg/Std. eingeführt zusammen
möglich stromabwärts vom Sauerstoffeinlaß, so daß 45 mit 783,83 kg/Std. frischem Acetaldehyd und zurückdas
hereinkommende Gas einen möglichst geringen geführtem Acetaldehyd, enthaltend Acetondampf
Sauerstoffgehalt besitzt. Im Idealfall besitzt die Vor- und Gase, die durch den Einlaß 13 eingeleitet wurrichtung
in folgender Reihenfolge in Abständen von- den. Die Zufuhrgeschwindigkeit, ausgedrückt in
einander in Richtung stromabwärts den Auslaß, den Acetaldehyd allein, war 740 kg/Std. Die durch-Acetaldehydeinlaß,
den Sauerstoffeinlaß und das 50 schnittliche Verweilzeit der Gase war 13,3 Sekunden,
Gebläse. Das Einspritzen von Acetaldehyd erfolgt so daß die Kreislaufgeschwindigkeit ungefähr
deshalb vor dem Eintritt des Sauerstoffs in den 26 Zyklen pro durchschnittliche Verweilzeit betrug.
Strom, damit der Sauerstoff sofort weitgehendst mit Die Reaktionswärme betrug ungefähr 1500 kcal
einem beträchtlichen Überschuß Acetaldehyd und pro Kilogramm zugeführten Sauerstoffs, und es wurde
dem im Kreislauf geführten Reaktionsgemisch ver- 55 zusätzliche Wärme durch die Kompression des Gedünnt
wird. Diese Gase kommen gut vermischt direkt biases erzeugt.
durch das Gebläse. Die Oberfläche des Reaktions- Die Wärmeaustauscher konnten diese Wärme abgefäßes,
die in Berührung mit dem Reaktionsgemisch leiten und die Temperatur von 130° C ± 0,5° C einkommt,
sollte die Peressigsäure nicht ungünstig be- halten,
einflussen. Aluminium ist hierfür besonders geeignet. 60 Die aus dem Reaktionsgefäß austretenden Gase
einflussen. Aluminium ist hierfür besonders geeignet. 60 Die aus dem Reaktionsgefäß austretenden Gase
Ein weiterer Vorteil des vorliegenden Verfahrens enthielten Peressigsäure, Essigsäure, Acetaldehyd,
ist der, daß die Explosionsgefahr beim Aufarbeiten Aceton und andere Gase, z. B. Sauerstoff und
der Mischung beträchtlich verringert wird. Im Reak- Kohlendioxyd. Die Abtrennungsgeschwindigkeit der
tionsgefäß können bis zu 70% des Sauerstoffs, häufig Säuren aus der Kolonne, in der das verbrauchte
mehr als 90%, verbraucht werden. Wenn aus irgend- 65 Reaktionsgemisch destilliert wurde, war 57,15 kg/Std.
einem Grund der bereits niedrige Sauerstoffgehalt Peressigsäure und 25,85 kg/Std. Essigsäure. Die Um-
des austretenden Gemisches es erforderlich macht, Wandlung von Sauerstoff in Säuren betrug somit
daß er weiter verringert werden muß, kann ein inertes 82%.
Claims (2)
1. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Peressigsäure durch Einblasen von dampfförmigem
Acetaldehyd und molekularem Sauerstoff in Gegenwart eines gasförmigen Verdünnungsmittels
in eine Reaktionskammer und Umsetzen bei einer Temperatur von unterhalb 230° C, bei einer Verweilzeit von 5 bis 30 Sekunden,
dadurch gekennzeichnet, daß man als Reaktionskammer einen endlosen Kanal verwendet und die Reaktionsmischung während
der Umsetzung mit etwa 10 bis 40 Zyklen je durchschnittliche Verweilzeit durch den endlosen
Kanal bläst und einen Abfall des Sauerstoffgehalts der Mischung in Richtung stromabwärts
des frisch eingeblasenen Sauerstoffs auf 3%, vorzugsweise auf 1 % oder weniger, bewirkt und das
verbrauchte Reaktionsgemisch in Richtung stromabwärts des frisch eingeblasenen Sauerstoffs
entfernt.
2. Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von Peressigsäure nach Anspruch 1, enthaltend
eine Reaktionskammer mit einem oder mehreren Einlassen zum Einführen von Acetaldehyddampf
und molekularem Sauerstoff, ein Gebläse zum Mischen der Gase, einen Auslaß und einen
Wärmeaustauscher zur Steuerung der Temperatur des Gasgemisches auf einen Wert von höchstens
230° C, dadurch gekennzeichnet, daß die Kammer (5, 6) in Form eines endlosen Kanals vorliegt
und das Gebläse (11) zur Bewegung der Gase in gleicher Richtung im Kreislauf durch
den Kanal sich innerhalb des Kanals befindet und der Auslaß (15) und zwei Einlasse zum Zuführen
von Acetaldehyd (13) und zum Zuführen von Sauerstoff (14), in der Reihenfolge Auslaß
(15), Acetaldehydeinlaß (13), Sauerstoffeinlaß (14) und Gebläse (11), in Abständen stromabwärts
angeordnet sind.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Auslegeschrift Nr. 1198 341.
Deutsche Auslegeschrift Nr. 1198 341.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
809 599/573 8.68 © Bundesdruckerei Berlin
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB36229/65A GB1149243A (en) | 1965-08-24 | 1965-08-24 | Improvements in and relating to the manufacture of peracetic acid |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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- 1965-08-24 GB GB36229/65A patent/GB1149243A/en not_active Expired
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- 1966-08-24 DE DEC39943A patent/DE1276626B/de active Pending
Patent Citations (1)
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---|---|---|---|---|
DE1198341B (de) * | 1961-09-07 | 1965-08-12 | British Celanese | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Peressigsaeureloesungen |
Also Published As
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US3557195A (en) | 1971-01-19 |
BE685519A (de) | 1967-02-01 |
FR1510854A (fr) | 1968-01-26 |
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